Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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8g.133249112G>ACA1119424333NDRG1c.699-341C>T (n.699-341C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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8g.133249115C>TCA186371012NDRG1c.699-344G>A (n.699-344G>A)
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dbSNP
8g.133249121C=CA1821166961NDRG1c.699-350G= (n.699-350G=)
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8g.133249121C>TCA584944316NDRG1c.699-350G>A (n.699-350G>A)
n.28+259G>A
c.295-350G>A (n.295-350G>A)
n.58-350G>A
n.464-350G>A
n.730-350G>A
n.417-350G>A
c.*305-350G>A (n.*305-350G>A)
c.37-7065G>A (n.37-7065G>A)
c.49-2458G>A (n.49-2458G>A)
n.1795-350G>A
n.160+208G>A
n.449-350G>A
c.*179-350G>A (n.*179-350G>A)
c.501-350G>A (n.501-350G>A)
n.22-350G>A
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dbSNP gnomAD v2
8g.133249130T>CCA1821166964NDRG1c.699-359A>G (n.699-359A>G)
n.28+250A>G
c.295-359A>G (n.295-359A>G)
n.58-359A>G
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dbSNP

Number of alleles fetched