Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.67_70del
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.3364-21T>C
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c.7737-21T>C (n.7737-21T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.3364-20C>A
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c.7737-20C>A (n.7737-20C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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8g.133133451T>CCA2688665269TGc.7998-19T>C (n.7998-19T>C)
c.3364-19T>C
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n.65T>C
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c.7827-19T>C (n.7827-19T>C)
c.7779-19T>C (n.7779-19T>C)
c.7737-19T>C (n.7737-19T>C)
gnomAD v4
8g.133133453T>CCA847740839TGc.7998-17T>C (n.7998-17T>C)
c.3364-17T>C
c.2397-17T>C (n.2397-17T>C)
c.210-17T>C (n.210-17T>C)
n.67T>C
c.4653-17T>C
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c.7779-17T>C (n.7779-17T>C)
c.7737-17T>C (n.7737-17T>C)
dbSNP
8g.133133453T=CA1821104874TGc.7998-17T= (n.7998-17T=)
c.3364-17T=
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8g.133133454C>ACA2688665270TGc.7998-16C>A (n.7998-16C>A)
c.3364-16C>A
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n.68C>A
c.4653-16C>A
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c.7737-16C>A (n.7737-16C>A)
ClinVar gnomAD v4
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n.71C=
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COSMIC
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ClinVar
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8g.133133471A>GCA372252968TGc.7999A>G (p.Asn2667Asp)
c.3365A>G
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8g.133133473T>CCA463016977TGc.8001T>C (p.Asn2667=)
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c.2400T>C (p.Asn800=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.7740T>G (p.Asn2580Lys)
8g.133133473T=CA1821104883TGc.8001T= (p.Asn2667=)
c.3367T=
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c.7740T= (p.Asn2580=)
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gnomAD v4
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COSMIC
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dbSNP
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gnomAD v4
8g.133133476C>GCA463016982TGc.8004C>G (p.Pro2668=)
c.3370C>G
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8g.133133476C>TCA463016981TGc.8004C>T (p.Pro2668=)
c.3370C>T
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c.4659C>T
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n.91A>C
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8g.133133477A>GCA372252995TGc.8005A>G (p.Asn2669Asp)
c.3371A>G
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c.7786A>G (p.Asn2596Asp)
c.7744A>G (p.Asn2582Asp)
dbSNP
8g.133133477A>TCA372252993TGc.8005A>T (p.Asn2669Tyr)
c.3371A>T
c.2404A>T (p.Asn802Tyr)
c.217A>T (p.Asn73Tyr)
n.91A>T
c.4660A>T
c.7813A>T (p.Asn2605Tyr)
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c.7939A>T (p.Asn2647Tyr)
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c.7834A>T (p.Asn2612Tyr)
c.7786A>T (p.Asn2596Tyr)
c.7744A>T (p.Asn2582Tyr)
8g.133133478A=CA1821104886TGc.8006A= (p.Asn2669=)
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8g.133133478A>CCA372252996TGc.8006A>C (p.Asn2669Thr)
c.3372A>C
c.2405A>C (p.Asn802Thr)
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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8g.133133479C>GCA372253003TGc.8007C>G (p.Asn2669Lys)
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c.7836C>G (p.Asn2612Lys)
c.7788C>G (p.Asn2596Lys)
c.7746C>G (p.Asn2582Lys)
8g.133133479C>TCA463016988TGc.8007C>T (p.Asn2669=)
c.3373C>T
c.2406C>T (p.Asn802=)
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gnomAD v4
8g.133133480T>ACA4885874TGc.8008T>A (p.Tyr2670Asn)
c.3374T>A
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c.7789T>A (p.Tyr2597Asn)
c.7747T>A (p.Tyr2583Asn)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.133133480T>CCA372253005TGc.8008T>C (p.Tyr2670His)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched