Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.132579245G>ACA2675216294RAD50c.366-72G>A (n.366-72G>A)
c.69-72G>A (n.69-72G>A)
n.442+3317G>A
n.526-72G>A
n.434-72G>A
c.*449-72G>A (n.*449-72G>A)
c.301-72G>A (n.301-72G>A)
 gnomAD v4
5g.132579245G>TCA2675216295RAD50c.366-72G>T (n.366-72G>T)
c.69-72G>T (n.69-72G>T)
n.442+3317G>T
n.526-72G>T
n.434-72G>T
c.*449-72G>T (n.*449-72G>T)
c.301-72G>T (n.301-72G>T)
 gnomAD v4
5g.132579249T>CCA127237037RAD50c.366-68T>C (n.366-68T>C)
c.69-68T>C (n.69-68T>C)
n.442+3321T>C
n.526-68T>C
n.434-68T>C
c.*449-68T>C (n.*449-68T>C)
c.301-68T>C (n.301-68T>C)
 dbSNP gnomAD v4
5g.132579249T=CA1583226790RAD50c.366-68T= (n.366-68T=)
c.69-68T= (n.69-68T=)
n.442+3321T=
n.526-68T=
n.434-68T=
c.*449-68T= (n.*449-68T=)
c.301-68T= (n.301-68T=)
5g.132579250G>TCA2675216296RAD50c.366-67G>T (n.366-67G>T)
c.69-67G>T (n.69-67G>T)
n.442+3322G>T
n.526-67G>T
n.434-67G>T
c.*449-67G>T (n.*449-67G>T)
c.301-67G>T (n.301-67G>T)
 gnomAD v4
5g.132579251A>CCA2675216297RAD50c.366-66A>C (n.366-66A>C)
c.69-66A>C (n.69-66A>C)
n.442+3323A>C
n.526-66A>C
n.434-66A>C
c.*449-66A>C (n.*449-66A>C)
c.301-66A>C (n.301-66A>C)
 gnomAD v4
5g.132579253T>GCA1583226792RAD50c.366-64T>G (n.366-64T>G)
c.69-64T>G (n.69-64T>G)
n.442+3325T>G
n.526-64T>G
n.434-64T>G
c.*449-64T>G (n.*449-64T>G)
c.301-64T>G (n.301-64T>G)
 dbSNP gnomAD v4
5g.132579253T=CA1583226791RAD50c.366-64T= (n.366-64T=)
c.69-64T= (n.69-64T=)
n.442+3325T=
n.526-64T=
n.434-64T=
c.*449-64T= (n.*449-64T=)
c.301-64T= (n.301-64T=)
5g.132579254A>GCA2675216298RAD50c.366-63A>G (n.366-63A>G)
c.69-63A>G (n.69-63A>G)
n.442+3326A>G
n.526-63A>G
n.434-63A>G
c.*449-63A>G (n.*449-63A>G)
c.301-63A>G (n.301-63A>G)
 gnomAD v4
5g.132579255A>TCA2675216299RAD50c.366-62A>T (n.366-62A>T)
c.69-62A>T (n.69-62A>T)
n.442+3327A>T
n.526-62A>T
n.434-62A>T
c.*449-62A>T (n.*449-62A>T)
c.301-62A>T (n.301-62A>T)
 gnomAD v4
5g.132579256_132579258delCA2768437270RAD50c.366-61_366-59del (n.366-61_366-59del)
c.69-61_69-59del (n.69-61_69-59del)
n.442+3328_442+3330del
n.526-61_526-59del
n.434-61_434-59del
c.*449-61_*449-59del (n.*449-61_*449-59del)
c.301-61_301-59del (n.301-61_301-59del)
5g.132579256G>CCA804018573RAD50c.366-61G>C (n.366-61G>C)
c.69-61G>C (n.69-61G>C)
n.442+3328G>C
n.526-61G>C
n.434-61G>C
c.*449-61G>C (n.*449-61G>C)
c.301-61G>C (n.301-61G>C)
 dbSNP
5g.132579256G=CA1583226793RAD50c.366-61G= (n.366-61G=)
c.69-61G= (n.69-61G=)
n.442+3328G=
n.526-61G=
n.434-61G=
c.*449-61G= (n.*449-61G=)
c.301-61G= (n.301-61G=)
5g.132579257C=CA1583226794RAD50c.366-60C= (n.366-60C=)
c.69-60C= (n.69-60C=)
n.442+3329C=
n.526-60C=
n.434-60C=
c.*449-60C= (n.*449-60C=)
c.301-60C= (n.301-60C=)
5g.132579257C>TCA1583226795RAD50c.366-60C>T (n.366-60C>T)
c.69-60C>T (n.69-60C>T)
n.442+3329C>T
n.526-60C>T
n.434-60C>T
c.*449-60C>T (n.*449-60C>T)
c.301-60C>T (n.301-60C>T)
 dbSNP gnomAD v4
5g.132579258A>GCA2675216300RAD50c.366-59A>G (n.366-59A>G)
c.69-59A>G (n.69-59A>G)
n.442+3330A>G
n.526-59A>G
n.434-59A>G
c.*449-59A>G (n.*449-59A>G)
c.301-59A>G (n.301-59A>G)
 gnomAD v4
5g.132579259A=CA1583226796RAD50c.366-58A= (n.366-58A=)
c.69-58A= (n.69-58A=)
n.442+3331A=
n.526-58A=
n.434-58A=
c.*449-58A= (n.*449-58A=)
c.301-58A= (n.301-58A=)
5g.132579259A>GCA127237039RAD50c.366-58A>G (n.366-58A>G)
c.69-58A>G (n.69-58A>G)
n.442+3331A>G
n.526-58A>G
n.434-58A>G
c.*449-58A>G (n.*449-58A>G)
c.301-58A>G (n.301-58A>G)
 dbSNP gnomAD v4
5g.132579260T>CCA1583226798RAD50c.366-57T>C (n.366-57T>C)
c.69-57T>C (n.69-57T>C)
n.442+3332T>C
n.526-57T>C
n.434-57T>C
c.*449-57T>C (n.*449-57T>C)
c.301-57T>C (n.301-57T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579260T=CA1583226797RAD50c.366-57T= (n.366-57T=)
c.69-57T= (n.69-57T=)
n.442+3332T=
n.526-57T=
n.434-57T=
c.*449-57T= (n.*449-57T=)
c.301-57T= (n.301-57T=)
5g.132579261A=CA1583226799RAD50c.366-56A= (n.366-56A=)
c.69-56A= (n.69-56A=)
n.442+3333A=
n.526-56A=
n.434-56A=
c.*449-56A= (n.*449-56A=)
c.301-56A= (n.301-56A=)
5g.132579261A>CCA127237043RAD50c.366-56A>C (n.366-56A>C)
c.69-56A>C (n.69-56A>C)
n.442+3333A>C
n.526-56A>C
n.434-56A>C
c.*449-56A>C (n.*449-56A>C)
c.301-56A>C (n.301-56A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579261A>GCA127237046RAD50c.366-56A>G (n.366-56A>G)
c.69-56A>G (n.69-56A>G)
n.442+3333A>G
n.526-56A>G
n.434-56A>G
c.*449-56A>G (n.*449-56A>G)
c.301-56A>G (n.301-56A>G)
 dbSNP
5g.132579262G>ACA1583226801RAD50c.366-55G>A (n.366-55G>A)
c.69-55G>A (n.69-55G>A)
n.442+3334G>A
n.526-55G>A
n.434-55G>A
c.*449-55G>A (n.*449-55G>A)
c.301-55G>A (n.301-55G>A)
 dbSNP gnomAD v4
5g.132579262G=CA1583226800RAD50c.366-55G= (n.366-55G=)
c.69-55G= (n.69-55G=)
n.442+3334G=
n.526-55G=
n.434-55G=
c.*449-55G= (n.*449-55G=)
c.301-55G= (n.301-55G=)
5g.132579262G>TCA2578402497RAD50c.366-55G>T (n.366-55G>T)
c.69-55G>T (n.69-55G>T)
n.442+3334G>T
n.526-55G>T
n.434-55G>T
c.*449-55G>T (n.*449-55G>T)
c.301-55G>T (n.301-55G>T)
5g.132579263A=CA1583226802RAD50c.366-54A= (n.366-54A=)
c.69-54A= (n.69-54A=)
n.442+3335A=
n.526-54A=
n.434-54A=
c.*449-54A= (n.*449-54A=)
c.301-54A= (n.301-54A=)
5g.132579263A>CCA563057401RAD50c.366-54A>C (n.366-54A>C)
c.69-54A>C (n.69-54A>C)
n.442+3335A>C
n.526-54A>C
n.434-54A>C
c.*449-54A>C (n.*449-54A>C)
c.301-54A>C (n.301-54A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579264A=CA1583226803RAD50c.366-53A= (n.366-53A=)
c.69-53A= (n.69-53A=)
n.442+3336A=
n.526-53A=
n.434-53A=
c.*449-53A= (n.*449-53A=)
c.301-53A= (n.301-53A=)
5g.132579264A>GCA1583226804RAD50c.366-53A>G (n.366-53A>G)
c.69-53A>G (n.69-53A>G)
n.442+3336A>G
n.526-53A>G
n.434-53A>G
c.*449-53A>G (n.*449-53A>G)
c.301-53A>G (n.301-53A>G)
 dbSNP gnomAD v4
5g.132579268A>GCA2675216301RAD50c.366-49A>G (n.366-49A>G)
c.69-49A>G (n.69-49A>G)
n.442+3340A>G
n.526-49A>G
n.434-49A>G
c.*449-49A>G (n.*449-49A>G)
c.301-49A>G (n.301-49A>G)
 gnomAD v4
5g.132579268_132579285delinsATACACTGAAGGTTATTTCA1583226805RAD50c.366-49_366-32delinsATACACTGAAGGTTATTT (n.366-49_366-32delinsATACACTGAAGGTTATTT)
c.69-49_69-32delinsATACACTGAAGGTTATTT (n.69-49_69-32delinsATACACTGAAGGTTATTT)
n.442+3340_442+3357delinsATACACTGAAGGTTATTT
n.526-49_526-32delinsATACACTGAAGGTTATTT
n.434-49_434-32delinsATACACTGAAGGTTATTT
c.*449-49_*449-32delinsATACACTGAAGGTTATTT (n.*449-49_*449-32delinsATACACTGAAGGTTATTT)
c.301-49_301-32delinsATACACTGAAGGTTATTT (n.301-49_301-32delinsATACACTGAAGGTTATTT)
5g.132579273_132579289delCA3404967RAD50c.366-44_366-28del (n.366-44_366-28del)
c.69-44_69-28del (n.69-44_69-28del)
n.442+3345_442+3361del
n.526-44_526-28del
n.434-44_434-28del
c.*449-44_*449-28del (n.*449-44_*449-28del)
c.301-44_301-28del (n.301-44_301-28del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132579270dupCA2675216302RAD50c.366-47dup (n.366-47dup)
c.69-47dup (n.69-47dup)
n.442+3342dup
n.526-47dup
n.434-47dup
c.*449-47dup (n.*449-47dup)
c.301-47dup (n.301-47dup)
 gnomAD v4
5g.132579271C>ACA2675216303RAD50c.366-46C>A (n.366-46C>A)
c.69-46C>A (n.69-46C>A)
n.442+3343C>A
n.526-46C>A
n.434-46C>A
c.*449-46C>A (n.*449-46C>A)
c.301-46C>A (n.301-46C>A)
 gnomAD v4
5g.132579271C>TCA2675216304RAD50c.366-46C>T (n.366-46C>T)
c.69-46C>T (n.69-46C>T)
n.442+3343C>T
n.526-46C>T
n.434-46C>T
c.*449-46C>T (n.*449-46C>T)
c.301-46C>T (n.301-46C>T)
 dbSNP gnomAD v4
5g.132579272A=CA1583226806RAD50c.366-45A= (n.366-45A=)
c.69-45A= (n.69-45A=)
n.442+3344A=
n.526-45A=
n.434-45A=
c.*449-45A= (n.*449-45A=)
c.301-45A= (n.301-45A=)
5g.132579272A>GCA3404968RAD50c.366-45A>G (n.366-45A>G)
c.69-45A>G (n.69-45A>G)
n.442+3344A>G
n.526-45A>G
n.434-45A>G
c.*449-45A>G (n.*449-45A>G)
c.301-45A>G (n.301-45A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579273C=CA1583226807RAD50c.366-44C= (n.366-44C=)
c.69-44C= (n.69-44C=)
n.442+3345C=
n.526-44C=
n.434-44C=
c.*449-44C= (n.*449-44C=)
c.301-44C= (n.301-44C=)
5g.132579273C>GCA563057402RAD50c.366-44C>G (n.366-44C>G)
c.69-44C>G (n.69-44C>G)
n.442+3345C>G
n.526-44C>G
n.434-44C>G
c.*449-44C>G (n.*449-44C>G)
c.301-44C>G (n.301-44C>G)
 dbSNP gnomAD v2
5g.132579273C>TCA2710076678RAD50c.366-44C>T (n.366-44C>T)
c.69-44C>T (n.69-44C>T)
n.442+3345C>T
n.526-44C>T
n.434-44C>T
c.*449-44C>T (n.*449-44C>T)
c.301-44C>T (n.301-44C>T)
 dbSNP
5g.132579274T>CCA127237067RAD50c.366-43T>C (n.366-43T>C)
c.69-43T>C (n.69-43T>C)
n.442+3346T>C
n.526-43T>C
n.434-43T>C
c.*449-43T>C (n.*449-43T>C)
c.301-43T>C (n.301-43T>C)
 dbSNP
5g.132579274T=CA1583226808RAD50c.366-43T= (n.366-43T=)
c.69-43T= (n.69-43T=)
n.442+3346T=
n.526-43T=
n.434-43T=
c.*449-43T= (n.*449-43T=)
c.301-43T= (n.301-43T=)
5g.132579275G>ACA2710354288RAD50c.366-42G>A (n.366-42G>A)
c.69-42G>A (n.69-42G>A)
n.442+3347G>A
n.526-42G>A
n.434-42G>A
c.*449-42G>A (n.*449-42G>A)
c.301-42G>A (n.301-42G>A)
 dbSNP
5g.132579277A=CA1583226809RAD50c.366-40A= (n.366-40A=)
c.69-40A= (n.69-40A=)
n.442+3349A=
n.526-40A=
n.434-40A=
c.*449-40A= (n.*449-40A=)
c.301-40A= (n.301-40A=)
5g.132579277A>GCA3404969RAD50c.366-40A>G (n.366-40A>G)
c.69-40A>G (n.69-40A>G)
n.442+3349A>G
n.526-40A>G
n.434-40A>G
c.*449-40A>G (n.*449-40A>G)
c.301-40A>G (n.301-40A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132579278G>TCA2675216305RAD50c.366-39G>T (n.366-39G>T)
c.69-39G>T (n.69-39G>T)
n.442+3350G>T
n.526-39G>T
n.434-39G>T
c.*449-39G>T (n.*449-39G>T)
c.301-39G>T (n.301-39G>T)
 gnomAD v4
5g.132579279G>ACA2675216306RAD50c.366-38G>A (n.366-38G>A)
c.69-38G>A (n.69-38G>A)
n.442+3351G>A
n.526-38G>A
n.434-38G>A
c.*449-38G>A (n.*449-38G>A)
c.301-38G>A (n.301-38G>A)
 gnomAD v4
5g.132579279G>CCA3404970RAD50c.366-38G>C (n.366-38G>C)
c.69-38G>C (n.69-38G>C)
n.442+3351G>C
n.526-38G>C
n.434-38G>C
c.*449-38G>C (n.*449-38G>C)
c.301-38G>C (n.301-38G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132579279G=CA1583226810RAD50c.366-38G= (n.366-38G=)
c.69-38G= (n.69-38G=)
n.442+3351G=
n.526-38G=
n.434-38G=
c.*449-38G= (n.*449-38G=)
c.301-38G= (n.301-38G=)
5g.132579279G>TCA2710047658RAD50c.366-38G>T (n.366-38G>T)
c.69-38G>T (n.69-38G>T)
n.442+3351G>T
n.526-38G>T
n.434-38G>T
c.*449-38G>T (n.*449-38G>T)
c.301-38G>T (n.301-38G>T)
 dbSNP
5g.132579281T>CCA3404971RAD50c.366-36T>C (n.366-36T>C)
c.69-36T>C (n.69-36T>C)
n.442+3353T>C
n.526-36T>C
n.434-36T>C
c.*449-36T>C (n.*449-36T>C)
c.301-36T>C (n.301-36T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579281T=CA1583226811RAD50c.366-36T= (n.366-36T=)
c.69-36T= (n.69-36T=)
n.442+3353T=
n.526-36T=
n.434-36T=
c.*449-36T= (n.*449-36T=)
c.301-36T= (n.301-36T=)
5g.132579282A=CA1583226812RAD50c.366-35A= (n.366-35A=)
c.69-35A= (n.69-35A=)
n.442+3354A=
n.526-35A=
n.434-35A=
c.*449-35A= (n.*449-35A=)
c.301-35A= (n.301-35A=)
5g.132579282A>GCA2675216307RAD50c.366-35A>G (n.366-35A>G)
c.69-35A>G (n.69-35A>G)
n.442+3354A>G
n.526-35A>G
n.434-35A>G
c.*449-35A>G (n.*449-35A>G)
c.301-35A>G (n.301-35A>G)
 gnomAD v4
5g.132579282A>TCA563057403RAD50c.366-35A>T (n.366-35A>T)
c.69-35A>T (n.69-35A>T)
n.442+3354A>T
n.526-35A>T
n.434-35A>T
c.*449-35A>T (n.*449-35A>T)
c.301-35A>T (n.301-35A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132579286T>CCA2675216308RAD50c.366-31T>C (n.366-31T>C)
c.69-31T>C (n.69-31T>C)
n.442+3358T>C
n.526-31T>C
n.434-31T>C
c.*449-31T>C (n.*449-31T>C)
c.301-31T>C (n.301-31T>C)
 gnomAD v4
5g.132579286T>GCA1583226815RAD50c.366-31T>G (n.366-31T>G)
c.69-31T>G (n.69-31T>G)
n.442+3358T>G
n.526-31T>G
n.434-31T>G
c.*449-31T>G (n.*449-31T>G)
c.301-31T>G (n.301-31T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579286T=CA1583226813RAD50c.366-31T= (n.366-31T=)
c.69-31T= (n.69-31T=)
n.442+3358T=
n.526-31T=
n.434-31T=
c.*449-31T= (n.*449-31T=)
c.301-31T= (n.301-31T=)
5g.132579286_132579287delinsTACA1583226814RAD50c.366-31_366-30delinsTA (n.366-31_366-30delinsTA)
c.69-31_69-30delinsTA (n.69-31_69-30delinsTA)
n.442+3358_442+3359delinsTA
n.526-31_526-30delinsTA
n.434-31_434-30delinsTA
c.*449-31_*449-30delinsTA (n.*449-31_*449-30delinsTA)
c.301-31_301-30delinsTA (n.301-31_301-30delinsTA)
5g.132579287delCA1081658140RAD50c.366-30del (n.366-30del)
c.69-30del (n.69-30del)
n.442+3359del
n.526-30del
n.434-30del
c.*449-30del (n.*449-30del)
c.301-30del (n.301-30del)
 dbSNP
5g.132579287A=CA1583226816RAD50c.366-30A= (n.366-30A=)
c.69-30A= (n.69-30A=)
n.442+3359A=
n.526-30A=
n.434-30A=
c.*449-30A= (n.*449-30A=)
c.301-30A= (n.301-30A=)
5g.132579287A>CCA2675216309RAD50c.366-30A>C (n.366-30A>C)
c.69-30A>C (n.69-30A>C)
n.442+3359A>C
n.526-30A>C
n.434-30A>C
c.*449-30A>C (n.*449-30A>C)
c.301-30A>C (n.301-30A>C)
 gnomAD v4
5g.132579287A>GCA1583226817RAD50c.366-30A>G (n.366-30A>G)
c.69-30A>G (n.69-30A>G)
n.442+3359A>G
n.526-30A>G
n.434-30A>G
c.*449-30A>G (n.*449-30A>G)
c.301-30A>G (n.301-30A>G)
 dbSNP
5g.132579288C>ACA2675216310RAD50c.366-29C>A (n.366-29C>A)
c.69-29C>A (n.69-29C>A)
n.442+3360C>A
n.526-29C>A
n.434-29C>A
c.*449-29C>A (n.*449-29C>A)
c.301-29C>A (n.301-29C>A)
 gnomAD v4
5g.132579288C=CA1583226818RAD50c.366-29C= (n.366-29C=)
c.69-29C= (n.69-29C=)
n.442+3360C=
n.526-29C=
n.434-29C=
c.*449-29C= (n.*449-29C=)
c.301-29C= (n.301-29C=)
5g.132579288C>GCA2675216311RAD50c.366-29C>G (n.366-29C>G)
c.69-29C>G (n.69-29C>G)
n.442+3360C>G
n.526-29C>G
n.434-29C>G
c.*449-29C>G (n.*449-29C>G)
c.301-29C>G (n.301-29C>G)
 gnomAD v4
5g.132579288C>TCA3404972RAD50c.366-29C>T (n.366-29C>T)
c.69-29C>T (n.69-29C>T)
n.442+3360C>T
n.526-29C>T
n.434-29C>T
c.*449-29C>T (n.*449-29C>T)
c.301-29C>T (n.301-29C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579289A=CA1583226819RAD50c.366-28A= (n.366-28A=)
c.69-28A= (n.69-28A=)
n.442+3361A=
n.526-28A=
n.434-28A=
c.*449-28A= (n.*449-28A=)
c.301-28A= (n.301-28A=)
5g.132579289A>GCA3404973RAD50c.366-28A>G (n.366-28A>G)
c.69-28A>G (n.69-28A>G)
n.442+3361A>G
n.526-28A>G
n.434-28A>G
c.*449-28A>G (n.*449-28A>G)
c.301-28A>G (n.301-28A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132579291A>GCA2578402498RAD50c.366-26A>G (n.366-26A>G)
c.69-26A>G (n.69-26A>G)
n.442+3363A>G
n.526-26A>G
n.434-26A>G
c.*449-26A>G (n.*449-26A>G)
c.301-26A>G (n.301-26A>G)
5g.132579293A>GCA2675216312RAD50c.366-24A>G (n.366-24A>G)
c.69-24A>G (n.69-24A>G)
n.442+3365A>G
n.526-24A>G
n.434-24A>G
c.*449-24A>G (n.*449-24A>G)
c.301-24A>G (n.301-24A>G)
 dbSNP gnomAD v4
5g.132579296C=CA1583226820RAD50c.366-21C= (n.366-21C=)
c.69-21C= (n.69-21C=)
n.442+3368C=
n.526-21C=
n.434-21C=
c.*449-21C= (n.*449-21C=)
c.301-21C= (n.301-21C=)
5g.132579296C>TCA127237109RAD50c.366-21C>T (n.366-21C>T)
c.69-21C>T (n.69-21C>T)
n.442+3368C>T
n.526-21C>T
n.434-21C>T
c.*449-21C>T (n.*449-21C>T)
c.301-21C>T (n.301-21C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579299G>CCA563057404RAD50c.366-18G>C (n.366-18G>C)
c.69-18G>C (n.69-18G>C)
n.442+3371G>C
n.526-18G>C
n.434-18G>C
c.*449-18G>C (n.*449-18G>C)
c.301-18G>C (n.301-18G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132579299G=CA1583226821RAD50c.366-18G= (n.366-18G=)
c.69-18G= (n.69-18G=)
n.442+3371G=
n.526-18G=
n.434-18G=
c.*449-18G= (n.*449-18G=)
c.301-18G= (n.301-18G=)
5g.132579299G>TCA2710075149RAD50c.366-18G>T (n.366-18G>T)
c.69-18G>T (n.69-18G>T)
n.442+3371G>T
n.526-18G>T
n.434-18G>T
c.*449-18G>T (n.*449-18G>T)
c.301-18G>T (n.301-18G>T)
 dbSNP
5g.132579300A=CA1583226822RAD50c.366-17A= (n.366-17A=)
c.69-17A= (n.69-17A=)
n.442+3372A=
n.526-17A=
n.434-17A=
c.*449-17A= (n.*449-17A=)
c.301-17A= (n.301-17A=)
5g.132579300A>CCA1583226823RAD50c.366-17A>C (n.366-17A>C)
c.69-17A>C (n.69-17A>C)
n.442+3372A>C
n.526-17A>C
n.434-17A>C
c.*449-17A>C (n.*449-17A>C)
c.301-17A>C (n.301-17A>C)
 dbSNP
5g.132579301T>ACA2580072665RAD50c.366-16T>A (n.366-16T>A)
c.69-16T>A (n.69-16T>A)
n.442+3373T>A
n.526-16T>A
n.434-16T>A
c.*449-16T>A (n.*449-16T>A)
c.301-16T>A (n.301-16T>A)
 ClinVar
5g.132579304delCA2675216313RAD50c.366-13del (n.366-13del)
c.69-13del (n.69-13del)
n.442+3376del
n.526-13del
n.434-13del
c.*449-13del (n.*449-13del)
c.301-13del (n.301-13del)
 gnomAD v4
5g.132579304T>ACA2573139069RAD50c.366-13T>A (n.366-13T>A)
c.69-13T>A (n.69-13T>A)
n.442+3376T>A
n.526-13T>A
n.434-13T>A
c.*449-13T>A (n.*449-13T>A)
c.301-13T>A (n.301-13T>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132579304T>CCA3404974RAD50c.366-13T>C (n.366-13T>C)
c.69-13T>C (n.69-13T>C)
n.442+3376T>C
n.526-13T>C
n.434-13T>C
c.*449-13T>C (n.*449-13T>C)
c.301-13T>C (n.301-13T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579304T=CA1583226824RAD50c.366-13T= (n.366-13T=)
c.69-13T= (n.69-13T=)
n.442+3376T=
n.526-13T=
n.434-13T=
c.*449-13T= (n.*449-13T=)
c.301-13T= (n.301-13T=)
5g.132579305C>ACA3404975RAD50c.366-12C>A (n.366-12C>A)
c.69-12C>A (n.69-12C>A)
n.442+3377C>A
n.526-12C>A
n.434-12C>A
c.*449-12C>A (n.*449-12C>A)
c.301-12C>A (n.301-12C>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579305C=CA1583226825RAD50c.366-12C= (n.366-12C=)
c.69-12C= (n.69-12C=)
n.442+3377C=
n.526-12C=
n.434-12C=
c.*449-12C= (n.*449-12C=)
c.301-12C= (n.301-12C=)
5g.132579305C>TCA2580072666RAD50c.366-12C>T (n.366-12C>T)
c.69-12C>T (n.69-12C>T)
n.442+3377C>T
n.526-12C>T
n.434-12C>T
c.*449-12C>T (n.*449-12C>T)
c.301-12C>T (n.301-12C>T)
 ClinVar dbSNP
5g.132579306A=CA1583226826RAD50c.366-11A= (n.366-11A=)
c.69-11A= (n.69-11A=)
n.442+3378A=
n.526-11A=
n.434-11A=
c.*449-11A= (n.*449-11A=)
c.301-11A= (n.301-11A=)
5g.132579306A>GCA563057405RAD50c.366-11A>G (n.366-11A>G)
c.69-11A>G (n.69-11A>G)
n.442+3378A>G
n.526-11A>G
n.434-11A>G
c.*449-11A>G (n.*449-11A>G)
c.301-11A>G (n.301-11A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132579306A>TCA3404976RAD50c.366-11A>T (n.366-11A>T)
c.69-11A>T (n.69-11A>T)
n.442+3378A>T
n.526-11A>T
n.434-11A>T
c.*449-11A>T (n.*449-11A>T)
c.301-11A>T (n.301-11A>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132579309T>CCA1583226828RAD50c.366-8T>C (n.366-8T>C)
c.69-8T>C (n.69-8T>C)
n.442+3381T>C
n.526-8T>C
n.434-8T>C
c.*449-8T>C (n.*449-8T>C)
c.301-8T>C (n.301-8T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132579309T>GCA563057406RAD50c.366-8T>G (n.366-8T>G)
c.69-8T>G (n.69-8T>G)
n.442+3381T>G
n.526-8T>G
n.434-8T>G
c.*449-8T>G (n.*449-8T>G)
c.301-8T>G (n.301-8T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132579309T=CA1583226827RAD50c.366-8T= (n.366-8T=)
c.69-8T= (n.69-8T=)
n.442+3381T=
n.526-8T=
n.434-8T=
c.*449-8T= (n.*449-8T=)
c.301-8T= (n.301-8T=)
5g.132579310T>GCA2573139070RAD50c.366-7T>G (n.366-7T>G)
c.69-7T>G (n.69-7T>G)
n.442+3382T>G
n.526-7T>G
n.434-7T>G
c.*449-7T>G (n.*449-7T>G)
c.301-7T>G (n.301-7T>G)
 ClinVar dbSNP
5g.132579312T>CCA915943534RAD50c.366-5T>C (n.366-5T>C)
c.69-5T>C (n.69-5T>C)
n.442+3384T>C
n.526-5T>C
n.434-5T>C
c.*449-5T>C (n.*449-5T>C)
c.301-5T>C (n.301-5T>C)
 ClinVar dbSNP
5g.132579312T=CA1583226829RAD50c.366-5T= (n.366-5T=)
c.69-5T= (n.69-5T=)
n.442+3384T=
n.526-5T=
n.434-5T=
c.*449-5T= (n.*449-5T=)
c.301-5T= (n.301-5T=)
5g.132579312_132579314delCA2578402503RAD50c.366-5_366-3del (n.366-5_366-3del)
c.69-5_69-3del (n.69-5_69-3del)
n.442+3384_442+3386del
n.526-5_526-3del
n.434-5_434-3del
c.*449-5_*449-3del (n.*449-5_*449-3del)
c.301-5_301-3del (n.301-5_301-3del)
5g.132579313G>ACA3404977RAD50c.366-4G>A (n.366-4G>A)
c.69-4G>A (n.69-4G>A)
n.442+3385G>A
n.526-4G>A
n.434-4G>A
c.*449-4G>A (n.*449-4G>A)
c.301-4G>A (n.301-4G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579313G=CA1583226830RAD50c.366-4G= (n.366-4G=)
c.69-4G= (n.69-4G=)
n.442+3385G=
n.526-4G=
n.434-4G=
c.*449-4G= (n.*449-4G=)
c.301-4G= (n.301-4G=)
5g.132579313G>TCA1583226831RAD50c.366-4G>T (n.366-4G>T)
c.69-4G>T (n.69-4G>T)
n.442+3385G>T
n.526-4G>T
n.434-4G>T
c.*449-4G>T (n.*449-4G>T)
c.301-4G>T (n.301-4G>T)
 dbSNP
5g.132579314T>GCA1139659055RAD50c.366-3T>G (n.366-3T>G)
c.69-3T>G (n.69-3T>G)
n.442+3386T>G
n.526-3T>G
n.434-3T>G
c.*449-3T>G (n.*449-3T>G)
c.301-3T>G (n.301-3T>G)
 ClinVar dbSNP
5g.132579314T=CA1583226832RAD50c.366-3T= (n.366-3T=)
c.69-3T= (n.69-3T=)
n.442+3386T=
n.526-3T=
n.434-3T=
c.*449-3T= (n.*449-3T=)
c.301-3T= (n.301-3T=)
5g.132579315A=CA1583226833RAD50c.366-2A= (n.366-2A=)
c.69-2A= (n.69-2A=)
n.442+3387A=
n.526-2A=
n.434-2A=
c.*449-2A= (n.*449-2A=)
c.301-2A= (n.301-2A=)
5g.132579315A>CCA360933173RAD50c.366-2A>C (n.366-2A>C)
c.69-2A>C (n.69-2A>C)
n.442+3387A>C
n.526-2A>C
n.434-2A>C
c.*449-2A>C (n.*449-2A>C)
c.301-2A>C (n.301-2A>C)
5g.132579315A>GCA360933182RAD50c.366-2A>G (n.366-2A>G)
c.69-2A>G (n.69-2A>G)
n.442+3387A>G
n.526-2A>G
n.434-2A>G
c.*449-2A>G (n.*449-2A>G)
c.301-2A>G (n.301-2A>G)
 ClinVar dbSNP
5g.132579315A>TCA360933197RAD50c.366-2A>T (n.366-2A>T)
c.69-2A>T (n.69-2A>T)
n.442+3387A>T
n.526-2A>T
n.434-2A>T
c.*449-2A>T (n.*449-2A>T)
c.301-2A>T (n.301-2A>T)
5g.132579316G>ACA360933200RAD50c.366-1G>A (n.366-1G>A)
c.69-1G>A (n.69-1G>A)
n.442+3388G>A
n.526-1G>A
n.434-1G>A
c.*449-1G>A (n.*449-1G>A)
c.301-1G>A (n.301-1G>A)
5g.132579316G>CCA360933201RAD50c.366-1G>C (n.366-1G>C)
c.69-1G>C (n.69-1G>C)
n.442+3388G>C
n.526-1G>C
n.434-1G>C
c.*449-1G>C (n.*449-1G>C)
c.301-1G>C (n.301-1G>C)
5g.132579316G>TCA360933207RAD50c.366-1G>T (n.366-1G>T)
c.69-1G>T (n.69-1G>T)
n.442+3388G>T
n.526-1G>T
n.434-1G>T
c.*449-1G>T (n.*449-1G>T)
c.301-1G>T (n.301-1G>T)
5g.132579317G>ACA191763RAD50c.366G>A (p.Lys122=)
c.69G>A (p.Lys23=)
n.442+3389G>A
n.526G>A
n.434G>A
c.*449G>A (n.*449G>A)
c.301G>A (p.Ala101Thr)
 ClinVar dbSNP
5g.132579317G>CCA168075RAD50c.366G>C (p.Lys122Asn)
c.69G>C (p.Lys23Asn)
n.442+3389G>C
n.526G>C
n.434G>C
c.*449G>C (n.*449G>C)
c.301G>C (p.Ala101Pro)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579317G=CA1583226834RAD50c.366G= (p.Lys122=)
c.69G= (p.Lys23=)
n.442+3389G=
n.526G=
n.434G=
c.*449G= (n.*449G=)
c.301G= (p.Ala101=)
5g.132579317G>TCA3404978RAD50c.366G>T (p.Lys122Asn)
c.69G>T (p.Lys23Asn)
n.442+3389G>T
n.526G>T
n.434G>T
c.*449G>T (n.*449G>T)
c.301G>T (p.Ala101Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132579318delCA2675216314RAD50c.367del (p.His123MetfsTer7)
c.70del (p.His24MetfsTer7)
n.442+3390del
n.527del
n.435del
c.*450del (n.*450del)
c.302del (p.Ala101AspfsTer?)
 gnomAD v4
5g.132579318C>ACA360933209RAD50c.367C>A (p.His123Asn)
c.70C>A (p.His24Asn)
n.442+3390C>A
n.527C>A
n.435C>A
c.*450C>A (n.*450C>A)
c.302C>A (p.Ala101Glu)
5g.132579318C>GCA360933211RAD50c.367C>G (p.His123Asp)
c.70C>G (p.His24Asp)
n.442+3390C>G
n.527C>G
n.435C>G
c.*450C>G (n.*450C>G)
c.302C>G (p.Ala101Gly)
 gnomAD v4
5g.132579318C>TCA360933214RAD50c.367C>T (p.His123Tyr)
c.70C>T (p.His24Tyr)
n.442+3390C>T
n.527C>T
n.435C>T
c.*450C>T (n.*450C>T)
c.302C>T (p.Ala101Val)
 dbSNP
5g.132579319A=CA1583226835RAD50c.368A= (p.His123=)
c.71A= (p.His24=)
n.442+3391A=
n.528A=
n.436A=
c.*451A= (n.*451A=)
c.303A= (p.Ala101=)
5g.132579319A>CCA360933235RAD50c.368A>C (p.His123Pro)
c.71A>C (p.His24Pro)
n.442+3391A>C
n.528A>C
n.436A>C
c.*451A>C (n.*451A>C)
c.303A>C (p.Ala101=)
5g.132579319A>GCA360933238RAD50c.368A>G (p.His123Arg)
c.71A>G (p.His24Arg)
n.442+3391A>G
n.528A>G
n.436A>G
c.*451A>G (n.*451A>G)
c.303A>G (p.Ala101=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579319A>TCA360933262RAD50c.368A>T (p.His123Leu)
c.71A>T (p.His24Leu)
n.442+3391A>T
n.528A>T
n.436A>T
c.*451A>T (n.*451A>T)
c.303A>T (p.Ala101=)
5g.132579320T>ACA360933269RAD50c.369T>A (p.His123Gln)
c.72T>A (p.His24Gln)
n.442+3392T>A
n.529T>A
n.437T>A
c.*452T>A (n.*452T>A)
c.304T>A (p.Trp102Arg)
 gnomAD v4
5g.132579320T>CCA446354912RAD50c.369T>C (p.His123=)
c.72T>C (p.His24=)
n.442+3392T>C
n.529T>C
n.437T>C
c.*452T>C (n.*452T>C)
c.304T>C (p.Trp102Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579320T>GCA360933273RAD50c.369T>G (p.His123Gln)
c.72T>G (p.His24Gln)
n.442+3392T>G
n.529T>G
n.437T>G
c.*452T>G (n.*452T>G)
c.304T>G (p.Trp102Gly)
5g.132579320T=CA1583226836RAD50c.369T= (p.His123=)
c.72T= (p.His24=)
n.442+3392T=
n.529T=
n.437T=
c.*452T= (n.*452T=)
c.304T= (p.Trp102=)
5g.132579321G>ACA360933277RAD50c.370G>A (p.Gly124Ser)
c.73G>A (p.Gly25Ser)
n.442+3393G>A
n.530G>A
n.438G>A
c.*453G>A (n.*453G>A)
c.305G>A (p.Trp102Ter)
5g.132579321G>CCA360933282RAD50c.370G>C (p.Gly124Arg)
c.73G>C (p.Gly25Arg)
n.442+3393G>C
n.530G>C
n.438G>C
c.*453G>C (n.*453G>C)
c.305G>C (p.Trp102Ser)
5g.132579321G>TCA360933285RAD50c.370G>T (p.Gly124Cys)
c.73G>T (p.Gly25Cys)
n.442+3393G>T
n.530G>T
n.438G>T
c.*453G>T (n.*453G>T)
c.305G>T (p.Trp102Leu)
5g.132579322G>ACA360933288RAD50c.371G>A (p.Gly124Asp)
c.74G>A (p.Gly25Asp)
n.442+3394G>A
n.531G>A
n.439G>A
c.*454G>A (n.*454G>A)
c.306G>A (p.Trp102Ter)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579322G>CCA10582371RAD50c.371G>C (p.Gly124Ala)
c.74G>C (p.Gly25Ala)
n.442+3394G>C
n.531G>C
n.439G>C
c.*454G>C (n.*454G>C)
c.306G>C (p.Trp102Cys)
 ClinVar dbSNP
5g.132579322G=CA1583226837RAD50c.371G= (p.Gly124=)
c.74G= (p.Gly25=)
n.442+3394G=
n.531G=
n.439G=
c.*454G= (n.*454G=)
c.306G= (p.Trp102=)
5g.132579322G>TCA360933294RAD50c.371G>T (p.Gly124Val)
c.74G>T (p.Gly25Val)
n.442+3394G>T
n.531G>T
n.439G>T
c.*454G>T (n.*454G>T)
c.306G>T (p.Trp102Cys)
5g.132579322_132579336delinsGTGAAAAGGTCAGTCCA1583226838RAD50c.371_385delinsGTGAAAAGGTCAGTC (p.Gly124=)
c.74_88delinsGTGAAAAGGTCAGTC (p.Gly25=)
n.442+3394_442+3408delinsGTGAAAAGGTCAGTC
n.531_545delinsGTGAAAAGGTCAGTC
n.439_453delinsGTGAAAAGGTCAGTC
c.*454_*468delinsGTGAAAAGGTCAGTC (n.*454_*468delinsGTGAAAAGGTCAGTC)
c.306_*11delinsGTGAAAAGGTCAGTC (n.[c.306_*11delinsGTGAAAAGGTCAGTC;Trp102=])
5g.132579323T>ACA446354930RAD50c.372T>A (p.Gly124=)
c.75T>A (p.Gly25=)
n.442+3395T>A
n.532T>A
n.440T>A
c.*455T>A (n.*455T>A)
c.307T>A (p.Ter103Arg)
5g.132579323T>CCA446354934RAD50c.372T>C (p.Gly124=)
c.75T>C (p.Gly25=)
n.442+3395T>C
n.532T>C
n.440T>C
c.*455T>C (n.*455T>C)
c.307T>C (p.Ter103Arg)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132579323T>GCA446354940RAD50c.372T>G (p.Gly124=)
c.75T>G (p.Gly25=)
n.442+3395T>G
n.532T>G
n.440T>G
c.*455T>G (n.*455T>G)
c.307T>G (p.Ter103Gly)
 ClinVar gnomAD v4
5g.132579323T=CA1583226839RAD50c.372T= (p.Gly124=)
c.75T= (p.Gly25=)
n.442+3395T=
n.532T=
n.440T=
c.*455T= (n.*455T=)
c.307T= (p.Ter103=)
5g.132579326_132579339delCA1583226840RAD50c.375_388del (p.Lys126LeufsTer2)
c.78_91del (p.Lys27LeufsTer2)
n.442+3398_442+3411del
n.535_548del
n.443_456del
c.*458_*471del (n.*458_*471del)
c.*1_*14del (n.*1_*14del)
 dbSNP
5g.132579324G>ACA360933315RAD50c.373G>A (p.Glu125Lys)
c.76G>A (p.Glu26Lys)
n.442+3396G>A
n.533G>A
n.441G>A
c.*456G>A (n.*456G>A)
c.308G>A (p.Ter103=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579324G>CCA360933321RAD50c.373G>C (p.Glu125Gln)
c.76G>C (p.Glu26Gln)
n.442+3396G>C
n.533G>C
n.441G>C
c.*456G>C (n.*456G>C)
c.308G>C (p.Ter103Ser)
5g.132579324G=CA1583226841RAD50c.373G= (p.Glu125=)
c.76G= (p.Glu26=)
n.442+3396G=
n.533G=
n.441G=
c.*456G= (n.*456G=)
c.308G= (p.Ter103=)
5g.132579324G>TCA360933311RAD50c.373G>T (p.Glu125Ter)
c.76G>T (p.Glu26Ter)
n.442+3396G>T
n.533G>T
n.441G>T
c.*456G>T (n.*456G>T)
c.308G>T (p.Ter103Leu)
5g.132579325A>CCA360933324RAD50c.374A>C (p.Glu125Ala)
c.77A>C (p.Glu26Ala)
n.442+3397A>C
n.534A>C
n.442A>C
c.*457A>C (n.*457A>C)
c.309A>C (p.Ter103Cys)
5g.132579325A>GCA360933329RAD50c.374A>G (p.Glu125Gly)
c.77A>G (p.Glu26Gly)
n.442+3397A>G
n.534A>G
n.442A>G
c.*457A>G (n.*457A>G)
c.309A>G (p.Ter103Trp)
5g.132579325A>TCA360933333RAD50c.374A>T (p.Glu125Val)
c.77A>T (p.Glu26Val)
n.442+3397A>T
n.534A>T
n.442A>T
c.*457A>T (n.*457A>T)
c.309A>T (p.Ter103Cys)
5g.132579326A>CCA360933342RAD50c.375A>C (p.Glu125Asp)
c.78A>C (p.Glu26Asp)
n.442+3398A>C
n.535A>C
n.443A>C
c.*458A>C (n.*458A>C)
c.*1A>C (n.*1A>C)
5g.132579326A>GCA446354981RAD50c.375A>G (p.Glu125=)
c.78A>G (p.Glu26=)
n.442+3398A>G
n.535A>G
n.443A>G
c.*458A>G (n.*458A>G)
c.*1A>G (n.*1A>G)
5g.132579326A>TCA360933345RAD50c.375A>T (p.Glu125Asp)
c.78A>T (p.Glu26Asp)
n.442+3398A>T
n.535A>T
n.443A>T
c.*458A>T (n.*458A>T)
c.*1A>T (n.*1A>T)
5g.132579327A>CCA360933346RAD50c.376A>C (p.Lys126Gln)
c.79A>C (p.Lys27Gln)
n.442+3399A>C
n.536A>C
n.444A>C
c.*459A>C (n.*459A>C)
c.*2A>C (n.*2A>C)
5g.132579327A>GCA360933347RAD50c.376A>G (p.Lys126Glu)
c.79A>G (p.Lys27Glu)
n.442+3399A>G
n.536A>G
n.444A>G
c.*459A>G (n.*459A>G)
c.*2A>G (n.*2A>G)
5g.132579327A>TCA360933348RAD50c.376A>T (p.Lys126Ter)
c.79A>T (p.Lys27Ter)
n.442+3399A>T
n.536A>T
n.444A>T
c.*459A>T (n.*459A>T)
c.*2A>T (n.*2A>T)
5g.132579327_132579332delinsAAGGTCCA1583226842RAD50c.376_381delinsAAGGTC (p.Lys126=)
c.79_84delinsAAGGTC (p.Lys27=)
n.442+3399_442+3404delinsAAGGTC
n.536_541delinsAAGGTC
n.444_449delinsAAGGTC
c.*459_*464delinsAAGGTC (n.*459_*464delinsAAGGTC)
c.*2_*7delinsAAGGTC (n.*2_*7delinsAAGGTC)
5g.132579328A>CCA360933349RAD50c.377A>C (p.Lys126Thr)
c.80A>C (p.Lys27Thr)
n.442+3400A>C
n.537A>C
n.445A>C
c.*460A>C (n.*460A>C)
c.*3A>C (n.*3A>C)
5g.132579328A>GCA360933350RAD50c.377A>G (p.Lys126Arg)
c.80A>G (p.Lys27Arg)
n.442+3400A>G
n.537A>G
n.445A>G
c.*460A>G (n.*460A>G)
c.*3A>G (n.*3A>G)
5g.132579328A>TCA360933352RAD50c.377A>T (p.Lys126Met)
c.80A>T (p.Lys27Met)
n.442+3400A>T
n.537A>T
n.445A>T
c.*460A>T (n.*460A>T)
c.*3A>T (n.*3A>T)
5g.132579330_132579334delCA658657497RAD50c.379_383del (p.Val127SerfsTer4)
c.82_86del (p.Val28SerfsTer4)
n.442+3402_442+3406del
n.539_543del
n.447_451del
c.*462_*466del (n.*462_*466del)
c.*5_*9del (n.*5_*9del)
 ClinVar dbSNP
5g.132579329G>ACA446355017RAD50c.378G>A (p.Lys126=)
c.81G>A (p.Lys27=)
n.442+3401G>A
n.538G>A
n.446G>A
c.*461G>A (n.*461G>A)
c.*4G>A (n.*4G>A)
 gnomAD v4
5g.132579329G>CCA360933354RAD50c.378G>C (p.Lys126Asn)
c.81G>C (p.Lys27Asn)
n.442+3401G>C
n.538G>C
n.446G>C
c.*461G>C (n.*461G>C)
c.*4G>C (n.*4G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132579329G>TCA360933355RAD50c.378G>T (p.Lys126Asn)
c.81G>T (p.Lys27Asn)
n.442+3401G>T
n.538G>T
n.446G>T
c.*461G>T (n.*461G>T)
c.*4G>T (n.*4G>T)
5g.132579330G>ACA331887RAD50c.379G>A (p.Val127Ile)
c.82G>A (p.Val28Ile)
n.442+3402G>A
n.539G>A
n.447G>A
c.*462G>A (n.*462G>A)
c.*5G>A (n.*5G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579330G>CCA360933364RAD50c.379G>C (p.Val127Leu)
c.82G>C (p.Val28Leu)
n.442+3402G>C
n.539G>C
n.447G>C
c.*462G>C (n.*462G>C)
c.*5G>C (n.*5G>C)
5g.132579330G=CA1583226843RAD50c.379G= (p.Val127=)
c.82G= (p.Val28=)
n.442+3402G=
n.539G=
n.447G=
c.*462G= (n.*462G=)
c.*5G= (n.*5G=)
5g.132579330G>TCA360933360RAD50c.379G>T (p.Val127Phe)
c.82G>T (p.Val28Phe)
n.442+3402G>T
n.539G>T
n.447G>T
c.*462G>T (n.*462G>T)
c.*5G>T (n.*5G>T)
 ClinVar
5g.132579333_132579336delCA2675216315RAD50c.382_385del (p.Ser128Ter)
c.85_88del (p.Ser29Ter)
n.442+3405_442+3408del
n.542_545del
n.450_453del
c.*465_*468del (n.*465_*468del)
c.*8_*11del (n.*8_*11del)
 gnomAD v4
5g.132579331T>ACA360933367RAD50c.380T>A (p.Val127Asp)
c.83T>A (p.Val28Asp)
n.442+3403T>A
n.540T>A
n.448T>A
c.*463T>A (n.*463T>A)
c.*6T>A (n.*6T>A)
5g.132579331T>CCA360933371RAD50c.380T>C (p.Val127Ala)
c.83T>C (p.Val28Ala)
n.442+3403T>C
n.540T>C
n.448T>C
c.*463T>C (n.*463T>C)
c.*6T>C (n.*6T>C)
 ClinVar dbSNP
5g.132579331T>GCA360933372RAD50c.380T>G (p.Val127Gly)
c.83T>G (p.Val28Gly)
n.442+3403T>G
n.540T>G
n.448T>G
c.*463T>G (n.*463T>G)
c.*6T>G (n.*6T>G)
5g.132579331T=CA1583226844RAD50c.380T= (p.Val127=)
c.83T= (p.Val28=)
n.442+3403T=
n.540T=
n.448T=
c.*463T= (n.*463T=)
c.*6T= (n.*6T=)
5g.132579331_132579332insGAACA2573139071RAD50c.380_381insGAA (p.Val127_Ser128insAsn)
c.83_84insGAA (p.Val28_Ser29insAsn)
n.442+3403_442+3404insGAA
n.540_541insGAA
n.448_449insGAA
c.*463_*464insGAA (n.*463_*464insGAA)
c.*6_*7insGAA (n.*6_*7insGAA)
 ClinVar dbSNP
5g.132579332C>ACA446355037RAD50c.381C>A (p.Val127=)
c.84C>A (p.Val28=)
n.442+3404C>A
n.541C>A
n.449C>A
c.*464C>A (n.*464C>A)
c.*7C>A (n.*7C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132579332C>GCA446355038RAD50c.381C>G (p.Val127=)
c.84C>G (p.Val28=)
n.442+3404C>G
n.541C>G
n.449C>G
c.*464C>G (n.*464C>G)
c.*7C>G (n.*7C>G)
 ClinVar dbSNP
5g.132579332C>TCA446355042RAD50c.381C>T (p.Val127=)
c.84C>T (p.Val28=)
n.442+3404C>T
n.541C>T
n.449C>T
c.*464C>T (n.*464C>T)
c.*7C>T (n.*7C>T)
 dbSNP COSMIC
5g.132579333A>CCA360933373RAD50c.382A>C (p.Ser128Arg)
c.85A>C (p.Ser29Arg)
n.442+3405A>C
n.542A>C
n.450A>C
c.*465A>C (n.*465A>C)
c.*8A>C (n.*8A>C)
5g.132579333A>GCA360933374RAD50c.382A>G (p.Ser128Gly)
c.85A>G (p.Ser29Gly)
n.442+3405A>G
n.542A>G
n.450A>G
c.*465A>G (n.*465A>G)
c.*8A>G (n.*8A>G)
 ClinVar
5g.132579333A>TCA360933377RAD50c.382A>T (p.Ser128Cys)
c.85A>T (p.Ser29Cys)
n.442+3405A>T
n.542A>T
n.450A>T
c.*465A>T (n.*465A>T)
c.*8A>T (n.*8A>T)
5g.132579334G>ACA3404979RAD50c.383G>A (p.Ser128Asn)
c.86G>A (p.Ser29Asn)
n.442+3406G>A
n.543G>A
n.451G>A
c.*466G>A (n.*466G>A)
c.*9G>A (n.*9G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579334G>CCA360933398RAD50c.383G>C (p.Ser128Thr)
c.86G>C (p.Ser29Thr)
n.442+3406G>C
n.543G>C
n.451G>C
c.*466G>C (n.*466G>C)
c.*9G>C (n.*9G>C)
5g.132579334G=CA1583226845RAD50c.383G= (p.Ser128=)
c.86G= (p.Ser29=)
n.442+3406G=
n.543G=
n.451G=
c.*466G= (n.*466G=)
c.*9G= (n.*9G=)
5g.132579334G>TCA360933417RAD50c.383G>T (p.Ser128Ile)
c.86G>T (p.Ser29Ile)
n.442+3406G>T
n.543G>T
n.451G>T
c.*466G>T (n.*466G>T)
c.*9G>T (n.*9G>T)
 ClinVar dbSNP
5g.132579335T>ACA360933419RAD50c.384T>A (p.Ser128Arg)
c.87T>A (p.Ser29Arg)
n.442+3407T>A
n.544T>A
n.452T>A
c.*467T>A (n.*467T>A)
c.*10T>A (n.*10T>A)
5g.132579335T>CCA446355080RAD50c.384T>C (p.Ser128=)
c.87T>C (p.Ser29=)
n.442+3407T>C
n.544T>C
n.452T>C
c.*467T>C (n.*467T>C)
c.*10T>C (n.*10T>C)
 ClinVar dbSNP
5g.132579335T>GCA16611942RAD50c.384T>G (p.Ser128Arg)
c.87T>G (p.Ser29Arg)
n.442+3407T>G
n.544T>G
n.452T>G
c.*467T>G (n.*467T>G)
c.*10T>G (n.*10T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579335T=CA1583226846RAD50c.384T= (p.Ser128=)
c.87T= (p.Ser29=)
n.442+3407T=
n.544T=
n.452T=
c.*467T= (n.*467T=)
c.*10T= (n.*10T=)
5g.132579336C>ACA360933421RAD50c.385C>A (p.Leu129Met)
c.88C>A (p.Leu30Met)
n.442+3408C>A
n.545C>A
n.453C>A
c.*468C>A (n.*468C>A)
c.*11C>A (n.*11C>A)
 gnomAD v4
5g.132579336C=CA1583226847RAD50c.385C= (p.Leu129=)
c.88C= (p.Leu30=)
n.442+3408C=
n.545C=
n.453C=
c.*468C= (n.*468C=)
c.*11C= (n.*11C=)
5g.132579336C>GCA16611744RAD50c.385C>G (p.Leu129Val)
c.88C>G (p.Leu30Val)
n.442+3408C>G
n.545C>G
n.453C>G
c.*468C>G (n.*468C>G)
c.*11C>G (n.*11C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579336C>TCA446355096RAD50c.385C>T (p.Leu129=)
c.88C>T (p.Leu30=)
n.442+3408C>T
n.545C>T
n.453C>T
c.*468C>T (n.*468C>T)
c.*11C>T (n.*11C>T)
 ClinVar dbSNP
5g.132579337T>ACA360933436RAD50c.386T>A (p.Leu129Gln)
c.89T>A (p.Leu30Gln)
n.442+3409T>A
n.546T>A
n.454T>A
c.*469T>A (n.*469T>A)
c.*12T>A (n.*12T>A)
5g.132579337T>CCA360933451RAD50c.386T>C (p.Leu129Pro)
c.89T>C (p.Leu30Pro)
n.442+3409T>C
n.546T>C
n.454T>C
c.*469T>C (n.*469T>C)
c.*12T>C (n.*12T>C)
 ClinVar
5g.132579337T>GCA360933456RAD50c.386T>G (p.Leu129Arg)
c.89T>G (p.Leu30Arg)
n.442+3409T>G
n.546T>G
n.454T>G
c.*469T>G (n.*469T>G)
c.*12T>G (n.*12T>G)
 ClinVar gnomAD v4
5g.132579338G>ACA446355102RAD50c.387G>A (p.Leu129=)
c.90G>A (p.Leu30=)
n.442+3410G>A
n.547G>A
n.455G>A
c.*470G>A (n.*470G>A)
c.*13G>A (n.*13G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132579338G>CCA446355107RAD50c.387G>C (p.Leu129=)
c.90G>C (p.Leu30=)
n.442+3410G>C
n.547G>C
n.455G>C
c.*470G>C (n.*470G>C)
c.*13G>C (n.*13G>C)
5g.132579338G=CA1583226848RAD50c.387G= (p.Leu129=)
c.90G= (p.Leu30=)
n.442+3410G=
n.547G=
n.455G=
c.*470G= (n.*470G=)
c.*13G= (n.*13G=)
5g.132579338G>TCA446355110RAD50c.387G>T (p.Leu129=)
c.90G>T (p.Leu30=)
n.442+3410G>T
n.547G>T
n.455G>T
c.*470G>T (n.*470G>T)
c.*13G>T (n.*13G>T)
5g.132579339A=CA1583226849RAD50c.388A= (p.Ser130=)
c.91A= (p.Ser31=)
n.442+3411A=
n.548A=
n.456A=
c.*471A= (n.*471A=)
c.*14A= (n.*14A=)
5g.132579339A>CCA360933458RAD50c.388A>C (p.Ser130Arg)
c.91A>C (p.Ser31Arg)
n.442+3411A>C
n.548A>C
n.456A>C
c.*471A>C (n.*471A>C)
c.*14A>C (n.*14A>C)
5g.132579339A>GCA360933459RAD50c.388A>G (p.Ser130Gly)
c.91A>G (p.Ser31Gly)
n.442+3411A>G
n.548A>G
n.456A>G
c.*471A>G (n.*471A>G)
c.*14A>G (n.*14A>G)
5g.132579339A>TCA360933460RAD50c.388A>T (p.Ser130Cys)
c.91A>T (p.Ser31Cys)
n.442+3411A>T
n.548A>T
n.456A>T
c.*471A>T (n.*471A>T)
c.*14A>T (n.*14A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132579340G>ACA360933489RAD50c.389G>A (p.Ser130Asn)
c.92G>A (p.Ser31Asn)
n.442+3412G>A
n.549G>A
n.457G>A
c.*472G>A (n.*472G>A)
c.*15G>A (n.*15G>A)
 ClinVar
5g.132579340G>CCA360933470RAD50c.389G>C (p.Ser130Thr)
c.92G>C (p.Ser31Thr)
n.442+3412G>C
n.549G>C
n.457G>C
c.*472G>C (n.*472G>C)
c.*15G>C (n.*15G>C)
 ClinVar dbSNP
5g.132579340G=CA1583226850RAD50c.389G= (p.Ser130=)
c.92G= (p.Ser31=)
n.442+3412G=
n.549G=
n.457G=
c.*472G= (n.*472G=)
c.*15G= (n.*15G=)
5g.132579340G>TCA360933486RAD50c.389G>T (p.Ser130Ile)
c.92G>T (p.Ser31Ile)
n.442+3412G>T
n.549G>T
n.457G>T
c.*472G>T (n.*472G>T)
c.*15G>T (n.*15G>T)
5g.132579341C>ACA360933499RAD50c.390C>A (p.Ser130Arg)
c.93C>A (p.Ser31Arg)
n.442+3413C>A
n.550C>A
n.458C>A
c.*473C>A (n.*473C>A)
c.*16C>A (n.*16C>A)
5g.132579341C>GCA360933519RAD50c.390C>G (p.Ser130Arg)
c.93C>G (p.Ser31Arg)
n.442+3413C>G
n.550C>G
n.458C>G
c.*473C>G (n.*473C>G)
c.*16C>G (n.*16C>G)
5g.132579341C>TCA446355145RAD50c.390C>T (p.Ser130=)
c.93C>T (p.Ser31=)
n.442+3413C>T
n.550C>T
n.458C>T
c.*473C>T (n.*473C>T)
c.*16C>T (n.*16C>T)
 ClinVar gnomAD v4
5g.132579342T>ACA360933524RAD50c.391T>A (p.Ser131Thr)
c.94T>A (p.Ser32Thr)
n.442+3414T>A
n.551T>A
n.459T>A
c.*474T>A (n.*474T>A)
c.*17T>A (n.*17T>A)
5g.132579342T>CCA360933529RAD50c.391T>C (p.Ser131Pro)
c.94T>C (p.Ser32Pro)
n.442+3414T>C
n.551T>C
n.459T>C
c.*474T>C (n.*474T>C)
c.*17T>C (n.*17T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132579342T>GCA360933532RAD50c.391T>G (p.Ser131Ala)
c.94T>G (p.Ser32Ala)
n.442+3414T>G
n.551T>G
n.459T>G
c.*474T>G (n.*474T>G)
c.*17T>G (n.*17T>G)
5g.132579342T=CA1583226851RAD50c.391T= (p.Ser131=)
c.94T= (p.Ser32=)
n.442+3414T=
n.551T=
n.459T=
c.*474T= (n.*474T=)
c.*17T= (n.*17T=)
5g.132579343C>ACA360933557RAD50c.392C>A (p.Ser131Tyr)
c.95C>A (p.Ser32Tyr)
n.442+3415C>A
n.552C>A
n.460C>A
c.*475C>A (n.*475C>A)
c.*18C>A (n.*18C>A)
5g.132579343C=CA1583226852RAD50c.392C= (p.Ser131=)
c.95C= (p.Ser32=)
n.442+3415C=
n.552C=
n.460C=
c.*475C= (n.*475C=)
c.*18C= (n.*18C=)
5g.132579343C>GCA360933540RAD50c.392C>G (p.Ser131Cys)
c.95C>G (p.Ser32Cys)
n.442+3415C>G
n.552C>G
n.460C>G
c.*475C>G (n.*475C>G)
c.*18C>G (n.*18C>G)
5g.132579343C>TCA360933548RAD50c.392C>T (p.Ser131Phe)
c.95C>T (p.Ser32Phe)
n.442+3415C>T
n.552C>T
n.460C>T
c.*475C>T (n.*475C>T)
c.*18C>T (n.*18C>T)
5g.132579344T>ACA446355165RAD50c.393T>A (p.Ser131=)
c.96T>A (p.Ser32=)
n.442+3416T>A
n.553T>A
n.461T>A
c.*476T>A (n.*476T>A)
c.*19T>A (n.*19T>A)
5g.132579344T>CCA446355167RAD50c.393T>C (p.Ser131=)
c.96T>C (p.Ser32=)
n.442+3416T>C
n.553T>C
n.461T>C
c.*476T>C (n.*476T>C)
c.*19T>C (n.*19T>C)
 ClinVar
5g.132579344T>GCA446355172RAD50c.393T>G (p.Ser131=)
c.96T>G (p.Ser32=)
n.442+3416T>G
n.553T>G
n.461T>G
c.*476T>G (n.*476T>G)
c.*19T>G (n.*19T>G)
5g.132579344_132579345insTTCA563057407RAD50c.393_394insTT (p.Lys132LeufsTer10)
c.96_97insTT (p.Lys33LeufsTer10)
n.442+3416_442+3417insTT
n.553_554insTT
n.461_462insTT
c.*476_*477insTT (n.*476_*477insTT)
c.*19_*20insTT (n.*19_*20insTT)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
5g.132579344dupCA16611813RAD50c.393dup (p.Lys132Ter)
c.96dup (p.Lys33Ter)
n.442+3416dup
n.553dup
n.461dup
c.*476dup (n.*476dup)
c.*19dup (n.*19dup)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
5g.132579345A=CA1583226853RAD50c.394A= (p.Lys132=)
c.97A= (p.Lys33=)
n.442+3417A=
n.554A=
n.462A=
c.*477A= (n.*477A=)
c.*20A= (n.*20A=)
5g.132579345A>CCA360933561RAD50c.394A>C (p.Lys132Gln)
c.97A>C (p.Lys33Gln)
n.442+3417A>C
n.554A>C
n.462A>C
c.*477A>C (n.*477A>C)
c.*20A>C (n.*20A>C)
5g.132579345A>GCA127237199RAD50c.394A>G (p.Lys132Glu)
c.97A>G (p.Lys33Glu)
n.442+3417A>G
n.554A>G
n.462A>G
c.*477A>G (n.*477A>G)
c.*20A>G (n.*20A>G)
 dbSNP
5g.132579345A>TCA360933565RAD50c.394A>T (p.Lys132Ter)
c.97A>T (p.Lys33Ter)
n.442+3417A>T
n.554A>T
n.462A>T
c.*477A>T (n.*477A>T)
c.*20A>T (n.*20A>T)

Number of alleles fetched