Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.13319914G>CCA203301590SEPHS1c.965-558C>G (n.965-558C>G)
c.752-558C>G (n.752-558C>G)
c.764-558C>G (n.764-558C>G)
c.959-558C>G (n.959-558C>G)
n.1555-558C>G
 dbSNP
10g.13319914G=CA1891565110SEPHS1c.965-558C= (n.965-558C=)
c.752-558C= (n.752-558C=)
c.764-558C= (n.764-558C=)
c.959-558C= (n.959-558C=)
n.1555-558C=
10g.13319915G>ACA203301593SEPHS1c.965-559C>T (n.965-559C>T)
c.752-559C>T (n.752-559C>T)
c.764-559C>T (n.764-559C>T)
c.959-559C>T (n.959-559C>T)
n.1555-559C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319915G=CA1891565111SEPHS1c.965-559C= (n.965-559C=)
c.752-559C= (n.752-559C=)
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n.1555-559C=
10g.13319916G=CA1891565112SEPHS1c.965-560C= (n.965-560C=)
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c.959-560C= (n.959-560C=)
n.1555-560C=
10g.13319916G>TCA1891565113SEPHS1c.965-560C>A (n.965-560C>A)
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c.959-560C>A (n.959-560C>A)
n.1555-560C>A
 dbSNP
10g.13319919T>ACA1891565114SEPHS1c.965-563A>T (n.965-563A>T)
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c.959-563A>T (n.959-563A>T)
n.1555-563A>T
 dbSNP
10g.13319919T=CA1891565115SEPHS1c.965-563A= (n.965-563A=)
c.752-563A= (n.752-563A=)
c.764-563A= (n.764-563A=)
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n.1555-563A=
10g.13319923A=CA1891565116SEPHS1c.965-567T= (n.965-567T=)
c.752-567T= (n.752-567T=)
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n.1555-567T=
10g.13319923A>GCA1891565117SEPHS1c.965-567T>C (n.965-567T>C)
c.752-567T>C (n.752-567T>C)
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c.959-567T>C (n.959-567T>C)
n.1555-567T>C
 dbSNP
10g.13319924T>CCA2567414495SEPHS1c.965-568A>G (n.965-568A>G)
c.752-568A>G (n.752-568A>G)
c.764-568A>G (n.764-568A>G)
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n.1555-568A>G
10g.13319924_13319925delinsTACA1891565118SEPHS1c.965-569_965-568delinsTA (n.965-569_965-568delinsTA)
c.752-569_752-568delinsTA (n.752-569_752-568delinsTA)
c.764-569_764-568delinsTA (n.764-569_764-568delinsTA)
c.959-569_959-568delinsTA (n.959-569_959-568delinsTA)
n.1555-569_1555-568delinsTA
10g.13319926delCA661905209SEPHS1c.965-569del (n.965-569del)
c.752-569del (n.752-569del)
c.764-569del (n.764-569del)
c.959-569del (n.959-569del)
n.1555-569del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319927C=CA1891565119SEPHS1c.965-571G= (n.965-571G=)
c.752-571G= (n.752-571G=)
c.764-571G= (n.764-571G=)
c.959-571G= (n.959-571G=)
n.1555-571G=
10g.13319927C>TCA661905211SEPHS1c.965-571G>A (n.965-571G>A)
c.752-571G>A (n.752-571G>A)
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c.959-571G>A (n.959-571G>A)
n.1555-571G>A
 dbSNP
10g.13319928C=CA1891565120SEPHS1c.965-572G= (n.965-572G=)
c.752-572G= (n.752-572G=)
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c.959-572G= (n.959-572G=)
n.1555-572G=
10g.13319928C>TCA1891565121SEPHS1c.965-572G>A (n.965-572G>A)
c.752-572G>A (n.752-572G>A)
c.764-572G>A (n.764-572G>A)
c.959-572G>A (n.959-572G>A)
n.1555-572G>A
 dbSNP
10g.13319931T>CCA203301597SEPHS1c.965-575A>G (n.965-575A>G)
c.752-575A>G (n.752-575A>G)
c.764-575A>G (n.764-575A>G)
c.959-575A>G (n.959-575A>G)
n.1555-575A>G
 dbSNP
10g.13319931T>GCA661905212SEPHS1c.965-575A>C (n.965-575A>C)
c.752-575A>C (n.752-575A>C)
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c.959-575A>C (n.959-575A>C)
n.1555-575A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319931T=CA1891565122SEPHS1c.965-575A= (n.965-575A=)
c.752-575A= (n.752-575A=)
c.764-575A= (n.764-575A=)
c.959-575A= (n.959-575A=)
n.1555-575A=
10g.13319934G>ACA1891565123SEPHS1c.965-578C>T (n.965-578C>T)
c.752-578C>T (n.752-578C>T)
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c.959-578C>T (n.959-578C>T)
n.1555-578C>T
 dbSNP
10g.13319934G=CA1891565124SEPHS1c.965-578C= (n.965-578C=)
c.752-578C= (n.752-578C=)
c.764-578C= (n.764-578C=)
c.959-578C= (n.959-578C=)
n.1555-578C=
10g.13319936T>CCA203301600SEPHS1c.965-580A>G (n.965-580A>G)
c.752-580A>G (n.752-580A>G)
c.764-580A>G (n.764-580A>G)
c.959-580A>G (n.959-580A>G)
n.1555-580A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319936T=CA1891565125SEPHS1c.965-580A= (n.965-580A=)
c.752-580A= (n.752-580A=)
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c.959-580A= (n.959-580A=)
n.1555-580A=
10g.13319942T>CCA925080738SEPHS1c.965-586A>G (n.965-586A>G)
c.752-586A>G (n.752-586A>G)
c.764-586A>G (n.764-586A>G)
c.959-586A>G (n.959-586A>G)
n.1555-586A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319942T=CA1891565126SEPHS1c.965-586A= (n.965-586A=)
c.752-586A= (n.752-586A=)
c.764-586A= (n.764-586A=)
c.959-586A= (n.959-586A=)
n.1555-586A=
10g.13319947delCA2786698106SEPHS1c.965-586del (n.965-586del)
c.752-586del (n.752-586del)
c.764-586del (n.764-586del)
c.959-586del (n.959-586del)
n.1555-586del
10g.13319943T>GCA2512396582SEPHS1c.965-587A>C (n.965-587A>C)
c.752-587A>C (n.752-587A>C)
c.764-587A>C (n.764-587A>C)
c.959-587A>C (n.959-587A>C)
n.1555-587A>C
10g.13319944T>CCA1891565128SEPHS1c.965-588A>G (n.965-588A>G)
c.752-588A>G (n.752-588A>G)
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c.959-588A>G (n.959-588A>G)
n.1555-588A>G
 dbSNP
10g.13319944T=CA1891565127SEPHS1c.965-588A= (n.965-588A=)
c.752-588A= (n.752-588A=)
c.764-588A= (n.764-588A=)
c.959-588A= (n.959-588A=)
n.1555-588A=
10g.13319948C>ACA2554001302SEPHS1c.965-592G>T (n.965-592G>T)
c.752-592G>T (n.752-592G>T)
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c.959-592G>T (n.959-592G>T)
n.1555-592G>T
10g.13319948C=CA1891565129SEPHS1c.965-592G= (n.965-592G=)
c.752-592G= (n.752-592G=)
c.764-592G= (n.764-592G=)
c.959-592G= (n.959-592G=)
n.1555-592G=
10g.13319948C>TCA925080741SEPHS1c.965-592G>A (n.965-592G>A)
c.752-592G>A (n.752-592G>A)
c.764-592G>A (n.764-592G>A)
c.959-592G>A (n.959-592G>A)
n.1555-592G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319954T>ACA203301604SEPHS1c.965-598A>T (n.965-598A>T)
c.752-598A>T (n.752-598A>T)
c.764-598A>T (n.764-598A>T)
c.959-598A>T (n.959-598A>T)
n.1555-598A>T
 dbSNP
10g.13319954T=CA1891565130SEPHS1c.965-598A= (n.965-598A=)
c.752-598A= (n.752-598A=)
c.764-598A= (n.764-598A=)
c.959-598A= (n.959-598A=)
n.1555-598A=
10g.13319956C>ACA2524908909SEPHS1c.965-600G>T (n.965-600G>T)
c.752-600G>T (n.752-600G>T)
c.764-600G>T (n.764-600G>T)
c.959-600G>T (n.959-600G>T)
n.1555-600G>T
10g.13319957A=CA1891565131SEPHS1c.965-601T= (n.965-601T=)
c.752-601T= (n.752-601T=)
c.764-601T= (n.764-601T=)
c.959-601T= (n.959-601T=)
n.1555-601T=
10g.13319957A>TCA1891565132SEPHS1c.965-601T>A (n.965-601T>A)
c.752-601T>A (n.752-601T>A)
c.764-601T>A (n.764-601T>A)
c.959-601T>A (n.959-601T>A)
n.1555-601T>A
 dbSNP
10g.13319958C=CA1891565133SEPHS1c.965-602G= (n.965-602G=)
c.752-602G= (n.752-602G=)
c.764-602G= (n.764-602G=)
c.959-602G= (n.959-602G=)
n.1555-602G=
10g.13319958C>GCA1891565134SEPHS1c.965-602G>C (n.965-602G>C)
c.752-602G>C (n.752-602G>C)
c.764-602G>C (n.764-602G>C)
c.959-602G>C (n.959-602G>C)
n.1555-602G>C
 dbSNP
10g.13319958C>TCA203301608SEPHS1c.965-602G>A (n.965-602G>A)
c.752-602G>A (n.752-602G>A)
c.764-602G>A (n.764-602G>A)
c.959-602G>A (n.959-602G>A)
n.1555-602G>A
 dbSNP
10g.13319960G>CCA203301611SEPHS1c.965-604C>G (n.965-604C>G)
c.752-604C>G (n.752-604C>G)
c.764-604C>G (n.764-604C>G)
c.959-604C>G (n.959-604C>G)
n.1555-604C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319960G=CA1891565135SEPHS1c.965-604C= (n.965-604C=)
c.752-604C= (n.752-604C=)
c.764-604C= (n.764-604C=)
c.959-604C= (n.959-604C=)
n.1555-604C=
10g.13319961A=CA1891565136SEPHS1c.965-605T= (n.965-605T=)
c.752-605T= (n.752-605T=)
c.764-605T= (n.764-605T=)
c.959-605T= (n.959-605T=)
n.1555-605T=
10g.13319961A>TCA925080744SEPHS1c.965-605T>A (n.965-605T>A)
c.752-605T>A (n.752-605T>A)
c.764-605T>A (n.764-605T>A)
c.959-605T>A (n.959-605T>A)
n.1555-605T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319964_13319965delinsCACA1891565137SEPHS1c.965-609_965-608delinsTG (n.965-609_965-608delinsTG)
c.752-609_752-608delinsTG (n.752-609_752-608delinsTG)
c.764-609_764-608delinsTG (n.764-609_764-608delinsTG)
c.959-609_959-608delinsTG (n.959-609_959-608delinsTG)
n.1555-609_1555-608delinsTG
10g.13319967delCA918607934SEPHS1c.965-609del (n.965-609del)
c.752-609del (n.752-609del)
c.764-609del (n.764-609del)
c.959-609del (n.959-609del)
n.1555-609del
 dbSNP
10g.13319966A=CA1891565138SEPHS1c.965-610T= (n.965-610T=)
c.752-610T= (n.752-610T=)
c.764-610T= (n.764-610T=)
c.959-610T= (n.959-610T=)
n.1555-610T=
10g.13319966A>TCA203301618SEPHS1c.965-610T>A (n.965-610T>A)
c.752-610T>A (n.752-610T>A)
c.764-610T>A (n.764-610T>A)
c.959-610T>A (n.959-610T>A)
n.1555-610T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319970T>CCA203301628SEPHS1c.965-614A>G (n.965-614A>G)
c.752-614A>G (n.752-614A>G)
c.764-614A>G (n.764-614A>G)
c.959-614A>G (n.959-614A>G)
n.1555-614A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319970T=CA1891565139SEPHS1c.965-614A= (n.965-614A=)
c.752-614A= (n.752-614A=)
c.764-614A= (n.764-614A=)
c.959-614A= (n.959-614A=)
n.1555-614A=
10g.13319971T>GCA2721020434SEPHS1c.965-615A>C (n.965-615A>C)
c.752-615A>C (n.752-615A>C)
c.764-615A>C (n.764-615A>C)
c.959-615A>C (n.959-615A>C)
n.1555-615A>C
 dbSNP
10g.13319972G>ACA1891565142SEPHS1c.965-616C>T (n.965-616C>T)
c.752-616C>T (n.752-616C>T)
c.764-616C>T (n.764-616C>T)
c.959-616C>T (n.959-616C>T)
n.1555-616C>T
 dbSNP
10g.13319972G=CA1891565141SEPHS1c.965-616C= (n.965-616C=)
c.752-616C= (n.752-616C=)
c.764-616C= (n.764-616C=)
c.959-616C= (n.959-616C=)
n.1555-616C=
10g.13319972_13319976delinsGACAACA1891565140SEPHS1c.965-620_965-616delinsTTGTC (n.965-620_965-616delinsTTGTC)
c.752-620_752-616delinsTTGTC (n.752-620_752-616delinsTTGTC)
c.764-620_764-616delinsTTGTC (n.764-620_764-616delinsTTGTC)
c.959-620_959-616delinsTTGTC (n.959-620_959-616delinsTTGTC)
n.1555-620_1555-616delinsTTGTC
10g.13319978_13319981delCA661905222SEPHS1c.965-620_965-617del (n.965-620_965-617del)
c.752-620_752-617del (n.752-620_752-617del)
c.764-620_764-617del (n.764-620_764-617del)
c.959-620_959-617del (n.959-620_959-617del)
n.1555-620_1555-617del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319976A=CA1891565143SEPHS1c.965-620T= (n.965-620T=)
c.752-620T= (n.752-620T=)
c.764-620T= (n.764-620T=)
c.959-620T= (n.959-620T=)
n.1555-620T=
10g.13319976A>CCA1891565144SEPHS1c.965-620T>G (n.965-620T>G)
c.752-620T>G (n.752-620T>G)
c.764-620T>G (n.764-620T>G)
c.959-620T>G (n.959-620T>G)
n.1555-620T>G
 dbSNP
10g.13319976A>GCA13259605SEPHS1c.965-620T>C (n.965-620T>C)
c.752-620T>C (n.752-620T>C)
c.764-620T>C (n.764-620T>C)
c.959-620T>C (n.959-620T>C)
n.1555-620T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319976A>TCA2580916189SEPHS1c.965-620T>A (n.965-620T>A)
c.752-620T>A (n.752-620T>A)
c.764-620T>A (n.764-620T>A)
c.959-620T>A (n.959-620T>A)
n.1555-620T>A
10g.13319978C=CA1891565145SEPHS1c.965-622G= (n.965-622G=)
c.752-622G= (n.752-622G=)
c.764-622G= (n.764-622G=)
c.959-622G= (n.959-622G=)
n.1555-622G=
10g.13319978C>TCA661905224SEPHS1c.965-622G>A (n.965-622G>A)
c.752-622G>A (n.752-622G>A)
c.764-622G>A (n.764-622G>A)
c.959-622G>A (n.959-622G>A)
n.1555-622G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319979A=CA1891565146SEPHS1c.965-623T= (n.965-623T=)
c.752-623T= (n.752-623T=)
c.764-623T= (n.764-623T=)
c.959-623T= (n.959-623T=)
n.1555-623T=
10g.13319979A>GCA661905225SEPHS1c.965-623T>C (n.965-623T>C)
c.752-623T>C (n.752-623T>C)
c.764-623T>C (n.764-623T>C)
c.959-623T>C (n.959-623T>C)
n.1555-623T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319980A=CA1891565147SEPHS1c.965-624T= (n.965-624T=)
c.752-624T= (n.752-624T=)
c.764-624T= (n.764-624T=)
c.959-624T= (n.959-624T=)
n.1555-624T=
10g.13319980A>GCA203301635SEPHS1c.965-624T>C (n.965-624T>C)
c.752-624T>C (n.752-624T>C)
c.764-624T>C (n.764-624T>C)
c.959-624T>C (n.959-624T>C)
n.1555-624T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319985G>ACA1891565149SEPHS1c.965-629C>T (n.965-629C>T)
c.752-629C>T (n.752-629C>T)
c.764-629C>T (n.764-629C>T)
c.959-629C>T (n.959-629C>T)
n.1555-629C>T
 dbSNP
10g.13319985G=CA1891565148SEPHS1c.965-629C= (n.965-629C=)
c.752-629C= (n.752-629C=)
c.764-629C= (n.764-629C=)
c.959-629C= (n.959-629C=)
n.1555-629C=
10g.13319990T>CCA1891565150SEPHS1c.965-634A>G (n.965-634A>G)
c.752-634A>G (n.752-634A>G)
c.764-634A>G (n.764-634A>G)
c.959-634A>G (n.959-634A>G)
n.1555-634A>G
 dbSNP
10g.13319990T=CA1891565151SEPHS1c.965-634A= (n.965-634A=)
c.752-634A= (n.752-634A=)
c.764-634A= (n.764-634A=)
c.959-634A= (n.959-634A=)
n.1555-634A=
10g.13319991T>CCA203301638SEPHS1c.965-635A>G (n.965-635A>G)
c.752-635A>G (n.752-635A>G)
c.764-635A>G (n.764-635A>G)
c.959-635A>G (n.959-635A>G)
n.1555-635A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319991T=CA1891565152SEPHS1c.965-635A= (n.965-635A=)
c.752-635A= (n.752-635A=)
c.764-635A= (n.764-635A=)
c.959-635A= (n.959-635A=)
n.1555-635A=
10g.13319994A=CA1891565153SEPHS1c.965-638T= (n.965-638T=)
c.752-638T= (n.752-638T=)
c.764-638T= (n.764-638T=)
c.959-638T= (n.959-638T=)
n.1555-638T=
10g.13319994A>TCA661905232SEPHS1c.965-638T>A (n.965-638T>A)
c.752-638T>A (n.752-638T>A)
c.764-638T>A (n.764-638T>A)
c.959-638T>A (n.959-638T>A)
n.1555-638T>A
 dbSNP
10g.13319999C=CA1891565154SEPHS1c.965-643G= (n.965-643G=)
c.752-643G= (n.752-643G=)
c.764-643G= (n.764-643G=)
c.959-643G= (n.959-643G=)
n.1555-643G=
10g.13319999C>GCA1891565155SEPHS1c.965-643G>C (n.965-643G>C)
c.752-643G>C (n.752-643G>C)
c.764-643G>C (n.764-643G>C)
c.959-643G>C (n.959-643G>C)
n.1555-643G>C
 dbSNP
10g.13320000T>CCA1891565157SEPHS1c.965-644A>G (n.965-644A>G)
c.752-644A>G (n.752-644A>G)
c.764-644A>G (n.764-644A>G)
c.959-644A>G (n.959-644A>G)
n.1555-644A>G
 dbSNP
10g.13320000T=CA1891565156SEPHS1c.965-644A= (n.965-644A=)
c.752-644A= (n.752-644A=)
c.764-644A= (n.764-644A=)
c.959-644A= (n.959-644A=)
n.1555-644A=
10g.13320001A=CA1891565158SEPHS1c.965-645T= (n.965-645T=)
c.752-645T= (n.752-645T=)
c.764-645T= (n.764-645T=)
c.959-645T= (n.959-645T=)
n.1555-645T=
10g.13320001A>CCA1891565159SEPHS1c.965-645T>G (n.965-645T>G)
c.752-645T>G (n.752-645T>G)
c.764-645T>G (n.764-645T>G)
c.959-645T>G (n.959-645T>G)
n.1555-645T>G
 dbSNP
10g.13320003A=CA1891565160SEPHS1c.965-647T= (n.965-647T=)
c.752-647T= (n.752-647T=)
c.764-647T= (n.764-647T=)
c.959-647T= (n.959-647T=)
n.1555-647T=
10g.13320003A>GCA1891565161SEPHS1c.965-647T>C (n.965-647T>C)
c.752-647T>C (n.752-647T>C)
c.764-647T>C (n.764-647T>C)
c.959-647T>C (n.959-647T>C)
n.1555-647T>C
 dbSNP
10g.13320004T>ACA203301643SEPHS1c.965-648A>T (n.965-648A>T)
c.752-648A>T (n.752-648A>T)
c.764-648A>T (n.764-648A>T)
c.959-648A>T (n.959-648A>T)
n.1555-648A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13320004T>CCA1891565163SEPHS1c.965-648A>G (n.965-648A>G)
c.752-648A>G (n.752-648A>G)
c.764-648A>G (n.764-648A>G)
c.959-648A>G (n.959-648A>G)
n.1555-648A>G
 dbSNP
10g.13320004T=CA1891565162SEPHS1c.965-648A= (n.965-648A=)
c.752-648A= (n.752-648A=)
c.764-648A= (n.764-648A=)
c.959-648A= (n.959-648A=)
n.1555-648A=
10g.13320005C>ACA203301660SEPHS1c.965-649G>T (n.965-649G>T)
c.752-649G>T (n.752-649G>T)
c.764-649G>T (n.764-649G>T)
c.959-649G>T (n.959-649G>T)
n.1555-649G>T
 dbSNP
10g.13320005C=CA1891565164SEPHS1c.965-649G= (n.965-649G=)
c.752-649G= (n.752-649G=)
c.764-649G= (n.764-649G=)
c.959-649G= (n.959-649G=)
n.1555-649G=
10g.13320005C>TCA592081537SEPHS1c.965-649G>A (n.965-649G>A)
c.752-649G>A (n.752-649G>A)
c.764-649G>A (n.764-649G>A)
c.959-649G>A (n.959-649G>A)
n.1555-649G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13320006G>ACA592081538SEPHS1c.965-650C>T (n.965-650C>T)
c.752-650C>T (n.752-650C>T)
c.764-650C>T (n.764-650C>T)
c.959-650C>T (n.959-650C>T)
n.1555-650C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13320006G=CA1891565165SEPHS1c.965-650C= (n.965-650C=)
c.752-650C= (n.752-650C=)
c.764-650C= (n.764-650C=)
c.959-650C= (n.959-650C=)
n.1555-650C=
10g.13320007A=CA1891565167SEPHS1c.965-651T= (n.965-651T=)
c.752-651T= (n.752-651T=)
c.764-651T= (n.764-651T=)
c.959-651T= (n.959-651T=)
n.1555-651T=
10g.13320007A>GCA1891565168SEPHS1c.965-651T>C (n.965-651T>C)
c.752-651T>C (n.752-651T>C)
c.764-651T>C (n.764-651T>C)
c.959-651T>C (n.959-651T>C)
n.1555-651T>C
 dbSNP
10g.13320007_13320009delinsACTCA1891565166SEPHS1c.965-653_965-651delinsAGT (n.965-653_965-651delinsAGT)
c.752-653_752-651delinsAGT (n.752-653_752-651delinsAGT)
c.764-653_764-651delinsAGT (n.764-653_764-651delinsAGT)
c.959-653_959-651delinsAGT (n.959-653_959-651delinsAGT)
n.1555-653_1555-651delinsAGT
10g.13320013_13320014delCA925080758SEPHS1c.965-653_965-652del (n.965-653_965-652del)
c.752-653_752-652del (n.752-653_752-652del)
c.764-653_764-652del (n.764-653_764-652del)
c.959-653_959-652del (n.959-653_959-652del)
n.1555-653_1555-652del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13320009T>ACA661905244SEPHS1c.965-653A>T (n.965-653A>T)
c.752-653A>T (n.752-653A>T)
c.764-653A>T (n.764-653A>T)
c.959-653A>T (n.959-653A>T)
n.1555-653A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13320009T=CA1891565169SEPHS1c.965-653A= (n.965-653A=)
c.752-653A= (n.752-653A=)
c.764-653A= (n.764-653A=)
c.959-653A= (n.959-653A=)
n.1555-653A=
10g.13320010C=CA1891565170SEPHS1c.965-654G= (n.965-654G=)
c.752-654G= (n.752-654G=)
c.764-654G= (n.764-654G=)
c.959-654G= (n.959-654G=)
n.1555-654G=
10g.13320011dupCA592081539SEPHS1c.965-655dup (n.965-655dup)
c.752-655dup (n.752-655dup)
c.764-655dup (n.764-655dup)
c.959-655dup (n.959-655dup)
n.1555-655dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13320014C=CA1891565171SEPHS1c.965-658G= (n.965-658G=)
c.752-658G= (n.752-658G=)
c.764-658G= (n.764-658G=)
c.959-658G= (n.959-658G=)
n.1555-658G=
10g.13320014C>TCA592081540SEPHS1c.965-658G>A (n.965-658G>A)
c.752-658G>A (n.752-658G>A)
c.764-658G>A (n.764-658G>A)
c.959-658G>A (n.959-658G>A)
n.1555-658G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched