Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133257936G=CA1821166955NDRG1c.450+430C= (n.450+430C=)
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n.527-1073C>A
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c.49-11273C>A (n.49-11273C>A)
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dbSNP
8g.133257938A=CA1821166959NDRG1c.450+428T= (n.450+428T=)
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8g.133257938A>GCA186379373NDRG1c.450+428T>C (n.450+428T>C)
c.61+428T>C
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n.168+428T>C
c.*56+428T>C (n.*56+428T>C)
n.527-1075T>C
c.37-15882T>C (n.37-15882T>C)
c.49-11275T>C (n.49-11275T>C)
c.252+428T>C (n.252+428T>C)
c.501+428T>C (n.501+428T>C)
c.207+428T>C (n.207+428T>C)
dbSNP
8g.133257940A=CA1821166962NDRG1c.450+426T= (n.450+426T=)
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c.252+426T= (n.252+426T=)
c.501+426T= (n.501+426T=)
c.207+426T= (n.207+426T=)
8g.133257940A>CCA2718104129NDRG1c.450+426T>G (n.450+426T>G)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.252+403T>C (n.252+403T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.133257967A>GCA186379404NDRG1c.450+399T>C (n.450+399T>C)
c.61+399T>C
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n.527-1104T>C
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dbSNP
8g.133257968T>GCA1821167000NDRG1c.450+398A>C (n.450+398A>C)
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n.527-1105A>C
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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c.207+361T= (n.207+361T=)

Number of alleles fetched