Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.132632452C= | CA1820870355 | DNAAF11 | c.653+288G= (n.653+288G=) n.528+5483G= n.415+5483G= n.777+288G= c.671+288G= (n.671+288G=) c.407+288G= (n.407+288G=) c.293+288G= (n.293+288G=) n.796+288G= n.866+5483G= n.307+5483G= n.553+5483G= n.671+5483G= n.978+5483G= n.1057+5483G= n.1616+5483G= n.1303+5483G= c.551+288G= (n.551+288G=) n.705+288G= n.794+5483G= n.235+5483G= n.481+5483G= n.691+5483G= n.1041+5483G= n.1161+5483G= n.1720+5483G= n.1407+5483G= | |
8 | g.132632452C>T | CA186274903 | DNAAF11 | c.653+288G>A (n.653+288G>A) n.528+5483G>A n.415+5483G>A n.777+288G>A c.671+288G>A (n.671+288G>A) c.407+288G>A (n.407+288G>A) c.293+288G>A (n.293+288G>A) n.796+288G>A n.866+5483G>A n.307+5483G>A n.553+5483G>A n.671+5483G>A n.978+5483G>A n.1057+5483G>A n.1616+5483G>A n.1303+5483G>A c.551+288G>A (n.551+288G>A) n.705+288G>A n.794+5483G>A n.235+5483G>A n.481+5483G>A n.691+5483G>A n.1041+5483G>A n.1161+5483G>A n.1720+5483G>A n.1407+5483G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132632454T>C | CA186274904 | DNAAF11 | c.653+286A>G (n.653+286A>G) n.528+5481A>G n.415+5481A>G n.777+286A>G c.671+286A>G (n.671+286A>G) c.407+286A>G (n.407+286A>G) c.293+286A>G (n.293+286A>G) n.796+286A>G n.866+5481A>G n.307+5481A>G n.553+5481A>G n.671+5481A>G n.978+5481A>G n.1057+5481A>G n.1616+5481A>G n.1303+5481A>G c.551+286A>G (n.551+286A>G) n.705+286A>G n.794+5481A>G n.235+5481A>G n.481+5481A>G n.691+5481A>G n.1041+5481A>G n.1161+5481A>G n.1720+5481A>G n.1407+5481A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132632454T= | CA1820870358 | DNAAF11 | c.653+286A= (n.653+286A=) n.528+5481A= n.415+5481A= n.777+286A= c.671+286A= (n.671+286A=) c.407+286A= (n.407+286A=) c.293+286A= (n.293+286A=) n.796+286A= n.866+5481A= n.307+5481A= n.553+5481A= n.671+5481A= n.978+5481A= n.1057+5481A= n.1616+5481A= n.1303+5481A= c.551+286A= (n.551+286A=) n.705+286A= n.794+5481A= n.235+5481A= n.481+5481A= n.691+5481A= n.1041+5481A= n.1161+5481A= n.1720+5481A= n.1407+5481A= | |
8 | g.132632463A= | CA1820870361 | DNAAF11 | c.653+277T= (n.653+277T=) n.528+5472T= n.415+5472T= n.777+277T= c.671+277T= (n.671+277T=) c.407+277T= (n.407+277T=) c.293+277T= (n.293+277T=) n.796+277T= n.866+5472T= n.307+5472T= n.553+5472T= n.671+5472T= n.978+5472T= n.1057+5472T= n.1616+5472T= n.1303+5472T= c.551+277T= (n.551+277T=) n.705+277T= n.794+5472T= n.235+5472T= n.481+5472T= n.691+5472T= n.1041+5472T= n.1161+5472T= n.1720+5472T= n.1407+5472T= | |
8 | g.132632463A>G | CA847672002 | DNAAF11 | c.653+277T>C (n.653+277T>C) n.528+5472T>C n.415+5472T>C n.777+277T>C c.671+277T>C (n.671+277T>C) c.407+277T>C (n.407+277T>C) c.293+277T>C (n.293+277T>C) n.796+277T>C n.866+5472T>C n.307+5472T>C n.553+5472T>C n.671+5472T>C n.978+5472T>C n.1057+5472T>C n.1616+5472T>C n.1303+5472T>C c.551+277T>C (n.551+277T>C) n.705+277T>C n.794+5472T>C n.235+5472T>C n.481+5472T>C n.691+5472T>C n.1041+5472T>C n.1161+5472T>C n.1720+5472T>C n.1407+5472T>C | dbSNP |
8 | g.132632464T>C | CA186274905 | DNAAF11 | c.653+276A>G (n.653+276A>G) n.528+5471A>G n.415+5471A>G n.777+276A>G c.671+276A>G (n.671+276A>G) c.407+276A>G (n.407+276A>G) c.293+276A>G (n.293+276A>G) n.796+276A>G n.866+5471A>G n.307+5471A>G n.553+5471A>G n.671+5471A>G n.978+5471A>G n.1057+5471A>G n.1616+5471A>G n.1303+5471A>G c.551+276A>G (n.551+276A>G) n.705+276A>G n.794+5471A>G n.235+5471A>G n.481+5471A>G n.691+5471A>G n.1041+5471A>G n.1161+5471A>G n.1720+5471A>G n.1407+5471A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132632464T= | CA1820870366 | DNAAF11 | c.653+276A= (n.653+276A=) n.528+5471A= n.415+5471A= n.777+276A= c.671+276A= (n.671+276A=) c.407+276A= (n.407+276A=) c.293+276A= (n.293+276A=) n.796+276A= n.866+5471A= n.307+5471A= n.553+5471A= n.671+5471A= n.978+5471A= n.1057+5471A= n.1616+5471A= n.1303+5471A= c.551+276A= (n.551+276A=) n.705+276A= n.794+5471A= n.235+5471A= n.481+5471A= n.691+5471A= n.1041+5471A= n.1161+5471A= n.1720+5471A= n.1407+5471A= | |
8 | g.132632469_132632470insTCCTTGATAGCCTGAGAGAAGCCACGGAAGAGCTGAGAAGTGATAACCCCTGAGTTCCCACGCGCACCCATCAAGAGCCCTTTGGCAAGAATACTCGCTACTTCTCCAACTGTAGAAGCAGGCTTGTCTG | CA2518670063 | DNAAF11 | c.653+270_653+271insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA (n.653+270_653+271insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA) n.528+5465_528+5466insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA n.415+5465_415+5466insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA n.777+270_777+271insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA c.671+270_671+271insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA (n.671+270_671+271insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA) c.407+270_407+271insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA (n.407+270_407+271insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA) c.293+270_293+271insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA (n.293+270_293+271insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA) n.796+270_796+271insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA n.866+5465_866+5466insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA n.307+5465_307+5466insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA n.553+5465_553+5466insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA n.671+5465_671+5466insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA n.978+5465_978+5466insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA n.1057+5465_1057+5466insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA n.1616+5465_1616+5466insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA n.1303+5465_1303+5466insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA c.551+270_551+271insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA (n.551+270_551+271insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA) n.705+270_705+271insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA n.794+5465_794+5466insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA n.235+5465_235+5466insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA n.481+5465_481+5466insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA n.691+5465_691+5466insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA n.1041+5465_1041+5466insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA n.1161+5465_1161+5466insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA n.1720+5465_1720+5466insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA n.1407+5465_1407+5466insCAGACAAGCCTGCTTCTACAGTTGGAGAAGTAGCGAGTATTCTTGCCAAAGGGCTCTTGATGGGTGCGCGTGGGAACTCAGGGGTTATCACTTCTCAGCTCTTCCGTGGCTTCTCTCAGGCTATCAAGGA | |
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8 | g.132632471T>C | CA1820870371 | DNAAF11 | c.653+269A>G (n.653+269A>G) n.528+5464A>G n.415+5464A>G n.777+269A>G c.671+269A>G (n.671+269A>G) c.407+269A>G (n.407+269A>G) c.293+269A>G (n.293+269A>G) n.796+269A>G n.866+5464A>G n.307+5464A>G n.553+5464A>G n.671+5464A>G n.978+5464A>G n.1057+5464A>G n.1616+5464A>G n.1303+5464A>G c.551+269A>G (n.551+269A>G) n.705+269A>G n.794+5464A>G n.235+5464A>G n.481+5464A>G n.691+5464A>G n.1041+5464A>G n.1161+5464A>G n.1720+5464A>G n.1407+5464A>G | dbSNP |
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8 | g.132632472G>A | CA847672007 | DNAAF11 | c.653+268C>T (n.653+268C>T) n.528+5463C>T n.415+5463C>T n.777+268C>T c.671+268C>T (n.671+268C>T) c.407+268C>T (n.407+268C>T) c.293+268C>T (n.293+268C>T) n.796+268C>T n.866+5463C>T n.307+5463C>T n.553+5463C>T n.671+5463C>T n.978+5463C>T n.1057+5463C>T n.1616+5463C>T n.1303+5463C>T c.551+268C>T (n.551+268C>T) n.705+268C>T n.794+5463C>T n.235+5463C>T n.481+5463C>T n.691+5463C>T n.1041+5463C>T n.1161+5463C>T n.1720+5463C>T n.1407+5463C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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8 | g.132632477C>T | CA847672013 | DNAAF11 | c.653+263G>A (n.653+263G>A) n.528+5458G>A n.415+5458G>A n.777+263G>A c.671+263G>A (n.671+263G>A) c.407+263G>A (n.407+263G>A) c.293+263G>A (n.293+263G>A) n.796+263G>A n.866+5458G>A n.307+5458G>A n.553+5458G>A n.671+5458G>A n.978+5458G>A n.1057+5458G>A n.1616+5458G>A n.1303+5458G>A c.551+263G>A (n.551+263G>A) n.705+263G>A n.794+5458G>A n.235+5458G>A n.481+5458G>A n.691+5458G>A n.1041+5458G>A n.1161+5458G>A n.1720+5458G>A n.1407+5458G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132632478A= | CA1820870379 | DNAAF11 | c.653+262T= (n.653+262T=) n.528+5457T= n.415+5457T= n.777+262T= c.671+262T= (n.671+262T=) c.407+262T= (n.407+262T=) c.293+262T= (n.293+262T=) n.796+262T= n.866+5457T= n.307+5457T= n.553+5457T= n.671+5457T= n.978+5457T= n.1057+5457T= n.1616+5457T= n.1303+5457T= c.551+262T= (n.551+262T=) n.705+262T= n.794+5457T= n.235+5457T= n.481+5457T= n.691+5457T= n.1041+5457T= n.1161+5457T= n.1720+5457T= n.1407+5457T= | |
8 | g.132632478A>G | CA186274907 | DNAAF11 | c.653+262T>C (n.653+262T>C) n.528+5457T>C n.415+5457T>C n.777+262T>C c.671+262T>C (n.671+262T>C) c.407+262T>C (n.407+262T>C) c.293+262T>C (n.293+262T>C) n.796+262T>C n.866+5457T>C n.307+5457T>C n.553+5457T>C n.671+5457T>C n.978+5457T>C n.1057+5457T>C n.1616+5457T>C n.1303+5457T>C c.551+262T>C (n.551+262T>C) n.705+262T>C n.794+5457T>C n.235+5457T>C n.481+5457T>C n.691+5457T>C n.1041+5457T>C n.1161+5457T>C n.1720+5457T>C n.1407+5457T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132632479T>C | CA1820870383 | DNAAF11 | c.653+261A>G (n.653+261A>G) n.528+5456A>G n.415+5456A>G n.777+261A>G c.671+261A>G (n.671+261A>G) c.407+261A>G (n.407+261A>G) c.293+261A>G (n.293+261A>G) n.796+261A>G n.866+5456A>G n.307+5456A>G n.553+5456A>G n.671+5456A>G n.978+5456A>G n.1057+5456A>G n.1616+5456A>G n.1303+5456A>G c.551+261A>G (n.551+261A>G) n.705+261A>G n.794+5456A>G n.235+5456A>G n.481+5456A>G n.691+5456A>G n.1041+5456A>G n.1161+5456A>G n.1720+5456A>G n.1407+5456A>G | dbSNP |
8 | g.132632479T= | CA1820870382 | DNAAF11 | c.653+261A= (n.653+261A=) n.528+5456A= n.415+5456A= n.777+261A= c.671+261A= (n.671+261A=) c.407+261A= (n.407+261A=) c.293+261A= (n.293+261A=) n.796+261A= n.866+5456A= n.307+5456A= n.553+5456A= n.671+5456A= n.978+5456A= n.1057+5456A= n.1616+5456A= n.1303+5456A= c.551+261A= (n.551+261A=) n.705+261A= n.794+5456A= n.235+5456A= n.481+5456A= n.691+5456A= n.1041+5456A= n.1161+5456A= n.1720+5456A= n.1407+5456A= | |
8 | g.132632484C= | CA1820870385 | DNAAF11 | c.653+256G= (n.653+256G=) n.528+5451G= n.415+5451G= n.777+256G= c.671+256G= (n.671+256G=) c.407+256G= (n.407+256G=) c.293+256G= (n.293+256G=) n.796+256G= n.866+5451G= n.307+5451G= n.553+5451G= n.671+5451G= n.978+5451G= n.1057+5451G= n.1616+5451G= n.1303+5451G= c.551+256G= (n.551+256G=) n.705+256G= n.794+5451G= n.235+5451G= n.481+5451G= n.691+5451G= n.1041+5451G= n.1161+5451G= n.1720+5451G= n.1407+5451G= | |
8 | g.132632484C>G | CA1820870386 | DNAAF11 | c.653+256G>C (n.653+256G>C) n.528+5451G>C n.415+5451G>C n.777+256G>C c.671+256G>C (n.671+256G>C) c.407+256G>C (n.407+256G>C) c.293+256G>C (n.293+256G>C) n.796+256G>C n.866+5451G>C n.307+5451G>C n.553+5451G>C n.671+5451G>C n.978+5451G>C n.1057+5451G>C n.1616+5451G>C n.1303+5451G>C c.551+256G>C (n.551+256G>C) n.705+256G>C n.794+5451G>C n.235+5451G>C n.481+5451G>C n.691+5451G>C n.1041+5451G>C n.1161+5451G>C n.1720+5451G>C n.1407+5451G>C | dbSNP |
8 | g.132632484C>T | CA186274908 | DNAAF11 | c.653+256G>A (n.653+256G>A) n.528+5451G>A n.415+5451G>A n.777+256G>A c.671+256G>A (n.671+256G>A) c.407+256G>A (n.407+256G>A) c.293+256G>A (n.293+256G>A) n.796+256G>A n.866+5451G>A n.307+5451G>A n.553+5451G>A n.671+5451G>A n.978+5451G>A n.1057+5451G>A n.1616+5451G>A n.1303+5451G>A c.551+256G>A (n.551+256G>A) n.705+256G>A n.794+5451G>A n.235+5451G>A n.481+5451G>A n.691+5451G>A n.1041+5451G>A n.1161+5451G>A n.1720+5451G>A n.1407+5451G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132632485G>A | CA186274909 | DNAAF11 | c.653+255C>T (n.653+255C>T) n.528+5450C>T n.415+5450C>T n.777+255C>T c.671+255C>T (n.671+255C>T) c.407+255C>T (n.407+255C>T) c.293+255C>T (n.293+255C>T) n.796+255C>T n.866+5450C>T n.307+5450C>T n.553+5450C>T n.671+5450C>T n.978+5450C>T n.1057+5450C>T n.1616+5450C>T n.1303+5450C>T c.551+255C>T (n.551+255C>T) n.705+255C>T n.794+5450C>T n.235+5450C>T n.481+5450C>T n.691+5450C>T n.1041+5450C>T n.1161+5450C>T n.1720+5450C>T n.1407+5450C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132632485G= | CA1820870388 | DNAAF11 | c.653+255C= (n.653+255C=) n.528+5450C= n.415+5450C= n.777+255C= c.671+255C= (n.671+255C=) c.407+255C= (n.407+255C=) c.293+255C= (n.293+255C=) n.796+255C= n.866+5450C= n.307+5450C= n.553+5450C= n.671+5450C= n.978+5450C= n.1057+5450C= n.1616+5450C= n.1303+5450C= c.551+255C= (n.551+255C=) n.705+255C= n.794+5450C= n.235+5450C= n.481+5450C= n.691+5450C= n.1041+5450C= n.1161+5450C= n.1720+5450C= n.1407+5450C= | |
8 | g.132632486G>C | CA1820870392 | DNAAF11 | c.653+254C>G (n.653+254C>G) n.528+5449C>G n.415+5449C>G n.777+254C>G c.671+254C>G (n.671+254C>G) c.407+254C>G (n.407+254C>G) c.293+254C>G (n.293+254C>G) n.796+254C>G n.866+5449C>G n.307+5449C>G n.553+5449C>G n.671+5449C>G n.978+5449C>G n.1057+5449C>G n.1616+5449C>G n.1303+5449C>G c.551+254C>G (n.551+254C>G) n.705+254C>G n.794+5449C>G n.235+5449C>G n.481+5449C>G n.691+5449C>G n.1041+5449C>G n.1161+5449C>G n.1720+5449C>G n.1407+5449C>G | dbSNP |
8 | g.132632486G= | CA1820870390 | DNAAF11 | c.653+254C= (n.653+254C=) n.528+5449C= n.415+5449C= n.777+254C= c.671+254C= (n.671+254C=) c.407+254C= (n.407+254C=) c.293+254C= (n.293+254C=) n.796+254C= n.866+5449C= n.307+5449C= n.553+5449C= n.671+5449C= n.978+5449C= n.1057+5449C= n.1616+5449C= n.1303+5449C= c.551+254C= (n.551+254C=) n.705+254C= n.794+5449C= n.235+5449C= n.481+5449C= n.691+5449C= n.1041+5449C= n.1161+5449C= n.1720+5449C= n.1407+5449C= | |
8 | g.132632488T>C | CA1820870394 | DNAAF11 | c.653+252A>G (n.653+252A>G) n.528+5447A>G n.415+5447A>G n.777+252A>G c.671+252A>G (n.671+252A>G) c.407+252A>G (n.407+252A>G) c.293+252A>G (n.293+252A>G) n.796+252A>G n.866+5447A>G n.307+5447A>G n.553+5447A>G n.671+5447A>G n.978+5447A>G n.1057+5447A>G n.1616+5447A>G n.1303+5447A>G c.551+252A>G (n.551+252A>G) n.705+252A>G n.794+5447A>G n.235+5447A>G n.481+5447A>G n.691+5447A>G n.1041+5447A>G n.1161+5447A>G n.1720+5447A>G n.1407+5447A>G | dbSNP |
8 | g.132632488T= | CA1820870393 | DNAAF11 | c.653+252A= (n.653+252A=) n.528+5447A= n.415+5447A= n.777+252A= c.671+252A= (n.671+252A=) c.407+252A= (n.407+252A=) c.293+252A= (n.293+252A=) n.796+252A= n.866+5447A= n.307+5447A= n.553+5447A= n.671+5447A= n.978+5447A= n.1057+5447A= n.1616+5447A= n.1303+5447A= c.551+252A= (n.551+252A=) n.705+252A= n.794+5447A= n.235+5447A= n.481+5447A= n.691+5447A= n.1041+5447A= n.1161+5447A= n.1720+5447A= n.1407+5447A= | |
8 | g.132632489T>G | CA652629248 | DNAAF11 | c.653+251A>C (n.653+251A>C) n.528+5446A>C n.415+5446A>C n.777+251A>C c.671+251A>C (n.671+251A>C) c.407+251A>C (n.407+251A>C) c.293+251A>C (n.293+251A>C) n.796+251A>C n.866+5446A>C n.307+5446A>C n.553+5446A>C n.671+5446A>C n.978+5446A>C n.1057+5446A>C n.1616+5446A>C n.1303+5446A>C c.551+251A>C (n.551+251A>C) n.705+251A>C n.794+5446A>C n.235+5446A>C n.481+5446A>C n.691+5446A>C n.1041+5446A>C n.1161+5446A>C n.1720+5446A>C n.1407+5446A>C | COSMIC |
8 | g.132632494_132632495delinsTG | CA1820870396 | DNAAF11 | c.653+245_653+246delinsCA (n.653+245_653+246delinsCA) n.528+5440_528+5441delinsCA n.415+5440_415+5441delinsCA n.777+245_777+246delinsCA c.671+245_671+246delinsCA (n.671+245_671+246delinsCA) c.407+245_407+246delinsCA (n.407+245_407+246delinsCA) c.293+245_293+246delinsCA (n.293+245_293+246delinsCA) n.796+245_796+246delinsCA n.866+5440_866+5441delinsCA n.307+5440_307+5441delinsCA n.553+5440_553+5441delinsCA n.671+5440_671+5441delinsCA n.978+5440_978+5441delinsCA n.1057+5440_1057+5441delinsCA n.1616+5440_1616+5441delinsCA n.1303+5440_1303+5441delinsCA c.551+245_551+246delinsCA (n.551+245_551+246delinsCA) n.705+245_705+246delinsCA n.794+5440_794+5441delinsCA n.235+5440_235+5441delinsCA n.481+5440_481+5441delinsCA n.691+5440_691+5441delinsCA n.1041+5440_1041+5441delinsCA n.1161+5440_1161+5441delinsCA n.1720+5440_1720+5441delinsCA n.1407+5440_1407+5441delinsCA | |
8 | g.132632495del | CA847672018 | DNAAF11 | c.653+245del (n.653+245del) n.528+5440del n.415+5440del n.777+245del c.671+245del (n.671+245del) c.407+245del (n.407+245del) c.293+245del (n.293+245del) n.796+245del n.866+5440del n.307+5440del n.553+5440del n.671+5440del n.978+5440del n.1057+5440del n.1616+5440del n.1303+5440del c.551+245del (n.551+245del) n.705+245del n.794+5440del n.235+5440del n.481+5440del n.691+5440del n.1041+5440del n.1161+5440del n.1720+5440del n.1407+5440del | dbSNP |
8 | g.132632497G= | CA1820870398 | DNAAF11 | c.653+243C= (n.653+243C=) n.528+5438C= n.415+5438C= n.777+243C= c.671+243C= (n.671+243C=) c.407+243C= (n.407+243C=) c.293+243C= (n.293+243C=) n.796+243C= n.866+5438C= n.307+5438C= n.553+5438C= n.671+5438C= n.978+5438C= n.1057+5438C= n.1616+5438C= n.1303+5438C= c.551+243C= (n.551+243C=) n.705+243C= n.794+5438C= n.235+5438C= n.481+5438C= n.691+5438C= n.1041+5438C= n.1161+5438C= n.1720+5438C= n.1407+5438C= | |
8 | g.132632497G>T | CA847672019 | DNAAF11 | c.653+243C>A (n.653+243C>A) n.528+5438C>A n.415+5438C>A n.777+243C>A c.671+243C>A (n.671+243C>A) c.407+243C>A (n.407+243C>A) c.293+243C>A (n.293+243C>A) n.796+243C>A n.866+5438C>A n.307+5438C>A n.553+5438C>A n.671+5438C>A n.978+5438C>A n.1057+5438C>A n.1616+5438C>A n.1303+5438C>A c.551+243C>A (n.551+243C>A) n.705+243C>A n.794+5438C>A n.235+5438C>A n.481+5438C>A n.691+5438C>A n.1041+5438C>A n.1161+5438C>A n.1720+5438C>A n.1407+5438C>A | dbSNP |
8 | g.132632506T>C | CA1820870401 | DNAAF11 | c.653+234A>G (n.653+234A>G) n.528+5429A>G n.415+5429A>G n.777+234A>G c.671+234A>G (n.671+234A>G) c.407+234A>G (n.407+234A>G) c.293+234A>G (n.293+234A>G) n.796+234A>G n.866+5429A>G n.307+5429A>G n.553+5429A>G n.671+5429A>G n.978+5429A>G n.1057+5429A>G n.1616+5429A>G n.1303+5429A>G c.551+234A>G (n.551+234A>G) n.705+234A>G n.794+5429A>G n.235+5429A>G n.481+5429A>G n.691+5429A>G n.1041+5429A>G n.1161+5429A>G n.1720+5429A>G n.1407+5429A>G | dbSNP |
8 | g.132632506T= | CA1820870400 | DNAAF11 | c.653+234A= (n.653+234A=) n.528+5429A= n.415+5429A= n.777+234A= c.671+234A= (n.671+234A=) c.407+234A= (n.407+234A=) c.293+234A= (n.293+234A=) n.796+234A= n.866+5429A= n.307+5429A= n.553+5429A= n.671+5429A= n.978+5429A= n.1057+5429A= n.1616+5429A= n.1303+5429A= c.551+234A= (n.551+234A=) n.705+234A= n.794+5429A= n.235+5429A= n.481+5429A= n.691+5429A= n.1041+5429A= n.1161+5429A= n.1720+5429A= n.1407+5429A= | |
8 | g.132632507A= | CA1820870403 | DNAAF11 | c.653+233T= (n.653+233T=) n.528+5428T= n.415+5428T= n.777+233T= c.671+233T= (n.671+233T=) c.407+233T= (n.407+233T=) c.293+233T= (n.293+233T=) n.796+233T= n.866+5428T= n.307+5428T= n.553+5428T= n.671+5428T= n.978+5428T= n.1057+5428T= n.1616+5428T= n.1303+5428T= c.551+233T= (n.551+233T=) n.705+233T= n.794+5428T= n.235+5428T= n.481+5428T= n.691+5428T= n.1041+5428T= n.1161+5428T= n.1720+5428T= n.1407+5428T= | |
8 | g.132632507A>G | CA186274910 | DNAAF11 | c.653+233T>C (n.653+233T>C) n.528+5428T>C n.415+5428T>C n.777+233T>C c.671+233T>C (n.671+233T>C) c.407+233T>C (n.407+233T>C) c.293+233T>C (n.293+233T>C) n.796+233T>C n.866+5428T>C n.307+5428T>C n.553+5428T>C n.671+5428T>C n.978+5428T>C n.1057+5428T>C n.1616+5428T>C n.1303+5428T>C c.551+233T>C (n.551+233T>C) n.705+233T>C n.794+5428T>C n.235+5428T>C n.481+5428T>C n.691+5428T>C n.1041+5428T>C n.1161+5428T>C n.1720+5428T>C n.1407+5428T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132632508G= | CA1820870405 | DNAAF11 | c.653+232C= (n.653+232C=) n.528+5427C= n.415+5427C= n.777+232C= c.671+232C= (n.671+232C=) c.407+232C= (n.407+232C=) c.293+232C= (n.293+232C=) n.796+232C= n.866+5427C= n.307+5427C= n.553+5427C= n.671+5427C= n.978+5427C= n.1057+5427C= n.1616+5427C= n.1303+5427C= c.551+232C= (n.551+232C=) n.705+232C= n.794+5427C= n.235+5427C= n.481+5427C= n.691+5427C= n.1041+5427C= n.1161+5427C= n.1720+5427C= n.1407+5427C= | |
8 | g.132632508G>T | CA1820870406 | DNAAF11 | c.653+232C>A (n.653+232C>A) n.528+5427C>A n.415+5427C>A n.777+232C>A c.671+232C>A (n.671+232C>A) c.407+232C>A (n.407+232C>A) c.293+232C>A (n.293+232C>A) n.796+232C>A n.866+5427C>A n.307+5427C>A n.553+5427C>A n.671+5427C>A n.978+5427C>A n.1057+5427C>A n.1616+5427C>A n.1303+5427C>A c.551+232C>A (n.551+232C>A) n.705+232C>A n.794+5427C>A n.235+5427C>A n.481+5427C>A n.691+5427C>A n.1041+5427C>A n.1161+5427C>A n.1720+5427C>A n.1407+5427C>A | dbSNP |
8 | g.132632512C= | CA1820870408 | DNAAF11 | c.653+228G= (n.653+228G=) n.528+5423G= n.415+5423G= n.777+228G= c.671+228G= (n.671+228G=) c.407+228G= (n.407+228G=) c.293+228G= (n.293+228G=) n.796+228G= n.866+5423G= n.307+5423G= n.553+5423G= n.671+5423G= n.978+5423G= n.1057+5423G= n.1616+5423G= n.1303+5423G= c.551+228G= (n.551+228G=) n.705+228G= n.794+5423G= n.235+5423G= n.481+5423G= n.691+5423G= n.1041+5423G= n.1161+5423G= n.1720+5423G= n.1407+5423G= | |
8 | g.132632512C>G | CA652629251 | DNAAF11 | c.653+228G>C (n.653+228G>C) n.528+5423G>C n.415+5423G>C n.777+228G>C c.671+228G>C (n.671+228G>C) c.407+228G>C (n.407+228G>C) c.293+228G>C (n.293+228G>C) n.796+228G>C n.866+5423G>C n.307+5423G>C n.553+5423G>C n.671+5423G>C n.978+5423G>C n.1057+5423G>C n.1616+5423G>C n.1303+5423G>C c.551+228G>C (n.551+228G>C) n.705+228G>C n.794+5423G>C n.235+5423G>C n.481+5423G>C n.691+5423G>C n.1041+5423G>C n.1161+5423G>C n.1720+5423G>C n.1407+5423G>C | COSMIC |
8 | g.132632512C>T | CA847672028 | DNAAF11 | c.653+228G>A (n.653+228G>A) n.528+5423G>A n.415+5423G>A n.777+228G>A c.671+228G>A (n.671+228G>A) c.407+228G>A (n.407+228G>A) c.293+228G>A (n.293+228G>A) n.796+228G>A n.866+5423G>A n.307+5423G>A n.553+5423G>A n.671+5423G>A n.978+5423G>A n.1057+5423G>A n.1616+5423G>A n.1303+5423G>A c.551+228G>A (n.551+228G>A) n.705+228G>A n.794+5423G>A n.235+5423G>A n.481+5423G>A n.691+5423G>A n.1041+5423G>A n.1161+5423G>A n.1720+5423G>A n.1407+5423G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132632516_132632520del | CA1119375977 | DNAAF11 | c.653+223_653+227del (n.653+223_653+227del) n.528+5418_528+5422del n.415+5418_415+5422del n.777+223_777+227del c.671+223_671+227del (n.671+223_671+227del) c.407+223_407+227del (n.407+223_407+227del) c.293+223_293+227del (n.293+223_293+227del) n.796+223_796+227del n.866+5418_866+5422del n.307+5418_307+5422del n.553+5418_553+5422del n.671+5418_671+5422del n.978+5418_978+5422del n.1057+5418_1057+5422del n.1616+5418_1616+5422del n.1303+5418_1303+5422del c.551+223_551+227del (n.551+223_551+227del) n.705+223_705+227del n.794+5418_794+5422del n.235+5418_235+5422del n.481+5418_481+5422del n.691+5418_691+5422del n.1041+5418_1041+5422del n.1161+5418_1161+5422del n.1720+5418_1720+5422del n.1407+5418_1407+5422del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132632518A= | CA1820870410 | DNAAF11 | c.653+222T= (n.653+222T=) n.528+5417T= n.415+5417T= n.777+222T= c.671+222T= (n.671+222T=) c.407+222T= (n.407+222T=) c.293+222T= (n.293+222T=) n.796+222T= n.866+5417T= n.307+5417T= n.553+5417T= n.671+5417T= n.978+5417T= n.1057+5417T= n.1616+5417T= n.1303+5417T= c.551+222T= (n.551+222T=) n.705+222T= n.794+5417T= n.235+5417T= n.481+5417T= n.691+5417T= n.1041+5417T= n.1161+5417T= n.1720+5417T= n.1407+5417T= | |
8 | g.132632518A>G | CA186274911 | DNAAF11 | c.653+222T>C (n.653+222T>C) n.528+5417T>C n.415+5417T>C n.777+222T>C c.671+222T>C (n.671+222T>C) c.407+222T>C (n.407+222T>C) c.293+222T>C (n.293+222T>C) n.796+222T>C n.866+5417T>C n.307+5417T>C n.553+5417T>C n.671+5417T>C n.978+5417T>C n.1057+5417T>C n.1616+5417T>C n.1303+5417T>C c.551+222T>C (n.551+222T>C) n.705+222T>C n.794+5417T>C n.235+5417T>C n.481+5417T>C n.691+5417T>C n.1041+5417T>C n.1161+5417T>C n.1720+5417T>C n.1407+5417T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132632526del | CA2782265952 | DNAAF11 | c.653+214del (n.653+214del) n.528+5409del n.415+5409del n.777+214del c.671+214del (n.671+214del) c.407+214del (n.407+214del) c.293+214del (n.293+214del) n.796+214del n.866+5409del n.307+5409del n.553+5409del n.671+5409del n.978+5409del n.1057+5409del n.1616+5409del n.1303+5409del c.551+214del (n.551+214del) n.705+214del n.794+5409del n.235+5409del n.481+5409del n.691+5409del n.1041+5409del n.1161+5409del n.1720+5409del n.1407+5409del | |
8 | g.132632538G>C | CA847672033 | DNAAF11 | c.653+202C>G (n.653+202C>G) n.528+5397C>G n.415+5397C>G n.777+202C>G c.671+202C>G (n.671+202C>G) c.407+202C>G (n.407+202C>G) c.293+202C>G (n.293+202C>G) n.796+202C>G n.866+5397C>G n.307+5397C>G n.553+5397C>G n.671+5397C>G n.978+5397C>G n.1057+5397C>G n.1616+5397C>G n.1303+5397C>G c.551+202C>G (n.551+202C>G) n.705+202C>G n.794+5397C>G n.235+5397C>G n.481+5397C>G n.691+5397C>G n.1041+5397C>G n.1161+5397C>G n.1720+5397C>G n.1407+5397C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132632538G= | CA1820870416 | DNAAF11 | c.653+202C= (n.653+202C=) n.528+5397C= n.415+5397C= n.777+202C= c.671+202C= (n.671+202C=) c.407+202C= (n.407+202C=) c.293+202C= (n.293+202C=) n.796+202C= n.866+5397C= n.307+5397C= n.553+5397C= n.671+5397C= n.978+5397C= n.1057+5397C= n.1616+5397C= n.1303+5397C= c.551+202C= (n.551+202C=) n.705+202C= n.794+5397C= n.235+5397C= n.481+5397C= n.691+5397C= n.1041+5397C= n.1161+5397C= n.1720+5397C= n.1407+5397C= | |
8 | g.132632540A= | CA1820870418 | DNAAF11 | c.653+200T= (n.653+200T=) n.528+5395T= n.415+5395T= n.777+200T= c.671+200T= (n.671+200T=) c.407+200T= (n.407+200T=) c.293+200T= (n.293+200T=) n.796+200T= n.866+5395T= n.307+5395T= n.553+5395T= n.671+5395T= n.978+5395T= n.1057+5395T= n.1616+5395T= n.1303+5395T= c.551+200T= (n.551+200T=) n.705+200T= n.794+5395T= n.235+5395T= n.481+5395T= n.691+5395T= n.1041+5395T= n.1161+5395T= n.1720+5395T= n.1407+5395T= | |
8 | g.132632540A>T | CA186274912 | DNAAF11 | c.653+200T>A (n.653+200T>A) n.528+5395T>A n.415+5395T>A n.777+200T>A c.671+200T>A (n.671+200T>A) c.407+200T>A (n.407+200T>A) c.293+200T>A (n.293+200T>A) n.796+200T>A n.866+5395T>A n.307+5395T>A n.553+5395T>A n.671+5395T>A n.978+5395T>A n.1057+5395T>A n.1616+5395T>A n.1303+5395T>A c.551+200T>A (n.551+200T>A) n.705+200T>A n.794+5395T>A n.235+5395T>A n.481+5395T>A n.691+5395T>A n.1041+5395T>A n.1161+5395T>A n.1720+5395T>A n.1407+5395T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132632541T>A | CA847672035 | DNAAF11 | c.653+199A>T (n.653+199A>T) n.528+5394A>T n.415+5394A>T n.777+199A>T c.671+199A>T (n.671+199A>T) c.407+199A>T (n.407+199A>T) c.293+199A>T (n.293+199A>T) n.796+199A>T n.866+5394A>T n.307+5394A>T n.553+5394A>T n.671+5394A>T n.978+5394A>T n.1057+5394A>T n.1616+5394A>T n.1303+5394A>T c.551+199A>T (n.551+199A>T) n.705+199A>T n.794+5394A>T n.235+5394A>T n.481+5394A>T n.691+5394A>T n.1041+5394A>T n.1161+5394A>T n.1720+5394A>T n.1407+5394A>T | dbSNP |
8 | g.132632541T= | CA1820870421 | DNAAF11 | c.653+199A= (n.653+199A=) n.528+5394A= n.415+5394A= n.777+199A= c.671+199A= (n.671+199A=) c.407+199A= (n.407+199A=) c.293+199A= (n.293+199A=) n.796+199A= n.866+5394A= n.307+5394A= n.553+5394A= n.671+5394A= n.978+5394A= n.1057+5394A= n.1616+5394A= n.1303+5394A= c.551+199A= (n.551+199A=) n.705+199A= n.794+5394A= n.235+5394A= n.481+5394A= n.691+5394A= n.1041+5394A= n.1161+5394A= n.1720+5394A= n.1407+5394A= | |
8 | g.132632542T>A | CA2782265953 | DNAAF11 | c.653+198A>T (n.653+198A>T) n.528+5393A>T n.415+5393A>T n.777+198A>T c.671+198A>T (n.671+198A>T) c.407+198A>T (n.407+198A>T) c.293+198A>T (n.293+198A>T) n.796+198A>T n.866+5393A>T n.307+5393A>T n.553+5393A>T n.671+5393A>T n.978+5393A>T n.1057+5393A>T n.1616+5393A>T n.1303+5393A>T c.551+198A>T (n.551+198A>T) n.705+198A>T n.794+5393A>T n.235+5393A>T n.481+5393A>T n.691+5393A>T n.1041+5393A>T n.1161+5393A>T n.1720+5393A>T n.1407+5393A>T | |
8 | g.132632545T>C | CA1119375981 | DNAAF11 | c.653+195A>G (n.653+195A>G) n.528+5390A>G n.415+5390A>G n.777+195A>G c.671+195A>G (n.671+195A>G) c.407+195A>G (n.407+195A>G) c.293+195A>G (n.293+195A>G) n.796+195A>G n.866+5390A>G n.307+5390A>G n.553+5390A>G n.671+5390A>G n.978+5390A>G n.1057+5390A>G n.1616+5390A>G n.1303+5390A>G c.551+195A>G (n.551+195A>G) n.705+195A>G n.794+5390A>G n.235+5390A>G n.481+5390A>G n.691+5390A>G n.1041+5390A>G n.1161+5390A>G n.1720+5390A>G n.1407+5390A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132632545T= | CA1820870423 | DNAAF11 | c.653+195A= (n.653+195A=) n.528+5390A= n.415+5390A= n.777+195A= c.671+195A= (n.671+195A=) c.407+195A= (n.407+195A=) c.293+195A= (n.293+195A=) n.796+195A= n.866+5390A= n.307+5390A= n.553+5390A= n.671+5390A= n.978+5390A= n.1057+5390A= n.1616+5390A= n.1303+5390A= c.551+195A= (n.551+195A=) n.705+195A= n.794+5390A= n.235+5390A= n.481+5390A= n.691+5390A= n.1041+5390A= n.1161+5390A= n.1720+5390A= n.1407+5390A= | |
8 | g.132632547C>A | CA1119375982 | DNAAF11 | c.653+193G>T (n.653+193G>T) n.528+5388G>T n.415+5388G>T n.777+193G>T c.671+193G>T (n.671+193G>T) c.407+193G>T (n.407+193G>T) c.293+193G>T (n.293+193G>T) n.796+193G>T n.866+5388G>T n.307+5388G>T n.553+5388G>T n.671+5388G>T n.978+5388G>T n.1057+5388G>T n.1616+5388G>T n.1303+5388G>T c.551+193G>T (n.551+193G>T) n.705+193G>T n.794+5388G>T n.235+5388G>T n.481+5388G>T n.691+5388G>T n.1041+5388G>T n.1161+5388G>T n.1720+5388G>T n.1407+5388G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132632547C= | CA1820870425 | DNAAF11 | c.653+193G= (n.653+193G=) n.528+5388G= n.415+5388G= n.777+193G= c.671+193G= (n.671+193G=) c.407+193G= (n.407+193G=) c.293+193G= (n.293+193G=) n.796+193G= n.866+5388G= n.307+5388G= n.553+5388G= n.671+5388G= n.978+5388G= n.1057+5388G= n.1616+5388G= n.1303+5388G= c.551+193G= (n.551+193G=) n.705+193G= n.794+5388G= n.235+5388G= n.481+5388G= n.691+5388G= n.1041+5388G= n.1161+5388G= n.1720+5388G= n.1407+5388G= | |
8 | g.132632548C= | CA1820870427 | DNAAF11 | c.653+192G= (n.653+192G=) n.528+5387G= n.415+5387G= n.777+192G= c.671+192G= (n.671+192G=) c.407+192G= (n.407+192G=) c.293+192G= (n.293+192G=) n.796+192G= n.866+5387G= n.307+5387G= n.553+5387G= n.671+5387G= n.978+5387G= n.1057+5387G= n.1616+5387G= n.1303+5387G= c.551+192G= (n.551+192G=) n.705+192G= n.794+5387G= n.235+5387G= n.481+5387G= n.691+5387G= n.1041+5387G= n.1161+5387G= n.1720+5387G= n.1407+5387G= | |
8 | g.132632548C>G | CA12918942 | DNAAF11 | c.653+192G>C (n.653+192G>C) n.528+5387G>C n.415+5387G>C n.777+192G>C c.671+192G>C (n.671+192G>C) c.407+192G>C (n.407+192G>C) c.293+192G>C (n.293+192G>C) n.796+192G>C n.866+5387G>C n.307+5387G>C n.553+5387G>C n.671+5387G>C n.978+5387G>C n.1057+5387G>C n.1616+5387G>C n.1303+5387G>C c.551+192G>C (n.551+192G>C) n.705+192G>C n.794+5387G>C n.235+5387G>C n.481+5387G>C n.691+5387G>C n.1041+5387G>C n.1161+5387G>C n.1720+5387G>C n.1407+5387G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.132632552A= | CA1820870429 | DNAAF11 | c.653+188T= (n.653+188T=) n.528+5383T= n.415+5383T= n.777+188T= c.671+188T= (n.671+188T=) c.407+188T= (n.407+188T=) c.293+188T= (n.293+188T=) n.796+188T= n.866+5383T= n.307+5383T= n.553+5383T= n.671+5383T= n.978+5383T= n.1057+5383T= n.1616+5383T= n.1303+5383T= c.551+188T= (n.551+188T=) n.705+188T= n.794+5383T= n.235+5383T= n.481+5383T= n.691+5383T= n.1041+5383T= n.1161+5383T= n.1720+5383T= n.1407+5383T= | |
8 | g.132632552A>G | CA1820870430 | DNAAF11 | c.653+188T>C (n.653+188T>C) n.528+5383T>C n.415+5383T>C n.777+188T>C c.671+188T>C (n.671+188T>C) c.407+188T>C (n.407+188T>C) c.293+188T>C (n.293+188T>C) n.796+188T>C n.866+5383T>C n.307+5383T>C n.553+5383T>C n.671+5383T>C n.978+5383T>C n.1057+5383T>C n.1616+5383T>C n.1303+5383T>C c.551+188T>C (n.551+188T>C) n.705+188T>C n.794+5383T>C n.235+5383T>C n.481+5383T>C n.691+5383T>C n.1041+5383T>C n.1161+5383T>C n.1720+5383T>C n.1407+5383T>C | dbSNP |