Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.133249058A>TCA847729390NDRG1c.699-287T>A (n.699-287T>A)
n.29-287T>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.133249065G>ACA186370946NDRG1c.699-294C>T (n.699-294C>T)
n.29-294C>T
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n.1795-294C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.133249066T>CCA12918957NDRG1c.699-295A>G (n.699-295A>G)
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c.37-7010A>G (n.37-7010A>G)
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n.1795-295A>G
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n.449-295A>G
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c.501-295A>G (n.501-295A>G)
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.133249066T=CA1821166920NDRG1c.699-295A= (n.699-295A=)
n.29-295A=
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n.417-295A=
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c.37-7010A= (n.37-7010A=)
c.49-2403A= (n.49-2403A=)
n.1795-295A=
n.160+263A=
n.449-295A=
c.*179-295A= (n.*179-295A=)
c.501-295A= (n.501-295A=)
n.22-295A=
c.456-295A= (n.456-295A=)
c.750-295A= (n.750-295A=)
c.132-295A= (n.132-295A=)

Number of alleles fetched