Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.132588730A>CCA446360601RAD50c.1095A>C (p.Arg365=)
c.798A>C (p.Arg266=)
n.781A>C
n.1614A>C
n.1522A>C
c.*1178A>C (n.*1178A>C)
n.661A>C
c.*721A>C (n.*721A>C)
5g.132588730A>GCA446360602RAD50c.1095A>G (p.Arg365=)
c.798A>G (p.Arg266=)
n.781A>G
n.1614A>G
n.1522A>G
c.*1178A>G (n.*1178A>G)
n.661A>G
c.*721A>G (n.*721A>G)
5g.132588730A>TCA446360603RAD50c.1095A>T (p.Arg365=)
c.798A>T (p.Arg266=)
n.781A>T
n.1614A>T
n.1522A>T
c.*1178A>T (n.*1178A>T)
n.661A>T
c.*721A>T (n.*721A>T)
dbSNP
5g.132588731G>ACA360942302RAD50c.1096G>A (p.Ala366Thr)
c.799G>A (p.Ala267Thr)
n.782G>A
n.1615G>A
n.1523G>A
c.*1179G>A (n.*1179G>A)
n.662G>A
c.*722G>A (n.*722G>A)
dbSNP
5g.132588731G>CCA360942294RAD50c.1096G>C (p.Ala366Pro)
c.799G>C (p.Ala267Pro)
n.782G>C
n.1615G>C
n.1523G>C
c.*1179G>C (n.*1179G>C)
n.662G>C
c.*722G>C (n.*722G>C)
5g.132588731G>TCA360942299RAD50c.1096G>T (p.Ala366Ser)
c.799G>T (p.Ala267Ser)
n.782G>T
n.1615G>T
n.1523G>T
c.*1179G>T (n.*1179G>T)
n.662G>T
c.*722G>T (n.*722G>T)
dbSNP gnomAD v4
5g.132588732C>ACA360942305RAD50c.1097C>A (p.Ala366Asp)
c.800C>A (p.Ala267Asp)
n.783C>A
n.1616C>A
n.1524C>A
c.*1180C>A (n.*1180C>A)
n.663C>A
c.*723C>A (n.*723C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132588732C=CA1583238041RAD50c.1097C= (p.Ala366=)
c.800C= (p.Ala267=)
n.783C=
n.1616C=
n.1524C=
c.*1180C= (n.*1180C=)
n.663C=
c.*723C= (n.*723C=)
5g.132588732C>GCA360942306RAD50c.1097C>G (p.Ala366Gly)
c.800C>G (p.Ala267Gly)
n.783C>G
n.1616C>G
n.1524C>G
c.*1180C>G (n.*1180C>G)
n.663C>G
c.*723C>G (n.*723C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132588732C>TCA360942315RAD50c.1097C>T (p.Ala366Val)
c.800C>T (p.Ala267Val)
n.783C>T
n.1616C>T
n.1524C>T
c.*1180C>T (n.*1180C>T)
n.663C>T
c.*723C>T (n.*723C>T)
5g.132588733T>ACA446360607RAD50c.1098T>A (p.Ala366=)
c.801T>A (p.Ala267=)
n.784T>A
n.1617T>A
n.1525T>A
c.*1181T>A (n.*1181T>A)
n.664T>A
c.*724T>A (n.*724T>A)
ClinVar dbSNP
5g.132588733T>CCA446360609RAD50c.1098T>C (p.Ala366=)
c.801T>C (p.Ala267=)
n.784T>C
n.1617T>C
n.1525T>C
c.*1181T>C (n.*1181T>C)
n.664T>C
c.*724T>C (n.*724T>C)
ClinVar dbSNP
5g.132588733T>GCA446360611RAD50c.1098T>G (p.Ala366=)
c.801T>G (p.Ala267=)
n.784T>G
n.1617T>G
n.1525T>G
c.*1181T>G (n.*1181T>G)
n.664T>G
c.*724T>G (n.*724T>G)
5g.132588734A=CA1583238042RAD50c.1099A= (p.Arg367=)
c.802A= (p.Arg268=)
n.785A=
n.1618A=
n.1526A=
c.*1182A= (n.*1182A=)
n.665A=
c.*725A= (n.*725A=)
5g.132588734A>CCA446360613RAD50c.1099A>C (p.Arg367=)
c.802A>C (p.Arg268=)
n.785A>C
n.1618A>C
n.1526A>C
c.*1182A>C (n.*1182A>C)
n.665A>C
c.*725A>C (n.*725A>C)
5g.132588734A>GCA360942316RAD50c.1099A>G (p.Arg367Gly)
c.802A>G (p.Arg268Gly)
n.785A>G
n.1618A>G
n.1526A>G
c.*1182A>G (n.*1182A>G)
n.665A>G
c.*725A>G (n.*725A>G)
ClinVar dbSNP
5g.132588734A>TCA360942317RAD50c.1099A>T (p.Arg367Ter)
c.802A>T (p.Arg268Ter)
n.785A>T
n.1618A>T
n.1526A>T
c.*1182A>T (n.*1182A>T)
n.665A>T
c.*725A>T (n.*725A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132588735G>ACA360942318RAD50c.1100G>A (p.Arg367Lys)
c.803G>A (p.Arg268Lys)
n.786G>A
n.1619G>A
n.1527G>A
c.*1183G>A (n.*1183G>A)
n.666G>A
c.*726G>A (n.*726G>A)
dbSNP
5g.132588735G>CCA360942321RAD50c.1100G>C (p.Arg367Thr)
c.803G>C (p.Arg268Thr)
n.786G>C
n.1619G>C
n.1527G>C
c.*1183G>C (n.*1183G>C)
n.666G>C
c.*726G>C (n.*726G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588735G=CA1583238043RAD50c.1100G= (p.Arg367=)
c.803G= (p.Arg268=)
n.786G=
n.1619G=
n.1527G=
c.*1183G= (n.*1183G=)
n.666G=
c.*726G= (n.*726G=)
5g.132588735G>TCA360942319RAD50c.1100G>T (p.Arg367Ile)
c.803G>T (p.Arg268Ile)
n.786G>T
n.1619G>T
n.1527G>T
c.*1183G>T (n.*1183G>T)
n.666G>T
c.*726G>T (n.*726G>T)
ClinVar dbSNP
5g.132588736A>CCA360942322RAD50c.1101A>C (p.Arg367Ser)
c.804A>C (p.Arg268Ser)
n.787A>C
n.1620A>C
n.1528A>C
c.*1184A>C (n.*1184A>C)
n.667A>C
c.*727A>C (n.*727A>C)
5g.132588736A>GCA446360617RAD50c.1101A>G (p.Arg367=)
c.804A>G (p.Arg268=)
n.787A>G
n.1620A>G
n.1528A>G
c.*1184A>G (n.*1184A>G)
n.667A>G
c.*727A>G (n.*727A>G)
dbSNP
5g.132588736A>TCA360942323RAD50c.1101A>T (p.Arg367Ser)
c.804A>T (p.Arg268Ser)
n.787A>T
n.1620A>T
n.1528A>T
c.*1184A>T (n.*1184A>T)
n.667A>T
c.*727A>T (n.*727A>T)
ClinVar
5g.132588737G>ACA360942324RAD50c.1102G>A (p.Asp368Asn)
c.805G>A (p.Asp269Asn)
n.788G>A
n.1621G>A
n.1529G>A
c.*1185G>A (n.*1185G>A)
n.668G>A
c.*728G>A (n.*728G>A)
dbSNP gnomAD v4
5g.132588737G>CCA360942325RAD50c.1102G>C (p.Asp368His)
c.805G>C (p.Asp269His)
n.788G>C
n.1621G>C
n.1529G>C
c.*1185G>C (n.*1185G>C)
n.668G>C
c.*728G>C (n.*728G>C)
dbSNP
5g.132588737G>TCA360942327RAD50c.1102G>T (p.Asp368Tyr)
c.805G>T (p.Asp269Tyr)
n.788G>T
n.1621G>T
n.1529G>T
c.*1185G>T (n.*1185G>T)
n.668G>T
c.*728G>T (n.*728G>T)
5g.132588738A=CA1583238044RAD50c.1103A= (p.Asp368=)
c.806A= (p.Asp269=)
n.789A=
n.1622A=
n.1530A=
c.*1186A= (n.*1186A=)
n.669A=
c.*729A= (n.*729A=)
5g.132588738A>CCA360942329RAD50c.1103A>C (p.Asp368Ala)
c.806A>C (p.Asp269Ala)
n.789A>C
n.1622A>C
n.1530A>C
c.*1186A>C (n.*1186A>C)
n.669A>C
c.*729A>C (n.*729A>C)
5g.132588738A>GCA360942330RAD50c.1103A>G (p.Asp368Gly)
c.806A>G (p.Asp269Gly)
n.789A>G
n.1622A>G
n.1530A>G
c.*1186A>G (n.*1186A>G)
n.669A>G
c.*729A>G (n.*729A>G)
5g.132588738A>TCA360942331RAD50c.1103A>T (p.Asp368Val)
c.806A>T (p.Asp269Val)
n.789A>T
n.1622A>T
n.1530A>T
c.*1186A>T (n.*1186A>T)
n.669A>T
c.*729A>T (n.*729A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588739T>ACA360942333RAD50c.1104T>A (p.Asp368Glu)
c.807T>A (p.Asp269Glu)
n.790T>A
n.1623T>A
n.1531T>A
c.*1187T>A (n.*1187T>A)
n.670T>A
c.*730T>A (n.*730T>A)
5g.132588739T>CCA446360623RAD50c.1104T>C (p.Asp368=)
c.807T>C (p.Asp269=)
n.790T>C
n.1623T>C
n.1531T>C
c.*1187T>C (n.*1187T>C)
n.670T>C
c.*730T>C (n.*730T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2
5g.132588739T>GCA360942336RAD50c.1104T>G (p.Asp368Glu)
c.807T>G (p.Asp269Glu)
n.790T>G
n.1623T>G
n.1531T>G
c.*1187T>G (n.*1187T>G)
n.670T>G
c.*730T>G (n.*730T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588739T=CA1583238045RAD50c.1104T= (p.Asp368=)
c.807T= (p.Asp269=)
n.790T=
n.1623T=
n.1531T=
c.*1187T= (n.*1187T=)
n.670T=
c.*730T= (n.*730T=)
5g.132588740T>ACA360942350RAD50c.1105T>A (p.Ser369Thr)
c.808T>A (p.Ser270Thr)
n.791T>A
n.1624T>A
n.1532T>A
c.*1188T>A (n.*1188T>A)
n.671T>A
c.*731T>A (n.*731T>A)
gnomAD v4
5g.132588740T>CCA360942346RAD50c.1105T>C (p.Ser369Pro)
c.808T>C (p.Ser270Pro)
n.791T>C
n.1624T>C
n.1532T>C
c.*1188T>C (n.*1188T>C)
n.671T>C
c.*731T>C (n.*731T>C)
5g.132588740T>GCA360942343RAD50c.1105T>G (p.Ser369Ala)
c.808T>G (p.Ser270Ala)
n.791T>G
n.1624T>G
n.1532T>G
c.*1188T>G (n.*1188T>G)
n.671T>G
c.*731T>G (n.*731T>G)
dbSNP gnomAD v2
5g.132588740T=CA1583238046RAD50c.1105T= (p.Ser369=)
c.808T= (p.Ser270=)
n.791T=
n.1624T=
n.1532T=
c.*1188T= (n.*1188T=)
n.671T=
c.*731T= (n.*731T=)
5g.132588741C>ACA360942352RAD50c.1106C>A (p.Ser369Ter)
c.809C>A (p.Ser270Ter)
n.792C>A
n.1625C>A
n.1533C>A
c.*1189C>A (n.*1189C>A)
n.672C>A
c.*732C>A (n.*732C>A)
dbSNP
5g.132588741C=CA1583238047RAD50c.1106C= (p.Ser369=)
c.809C= (p.Ser270=)
n.792C=
n.1625C=
n.1533C=
c.*1189C= (n.*1189C=)
n.672C=
c.*732C= (n.*732C=)
5g.132588741C>GCA360942356RAD50c.1106C>G (p.Ser369Ter)
c.809C>G (p.Ser270Ter)
n.792C>G
n.1625C>G
n.1533C>G
c.*1189C>G (n.*1189C>G)
n.672C>G
c.*732C>G (n.*732C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132588741C>TCA127243756RAD50c.1106C>T (p.Ser369Leu)
c.809C>T (p.Ser270Leu)
n.792C>T
n.1625C>T
n.1533C>T
c.*1189C>T (n.*1189C>T)
n.672C>T
c.*732C>T (n.*732C>T)
ClinVar dbSNP
5g.132588742A=CA1583238048RAD50c.1107A= (p.Ser369=)
c.810A= (p.Ser270=)
n.793A=
n.1626A=
n.1534A=
c.*1190A= (n.*1190A=)
n.673A=
c.*733A= (n.*733A=)
5g.132588742A>CCA446360625RAD50c.1107A>C (p.Ser369=)
c.810A>C (p.Ser270=)
n.793A>C
n.1626A>C
n.1534A>C
c.*1190A>C (n.*1190A>C)
n.673A>C
c.*733A>C (n.*733A>C)
5g.132588742A>GCA446360626RAD50c.1107A>G (p.Ser369=)
c.810A>G (p.Ser270=)
n.793A>G
n.1626A>G
n.1534A>G
c.*1190A>G (n.*1190A>G)
n.673A>G
c.*733A>G (n.*733A>G)
ClinVar dbSNP
5g.132588742A>TCA446360627RAD50c.1107A>T (p.Ser369=)
c.810A>T (p.Ser270=)
n.793A>T
n.1626A>T
n.1534A>T
c.*1190A>T (n.*1190A>T)
n.673A>T
c.*733A>T (n.*733A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588743T>ACA360942359RAD50c.1108T>A (p.Leu370Ile)
c.811T>A (p.Leu271Ile)
n.794T>A
n.1627T>A
n.1535T>A
c.*1191T>A (n.*1191T>A)
n.674T>A
c.*734T>A (n.*734T>A)
5g.132588743T>CCA446360628RAD50c.1108T>C (p.Leu370=)
c.811T>C (p.Leu271=)
n.794T>C
n.1627T>C
n.1535T>C
c.*1191T>C (n.*1191T>C)
n.674T>C
c.*734T>C (n.*734T>C)
5g.132588743T>GCA360942361RAD50c.1108T>G (p.Leu370Val)
c.811T>G (p.Leu271Val)
n.794T>G
n.1627T>G
n.1535T>G
c.*1191T>G (n.*1191T>G)
n.674T>G
c.*734T>G (n.*734T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132588743T=CA1583238049RAD50c.1108T= (p.Leu370=)
c.811T= (p.Leu271=)
n.794T=
n.1627T=
n.1535T=
c.*1191T= (n.*1191T=)
n.674T=
c.*734T= (n.*734T=)
5g.132588744T>ACA360942362RAD50c.1109T>A (p.Leu370Ter)
c.812T>A (p.Leu271Ter)
n.795T>A
n.1628T>A
n.1536T>A
c.*1192T>A (n.*1192T>A)
n.675T>A
c.*735T>A (n.*735T>A)
dbSNP
5g.132588744T>CCA360942364RAD50c.1109T>C (p.Leu370Ser)
c.812T>C (p.Leu271Ser)
n.795T>C
n.1628T>C
n.1536T>C
c.*1192T>C (n.*1192T>C)
n.675T>C
c.*735T>C (n.*735T>C)
ClinVar
5g.132588744T>GCA360942372RAD50c.1109T>G (p.Leu370Ter)
c.812T>G (p.Leu271Ter)
n.795T>G
n.1628T>G
n.1536T>G
c.*1192T>G (n.*1192T>G)
n.675T>G
c.*735T>G (n.*735T>G)
5g.132588744_132588745delinsTACA1583238050RAD50c.1109_1110delinsTA (p.Leu370=)
c.812_813delinsTA (p.Leu271=)
n.795_796delinsTA
n.1628_1629delinsTA
n.1536_1537delinsTA
c.*1192_*1193delinsTA (n.*1192_*1193delinsTA)
n.675_676delinsTA
c.*735_*736delinsTA (n.*735_*736delinsTA)
5g.132588746_132589416dupCA2499217570RAD50c.1111_1246-215dup
c.814_949-215dup
n.797_932-215dup
n.1630_1765-215dup
n.1538_1673-215dup
c.*1194_*1329-215dup
c.*737_*872-215dup
ClinVar dbSNP
5g.132588745A>CCA360942379RAD50c.1110A>C (p.Leu370Phe)
c.813A>C (p.Leu271Phe)
n.796A>C
n.1629A>C
n.1537A>C
c.*1193A>C (n.*1193A>C)
n.676A>C
c.*736A>C (n.*736A>C)
5g.132588745A>GCA446360629RAD50c.1110A>G (p.Leu370=)
c.813A>G (p.Leu271=)
n.796A>G
n.1629A>G
n.1537A>G
c.*1193A>G (n.*1193A>G)
n.676A>G
c.*736A>G (n.*736A>G)
5g.132588745A>TCA360942381RAD50c.1110A>T (p.Leu370Phe)
c.813A>T (p.Leu271Phe)
n.796A>T
n.1629A>T
n.1537A>T
c.*1193A>T (n.*1193A>T)
n.676A>T
c.*736A>T (n.*736A>T)
5g.132588746delCA1139659056RAD50c.1111del (p.Ile371PhefsTer8)
c.814del (p.Ile272PhefsTer8)
n.797del
n.1630del
n.1538del
c.*1194del (n.*1194del)
n.677del
c.*737del (n.*737del)
ClinVar dbSNP
5g.132588746A>CCA360942384RAD50c.1111A>C (p.Ile371Leu)
c.814A>C (p.Ile272Leu)
n.797A>C
n.1630A>C
n.1538A>C
c.*1194A>C (n.*1194A>C)
n.677A>C
c.*737A>C (n.*737A>C)
5g.132588746A>GCA360942388RAD50c.1111A>G (p.Ile371Val)
c.814A>G (p.Ile272Val)
n.797A>G
n.1630A>G
n.1538A>G
c.*1194A>G (n.*1194A>G)
n.677A>G
c.*737A>G (n.*737A>G)
gnomAD v4
5g.132588746A>TCA360942394RAD50c.1111A>T (p.Ile371Phe)
c.814A>T (p.Ile272Phe)
n.797A>T
n.1630A>T
n.1538A>T
c.*1194A>T (n.*1194A>T)
n.677A>T
c.*737A>T (n.*737A>T)
5g.132588747T>ACA360942405RAD50c.1112T>A (p.Ile371Asn)
c.815T>A (p.Ile272Asn)
n.798T>A
n.1631T>A
n.1539T>A
c.*1195T>A (n.*1195T>A)
n.678T>A
c.*738T>A (n.*738T>A)
5g.132588747T>CCA360942397RAD50c.1112T>C (p.Ile371Thr)
c.815T>C (p.Ile272Thr)
n.798T>C
n.1631T>C
n.1539T>C
c.*1195T>C (n.*1195T>C)
n.678T>C
c.*738T>C (n.*738T>C)
5g.132588747T>GCA360942400RAD50c.1112T>G (p.Ile371Ser)
c.815T>G (p.Ile272Ser)
n.798T>G
n.1631T>G
n.1539T>G
c.*1195T>G (n.*1195T>G)
n.678T>G
c.*738T>G (n.*738T>G)
5g.132588748T>ACA446360630RAD50c.1113T>A (p.Ile371=)
c.816T>A (p.Ile272=)
n.799T>A
n.1632T>A
n.1540T>A
c.*1196T>A (n.*1196T>A)
n.679T>A
c.*739T>A (n.*739T>A)
5g.132588748T>CCA446360631RAD50c.1113T>C (p.Ile371=)
c.816T>C (p.Ile272=)
n.799T>C
n.1632T>C
n.1540T>C
c.*1196T>C (n.*1196T>C)
n.679T>C
c.*739T>C (n.*739T>C)
5g.132588748T>GCA360942418RAD50c.1113T>G (p.Ile371Met)
c.816T>G (p.Ile272Met)
n.799T>G
n.1632T>G
n.1540T>G
c.*1196T>G (n.*1196T>G)
n.679T>G
c.*739T>G (n.*739T>G)
5g.132588749C>ACA360942420RAD50c.1114C>A (p.Gln372Lys)
c.817C>A (p.Gln273Lys)
n.800C>A
n.1633C>A
n.1541C>A
c.*1197C>A (n.*1197C>A)
n.680C>A
c.*740C>A (n.*740C>A)
dbSNP
5g.132588749C=CA1583238051RAD50c.1114C= (p.Gln372=)
c.817C= (p.Gln273=)
n.800C=
n.1633C=
n.1541C=
c.*1197C= (n.*1197C=)
n.680C=
c.*740C= (n.*740C=)
5g.132588749C>GCA360942423RAD50c.1114C>G (p.Gln372Glu)
c.817C>G (p.Gln273Glu)
n.800C>G
n.1633C>G
n.1541C>G
c.*1197C>G (n.*1197C>G)
n.680C>G
c.*740C>G (n.*740C>G)
dbSNP
5g.132588749C>TCA230716RAD50c.1114C>T (p.Gln372Ter)
c.817C>T (p.Gln273Ter)
n.800C>T
n.1633C>T
n.1541C>T
c.*1197C>T (n.*1197C>T)
n.680C>T
c.*740C>T (n.*740C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132588750A=CA1583238052RAD50c.1115A= (p.Gln372=)
c.818A= (p.Gln273=)
n.801A=
n.1634A=
n.1542A=
c.*1198A= (n.*1198A=)
n.681A=
c.*741A= (n.*741A=)
5g.132588750A>CCA360942433RAD50c.1115A>C (p.Gln372Pro)
c.818A>C (p.Gln273Pro)
n.801A>C
n.1634A>C
n.1542A>C
c.*1198A>C (n.*1198A>C)
n.681A>C
c.*741A>C (n.*741A>C)
ClinVar dbSNP
5g.132588750A>GCA3405113RAD50c.1115A>G (p.Gln372Arg)
c.818A>G (p.Gln273Arg)
n.801A>G
n.1634A>G
n.1542A>G
c.*1198A>G (n.*1198A>G)
n.681A>G
c.*741A>G (n.*741A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588750A>TCA360942444RAD50c.1115A>T (p.Gln372Leu)
c.818A>T (p.Gln273Leu)
n.801A>T
n.1634A>T
n.1542A>T
c.*1198A>T (n.*1198A>T)
n.681A>T
c.*741A>T (n.*741A>T)
dbSNP
5g.132588751G>ACA127243767RAD50c.1116G>A (p.Gln372=)
c.819G>A (p.Gln273=)
n.802G>A
n.1635G>A
n.1543G>A
c.*1199G>A (n.*1199G>A)
n.682G>A
c.*742G>A (n.*742G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132588751G>CCA360942448RAD50c.1116G>C (p.Gln372His)
c.819G>C (p.Gln273His)
n.802G>C
n.1635G>C
n.1543G>C
c.*1199G>C (n.*1199G>C)
n.682G>C
c.*742G>C (n.*742G>C)
dbSNP
5g.132588751G=CA1583238053RAD50c.1116G= (p.Gln372=)
c.819G= (p.Gln273=)
n.802G=
n.1635G=
n.1543G=
c.*1199G= (n.*1199G=)
n.682G=
c.*742G= (n.*742G=)
5g.132588751G>TCA360942451RAD50c.1116G>T (p.Gln372His)
c.819G>T (p.Gln273His)
n.802G>T
n.1635G>T
n.1543G>T
c.*1199G>T (n.*1199G>T)
n.682G>T
c.*742G>T (n.*742G>T)
5g.132588752T>ACA360942452RAD50c.1117T>A (p.Ser373Thr)
c.820T>A (p.Ser274Thr)
n.803T>A
n.1636T>A
n.1544T>A
c.*1200T>A (n.*1200T>A)
n.683T>A
c.*743T>A (n.*743T>A)
5g.132588752T>CCA360942456RAD50c.1117T>C (p.Ser373Pro)
c.820T>C (p.Ser274Pro)
n.803T>C
n.1636T>C
n.1544T>C
c.*1200T>C (n.*1200T>C)
n.683T>C
c.*743T>C (n.*743T>C)
5g.132588752T>GCA288188RAD50c.1117T>G (p.Ser373Ala)
c.820T>G (p.Ser274Ala)
n.803T>G
n.1636T>G
n.1544T>G
c.*1200T>G (n.*1200T>G)
n.683T>G
c.*743T>G (n.*743T>G)
ClinVar dbSNP
5g.132588752T=CA1583238054RAD50c.1117T= (p.Ser373=)
c.820T= (p.Ser274=)
n.803T=
n.1636T=
n.1544T=
c.*1200T= (n.*1200T=)
n.683T=
c.*743T= (n.*743T=)
5g.132588753C>ACA360942465RAD50c.1118C>A (p.Ser373Tyr)
c.821C>A (p.Ser274Tyr)
n.804C>A
n.1637C>A
n.1545C>A
c.*1201C>A (n.*1201C>A)
n.684C>A
c.*744C>A (n.*744C>A)
gnomAD v4
5g.132588753C=CA1583238055RAD50c.1118C= (p.Ser373=)
c.821C= (p.Ser274=)
n.804C=
n.1637C=
n.1545C=
c.*1201C= (n.*1201C=)
n.684C=
c.*744C= (n.*744C=)
5g.132588753C>GCA3405114RAD50c.1118C>G (p.Ser373Cys)
c.821C>G (p.Ser274Cys)
n.804C>G
n.1637C>G
n.1545C>G
c.*1201C>G (n.*1201C>G)
n.684C>G
c.*744C>G (n.*744C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132588753C>TCA360942461RAD50c.1118C>T (p.Ser373Phe)
c.821C>T (p.Ser274Phe)
n.804C>T
n.1637C>T
n.1545C>T
c.*1201C>T (n.*1201C>T)
n.684C>T
c.*744C>T (n.*744C>T)
5g.132588754T>ACA446360636RAD50c.1119T>A (p.Ser373=)
c.822T>A (p.Ser274=)
n.805T>A
n.1638T>A
n.1546T>A
c.*1202T>A (n.*1202T>A)
n.685T>A
c.*745T>A (n.*745T>A)
dbSNP
5g.132588754T>CCA446360638RAD50c.1119T>C (p.Ser373=)
c.822T>C (p.Ser274=)
n.805T>C
n.1638T>C
n.1546T>C
c.*1202T>C (n.*1202T>C)
n.685T>C
c.*745T>C (n.*745T>C)
5g.132588754T>GCA446360639RAD50c.1119T>G (p.Ser373=)
c.822T>G (p.Ser274=)
n.805T>G
n.1638T>G
n.1546T>G
c.*1202T>G (n.*1202T>G)
n.685T>G
c.*745T>G (n.*745T>G)
5g.132588755T>ACA360942468RAD50c.1120T>A (p.Leu374Met)
c.823T>A (p.Leu275Met)
n.806T>A
n.1639T>A
n.1547T>A
c.*1203T>A (n.*1203T>A)
n.686T>A
c.*746T>A (n.*746T>A)
5g.132588755T>CCA446360640RAD50c.1120T>C (p.Leu374=)
c.823T>C (p.Leu275=)
n.806T>C
n.1639T>C
n.1547T>C
c.*1203T>C (n.*1203T>C)
n.686T>C
c.*746T>C (n.*746T>C)
5g.132588755T>GCA360942469RAD50c.1120T>G (p.Leu374Val)
c.823T>G (p.Leu275Val)
n.806T>G
n.1639T>G
n.1547T>G
c.*1203T>G (n.*1203T>G)
n.686T>G
c.*746T>G (n.*746T>G)
ClinVar
5g.132588756T>ACA360942472RAD50c.1121T>A (p.Leu374Ter)
c.824T>A (p.Leu275Ter)
n.807T>A
n.1640T>A
n.1548T>A
c.*1204T>A (n.*1204T>A)
n.687T>A
c.*747T>A (n.*747T>A)
5g.132588756T>CCA360942473RAD50c.1121T>C (p.Leu374Ser)
c.824T>C (p.Leu275Ser)
n.807T>C
n.1640T>C
n.1548T>C
c.*1204T>C (n.*1204T>C)
n.687T>C
c.*747T>C (n.*747T>C)
ClinVar dbSNP
5g.132588756T>GCA360942474RAD50c.1121T>G (p.Leu374Trp)
c.824T>G (p.Leu275Trp)
n.807T>G
n.1640T>G
n.1548T>G
c.*1204T>G (n.*1204T>G)
n.687T>G
c.*747T>G (n.*747T>G)
5g.132588757G>ACA446360644RAD50c.1122G>A (p.Leu374=)
c.825G>A (p.Leu275=)
n.808G>A
n.1641G>A
n.1549G>A
c.*1205G>A (n.*1205G>A)
n.688G>A
c.*748G>A (n.*748G>A)
dbSNP gnomAD v4
5g.132588757G>CCA360942475RAD50c.1122G>C (p.Leu374Phe)
c.825G>C (p.Leu275Phe)
n.808G>C
n.1641G>C
n.1549G>C
c.*1205G>C (n.*1205G>C)
n.688G>C
c.*748G>C (n.*748G>C)
5g.132588757G>TCA360942476RAD50c.1122G>T (p.Leu374Phe)
c.825G>T (p.Leu275Phe)
n.808G>T
n.1641G>T
n.1549G>T
c.*1205G>T (n.*1205G>T)
n.688G>T
c.*748G>T (n.*748G>T)
5g.132588758G>ACA360942479RAD50c.1123G>A (p.Ala375Thr)
c.826G>A (p.Ala276Thr)
n.809G>A
n.1642G>A
n.1550G>A
c.*1206G>A (n.*1206G>A)
n.689G>A
c.*749G>A (n.*749G>A)
ClinVar dbSNP
5g.132588758G>CCA360942482RAD50c.1123G>C (p.Ala375Pro)
c.826G>C (p.Ala276Pro)
n.809G>C
n.1642G>C
n.1550G>C
c.*1206G>C (n.*1206G>C)
n.689G>C
c.*749G>C (n.*749G>C)
5g.132588758G=CA1583238056RAD50c.1123G= (p.Ala375=)
c.826G= (p.Ala276=)
n.809G=
n.1642G=
n.1550G=
c.*1206G= (n.*1206G=)
n.689G=
c.*749G= (n.*749G=)
5g.132588758G>TCA360942485RAD50c.1123G>T (p.Ala375Ser)
c.826G>T (p.Ala276Ser)
n.809G>T
n.1642G>T
n.1550G>T
c.*1206G>T (n.*1206G>T)
n.689G>T
c.*749G>T (n.*749G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132588759C>ACA360942488RAD50c.1124C>A (p.Ala375Glu)
c.827C>A (p.Ala276Glu)
n.810C>A
n.1643C>A
n.1551C>A
c.*1207C>A (n.*1207C>A)
n.690C>A
c.*750C>A (n.*750C>A)
dbSNP
5g.132588759C>GCA360942494RAD50c.1124C>G (p.Ala375Gly)
c.827C>G (p.Ala276Gly)
n.810C>G
n.1643C>G
n.1551C>G
c.*1207C>G (n.*1207C>G)
n.690C>G
c.*750C>G (n.*750C>G)
5g.132588759C>TCA360942495RAD50c.1124C>T (p.Ala375Val)
c.827C>T (p.Ala276Val)
n.810C>T
n.1643C>T
n.1551C>T
c.*1207C>T (n.*1207C>T)
n.690C>T
c.*750C>T (n.*750C>T)
dbSNP
5g.132588760A>CCA446360650RAD50c.1125A>C (p.Ala375=)
c.828A>C (p.Ala276=)
n.811A>C
n.1644A>C
n.1552A>C
c.*1208A>C (n.*1208A>C)
n.691A>C
c.*751A>C (n.*751A>C)
5g.132588760A>GCA446360647RAD50c.1125A>G (p.Ala375=)
c.828A>G (p.Ala276=)
n.811A>G
n.1644A>G
n.1552A>G
c.*1208A>G (n.*1208A>G)
n.691A>G
c.*751A>G (n.*751A>G)
5g.132588760A>TCA446360648RAD50c.1125A>T (p.Ala375=)
c.828A>T (p.Ala276=)
n.811A>T
n.1644A>T
n.1552A>T
c.*1208A>T (n.*1208A>T)
n.691A>T
c.*751A>T (n.*751A>T)
5g.132588761A=CA1583238057RAD50c.1126A= (p.Thr376=)
c.829A= (p.Thr277=)
n.812A=
n.1645A=
n.1553A=
c.*1209A= (n.*1209A=)
n.692A=
c.*752A= (n.*752A=)
5g.132588761A>CCA360942499RAD50c.1126A>C (p.Thr376Pro)
c.829A>C (p.Thr277Pro)
n.812A>C
n.1645A>C
n.1553A>C
c.*1209A>C (n.*1209A>C)
n.692A>C
c.*752A>C (n.*752A>C)
5g.132588761A>GCA166226RAD50c.1126A>G (p.Thr376Ala)
c.829A>G (p.Thr277Ala)
n.812A>G
n.1645A>G
n.1553A>G
c.*1209A>G (n.*1209A>G)
n.692A>G
c.*752A>G (n.*752A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132588761A>TCA360942498RAD50c.1126A>T (p.Thr376Ser)
c.829A>T (p.Thr277Ser)
n.812A>T
n.1645A>T
n.1553A>T
c.*1209A>T (n.*1209A>T)
n.692A>T
c.*752A>T (n.*752A>T)
5g.132588762C>ACA360942501RAD50c.1127C>A (p.Thr376Lys)
c.830C>A (p.Thr277Lys)
n.813C>A
n.1646C>A
n.1554C>A
c.*1210C>A (n.*1210C>A)
n.693C>A
c.*753C>A (n.*753C>A)
5g.132588762C=CA1583238058RAD50c.1127C= (p.Thr376=)
c.830C= (p.Thr277=)
n.813C=
n.1646C=
n.1554C=
c.*1210C= (n.*1210C=)
n.693C=
c.*753C= (n.*753C=)
5g.132588762C>GCA360942504RAD50c.1127C>G (p.Thr376Arg)
c.830C>G (p.Thr277Arg)
n.813C>G
n.1646C>G
n.1554C>G
c.*1210C>G (n.*1210C>G)
n.693C>G
c.*753C>G (n.*753C>G)
5g.132588762C>TCA3405115RAD50c.1127C>T (p.Thr376Ile)
c.830C>T (p.Thr277Ile)
n.813C>T
n.1646C>T
n.1554C>T
c.*1210C>T (n.*1210C>T)
n.693C>T
c.*753C>T (n.*753C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132588763A>CCA446360654RAD50c.1128A>C (p.Thr376=)
c.831A>C (p.Thr277=)
n.814A>C
n.1647A>C
n.1555A>C
c.*1211A>C (n.*1211A>C)
n.694A>C
c.*754A>C (n.*754A>C)
5g.132588763A>GCA446360655RAD50c.1128A>G (p.Thr376=)
c.831A>G (p.Thr277=)
n.814A>G
n.1647A>G
n.1555A>G
c.*1211A>G (n.*1211A>G)
n.694A>G
c.*754A>G (n.*754A>G)
ClinVar
5g.132588763A>TCA446360656RAD50c.1128A>T (p.Thr376=)
c.831A>T (p.Thr277=)
n.814A>T
n.1647A>T
n.1555A>T
c.*1211A>T (n.*1211A>T)
n.694A>T
c.*754A>T (n.*754A>T)
5g.132588764C>ACA360942514RAD50c.1129C>A (p.Gln377Lys)
c.832C>A (p.Gln278Lys)
n.815C>A
n.1648C>A
n.1556C>A
c.*1212C>A (n.*1212C>A)
n.695C>A
c.*755C>A (n.*755C>A)
5g.132588764C=CA1583238059RAD50c.1129C= (p.Gln377=)
c.832C= (p.Gln278=)
n.815C=
n.1648C=
n.1556C=
c.*1212C= (n.*1212C=)
n.695C=
c.*755C= (n.*755C=)
5g.132588764C>GCA3405116RAD50c.1129C>G (p.Gln377Glu)
c.832C>G (p.Gln278Glu)
n.815C>G
n.1648C>G
n.1556C>G
c.*1212C>G (n.*1212C>G)
n.695C>G
c.*755C>G (n.*755C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588764C>TCA360942523RAD50c.1129C>T (p.Gln377Ter)
c.832C>T (p.Gln278Ter)
n.815C>T
n.1648C>T
n.1556C>T
c.*1212C>T (n.*1212C>T)
n.695C>T
c.*755C>T (n.*755C>T)
dbSNP
5g.132588765A=CA1583238060RAD50c.1130A= (p.Gln377=)
c.833A= (p.Gln278=)
n.816A=
n.1649A=
n.1557A=
c.*1213A= (n.*1213A=)
n.696A=
c.*756A= (n.*756A=)
5g.132588765A>CCA360942531RAD50c.1130A>C (p.Gln377Pro)
c.833A>C (p.Gln278Pro)
n.816A>C
n.1649A>C
n.1557A>C
c.*1213A>C (n.*1213A>C)
n.696A>C
c.*756A>C (n.*756A>C)
5g.132588765A>GCA360942534RAD50c.1130A>G (p.Gln377Arg)
c.833A>G (p.Gln278Arg)
n.816A>G
n.1649A>G
n.1557A>G
c.*1213A>G (n.*1213A>G)
n.696A>G
c.*756A>G (n.*756A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588765A>TCA360942540RAD50c.1130A>T (p.Gln377Leu)
c.833A>T (p.Gln278Leu)
n.816A>T
n.1649A>T
n.1557A>T
c.*1213A>T (n.*1213A>T)
n.696A>T
c.*756A>T (n.*756A>T)
5g.132588766G>ACA194418RAD50c.1131G>A (p.Gln377=)
c.834G>A (p.Gln278=)
n.817G>A
n.1650G>A
n.1558G>A
c.*1214G>A (n.*1214G>A)
n.697G>A
c.*757G>A (n.*757G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132588766G>CCA360942544RAD50c.1131G>C (p.Gln377His)
c.834G>C (p.Gln278His)
n.817G>C
n.1650G>C
n.1558G>C
c.*1214G>C (n.*1214G>C)
n.697G>C
c.*757G>C (n.*757G>C)
5g.132588766G=CA1583238061RAD50c.1131G= (p.Gln377=)
c.834G= (p.Gln278=)
n.817G=
n.1650G=
n.1558G=
c.*1214G= (n.*1214G=)
n.697G=
c.*757G= (n.*757G=)
5g.132588766G>TCA360942549RAD50c.1131G>T (p.Gln377His)
c.834G>T (p.Gln278His)
n.817G>T
n.1650G>T
n.1558G>T
c.*1214G>T (n.*1214G>T)
n.697G>T
c.*757G>T (n.*757G>T)
5g.132588766_132588767delinsGCCA1583238062RAD50c.1131_1132delinsGC (p.Gln377=)
c.834_835delinsGC (p.Gln278=)
n.817_818delinsGC
n.1650_1651delinsGC
n.1558_1559delinsGC
c.*1214_*1215delinsGC (n.*1214_*1215delinsGC)
n.697_698delinsGC
c.*757_*758delinsGC (n.*757_*758delinsGC)
5g.132588767delCA563057500RAD50c.1132del (p.Leu378Ter)
c.835del (p.Leu279Ter)
n.818del
n.1651del
n.1559del
c.*1215del (n.*1215del)
n.698del
c.*758del (n.*758del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132588767C>ACA193170RAD50c.1132C>A (p.Leu378Ile)
c.835C>A (p.Leu279Ile)
n.818C>A
n.1651C>A
n.1559C>A
c.*1215C>A (n.*1215C>A)
n.698C>A
c.*758C>A (n.*758C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132588767C=CA1583238063RAD50c.1132C= (p.Leu378=)
c.835C= (p.Leu279=)
n.818C=
n.1651C=
n.1559C=
c.*1215C= (n.*1215C=)
n.698C=
c.*758C= (n.*758C=)
5g.132588767C>GCA360942553RAD50c.1132C>G (p.Leu378Val)
c.835C>G (p.Leu279Val)
n.818C>G
n.1651C>G
n.1559C>G
c.*1215C>G (n.*1215C>G)
n.698C>G
c.*758C>G (n.*758C>G)
dbSNP gnomAD v4
5g.132588767C>TCA446360661RAD50c.1132C>T (p.Leu378=)
c.835C>T (p.Leu279=)
n.818C>T
n.1651C>T
n.1559C>T
c.*1215C>T (n.*1215C>T)
n.698C>T
c.*758C>T (n.*758C>T)
gnomAD v4
5g.132588768T>ACA360942558RAD50c.1133T>A (p.Leu378Gln)
c.836T>A (p.Leu279Gln)
n.819T>A
n.1652T>A
n.1560T>A
c.*1216T>A (n.*1216T>A)
n.699T>A
c.*759T>A (n.*759T>A)
dbSNP
5g.132588768T>CCA360942559RAD50c.1133T>C (p.Leu378Pro)
c.836T>C (p.Leu279Pro)
n.819T>C
n.1652T>C
n.1560T>C
c.*1216T>C (n.*1216T>C)
n.699T>C
c.*759T>C (n.*759T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588768T>GCA360942557RAD50c.1133T>G (p.Leu378Arg)
c.836T>G (p.Leu279Arg)
n.819T>G
n.1652T>G
n.1560T>G
c.*1216T>G (n.*1216T>G)
n.699T>G
c.*759T>G (n.*759T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132588768T=CA1583238064RAD50c.1133T= (p.Leu378=)
c.836T= (p.Leu279=)
n.819T=
n.1652T=
n.1560T=
c.*1216T= (n.*1216T=)
n.699T=
c.*759T= (n.*759T=)
5g.132588769A=CA1583238065RAD50c.1134A= (p.Leu378=)
c.837A= (p.Leu279=)
n.820A=
n.1653A=
n.1561A=
c.*1217A= (n.*1217A=)
n.700A=
c.*760A= (n.*760A=)
5g.132588769A>CCA446360665RAD50c.1134A>C (p.Leu378=)
c.837A>C (p.Leu279=)
n.820A>C
n.1653A>C
n.1561A>C
c.*1217A>C (n.*1217A>C)
n.700A>C
c.*760A>C (n.*760A>C)
5g.132588769A>GCA446360666RAD50c.1134A>G (p.Leu378=)
c.837A>G (p.Leu279=)
n.820A>G
n.1653A>G
n.1561A>G
c.*1217A>G (n.*1217A>G)
n.700A>G
c.*760A>G (n.*760A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132588769A>TCA446360667RAD50c.1134A>T (p.Leu378=)
c.837A>T (p.Leu279=)
n.820A>T
n.1653A>T
n.1561A>T
c.*1217A>T (n.*1217A>T)
n.700A>T
c.*760A>T (n.*760A>T)
5g.132588770G>ACA360942560RAD50c.1135G>A (p.Glu379Lys)
c.838G>A (p.Glu280Lys)
n.821G>A
n.1654G>A
n.1562G>A
c.*1218G>A (n.*1218G>A)
n.701G>A
c.*761G>A (n.*761G>A)
dbSNP
5g.132588770G>CCA360942563RAD50c.1135G>C (p.Glu379Gln)
c.838G>C (p.Glu280Gln)
n.821G>C
n.1654G>C
n.1562G>C
c.*1218G>C (n.*1218G>C)
n.701G>C
c.*761G>C (n.*761G>C)
5g.132588770G>TCA360942570RAD50c.1135G>T (p.Glu379Ter)
c.838G>T (p.Glu280Ter)
n.821G>T
n.1654G>T
n.1562G>T
c.*1218G>T (n.*1218G>T)
n.701G>T
c.*761G>T (n.*761G>T)
5g.132588771A=CA1583238066RAD50c.1136A= (p.Glu379=)
c.839A= (p.Glu280=)
n.822A=
n.1655A=
n.1563A=
c.*1219A= (n.*1219A=)
n.702A=
c.*762A= (n.*762A=)
5g.132588771A>CCA360942576RAD50c.1136A>C (p.Glu379Ala)
c.839A>C (p.Glu280Ala)
n.822A>C
n.1655A>C
n.1563A>C
c.*1219A>C (n.*1219A>C)
n.702A>C
c.*762A>C (n.*762A>C)
5g.132588771A>GCA360942584RAD50c.1136A>G (p.Glu379Gly)
c.839A>G (p.Glu280Gly)
n.822A>G
n.1655A>G
n.1563A>G
c.*1219A>G (n.*1219A>G)
n.702A>G
c.*762A>G (n.*762A>G)
ClinVar dbSNP
5g.132588771A>TCA360942591RAD50c.1136A>T (p.Glu379Val)
c.839A>T (p.Glu280Val)
n.822A>T
n.1655A>T
n.1563A>T
c.*1219A>T (n.*1219A>T)
n.702A>T
c.*762A>T (n.*762A>T)
5g.132588772A>CCA360942594RAD50c.1137A>C (p.Glu379Asp)
c.840A>C (p.Glu280Asp)
n.823A>C
n.1656A>C
n.1564A>C
c.*1220A>C (n.*1220A>C)
n.703A>C
c.*763A>C (n.*763A>C)
5g.132588772A>GCA446360672RAD50c.1137A>G (p.Glu379=)
c.840A>G (p.Glu280=)
n.823A>G
n.1656A>G
n.1564A>G
c.*1220A>G (n.*1220A>G)
n.703A>G
c.*763A>G (n.*763A>G)
ClinVar
5g.132588772A>TCA360942597RAD50c.1137A>T (p.Glu379Asp)
c.840A>T (p.Glu280Asp)
n.823A>T
n.1656A>T
n.1564A>T
c.*1220A>T (n.*1220A>T)
n.703A>T
c.*763A>T (n.*763A>T)
5g.132588773T>ACA360942607RAD50c.1138T>A (p.Leu380Met)
c.841T>A (p.Leu281Met)
n.824T>A
n.1657T>A
n.1565T>A
c.*1221T>A (n.*1221T>A)
n.704T>A
c.*764T>A (n.*764T>A)
5g.132588773T>CCA3405117RAD50c.1138T>C (p.Leu380=)
c.841T>C (p.Leu281=)
n.824T>C
n.1657T>C
n.1565T>C
c.*1221T>C (n.*1221T>C)
n.704T>C
c.*764T>C (n.*764T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588773T>GCA360942616RAD50c.1138T>G (p.Leu380Val)
c.841T>G (p.Leu281Val)
n.824T>G
n.1657T>G
n.1565T>G
c.*1221T>G (n.*1221T>G)
n.704T>G
c.*764T>G (n.*764T>G)
5g.132588773T=CA1583238067RAD50c.1138T= (p.Leu380=)
c.841T= (p.Leu281=)
n.824T=
n.1657T=
n.1565T=
c.*1221T= (n.*1221T=)
n.704T=
c.*764T= (n.*764T=)
5g.132588774T>ACA360942621RAD50c.1139T>A (p.Leu380Ter)
c.842T>A (p.Leu281Ter)
n.825T>A
n.1658T>A
n.1566T>A
c.*1222T>A (n.*1222T>A)
n.705T>A
c.*765T>A (n.*765T>A)
5g.132588774T>CCA360942622RAD50c.1139T>C (p.Leu380Ser)
c.842T>C (p.Leu281Ser)
n.825T>C
n.1658T>C
n.1566T>C
c.*1222T>C (n.*1222T>C)
n.705T>C
c.*765T>C (n.*765T>C)
ClinVar gnomAD v4
5g.132588774T>GCA360942623RAD50c.1139T>G (p.Leu380Trp)
c.842T>G (p.Leu281Trp)
n.825T>G
n.1658T>G
n.1566T>G
c.*1222T>G (n.*1222T>G)
n.705T>G
c.*765T>G (n.*765T>G)
5g.132588775G>ACA446360676RAD50c.1140G>A (p.Leu380=)
c.843G>A (p.Leu281=)
n.826G>A
n.1659G>A
n.1567G>A
c.*1223G>A (n.*1223G>A)
n.706G>A
c.*766G>A (n.*766G>A)
dbSNP
5g.132588775G>CCA360942624RAD50c.1140G>C (p.Leu380Phe)
c.843G>C (p.Leu281Phe)
n.826G>C
n.1659G>C
n.1567G>C
c.*1223G>C (n.*1223G>C)
n.706G>C
c.*766G>C (n.*766G>C)
5g.132588775G>TCA360942626RAD50c.1140G>T (p.Leu380Phe)
c.843G>T (p.Leu281Phe)
n.826G>T
n.1659G>T
n.1567G>T
c.*1223G>T (n.*1223G>T)
n.706G>T
c.*766G>T (n.*766G>T)
5g.132588776G>ACA10578514RAD50c.1141G>A (p.Asp381Asn)
c.844G>A (p.Asp282Asn)
n.827G>A
n.1660G>A
n.1568G>A
c.*1224G>A (n.*1224G>A)
n.707G>A
c.*767G>A (n.*767G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132588776G>CCA360942630RAD50c.1141G>C (p.Asp381His)
c.844G>C (p.Asp282His)
n.827G>C
n.1660G>C
n.1568G>C
c.*1224G>C (n.*1224G>C)
n.707G>C
c.*767G>C (n.*767G>C)
ClinVar dbSNP
5g.132588776G=CA1583238068RAD50c.1141G= (p.Asp381=)
c.844G= (p.Asp282=)
n.827G=
n.1660G=
n.1568G=
c.*1224G= (n.*1224G=)
n.707G=
c.*767G= (n.*767G=)
5g.132588776G>TCA360942632RAD50c.1141G>T (p.Asp381Tyr)
c.844G>T (p.Asp282Tyr)
n.827G>T
n.1660G>T
n.1568G>T
c.*1224G>T (n.*1224G>T)
n.707G>T
c.*767G>T (n.*767G>T)
ClinVar dbSNP
5g.132588777A=CA1583238069RAD50c.1142A= (p.Asp381=)
c.845A= (p.Asp282=)
n.828A=
n.1661A=
n.1569A=
c.*1225A= (n.*1225A=)
n.708A=
c.*768A= (n.*768A=)
5g.132588777A>CCA360942634RAD50c.1142A>C (p.Asp381Ala)
c.845A>C (p.Asp282Ala)
n.828A>C
n.1661A>C
n.1569A>C
c.*1225A>C (n.*1225A>C)
n.708A>C
c.*768A>C (n.*768A>C)
5g.132588777A>GCA360942637RAD50c.1142A>G (p.Asp381Gly)
c.845A>G (p.Asp282Gly)
n.828A>G
n.1661A>G
n.1569A>G
c.*1225A>G (n.*1225A>G)
n.708A>G
c.*768A>G (n.*768A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132588777A>TCA360942639RAD50c.1142A>T (p.Asp381Val)
c.845A>T (p.Asp282Val)
n.828A>T
n.1661A>T
n.1569A>T
c.*1225A>T (n.*1225A>T)
n.708A>T
c.*768A>T (n.*768A>T)
5g.132588778T>ACA360942641RAD50c.1143T>A (p.Asp381Glu)
c.846T>A (p.Asp282Glu)
n.829T>A
n.1662T>A
n.1570T>A
c.*1226T>A (n.*1226T>A)
n.709T>A
c.*769T>A (n.*769T>A)
dbSNP gnomAD v4
5g.132588778T>CCA446360680RAD50c.1143T>C (p.Asp381=)
c.846T>C (p.Asp282=)
n.829T>C
n.1662T>C
n.1570T>C
c.*1226T>C (n.*1226T>C)
n.709T>C
c.*769T>C (n.*769T>C)
ClinVar dbSNP
5g.132588778T>GCA360942644RAD50c.1143T>G (p.Asp381Glu)
c.846T>G (p.Asp282Glu)
n.829T>G
n.1662T>G
n.1570T>G
c.*1226T>G (n.*1226T>G)
n.709T>G
c.*769T>G (n.*769T>G)
5g.132588778T=CA1583238070RAD50c.1143T= (p.Asp381=)
c.846T= (p.Asp282=)
n.829T=
n.1662T=
n.1570T=
c.*1226T= (n.*1226T=)
n.709T=
c.*769T= (n.*769T=)
5g.132588779G>ACA360942647RAD50c.1144G>A (p.Gly382Ser)
c.847G>A (p.Gly283Ser)
n.830G>A
n.1663G>A
n.1571G>A
c.*1227G>A (n.*1227G>A)
n.710G>A
c.*770G>A (n.*770G>A)
5g.132588779G>CCA360942649RAD50c.1144G>C (p.Gly382Arg)
c.847G>C (p.Gly283Arg)
n.830G>C
n.1663G>C
n.1571G>C
c.*1227G>C (n.*1227G>C)
n.710G>C
c.*770G>C (n.*770G>C)
5g.132588779G>TCA360942651RAD50c.1144G>T (p.Gly382Cys)
c.847G>T (p.Gly283Cys)
n.830G>T
n.1663G>T
n.1571G>T
c.*1227G>T (n.*1227G>T)
n.710G>T
c.*770G>T (n.*770G>T)
ClinVar dbSNP
5g.132588780G>ACA360942660RAD50c.1145G>A (p.Gly382Asp)
c.848G>A (p.Gly283Asp)
n.831G>A
n.1664G>A
n.1572G>A
c.*1228G>A (n.*1228G>A)
n.711G>A
c.*771G>A (n.*771G>A)
5g.132588780G>CCA360942659RAD50c.1145G>C (p.Gly382Ala)
c.848G>C (p.Gly283Ala)
n.831G>C
n.1664G>C
n.1572G>C
c.*1228G>C (n.*1228G>C)
n.711G>C
c.*771G>C (n.*771G>C)
ClinVar dbSNP
5g.132588780G=CA1583238072RAD50c.1145G= (p.Gly382=)
c.848G= (p.Gly283=)
n.831G=
n.1664G=
n.1572G=
c.*1228G= (n.*1228G=)
n.711G=
c.*771G= (n.*771G=)
5g.132588780G>TCA360942655RAD50c.1145G>T (p.Gly382Val)
c.848G>T (p.Gly283Val)
n.831G>T
n.1664G>T
n.1572G>T
c.*1228G>T (n.*1228G>T)
n.711G>T
c.*771G>T (n.*771G>T)
COSMIC COSMIC
5g.132588781delCA2675216855RAD50c.1146del (p.Phe383LeufsTer18)
c.849del (p.Phe284LeufsTer18)
n.832del
n.1665del
n.1573del
c.*1229del (n.*1229del)
n.712del
c.*772del (n.*772del)
gnomAD v4
5g.132588781C>ACA446360687RAD50c.1146C>A (p.Gly382=)
c.849C>A (p.Gly283=)
n.832C>A
n.1665C>A
n.1573C>A
c.*1229C>A (n.*1229C>A)
n.712C>A
c.*772C>A (n.*772C>A)
dbSNP
5g.132588781C=CA1583238076RAD50c.1146C= (p.Gly382=)
c.849C= (p.Gly283=)
n.832C=
n.1665C=
n.1573C=
c.*1229C= (n.*1229C=)
n.712C=
c.*772C= (n.*772C=)
5g.132588781C>GCA446360686RAD50c.1146C>G (p.Gly382=)
c.849C>G (p.Gly283=)
n.832C>G
n.1665C>G
n.1573C>G
c.*1229C>G (n.*1229C>G)
n.712C>G
c.*772C>G (n.*772C>G)
dbSNP
5g.132588781C>TCA446360685RAD50c.1146C>T (p.Gly382=)
c.849C>T (p.Gly283=)
n.832C>T
n.1665C>T
n.1573C>T
c.*1229C>T (n.*1229C>T)
n.712C>T
c.*772C>T (n.*772C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132588782T>ACA360942664RAD50c.1147T>A (p.Phe383Ile)
c.850T>A (p.Phe284Ile)
n.833T>A
n.1666T>A
n.1574T>A
c.*1230T>A (n.*1230T>A)
n.713T>A
c.*773T>A (n.*773T>A)
5g.132588782T>CCA360942673RAD50c.1147T>C (p.Phe383Leu)
c.850T>C (p.Phe284Leu)
n.833T>C
n.1666T>C
n.1574T>C
c.*1230T>C (n.*1230T>C)
n.713T>C
c.*773T>C (n.*773T>C)
5g.132588782T>GCA360942667RAD50c.1147T>G (p.Phe383Val)
c.850T>G (p.Phe284Val)
n.833T>G
n.1666T>G
n.1574T>G
c.*1230T>G (n.*1230T>G)
n.713T>G
c.*773T>G (n.*773T>G)
5g.132588783T>ACA360942675RAD50c.1148T>A (p.Phe383Tyr)
c.851T>A (p.Phe284Tyr)
n.834T>A
n.1667T>A
n.1575T>A
c.*1231T>A (n.*1231T>A)
n.714T>A
c.*774T>A (n.*774T>A)
5g.132588783T>CCA360942677RAD50c.1148T>C (p.Phe383Ser)
c.851T>C (p.Phe284Ser)
n.834T>C
n.1667T>C
n.1575T>C
c.*1231T>C (n.*1231T>C)
n.714T>C
c.*774T>C (n.*774T>C)
5g.132588783T>GCA360942676RAD50c.1148T>G (p.Phe383Cys)
c.851T>G (p.Phe284Cys)
n.834T>G
n.1667T>G
n.1575T>G
c.*1231T>G (n.*1231T>G)
n.714T>G
c.*774T>G (n.*774T>G)
5g.132588784T>ACA360942678RAD50c.1149T>A (p.Phe383Leu)
c.852T>A (p.Phe284Leu)
n.835T>A
n.1668T>A
n.1576T>A
c.*1232T>A (n.*1232T>A)
n.715T>A
c.*775T>A (n.*775T>A)
5g.132588784T>CCA446360693RAD50c.1149T>C (p.Phe383=)
c.852T>C (p.Phe284=)
n.835T>C
n.1668T>C
n.1576T>C
c.*1232T>C (n.*1232T>C)
n.715T>C
c.*775T>C (n.*775T>C)
5g.132588784T>GCA360942680RAD50c.1149T>G (p.Phe383Leu)
c.852T>G (p.Phe284Leu)
n.835T>G
n.1668T>G
n.1576T>G
c.*1232T>G (n.*1232T>G)
n.715T>G
c.*775T>G (n.*775T>G)
5g.132588785G>ACA360942684RAD50c.1150G>A (p.Glu384Lys)
c.853G>A (p.Glu285Lys)
n.836G>A
n.1669G>A
n.1577G>A
c.*1233G>A (n.*1233G>A)
n.716G>A
c.*776G>A (n.*776G>A)
5g.132588785G>CCA360942686RAD50c.1150G>C (p.Glu384Gln)
c.853G>C (p.Glu285Gln)
n.836G>C
n.1669G>C
n.1577G>C
c.*1233G>C (n.*1233G>C)
n.716G>C
c.*776G>C (n.*776G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132588785G=CA1583238078RAD50c.1150G= (p.Glu384=)
c.853G= (p.Glu285=)
n.836G=
n.1669G=
n.1577G=
c.*1233G= (n.*1233G=)
n.716G=
c.*776G= (n.*776G=)
5g.132588785G>TCA360942688RAD50c.1150G>T (p.Glu384Ter)
c.853G>T (p.Glu285Ter)
n.836G>T
n.1669G>T
n.1577G>T
c.*1233G>T (n.*1233G>T)
n.716G>T
c.*776G>T (n.*776G>T)
5g.132588786A=CA1583238081RAD50c.1151A= (p.Glu384=)
c.854A= (p.Glu285=)
n.837A=
n.1670A=
n.1578A=
c.*1234A= (n.*1234A=)
n.717A=
c.*777A= (n.*777A=)
5g.132588786A>CCA360942692RAD50c.1151A>C (p.Glu384Ala)
c.854A>C (p.Glu285Ala)
n.837A>C
n.1670A>C
n.1578A>C
c.*1234A>C (n.*1234A>C)
n.717A>C
c.*777A>C (n.*777A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132588786A>GCA360942696RAD50c.1151A>G (p.Glu384Gly)
c.854A>G (p.Glu285Gly)
n.837A>G
n.1670A>G
n.1578A>G
c.*1234A>G (n.*1234A>G)
n.717A>G
c.*777A>G (n.*777A>G)
5g.132588786A>TCA360942697RAD50c.1151A>T (p.Glu384Val)
c.854A>T (p.Glu285Val)
n.837A>T
n.1670A>T
n.1578A>T
c.*1234A>T (n.*1234A>T)
n.717A>T
c.*777A>T (n.*777A>T)
5g.132588787G>ACA446360701RAD50c.1152G>A (p.Glu384=)
c.855G>A (p.Glu285=)
n.838G>A
n.1671G>A
n.1579G>A
c.*1235G>A (n.*1235G>A)
n.718G>A
c.*778G>A (n.*778G>A)
ClinVar dbSNP
5g.132588787G>CCA360942703RAD50c.1152G>C (p.Glu384Asp)
c.855G>C (p.Glu285Asp)
n.838G>C
n.1671G>C
n.1579G>C
c.*1235G>C (n.*1235G>C)
n.718G>C
c.*778G>C (n.*778G>C)
ClinVar
5g.132588787G>TCA360942700RAD50c.1152G>T (p.Glu384Asp)
c.855G>T (p.Glu285Asp)
n.838G>T
n.1671G>T
n.1579G>T
c.*1235G>T (n.*1235G>T)
n.718G>T
c.*778G>T (n.*778G>T)
ClinVar
5g.132588788C>ACA360942706RAD50c.1153C>A (p.Arg385Ser)
c.856C>A (p.Arg286Ser)
n.839C>A
n.1672C>A
n.1580C>A
c.*1236C>A (n.*1236C>A)
n.719C>A
c.*779C>A (n.*779C>A)
5g.132588788C=CA1583238086RAD50c.1153C= (p.Arg385=)
c.856C= (p.Arg286=)
n.839C=
n.1672C=
n.1580C=
c.*1236C= (n.*1236C=)
n.719C=
c.*779C= (n.*779C=)
5g.132588788C>GCA360942708RAD50c.1153C>G (p.Arg385Gly)
c.856C>G (p.Arg286Gly)
n.839C>G
n.1672C>G
n.1580C>G
c.*1236C>G (n.*1236C>G)
n.719C>G
c.*779C>G (n.*779C>G)
5g.132588788C>TCA3405118RAD50c.1153C>T (p.Arg385Cys)
c.856C>T (p.Arg286Cys)
n.839C>T
n.1672C>T
n.1580C>T
c.*1236C>T (n.*1236C>T)
n.719C>T
c.*779C>T (n.*779C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588789G>ACA166770RAD50c.1154G>A (p.Arg385His)
c.857G>A (p.Arg286His)
n.840G>A
n.1673G>A
n.1581G>A
c.*1237G>A (n.*1237G>A)
n.720G>A
c.*780G>A (n.*780G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5g.132588789G>CCA360942712RAD50c.1154G>C (p.Arg385Pro)
c.857G>C (p.Arg286Pro)
n.840G>C
n.1673G>C
n.1581G>C
c.*1237G>C (n.*1237G>C)
n.720G>C
c.*780G>C (n.*780G>C)
ClinVar
5g.132588789G=CA1583238091RAD50c.1154G= (p.Arg385=)
c.857G= (p.Arg286=)
n.840G=
n.1673G=
n.1581G=
c.*1237G= (n.*1237G=)
n.720G=
c.*780G= (n.*780G=)
5g.132588789G>TCA360942714RAD50c.1154G>T (p.Arg385Leu)
c.857G>T (p.Arg286Leu)
n.840G>T
n.1673G>T
n.1581G>T
c.*1237G>T (n.*1237G>T)
n.720G>T
c.*780G>T (n.*780G>T)
ClinVar dbSNP
5g.132588790T>ACA446360710RAD50c.1155T>A (p.Arg385=)
c.858T>A (p.Arg286=)
n.841T>A
n.1674T>A
n.1582T>A
c.*1238T>A (n.*1238T>A)
n.721T>A
c.*781T>A (n.*781T>A)
5g.132588790T>CCA446360711RAD50c.1155T>C (p.Arg385=)
c.858T>C (p.Arg286=)
n.841T>C
n.1674T>C
n.1582T>C
c.*1238T>C (n.*1238T>C)
n.721T>C
c.*781T>C (n.*781T>C)
5g.132588790T>GCA446360712RAD50c.1155T>G (p.Arg385=)
c.858T>G (p.Arg286=)
n.841T>G
n.1674T>G
n.1582T>G
c.*1238T>G (n.*1238T>G)
n.721T>G
c.*781T>G (n.*781T>G)
5g.132588791G>ACA360942719RAD50c.1156G>A (p.Gly386Arg)
c.859G>A (p.Gly287Arg)
n.842G>A
n.1675G>A
n.1583G>A
c.*1239G>A (n.*1239G>A)
n.722G>A
c.*782G>A (n.*782G>A)
dbSNP
5g.132588791G>CCA360942717RAD50c.1156G>C (p.Gly386Arg)
c.859G>C (p.Gly287Arg)
n.842G>C
n.1675G>C
n.1583G>C
c.*1239G>C (n.*1239G>C)
n.722G>C
c.*782G>C (n.*782G>C)
5g.132588791G>TCA360942718RAD50c.1156G>T (p.Gly386Ter)
c.859G>T (p.Gly287Ter)
n.842G>T
n.1675G>T
n.1583G>T
c.*1239G>T (n.*1239G>T)
n.722G>T
c.*782G>T (n.*782G>T)
5g.132588792G>ACA360942720RAD50c.1157G>A (p.Gly386Glu)
c.860G>A (p.Gly287Glu)
n.843G>A
n.1676G>A
n.1584G>A
c.*1240G>A (n.*1240G>A)
n.723G>A
c.*783G>A (n.*783G>A)
ClinVar
5g.132588792G>CCA360942721RAD50c.1157G>C (p.Gly386Ala)
c.860G>C (p.Gly287Ala)
n.843G>C
n.1676G>C
n.1584G>C
c.*1240G>C (n.*1240G>C)
n.723G>C
c.*783G>C (n.*783G>C)
5g.132588792G>TCA360942722RAD50c.1157G>T (p.Gly386Val)
c.860G>T (p.Gly287Val)
n.843G>T
n.1676G>T
n.1584G>T
c.*1240G>T (n.*1240G>T)
n.723G>T
c.*783G>T (n.*783G>T)
ClinVar dbSNP
5g.132588792_132588794delinsGACCA1583238098RAD50c.1157_1159delinsGAC (p.Gly386=)
c.860_862delinsGAC (p.Gly287=)
n.843_845delinsGAC
n.1676_1678delinsGAC
n.1584_1586delinsGAC
c.*1240_*1242delinsGAC (n.*1240_*1242delinsGAC)
n.723_725delinsGAC
c.*783_*785delinsGAC (n.*783_*785delinsGAC)
5g.132588793A>CCA446360720RAD50c.1158A>C (p.Gly386=)
c.861A>C (p.Gly287=)
n.844A>C
n.1677A>C
n.1585A>C
c.*1241A>C (n.*1241A>C)
n.724A>C
c.*784A>C (n.*784A>C)
5g.132588793A>GCA446360721RAD50c.1158A>G (p.Gly386=)
c.861A>G (p.Gly287=)
n.844A>G
n.1677A>G
n.1585A>G
c.*1241A>G (n.*1241A>G)
n.724A>G
c.*784A>G (n.*784A>G)
5g.132588793A>TCA446360722RAD50c.1158A>T (p.Gly386=)
c.861A>T (p.Gly287=)
n.844A>T
n.1677A>T
n.1585A>T
c.*1241A>T (n.*1241A>T)
n.724A>T
c.*784A>T (n.*784A>T)
5g.132588793_132588794delCA563057502RAD50c.1158_1159del (p.Pro387IlefsTer3)
c.861_862del (p.Pro288IlefsTer3)
n.844_845del
n.1677_1678del
n.1585_1586del
c.*1241_*1242del (n.*1241_*1242del)
n.724_725del
c.*784_*785del (n.*784_*785del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132588794C>ACA360942723RAD50c.1159C>A (p.Pro387Thr)
c.862C>A (p.Pro288Thr)
n.845C>A
n.1678C>A
n.1586C>A
c.*1242C>A (n.*1242C>A)
n.725C>A
c.*785C>A (n.*785C>A)
5g.132588794C=CA1583238103RAD50c.1159C= (p.Pro387=)
c.862C= (p.Pro288=)
n.845C=
n.1678C=
n.1586C=
c.*1242C= (n.*1242C=)
n.725C=
c.*785C= (n.*785C=)
5g.132588794C>GCA360942724RAD50c.1159C>G (p.Pro387Ala)
c.862C>G (p.Pro288Ala)
n.845C>G
n.1678C>G
n.1586C>G
c.*1242C>G (n.*1242C>G)
n.725C>G
c.*785C>G (n.*785C>G)
ClinVar dbSNP
5g.132588794C>TCA3405119RAD50c.1159C>T (p.Pro387Ser)
c.862C>T (p.Pro288Ser)
n.845C>T
n.1678C>T
n.1586C>T
c.*1242C>T (n.*1242C>T)
n.725C>T
c.*785C>T (n.*785C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588795delCA2739275036RAD50c.1160del (p.Pro387HisfsTer14)
c.863del (p.Pro288HisfsTer14)
n.846del
n.1679del
n.1587del
c.*1243del (n.*1243del)
n.726del
c.*786del (n.*786del)
ClinVar
5g.132588795C>ACA360942725RAD50c.1160C>A (p.Pro387Gln)
c.863C>A (p.Pro288Gln)
n.846C>A
n.1679C>A
n.1587C>A
c.*1243C>A (n.*1243C>A)
n.726C>A
c.*786C>A (n.*786C>A)
5g.132588795C=CA1583238110RAD50c.1160C= (p.Pro387=)
c.863C= (p.Pro288=)
n.846C=
n.1679C=
n.1587C=
c.*1243C= (n.*1243C=)
n.726C=
c.*786C= (n.*786C=)
5g.132588795C>GCA360942726RAD50c.1160C>G (p.Pro387Arg)
c.863C>G (p.Pro288Arg)
n.846C>G
n.1679C>G
n.1587C>G
c.*1243C>G (n.*1243C>G)
n.726C>G
c.*786C>G (n.*786C>G)
5g.132588795C>TCA127243895RAD50c.1160C>T (p.Pro387Leu)
c.863C>T (p.Pro288Leu)
n.846C>T
n.1679C>T
n.1587C>T
c.*1243C>T (n.*1243C>T)
n.726C>T
c.*786C>T (n.*786C>T)
ClinVar dbSNP
5g.132588796A>CCA446360730RAD50c.1161A>C (p.Pro387=)
c.864A>C (p.Pro288=)
n.847A>C
n.1680A>C
n.1588A>C
c.*1244A>C (n.*1244A>C)
n.727A>C
c.*787A>C (n.*787A>C)
ClinVar gnomAD v4
5g.132588796A>GCA446360731RAD50c.1161A>G (p.Pro387=)
c.864A>G (p.Pro288=)
n.847A>G
n.1680A>G
n.1588A>G
c.*1244A>G (n.*1244A>G)
n.727A>G
c.*787A>G (n.*787A>G)
gnomAD v4
5g.132588796A>TCA446360732RAD50c.1161A>T (p.Pro387=)
c.864A>T (p.Pro288=)
n.847A>T
n.1680A>T
n.1588A>T
c.*1244A>T (n.*1244A>T)
n.727A>T
c.*787A>T (n.*787A>T)
5g.132588797T>ACA360942727RAD50c.1162T>A (p.Phe388Ile)
c.865T>A (p.Phe289Ile)
n.848T>A
n.1681T>A
n.1589T>A
c.*1245T>A (n.*1245T>A)
n.728T>A
c.*788T>A (n.*788T>A)
5g.132588797T>CCA127243896RAD50c.1162T>C (p.Phe388Leu)
c.865T>C (p.Phe289Leu)
n.848T>C
n.1681T>C
n.1589T>C
c.*1245T>C (n.*1245T>C)
n.728T>C
c.*788T>C (n.*788T>C)
dbSNP
5g.132588797T>GCA360942728RAD50c.1162T>G (p.Phe388Val)
c.865T>G (p.Phe289Val)
n.848T>G
n.1681T>G
n.1589T>G
c.*1245T>G (n.*1245T>G)
n.728T>G
c.*788T>G (n.*788T>G)
5g.132588797T=CA1583238115RAD50c.1162T= (p.Phe388=)
c.865T= (p.Phe289=)
n.848T=
n.1681T=
n.1589T=
c.*1245T= (n.*1245T=)
n.728T=
c.*788T= (n.*788T=)
5g.132588798T>ACA360942731RAD50c.1163T>A (p.Phe388Tyr)
c.866T>A (p.Phe289Tyr)
n.849T>A
n.1682T>A
n.1590T>A
c.*1246T>A (n.*1246T>A)
n.729T>A
c.*789T>A (n.*789T>A)
5g.132588798T>CCA360942729RAD50c.1163T>C (p.Phe388Ser)
c.866T>C (p.Phe289Ser)
n.849T>C
n.1682T>C
n.1590T>C
c.*1246T>C (n.*1246T>C)
n.729T>C
c.*789T>C (n.*789T>C)
5g.132588798T>GCA360942730RAD50c.1163T>G (p.Phe388Cys)
c.866T>G (p.Phe289Cys)
n.849T>G
n.1682T>G
n.1590T>G
c.*1246T>G (n.*1246T>G)
n.729T>G
c.*789T>G (n.*789T>G)
gnomAD v4
5g.132588799C>ACA360942732RAD50c.1164C>A (p.Phe388Leu)
c.867C>A (p.Phe289Leu)
n.850C>A
n.1683C>A
n.1591C>A
c.*1247C>A (n.*1247C>A)
n.730C>A
c.*790C>A (n.*790C>A)
5g.132588799C=CA1583238119RAD50c.1164C= (p.Phe388=)
c.867C= (p.Phe289=)
n.850C=
n.1683C=
n.1591C=
c.*1247C= (n.*1247C=)
n.730C=
c.*790C= (n.*790C=)
5g.132588799C>GCA337032RAD50c.1164C>G (p.Phe388Leu)
c.867C>G (p.Phe289Leu)
n.850C>G
n.1683C>G
n.1591C>G
c.*1247C>G (n.*1247C>G)
n.730C>G
c.*790C>G (n.*790C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132588799C>TCA446360734RAD50c.1164C>T (p.Phe388=)
c.867C>T (p.Phe289=)
n.850C>T
n.1683C>T
n.1591C>T
c.*1247C>T (n.*1247C>T)
n.730C>T
c.*790C>T (n.*790C>T)
dbSNP gnomAD v4
5g.132588800A=CA1583238123RAD50c.1165A= (p.Ser389=)
c.868A= (p.Ser290=)
n.851A=
n.1684A=
n.1592A=
c.*1248A= (n.*1248A=)
n.731A=
c.*791A= (n.*791A=)
5g.132588800A>CCA360942733RAD50c.1165A>C (p.Ser389Arg)
c.868A>C (p.Ser290Arg)
n.851A>C
n.1684A>C
n.1592A>C
c.*1248A>C (n.*1248A>C)
n.731A>C
c.*791A>C (n.*791A>C)
5g.132588800A>GCA16611951RAD50c.1165A>G (p.Ser389Gly)
c.868A>G (p.Ser290Gly)
n.851A>G
n.1684A>G
n.1592A>G
c.*1248A>G (n.*1248A>G)
n.731A>G
c.*791A>G (n.*791A>G)
ClinVar dbSNP
5g.132588800A>TCA360942734RAD50c.1165A>T (p.Ser389Cys)
c.868A>T (p.Ser290Cys)
n.851A>T
n.1684A>T
n.1592A>T
c.*1248A>T (n.*1248A>T)
n.731A>T
c.*791A>T (n.*791A>T)
ClinVar dbSNP
5g.132588801G>ACA360942744RAD50c.1166G>A (p.Ser389Asn)
c.869G>A (p.Ser290Asn)
n.852G>A
n.1685G>A
n.1593G>A
c.*1249G>A (n.*1249G>A)
n.732G>A
c.*792G>A (n.*792G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588801G>CCA360942743RAD50c.1166G>C (p.Ser389Thr)
c.869G>C (p.Ser290Thr)
n.852G>C
n.1685G>C
n.1593G>C
c.*1249G>C (n.*1249G>C)
n.732G>C
c.*792G>C (n.*792G>C)
5g.132588801G=CA1583238129RAD50c.1166G= (p.Ser389=)
c.869G= (p.Ser290=)
n.852G=
n.1685G=
n.1593G=
c.*1249G= (n.*1249G=)
n.732G=
c.*792G= (n.*792G=)
5g.132588801G>TCA360942741RAD50c.1166G>T (p.Ser389Ile)
c.869G>T (p.Ser290Ile)
n.852G>T
n.1685G>T
n.1593G>T
c.*1249G>T (n.*1249G>T)
n.732G>T
c.*792G>T (n.*792G>T)
dbSNP
5g.132588802T>ACA360942745RAD50c.1167T>A (p.Ser389Arg)
c.870T>A (p.Ser290Arg)
n.853T>A
n.1686T>A
n.1594T>A
c.*1250T>A (n.*1250T>A)
n.733T>A
c.*793T>A (n.*793T>A)
5g.132588802T>CCA446360742RAD50c.1167T>C (p.Ser389=)
c.870T>C (p.Ser290=)
n.853T>C
n.1686T>C
n.1594T>C
c.*1250T>C (n.*1250T>C)
n.733T>C
c.*793T>C (n.*793T>C)
5g.132588802T>GCA360942746RAD50c.1167T>G (p.Ser389Arg)
c.870T>G (p.Ser290Arg)
n.853T>G
n.1686T>G
n.1594T>G
c.*1250T>G (n.*1250T>G)
n.733T>G
c.*793T>G (n.*793T>G)
5g.132588802_132588804delinsTGACA1583238132RAD50c.1167_1169delinsTGA (p.Ser389=)
c.870_872delinsTGA (p.Ser290=)
n.853_855delinsTGA
n.1686_1688delinsTGA
n.1594_1596delinsTGA
c.*1250_*1252delinsTGA (n.*1250_*1252delinsTGA)
n.733_735delinsTGA
c.*793_*795delinsTGA (n.*793_*795delinsTGA)
5g.132588803G>ACA360942747RAD50c.1168G>A (p.Glu390Lys)
c.871G>A (p.Glu291Lys)
n.854G>A
n.1687G>A
n.1595G>A
c.*1251G>A (n.*1251G>A)
n.734G>A
c.*794G>A (n.*794G>A)
5g.132588803G>CCA360942748RAD50c.1168G>C (p.Glu390Gln)
c.871G>C (p.Glu291Gln)
n.854G>C
n.1687G>C
n.1595G>C
c.*1251G>C (n.*1251G>C)
n.734G>C
c.*794G>C (n.*794G>C)
5g.132588803G>TCA360942749RAD50c.1168G>T (p.Glu390Ter)
c.871G>T (p.Glu291Ter)
n.854G>T
n.1687G>T
n.1595G>T
c.*1251G>T (n.*1251G>T)
n.734G>T
c.*794G>T (n.*794G>T)
5g.132588803_132588804delCA10578515RAD50c.1168_1169del (p.Glu390LysfsTer4)
c.871_872del (p.Glu291LysfsTer4)
n.854_855del
n.1687_1688del
n.1595_1596del
c.*1251_*1252del (n.*1251_*1252del)
n.734_735del
c.*794_*795del (n.*794_*795del)
ClinVar dbSNP
5g.132588804A>CCA360942750RAD50c.1169A>C (p.Glu390Ala)
c.872A>C (p.Glu291Ala)
n.855A>C
n.1688A>C
n.1596A>C
c.*1252A>C (n.*1252A>C)
n.735A>C
c.*795A>C (n.*795A>C)
gnomAD v4
5g.132588804A>GCA360942753RAD50c.1169A>G (p.Glu390Gly)
c.872A>G (p.Glu291Gly)
n.855A>G
n.1688A>G
n.1596A>G
c.*1252A>G (n.*1252A>G)
n.735A>G
c.*795A>G (n.*795A>G)
5g.132588804A>TCA360942752RAD50c.1169A>T (p.Glu390Val)
c.872A>T (p.Glu291Val)
n.855A>T
n.1688A>T
n.1596A>T
c.*1252A>T (n.*1252A>T)
n.735A>T
c.*795A>T (n.*795A>T)
5g.132588805A>CCA360942756RAD50c.1170A>C (p.Glu390Asp)
c.873A>C (p.Glu291Asp)
n.856A>C
n.1689A>C
n.1597A>C
c.*1253A>C (n.*1253A>C)
n.736A>C
c.*796A>C (n.*796A>C)
5g.132588805A>GCA446360743RAD50c.1170A>G (p.Glu390=)
c.873A>G (p.Glu291=)
n.856A>G
n.1689A>G
n.1597A>G
c.*1253A>G (n.*1253A>G)
n.736A>G
c.*796A>G (n.*796A>G)
COSMIC COSMIC
5g.132588805A>TCA360942758RAD50c.1170A>T (p.Glu390Asp)
c.873A>T (p.Glu291Asp)
n.856A>T
n.1689A>T
n.1597A>T
c.*1253A>T (n.*1253A>T)
n.736A>T
c.*796A>T (n.*796A>T)
5g.132588805_132588809delinsAAGACCA1583238139RAD50c.1170_1174delinsAAGAC (p.Glu390=)
c.873_877delinsAAGAC (p.Glu291=)
n.856_860delinsAAGAC
n.1689_1693delinsAAGAC
n.1597_1601delinsAAGAC
c.*1253_*1257delinsAAGAC (n.*1253_*1257delinsAAGAC)
c.*796_*800delinsAAGAC (n.*796_*800delinsAAGAC)
5g.132588806A>CCA446360744RAD50c.1171A>C (p.Arg391=)
c.874A>C (p.Arg292=)
n.857A>C
n.1690A>C
n.1598A>C
c.*1254A>C (n.*1254A>C)
n.737A>C
c.*797A>C (n.*797A>C)
5g.132588806A>GCA360942762RAD50c.1171A>G (p.Arg391Gly)
c.874A>G (p.Arg292Gly)
n.857A>G
n.1690A>G
n.1598A>G
c.*1254A>G (n.*1254A>G)
n.737A>G
c.*797A>G (n.*797A>G)
5g.132588806A>TCA360942764RAD50c.1171A>T (p.Arg391Ter)
c.874A>T (p.Arg292Ter)
n.857A>T
n.1690A>T
n.1598A>T
c.*1254A>T (n.*1254A>T)
n.737A>T
c.*797A>T (n.*797A>T)
5g.132588809_132588812delCA658657504RAD50c.1174_1177del (p.Gln392LeufsTer8)
c.877_880del (p.Gln293LeufsTer8)
n.860_863del
n.1693_1696del
n.1601_1604del
c.*1257_*1260del (n.*1257_*1260del)
c.*800_*803del (n.*800_*803del)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588807G>ACA360942766RAD50c.1172G>A (p.Arg391Lys)
c.875G>A (p.Arg292Lys)
n.858G>A
n.1691G>A
n.1599G>A
c.*1255G>A (n.*1255G>A)
n.738G>A
c.*798G>A (n.*798G>A)
dbSNP
5g.132588807G>CCA360942767RAD50c.1172G>C (p.Arg391Thr)
c.875G>C (p.Arg292Thr)
n.858G>C
n.1691G>C
n.1599G>C
c.*1255G>C (n.*1255G>C)
n.738G>C
c.*798G>C (n.*798G>C)
gnomAD v4
5g.132588807G>TCA360942769RAD50c.1172G>T (p.Arg391Ile)
c.875G>T (p.Arg292Ile)
n.858G>T
n.1691G>T
n.1599G>T
c.*1255G>T (n.*1255G>T)
n.738G>T
c.*798G>T (n.*798G>T)
ClinVar
5g.132588808A=CA1583238149RAD50c.1173A= (p.Arg391=)
c.876A= (p.Arg292=)
n.859A=
n.1692A=
n.1600A=
c.*1256A= (n.*1256A=)
c.*799A= (n.*799A=)
5g.132588808A>CCA360942771RAD50c.1173A>C (p.Arg391Ser)
c.876A>C (p.Arg292Ser)
n.859A>C
n.1692A>C
n.1600A>C
c.*1256A>C (n.*1256A>C)
c.*799A>C (n.*799A>C)
5g.132588808A>GCA10578516RAD50c.1173A>G (p.Arg391=)
c.876A>G (p.Arg292=)
n.859A>G
n.1692A>G
n.1600A>G
c.*1256A>G (n.*1256A>G)
c.*799A>G (n.*799A>G)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
5g.132588808A>TCA360942774RAD50c.1173A>T (p.Arg391Ser)
c.876A>T (p.Arg292Ser)
n.859A>T
n.1692A>T
n.1600A>T
c.*1256A>T (n.*1256A>T)
c.*799A>T (n.*799A>T)
ClinVar dbSNP
5g.132588808_132588809delinsACCA1583238153RAD50c.1173_1174delinsAC (p.Arg391=)
c.876_877delinsAC (p.Arg292=)
n.859_860delinsAC
n.1692_1693delinsAC
n.1600_1601delinsAC
c.*1256_*1257delinsAC (n.*1256_*1257delinsAC)
c.*799_*800delinsAC (n.*799_*800delinsAC)
5g.132588809delCA10578517RAD50c.1174del (p.Gln392ArgfsTer9)
c.877del (p.Gln293ArgfsTer9)
n.860del
n.1693del
n.1601del
c.*1257del (n.*1257del)
c.*800del (n.*800del)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132588809C>ACA360942776RAD50c.1174C>A (p.Gln392Lys)
c.877C>A (p.Gln293Lys)
n.860C>A
n.1693C>A
n.1601C>A
c.*1257C>A (n.*1257C>A)
c.*800C>A (n.*800C>A)
5g.132588809C=CA1583238164RAD50c.1174C= (p.Gln392=)
c.877C= (p.Gln293=)
n.860C=
n.1693C=
n.1601C=
c.*1257C= (n.*1257C=)
c.*800C= (n.*800C=)
5g.132588809C>GCA360942778RAD50c.1174C>G (p.Gln392Glu)
c.877C>G (p.Gln293Glu)
n.860C>G
n.1693C>G
n.1601C>G
c.*1257C>G (n.*1257C>G)
c.*800C>G (n.*800C>G)
ClinVar dbSNP
5g.132588809C>TCA360942780RAD50c.1174C>T (p.Gln392Ter)
c.877C>T (p.Gln293Ter)
n.860C>T
n.1693C>T
n.1601C>T
c.*1257C>T (n.*1257C>T)
c.*800C>T (n.*800C>T)
ClinVar dbSNP
5g.132588810A>CCA360942787RAD50c.1175A>C (p.Gln392Pro)
c.878A>C (p.Gln293Pro)
n.861A>C
n.1694A>C
n.1602A>C
c.*1258A>C (n.*1258A>C)
c.*801A>C (n.*801A>C)
5g.132588810A>GCA360942782RAD50c.1175A>G (p.Gln392Arg)
c.878A>G (p.Gln293Arg)
n.861A>G
n.1694A>G
n.1602A>G
c.*1258A>G (n.*1258A>G)
c.*801A>G (n.*801A>G)
5g.132588810A>TCA360942785RAD50c.1175A>T (p.Gln392Leu)
c.878A>T (p.Gln293Leu)
n.861A>T
n.1694A>T
n.1602A>T
c.*1258A>T (n.*1258A>T)
c.*801A>T (n.*801A>T)
5g.132588811G>ACA3405120RAD50c.1176G>A (p.Gln392=)
c.879G>A (p.Gln293=)
n.862G>A
n.1695G>A
n.1603G>A
c.*1259G>A (n.*1259G>A)
c.*802G>A (n.*802G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132588811G>CCA360942792RAD50c.1176G>C (p.Gln392His)
c.879G>C (p.Gln293His)
n.862G>C
n.1695G>C
n.1603G>C
c.*1259G>C (n.*1259G>C)
c.*802G>C (n.*802G>C)
5g.132588811G=CA1583238169RAD50c.1176G= (p.Gln392=)
c.879G= (p.Gln293=)
n.862G=
n.1695G=
n.1603G=
c.*1259G= (n.*1259G=)
c.*802G= (n.*802G=)
5g.132588811G>TCA360942794RAD50c.1176G>T (p.Gln392His)
c.879G>T (p.Gln293His)
n.862G>T
n.1695G>T
n.1603G>T
c.*1259G>T (n.*1259G>T)
c.*802G>T (n.*802G>T)
COSMIC COSMIC
5g.132588812A=CA1583238172RAD50c.1177A= (p.Ile393=)
c.880A= (p.Ile294=)
n.863A=
n.1696A=
n.1604A=
c.*1260A= (n.*1260A=)
c.*803A= (n.*803A=)
5g.132588812A>CCA360942797RAD50c.1177A>C (p.Ile393Leu)
c.880A>C (p.Ile294Leu)
n.863A>C
n.1696A>C
n.1604A>C
c.*1260A>C (n.*1260A>C)
c.*803A>C (n.*803A>C)
5g.132588812A>GCA16611727RAD50c.1177A>G (p.Ile393Val)
c.880A>G (p.Ile294Val)
n.863A>G
n.1696A>G
n.1604A>G
c.*1260A>G (n.*1260A>G)
c.*803A>G (n.*803A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588812A>TCA360942799RAD50c.1177A>T (p.Ile393Phe)
c.880A>T (p.Ile294Phe)
n.863A>T
n.1696A>T
n.1604A>T
c.*1260A>T (n.*1260A>T)
c.*803A>T (n.*803A>T)
ClinVar dbSNP
5g.132588813T>ACA360942802RAD50c.1178T>A (p.Ile393Asn)
c.881T>A (p.Ile294Asn)
n.864T>A
n.1697T>A
n.1605T>A
c.*1261T>A (n.*1261T>A)
c.*804T>A (n.*804T>A)
dbSNP
5g.132588813T>CCA360942803RAD50c.1178T>C (p.Ile393Thr)
c.881T>C (p.Ile294Thr)
n.864T>C
n.1697T>C
n.1605T>C
c.*1261T>C (n.*1261T>C)
c.*804T>C (n.*804T>C)
ClinVar dbSNP
5g.132588813T>GCA360942806RAD50c.1178T>G (p.Ile393Ser)
c.881T>G (p.Ile294Ser)
n.864T>G
n.1697T>G
n.1605T>G
c.*1261T>G (n.*1261T>G)
c.*804T>G (n.*804T>G)
5g.132588813T=CA1583238175RAD50c.1178T= (p.Ile393=)
c.881T= (p.Ile294=)
n.864T=
n.1697T=
n.1605T=
c.*1261T= (n.*1261T=)
c.*804T= (n.*804T=)
5g.132588814T>ACA446360745RAD50c.1179T>A (p.Ile393=)
c.882T>A (p.Ile294=)
n.865T>A
n.1698T>A
n.1606T>A
c.*1262T>A (n.*1262T>A)
c.*805T>A (n.*805T>A)
ClinVar dbSNP
5g.132588814T>CCA446360746RAD50c.1179T>C (p.Ile393=)
c.882T>C (p.Ile294=)
n.865T>C
n.1698T>C
n.1606T>C
c.*1262T>C (n.*1262T>C)
c.*805T>C (n.*805T>C)
5g.132588814T>GCA360942808RAD50c.1179T>G (p.Ile393Met)
c.882T>G (p.Ile294Met)
n.865T>G
n.1698T>G
n.1606T>G
c.*1262T>G (n.*1262T>G)
c.*805T>G (n.*805T>G)
5g.132588814T=CA1583238180RAD50c.1179T= (p.Ile393=)
c.882T= (p.Ile294=)
n.865T=
n.1698T=
n.1606T=
c.*1262T= (n.*1262T=)
c.*805T= (n.*805T=)
5g.132588814_132588815delCA2578402582RAD50c.1179_1180del (p.Asn395PhefsTer22)
c.882_883del (p.Asn296PhefsTer22)
n.865_866del
n.1698_1699del
n.1606_1607del
c.*1262_*1263del (n.*1262_*1263del)
c.*805_*806del (n.*805_*806del)
5g.132588815A=CA1583238186RAD50c.1180A= (p.Lys394=)
c.883A= (p.Lys295=)
n.866A=
n.1699A=
n.1607A=
c.*1263A= (n.*1263A=)
c.*806A= (n.*806A=)
5g.132588815A>CCA3405121RAD50c.1180A>C (p.Lys394Gln)
c.883A>C (p.Lys295Gln)
n.866A>C
n.1699A>C
n.1607A>C
c.*1263A>C (n.*1263A>C)
c.*806A>C (n.*806A>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588815A>GCA360942813RAD50c.1180A>G (p.Lys394Glu)
c.883A>G (p.Lys295Glu)
n.866A>G
n.1699A>G
n.1607A>G
c.*1263A>G (n.*1263A>G)
c.*806A>G (n.*806A>G)
COSMIC COSMIC
5g.132588815A>TCA360942811RAD50c.1180A>T (p.Lys394Ter)
c.883A>T (p.Lys295Ter)
n.866A>T
n.1699A>T
n.1607A>T
c.*1263A>T (n.*1263A>T)
c.*806A>T (n.*806A>T)
5g.132588816A>CCA360942814RAD50c.1181A>C (p.Lys394Thr)
c.884A>C (p.Lys295Thr)
n.867A>C
n.1700A>C
n.1608A>C
c.*1264A>C (n.*1264A>C)
c.*807A>C (n.*807A>C)
5g.132588816A>GCA360942815RAD50c.1181A>G (p.Lys394Arg)
c.884A>G (p.Lys295Arg)
n.867A>G
n.1700A>G
n.1608A>G
c.*1264A>G (n.*1264A>G)
c.*807A>G (n.*807A>G)
5g.132588816A>TCA360942816RAD50c.1181A>T (p.Lys394Ile)
c.884A>T (p.Lys295Ile)
n.867A>T
n.1700A>T
n.1608A>T
c.*1264A>T (n.*1264A>T)
c.*807A>T (n.*807A>T)
5g.132588817A=CA1583238193RAD50c.1182A= (p.Lys394=)
c.885A= (p.Lys295=)
n.868A=
n.1701A=
n.1609A=
c.*1265A= (n.*1265A=)
c.*808A= (n.*808A=)
5g.132588817A>CCA360942817RAD50c.1182A>C (p.Lys394Asn)
c.885A>C (p.Lys295Asn)
n.868A>C
n.1701A>C
n.1609A>C
c.*1265A>C (n.*1265A>C)
c.*808A>C (n.*808A>C)
5g.132588817A>GCA3405122RAD50c.1182A>G (p.Lys394=)
c.885A>G (p.Lys295=)
n.868A>G
n.1701A>G
n.1609A>G
c.*1265A>G (n.*1265A>G)
c.*808A>G (n.*808A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132588817A>TCA360942820RAD50c.1182A>T (p.Lys394Asn)
c.885A>T (p.Lys295Asn)
n.868A>T
n.1701A>T
n.1609A>T
c.*1265A>T (n.*1265A>T)
c.*808A>T (n.*808A>T)
ClinVar dbSNP
5g.132588818A>CCA360942822RAD50c.1183A>C (p.Asn395His)
c.886A>C (p.Asn296His)
n.869A>C
n.1702A>C
n.1610A>C
c.*1266A>C (n.*1266A>C)
c.*809A>C (n.*809A>C)
dbSNP
5g.132588818A>GCA360942825RAD50c.1183A>G (p.Asn395Asp)
c.886A>G (p.Asn296Asp)
n.869A>G
n.1702A>G
n.1610A>G
c.*1266A>G (n.*1266A>G)
c.*809A>G (n.*809A>G)
5g.132588818A>TCA360942826RAD50c.1183A>T (p.Asn395Tyr)
c.886A>T (p.Asn296Tyr)
n.869A>T
n.1702A>T
n.1610A>T
c.*1266A>T (n.*1266A>T)
c.*809A>T (n.*809A>T)
5g.132588819A=CA1583238200RAD50c.1184A= (p.Asn395=)
c.887A= (p.Asn296=)
n.870A=
n.1703A=
n.1611A=
c.*1267A= (n.*1267A=)
c.*810A= (n.*810A=)
5g.132588819A>CCA360942831RAD50c.1184A>C (p.Asn395Thr)
c.887A>C (p.Asn296Thr)
n.870A>C
n.1703A>C
n.1611A>C
c.*1267A>C (n.*1267A>C)
c.*810A>C (n.*810A>C)
ClinVar dbSNP
5g.132588819A>GCA360942833RAD50c.1184A>G (p.Asn395Ser)
c.887A>G (p.Asn296Ser)
n.870A>G
n.1703A>G
n.1611A>G
c.*1267A>G (n.*1267A>G)
c.*810A>G (n.*810A>G)
ClinVar dbSNP
5g.132588819A>TCA360942829RAD50c.1184A>T (p.Asn395Ile)
c.887A>T (p.Asn296Ile)
n.870A>T
n.1703A>T
n.1611A>T
c.*1267A>T (n.*1267A>T)
c.*810A>T (n.*810A>T)
ClinVar
5g.132588820T>ACA360942835RAD50c.1185T>A (p.Asn395Lys)
c.888T>A (p.Asn296Lys)
n.871T>A
n.1704T>A
n.1612T>A
c.*1268T>A (n.*1268T>A)
c.*811T>A (n.*811T>A)
5g.132588820T>CCA446360748RAD50c.1185T>C (p.Asn395=)
c.888T>C (p.Asn296=)
n.871T>C
n.1704T>C
n.1612T>C
c.*1268T>C (n.*1268T>C)
c.*811T>C (n.*811T>C)
ClinVar gnomAD v4
5g.132588820T>GCA360942837RAD50c.1185T>G (p.Asn395Lys)
c.888T>G (p.Asn296Lys)
n.871T>G
n.1704T>G
n.1612T>G
c.*1268T>G (n.*1268T>G)
c.*811T>G (n.*811T>G)
5g.132588823dupCA3405123RAD50c.1188dup (p.His397SerfsTer21)
c.891dup (p.His298SerfsTer21)
n.874dup
n.1707dup
n.1615dup
c.*1271dup (n.*1271dup)
c.*814dup (n.*814dup)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132588823delCA2675216856RAD50c.1188del (p.His397ThrfsTer4)
c.891del (p.His298ThrfsTer4)
n.874del
n.1707del
n.1615del
c.*1271del (n.*1271del)
c.*814del (n.*814del)
gnomAD v4
5g.132588821T>ACA360942840RAD50c.1186T>A (p.Phe396Ile)
c.889T>A (p.Phe297Ile)
n.872T>A
n.1705T>A
n.1613T>A
c.*1269T>A (n.*1269T>A)
c.*812T>A (n.*812T>A)
5g.132588821T>CCA360942841RAD50c.1186T>C (p.Phe396Leu)
c.889T>C (p.Phe297Leu)
n.872T>C
n.1705T>C
n.1613T>C
c.*1269T>C (n.*1269T>C)
c.*812T>C (n.*812T>C)
COSMIC COSMIC
5g.132588821T>GCA360942844RAD50c.1186T>G (p.Phe396Val)
c.889T>G (p.Phe297Val)
n.872T>G
n.1705T>G
n.1613T>G
c.*1269T>G (n.*1269T>G)
c.*812T>G (n.*812T>G)
COSMIC COSMIC
5g.132588822T>ACA360942846RAD50c.1187T>A (p.Phe396Tyr)
c.890T>A (p.Phe297Tyr)
n.873T>A
n.1706T>A
n.1614T>A
c.*1270T>A (n.*1270T>A)
c.*813T>A (n.*813T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132588822T>CCA360942847RAD50c.1187T>C (p.Phe396Ser)
c.890T>C (p.Phe297Ser)
n.873T>C
n.1706T>C
n.1614T>C
c.*1270T>C (n.*1270T>C)
c.*813T>C (n.*813T>C)
5g.132588822T>GCA360942850RAD50c.1187T>G (p.Phe396Cys)
c.890T>G (p.Phe297Cys)
n.873T>G
n.1706T>G
n.1614T>G
c.*1270T>G (n.*1270T>G)
c.*813T>G (n.*813T>G)
ClinVar dbSNP
5g.132588822T=CA1583238207RAD50c.1187T= (p.Phe396=)
c.890T= (p.Phe297=)
n.873T=
n.1706T=
n.1614T=
c.*1270T= (n.*1270T=)
c.*813T= (n.*813T=)
5g.132588823T>ACA360942851RAD50c.1188T>A (p.Phe396Leu)
c.891T>A (p.Phe297Leu)
n.874T>A
n.1707T>A
n.1615T>A
c.*1271T>A (n.*1271T>A)
c.*814T>A (n.*814T>A)
5g.132588823T>CCA446360749RAD50c.1188T>C (p.Phe396=)
c.891T>C (p.Phe297=)
n.874T>C
n.1707T>C
n.1615T>C
c.*1271T>C (n.*1271T>C)
c.*814T>C (n.*814T>C)
5g.132588823T>GCA360942852RAD50c.1188T>G (p.Phe396Leu)
c.891T>G (p.Phe297Leu)
n.874T>G
n.1707T>G
n.1615T>G
c.*1271T>G (n.*1271T>G)
c.*814T>G (n.*814T>G)
ClinVar
5g.132588823_132588824delinsTCCA1583238209RAD50c.1188_1189delinsTC (p.Phe396=)
c.891_892delinsTC (p.Phe297=)
n.874_875delinsTC
n.1707_1708delinsTC
n.1615_1616delinsTC
c.*1271_*1272delinsTC (n.*1271_*1272delinsTC)
c.*814_*815delinsTC (n.*814_*815delinsTC)
5g.132588824delCA1139659057RAD50c.1189del (p.His397ThrfsTer4)
c.892del (p.His298ThrfsTer4)
n.875del
n.1708del
n.1616del
c.*1272del (n.*1272del)
c.*815del (n.*815del)
ClinVar dbSNP
5g.132588824C>ACA360942857RAD50c.1189C>A (p.His397Asn)
c.892C>A (p.His298Asn)
n.875C>A
n.1708C>A
n.1616C>A
c.*1272C>A (n.*1272C>A)
c.*815C>A (n.*815C>A)
5g.132588824C=CA1583238215RAD50c.1189C= (p.His397=)
c.892C= (p.His298=)
n.875C=
n.1708C=
n.1616C=
c.*1272C= (n.*1272C=)
c.*815C= (n.*815C=)
5g.132588824C>GCA360942859RAD50c.1189C>G (p.His397Asp)
c.892C>G (p.His298Asp)
n.875C>G
n.1708C>G
n.1616C>G
c.*1272C>G (n.*1272C>G)
c.*815C>G (n.*815C>G)
5g.132588824C>TCA360942856RAD50c.1189C>T (p.His397Tyr)
c.892C>T (p.His298Tyr)
n.875C>T
n.1708C>T
n.1616C>T
c.*1272C>T (n.*1272C>T)
c.*815C>T (n.*815C>T)
ClinVar dbSNP
5g.132588825A=CA1583238224RAD50c.1190A= (p.His397=)
c.893A= (p.His298=)
n.876A=
n.1709A=
n.1617A=
c.*1273A= (n.*1273A=)
c.*816A= (n.*816A=)
5g.132588825A>CCA360942861RAD50c.1190A>C (p.His397Pro)
c.893A>C (p.His298Pro)
n.876A>C
n.1709A>C
n.1617A>C
c.*1273A>C (n.*1273A>C)
c.*816A>C (n.*816A>C)
5g.132588825A>GCA360942863RAD50c.1190A>G (p.His397Arg)
c.893A>G (p.His298Arg)
n.876A>G
n.1709A>G
n.1617A>G
c.*1273A>G (n.*1273A>G)
c.*816A>G (n.*816A>G)
ClinVar dbSNP
5g.132588825A>TCA198429RAD50c.1190A>T (p.His397Leu)
c.893A>T (p.His298Leu)
n.876A>T
n.1709A>T
n.1617A>T
c.*1273A>T (n.*1273A>T)
c.*816A>T (n.*816A>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588826C>ACA360942865RAD50c.1191C>A (p.His397Gln)
c.894C>A (p.His298Gln)
n.877C>A
n.1710C>A
n.1618C>A
c.*1274C>A (n.*1274C>A)
c.*817C>A (n.*817C>A)
5g.132588826C>GCA360942867RAD50c.1191C>G (p.His397Gln)
c.894C>G (p.His298Gln)
n.877C>G
n.1710C>G
n.1618C>G
c.*1274C>G (n.*1274C>G)
c.*817C>G (n.*817C>G)
5g.132588826C>TCA446360750RAD50c.1191C>T (p.His397=)
c.894C>T (p.His298=)
n.877C>T
n.1710C>T
n.1618C>T
c.*1274C>T (n.*1274C>T)
c.*817C>T (n.*817C>T)
ClinVar dbSNP
5g.132588826_132588827delinsCACA1583238226RAD50c.1191_1192delinsCA (p.His397=)
c.894_895delinsCA (p.His298=)
n.877_878delinsCA
n.1710_1711delinsCA
n.1618_1619delinsCA
c.*1274_*1275delinsCA (n.*1274_*1275delinsCA)
c.*817_*818delinsCA (n.*817_*818delinsCA)
5g.132588827A=CA1583238231RAD50c.1192A= (p.Lys398=)
c.895A= (p.Lys299=)
n.878A=
n.1711A=
n.1619A=
c.*1275A= (n.*1275A=)
c.*818A= (n.*818A=)
5g.132588827A>CCA360942874RAD50c.1192A>C (p.Lys398Gln)
c.895A>C (p.Lys299Gln)
n.878A>C
n.1711A>C
n.1619A>C
c.*1275A>C (n.*1275A>C)
c.*818A>C (n.*818A>C)
5g.132588827A>GCA350384RAD50c.1192A>G (p.Lys398Glu)
c.895A>G (p.Lys299Glu)
n.878A>G
n.1711A>G
n.1619A>G
c.*1275A>G (n.*1275A>G)
c.*818A>G (n.*818A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132588827A>TCA360942871RAD50c.1192A>T (p.Lys398Ter)
c.895A>T (p.Lys299Ter)
n.878A>T
n.1711A>T
n.1619A>T
c.*1275A>T (n.*1275A>T)
c.*818A>T (n.*818A>T)
5g.132588829delCA3405124RAD50c.1194del (p.Lys398AsnfsTer3)
c.897del (p.Lys299AsnfsTer3)
n.880del
n.1713del
n.1621del
c.*1277del (n.*1277del)
c.*820del (n.*820del)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132588828A=CA1583238237RAD50c.1193A= (p.Lys398=)
c.896A= (p.Lys299=)
n.879A=
n.1712A=
n.1620A=
c.*1276A= (n.*1276A=)
c.*819A= (n.*819A=)
5g.132588828A>CCA360942875RAD50c.1193A>C (p.Lys398Thr)
c.896A>C (p.Lys299Thr)
n.879A>C
n.1712A>C
n.1620A>C
c.*1276A>C (n.*1276A>C)
c.*819A>C (n.*819A>C)
5g.132588828A>GCA10578518RAD50c.1193A>G (p.Lys398Arg)
c.896A>G (p.Lys299Arg)
n.879A>G
n.1712A>G
n.1620A>G
c.*1276A>G (n.*1276A>G)
c.*819A>G (n.*819A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132588828A>TCA360942878RAD50c.1193A>T (p.Lys398Ile)
c.896A>T (p.Lys299Ile)
n.879A>T
n.1712A>T
n.1620A>T
c.*1276A>T (n.*1276A>T)
c.*819A>T (n.*819A>T)
5g.132588829A>CCA360942880RAD50c.1194A>C (p.Lys398Asn)
c.897A>C (p.Lys299Asn)
n.880A>C
n.1713A>C
n.1621A>C
c.*1277A>C (n.*1277A>C)
c.*820A>C (n.*820A>C)
5g.132588829A>GCA446360751RAD50c.1194A>G (p.Lys398=)
c.897A>G (p.Lys299=)
n.880A>G
n.1713A>G
n.1621A>G
c.*1277A>G (n.*1277A>G)
c.*820A>G (n.*820A>G)
5g.132588829A>TCA360942882RAD50c.1194A>T (p.Lys398Asn)
c.897A>T (p.Lys299Asn)
n.880A>T
n.1713A>T
n.1621A>T
c.*1277A>T (n.*1277A>T)
c.*820A>T (n.*820A>T)
5g.132588830C>ACA360942885RAD50c.1195C>A (p.Leu399Ile)
c.898C>A (p.Leu300Ile)
n.881C>A
n.1714C>A
n.1622C>A
c.*1278C>A (n.*1278C>A)
c.*821C>A (n.*821C>A)
5g.132588830C=CA1583238242RAD50c.1195C= (p.Leu399=)
c.898C= (p.Leu300=)
n.881C=
n.1714C=
n.1622C=
c.*1278C= (n.*1278C=)
c.*821C= (n.*821C=)
5g.132588830C>GCA360942887RAD50c.1195C>G (p.Leu399Val)
c.898C>G (p.Leu300Val)
n.881C>G
n.1714C>G
n.1622C>G
c.*1278C>G (n.*1278C>G)
c.*821C>G (n.*821C>G)
dbSNP
5g.132588830C>TCA10578519RAD50c.1195C>T (p.Leu399Phe)
c.898C>T (p.Leu300Phe)
n.881C>T
n.1714C>T
n.1622C>T
c.*1278C>T (n.*1278C>T)
c.*821C>T (n.*821C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched