Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.13319689A=CA1891564988SEPHS1c.965-333T= (n.965-333T=)
c.752-333T= (n.752-333T=)
c.764-333T= (n.764-333T=)
c.959-333T= (n.959-333T=)
n.1555-333T=
10g.13319689A>CCA203301454SEPHS1c.965-333T>G (n.965-333T>G)
c.752-333T>G (n.752-333T>G)
c.764-333T>G (n.764-333T>G)
c.959-333T>G (n.959-333T>G)
n.1555-333T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319689A>GCA203301459SEPHS1c.965-333T>C (n.965-333T>C)
c.752-333T>C (n.752-333T>C)
c.764-333T>C (n.764-333T>C)
c.959-333T>C (n.959-333T>C)
n.1555-333T>C
dbSNP
10g.13319691G>ACA1891564990SEPHS1c.965-335C>T (n.965-335C>T)
c.752-335C>T (n.752-335C>T)
c.764-335C>T (n.764-335C>T)
c.959-335C>T (n.959-335C>T)
n.1555-335C>T
dbSNP
10g.13319691G=CA1891564989SEPHS1c.965-335C= (n.965-335C=)
c.752-335C= (n.752-335C=)
c.764-335C= (n.764-335C=)
c.959-335C= (n.959-335C=)
n.1555-335C=
10g.13319692C=CA1891564991SEPHS1c.965-336G= (n.965-336G=)
c.752-336G= (n.752-336G=)
c.764-336G= (n.764-336G=)
c.959-336G= (n.959-336G=)
n.1555-336G=
10g.13319692C>GCA925080677SEPHS1c.965-336G>C (n.965-336G>C)
c.752-336G>C (n.752-336G>C)
c.764-336G>C (n.764-336G>C)
c.959-336G>C (n.959-336G>C)
n.1555-336G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319693T>CCA2515602648SEPHS1c.965-337A>G (n.965-337A>G)
c.752-337A>G (n.752-337A>G)
c.764-337A>G (n.764-337A>G)
c.959-337A>G (n.959-337A>G)
n.1555-337A>G
10g.13319694G>ACA1891564993SEPHS1c.965-338C>T (n.965-338C>T)
c.752-338C>T (n.752-338C>T)
c.764-338C>T (n.764-338C>T)
c.959-338C>T (n.959-338C>T)
n.1555-338C>T
dbSNP
10g.13319694G=CA1891564992SEPHS1c.965-338C= (n.965-338C=)
c.752-338C= (n.752-338C=)
c.764-338C= (n.764-338C=)
c.959-338C= (n.959-338C=)
n.1555-338C=
10g.13319695G>ACA203301462SEPHS1c.965-339C>T (n.965-339C>T)
c.752-339C>T (n.752-339C>T)
c.764-339C>T (n.764-339C>T)
c.959-339C>T (n.959-339C>T)
n.1555-339C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319695G>CCA661905068SEPHS1c.965-339C>G (n.965-339C>G)
c.752-339C>G (n.752-339C>G)
c.764-339C>G (n.764-339C>G)
c.959-339C>G (n.959-339C>G)
n.1555-339C>G
dbSNP
10g.13319695G=CA1891564994SEPHS1c.965-339C= (n.965-339C=)
c.752-339C= (n.752-339C=)
c.764-339C= (n.764-339C=)
c.959-339C= (n.959-339C=)
n.1555-339C=
10g.13319695G>TCA1891564995SEPHS1c.965-339C>A (n.965-339C>A)
c.752-339C>A (n.752-339C>A)
c.764-339C>A (n.764-339C>A)
c.959-339C>A (n.959-339C>A)
n.1555-339C>A
dbSNP
10g.13319702A=CA1891564996SEPHS1c.965-346T= (n.965-346T=)
c.752-346T= (n.752-346T=)
c.764-346T= (n.764-346T=)
c.959-346T= (n.959-346T=)
n.1555-346T=
10g.13319702A>CCA1891564997SEPHS1c.965-346T>G (n.965-346T>G)
c.752-346T>G (n.752-346T>G)
c.764-346T>G (n.764-346T>G)
c.959-346T>G (n.959-346T>G)
n.1555-346T>G
dbSNP
10g.13319705C=CA1891564998SEPHS1c.965-349G= (n.965-349G=)
c.752-349G= (n.752-349G=)
c.764-349G= (n.764-349G=)
c.959-349G= (n.959-349G=)
n.1555-349G=
10g.13319705C>GCA203301464SEPHS1c.965-349G>C (n.965-349G>C)
c.752-349G>C (n.752-349G>C)
c.764-349G>C (n.764-349G>C)
c.959-349G>C (n.959-349G>C)
n.1555-349G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319706C=CA1891564999SEPHS1c.965-350G= (n.965-350G=)
c.752-350G= (n.752-350G=)
c.764-350G= (n.764-350G=)
c.959-350G= (n.959-350G=)
n.1555-350G=
10g.13319706C>GCA592081527SEPHS1c.965-350G>C (n.965-350G>C)
c.752-350G>C (n.752-350G>C)
c.764-350G>C (n.764-350G>C)
c.959-350G>C (n.959-350G>C)
n.1555-350G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319707T>CCA1891565001SEPHS1c.965-351A>G (n.965-351A>G)
c.752-351A>G (n.752-351A>G)
c.764-351A>G (n.764-351A>G)
c.959-351A>G (n.959-351A>G)
n.1555-351A>G
dbSNP
10g.13319707T=CA1891565000SEPHS1c.965-351A= (n.965-351A=)
c.752-351A= (n.752-351A=)
c.764-351A= (n.764-351A=)
c.959-351A= (n.959-351A=)
n.1555-351A=
10g.13319709G>ACA203301466SEPHS1c.965-353C>T (n.965-353C>T)
c.752-353C>T (n.752-353C>T)
c.764-353C>T (n.764-353C>T)
c.959-353C>T (n.959-353C>T)
n.1555-353C>T
dbSNP
10g.13319709G>CCA661905076SEPHS1c.965-353C>G (n.965-353C>G)
c.752-353C>G (n.752-353C>G)
c.764-353C>G (n.764-353C>G)
c.959-353C>G (n.959-353C>G)
n.1555-353C>G
dbSNP
10g.13319709G=CA1891565002SEPHS1c.965-353C= (n.965-353C=)
c.752-353C= (n.752-353C=)
c.764-353C= (n.764-353C=)
c.959-353C= (n.959-353C=)
n.1555-353C=
10g.13319710A>TCA2786698102SEPHS1c.965-354T>A (n.965-354T>A)
c.752-354T>A (n.752-354T>A)
c.764-354T>A (n.764-354T>A)
c.959-354T>A (n.959-354T>A)
n.1555-354T>A
10g.13319715A=CA1891565003SEPHS1c.965-359T= (n.965-359T=)
c.752-359T= (n.752-359T=)
c.764-359T= (n.764-359T=)
c.959-359T= (n.959-359T=)
n.1555-359T=
10g.13319715A>GCA661905077SEPHS1c.965-359T>C (n.965-359T>C)
c.752-359T>C (n.752-359T>C)
c.764-359T>C (n.764-359T>C)
c.959-359T>C (n.959-359T>C)
n.1555-359T>C
dbSNP
10g.13319719A=CA1891565004SEPHS1c.965-363T= (n.965-363T=)
c.752-363T= (n.752-363T=)
c.764-363T= (n.764-363T=)
c.959-363T= (n.959-363T=)
n.1555-363T=
10g.13319719A>GCA661905081SEPHS1c.965-363T>C (n.965-363T>C)
c.752-363T>C (n.752-363T>C)
c.764-363T>C (n.764-363T>C)
c.959-363T>C (n.959-363T>C)
n.1555-363T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319722C=CA1891565005SEPHS1c.965-366G= (n.965-366G=)
c.752-366G= (n.752-366G=)
c.764-366G= (n.764-366G=)
c.959-366G= (n.959-366G=)
n.1555-366G=
10g.13319722C>TCA1891565006SEPHS1c.965-366G>A (n.965-366G>A)
c.752-366G>A (n.752-366G>A)
c.764-366G>A (n.764-366G>A)
c.959-366G>A (n.959-366G>A)
n.1555-366G>A
dbSNP
10g.13319723A=CA1891565007SEPHS1c.965-367T= (n.965-367T=)
c.752-367T= (n.752-367T=)
c.764-367T= (n.764-367T=)
c.959-367T= (n.959-367T=)
n.1555-367T=
10g.13319723A>CCA1891565008SEPHS1c.965-367T>G (n.965-367T>G)
c.752-367T>G (n.752-367T>G)
c.764-367T>G (n.764-367T>G)
c.959-367T>G (n.959-367T>G)
n.1555-367T>G
dbSNP
10g.13319725C=CA1891565009SEPHS1c.965-369G= (n.965-369G=)
c.752-369G= (n.752-369G=)
c.764-369G= (n.764-369G=)
c.959-369G= (n.959-369G=)
n.1555-369G=
10g.13319725C>TCA203301471SEPHS1c.965-369G>A (n.965-369G>A)
c.752-369G>A (n.752-369G>A)
c.764-369G>A (n.764-369G>A)
c.959-369G>A (n.959-369G>A)
n.1555-369G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319726_13319729delinsTGCCCA1891565010SEPHS1c.965-373_965-370delinsGGCA (n.965-373_965-370delinsGGCA)
c.752-373_752-370delinsGGCA (n.752-373_752-370delinsGGCA)
c.764-373_764-370delinsGGCA (n.764-373_764-370delinsGGCA)
c.959-373_959-370delinsGGCA (n.959-373_959-370delinsGGCA)
n.1555-373_1555-370delinsGGCA
10g.13319727G>ACA203301475SEPHS1c.965-371C>T (n.965-371C>T)
c.752-371C>T (n.752-371C>T)
c.764-371C>T (n.764-371C>T)
c.959-371C>T (n.959-371C>T)
n.1555-371C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319727G>CCA1891565012SEPHS1c.965-371C>G (n.965-371C>G)
c.752-371C>G (n.752-371C>G)
c.764-371C>G (n.764-371C>G)
c.959-371C>G (n.959-371C>G)
n.1555-371C>G
dbSNP
10g.13319727G=CA1891565011SEPHS1c.965-371C= (n.965-371C=)
c.752-371C= (n.752-371C=)
c.764-371C= (n.764-371C=)
c.959-371C= (n.959-371C=)
n.1555-371C=
10g.13319727_13319729delCA203301473SEPHS1c.965-373_965-371del (n.965-373_965-371del)
c.752-373_752-371del (n.752-373_752-371del)
c.764-373_764-371del (n.764-373_764-371del)
c.959-373_959-371del (n.959-373_959-371del)
n.1555-373_1555-371del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319728C=CA1891565013SEPHS1c.965-372G= (n.965-372G=)
c.752-372G= (n.752-372G=)
c.764-372G= (n.764-372G=)
c.959-372G= (n.959-372G=)
n.1555-372G=
10g.13319728C>TCA203301477SEPHS1c.965-372G>A (n.965-372G>A)
c.752-372G>A (n.752-372G>A)
c.764-372G>A (n.764-372G>A)
c.959-372G>A (n.959-372G>A)
n.1555-372G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319730T>CCA1891565014SEPHS1c.965-374A>G (n.965-374A>G)
c.752-374A>G (n.752-374A>G)
c.764-374A>G (n.764-374A>G)
c.959-374A>G (n.959-374A>G)
n.1555-374A>G
dbSNP
10g.13319730T=CA1891565015SEPHS1c.965-374A= (n.965-374A=)
c.752-374A= (n.752-374A=)
c.764-374A= (n.764-374A=)
c.959-374A= (n.959-374A=)
n.1555-374A=
10g.13319733G>ACA925080685SEPHS1c.965-377C>T (n.965-377C>T)
c.752-377C>T (n.752-377C>T)
c.764-377C>T (n.764-377C>T)
c.959-377C>T (n.959-377C>T)
n.1555-377C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319733G>CCA592081528SEPHS1c.965-377C>G (n.965-377C>G)
c.752-377C>G (n.752-377C>G)
c.764-377C>G (n.764-377C>G)
c.959-377C>G (n.959-377C>G)
n.1555-377C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319733G=CA1891565016SEPHS1c.965-377C= (n.965-377C=)
c.752-377C= (n.752-377C=)
c.764-377C= (n.764-377C=)
c.959-377C= (n.959-377C=)
n.1555-377C=
10g.13319734C>ACA203301481SEPHS1c.965-378G>T (n.965-378G>T)
c.752-378G>T (n.752-378G>T)
c.764-378G>T (n.764-378G>T)
c.959-378G>T (n.959-378G>T)
n.1555-378G>T
dbSNP
10g.13319734C=CA1891565017SEPHS1c.965-378G= (n.965-378G=)
c.752-378G= (n.752-378G=)
c.764-378G= (n.764-378G=)
c.959-378G= (n.959-378G=)
n.1555-378G=
10g.13319735C>ACA661905095SEPHS1c.965-379G>T (n.965-379G>T)
c.752-379G>T (n.752-379G>T)
c.764-379G>T (n.764-379G>T)
c.959-379G>T (n.959-379G>T)
n.1555-379G>T
dbSNP
10g.13319735C=CA1891565018SEPHS1c.965-379G= (n.965-379G=)
c.752-379G= (n.752-379G=)
c.764-379G= (n.764-379G=)
c.959-379G= (n.959-379G=)
n.1555-379G=
10g.13319735C>TCA203301494SEPHS1c.965-379G>A (n.965-379G>A)
c.752-379G>A (n.752-379G>A)
c.764-379G>A (n.764-379G>A)
c.959-379G>A (n.959-379G>A)
n.1555-379G>A
dbSNP
10g.13319738C>TCA2786698103SEPHS1c.965-382G>A (n.965-382G>A)
c.752-382G>A (n.752-382G>A)
c.764-382G>A (n.764-382G>A)
c.959-382G>A (n.959-382G>A)
n.1555-382G>A
10g.13319739C=CA1891565019SEPHS1c.965-383G= (n.965-383G=)
c.752-383G= (n.752-383G=)
c.764-383G= (n.764-383G=)
c.959-383G= (n.959-383G=)
n.1555-383G=
10g.13319739C>TCA661905096SEPHS1c.965-383G>A (n.965-383G>A)
c.752-383G>A (n.752-383G>A)
c.764-383G>A (n.764-383G>A)
c.959-383G>A (n.959-383G>A)
n.1555-383G>A
dbSNP
10g.13319740A=CA1891565021SEPHS1c.965-384T= (n.965-384T=)
c.752-384T= (n.752-384T=)
c.764-384T= (n.764-384T=)
c.959-384T= (n.959-384T=)
n.1555-384T=
10g.13319740A>TCA1891565020SEPHS1c.965-384T>A (n.965-384T>A)
c.752-384T>A (n.752-384T>A)
c.764-384T>A (n.764-384T>A)
c.959-384T>A (n.959-384T>A)
n.1555-384T>A
dbSNP
10g.13319741A=CA1891565022SEPHS1c.965-385T= (n.965-385T=)
c.752-385T= (n.752-385T=)
c.764-385T= (n.764-385T=)
c.959-385T= (n.959-385T=)
n.1555-385T=
10g.13319741A>GCA592081529SEPHS1c.965-385T>C (n.965-385T>C)
c.752-385T>C (n.752-385T>C)
c.764-385T>C (n.764-385T>C)
c.959-385T>C (n.959-385T>C)
n.1555-385T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319743G>ACA592081530SEPHS1c.965-387C>T (n.965-387C>T)
c.752-387C>T (n.752-387C>T)
c.764-387C>T (n.764-387C>T)
c.959-387C>T (n.959-387C>T)
n.1555-387C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319743G=CA1891565023SEPHS1c.965-387C= (n.965-387C=)
c.752-387C= (n.752-387C=)
c.764-387C= (n.764-387C=)
c.959-387C= (n.959-387C=)
n.1555-387C=
10g.13319748G>ACA1891565025SEPHS1c.965-392C>T (n.965-392C>T)
c.752-392C>T (n.752-392C>T)
c.764-392C>T (n.764-392C>T)
c.959-392C>T (n.959-392C>T)
n.1555-392C>T
dbSNP
10g.13319748G=CA1891565024SEPHS1c.965-392C= (n.965-392C=)
c.752-392C= (n.752-392C=)
c.764-392C= (n.764-392C=)
c.959-392C= (n.959-392C=)
n.1555-392C=
10g.13319749A=CA1891565026SEPHS1c.965-393T= (n.965-393T=)
c.752-393T= (n.752-393T=)
c.764-393T= (n.764-393T=)
c.959-393T= (n.959-393T=)
n.1555-393T=
10g.13319749A>GCA203301497SEPHS1c.965-393T>C (n.965-393T>C)
c.752-393T>C (n.752-393T>C)
c.764-393T>C (n.764-393T>C)
c.959-393T>C (n.959-393T>C)
n.1555-393T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319753T>GCA925080690SEPHS1c.965-397A>C (n.965-397A>C)
c.752-397A>C (n.752-397A>C)
c.764-397A>C (n.764-397A>C)
c.959-397A>C (n.959-397A>C)
n.1555-397A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319753T=CA1891565027SEPHS1c.965-397A= (n.965-397A=)
c.752-397A= (n.752-397A=)
c.764-397A= (n.764-397A=)
c.959-397A= (n.959-397A=)
n.1555-397A=
10g.13319758G>CCA1891565029SEPHS1c.965-402C>G (n.965-402C>G)
c.752-402C>G (n.752-402C>G)
c.764-402C>G (n.764-402C>G)
c.959-402C>G (n.959-402C>G)
n.1555-402C>G
dbSNP
10g.13319758G=CA1891565028SEPHS1c.965-402C= (n.965-402C=)
c.752-402C= (n.752-402C=)
c.764-402C= (n.764-402C=)
c.959-402C= (n.959-402C=)
n.1555-402C=
10g.13319759A>CCA925080691SEPHS1c.965-403T>G (n.965-403T>G)
c.752-403T>G (n.752-403T>G)
c.764-403T>G (n.764-403T>G)
c.959-403T>G (n.959-403T>G)
n.1555-403T>G
gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319760A=CA1891565030SEPHS1c.965-404T= (n.965-404T=)
c.752-404T= (n.752-404T=)
c.764-404T= (n.764-404T=)
c.959-404T= (n.959-404T=)
n.1555-404T=
10g.13319760A>GCA661905105SEPHS1c.965-404T>C (n.965-404T>C)
c.752-404T>C (n.752-404T>C)
c.764-404T>C (n.764-404T>C)
c.959-404T>C (n.959-404T>C)
n.1555-404T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319761T>ACA1891565032SEPHS1c.965-405A>T (n.965-405A>T)
c.752-405A>T (n.752-405A>T)
c.764-405A>T (n.764-405A>T)
c.959-405A>T (n.959-405A>T)
n.1555-405A>T
dbSNP
10g.13319761T=CA1891565031SEPHS1c.965-405A= (n.965-405A=)
c.752-405A= (n.752-405A=)
c.764-405A= (n.764-405A=)
c.959-405A= (n.959-405A=)
n.1555-405A=
10g.13319762G>ACA1891565034SEPHS1c.965-406C>T (n.965-406C>T)
c.752-406C>T (n.752-406C>T)
c.764-406C>T (n.764-406C>T)
c.959-406C>T (n.959-406C>T)
n.1555-406C>T
dbSNP
10g.13319762G=CA1891565033SEPHS1c.965-406C= (n.965-406C=)
c.752-406C= (n.752-406C=)
c.764-406C= (n.764-406C=)
c.959-406C= (n.959-406C=)
n.1555-406C=
10g.13319764A=CA1891565036SEPHS1c.965-408T= (n.965-408T=)
c.752-408T= (n.752-408T=)
c.764-408T= (n.764-408T=)
c.959-408T= (n.959-408T=)
n.1555-408T=
10g.13319764A>CCA1891565035SEPHS1c.965-408T>G (n.965-408T>G)
c.752-408T>G (n.752-408T>G)
c.764-408T>G (n.764-408T>G)
c.959-408T>G (n.959-408T>G)
n.1555-408T>G
dbSNP
10g.13319764A>GCA203301499SEPHS1c.965-408T>C (n.965-408T>C)
c.752-408T>C (n.752-408T>C)
c.764-408T>C (n.764-408T>C)
c.959-408T>C (n.959-408T>C)
n.1555-408T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319768C=CA1891565037SEPHS1c.965-412G= (n.965-412G=)
c.752-412G= (n.752-412G=)
c.764-412G= (n.764-412G=)
c.959-412G= (n.959-412G=)
n.1555-412G=
10g.13319768C>TCA203301503SEPHS1c.965-412G>A (n.965-412G>A)
c.752-412G>A (n.752-412G>A)
c.764-412G>A (n.764-412G>A)
c.959-412G>A (n.959-412G>A)
n.1555-412G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319768_13319769insTGCA2786698104SEPHS1c.965-413_965-412insCA (n.965-413_965-412insCA)
c.752-413_752-412insCA (n.752-413_752-412insCA)
c.764-413_764-412insCA (n.764-413_764-412insCA)
c.959-413_959-412insCA (n.959-413_959-412insCA)
n.1555-413_1555-412insCA
10g.13319770_13319774delinsACTCCCA1891565038SEPHS1c.965-418_965-414delinsGGAGT (n.965-418_965-414delinsGGAGT)
c.752-418_752-414delinsGGAGT (n.752-418_752-414delinsGGAGT)
c.764-418_764-414delinsGGAGT (n.764-418_764-414delinsGGAGT)
c.959-418_959-414delinsGGAGT (n.959-418_959-414delinsGGAGT)
n.1555-418_1555-414delinsGGAGT
10g.13319771_13319772insCGGGCCAAAATTTATTTCTCCA2786698105SEPHS1c.965-415_965-414insAGAAATAAATTTTGGCCCGG (n.965-415_965-414insAGAAATAAATTTTGGCCCGG)
c.752-415_752-414insAGAAATAAATTTTGGCCCGG (n.752-415_752-414insAGAAATAAATTTTGGCCCGG)
c.764-415_764-414insAGAAATAAATTTTGGCCCGG (n.764-415_764-414insAGAAATAAATTTTGGCCCGG)
c.959-415_959-414insAGAAATAAATTTTGGCCCGG (n.959-415_959-414insAGAAATAAATTTTGGCCCGG)
n.1555-415_1555-414insAGAAATAAATTTTGGCCCGG
10g.13319772_13319775delCA203301507SEPHS1c.965-418_965-415del (n.965-418_965-415del)
c.752-418_752-415del (n.752-418_752-415del)
c.764-418_764-415del (n.764-418_764-415del)
c.959-418_959-415del (n.959-418_959-415del)
n.1555-418_1555-415del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319777_13319778delinsGCCA1891565039SEPHS1c.965-422_965-421delinsGC (n.965-422_965-421delinsGC)
c.752-422_752-421delinsGC (n.752-422_752-421delinsGC)
c.764-422_764-421delinsGC (n.764-422_764-421delinsGC)
c.959-422_959-421delinsGC (n.959-422_959-421delinsGC)
n.1555-422_1555-421delinsGC
10g.13319778C>ACA1891565041SEPHS1c.965-422G>T (n.965-422G>T)
c.752-422G>T (n.752-422G>T)
c.764-422G>T (n.764-422G>T)
c.959-422G>T (n.959-422G>T)
n.1555-422G>T
dbSNP
10g.13319778C=CA1891565040SEPHS1c.965-422G= (n.965-422G=)
c.752-422G= (n.752-422G=)
c.764-422G= (n.764-422G=)
c.959-422G= (n.959-422G=)
n.1555-422G=
10g.13319778C>GCA203301517SEPHS1c.965-422G>C (n.965-422G>C)
c.752-422G>C (n.752-422G>C)
c.764-422G>C (n.764-422G>C)
c.959-422G>C (n.959-422G>C)
n.1555-422G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319779delCA203301514SEPHS1c.965-422del (n.965-422del)
c.752-422del (n.752-422del)
c.764-422del (n.764-422del)
c.959-422del (n.959-422del)
n.1555-422del
dbSNP
10g.13319779C=CA1891565042SEPHS1c.965-423G= (n.965-423G=)
c.752-423G= (n.752-423G=)
c.764-423G= (n.764-423G=)
c.959-423G= (n.959-423G=)
n.1555-423G=
10g.13319779C>GCA203301519SEPHS1c.965-423G>C (n.965-423G>C)
c.752-423G>C (n.752-423G>C)
c.764-423G>C (n.764-423G>C)
c.959-423G>C (n.959-423G>C)
n.1555-423G>C
dbSNP
10g.13319780_13319781delinsTACA1891565043SEPHS1c.965-425_965-424delinsTA (n.965-425_965-424delinsTA)
c.752-425_752-424delinsTA (n.752-425_752-424delinsTA)
c.764-425_764-424delinsTA (n.764-425_764-424delinsTA)
c.959-425_959-424delinsTA (n.959-425_959-424delinsTA)
n.1555-425_1555-424delinsTA
10g.13319782delCA661905114SEPHS1c.965-425del (n.965-425del)
c.752-425del (n.752-425del)
c.764-425del (n.764-425del)
c.959-425del (n.959-425del)
n.1555-425del
dbSNP
10g.13319783G>ACA925080697SEPHS1c.965-427C>T (n.965-427C>T)
c.752-427C>T (n.752-427C>T)
c.764-427C>T (n.764-427C>T)
c.959-427C>T (n.959-427C>T)
n.1555-427C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319783G=CA1891565044SEPHS1c.965-427C= (n.965-427C=)
c.752-427C= (n.752-427C=)
c.764-427C= (n.764-427C=)
c.959-427C= (n.959-427C=)
n.1555-427C=
10g.13319785G=CA1891565045SEPHS1c.965-429C= (n.965-429C=)
c.752-429C= (n.752-429C=)
c.764-429C= (n.764-429C=)
c.959-429C= (n.959-429C=)
n.1555-429C=
10g.13319785G>TCA925080700SEPHS1c.965-429C>A (n.965-429C>A)
c.752-429C>A (n.752-429C>A)
c.764-429C>A (n.764-429C>A)
c.959-429C>A (n.959-429C>A)
n.1555-429C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319786G>ACA1891565047SEPHS1c.965-430C>T (n.965-430C>T)
c.752-430C>T (n.752-430C>T)
c.764-430C>T (n.764-430C>T)
c.959-430C>T (n.959-430C>T)
n.1555-430C>T
dbSNP
10g.13319786G=CA1891565046SEPHS1c.965-430C= (n.965-430C=)
c.752-430C= (n.752-430C=)
c.764-430C= (n.764-430C=)
c.959-430C= (n.959-430C=)
n.1555-430C=
10g.13319787C=CA1891565048SEPHS1c.965-431G= (n.965-431G=)
c.752-431G= (n.752-431G=)
c.764-431G= (n.764-431G=)
c.959-431G= (n.959-431G=)
n.1555-431G=
10g.13319787C>GCA1891565049SEPHS1c.965-431G>C (n.965-431G>C)
c.752-431G>C (n.752-431G>C)
c.764-431G>C (n.764-431G>C)
c.959-431G>C (n.959-431G>C)
n.1555-431G>C
dbSNP
10g.13319787C>TCA592081531SEPHS1c.965-431G>A (n.965-431G>A)
c.752-431G>A (n.752-431G>A)
c.764-431G>A (n.764-431G>A)
c.959-431G>A (n.959-431G>A)
n.1555-431G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319787_13319788insACA925080704SEPHS1c.965-432_965-431insT (n.965-432_965-431insT)
c.752-432_752-431insT (n.752-432_752-431insT)
c.764-432_764-431insT (n.764-432_764-431insT)
c.959-432_959-431insT (n.959-432_959-431insT)
n.1555-432_1555-431insT
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319788C>ACA925080709SEPHS1c.965-432G>T (n.965-432G>T)
c.752-432G>T (n.752-432G>T)
c.764-432G>T (n.764-432G>T)
c.959-432G>T (n.959-432G>T)
n.1555-432G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13319788C=CA1891565050SEPHS1c.965-432G= (n.965-432G=)
c.752-432G= (n.752-432G=)
c.764-432G= (n.764-432G=)
c.959-432G= (n.959-432G=)
n.1555-432G=

Number of alleles fetched