Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
5	g.132588701C>A	CA360942008	RAD50	c.1066C>A (p.Gln356Lys) c.769C>A (p.Gln257Lys) n.752C>A n.1585C>A n.1493C>A c.1149C>A (n.1149C>A) n.632C>A c.692C>A (n.692C>A)	dbSNP
5	g.132588701C=	CA1583238023	RAD50	c.1066C= (p.Gln356=) c.769C= (p.Gln257=) n.752C= n.1585C= n.1493C= c.1149C= (n.1149C=) n.632C= c.692C= (n.692C=)
5	g.132588701C>G	CA360942010	RAD50	c.1066C>G (p.Gln356Glu) c.769C>G (p.Gln257Glu) n.752C>G n.1585C>G n.1493C>G c.1149C>G (n.1149C>G) n.632C>G c.692C>G (n.692C>G)	ClinVar dbSNP
5	g.132588701C>T	CA360942009	RAD50	c.1066C>T (p.Gln356Ter) c.769C>T (p.Gln257Ter) n.752C>T n.1585C>T n.1493C>T c.1149C>T (n.1149C>T) n.632C>T c.692C>T (n.692C>T)	dbSNP gnomAD v4
5	g.132588702A>C	CA360942011	RAD50	c.1067A>C (p.Gln356Pro) c.770A>C (p.Gln257Pro) n.753A>C n.1586A>C n.1494A>C c.1150A>C (n.1150A>C) n.633A>C c.693A>C (n.693A>C)
5	g.132588702A>G	CA360942012	RAD50	c.1067A>G (p.Gln356Arg) c.770A>G (p.Gln257Arg) n.753A>G n.1586A>G n.1494A>G c.1150A>G (n.1150A>G) n.633A>G c.693A>G (n.693A>G)	dbSNP
5	g.132588702A>T	CA360942014	RAD50	c.1067A>T (p.Gln356Leu) c.770A>T (p.Gln257Leu) n.753A>T n.1586A>T n.1494A>T c.1150A>T (n.1150A>T) n.633A>T c.693A>T (n.693A>T)	dbSNP
5	g.132588703A=	CA1583238024	RAD50	c.1068A= (p.Gln356=) c.771A= (p.Gln257=) n.754A= n.1587A= n.1495A= c.1151A= (n.1151A=) n.634A= c.694A= (n.694A=)
5	g.132588703A>C	CA360942017	RAD50	c.1068A>C (p.Gln356His) c.771A>C (p.Gln257His) n.754A>C n.1587A>C n.1495A>C c.1151A>C (n.1151A>C) n.634A>C c.694A>C (n.694A>C)
5	g.132588703A>G	CA194434	RAD50	c.1068A>G (p.Gln356=) c.771A>G (p.Gln257=) n.754A>G n.1587A>G n.1495A>G c.1151A>G (n.1151A>G) n.634A>G c.694A>G (n.694A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5	g.132588703A>T	CA360942023	RAD50	c.1068A>T (p.Gln356His) c.771A>T (p.Gln257His) n.754A>T n.1587A>T n.1495A>T c.1151A>T (n.1151A>T) n.634A>T c.694A>T (n.694A>T)	dbSNP
5	g.132588704G>A	CA360942034	RAD50	c.1069G>A (p.Ala357Thr) c.772G>A (p.Ala258Thr) n.755G>A n.1588G>A n.1496G>A c.1152G>A (n.1152G>A) n.635G>A c.695G>A (n.695G>A)	ClinVar dbSNP
5	g.132588704G>C	CA360942032	RAD50	c.1069G>C (p.Ala357Pro) c.772G>C (p.Ala258Pro) n.755G>C n.1588G>C n.1496G>C c.1152G>C (n.1152G>C) n.635G>C c.695G>C (n.695G>C)	dbSNP COSMIC COSMIC
5	g.132588704G>T	CA360942027	RAD50	c.1069G>T (p.Ala357Ser) c.772G>T (p.Ala258Ser) n.755G>T n.1588G>T n.1496G>T c.1152G>T (n.1152G>T) n.635G>T c.695G>T (n.695G>T)
5	g.132588705C>A	CA360942050	RAD50	c.1070C>A (p.Ala357Glu) c.773C>A (p.Ala258Glu) n.756C>A n.1589C>A n.1497C>A c.1153C>A (n.1153C>A) n.636C>A c.696C>A (n.696C>A)
5	g.132588705C>G	CA360942057	RAD50	c.1070C>G (p.Ala357Gly) c.773C>G (p.Ala258Gly) n.756C>G n.1589C>G n.1497C>G c.1153C>G (n.1153C>G) n.636C>G c.696C>G (n.696C>G)	ClinVar dbSNP
5	g.132588705C>T	CA360942069	RAD50	c.1070C>T (p.Ala357Val) c.773C>T (p.Ala258Val) n.756C>T n.1589C>T n.1497C>T c.1153C>T (n.1153C>T) n.636C>T c.696C>T (n.696C>T)	dbSNP
5	g.132588706A>C	CA446360573	RAD50	c.1071A>C (p.Ala357=) c.774A>C (p.Ala258=) n.757A>C n.1590A>C n.1498A>C c.1154A>C (n.1154A>C) n.637A>C c.697A>C (n.697A>C)
5	g.132588706A>G	CA446360574	RAD50	c.1071A>G (p.Ala357=) c.774A>G (p.Ala258=) n.757A>G n.1590A>G n.1498A>G c.1154A>G (n.1154A>G) n.637A>G c.697A>G (n.697A>G)
5	g.132588706A>T	CA446360576	RAD50	c.1071A>T (p.Ala357=) c.774A>T (p.Ala258=) n.757A>T n.1590A>T n.1498A>T c.1154A>T (n.1154A>T) n.637A>T c.697A>T (n.697A>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
5	g.132588707G>A	CA360942074	RAD50	c.1072G>A (p.Asp358Asn) c.775G>A (p.Asp259Asn) n.758G>A n.1591G>A n.1499G>A c.1155G>A (n.1155G>A) n.638G>A c.698G>A (n.698G>A)	dbSNP
5	g.132588707G>C	CA360942076	RAD50	c.1072G>C (p.Asp358His) c.775G>C (p.Asp259His) n.758G>C n.1591G>C n.1499G>C c.1155G>C (n.1155G>C) n.638G>C c.698G>C (n.698G>C)	dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5	g.132588707G>T	CA360942079	RAD50	c.1072G>T (p.Asp358Tyr) c.775G>T (p.Asp259Tyr) n.758G>T n.1591G>T n.1499G>T c.1155G>T (n.1155G>T) n.638G>T c.698G>T (n.698G>T)
5	g.132588708A=	CA1583238025	RAD50	c.1073A= (p.Asp358=) c.776A= (p.Asp259=) n.759A= n.1592A= n.1500A= c.1156A= (n.1156A=) n.639A= c.699A= (n.699A=)
5	g.132588708A>C	CA360942093	RAD50	c.1073A>C (p.Asp358Ala) c.776A>C (p.Asp259Ala) n.759A>C n.1592A>C n.1500A>C c.1156A>C (n.1156A>C) n.639A>C c.699A>C (n.699A>C)	dbSNP gnomAD v4
5	g.132588708A>G	CA360942101	RAD50	c.1073A>G (p.Asp358Gly) c.776A>G (p.Asp259Gly) n.759A>G n.1592A>G n.1500A>G c.1156A>G (n.1156A>G) n.639A>G c.699A>G (n.699A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5	g.132588708A>T	CA360942095	RAD50	c.1073A>T (p.Asp358Val) c.776A>T (p.Asp259Val) n.759A>T n.1592A>T n.1500A>T c.1156A>T (n.1156A>T) n.639A>T c.699A>T (n.699A>T)	ClinVar dbSNP
5	g.132588709T>A	CA360942110	RAD50	c.1074T>A (p.Asp358Glu) c.777T>A (p.Asp259Glu) n.760T>A n.1593T>A n.1501T>A c.1157T>A (n.1157T>A) n.640T>A c.700T>A (n.700T>A)	dbSNP
5	g.132588709T>C	CA446360579	RAD50	c.1074T>C (p.Asp358=) c.777T>C (p.Asp259=) n.760T>C n.1593T>C n.1501T>C c.1157T>C (n.1157T>C) n.640T>C c.700T>C (n.700T>C)
5	g.132588709T>G	CA360942113	RAD50	c.1074T>G (p.Asp358Glu) c.777T>G (p.Asp259Glu) n.760T>G n.1593T>G n.1501T>G c.1157T>G (n.1157T>G) n.640T>G c.700T>G (n.700T>G)
5	g.132588710C>A	CA360942118	RAD50	c.1075C>A (p.Arg359Ser) c.778C>A (p.Arg260Ser) n.761C>A n.1594C>A n.1502C>A c.1158C>A (n.1158C>A) n.641C>A c.701C>A (n.701C>A)
5	g.132588710C=	CA1583238026	RAD50	c.1075C= (p.Arg359=) c.778C= (p.Arg260=) n.761C= n.1594C= n.1502C= c.1158C= (n.1158C=) n.641C= c.701C= (n.701C=)
5	g.132588710C>G	CA360942120	RAD50	c.1075C>G (p.Arg359Gly) c.778C>G (p.Arg260Gly) n.761C>G n.1594C>G n.1502C>G c.1158C>G (n.1158C>G) n.641C>G c.701C>G (n.701C>G)	ClinVar dbSNP
5	g.132588710C>T	CA360942121	RAD50	c.1075C>T (p.Arg359Cys) c.778C>T (p.Arg260Cys) n.761C>T n.1594C>T n.1502C>T c.1158C>T (n.1158C>T) n.641C>T c.701C>T (n.701C>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5	g.132588711G>A	CA360942122	RAD50	c.1076G>A (p.Arg359His) c.779G>A (p.Arg260His) n.762G>A n.1595G>A n.1503G>A c.1159G>A (n.1159G>A) n.642G>A c.702G>A (n.702G>A)	ClinVar dbSNP
5	g.132588711G>C	CA360942123	RAD50	c.1076G>C (p.Arg359Pro) c.779G>C (p.Arg260Pro) n.762G>C n.1595G>C n.1503G>C c.1159G>C (n.1159G>C) n.642G>C c.702G>C (n.702G>C)	dbSNP
5	g.132588711G=	CA1583238027	RAD50	c.1076G= (p.Arg359=) c.779G= (p.Arg260=) n.762G= n.1595G= n.1503G= c.1159G= (n.1159G=) n.642G= c.702G= (n.702G=)
5	g.132588711G>T	CA360942124	RAD50	c.1076G>T (p.Arg359Leu) c.779G>T (p.Arg260Leu) n.762G>T n.1595G>T n.1503G>T c.1159G>T (n.1159G>T) n.642G>T c.702G>T (n.702G>T)
5	g.132588712C>A	CA446360585	RAD50	c.1077C>A (p.Arg359=) c.780C>A (p.Arg260=) n.763C>A n.1596C>A n.1504C>A c.1160C>A (n.1160C>A) n.643C>A c.703C>A (n.703C>A)	dbSNP
5	g.132588712C=	CA1583238028	RAD50	c.1077C= (p.Arg359=) c.780C= (p.Arg260=) n.763C= n.1596C= n.1504C= c.1160C= (n.1160C=) n.643C= c.703C= (n.703C=)
5	g.132588712C>G	CA446360584	RAD50	c.1077C>G (p.Arg359=) c.780C>G (p.Arg260=) n.763C>G n.1596C>G n.1504C>G c.1160C>G (n.1160C>G) n.643C>G c.703C>G (n.703C>G)	ClinVar dbSNP
5	g.132588712C>T	CA446360583	RAD50	c.1077C>T (p.Arg359=) c.780C>T (p.Arg260=) n.763C>T n.1596C>T n.1504C>T c.1160C>T (n.1160C>T) n.643C>T c.703C>T (n.703C>T)	ClinVar dbSNP
5	g.132588713C>A	CA360942125	RAD50	c.1078C>A (p.His360Asn) c.781C>A (p.His261Asn) n.764C>A n.1597C>A n.1505C>A c.1161C>A (n.1161C>A) n.644C>A c.704C>A (n.704C>A)
5	g.132588713C>G	CA360942126	RAD50	c.1078C>G (p.His360Asp) c.781C>G (p.His261Asp) n.764C>G n.1597C>G n.1505C>G c.1161C>G (n.1161C>G) n.644C>G c.704C>G (n.704C>G)	ClinVar
5	g.132588713C>T	CA360942127	RAD50	c.1078C>T (p.His360Tyr) c.781C>T (p.His261Tyr) n.764C>T n.1597C>T n.1505C>T c.1161C>T (n.1161C>T) n.644C>T c.704C>T (n.704C>T)
5	g.132588714A=	CA1583238029	RAD50	c.1079A= (p.His360=) c.782A= (p.His261=) n.765A= n.1598A= n.1506A= c.1162A= (n.1162A=) n.645A= c.705A= (n.705A=)
5	g.132588714A>C	CA360942128	RAD50	c.1079A>C (p.His360Pro) c.782A>C (p.His261Pro) n.765A>C n.1598A>C n.1506A>C c.1162A>C (n.1162A>C) n.645A>C c.705A>C (n.705A>C)
5	g.132588714A>G	CA10578512	RAD50	c.1079A>G (p.His360Arg) c.782A>G (p.His261Arg) n.765A>G n.1598A>G n.1506A>G c.1162A>G (n.1162A>G) n.645A>G c.705A>G (n.705A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5	g.132588714A>T	CA360942129	RAD50	c.1079A>T (p.His360Leu) c.782A>T (p.His261Leu) n.765A>T n.1598A>T n.1506A>T c.1162A>T (n.1162A>T) n.645A>T c.705A>T (n.705A>T)	ClinVar dbSNP
5	g.132588715T>A	CA360942132	RAD50	c.1080T>A (p.His360Gln) c.783T>A (p.His261Gln) n.766T>A n.1599T>A n.1507T>A c.1163T>A (n.1163T>A) n.646T>A c.706T>A (n.706T>A)	dbSNP
5	g.132588715T>C	CA446360590	RAD50	c.1080T>C (p.His360=) c.783T>C (p.His261=) n.766T>C n.1599T>C n.1507T>C c.1163T>C (n.1163T>C) n.646T>C c.706T>C (n.706T>C)
5	g.132588715T>G	CA360942133	RAD50	c.1080T>G (p.His360Gln) c.783T>G (p.His261Gln) n.766T>G n.1599T>G n.1507T>G c.1163T>G (n.1163T>G) n.646T>G c.706T>G (n.706T>G)
5	g.132588716C>A	CA360942134	RAD50	c.1081C>A (p.Gln361Lys) c.784C>A (p.Gln262Lys) n.767C>A n.1600C>A n.1508C>A c.1164C>A (n.1164C>A) n.647C>A c.707C>A (n.707C>A)
5	g.132588716C=	CA1583238030	RAD50	c.1081C= (p.Gln361=) c.784C= (p.Gln262=) n.767C= n.1600C= n.1508C= c.1164C= (n.1164C=) n.647C= c.707C= (n.707C=)
5	g.132588716C>G	CA360942135	RAD50	c.1081C>G (p.Gln361Glu) c.784C>G (p.Gln262Glu) n.767C>G n.1600C>G n.1508C>G c.1164C>G (n.1164C>G) n.647C>G c.707C>G (n.707C>G)	dbSNP
5	g.132588716C>T	CA360942138	RAD50	c.1081C>T (p.Gln361Ter) c.784C>T (p.Gln262Ter) n.767C>T n.1600C>T n.1508C>T c.1164C>T (n.1164C>T) n.647C>T c.707C>T (n.707C>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
5	g.132588717A=	CA1583238031	RAD50	c.1082A= (p.Gln361=) c.785A= (p.Gln262=) n.768A= n.1601A= n.1509A= c.1165A= (n.1165A=) n.648A= c.708A= (n.708A=)
5	g.132588717A>C	CA360942141	RAD50	c.1082A>C (p.Gln361Pro) c.785A>C (p.Gln262Pro) n.768A>C n.1601A>C n.1509A>C c.1165A>C (n.1165A>C) n.648A>C c.708A>C (n.708A>C)
5	g.132588717A>G	CA360942145	RAD50	c.1082A>G (p.Gln361Arg) c.785A>G (p.Gln262Arg) n.768A>G n.1601A>G n.1509A>G c.1165A>G (n.1165A>G) n.648A>G c.708A>G (n.708A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
5	g.132588717A>T	CA360942153	RAD50	c.1082A>T (p.Gln361Leu) c.785A>T (p.Gln262Leu) n.768A>T n.1601A>T n.1509A>T c.1165A>T (n.1165A>T) n.648A>T c.708A>T (n.708A>T)
5	g.132588718A=	CA1583238032	RAD50	c.1083A= (p.Gln361=) c.786A= (p.Gln262=) n.769A= n.1602A= n.1510A= c.1166A= (n.1166A=) n.649A= c.709A= (n.709A=)
5	g.132588718A>C	CA360942155	RAD50	c.1083A>C (p.Gln361His) c.786A>C (p.Gln262His) n.769A>C n.1602A>C n.1510A>C c.1166A>C (n.1166A>C) n.649A>C c.709A>C (n.709A>C)	ClinVar dbSNP
5	g.132588718A>G	CA16611725	RAD50	c.1083A>G (p.Gln361=) c.786A>G (p.Gln262=) n.769A>G n.1602A>G n.1510A>G c.1166A>G (n.1166A>G) n.649A>G c.709A>G (n.709A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
5	g.132588718A>T	CA360942165	RAD50	c.1083A>T (p.Gln361His) c.786A>T (p.Gln262His) n.769A>T n.1602A>T n.1510A>T c.1166A>T (n.1166A>T) n.649A>T c.709A>T (n.709A>T)
5	g.132588719G>A	CA360942179	RAD50	c.1084G>A (p.Glu362Lys) c.787G>A (p.Glu263Lys) n.770G>A n.1603G>A n.1511G>A c.1167G>A (n.1167G>A) n.650G>A c.710G>A (n.710G>A)	dbSNP
5	g.132588719G>C	CA360942182	RAD50	c.1084G>C (p.Glu362Gln) c.787G>C (p.Glu263Gln) n.770G>C n.1603G>C n.1511G>C c.1167G>C (n.1167G>C) n.650G>C c.710G>C (n.710G>C)	ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
5	g.132588719G>T	CA360942187	RAD50	c.1084G>T (p.Glu362Ter) c.787G>T (p.Glu263Ter) n.770G>T n.1603G>T n.1511G>T c.1167G>T (n.1167G>T) n.650G>T c.710G>T (n.710G>T)
5	g.132588720A>C	CA360942189	RAD50	c.1085A>C (p.Glu362Ala) c.788A>C (p.Glu263Ala) n.771A>C n.1604A>C n.1512A>C c.1168A>C (n.1168A>C) n.651A>C c.711A>C (n.711A>C)
5	g.132588720A>G	CA360942199	RAD50	c.1085A>G (p.Glu362Gly) c.788A>G (p.Glu263Gly) n.771A>G n.1604A>G n.1512A>G c.1168A>G (n.1168A>G) n.651A>G c.711A>G (n.711A>G)	ClinVar
5	g.132588720A>T	CA360942192	RAD50	c.1085A>T (p.Glu362Val) c.788A>T (p.Glu263Val) n.771A>T n.1604A>T n.1512A>T c.1168A>T (n.1168A>T) n.651A>T c.711A>T (n.711A>T)
5	g.132588721_132588723dup	CA2695205139	RAD50	c.1086_1088dup (p.Glu362_His363insGln) c.789_791dup (p.Glu263_His264insGln) n.772_774dup n.1605_1607dup n.1513_1515dup c.1169_1171dup (n.1169_1171dup) n.652_654dup c.712_714dup (n.712_714dup)
5	g.132588721A>C	CA360942201	RAD50	c.1086A>C (p.Glu362Asp) c.789A>C (p.Glu263Asp) n.772A>C n.1605A>C n.1513A>C c.1169A>C (n.1169A>C) n.652A>C c.712A>C (n.712A>C)
5	g.132588721A>G	CA446360595	RAD50	c.1086A>G (p.Glu362=) c.789A>G (p.Glu263=) n.772A>G n.1605A>G n.1513A>G c.1169A>G (n.1169A>G) n.652A>G c.712A>G (n.712A>G)	dbSNP gnomAD v4
5	g.132588721A>T	CA360942204	RAD50	c.1086A>T (p.Glu362Asp) c.789A>T (p.Glu263Asp) n.772A>T n.1605A>T n.1513A>T c.1169A>T (n.1169A>T) n.652A>T c.712A>T (n.712A>T)
5	g.132588722C>A	CA3405112	RAD50	c.1087C>A (p.His363Asn) c.790C>A (p.His264Asn) n.773C>A n.1606C>A n.1514C>A c.1170C>A (n.1170C>A) n.653C>A c.713C>A (n.713C>A)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5	g.132588722C=	CA1583238033	RAD50	c.1087C= (p.His363=) c.790C= (p.His264=) n.773C= n.1606C= n.1514C= c.1170C= (n.1170C=) n.653C= c.713C= (n.713C=)
5	g.132588722C>G	CA360942210	RAD50	c.1087C>G (p.His363Asp) c.790C>G (p.His264Asp) n.773C>G n.1606C>G n.1514C>G c.1170C>G (n.1170C>G) n.653C>G c.713C>G (n.713C>G)	dbSNP
5	g.132588722C>T	CA3405111	RAD50	c.1087C>T (p.His363Tyr) c.790C>T (p.His264Tyr) n.773C>T n.1606C>T n.1514C>T c.1170C>T (n.1170C>T) n.653C>T c.713C>T (n.713C>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5	g.132588723A=	CA1583238034	RAD50	c.1088A= (p.His363=) c.791A= (p.His264=) n.774A= n.1607A= n.1515A= c.1171A= (n.1171A=) n.654A= c.714A= (n.714A=)
5	g.132588723A>C	CA360942219	RAD50	c.1088A>C (p.His363Pro) c.791A>C (p.His264Pro) n.774A>C n.1607A>C n.1515A>C c.1171A>C (n.1171A>C) n.654A>C c.714A>C (n.714A>C)
5	g.132588723A>G	CA127243722	RAD50	c.1088A>G (p.His363Arg) c.791A>G (p.His264Arg) n.774A>G n.1607A>G n.1515A>G c.1171A>G (n.1171A>G) n.654A>G c.714A>G (n.714A>G)	ClinVar dbSNP
5	g.132588723A>T	CA10578513	RAD50	c.1088A>T (p.His363Leu) c.791A>T (p.His264Leu) n.774A>T n.1607A>T n.1515A>T c.1171A>T (n.1171A>T) n.654A>T c.714A>T (n.714A>T)	ClinVar dbSNP
5	g.132588724T>A	CA360942241	RAD50	c.1089T>A (p.His363Gln) c.792T>A (p.His264Gln) n.775T>A n.1608T>A n.1516T>A c.1172T>A (n.1172T>A) n.655T>A c.715T>A (n.715T>A)	ClinVar dbSNP
5	g.132588724T>C	CA446360596	RAD50	c.1089T>C (p.His363=) c.792T>C (p.His264=) n.775T>C n.1608T>C n.1516T>C c.1172T>C (n.1172T>C) n.655T>C c.715T>C (n.715T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5	g.132588724T>G	CA360942243	RAD50	c.1089T>G (p.His363Gln) c.792T>G (p.His264Gln) n.775T>G n.1608T>G n.1516T>G c.1172T>G (n.1172T>G) n.655T>G c.715T>G (n.715T>G)
5	g.132588724T=	CA1583238035	RAD50	c.1089T= (p.His363=) c.792T= (p.His264=) n.775T= n.1608T= n.1516T= c.1172T= (n.1172T=) n.655T= c.715T= (n.715T=)
5	g.132588725A=	CA1583238036	RAD50	c.1090A= (p.Ile364=) c.793A= (p.Ile265=) n.776A= n.1609A= n.1517A= c.1173A= (n.1173A=) n.656A= c.716A= (n.716A=)
5	g.132588725A>C	CA360942247	RAD50	c.1090A>C (p.Ile364Leu) c.793A>C (p.Ile265Leu) n.776A>C n.1609A>C n.1517A>C c.1173A>C (n.1173A>C) n.656A>C c.716A>C (n.716A>C)
5	g.132588725A>G	CA360942255	RAD50	c.1090A>G (p.Ile364Val) c.793A>G (p.Ile265Val) n.776A>G n.1609A>G n.1517A>G c.1173A>G (n.1173A>G) n.656A>G c.716A>G (n.716A>G)	ClinVar dbSNP
5	g.132588725A>T	CA360942245	RAD50	c.1090A>T (p.Ile364Phe) c.793A>T (p.Ile265Phe) n.776A>T n.1609A>T n.1517A>T c.1173A>T (n.1173A>T) n.656A>T c.716A>T (n.716A>T)
5	g.132588726T>A	CA360942264	RAD50	c.1091T>A (p.Ile364Asn) c.794T>A (p.Ile265Asn) n.777T>A n.1610T>A n.1518T>A c.1174T>A (n.1174T>A) n.657T>A c.717T>A (n.717T>A)	dbSNP
5	g.132588726T>C	CA360942258	RAD50	c.1091T>C (p.Ile364Thr) c.794T>C (p.Ile265Thr) n.777T>C n.1610T>C n.1518T>C c.1174T>C (n.1174T>C) n.657T>C c.717T>C (n.717T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
5	g.132588726T>G	CA360942270	RAD50	c.1091T>G (p.Ile364Ser) c.794T>G (p.Ile265Ser) n.777T>G n.1610T>G n.1518T>G c.1174T>G (n.1174T>G) n.657T>G c.717T>G (n.717T>G)
5	g.132588726T=	CA1583238037	RAD50	c.1091T= (p.Ile364=) c.794T= (p.Ile265=) n.777T= n.1610T= n.1518T= c.1174T= (n.1174T=) n.657T= c.717T= (n.717T=)
5	g.132588727C>A	CA446360598	RAD50	c.1092C>A (p.Ile364=) c.795C>A (p.Ile265=) n.778C>A n.1611C>A n.1519C>A c.1175C>A (n.1175C>A) n.658C>A c.718C>A (n.718C>A)	dbSNP
5	g.132588727C=	CA1583238038	RAD50	c.1092C= (p.Ile364=) c.795C= (p.Ile265=) n.778C= n.1611C= n.1519C= c.1175C= (n.1175C=) n.658C= c.718C= (n.718C=)
5	g.132588727C>G	CA360942271	RAD50	c.1092C>G (p.Ile364Met) c.795C>G (p.Ile265Met) n.778C>G n.1611C>G n.1519C>G c.1175C>G (n.1175C>G) n.658C>G c.718C>G (n.718C>G)	ClinVar dbSNP
5	g.132588727C>T	CA446360599	RAD50	c.1092C>T (p.Ile364=) c.795C>T (p.Ile265=) n.778C>T n.1611C>T n.1519C>T c.1175C>T (n.1175C>T) n.658C>T c.718C>T (n.718C>T)	dbSNP COSMIC COSMIC
5	g.132588728C>A	CA446360600	RAD50	c.1093C>A (p.Arg365=) c.796C>A (p.Arg266=) n.779C>A n.1612C>A n.1520C>A c.1176C>A (n.1176C>A) n.659C>A c.719C>A (n.719C>A)	dbSNP gnomAD v4
5	g.132588728C=	CA1583238039	RAD50	c.1093C= (p.Arg365=) c.796C= (p.Arg266=) n.779C= n.1612C= n.1520C= c.1176C= (n.1176C=) n.659C= c.719C= (n.719C=)
5	g.132588728C>G	CA360942272	RAD50	c.1093C>G (p.Arg365Gly) c.796C>G (p.Arg266Gly) n.779C>G n.1612C>G n.1520C>G c.1176C>G (n.1176C>G) n.659C>G c.719C>G (n.719C>G)	ClinVar dbSNP
5	g.132588728C>T	CA360942273	RAD50	c.1093C>T (p.Arg365Ter) c.796C>T (p.Arg266Ter) n.779C>T n.1612C>T n.1520C>T c.1176C>T (n.1176C>T) n.659C>T c.719C>T (n.719C>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5	g.132588729G>A	CA331855	RAD50	c.1094G>A (p.Arg365Gln) c.797G>A (p.Arg266Gln) n.780G>A n.1613G>A n.1521G>A c.1177G>A (n.1177G>A) n.660G>A c.720G>A (n.720G>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5	g.132588729G>C	CA360942276	RAD50	c.1094G>C (p.Arg365Pro) c.797G>C (p.Arg266Pro) n.780G>C n.1613G>C n.1521G>C c.1177G>C (n.1177G>C) n.660G>C c.720G>C (n.720G>C)	ClinVar dbSNP
5	g.132588729G=	CA1583238040	RAD50	c.1094G= (p.Arg365=) c.797G= (p.Arg266=) n.780G= n.1613G= n.1521G= c.1177G= (n.1177G=) n.660G= c.720G= (n.720G=)
5	g.132588729G>T	CA190762	RAD50	c.1094G>T (p.Arg365Leu) c.797G>T (p.Arg266Leu) n.780G>T n.1613G>T n.1521G>T c.1177G>T (n.1177G>T) n.660G>T c.720G>T (n.720G>T)	ClinVar dbSNP
5	g.132588730A>C	CA446360601	RAD50	c.1095A>C (p.Arg365=) c.798A>C (p.Arg266=) n.781A>C n.1614A>C n.1522A>C c.1178A>C (n.1178A>C) n.661A>C c.721A>C (n.721A>C)
5	g.132588730A>G	CA446360602	RAD50	c.1095A>G (p.Arg365=) c.798A>G (p.Arg266=) n.781A>G n.1614A>G n.1522A>G c.1178A>G (n.1178A>G) n.661A>G c.721A>G (n.721A>G)
5	g.132588730A>T	CA446360603	RAD50	c.1095A>T (p.Arg365=) c.798A>T (p.Arg266=) n.781A>T n.1614A>T n.1522A>T c.1178A>T (n.1178A>T) n.661A>T c.721A>T (n.721A>T)	dbSNP
5	g.132588731G>A	CA360942302	RAD50	c.1096G>A (p.Ala366Thr) c.799G>A (p.Ala267Thr) n.782G>A n.1615G>A n.1523G>A c.1179G>A (n.1179G>A) n.662G>A c.722G>A (n.722G>A)	dbSNP
5	g.132588731G>C	CA360942294	RAD50	c.1096G>C (p.Ala366Pro) c.799G>C (p.Ala267Pro) n.782G>C n.1615G>C n.1523G>C c.1179G>C (n.1179G>C) n.662G>C c.722G>C (n.722G>C)
5	g.132588731G>T	CA360942299	RAD50	c.1096G>T (p.Ala366Ser) c.799G>T (p.Ala267Ser) n.782G>T n.1615G>T n.1523G>T c.1179G>T (n.1179G>T) n.662G>T c.722G>T (n.722G>T)	dbSNP gnomAD v4
5	g.132588732C>A	CA360942305	RAD50	c.1097C>A (p.Ala366Asp) c.800C>A (p.Ala267Asp) n.783C>A n.1616C>A n.1524C>A c.1180C>A (n.1180C>A) n.663C>A c.723C>A (n.723C>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
5	g.132588732C=	CA1583238041	RAD50	c.1097C= (p.Ala366=) c.800C= (p.Ala267=) n.783C= n.1616C= n.1524C= c.1180C= (n.1180C=) n.663C= c.723C= (n.723C=)
5	g.132588732C>G	CA360942306	RAD50	c.1097C>G (p.Ala366Gly) c.800C>G (p.Ala267Gly) n.783C>G n.1616C>G n.1524C>G c.1180C>G (n.1180C>G) n.663C>G c.723C>G (n.723C>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
5	g.132588732C>T	CA360942315	RAD50	c.1097C>T (p.Ala366Val) c.800C>T (p.Ala267Val) n.783C>T n.1616C>T n.1524C>T c.1180C>T (n.1180C>T) n.663C>T c.723C>T (n.723C>T)
5	g.132588733T>A	CA446360607	RAD50	c.1098T>A (p.Ala366=) c.801T>A (p.Ala267=) n.784T>A n.1617T>A n.1525T>A c.1181T>A (n.1181T>A) n.664T>A c.724T>A (n.724T>A)	ClinVar dbSNP
5	g.132588733T>C	CA446360609	RAD50	c.1098T>C (p.Ala366=) c.801T>C (p.Ala267=) n.784T>C n.1617T>C n.1525T>C c.1181T>C (n.1181T>C) n.664T>C c.724T>C (n.724T>C)	ClinVar dbSNP
5	g.132588733T>G	CA446360611	RAD50	c.1098T>G (p.Ala366=) c.801T>G (p.Ala267=) n.784T>G n.1617T>G n.1525T>G c.1181T>G (n.1181T>G) n.664T>G c.724T>G (n.724T>G)
5	g.132588734A=	CA1583238042	RAD50	c.1099A= (p.Arg367=) c.802A= (p.Arg268=) n.785A= n.1618A= n.1526A= c.1182A= (n.1182A=) n.665A= c.725A= (n.725A=)
5	g.132588734A>C	CA446360613	RAD50	c.1099A>C (p.Arg367=) c.802A>C (p.Arg268=) n.785A>C n.1618A>C n.1526A>C c.1182A>C (n.1182A>C) n.665A>C c.725A>C (n.725A>C)
5	g.132588734A>G	CA360942316	RAD50	c.1099A>G (p.Arg367Gly) c.802A>G (p.Arg268Gly) n.785A>G n.1618A>G n.1526A>G c.1182A>G (n.1182A>G) n.665A>G c.725A>G (n.725A>G)	ClinVar dbSNP
5	g.132588734A>T	CA360942317	RAD50	c.1099A>T (p.Arg367Ter) c.802A>T (p.Arg268Ter) n.785A>T n.1618A>T n.1526A>T c.1182A>T (n.1182A>T) n.665A>T c.725A>T (n.725A>T)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5	g.132588735G>A	CA360942318	RAD50	c.1100G>A (p.Arg367Lys) c.803G>A (p.Arg268Lys) n.786G>A n.1619G>A n.1527G>A c.1183G>A (n.1183G>A) n.666G>A c.726G>A (n.726G>A)	dbSNP
5	g.132588735G>C	CA360942321	RAD50	c.1100G>C (p.Arg367Thr) c.803G>C (p.Arg268Thr) n.786G>C n.1619G>C n.1527G>C c.1183G>C (n.1183G>C) n.666G>C c.726G>C (n.726G>C)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5	g.132588735G=	CA1583238043	RAD50	c.1100G= (p.Arg367=) c.803G= (p.Arg268=) n.786G= n.1619G= n.1527G= c.1183G= (n.1183G=) n.666G= c.726G= (n.726G=)
5	g.132588735G>T	CA360942319	RAD50	c.1100G>T (p.Arg367Ile) c.803G>T (p.Arg268Ile) n.786G>T n.1619G>T n.1527G>T c.1183G>T (n.1183G>T) n.666G>T c.726G>T (n.726G>T)	ClinVar dbSNP
5	g.132588736A>C	CA360942322	RAD50	c.1101A>C (p.Arg367Ser) c.804A>C (p.Arg268Ser) n.787A>C n.1620A>C n.1528A>C c.1184A>C (n.1184A>C) n.667A>C c.727A>C (n.727A>C)
5	g.132588736A>G	CA446360617	RAD50	c.1101A>G (p.Arg367=) c.804A>G (p.Arg268=) n.787A>G n.1620A>G n.1528A>G c.1184A>G (n.1184A>G) n.667A>G c.727A>G (n.727A>G)	dbSNP
5	g.132588736A>T	CA360942323	RAD50	c.1101A>T (p.Arg367Ser) c.804A>T (p.Arg268Ser) n.787A>T n.1620A>T n.1528A>T c.1184A>T (n.1184A>T) n.667A>T c.727A>T (n.727A>T)	ClinVar
5	g.132588737G>A	CA360942324	RAD50	c.1102G>A (p.Asp368Asn) c.805G>A (p.Asp269Asn) n.788G>A n.1621G>A n.1529G>A c.1185G>A (n.1185G>A) n.668G>A c.728G>A (n.728G>A)	dbSNP gnomAD v4
5	g.132588737G>C	CA360942325	RAD50	c.1102G>C (p.Asp368His) c.805G>C (p.Asp269His) n.788G>C n.1621G>C n.1529G>C c.1185G>C (n.1185G>C) n.668G>C c.728G>C (n.728G>C)	dbSNP
5	g.132588737G>T	CA360942327	RAD50	c.1102G>T (p.Asp368Tyr) c.805G>T (p.Asp269Tyr) n.788G>T n.1621G>T n.1529G>T c.1185G>T (n.1185G>T) n.668G>T c.728G>T (n.728G>T)
5	g.132588738A=	CA1583238044	RAD50	c.1103A= (p.Asp368=) c.806A= (p.Asp269=) n.789A= n.1622A= n.1530A= c.1186A= (n.1186A=) n.669A= c.729A= (n.729A=)
5	g.132588738A>C	CA360942329	RAD50	c.1103A>C (p.Asp368Ala) c.806A>C (p.Asp269Ala) n.789A>C n.1622A>C n.1530A>C c.1186A>C (n.1186A>C) n.669A>C c.729A>C (n.729A>C)
5	g.132588738A>G	CA360942330	RAD50	c.1103A>G (p.Asp368Gly) c.806A>G (p.Asp269Gly) n.789A>G n.1622A>G n.1530A>G c.1186A>G (n.1186A>G) n.669A>G c.729A>G (n.729A>G)
5	g.132588738A>T	CA360942331	RAD50	c.1103A>T (p.Asp368Val) c.806A>T (p.Asp269Val) n.789A>T n.1622A>T n.1530A>T c.1186A>T (n.1186A>T) n.669A>T c.729A>T (n.729A>T)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5	g.132588739T>A	CA360942333	RAD50	c.1104T>A (p.Asp368Glu) c.807T>A (p.Asp269Glu) n.790T>A n.1623T>A n.1531T>A c.1187T>A (n.1187T>A) n.670T>A c.730T>A (n.730T>A)
5	g.132588739T>C	CA446360623	RAD50	c.1104T>C (p.Asp368=) c.807T>C (p.Asp269=) n.790T>C n.1623T>C n.1531T>C c.1187T>C (n.1187T>C) n.670T>C c.730T>C (n.730T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v2
5	g.132588739T>G	CA360942336	RAD50	c.1104T>G (p.Asp368Glu) c.807T>G (p.Asp269Glu) n.790T>G n.1623T>G n.1531T>G c.1187T>G (n.1187T>G) n.670T>G c.730T>G (n.730T>G)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5	g.132588739T=	CA1583238045	RAD50	c.1104T= (p.Asp368=) c.807T= (p.Asp269=) n.790T= n.1623T= n.1531T= c.1187T= (n.1187T=) n.670T= c.730T= (n.730T=)
5	g.132588740T>A	CA360942350	RAD50	c.1105T>A (p.Ser369Thr) c.808T>A (p.Ser270Thr) n.791T>A n.1624T>A n.1532T>A c.1188T>A (n.1188T>A) n.671T>A c.731T>A (n.731T>A)	gnomAD v4
5	g.132588740T>C	CA360942346	RAD50	c.1105T>C (p.Ser369Pro) c.808T>C (p.Ser270Pro) n.791T>C n.1624T>C n.1532T>C c.1188T>C (n.1188T>C) n.671T>C c.731T>C (n.731T>C)
5	g.132588740T>G	CA360942343	RAD50	c.1105T>G (p.Ser369Ala) c.808T>G (p.Ser270Ala) n.791T>G n.1624T>G n.1532T>G c.1188T>G (n.1188T>G) n.671T>G c.731T>G (n.731T>G)	dbSNP gnomAD v2
5	g.132588740T=	CA1583238046	RAD50	c.1105T= (p.Ser369=) c.808T= (p.Ser270=) n.791T= n.1624T= n.1532T= c.1188T= (n.1188T=) n.671T= c.731T= (n.731T=)
5	g.132588741C>A	CA360942352	RAD50	c.1106C>A (p.Ser369Ter) c.809C>A (p.Ser270Ter) n.792C>A n.1625C>A n.1533C>A c.1189C>A (n.1189C>A) n.672C>A c.732C>A (n.732C>A)	dbSNP
5	g.132588741C=	CA1583238047	RAD50	c.1106C= (p.Ser369=) c.809C= (p.Ser270=) n.792C= n.1625C= n.1533C= c.1189C= (n.1189C=) n.672C= c.732C= (n.732C=)
5	g.132588741C>G	CA360942356	RAD50	c.1106C>G (p.Ser369Ter) c.809C>G (p.Ser270Ter) n.792C>G n.1625C>G n.1533C>G c.1189C>G (n.1189C>G) n.672C>G c.732C>G (n.732C>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
5	g.132588741C>T	CA127243756	RAD50	c.1106C>T (p.Ser369Leu) c.809C>T (p.Ser270Leu) n.792C>T n.1625C>T n.1533C>T c.1189C>T (n.1189C>T) n.672C>T c.732C>T (n.732C>T)	ClinVar dbSNP
5	g.132588742A=	CA1583238048	RAD50	c.1107A= (p.Ser369=) c.810A= (p.Ser270=) n.793A= n.1626A= n.1534A= c.1190A= (n.1190A=) n.673A= c.733A= (n.733A=)
5	g.132588742A>C	CA446360625	RAD50	c.1107A>C (p.Ser369=) c.810A>C (p.Ser270=) n.793A>C n.1626A>C n.1534A>C c.1190A>C (n.1190A>C) n.673A>C c.733A>C (n.733A>C)
5	g.132588742A>G	CA446360626	RAD50	c.1107A>G (p.Ser369=) c.810A>G (p.Ser270=) n.793A>G n.1626A>G n.1534A>G c.1190A>G (n.1190A>G) n.673A>G c.733A>G (n.733A>G)	ClinVar dbSNP
5	g.132588742A>T	CA446360627	RAD50	c.1107A>T (p.Ser369=) c.810A>T (p.Ser270=) n.793A>T n.1626A>T n.1534A>T c.1190A>T (n.1190A>T) n.673A>T c.733A>T (n.733A>T)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5	g.132588743T>A	CA360942359	RAD50	c.1108T>A (p.Leu370Ile) c.811T>A (p.Leu271Ile) n.794T>A n.1627T>A n.1535T>A c.1191T>A (n.1191T>A) n.674T>A c.734T>A (n.734T>A)
5	g.132588743T>C	CA446360628	RAD50	c.1108T>C (p.Leu370=) c.811T>C (p.Leu271=) n.794T>C n.1627T>C n.1535T>C c.1191T>C (n.1191T>C) n.674T>C c.734T>C (n.734T>C)
5	g.132588743T>G	CA360942361	RAD50	c.1108T>G (p.Leu370Val) c.811T>G (p.Leu271Val) n.794T>G n.1627T>G n.1535T>G c.1191T>G (n.1191T>G) n.674T>G c.734T>G (n.734T>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
5	g.132588743T=	CA1583238049	RAD50	c.1108T= (p.Leu370=) c.811T= (p.Leu271=) n.794T= n.1627T= n.1535T= c.1191T= (n.1191T=) n.674T= c.734T= (n.734T=)
5	g.132588744T>A	CA360942362	RAD50	c.1109T>A (p.Leu370Ter) c.812T>A (p.Leu271Ter) n.795T>A n.1628T>A n.1536T>A c.1192T>A (n.1192T>A) n.675T>A c.735T>A (n.735T>A)	dbSNP
5	g.132588744T>C	CA360942364	RAD50	c.1109T>C (p.Leu370Ser) c.812T>C (p.Leu271Ser) n.795T>C n.1628T>C n.1536T>C c.1192T>C (n.1192T>C) n.675T>C c.735T>C (n.735T>C)	ClinVar
5	g.132588744T>G	CA360942372	RAD50	c.1109T>G (p.Leu370Ter) c.812T>G (p.Leu271Ter) n.795T>G n.1628T>G n.1536T>G c.1192T>G (n.1192T>G) n.675T>G c.735T>G (n.735T>G)
5	g.132588744_132588745delinsTA	CA1583238050	RAD50	c.1109_1110delinsTA (p.Leu370=) c.812_813delinsTA (p.Leu271=) n.795_796delinsTA n.1628_1629delinsTA n.1536_1537delinsTA c.1192_1193delinsTA (n.1192_1193delinsTA) n.675_676delinsTA c.735_736delinsTA (n.735_736delinsTA)
5	g.132588746_132589416dup	CA2499217570	RAD50	c.1111_1246-215dup c.814_949-215dup n.797_932-215dup n.1630_1765-215dup n.1538_1673-215dup c.1194_1329-215dup c.737_872-215dup	ClinVar dbSNP
5	g.132588745A>C	CA360942379	RAD50	c.1110A>C (p.Leu370Phe) c.813A>C (p.Leu271Phe) n.796A>C n.1629A>C n.1537A>C c.1193A>C (n.1193A>C) n.676A>C c.736A>C (n.736A>C)
5	g.132588745A>G	CA446360629	RAD50	c.1110A>G (p.Leu370=) c.813A>G (p.Leu271=) n.796A>G n.1629A>G n.1537A>G c.1193A>G (n.1193A>G) n.676A>G c.736A>G (n.736A>G)
5	g.132588745A>T	CA360942381	RAD50	c.1110A>T (p.Leu370Phe) c.813A>T (p.Leu271Phe) n.796A>T n.1629A>T n.1537A>T c.1193A>T (n.1193A>T) n.676A>T c.736A>T (n.736A>T)
5	g.132588746del	CA1139659056	RAD50	c.1111del (p.Ile371PhefsTer8) c.814del (p.Ile272PhefsTer8) n.797del n.1630del n.1538del c.1194del (n.1194del) n.677del c.737del (n.737del)	ClinVar dbSNP
5	g.132588746A>C	CA360942384	RAD50	c.1111A>C (p.Ile371Leu) c.814A>C (p.Ile272Leu) n.797A>C n.1630A>C n.1538A>C c.1194A>C (n.1194A>C) n.677A>C c.737A>C (n.737A>C)
5	g.132588746A>G	CA360942388	RAD50	c.1111A>G (p.Ile371Val) c.814A>G (p.Ile272Val) n.797A>G n.1630A>G n.1538A>G c.1194A>G (n.1194A>G) n.677A>G c.737A>G (n.737A>G)	gnomAD v4
5	g.132588746A>T	CA360942394	RAD50	c.1111A>T (p.Ile371Phe) c.814A>T (p.Ile272Phe) n.797A>T n.1630A>T n.1538A>T c.1194A>T (n.1194A>T) n.677A>T c.737A>T (n.737A>T)
5	g.132588747T>A	CA360942405	RAD50	c.1112T>A (p.Ile371Asn) c.815T>A (p.Ile272Asn) n.798T>A n.1631T>A n.1539T>A c.1195T>A (n.1195T>A) n.678T>A c.738T>A (n.738T>A)
5	g.132588747T>C	CA360942397	RAD50	c.1112T>C (p.Ile371Thr) c.815T>C (p.Ile272Thr) n.798T>C n.1631T>C n.1539T>C c.1195T>C (n.1195T>C) n.678T>C c.738T>C (n.738T>C)
5	g.132588747T>G	CA360942400	RAD50	c.1112T>G (p.Ile371Ser) c.815T>G (p.Ile272Ser) n.798T>G n.1631T>G n.1539T>G c.1195T>G (n.1195T>G) n.678T>G c.738T>G (n.738T>G)
5	g.132588748T>A	CA446360630	RAD50	c.1113T>A (p.Ile371=) c.816T>A (p.Ile272=) n.799T>A n.1632T>A n.1540T>A c.1196T>A (n.1196T>A) n.679T>A c.739T>A (n.739T>A)
5	g.132588748T>C	CA446360631	RAD50	c.1113T>C (p.Ile371=) c.816T>C (p.Ile272=) n.799T>C n.1632T>C n.1540T>C c.1196T>C (n.1196T>C) n.679T>C c.739T>C (n.739T>C)
5	g.132588748T>G	CA360942418	RAD50	c.1113T>G (p.Ile371Met) c.816T>G (p.Ile272Met) n.799T>G n.1632T>G n.1540T>G c.1196T>G (n.1196T>G) n.679T>G c.739T>G (n.739T>G)
5	g.132588749C>A	CA360942420	RAD50	c.1114C>A (p.Gln372Lys) c.817C>A (p.Gln273Lys) n.800C>A n.1633C>A n.1541C>A c.1197C>A (n.1197C>A) n.680C>A c.740C>A (n.740C>A)	dbSNP
5	g.132588749C=	CA1583238051	RAD50	c.1114C= (p.Gln372=) c.817C= (p.Gln273=) n.800C= n.1633C= n.1541C= c.1197C= (n.1197C=) n.680C= c.740C= (n.740C=)
5	g.132588749C>G	CA360942423	RAD50	c.1114C>G (p.Gln372Glu) c.817C>G (p.Gln273Glu) n.800C>G n.1633C>G n.1541C>G c.1197C>G (n.1197C>G) n.680C>G c.740C>G (n.740C>G)	dbSNP
5	g.132588749C>T	CA230716	RAD50	c.1114C>T (p.Gln372Ter) c.817C>T (p.Gln273Ter) n.800C>T n.1633C>T n.1541C>T c.1197C>T (n.1197C>T) n.680C>T c.740C>T (n.740C>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5	g.132588750A=	CA1583238052	RAD50	c.1115A= (p.Gln372=) c.818A= (p.Gln273=) n.801A= n.1634A= n.1542A= c.1198A= (n.1198A=) n.681A= c.741A= (n.741A=)
5	g.132588750A>C	CA360942433	RAD50	c.1115A>C (p.Gln372Pro) c.818A>C (p.Gln273Pro) n.801A>C n.1634A>C n.1542A>C c.1198A>C (n.1198A>C) n.681A>C c.741A>C (n.741A>C)	ClinVar dbSNP
5	g.132588750A>G	CA3405113	RAD50	c.1115A>G (p.Gln372Arg) c.818A>G (p.Gln273Arg) n.801A>G n.1634A>G n.1542A>G c.1198A>G (n.1198A>G) n.681A>G c.741A>G (n.741A>G)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5	g.132588750A>T	CA360942444	RAD50	c.1115A>T (p.Gln372Leu) c.818A>T (p.Gln273Leu) n.801A>T n.1634A>T n.1542A>T c.1198A>T (n.1198A>T) n.681A>T c.741A>T (n.741A>T)	dbSNP
5	g.132588751G>A	CA127243767	RAD50	c.1116G>A (p.Gln372=) c.819G>A (p.Gln273=) n.802G>A n.1635G>A n.1543G>A c.1199G>A (n.1199G>A) n.682G>A c.742G>A (n.742G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
5	g.132588751G>C	CA360942448	RAD50	c.1116G>C (p.Gln372His) c.819G>C (p.Gln273His) n.802G>C n.1635G>C n.1543G>C c.1199G>C (n.1199G>C) n.682G>C c.742G>C (n.742G>C)	dbSNP
5	g.132588751G=	CA1583238053	RAD50	c.1116G= (p.Gln372=) c.819G= (p.Gln273=) n.802G= n.1635G= n.1543G= c.1199G= (n.1199G=) n.682G= c.742G= (n.742G=)
5	g.132588751G>T	CA360942451	RAD50	c.1116G>T (p.Gln372His) c.819G>T (p.Gln273His) n.802G>T n.1635G>T n.1543G>T c.1199G>T (n.1199G>T) n.682G>T c.742G>T (n.742G>T)
5	g.132588752T>A	CA360942452	RAD50	c.1117T>A (p.Ser373Thr) c.820T>A (p.Ser274Thr) n.803T>A n.1636T>A n.1544T>A c.1200T>A (n.1200T>A) n.683T>A c.743T>A (n.743T>A)
5	g.132588752T>C	CA360942456	RAD50	c.1117T>C (p.Ser373Pro) c.820T>C (p.Ser274Pro) n.803T>C n.1636T>C n.1544T>C c.1200T>C (n.1200T>C) n.683T>C c.743T>C (n.743T>C)
5	g.132588752T>G	CA288188	RAD50	c.1117T>G (p.Ser373Ala) c.820T>G (p.Ser274Ala) n.803T>G n.1636T>G n.1544T>G c.1200T>G (n.1200T>G) n.683T>G c.743T>G (n.743T>G)	ClinVar dbSNP
5	g.132588752T=	CA1583238054	RAD50	c.1117T= (p.Ser373=) c.820T= (p.Ser274=) n.803T= n.1636T= n.1544T= c.1200T= (n.1200T=) n.683T= c.743T= (n.743T=)
5	g.132588753C>A	CA360942465	RAD50	c.1118C>A (p.Ser373Tyr) c.821C>A (p.Ser274Tyr) n.804C>A n.1637C>A n.1545C>A c.1201C>A (n.1201C>A) n.684C>A c.744C>A (n.744C>A)	gnomAD v4
5	g.132588753C=	CA1583238055	RAD50	c.1118C= (p.Ser373=) c.821C= (p.Ser274=) n.804C= n.1637C= n.1545C= c.1201C= (n.1201C=) n.684C= c.744C= (n.744C=)
5	g.132588753C>G	CA3405114	RAD50	c.1118C>G (p.Ser373Cys) c.821C>G (p.Ser274Cys) n.804C>G n.1637C>G n.1545C>G c.1201C>G (n.1201C>G) n.684C>G c.744C>G (n.744C>G)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5	g.132588753C>T	CA360942461	RAD50	c.1118C>T (p.Ser373Phe) c.821C>T (p.Ser274Phe) n.804C>T n.1637C>T n.1545C>T c.1201C>T (n.1201C>T) n.684C>T c.744C>T (n.744C>T)
5	g.132588754T>A	CA446360636	RAD50	c.1119T>A (p.Ser373=) c.822T>A (p.Ser274=) n.805T>A n.1638T>A n.1546T>A c.1202T>A (n.1202T>A) n.685T>A c.745T>A (n.745T>A)	dbSNP
5	g.132588754T>C	CA446360638	RAD50	c.1119T>C (p.Ser373=) c.822T>C (p.Ser274=) n.805T>C n.1638T>C n.1546T>C c.1202T>C (n.1202T>C) n.685T>C c.745T>C (n.745T>C)
5	g.132588754T>G	CA446360639	RAD50	c.1119T>G (p.Ser373=) c.822T>G (p.Ser274=) n.805T>G n.1638T>G n.1546T>G c.1202T>G (n.1202T>G) n.685T>G c.745T>G (n.745T>G)
5	g.132588755T>A	CA360942468	RAD50	c.1120T>A (p.Leu374Met) c.823T>A (p.Leu275Met) n.806T>A n.1639T>A n.1547T>A c.1203T>A (n.1203T>A) n.686T>A c.746T>A (n.746T>A)
5	g.132588755T>C	CA446360640	RAD50	c.1120T>C (p.Leu374=) c.823T>C (p.Leu275=) n.806T>C n.1639T>C n.1547T>C c.1203T>C (n.1203T>C) n.686T>C c.746T>C (n.746T>C)
5	g.132588755T>G	CA360942469	RAD50	c.1120T>G (p.Leu374Val) c.823T>G (p.Leu275Val) n.806T>G n.1639T>G n.1547T>G c.1203T>G (n.1203T>G) n.686T>G c.746T>G (n.746T>G)	ClinVar
5	g.132588756T>A	CA360942472	RAD50	c.1121T>A (p.Leu374Ter) c.824T>A (p.Leu275Ter) n.807T>A n.1640T>A n.1548T>A c.1204T>A (n.1204T>A) n.687T>A c.747T>A (n.747T>A)
5	g.132588756T>C	CA360942473	RAD50	c.1121T>C (p.Leu374Ser) c.824T>C (p.Leu275Ser) n.807T>C n.1640T>C n.1548T>C c.1204T>C (n.1204T>C) n.687T>C c.747T>C (n.747T>C)	ClinVar dbSNP
5	g.132588756T>G	CA360942474	RAD50	c.1121T>G (p.Leu374Trp) c.824T>G (p.Leu275Trp) n.807T>G n.1640T>G n.1548T>G c.1204T>G (n.1204T>G) n.687T>G c.747T>G (n.747T>G)
5	g.132588757G>A	CA446360644	RAD50	c.1122G>A (p.Leu374=) c.825G>A (p.Leu275=) n.808G>A n.1641G>A n.1549G>A c.1205G>A (n.1205G>A) n.688G>A c.748G>A (n.748G>A)	dbSNP gnomAD v4
5	g.132588757G>C	CA360942475	RAD50	c.1122G>C (p.Leu374Phe) c.825G>C (p.Leu275Phe) n.808G>C n.1641G>C n.1549G>C c.1205G>C (n.1205G>C) n.688G>C c.748G>C (n.748G>C)
5	g.132588757G>T	CA360942476	RAD50	c.1122G>T (p.Leu374Phe) c.825G>T (p.Leu275Phe) n.808G>T n.1641G>T n.1549G>T c.1205G>T (n.1205G>T) n.688G>T c.748G>T (n.748G>T)
5	g.132588758G>A	CA360942479	RAD50	c.1123G>A (p.Ala375Thr) c.826G>A (p.Ala276Thr) n.809G>A n.1642G>A n.1550G>A c.1206G>A (n.1206G>A) n.689G>A c.749G>A (n.749G>A)	ClinVar dbSNP
5	g.132588758G>C	CA360942482	RAD50	c.1123G>C (p.Ala375Pro) c.826G>C (p.Ala276Pro) n.809G>C n.1642G>C n.1550G>C c.1206G>C (n.1206G>C) n.689G>C c.749G>C (n.749G>C)
5	g.132588758G=	CA1583238056	RAD50	c.1123G= (p.Ala375=) c.826G= (p.Ala276=) n.809G= n.1642G= n.1550G= c.1206G= (n.1206G=) n.689G= c.749G= (n.749G=)
5	g.132588758G>T	CA360942485	RAD50	c.1123G>T (p.Ala375Ser) c.826G>T (p.Ala276Ser) n.809G>T n.1642G>T n.1550G>T c.1206G>T (n.1206G>T) n.689G>T c.749G>T (n.749G>T)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5	g.132588759C>A	CA360942488	RAD50	c.1124C>A (p.Ala375Glu) c.827C>A (p.Ala276Glu) n.810C>A n.1643C>A n.1551C>A c.1207C>A (n.1207C>A) n.690C>A c.750C>A (n.750C>A)	dbSNP
5	g.132588759C>G	CA360942494	RAD50	c.1124C>G (p.Ala375Gly) c.827C>G (p.Ala276Gly) n.810C>G n.1643C>G n.1551C>G c.1207C>G (n.1207C>G) n.690C>G c.750C>G (n.750C>G)
5	g.132588759C>T	CA360942495	RAD50	c.1124C>T (p.Ala375Val) c.827C>T (p.Ala276Val) n.810C>T n.1643C>T n.1551C>T c.1207C>T (n.1207C>T) n.690C>T c.750C>T (n.750C>T)	dbSNP
5	g.132588760A>C	CA446360650	RAD50	c.1125A>C (p.Ala375=) c.828A>C (p.Ala276=) n.811A>C n.1644A>C n.1552A>C c.1208A>C (n.1208A>C) n.691A>C c.751A>C (n.751A>C)
5	g.132588760A>G	CA446360647	RAD50	c.1125A>G (p.Ala375=) c.828A>G (p.Ala276=) n.811A>G n.1644A>G n.1552A>G c.1208A>G (n.1208A>G) n.691A>G c.751A>G (n.751A>G)
5	g.132588760A>T	CA446360648	RAD50	c.1125A>T (p.Ala375=) c.828A>T (p.Ala276=) n.811A>T n.1644A>T n.1552A>T c.1208A>T (n.1208A>T) n.691A>T c.751A>T (n.751A>T)
5	g.132588761A=	CA1583238057	RAD50	c.1126A= (p.Thr376=) c.829A= (p.Thr277=) n.812A= n.1645A= n.1553A= c.1209A= (n.1209A=) n.692A= c.752A= (n.752A=)
5	g.132588761A>C	CA360942499	RAD50	c.1126A>C (p.Thr376Pro) c.829A>C (p.Thr277Pro) n.812A>C n.1645A>C n.1553A>C c.1209A>C (n.1209A>C) n.692A>C c.752A>C (n.752A>C)
5	g.132588761A>G	CA166226	RAD50	c.1126A>G (p.Thr376Ala) c.829A>G (p.Thr277Ala) n.812A>G n.1645A>G n.1553A>G c.1209A>G (n.1209A>G) n.692A>G c.752A>G (n.752A>G)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5	g.132588761A>T	CA360942498	RAD50	c.1126A>T (p.Thr376Ser) c.829A>T (p.Thr277Ser) n.812A>T n.1645A>T n.1553A>T c.1209A>T (n.1209A>T) n.692A>T c.752A>T (n.752A>T)
5	g.132588762C>A	CA360942501	RAD50	c.1127C>A (p.Thr376Lys) c.830C>A (p.Thr277Lys) n.813C>A n.1646C>A n.1554C>A c.1210C>A (n.1210C>A) n.693C>A c.753C>A (n.753C>A)
5	g.132588762C=	CA1583238058	RAD50	c.1127C= (p.Thr376=) c.830C= (p.Thr277=) n.813C= n.1646C= n.1554C= c.1210C= (n.1210C=) n.693C= c.753C= (n.753C=)
5	g.132588762C>G	CA360942504	RAD50	c.1127C>G (p.Thr376Arg) c.830C>G (p.Thr277Arg) n.813C>G n.1646C>G n.1554C>G c.1210C>G (n.1210C>G) n.693C>G c.753C>G (n.753C>G)
5	g.132588762C>T	CA3405115	RAD50	c.1127C>T (p.Thr376Ile) c.830C>T (p.Thr277Ile) n.813C>T n.1646C>T n.1554C>T c.1210C>T (n.1210C>T) n.693C>T c.753C>T (n.753C>T)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5	g.132588763A>C	CA446360654	RAD50	c.1128A>C (p.Thr376=) c.831A>C (p.Thr277=) n.814A>C n.1647A>C n.1555A>C c.1211A>C (n.1211A>C) n.694A>C c.754A>C (n.754A>C)
5	g.132588763A>G	CA446360655	RAD50	c.1128A>G (p.Thr376=) c.831A>G (p.Thr277=) n.814A>G n.1647A>G n.1555A>G c.1211A>G (n.1211A>G) n.694A>G c.754A>G (n.754A>G)	ClinVar
5	g.132588763A>T	CA446360656	RAD50	c.1128A>T (p.Thr376=) c.831A>T (p.Thr277=) n.814A>T n.1647A>T n.1555A>T c.1211A>T (n.1211A>T) n.694A>T c.754A>T (n.754A>T)
5	g.132588764C>A	CA360942514	RAD50	c.1129C>A (p.Gln377Lys) c.832C>A (p.Gln278Lys) n.815C>A n.1648C>A n.1556C>A c.1212C>A (n.1212C>A) n.695C>A c.755C>A (n.755C>A)
5	g.132588764C=	CA1583238059	RAD50	c.1129C= (p.Gln377=) c.832C= (p.Gln278=) n.815C= n.1648C= n.1556C= c.1212C= (n.1212C=) n.695C= c.755C= (n.755C=)
5	g.132588764C>G	CA3405116	RAD50	c.1129C>G (p.Gln377Glu) c.832C>G (p.Gln278Glu) n.815C>G n.1648C>G n.1556C>G c.1212C>G (n.1212C>G) n.695C>G c.755C>G (n.755C>G)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5	g.132588764C>T	CA360942523	RAD50	c.1129C>T (p.Gln377Ter) c.832C>T (p.Gln278Ter) n.815C>T n.1648C>T n.1556C>T c.1212C>T (n.1212C>T) n.695C>T c.755C>T (n.755C>T)	dbSNP
5	g.132588765A=	CA1583238060	RAD50	c.1130A= (p.Gln377=) c.833A= (p.Gln278=) n.816A= n.1649A= n.1557A= c.1213A= (n.1213A=) n.696A= c.756A= (n.756A=)
5	g.132588765A>C	CA360942531	RAD50	c.1130A>C (p.Gln377Pro) c.833A>C (p.Gln278Pro) n.816A>C n.1649A>C n.1557A>C c.1213A>C (n.1213A>C) n.696A>C c.756A>C (n.756A>C)
5	g.132588765A>G	CA360942534	RAD50	c.1130A>G (p.Gln377Arg) c.833A>G (p.Gln278Arg) n.816A>G n.1649A>G n.1557A>G c.1213A>G (n.1213A>G) n.696A>G c.756A>G (n.756A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5	g.132588765A>T	CA360942540	RAD50	c.1130A>T (p.Gln377Leu) c.833A>T (p.Gln278Leu) n.816A>T n.1649A>T n.1557A>T c.1213A>T (n.1213A>T) n.696A>T c.756A>T (n.756A>T)
5	g.132588766G>A	CA194418	RAD50	c.1131G>A (p.Gln377=) c.834G>A (p.Gln278=) n.817G>A n.1650G>A n.1558G>A c.1214G>A (n.1214G>A) n.697G>A c.757G>A (n.757G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5	g.132588766G>C	CA360942544	RAD50	c.1131G>C (p.Gln377His) c.834G>C (p.Gln278His) n.817G>C n.1650G>C n.1558G>C c.1214G>C (n.1214G>C) n.697G>C c.757G>C (n.757G>C)
5	g.132588766G=	CA1583238061	RAD50	c.1131G= (p.Gln377=) c.834G= (p.Gln278=) n.817G= n.1650G= n.1558G= c.1214G= (n.1214G=) n.697G= c.757G= (n.757G=)
5	g.132588766G>T	CA360942549	RAD50	c.1131G>T (p.Gln377His) c.834G>T (p.Gln278His) n.817G>T n.1650G>T n.1558G>T c.1214G>T (n.1214G>T) n.697G>T c.757G>T (n.757G>T)
5	g.132588766_132588767delinsGC	CA1583238062	RAD50	c.1131_1132delinsGC (p.Gln377=) c.834_835delinsGC (p.Gln278=) n.817_818delinsGC n.1650_1651delinsGC n.1558_1559delinsGC c.1214_1215delinsGC (n.1214_1215delinsGC) n.697_698delinsGC c.757_758delinsGC (n.757_758delinsGC)
5	g.132588767del	CA563057500	RAD50	c.1132del (p.Leu378Ter) c.835del (p.Leu279Ter) n.818del n.1651del n.1559del c.1215del (n.1215del) n.698del c.758del (n.758del)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5	g.132588767C>A	CA193170	RAD50	c.1132C>A (p.Leu378Ile) c.835C>A (p.Leu279Ile) n.818C>A n.1651C>A n.1559C>A c.1215C>A (n.1215C>A) n.698C>A c.758C>A (n.758C>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
5	g.132588767C=	CA1583238063	RAD50	c.1132C= (p.Leu378=) c.835C= (p.Leu279=) n.818C= n.1651C= n.1559C= c.1215C= (n.1215C=) n.698C= c.758C= (n.758C=)
5	g.132588767C>G	CA360942553	RAD50	c.1132C>G (p.Leu378Val) c.835C>G (p.Leu279Val) n.818C>G n.1651C>G n.1559C>G c.1215C>G (n.1215C>G) n.698C>G c.758C>G (n.758C>G)	dbSNP gnomAD v4
5	g.132588767C>T	CA446360661	RAD50	c.1132C>T (p.Leu378=) c.835C>T (p.Leu279=) n.818C>T n.1651C>T n.1559C>T c.1215C>T (n.1215C>T) n.698C>T c.758C>T (n.758C>T)	gnomAD v4
5	g.132588768T>A	CA360942558	RAD50	c.1133T>A (p.Leu378Gln) c.836T>A (p.Leu279Gln) n.819T>A n.1652T>A n.1560T>A c.1216T>A (n.1216T>A) n.699T>A c.759T>A (n.759T>A)	dbSNP
5	g.132588768T>C	CA360942559	RAD50	c.1133T>C (p.Leu378Pro) c.836T>C (p.Leu279Pro) n.819T>C n.1652T>C n.1560T>C c.1216T>C (n.1216T>C) n.699T>C c.759T>C (n.759T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5	g.132588768T>G	CA360942557	RAD50	c.1133T>G (p.Leu378Arg) c.836T>G (p.Leu279Arg) n.819T>G n.1652T>G n.1560T>G c.1216T>G (n.1216T>G) n.699T>G c.759T>G (n.759T>G)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5	g.132588768T=	CA1583238064	RAD50	c.1133T= (p.Leu378=) c.836T= (p.Leu279=) n.819T= n.1652T= n.1560T= c.1216T= (n.1216T=) n.699T= c.759T= (n.759T=)
5	g.132588769A=	CA1583238065	RAD50	c.1134A= (p.Leu378=) c.837A= (p.Leu279=) n.820A= n.1653A= n.1561A= c.1217A= (n.1217A=) n.700A= c.760A= (n.760A=)
5	g.132588769A>C	CA446360665	RAD50	c.1134A>C (p.Leu378=) c.837A>C (p.Leu279=) n.820A>C n.1653A>C n.1561A>C c.1217A>C (n.1217A>C) n.700A>C c.760A>C (n.760A>C)
5	g.132588769A>G	CA446360666	RAD50	c.1134A>G (p.Leu378=) c.837A>G (p.Leu279=) n.820A>G n.1653A>G n.1561A>G c.1217A>G (n.1217A>G) n.700A>G c.760A>G (n.760A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5	g.132588769A>T	CA446360667	RAD50	c.1134A>T (p.Leu378=) c.837A>T (p.Leu279=) n.820A>T n.1653A>T n.1561A>T c.1217A>T (n.1217A>T) n.700A>T c.760A>T (n.760A>T)
5	g.132588770G>A	CA360942560	RAD50	c.1135G>A (p.Glu379Lys) c.838G>A (p.Glu280Lys) n.821G>A n.1654G>A n.1562G>A c.1218G>A (n.1218G>A) n.701G>A c.761G>A (n.761G>A)	dbSNP
5	g.132588770G>C	CA360942563	RAD50	c.1135G>C (p.Glu379Gln) c.838G>C (p.Glu280Gln) n.821G>C n.1654G>C n.1562G>C c.1218G>C (n.1218G>C) n.701G>C c.761G>C (n.761G>C)
5	g.132588770G>T	CA360942570	RAD50	c.1135G>T (p.Glu379Ter) c.838G>T (p.Glu280Ter) n.821G>T n.1654G>T n.1562G>T c.1218G>T (n.1218G>T) n.701G>T c.761G>T (n.761G>T)
5	g.132588771A=	CA1583238066	RAD50	c.1136A= (p.Glu379=) c.839A= (p.Glu280=) n.822A= n.1655A= n.1563A= c.1219A= (n.1219A=) n.702A= c.762A= (n.762A=)
5	g.132588771A>C	CA360942576	RAD50	c.1136A>C (p.Glu379Ala) c.839A>C (p.Glu280Ala) n.822A>C n.1655A>C n.1563A>C c.1219A>C (n.1219A>C) n.702A>C c.762A>C (n.762A>C)
5	g.132588771A>G	CA360942584	RAD50	c.1136A>G (p.Glu379Gly) c.839A>G (p.Glu280Gly) n.822A>G n.1655A>G n.1563A>G c.1219A>G (n.1219A>G) n.702A>G c.762A>G (n.762A>G)	ClinVar dbSNP
5	g.132588771A>T	CA360942591	RAD50	c.1136A>T (p.Glu379Val) c.839A>T (p.Glu280Val) n.822A>T n.1655A>T n.1563A>T c.1219A>T (n.1219A>T) n.702A>T c.762A>T (n.762A>T)
5	g.132588772A>C	CA360942594	RAD50	c.1137A>C (p.Glu379Asp) c.840A>C (p.Glu280Asp) n.823A>C n.1656A>C n.1564A>C c.1220A>C (n.1220A>C) n.703A>C c.763A>C (n.763A>C)
5	g.132588772A>G	CA446360672	RAD50	c.1137A>G (p.Glu379=) c.840A>G (p.Glu280=) n.823A>G n.1656A>G n.1564A>G c.1220A>G (n.1220A>G) n.703A>G c.763A>G (n.763A>G)	ClinVar
5	g.132588772A>T	CA360942597	RAD50	c.1137A>T (p.Glu379Asp) c.840A>T (p.Glu280Asp) n.823A>T n.1656A>T n.1564A>T c.1220A>T (n.1220A>T) n.703A>T c.763A>T (n.763A>T)
5	g.132588773T>A	CA360942607	RAD50	c.1138T>A (p.Leu380Met) c.841T>A (p.Leu281Met) n.824T>A n.1657T>A n.1565T>A c.1221T>A (n.1221T>A) n.704T>A c.764T>A (n.764T>A)
5	g.132588773T>C	CA3405117	RAD50	c.1138T>C (p.Leu380=) c.841T>C (p.Leu281=) n.824T>C n.1657T>C n.1565T>C c.1221T>C (n.1221T>C) n.704T>C c.764T>C (n.764T>C)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5	g.132588773T>G	CA360942616	RAD50	c.1138T>G (p.Leu380Val) c.841T>G (p.Leu281Val) n.824T>G n.1657T>G n.1565T>G c.1221T>G (n.1221T>G) n.704T>G c.764T>G (n.764T>G)
5	g.132588773T=	CA1583238067	RAD50	c.1138T= (p.Leu380=) c.841T= (p.Leu281=) n.824T= n.1657T= n.1565T= c.1221T= (n.1221T=) n.704T= c.764T= (n.764T=)
5	g.132588774T>A	CA360942621	RAD50	c.1139T>A (p.Leu380Ter) c.842T>A (p.Leu281Ter) n.825T>A n.1658T>A n.1566T>A c.1222T>A (n.1222T>A) n.705T>A c.765T>A (n.765T>A)
5	g.132588774T>C	CA360942622	RAD50	c.1139T>C (p.Leu380Ser) c.842T>C (p.Leu281Ser) n.825T>C n.1658T>C n.1566T>C c.1222T>C (n.1222T>C) n.705T>C c.765T>C (n.765T>C)	ClinVar gnomAD v4
5	g.132588774T>G	CA360942623	RAD50	c.1139T>G (p.Leu380Trp) c.842T>G (p.Leu281Trp) n.825T>G n.1658T>G n.1566T>G c.1222T>G (n.1222T>G) n.705T>G c.765T>G (n.765T>G)
5	g.132588775G>A	CA446360676	RAD50	c.1140G>A (p.Leu380=) c.843G>A (p.Leu281=) n.826G>A n.1659G>A n.1567G>A c.1223G>A (n.1223G>A) n.706G>A c.766G>A (n.766G>A)	dbSNP
5	g.132588775G>C	CA360942624	RAD50	c.1140G>C (p.Leu380Phe) c.843G>C (p.Leu281Phe) n.826G>C n.1659G>C n.1567G>C c.1223G>C (n.1223G>C) n.706G>C c.766G>C (n.766G>C)
5	g.132588775G>T	CA360942626	RAD50	c.1140G>T (p.Leu380Phe) c.843G>T (p.Leu281Phe) n.826G>T n.1659G>T n.1567G>T c.1223G>T (n.1223G>T) n.706G>T c.766G>T (n.766G>T)
5	g.132588776G>A	CA10578514	RAD50	c.1141G>A (p.Asp381Asn) c.844G>A (p.Asp282Asn) n.827G>A n.1660G>A n.1568G>A c.1224G>A (n.1224G>A) n.707G>A c.767G>A (n.767G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
5	g.132588776G>C	CA360942630	RAD50	c.1141G>C (p.Asp381His) c.844G>C (p.Asp282His) n.827G>C n.1660G>C n.1568G>C c.1224G>C (n.1224G>C) n.707G>C c.767G>C (n.767G>C)	ClinVar dbSNP
5	g.132588776G=	CA1583238068	RAD50	c.1141G= (p.Asp381=) c.844G= (p.Asp282=) n.827G= n.1660G= n.1568G= c.1224G= (n.1224G=) n.707G= c.767G= (n.767G=)
5	g.132588776G>T	CA360942632	RAD50	c.1141G>T (p.Asp381Tyr) c.844G>T (p.Asp282Tyr) n.827G>T n.1660G>T n.1568G>T c.1224G>T (n.1224G>T) n.707G>T c.767G>T (n.767G>T)	ClinVar dbSNP
5	g.132588777A=	CA1583238069	RAD50	c.1142A= (p.Asp381=) c.845A= (p.Asp282=) n.828A= n.1661A= n.1569A= c.1225A= (n.1225A=) n.708A= c.768A= (n.768A=)
5	g.132588777A>C	CA360942634	RAD50	c.1142A>C (p.Asp381Ala) c.845A>C (p.Asp282Ala) n.828A>C n.1661A>C n.1569A>C c.1225A>C (n.1225A>C) n.708A>C c.768A>C (n.768A>C)
5	g.132588777A>G	CA360942637	RAD50	c.1142A>G (p.Asp381Gly) c.845A>G (p.Asp282Gly) n.828A>G n.1661A>G n.1569A>G c.1225A>G (n.1225A>G) n.708A>G c.768A>G (n.768A>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
5	g.132588777A>T	CA360942639	RAD50	c.1142A>T (p.Asp381Val) c.845A>T (p.Asp282Val) n.828A>T n.1661A>T n.1569A>T c.1225A>T (n.1225A>T) n.708A>T c.768A>T (n.768A>T)
5	g.132588778T>A	CA360942641	RAD50	c.1143T>A (p.Asp381Glu) c.846T>A (p.Asp282Glu) n.829T>A n.1662T>A n.1570T>A c.1226T>A (n.1226T>A) n.709T>A c.769T>A (n.769T>A)	dbSNP gnomAD v4
5	g.132588778T>C	CA446360680	RAD50	c.1143T>C (p.Asp381=) c.846T>C (p.Asp282=) n.829T>C n.1662T>C n.1570T>C c.1226T>C (n.1226T>C) n.709T>C c.769T>C (n.769T>C)	ClinVar dbSNP
5	g.132588778T>G	CA360942644	RAD50	c.1143T>G (p.Asp381Glu) c.846T>G (p.Asp282Glu) n.829T>G n.1662T>G n.1570T>G c.1226T>G (n.1226T>G) n.709T>G c.769T>G (n.769T>G)
5	g.132588778T=	CA1583238070	RAD50	c.1143T= (p.Asp381=) c.846T= (p.Asp282=) n.829T= n.1662T= n.1570T= c.1226T= (n.1226T=) n.709T= c.769T= (n.769T=)
5	g.132588779G>A	CA360942647	RAD50	c.1144G>A (p.Gly382Ser) c.847G>A (p.Gly283Ser) n.830G>A n.1663G>A n.1571G>A c.1227G>A (n.1227G>A) n.710G>A c.770G>A (n.770G>A)
5	g.132588779G>C	CA360942649	RAD50	c.1144G>C (p.Gly382Arg) c.847G>C (p.Gly283Arg) n.830G>C n.1663G>C n.1571G>C c.1227G>C (n.1227G>C) n.710G>C c.770G>C (n.770G>C)
5	g.132588779G>T	CA360942651	RAD50	c.1144G>T (p.Gly382Cys) c.847G>T (p.Gly283Cys) n.830G>T n.1663G>T n.1571G>T c.1227G>T (n.1227G>T) n.710G>T c.770G>T (n.770G>T)	ClinVar dbSNP
5	g.132588780G>A	CA360942660	RAD50	c.1145G>A (p.Gly382Asp) c.848G>A (p.Gly283Asp) n.831G>A n.1664G>A n.1572G>A c.1228G>A (n.1228G>A) n.711G>A c.771G>A (n.771G>A)
5	g.132588780G>C	CA360942659	RAD50	c.1145G>C (p.Gly382Ala) c.848G>C (p.Gly283Ala) n.831G>C n.1664G>C n.1572G>C c.1228G>C (n.1228G>C) n.711G>C c.771G>C (n.771G>C)	ClinVar dbSNP
5	g.132588780G=	CA1583238072	RAD50	c.1145G= (p.Gly382=) c.848G= (p.Gly283=) n.831G= n.1664G= n.1572G= c.1228G= (n.1228G=) n.711G= c.771G= (n.771G=)
5	g.132588780G>T	CA360942655	RAD50	c.1145G>T (p.Gly382Val) c.848G>T (p.Gly283Val) n.831G>T n.1664G>T n.1572G>T c.1228G>T (n.1228G>T) n.711G>T c.771G>T (n.771G>T)	COSMIC COSMIC
5	g.132588781del	CA2675216855	RAD50	c.1146del (p.Phe383LeufsTer18) c.849del (p.Phe284LeufsTer18) n.832del n.1665del n.1573del c.1229del (n.1229del) n.712del c.772del (n.772del)	gnomAD v4
5	g.132588781C>A	CA446360687	RAD50	c.1146C>A (p.Gly382=) c.849C>A (p.Gly283=) n.832C>A n.1665C>A n.1573C>A c.1229C>A (n.1229C>A) n.712C>A c.772C>A (n.772C>A)	dbSNP
5	g.132588781C=	CA1583238076	RAD50	c.1146C= (p.Gly382=) c.849C= (p.Gly283=) n.832C= n.1665C= n.1573C= c.1229C= (n.1229C=) n.712C= c.772C= (n.772C=)
5	g.132588781C>G	CA446360686	RAD50	c.1146C>G (p.Gly382=) c.849C>G (p.Gly283=) n.832C>G n.1665C>G n.1573C>G c.1229C>G (n.1229C>G) n.712C>G c.772C>G (n.772C>G)	dbSNP
5	g.132588781C>T	CA446360685	RAD50	c.1146C>T (p.Gly382=) c.849C>T (p.Gly283=) n.832C>T n.1665C>T n.1573C>T c.1229C>T (n.1229C>T) n.712C>T c.772C>T (n.772C>T)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
5	g.132588782T>A	CA360942664	RAD50	c.1147T>A (p.Phe383Ile) c.850T>A (p.Phe284Ile) n.833T>A n.1666T>A n.1574T>A c.1230T>A (n.1230T>A) n.713T>A c.773T>A (n.773T>A)
5	g.132588782T>C	CA360942673	RAD50	c.1147T>C (p.Phe383Leu) c.850T>C (p.Phe284Leu) n.833T>C n.1666T>C n.1574T>C c.1230T>C (n.1230T>C) n.713T>C c.773T>C (n.773T>C)
5	g.132588782T>G	CA360942667	RAD50	c.1147T>G (p.Phe383Val) c.850T>G (p.Phe284Val) n.833T>G n.1666T>G n.1574T>G c.1230T>G (n.1230T>G) n.713T>G c.773T>G (n.773T>G)
5	g.132588783T>A	CA360942675	RAD50	c.1148T>A (p.Phe383Tyr) c.851T>A (p.Phe284Tyr) n.834T>A n.1667T>A n.1575T>A c.1231T>A (n.1231T>A) n.714T>A c.774T>A (n.774T>A)
5	g.132588783T>C	CA360942677	RAD50	c.1148T>C (p.Phe383Ser) c.851T>C (p.Phe284Ser) n.834T>C n.1667T>C n.1575T>C c.1231T>C (n.1231T>C) n.714T>C c.774T>C (n.774T>C)
5	g.132588783T>G	CA360942676	RAD50	c.1148T>G (p.Phe383Cys) c.851T>G (p.Phe284Cys) n.834T>G n.1667T>G n.1575T>G c.1231T>G (n.1231T>G) n.714T>G c.774T>G (n.774T>G)
5	g.132588784T>A	CA360942678	RAD50	c.1149T>A (p.Phe383Leu) c.852T>A (p.Phe284Leu) n.835T>A n.1668T>A n.1576T>A c.1232T>A (n.1232T>A) n.715T>A c.775T>A (n.775T>A)
5	g.132588784T>C	CA446360693	RAD50	c.1149T>C (p.Phe383=) c.852T>C (p.Phe284=) n.835T>C n.1668T>C n.1576T>C c.1232T>C (n.1232T>C) n.715T>C c.775T>C (n.775T>C)
5	g.132588784T>G	CA360942680	RAD50	c.1149T>G (p.Phe383Leu) c.852T>G (p.Phe284Leu) n.835T>G n.1668T>G n.1576T>G c.1232T>G (n.1232T>G) n.715T>G c.775T>G (n.775T>G)
5	g.132588785G>A	CA360942684	RAD50	c.1150G>A (p.Glu384Lys) c.853G>A (p.Glu285Lys) n.836G>A n.1669G>A n.1577G>A c.1233G>A (n.1233G>A) n.716G>A c.776G>A (n.776G>A)
5	g.132588785G>C	CA360942686	RAD50	c.1150G>C (p.Glu384Gln) c.853G>C (p.Glu285Gln) n.836G>C n.1669G>C n.1577G>C c.1233G>C (n.1233G>C) n.716G>C c.776G>C (n.776G>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5	g.132588785G=	CA1583238078	RAD50	c.1150G= (p.Glu384=) c.853G= (p.Glu285=) n.836G= n.1669G= n.1577G= c.1233G= (n.1233G=) n.716G= c.776G= (n.776G=)
5	g.132588785G>T	CA360942688	RAD50	c.1150G>T (p.Glu384Ter) c.853G>T (p.Glu285Ter) n.836G>T n.1669G>T n.1577G>T c.1233G>T (n.1233G>T) n.716G>T c.776G>T (n.776G>T)
5	g.132588786A=	CA1583238081	RAD50	c.1151A= (p.Glu384=) c.854A= (p.Glu285=) n.837A= n.1670A= n.1578A= c.1234A= (n.1234A=) n.717A= c.777A= (n.777A=)
5	g.132588786A>C	CA360942692	RAD50	c.1151A>C (p.Glu384Ala) c.854A>C (p.Glu285Ala) n.837A>C n.1670A>C n.1578A>C c.1234A>C (n.1234A>C) n.717A>C c.777A>C (n.777A>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5	g.132588786A>G	CA360942696	RAD50	c.1151A>G (p.Glu384Gly) c.854A>G (p.Glu285Gly) n.837A>G n.1670A>G n.1578A>G c.1234A>G (n.1234A>G) n.717A>G c.777A>G (n.777A>G)
5	g.132588786A>T	CA360942697	RAD50	c.1151A>T (p.Glu384Val) c.854A>T (p.Glu285Val) n.837A>T n.1670A>T n.1578A>T c.1234A>T (n.1234A>T) n.717A>T c.777A>T (n.777A>T)
5	g.132588787G>A	CA446360701	RAD50	c.1152G>A (p.Glu384=) c.855G>A (p.Glu285=) n.838G>A n.1671G>A n.1579G>A c.1235G>A (n.1235G>A) n.718G>A c.778G>A (n.778G>A)	ClinVar dbSNP
5	g.132588787G>C	CA360942703	RAD50	c.1152G>C (p.Glu384Asp) c.855G>C (p.Glu285Asp) n.838G>C n.1671G>C n.1579G>C c.1235G>C (n.1235G>C) n.718G>C c.778G>C (n.778G>C)	ClinVar
5	g.132588787G>T	CA360942700	RAD50	c.1152G>T (p.Glu384Asp) c.855G>T (p.Glu285Asp) n.838G>T n.1671G>T n.1579G>T c.1235G>T (n.1235G>T) n.718G>T c.778G>T (n.778G>T)	ClinVar
5	g.132588788C>A	CA360942706	RAD50	c.1153C>A (p.Arg385Ser) c.856C>A (p.Arg286Ser) n.839C>A n.1672C>A n.1580C>A c.1236C>A (n.1236C>A) n.719C>A c.779C>A (n.779C>A)
5	g.132588788C=	CA1583238086	RAD50	c.1153C= (p.Arg385=) c.856C= (p.Arg286=) n.839C= n.1672C= n.1580C= c.1236C= (n.1236C=) n.719C= c.779C= (n.779C=)
5	g.132588788C>G	CA360942708	RAD50	c.1153C>G (p.Arg385Gly) c.856C>G (p.Arg286Gly) n.839C>G n.1672C>G n.1580C>G c.1236C>G (n.1236C>G) n.719C>G c.779C>G (n.779C>G)
5	g.132588788C>T	CA3405118	RAD50	c.1153C>T (p.Arg385Cys) c.856C>T (p.Arg286Cys) n.839C>T n.1672C>T n.1580C>T c.1236C>T (n.1236C>T) n.719C>T c.779C>T (n.779C>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5	g.132588789G>A	CA166770	RAD50	c.1154G>A (p.Arg385His) c.857G>A (p.Arg286His) n.840G>A n.1673G>A n.1581G>A c.1237G>A (n.1237G>A) n.720G>A c.780G>A (n.780G>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
5	g.132588789G>C	CA360942712	RAD50	c.1154G>C (p.Arg385Pro) c.857G>C (p.Arg286Pro) n.840G>C n.1673G>C n.1581G>C c.1237G>C (n.1237G>C) n.720G>C c.780G>C (n.780G>C)	ClinVar
5	g.132588789G=	CA1583238091	RAD50	c.1154G= (p.Arg385=) c.857G= (p.Arg286=) n.840G= n.1673G= n.1581G= c.1237G= (n.1237G=) n.720G= c.780G= (n.780G=)
5	g.132588789G>T	CA360942714	RAD50	c.1154G>T (p.Arg385Leu) c.857G>T (p.Arg286Leu) n.840G>T n.1673G>T n.1581G>T c.1237G>T (n.1237G>T) n.720G>T c.780G>T (n.780G>T)	ClinVar dbSNP
5	g.132588790T>A	CA446360710	RAD50	c.1155T>A (p.Arg385=) c.858T>A (p.Arg286=) n.841T>A n.1674T>A n.1582T>A c.1238T>A (n.1238T>A) n.721T>A c.781T>A (n.781T>A)
5	g.132588790T>C	CA446360711	RAD50	c.1155T>C (p.Arg385=) c.858T>C (p.Arg286=) n.841T>C n.1674T>C n.1582T>C c.1238T>C (n.1238T>C) n.721T>C c.781T>C (n.781T>C)
5	g.132588790T>G	CA446360712	RAD50	c.1155T>G (p.Arg385=) c.858T>G (p.Arg286=) n.841T>G n.1674T>G n.1582T>G c.1238T>G (n.1238T>G) n.721T>G c.781T>G (n.781T>G)
5	g.132588791G>A	CA360942719	RAD50	c.1156G>A (p.Gly386Arg) c.859G>A (p.Gly287Arg) n.842G>A n.1675G>A n.1583G>A c.1239G>A (n.1239G>A) n.722G>A c.782G>A (n.782G>A)	dbSNP
5	g.132588791G>C	CA360942717	RAD50	c.1156G>C (p.Gly386Arg) c.859G>C (p.Gly287Arg) n.842G>C n.1675G>C n.1583G>C c.1239G>C (n.1239G>C) n.722G>C c.782G>C (n.782G>C)
5	g.132588791G>T	CA360942718	RAD50	c.1156G>T (p.Gly386Ter) c.859G>T (p.Gly287Ter) n.842G>T n.1675G>T n.1583G>T c.1239G>T (n.1239G>T) n.722G>T c.782G>T (n.782G>T)
5	g.132588792G>A	CA360942720	RAD50	c.1157G>A (p.Gly386Glu) c.860G>A (p.Gly287Glu) n.843G>A n.1676G>A n.1584G>A c.1240G>A (n.1240G>A) n.723G>A c.783G>A (n.783G>A)	ClinVar
5	g.132588792G>C	CA360942721	RAD50	c.1157G>C (p.Gly386Ala) c.860G>C (p.Gly287Ala) n.843G>C n.1676G>C n.1584G>C c.1240G>C (n.1240G>C) n.723G>C c.783G>C (n.783G>C)
5	g.132588792G>T	CA360942722	RAD50	c.1157G>T (p.Gly386Val) c.860G>T (p.Gly287Val) n.843G>T n.1676G>T n.1584G>T c.1240G>T (n.1240G>T) n.723G>T c.783G>T (n.783G>T)	ClinVar dbSNP
5	g.132588792_132588794delinsGAC	CA1583238098	RAD50	c.1157_1159delinsGAC (p.Gly386=) c.860_862delinsGAC (p.Gly287=) n.843_845delinsGAC n.1676_1678delinsGAC n.1584_1586delinsGAC c.1240_1242delinsGAC (n.1240_1242delinsGAC) n.723_725delinsGAC c.783_785delinsGAC (n.783_785delinsGAC)
5	g.132588793A>C	CA446360720	RAD50	c.1158A>C (p.Gly386=) c.861A>C (p.Gly287=) n.844A>C n.1677A>C n.1585A>C c.1241A>C (n.1241A>C) n.724A>C c.784A>C (n.784A>C)
5	g.132588793A>G	CA446360721	RAD50	c.1158A>G (p.Gly386=) c.861A>G (p.Gly287=) n.844A>G n.1677A>G n.1585A>G c.1241A>G (n.1241A>G) n.724A>G c.784A>G (n.784A>G)
5	g.132588793A>T	CA446360722	RAD50	c.1158A>T (p.Gly386=) c.861A>T (p.Gly287=) n.844A>T n.1677A>T n.1585A>T c.1241A>T (n.1241A>T) n.724A>T c.784A>T (n.784A>T)
5	g.132588793_132588794del	CA563057502	RAD50	c.1158_1159del (p.Pro387IlefsTer3) c.861_862del (p.Pro288IlefsTer3) n.844_845del n.1677_1678del n.1585_1586del c.1241_1242del (n.1241_1242del) n.724_725del c.784_785del (n.784_785del)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5	g.132588794C>A	CA360942723	RAD50	c.1159C>A (p.Pro387Thr) c.862C>A (p.Pro288Thr) n.845C>A n.1678C>A n.1586C>A c.1242C>A (n.1242C>A) n.725C>A c.785C>A (n.785C>A)
5	g.132588794C=	CA1583238103	RAD50	c.1159C= (p.Pro387=) c.862C= (p.Pro288=) n.845C= n.1678C= n.1586C= c.1242C= (n.1242C=) n.725C= c.785C= (n.785C=)
5	g.132588794C>G	CA360942724	RAD50	c.1159C>G (p.Pro387Ala) c.862C>G (p.Pro288Ala) n.845C>G n.1678C>G n.1586C>G c.1242C>G (n.1242C>G) n.725C>G c.785C>G (n.785C>G)	ClinVar dbSNP
5	g.132588794C>T	CA3405119	RAD50	c.1159C>T (p.Pro387Ser) c.862C>T (p.Pro288Ser) n.845C>T n.1678C>T n.1586C>T c.1242C>T (n.1242C>T) n.725C>T c.785C>T (n.785C>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5	g.132588795del	CA2739275036	RAD50	c.1160del (p.Pro387HisfsTer14) c.863del (p.Pro288HisfsTer14) n.846del n.1679del n.1587del c.1243del (n.1243del) n.726del c.786del (n.786del)	ClinVar
5	g.132588795C>A	CA360942725	RAD50	c.1160C>A (p.Pro387Gln) c.863C>A (p.Pro288Gln) n.846C>A n.1679C>A n.1587C>A c.1243C>A (n.1243C>A) n.726C>A c.786C>A (n.786C>A)
5	g.132588795C=	CA1583238110	RAD50	c.1160C= (p.Pro387=) c.863C= (p.Pro288=) n.846C= n.1679C= n.1587C= c.1243C= (n.1243C=) n.726C= c.786C= (n.786C=)
5	g.132588795C>G	CA360942726	RAD50	c.1160C>G (p.Pro387Arg) c.863C>G (p.Pro288Arg) n.846C>G n.1679C>G n.1587C>G c.1243C>G (n.1243C>G) n.726C>G c.786C>G (n.786C>G)
5	g.132588795C>T	CA127243895	RAD50	c.1160C>T (p.Pro387Leu) c.863C>T (p.Pro288Leu) n.846C>T n.1679C>T n.1587C>T c.1243C>T (n.1243C>T) n.726C>T c.786C>T (n.786C>T)	ClinVar dbSNP
5	g.132588796A>C	CA446360730	RAD50	c.1161A>C (p.Pro387=) c.864A>C (p.Pro288=) n.847A>C n.1680A>C n.1588A>C c.1244A>C (n.1244A>C) n.727A>C c.787A>C (n.787A>C)	ClinVar gnomAD v4
5	g.132588796A>G	CA446360731	RAD50	c.1161A>G (p.Pro387=) c.864A>G (p.Pro288=) n.847A>G n.1680A>G n.1588A>G c.1244A>G (n.1244A>G) n.727A>G c.787A>G (n.787A>G)	gnomAD v4
5	g.132588796A>T	CA446360732	RAD50	c.1161A>T (p.Pro387=) c.864A>T (p.Pro288=) n.847A>T n.1680A>T n.1588A>T c.1244A>T (n.1244A>T) n.727A>T c.787A>T (n.787A>T)
5	g.132588797T>A	CA360942727	RAD50	c.1162T>A (p.Phe388Ile) c.865T>A (p.Phe289Ile) n.848T>A n.1681T>A n.1589T>A c.1245T>A (n.1245T>A) n.728T>A c.788T>A (n.788T>A)
5	g.132588797T>C	CA127243896	RAD50	c.1162T>C (p.Phe388Leu) c.865T>C (p.Phe289Leu) n.848T>C n.1681T>C n.1589T>C c.1245T>C (n.1245T>C) n.728T>C c.788T>C (n.788T>C)	dbSNP
5	g.132588797T>G	CA360942728	RAD50	c.1162T>G (p.Phe388Val) c.865T>G (p.Phe289Val) n.848T>G n.1681T>G n.1589T>G c.1245T>G (n.1245T>G) n.728T>G c.788T>G (n.788T>G)
5	g.132588797T=	CA1583238115	RAD50	c.1162T= (p.Phe388=) c.865T= (p.Phe289=) n.848T= n.1681T= n.1589T= c.1245T= (n.1245T=) n.728T= c.788T= (n.788T=)
5	g.132588798T>A	CA360942731	RAD50	c.1163T>A (p.Phe388Tyr) c.866T>A (p.Phe289Tyr) n.849T>A n.1682T>A n.1590T>A c.1246T>A (n.1246T>A) n.729T>A c.789T>A (n.789T>A)
5	g.132588798T>C	CA360942729	RAD50	c.1163T>C (p.Phe388Ser) c.866T>C (p.Phe289Ser) n.849T>C n.1682T>C n.1590T>C c.1246T>C (n.1246T>C) n.729T>C c.789T>C (n.789T>C)
5	g.132588798T>G	CA360942730	RAD50	c.1163T>G (p.Phe388Cys) c.866T>G (p.Phe289Cys) n.849T>G n.1682T>G n.1590T>G c.1246T>G (n.1246T>G) n.729T>G c.789T>G (n.789T>G)	gnomAD v4
5	g.132588799C>A	CA360942732	RAD50	c.1164C>A (p.Phe388Leu) c.867C>A (p.Phe289Leu) n.850C>A n.1683C>A n.1591C>A c.1247C>A (n.1247C>A) n.730C>A c.790C>A (n.790C>A)
5	g.132588799C=	CA1583238119	RAD50	c.1164C= (p.Phe388=) c.867C= (p.Phe289=) n.850C= n.1683C= n.1591C= c.1247C= (n.1247C=) n.730C= c.790C= (n.790C=)
5	g.132588799C>G	CA337032	RAD50	c.1164C>G (p.Phe388Leu) c.867C>G (p.Phe289Leu) n.850C>G n.1683C>G n.1591C>G c.1247C>G (n.1247C>G) n.730C>G c.790C>G (n.790C>G)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5	g.132588799C>T	CA446360734	RAD50	c.1164C>T (p.Phe388=) c.867C>T (p.Phe289=) n.850C>T n.1683C>T n.1591C>T c.1247C>T (n.1247C>T) n.730C>T c.790C>T (n.790C>T)	dbSNP gnomAD v4
5	g.132588800A=	CA1583238123	RAD50	c.1165A= (p.Ser389=) c.868A= (p.Ser290=) n.851A= n.1684A= n.1592A= c.1248A= (n.1248A=) n.731A= c.791A= (n.791A=)
5	g.132588800A>C	CA360942733	RAD50	c.1165A>C (p.Ser389Arg) c.868A>C (p.Ser290Arg) n.851A>C n.1684A>C n.1592A>C c.1248A>C (n.1248A>C) n.731A>C c.791A>C (n.791A>C)
5	g.132588800A>G	CA16611951	RAD50	c.1165A>G (p.Ser389Gly) c.868A>G (p.Ser290Gly) n.851A>G n.1684A>G n.1592A>G c.1248A>G (n.1248A>G) n.731A>G c.791A>G (n.791A>G)	ClinVar dbSNP
5	g.132588800A>T	CA360942734	RAD50	c.1165A>T (p.Ser389Cys) c.868A>T (p.Ser290Cys) n.851A>T n.1684A>T n.1592A>T c.1248A>T (n.1248A>T) n.731A>T c.791A>T (n.791A>T)	ClinVar dbSNP
5	g.132588801G>A	CA360942744	RAD50	c.1166G>A (p.Ser389Asn) c.869G>A (p.Ser290Asn) n.852G>A n.1685G>A n.1593G>A c.1249G>A (n.1249G>A) n.732G>A c.792G>A (n.792G>A)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5	g.132588801G>C	CA360942743	RAD50	c.1166G>C (p.Ser389Thr) c.869G>C (p.Ser290Thr) n.852G>C n.1685G>C n.1593G>C c.1249G>C (n.1249G>C) n.732G>C c.792G>C (n.792G>C)
5	g.132588801G=	CA1583238129	RAD50	c.1166G= (p.Ser389=) c.869G= (p.Ser290=) n.852G= n.1685G= n.1593G= c.1249G= (n.1249G=) n.732G= c.792G= (n.792G=)
5	g.132588801G>T	CA360942741	RAD50	c.1166G>T (p.Ser389Ile) c.869G>T (p.Ser290Ile) n.852G>T n.1685G>T n.1593G>T c.1249G>T (n.1249G>T) n.732G>T c.792G>T (n.792G>T)	dbSNP

Number of alleles fetched