Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.13283972A>CCA2608293159PHYHc.679-133T>G (n.679-133T>G)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
10g.13283978T=CA1891546856PHYHc.679-139A= (n.679-139A=)
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10g.13283978_13283979insACACA2786697285PHYHc.679-140_679-139insTGT (n.679-140_679-139insTGT)
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c.385-140_385-139insTGT (n.385-140_385-139insTGT)
10g.13283979G>TCA2608293165PHYHc.679-140C>A (n.679-140C>A)
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 gnomAD v4
10g.13283979_13283980insACTCA2786697286PHYHc.679-141_679-140insAGT (n.679-141_679-140insAGT)
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10g.13283979_13283980insAGTCA2786697287PHYHc.679-141_679-140insACT (n.679-141_679-140insACT)
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10g.13283980C>ACA2608293166PHYHc.679-141G>T (n.679-141G>T)
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 gnomAD v4
10g.13283980C>TCA2608293167PHYHc.679-141G>A (n.679-141G>A)
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c.385-141G>A (n.385-141G>A)
 gnomAD v4
10g.13283980_13283981insAGGCA2786697288PHYHc.679-142_679-141insCCT (n.679-142_679-141insCCT)
c.379-142_379-141insCCT (n.379-142_379-141insCCT)
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c.460-142_460-141insCCT (n.460-142_460-141insCCT)
c.685-142_685-141insCCT (n.685-142_685-141insCCT)
c.415-142_415-141insCCT (n.415-142_415-141insCCT)
c.385-142_385-141insCCT (n.385-142_385-141insCCT)
10g.13283982delCA2786697289PHYHc.679-142del (n.679-142del)
c.379-142del (n.379-142del)
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10g.13283982T>CCA2608293168PHYHc.679-143A>G (n.679-143A>G)
c.379-143A>G (n.379-143A>G)
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c.460-143A>G (n.460-143A>G)
c.685-143A>G (n.685-143A>G)
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 gnomAD v4
10g.13283983A>GCA2608293169PHYHc.679-144T>C (n.679-144T>C)
c.379-144T>C (n.379-144T>C)
c.628-144T>C (n.628-144T>C)
c.460-144T>C (n.460-144T>C)
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c.415-144T>C (n.415-144T>C)
c.385-144T>C (n.385-144T>C)
 gnomAD v4
10g.13283984C>ACA2608293170PHYHc.679-145G>T (n.679-145G>T)
c.379-145G>T (n.379-145G>T)
c.628-145G>T (n.628-145G>T)
c.460-145G>T (n.460-145G>T)
c.685-145G>T (n.685-145G>T)
c.415-145G>T (n.415-145G>T)
c.385-145G>T (n.385-145G>T)
 gnomAD v4
10g.13283984C>TCA2608293171PHYHc.679-145G>A (n.679-145G>A)
c.379-145G>A (n.379-145G>A)
c.628-145G>A (n.628-145G>A)
c.460-145G>A (n.460-145G>A)
c.685-145G>A (n.685-145G>A)
c.415-145G>A (n.415-145G>A)
c.385-145G>A (n.385-145G>A)
 gnomAD v4
10g.13283984_13283985delinsCACA1891546858PHYHc.679-146_679-145delinsTG (n.679-146_679-145delinsTG)
c.379-146_379-145delinsTG (n.379-146_379-145delinsTG)
c.628-146_628-145delinsTG (n.628-146_628-145delinsTG)
c.460-146_460-145delinsTG (n.460-146_460-145delinsTG)
c.685-146_685-145delinsTG (n.685-146_685-145delinsTG)
c.415-146_415-145delinsTG (n.415-146_415-145delinsTG)
c.385-146_385-145delinsTG (n.385-146_385-145delinsTG)
10g.13283985delCA1891546860PHYHc.679-146del (n.679-146del)
c.379-146del (n.379-146del)
c.628-146del (n.628-146del)
c.460-146del (n.460-146del)
c.685-146del (n.685-146del)
c.415-146del (n.415-146del)
c.385-146del (n.385-146del)
 dbSNP gnomAD v4
10g.13283985A=CA1891546863PHYHc.679-146T= (n.679-146T=)
c.379-146T= (n.379-146T=)
c.628-146T= (n.628-146T=)
c.460-146T= (n.460-146T=)
c.685-146T= (n.685-146T=)
c.415-146T= (n.415-146T=)
c.385-146T= (n.385-146T=)
10g.13283985A>CCA2608293172PHYHc.679-146T>G (n.679-146T>G)
c.379-146T>G (n.379-146T>G)
c.628-146T>G (n.628-146T>G)
c.460-146T>G (n.460-146T>G)
c.685-146T>G (n.685-146T>G)
c.415-146T>G (n.415-146T>G)
c.385-146T>G (n.385-146T>G)
 gnomAD v4
10g.13283985A>GCA592075266PHYHc.679-146T>C (n.679-146T>C)
c.379-146T>C (n.379-146T>C)
c.628-146T>C (n.628-146T>C)
c.460-146T>C (n.460-146T>C)
c.685-146T>C (n.685-146T>C)
c.415-146T>C (n.415-146T>C)
c.385-146T>C (n.385-146T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13283985A>TCA2786697290PHYHc.679-146T>A (n.679-146T>A)
c.379-146T>A (n.379-146T>A)
c.628-146T>A (n.628-146T>A)
c.460-146T>A (n.460-146T>A)
c.685-146T>A (n.685-146T>A)
c.415-146T>A (n.415-146T>A)
c.385-146T>A (n.385-146T>A)
10g.13283985_13283986delinsATCA1891546862PHYHc.679-147_679-146delinsAT (n.679-147_679-146delinsAT)
c.379-147_379-146delinsAT (n.379-147_379-146delinsAT)
c.628-147_628-146delinsAT (n.628-147_628-146delinsAT)
c.460-147_460-146delinsAT (n.460-147_460-146delinsAT)
c.685-147_685-146delinsAT (n.685-147_685-146delinsAT)
c.415-147_415-146delinsAT (n.415-147_415-146delinsAT)
c.385-147_385-146delinsAT (n.385-147_385-146delinsAT)
10g.13283985_13283986insAGACCA2786697291PHYHc.679-147_679-146insGTCT (n.679-147_679-146insGTCT)
c.379-147_379-146insGTCT (n.379-147_379-146insGTCT)
c.628-147_628-146insGTCT (n.628-147_628-146insGTCT)
c.460-147_460-146insGTCT (n.460-147_460-146insGTCT)
c.685-147_685-146insGTCT (n.685-147_685-146insGTCT)
c.415-147_415-146insGTCT (n.415-147_415-146insGTCT)
c.385-147_385-146insGTCT (n.385-147_385-146insGTCT)
10g.13283986T>ACA2608293173PHYHc.679-147A>T (n.679-147A>T)
c.379-147A>T (n.379-147A>T)
c.628-147A>T (n.628-147A>T)
c.460-147A>T (n.460-147A>T)
c.685-147A>T (n.685-147A>T)
c.415-147A>T (n.415-147A>T)
c.385-147A>T (n.385-147A>T)
 gnomAD v4
10g.13283992dupCA661899267PHYHc.679-147dup (n.679-147dup)
c.379-147dup (n.379-147dup)
c.628-147dup (n.628-147dup)
c.460-147dup (n.460-147dup)
c.685-147dup (n.685-147dup)
c.415-147dup (n.415-147dup)
c.385-147dup (n.385-147dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13283992delCA203276514PHYHc.679-147del (n.679-147del)
c.379-147del (n.379-147del)
c.628-147del (n.628-147del)
c.460-147del (n.460-147del)
c.685-147del (n.685-147del)
c.415-147del (n.415-147del)
c.385-147del (n.385-147del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13283987T>GCA925077158PHYHc.679-148A>C (n.679-148A>C)
c.379-148A>C (n.379-148A>C)
c.628-148A>C (n.628-148A>C)
c.460-148A>C (n.460-148A>C)
c.685-148A>C (n.685-148A>C)
c.415-148A>C (n.415-148A>C)
c.385-148A>C (n.385-148A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13283987T=CA1891546868PHYHc.679-148A= (n.679-148A=)
c.379-148A= (n.379-148A=)
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c.685-148A= (n.685-148A=)
c.415-148A= (n.415-148A=)
c.385-148A= (n.385-148A=)
10g.13283988T>CCA2608293174PHYHc.679-149A>G (n.679-149A>G)
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c.385-149A>G (n.385-149A>G)
 gnomAD v4
10g.13283990T>CCA203276522PHYHc.679-151A>G (n.679-151A>G)
c.379-151A>G (n.379-151A>G)
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 dbSNP
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10g.13283992T>GCA203276526PHYHc.679-153A>C (n.679-153A>C)
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 dbSNP
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10g.13283997A>GCA592075269PHYHc.679-158T>C (n.679-158T>C)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.13283999A>GCA925077160PHYHc.679-160T>C (n.679-160T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13284004_13284005delinsAGCA1891546880PHYHc.679-166_679-165delinsCT (n.679-166_679-165delinsCT)
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c.385-166_385-165delinsCT (n.385-166_385-165delinsCT)
10g.13284005delCA661899278PHYHc.679-166del (n.679-166del)
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 dbSNP
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10g.13284005G>TCA203276533PHYHc.679-166C>A (n.679-166C>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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10g.13284017T>CCA203276542PHYHc.679-178A>G (n.679-178A>G)
c.379-178A>G (n.379-178A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.13284021G=CA1891546889PHYHc.679-182C= (n.679-182C=)
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10g.13284021G>TCA1891546890PHYHc.679-182C>A (n.679-182C>A)
c.379-182C>A (n.379-182C>A)
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 dbSNP
10g.13284026T>ACA592075274PHYHc.679-187A>T (n.679-187A>T)
c.379-187A>T (n.379-187A>T)
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c.385-187A>T (n.385-187A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13284026T=CA1891546892PHYHc.679-187A= (n.679-187A=)
c.379-187A= (n.379-187A=)
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10g.13284028A=CA1891546894PHYHc.679-189T= (n.679-189T=)
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10g.13284028A>GCA203276546PHYHc.679-189T>C (n.679-189T>C)
c.379-189T>C (n.379-189T>C)
c.628-189T>C (n.628-189T>C)
c.460-189T>C (n.460-189T>C)
c.685-189T>C (n.685-189T>C)
c.415-189T>C (n.415-189T>C)
c.385-189T>C (n.385-189T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13284030delCA2550965244PHYHc.679-191del (n.679-191del)
c.379-191del (n.379-191del)
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10g.13284030A=CA1891546896PHYHc.679-191T= (n.679-191T=)
c.379-191T= (n.379-191T=)
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10g.13284030A>CCA1891546897PHYHc.679-191T>G (n.679-191T>G)
c.379-191T>G (n.379-191T>G)
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c.385-191T>G (n.385-191T>G)
 dbSNP
10g.13284033C=CA1891546899PHYHc.679-194G= (n.679-194G=)
c.379-194G= (n.379-194G=)
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c.385-194G= (n.385-194G=)
10g.13284033C>TCA203276548PHYHc.679-194G>A (n.679-194G>A)
c.379-194G>A (n.379-194G>A)
c.628-194G>A (n.628-194G>A)
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c.415-194G>A (n.415-194G>A)
c.385-194G>A (n.385-194G>A)
 dbSNP
10g.13284038T>GCA2721019337PHYHc.679-199A>C (n.679-199A>C)
c.379-199A>C (n.379-199A>C)
c.628-199A>C (n.628-199A>C)
c.460-199A>C (n.460-199A>C)
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c.415-199A>C (n.415-199A>C)
c.385-199A>C (n.385-199A>C)
 dbSNP
10g.13284039T>CCA203276549PHYHc.679-200A>G (n.679-200A>G)
c.379-200A>G (n.379-200A>G)
c.628-200A>G (n.628-200A>G)
c.460-200A>G (n.460-200A>G)
c.685-200A>G (n.685-200A>G)
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c.385-200A>G (n.385-200A>G)
 dbSNP
10g.13284039T=CA1891546903PHYHc.679-200A= (n.679-200A=)
c.379-200A= (n.379-200A=)
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c.685-200A= (n.685-200A=)
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10g.13284044C=CA1891546908PHYHc.679-205G= (n.679-205G=)
c.379-205G= (n.379-205G=)
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c.385-205G= (n.385-205G=)
10g.13284044C>TCA203276551PHYHc.679-205G>A (n.679-205G>A)
c.379-205G>A (n.379-205G>A)
c.628-205G>A (n.628-205G>A)
c.460-205G>A (n.460-205G>A)
c.685-205G>A (n.685-205G>A)
c.415-205G>A (n.415-205G>A)
c.385-205G>A (n.385-205G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13284045G>ACA203276555PHYHc.679-206C>T (n.679-206C>T)
c.379-206C>T (n.379-206C>T)
c.628-206C>T (n.628-206C>T)
c.460-206C>T (n.460-206C>T)
c.685-206C>T (n.685-206C>T)
c.415-206C>T (n.415-206C>T)
c.385-206C>T (n.385-206C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13284045G>CCA203276562PHYHc.679-206C>G (n.679-206C>G)
c.379-206C>G (n.379-206C>G)
c.628-206C>G (n.628-206C>G)
c.460-206C>G (n.460-206C>G)
c.685-206C>G (n.685-206C>G)
c.415-206C>G (n.415-206C>G)
c.385-206C>G (n.385-206C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13284045G=CA1891546912PHYHc.679-206C= (n.679-206C=)
c.379-206C= (n.379-206C=)
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c.385-206C= (n.385-206C=)
10g.13284046G>CCA2588432896PHYHc.679-207C>G (n.679-207C>G)
c.379-207C>G (n.379-207C>G)
c.628-207C>G (n.628-207C>G)
c.460-207C>G (n.460-207C>G)
c.685-207C>G (n.685-207C>G)
c.415-207C>G (n.415-207C>G)
c.385-207C>G (n.385-207C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13284047G=CA1891546918PHYHc.679-208C= (n.679-208C=)
c.379-208C= (n.379-208C=)
c.628-208C= (n.628-208C=)
c.460-208C= (n.460-208C=)
c.685-208C= (n.685-208C=)
c.415-208C= (n.415-208C=)
c.385-208C= (n.385-208C=)
10g.13284047G>TCA203276570PHYHc.679-208C>A (n.679-208C>A)
c.379-208C>A (n.379-208C>A)
c.628-208C>A (n.628-208C>A)
c.460-208C>A (n.460-208C>A)
c.685-208C>A (n.685-208C>A)
c.415-208C>A (n.415-208C>A)
c.385-208C>A (n.385-208C>A)
 dbSNP
10g.13284048C=CA1891546920PHYHc.679-209G= (n.679-209G=)
c.379-209G= (n.379-209G=)
c.628-209G= (n.628-209G=)
c.460-209G= (n.460-209G=)
c.685-209G= (n.685-209G=)
c.415-209G= (n.415-209G=)
c.385-209G= (n.385-209G=)
10g.13284048C>GCA661899291PHYHc.679-209G>C (n.679-209G>C)
c.379-209G>C (n.379-209G>C)
c.628-209G>C (n.628-209G>C)
c.460-209G>C (n.460-209G>C)
c.685-209G>C (n.685-209G>C)
c.415-209G>C (n.415-209G>C)
c.385-209G>C (n.385-209G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13284052G=CA1891546921PHYHc.679-213C= (n.679-213C=)
c.379-213C= (n.379-213C=)
c.628-213C= (n.628-213C=)
c.460-213C= (n.460-213C=)
c.685-213C= (n.685-213C=)
c.415-213C= (n.415-213C=)
c.385-213C= (n.385-213C=)
10g.13284052G>TCA203276576PHYHc.679-213C>A (n.679-213C>A)
c.379-213C>A (n.379-213C>A)
c.628-213C>A (n.628-213C>A)
c.460-213C>A (n.460-213C>A)
c.685-213C>A (n.685-213C>A)
c.415-213C>A (n.415-213C>A)
c.385-213C>A (n.385-213C>A)
 dbSNP
10g.13284055G=CA1891546923PHYHc.679-216C= (n.679-216C=)
c.379-216C= (n.379-216C=)
c.628-216C= (n.628-216C=)
c.460-216C= (n.460-216C=)
c.685-216C= (n.685-216C=)
c.415-216C= (n.415-216C=)
c.385-216C= (n.385-216C=)
10g.13284055G>TCA661899298PHYHc.679-216C>A (n.679-216C>A)
c.379-216C>A (n.379-216C>A)
c.628-216C>A (n.628-216C>A)
c.460-216C>A (n.460-216C>A)
c.685-216C>A (n.685-216C>A)
c.415-216C>A (n.415-216C>A)
c.385-216C>A (n.385-216C>A)
 dbSNP
10g.13284056T=CA1891546926PHYHc.679-217A= (n.679-217A=)
c.379-217A= (n.379-217A=)
c.628-217A= (n.628-217A=)
c.460-217A= (n.460-217A=)
c.685-217A= (n.685-217A=)
c.415-217A= (n.415-217A=)
c.385-217A= (n.385-217A=)
10g.13284057_13284058dupCA925077163PHYHc.679-219_679-218dup (n.679-219_679-218dup)
c.379-219_379-218dup (n.379-219_379-218dup)
c.628-219_628-218dup (n.628-219_628-218dup)
c.460-219_460-218dup (n.460-219_460-218dup)
c.685-219_685-218dup (n.685-219_685-218dup)
c.415-219_415-218dup (n.415-219_415-218dup)
c.385-219_385-218dup (n.385-219_385-218dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13284059A=CA1891546928PHYHc.679-220T= (n.679-220T=)
c.379-220T= (n.379-220T=)
c.628-220T= (n.628-220T=)
c.460-220T= (n.460-220T=)
c.685-220T= (n.685-220T=)
c.415-220T= (n.415-220T=)
c.385-220T= (n.385-220T=)
10g.13284059A>GCA203276578PHYHc.679-220T>C (n.679-220T>C)
c.379-220T>C (n.379-220T>C)
c.628-220T>C (n.628-220T>C)
c.460-220T>C (n.460-220T>C)
c.685-220T>C (n.685-220T>C)
c.415-220T>C (n.415-220T>C)
c.385-220T>C (n.385-220T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13284060T>CCA203276592PHYHc.679-221A>G (n.679-221A>G)
c.379-221A>G (n.379-221A>G)
c.628-221A>G (n.628-221A>G)
c.460-221A>G (n.460-221A>G)
c.685-221A>G (n.685-221A>G)
c.415-221A>G (n.415-221A>G)
c.385-221A>G (n.385-221A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.13284060T=CA1891546931PHYHc.679-221A= (n.679-221A=)
c.379-221A= (n.379-221A=)
c.628-221A= (n.628-221A=)
c.460-221A= (n.460-221A=)
c.685-221A= (n.685-221A=)
c.415-221A= (n.415-221A=)
c.385-221A= (n.385-221A=)
10g.13284061G>ACA661899302PHYHc.679-222C>T (n.679-222C>T)
c.379-222C>T (n.379-222C>T)
c.628-222C>T (n.628-222C>T)
c.460-222C>T (n.460-222C>T)
c.685-222C>T (n.685-222C>T)
c.415-222C>T (n.415-222C>T)
c.385-222C>T (n.385-222C>T)
 dbSNP
10g.13284061G=CA1891546933PHYHc.679-222C= (n.679-222C=)
c.379-222C= (n.379-222C=)
c.628-222C= (n.628-222C=)
c.460-222C= (n.460-222C=)
c.685-222C= (n.685-222C=)
c.415-222C= (n.415-222C=)
c.385-222C= (n.385-222C=)
10g.13284062C=CA1891546936PHYHc.679-223G= (n.679-223G=)
c.379-223G= (n.379-223G=)
c.628-223G= (n.628-223G=)
c.460-223G= (n.460-223G=)
c.685-223G= (n.685-223G=)
c.415-223G= (n.415-223G=)
c.385-223G= (n.385-223G=)
10g.13284062C>GCA203276594PHYHc.679-223G>C (n.679-223G>C)
c.379-223G>C (n.379-223G>C)
c.628-223G>C (n.628-223G>C)
c.460-223G>C (n.460-223G>C)
c.685-223G>C (n.685-223G>C)
c.415-223G>C (n.415-223G>C)
c.385-223G>C (n.385-223G>C)
 dbSNP
10g.13284065G>ACA1891546941PHYHc.679-226C>T (n.679-226C>T)
c.379-226C>T (n.379-226C>T)
c.628-226C>T (n.628-226C>T)
c.460-226C>T (n.460-226C>T)
c.685-226C>T (n.685-226C>T)
c.415-226C>T (n.415-226C>T)
c.385-226C>T (n.385-226C>T)
 dbSNP
10g.13284065G=CA1891546939PHYHc.679-226C= (n.679-226C=)
c.379-226C= (n.379-226C=)
c.628-226C= (n.628-226C=)
c.460-226C= (n.460-226C=)
c.685-226C= (n.685-226C=)
c.415-226C= (n.415-226C=)
c.385-226C= (n.385-226C=)
10g.13284069T>CCA1891546944PHYHc.679-230A>G (n.679-230A>G)
c.379-230A>G (n.379-230A>G)
c.628-230A>G (n.628-230A>G)
c.460-230A>G (n.460-230A>G)
c.685-230A>G (n.685-230A>G)
c.415-230A>G (n.415-230A>G)
c.385-230A>G (n.385-230A>G)
 dbSNP
10g.13284069T=CA1891546942PHYHc.679-230A= (n.679-230A=)
c.379-230A= (n.379-230A=)
c.628-230A= (n.628-230A=)
c.460-230A= (n.460-230A=)
c.685-230A= (n.685-230A=)
c.415-230A= (n.415-230A=)
c.385-230A= (n.385-230A=)

Number of alleles fetched