Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.13319803A=CA1891565056SEPHS1c.965-447T= (n.965-447T=)
c.752-447T= (n.752-447T=)
c.764-447T= (n.764-447T=)
c.959-447T= (n.959-447T=)
n.1555-447T=
10g.13319804T>CCA925080712SEPHS1c.965-448A>G (n.965-448A>G)
c.752-448A>G (n.752-448A>G)
c.764-448A>G (n.764-448A>G)
c.959-448A>G (n.959-448A>G)
n.1555-448A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319804T>GCA661905134SEPHS1c.965-448A>C (n.965-448A>C)
c.752-448A>C (n.752-448A>C)
c.764-448A>C (n.764-448A>C)
c.959-448A>C (n.959-448A>C)
n.1555-448A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319804T=CA1891565057SEPHS1c.965-448A= (n.965-448A=)
c.752-448A= (n.752-448A=)
c.764-448A= (n.764-448A=)
c.959-448A= (n.959-448A=)
n.1555-448A=
10g.13319805dupCA661905133SEPHS1c.965-448dup (n.965-448dup)
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c.764-448dup (n.764-448dup)
c.959-448dup (n.959-448dup)
n.1555-448dup
 dbSNP
10g.13319807A=CA1891565058SEPHS1c.965-451T= (n.965-451T=)
c.752-451T= (n.752-451T=)
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n.1555-451T=
10g.13319807A>GCA203301527SEPHS1c.965-451T>C (n.965-451T>C)
c.752-451T>C (n.752-451T>C)
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n.1555-451T>C
 dbSNP
10g.13319809C>ACA203301531SEPHS1c.965-453G>T (n.965-453G>T)
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c.959-453G>T (n.959-453G>T)
n.1555-453G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319809C=CA1891565059SEPHS1c.965-453G= (n.965-453G=)
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n.1555-453G=
10g.13319812T>CCA1891565061SEPHS1c.965-456A>G (n.965-456A>G)
c.752-456A>G (n.752-456A>G)
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c.959-456A>G (n.959-456A>G)
n.1555-456A>G
 dbSNP
10g.13319812T=CA1891565060SEPHS1c.965-456A= (n.965-456A=)
c.752-456A= (n.752-456A=)
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n.1555-456A=
10g.13319814G>ACA661905146SEPHS1c.965-458C>T (n.965-458C>T)
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c.959-458C>T (n.959-458C>T)
n.1555-458C>T
 dbSNP
10g.13319814G=CA1891565062SEPHS1c.965-458C= (n.965-458C=)
c.752-458C= (n.752-458C=)
c.764-458C= (n.764-458C=)
c.959-458C= (n.959-458C=)
n.1555-458C=
10g.13319824T>GCA1891565064SEPHS1c.965-468A>C (n.965-468A>C)
c.752-468A>C (n.752-468A>C)
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c.959-468A>C (n.959-468A>C)
n.1555-468A>C
 dbSNP
10g.13319824T=CA1891565063SEPHS1c.965-468A= (n.965-468A=)
c.752-468A= (n.752-468A=)
c.764-468A= (n.764-468A=)
c.959-468A= (n.959-468A=)
n.1555-468A=
10g.13319825C=CA1891565065SEPHS1c.965-469G= (n.965-469G=)
c.752-469G= (n.752-469G=)
c.764-469G= (n.764-469G=)
c.959-469G= (n.959-469G=)
n.1555-469G=
10g.13319825C>TCA925080714SEPHS1c.965-469G>A (n.965-469G>A)
c.752-469G>A (n.752-469G>A)
c.764-469G>A (n.764-469G>A)
c.959-469G>A (n.959-469G>A)
n.1555-469G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319826C>ACA1891565066SEPHS1c.965-470G>T (n.965-470G>T)
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n.1555-470G>T
 dbSNP
10g.13319826C=CA1891565067SEPHS1c.965-470G= (n.965-470G=)
c.752-470G= (n.752-470G=)
c.764-470G= (n.764-470G=)
c.959-470G= (n.959-470G=)
n.1555-470G=
10g.13319826C>TCA925080716SEPHS1c.965-470G>A (n.965-470G>A)
c.752-470G>A (n.752-470G>A)
c.764-470G>A (n.764-470G>A)
c.959-470G>A (n.959-470G>A)
n.1555-470G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319828_13319830delinsAACCA1891565068SEPHS1c.965-474_965-472delinsGTT (n.965-474_965-472delinsGTT)
c.752-474_752-472delinsGTT (n.752-474_752-472delinsGTT)
c.764-474_764-472delinsGTT (n.764-474_764-472delinsGTT)
c.959-474_959-472delinsGTT (n.959-474_959-472delinsGTT)
n.1555-474_1555-472delinsGTT
10g.13319838_13319839dupCA203301533SEPHS1c.965-474_965-473dup (n.965-474_965-473dup)
c.752-474_752-473dup (n.752-474_752-473dup)
c.764-474_764-473dup (n.764-474_764-473dup)
c.959-474_959-473dup (n.959-474_959-473dup)
n.1555-474_1555-473dup
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319838_13319839delCA203301537SEPHS1c.965-474_965-473del (n.965-474_965-473del)
c.752-474_752-473del (n.752-474_752-473del)
c.764-474_764-473del (n.764-474_764-473del)
c.959-474_959-473del (n.959-474_959-473del)
n.1555-474_1555-473del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319831A=CA1891565069SEPHS1c.965-475T= (n.965-475T=)
c.752-475T= (n.752-475T=)
c.764-475T= (n.764-475T=)
c.959-475T= (n.959-475T=)
n.1555-475T=
10g.13319831A>GCA1891565070SEPHS1c.965-475T>C (n.965-475T>C)
c.752-475T>C (n.752-475T>C)
c.764-475T>C (n.764-475T>C)
c.959-475T>C (n.959-475T>C)
n.1555-475T>C
 dbSNP
10g.13319834C=CA1891565071SEPHS1c.965-478G= (n.965-478G=)
c.752-478G= (n.752-478G=)
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n.1555-478G=
10g.13319834C>TCA203301538SEPHS1c.965-478G>A (n.965-478G>A)
c.752-478G>A (n.752-478G>A)
c.764-478G>A (n.764-478G>A)
c.959-478G>A (n.959-478G>A)
n.1555-478G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319836C>ACA1891565073SEPHS1c.965-480G>T (n.965-480G>T)
c.752-480G>T (n.752-480G>T)
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c.959-480G>T (n.959-480G>T)
n.1555-480G>T
 dbSNP
10g.13319836C=CA1891565072SEPHS1c.965-480G= (n.965-480G=)
c.752-480G= (n.752-480G=)
c.764-480G= (n.764-480G=)
c.959-480G= (n.959-480G=)
n.1555-480G=
10g.13319838C=CA1891565074SEPHS1c.965-482G= (n.965-482G=)
c.752-482G= (n.752-482G=)
c.764-482G= (n.764-482G=)
c.959-482G= (n.959-482G=)
n.1555-482G=
10g.13319838C>TCA1891565075SEPHS1c.965-482G>A (n.965-482G>A)
c.752-482G>A (n.752-482G>A)
c.764-482G>A (n.764-482G>A)
c.959-482G>A (n.959-482G>A)
n.1555-482G>A
 dbSNP
10g.13319842T>ACA1891565077SEPHS1c.965-486A>T (n.965-486A>T)
c.752-486A>T (n.752-486A>T)
c.764-486A>T (n.764-486A>T)
c.959-486A>T (n.959-486A>T)
n.1555-486A>T
 dbSNP
10g.13319842T>CCA203301547SEPHS1c.965-486A>G (n.965-486A>G)
c.752-486A>G (n.752-486A>G)
c.764-486A>G (n.764-486A>G)
c.959-486A>G (n.959-486A>G)
n.1555-486A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319842T=CA1891565076SEPHS1c.965-486A= (n.965-486A=)
c.752-486A= (n.752-486A=)
c.764-486A= (n.764-486A=)
c.959-486A= (n.959-486A=)
n.1555-486A=
10g.13319847T>CCA203301552SEPHS1c.965-491A>G (n.965-491A>G)
c.752-491A>G (n.752-491A>G)
c.764-491A>G (n.764-491A>G)
c.959-491A>G (n.959-491A>G)
n.1555-491A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319847T=CA1891565078SEPHS1c.965-491A= (n.965-491A=)
c.752-491A= (n.752-491A=)
c.764-491A= (n.764-491A=)
c.959-491A= (n.959-491A=)
n.1555-491A=
10g.13319848C=CA1891565079SEPHS1c.965-492G= (n.965-492G=)
c.752-492G= (n.752-492G=)
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n.1555-492G=
10g.13319848C>TCA661905160SEPHS1c.965-492G>A (n.965-492G>A)
c.752-492G>A (n.752-492G>A)
c.764-492G>A (n.764-492G>A)
c.959-492G>A (n.959-492G>A)
n.1555-492G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319849C>ACA592081533SEPHS1c.965-493G>T (n.965-493G>T)
c.752-493G>T (n.752-493G>T)
c.764-493G>T (n.764-493G>T)
c.959-493G>T (n.959-493G>T)
n.1555-493G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319849C=CA1891565080SEPHS1c.965-493G= (n.965-493G=)
c.752-493G= (n.752-493G=)
c.764-493G= (n.764-493G=)
c.959-493G= (n.959-493G=)
n.1555-493G=
10g.13319850A=CA1891565081SEPHS1c.965-494T= (n.965-494T=)
c.752-494T= (n.752-494T=)
c.764-494T= (n.764-494T=)
c.959-494T= (n.959-494T=)
n.1555-494T=
10g.13319850A>GCA203301555SEPHS1c.965-494T>C (n.965-494T>C)
c.752-494T>C (n.752-494T>C)
c.764-494T>C (n.764-494T>C)
c.959-494T>C (n.959-494T>C)
n.1555-494T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319855T>GCA203301567SEPHS1c.965-499A>C (n.965-499A>C)
c.752-499A>C (n.752-499A>C)
c.764-499A>C (n.764-499A>C)
c.959-499A>C (n.959-499A>C)
n.1555-499A>C
 dbSNP
10g.13319855T=CA1891565082SEPHS1c.965-499A= (n.965-499A=)
c.752-499A= (n.752-499A=)
c.764-499A= (n.764-499A=)
c.959-499A= (n.959-499A=)
n.1555-499A=
10g.13319859C>ACA661905168SEPHS1c.965-503G>T (n.965-503G>T)
c.752-503G>T (n.752-503G>T)
c.764-503G>T (n.764-503G>T)
c.959-503G>T (n.959-503G>T)
n.1555-503G>T
 dbSNP
10g.13319859C=CA1891565083SEPHS1c.965-503G= (n.965-503G=)
c.752-503G= (n.752-503G=)
c.764-503G= (n.764-503G=)
c.959-503G= (n.959-503G=)
n.1555-503G=
10g.13319859_13319860delinsCTCA1891565084SEPHS1c.965-504_965-503delinsAG (n.965-504_965-503delinsAG)
c.752-504_752-503delinsAG (n.752-504_752-503delinsAG)
c.764-504_764-503delinsAG (n.764-504_764-503delinsAG)
c.959-504_959-503delinsAG (n.959-504_959-503delinsAG)
n.1555-504_1555-503delinsAG
10g.13319860delCA1891565085SEPHS1c.965-504del (n.965-504del)
c.752-504del (n.752-504del)
c.764-504del (n.764-504del)
c.959-504del (n.959-504del)
n.1555-504del
 dbSNP
10g.13319863G>ACA1891565087SEPHS1c.965-507C>T (n.965-507C>T)
c.752-507C>T (n.752-507C>T)
c.764-507C>T (n.764-507C>T)
c.959-507C>T (n.959-507C>T)
n.1555-507C>T
 dbSNP
10g.13319863G>CCA661905178SEPHS1c.965-507C>G (n.965-507C>G)
c.752-507C>G (n.752-507C>G)
c.764-507C>G (n.764-507C>G)
c.959-507C>G (n.959-507C>G)
n.1555-507C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319863G=CA1891565086SEPHS1c.965-507C= (n.965-507C=)
c.752-507C= (n.752-507C=)
c.764-507C= (n.764-507C=)
c.959-507C= (n.959-507C=)
n.1555-507C=
10g.13319872C=CA1891565088SEPHS1c.965-516G= (n.965-516G=)
c.752-516G= (n.752-516G=)
c.764-516G= (n.764-516G=)
c.959-516G= (n.959-516G=)
n.1555-516G=
10g.13319872C>GCA1891565089SEPHS1c.965-516G>C (n.965-516G>C)
c.752-516G>C (n.752-516G>C)
c.764-516G>C (n.764-516G>C)
c.959-516G>C (n.959-516G>C)
n.1555-516G>C
 dbSNP
10g.13319872C>TCA592081534SEPHS1c.965-516G>A (n.965-516G>A)
c.752-516G>A (n.752-516G>A)
c.764-516G>A (n.764-516G>A)
c.959-516G>A (n.959-516G>A)
n.1555-516G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319877C=CA1891565090SEPHS1c.965-521G= (n.965-521G=)
c.752-521G= (n.752-521G=)
c.764-521G= (n.764-521G=)
c.959-521G= (n.959-521G=)
n.1555-521G=
10g.13319877C>TCA203301569SEPHS1c.965-521G>A (n.965-521G>A)
c.752-521G>A (n.752-521G>A)
c.764-521G>A (n.764-521G>A)
c.959-521G>A (n.959-521G>A)
n.1555-521G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319878G>ACA661905185SEPHS1c.965-522C>T (n.965-522C>T)
c.752-522C>T (n.752-522C>T)
c.764-522C>T (n.764-522C>T)
c.959-522C>T (n.959-522C>T)
n.1555-522C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319878G=CA1891565091SEPHS1c.965-522C= (n.965-522C=)
c.752-522C= (n.752-522C=)
c.764-522C= (n.764-522C=)
c.959-522C= (n.959-522C=)
n.1555-522C=
10g.13319880G>ACA1891565093SEPHS1c.965-524C>T (n.965-524C>T)
c.752-524C>T (n.752-524C>T)
c.764-524C>T (n.764-524C>T)
c.959-524C>T (n.959-524C>T)
n.1555-524C>T
 dbSNP
10g.13319880G=CA1891565092SEPHS1c.965-524C= (n.965-524C=)
c.752-524C= (n.752-524C=)
c.764-524C= (n.764-524C=)
c.959-524C= (n.959-524C=)
n.1555-524C=
10g.13319881A=CA1891565095SEPHS1c.965-525T= (n.965-525T=)
c.752-525T= (n.752-525T=)
c.764-525T= (n.764-525T=)
c.959-525T= (n.959-525T=)
n.1555-525T=
10g.13319881A>CCA1891565094SEPHS1c.965-525T>G (n.965-525T>G)
c.752-525T>G (n.752-525T>G)
c.764-525T>G (n.764-525T>G)
c.959-525T>G (n.959-525T>G)
n.1555-525T>G
 dbSNP
10g.13319881A>TCA592081535SEPHS1c.965-525T>A (n.965-525T>A)
c.752-525T>A (n.752-525T>A)
c.764-525T>A (n.764-525T>A)
c.959-525T>A (n.959-525T>A)
n.1555-525T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319883C=CA1891565096SEPHS1c.965-527G= (n.965-527G=)
c.752-527G= (n.752-527G=)
c.764-527G= (n.764-527G=)
c.959-527G= (n.959-527G=)
n.1555-527G=
10g.13319883C>TCA661905186SEPHS1c.965-527G>A (n.965-527G>A)
c.752-527G>A (n.752-527G>A)
c.764-527G>A (n.764-527G>A)
c.959-527G>A (n.959-527G>A)
n.1555-527G>A
 dbSNP
10g.13319885A=CA1891565097SEPHS1c.965-529T= (n.965-529T=)
c.752-529T= (n.752-529T=)
c.764-529T= (n.764-529T=)
c.959-529T= (n.959-529T=)
n.1555-529T=
10g.13319885A>GCA203301572SEPHS1c.965-529T>C (n.965-529T>C)
c.752-529T>C (n.752-529T>C)
c.764-529T>C (n.764-529T>C)
c.959-529T>C (n.959-529T>C)
n.1555-529T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319886C=CA1891565098SEPHS1c.965-530G= (n.965-530G=)
c.752-530G= (n.752-530G=)
c.764-530G= (n.764-530G=)
c.959-530G= (n.959-530G=)
n.1555-530G=
10g.13319886C>TCA661905187SEPHS1c.965-530G>A (n.965-530G>A)
c.752-530G>A (n.752-530G>A)
c.764-530G>A (n.764-530G>A)
c.959-530G>A (n.959-530G>A)
n.1555-530G>A
 dbSNP
10g.13319887A=CA1891565099SEPHS1c.965-531T= (n.965-531T=)
c.752-531T= (n.752-531T=)
c.764-531T= (n.764-531T=)
c.959-531T= (n.959-531T=)
n.1555-531T=
10g.13319887A>GCA661905189SEPHS1c.965-531T>C (n.965-531T>C)
c.752-531T>C (n.752-531T>C)
c.764-531T>C (n.764-531T>C)
c.959-531T>C (n.959-531T>C)
n.1555-531T>C
 dbSNP
10g.13319891C=CA1891565100SEPHS1c.965-535G= (n.965-535G=)
c.752-535G= (n.752-535G=)
c.764-535G= (n.764-535G=)
c.959-535G= (n.959-535G=)
n.1555-535G=
10g.13319891C>TCA1891565101SEPHS1c.965-535G>A (n.965-535G>A)
c.752-535G>A (n.752-535G>A)
c.764-535G>A (n.764-535G>A)
c.959-535G>A (n.959-535G>A)
n.1555-535G>A
 dbSNP
10g.13319894T>CCA203301578SEPHS1c.965-538A>G (n.965-538A>G)
c.752-538A>G (n.752-538A>G)
c.764-538A>G (n.764-538A>G)
c.959-538A>G (n.959-538A>G)
n.1555-538A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319894T=CA1891565102SEPHS1c.965-538A= (n.965-538A=)
c.752-538A= (n.752-538A=)
c.764-538A= (n.764-538A=)
c.959-538A= (n.959-538A=)
n.1555-538A=
10g.13319901G>CCA203301582SEPHS1c.965-545C>G (n.965-545C>G)
c.752-545C>G (n.752-545C>G)
c.764-545C>G (n.764-545C>G)
c.959-545C>G (n.959-545C>G)
n.1555-545C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319901G=CA1891565103SEPHS1c.965-545C= (n.965-545C=)
c.752-545C= (n.752-545C=)
c.764-545C= (n.764-545C=)
c.959-545C= (n.959-545C=)
n.1555-545C=
10g.13319901G>TCA2588433424SEPHS1c.965-545C>A (n.965-545C>A)
c.752-545C>A (n.752-545C>A)
c.764-545C>A (n.764-545C>A)
c.959-545C>A (n.959-545C>A)
n.1555-545C>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319902G>ACA203301583SEPHS1c.965-546C>T (n.965-546C>T)
c.752-546C>T (n.752-546C>T)
c.764-546C>T (n.764-546C>T)
c.959-546C>T (n.959-546C>T)
n.1555-546C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319902G=CA1891565104SEPHS1c.965-546C= (n.965-546C=)
c.752-546C= (n.752-546C=)
c.764-546C= (n.764-546C=)
c.959-546C= (n.959-546C=)
n.1555-546C=
10g.13319903G=CA1891565105SEPHS1c.965-547C= (n.965-547C=)
c.752-547C= (n.752-547C=)
c.764-547C= (n.764-547C=)
c.959-547C= (n.959-547C=)
n.1555-547C=
10g.13319903G>TCA592081536SEPHS1c.965-547C>A (n.965-547C>A)
c.752-547C>A (n.752-547C>A)
c.764-547C>A (n.764-547C>A)
c.959-547C>A (n.959-547C>A)
n.1555-547C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched