Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.132578941G>ACA127236829RAD50c.366-376G>A (n.366-376G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
5g.132578953C=CA1583226661RAD50c.366-364C= (n.366-364C=)
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5g.132578961T>GCA127236831RAD50c.366-356T>G (n.366-356T>G)
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dbSNP
5g.132578961T=CA1583226663RAD50c.366-356T= (n.366-356T=)
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5g.132578962G>ACA2768437247RAD50c.366-355G>A (n.366-355G>A)
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c.301-355G>A (n.301-355G>A)
5g.132578964C=CA1583226664RAD50c.366-353C= (n.366-353C=)
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5g.132578964C>GCA1583226665RAD50c.366-353C>G (n.366-353C>G)
c.69-353C>G (n.69-353C>G)
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dbSNP
5g.132578965T>CCA1081657996RAD50c.366-352T>C (n.366-352T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132578965T=CA1583226666RAD50c.366-352T= (n.366-352T=)
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5g.132578967C=CA1583226667RAD50c.366-350C= (n.366-350C=)
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dbSNP
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5g.132578969A>CCA127236833RAD50c.366-348A>C (n.366-348A>C)
c.69-348A>C (n.69-348A>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132578969A>GCA1583226670RAD50c.366-348A>G (n.366-348A>G)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132578976A=CA1583226674RAD50c.366-341A= (n.366-341A=)
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5g.132578976A>GCA127236836RAD50c.366-341A>G (n.366-341A>G)
c.69-341A>G (n.69-341A>G)
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dbSNP
5g.132578979A=CA1583226675RAD50c.366-338A= (n.366-338A=)
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5g.132578979A>GCA804018478RAD50c.366-338A>G (n.366-338A>G)
c.69-338A>G (n.69-338A>G)
n.442+3051A>G
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n.434-338A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132578984T>CCA1583226677RAD50c.366-333T>C (n.366-333T>C)
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n.434-333T>C
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c.301-333T>C (n.301-333T>C)
dbSNP
5g.132578984T=CA1583226676RAD50c.366-333T= (n.366-333T=)
c.69-333T= (n.69-333T=)
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5g.132578989T>GCA127236847RAD50c.366-328T>G (n.366-328T>G)
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n.434-328T>G
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c.301-328T>G (n.301-328T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132578989T=CA1583226678RAD50c.366-328T= (n.366-328T=)
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n.442+3061T=
n.526-328T=
n.434-328T=
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c.301-328T= (n.301-328T=)
5g.132578996T>ACA804018479RAD50c.366-321T>A (n.366-321T>A)
c.69-321T>A (n.69-321T>A)
n.442+3068T>A
n.526-321T>A
n.434-321T>A
c.*449-321T>A (n.*449-321T>A)
c.301-321T>A (n.301-321T>A)
dbSNP
5g.132578996T>CCA1081658018RAD50c.366-321T>C (n.366-321T>C)
c.69-321T>C (n.69-321T>C)
n.442+3068T>C
n.526-321T>C
n.434-321T>C
c.*449-321T>C (n.*449-321T>C)
c.301-321T>C (n.301-321T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132578996T=CA1583226680RAD50c.366-321T= (n.366-321T=)
c.69-321T= (n.69-321T=)
n.442+3068T=
n.526-321T=
n.434-321T=
c.*449-321T= (n.*449-321T=)
c.301-321T= (n.301-321T=)
5g.132578996_132578998delinsTTGCA1583226679RAD50c.366-321_366-319delinsTTG (n.366-321_366-319delinsTTG)
c.69-321_69-319delinsTTG (n.69-321_69-319delinsTTG)
n.442+3068_442+3070delinsTTG
n.526-321_526-319delinsTTG
n.434-321_434-319delinsTTG
c.*449-321_*449-319delinsTTG (n.*449-321_*449-319delinsTTG)
c.301-321_301-319delinsTTG (n.301-321_301-319delinsTTG)
5g.132578998_132578999delCA1583226681RAD50c.366-319_366-318del (n.366-319_366-318del)
c.69-319_69-318del (n.69-319_69-318del)
n.442+3070_442+3071del
n.526-319_526-318del
n.434-319_434-318del
c.*449-319_*449-318del (n.*449-319_*449-318del)
c.301-319_301-318del (n.301-319_301-318del)
dbSNP
5g.132578998G>ACA804018480RAD50c.366-319G>A (n.366-319G>A)
c.69-319G>A (n.69-319G>A)
n.442+3070G>A
n.526-319G>A
n.434-319G>A
c.*449-319G>A (n.*449-319G>A)
c.301-319G>A (n.301-319G>A)
dbSNP
5g.132578998G=CA1583226682RAD50c.366-319G= (n.366-319G=)
c.69-319G= (n.69-319G=)
n.442+3070G=
n.526-319G=
n.434-319G=
c.*449-319G= (n.*449-319G=)
c.301-319G= (n.301-319G=)
5g.132579000C=CA1583226683RAD50c.366-317C= (n.366-317C=)
c.69-317C= (n.69-317C=)
n.442+3072C=
n.526-317C=
n.434-317C=
c.*449-317C= (n.*449-317C=)
c.301-317C= (n.301-317C=)
5g.132579000C>TCA127236852RAD50c.366-317C>T (n.366-317C>T)
c.69-317C>T (n.69-317C>T)
n.442+3072C>T
n.526-317C>T
n.434-317C>T
c.*449-317C>T (n.*449-317C>T)
c.301-317C>T (n.301-317C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579004T>CCA127236856RAD50c.366-313T>C (n.366-313T>C)
c.69-313T>C (n.69-313T>C)
n.442+3076T>C
n.526-313T>C
n.434-313T>C
c.*449-313T>C (n.*449-313T>C)
c.301-313T>C (n.301-313T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579004T=CA1583226684RAD50c.366-313T= (n.366-313T=)
c.69-313T= (n.69-313T=)
n.442+3076T=
n.526-313T=
n.434-313T=
c.*449-313T= (n.*449-313T=)
c.301-313T= (n.301-313T=)
5g.132579005A=CA1583226685RAD50c.366-312A= (n.366-312A=)
c.69-312A= (n.69-312A=)
n.442+3077A=
n.526-312A=
n.434-312A=
c.*449-312A= (n.*449-312A=)
c.301-312A= (n.301-312A=)
5g.132579005A>CCA1583226686RAD50c.366-312A>C (n.366-312A>C)
c.69-312A>C (n.69-312A>C)
n.442+3077A>C
n.526-312A>C
n.434-312A>C
c.*449-312A>C (n.*449-312A>C)
c.301-312A>C (n.301-312A>C)
dbSNP
5g.132579006T>CCA127236861RAD50c.366-311T>C (n.366-311T>C)
c.69-311T>C (n.69-311T>C)
n.442+3078T>C
n.526-311T>C
n.434-311T>C
c.*449-311T>C (n.*449-311T>C)
c.301-311T>C (n.301-311T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579006T=CA1583226687RAD50c.366-311T= (n.366-311T=)
c.69-311T= (n.69-311T=)
n.442+3078T=
n.526-311T=
n.434-311T=
c.*449-311T= (n.*449-311T=)
c.301-311T= (n.301-311T=)
5g.132579014A=CA1583226688RAD50c.366-303A= (n.366-303A=)
c.69-303A= (n.69-303A=)
n.442+3086A=
n.526-303A=
n.434-303A=
c.*449-303A= (n.*449-303A=)
c.301-303A= (n.301-303A=)
5g.132579014A>GCA1583226689RAD50c.366-303A>G (n.366-303A>G)
c.69-303A>G (n.69-303A>G)
n.442+3086A>G
n.526-303A>G
n.434-303A>G
c.*449-303A>G (n.*449-303A>G)
c.301-303A>G (n.301-303A>G)
dbSNP
5g.132579016A=CA1583226690RAD50c.366-301A= (n.366-301A=)
c.69-301A= (n.69-301A=)
n.442+3088A=
n.526-301A=
n.434-301A=
c.*449-301A= (n.*449-301A=)
c.301-301A= (n.301-301A=)
5g.132579016A>TCA127236864RAD50c.366-301A>T (n.366-301A>T)
c.69-301A>T (n.69-301A>T)
n.442+3088A>T
n.526-301A>T
n.434-301A>T
c.*449-301A>T (n.*449-301A>T)
c.301-301A>T (n.301-301A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579022T>CCA127236870RAD50c.366-295T>C (n.366-295T>C)
c.69-295T>C (n.69-295T>C)
n.442+3094T>C
n.526-295T>C
n.434-295T>C
c.*449-295T>C (n.*449-295T>C)
c.301-295T>C (n.301-295T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579022T=CA1583226691RAD50c.366-295T= (n.366-295T=)
c.69-295T= (n.69-295T=)
n.442+3094T=
n.526-295T=
n.434-295T=
c.*449-295T= (n.*449-295T=)
c.301-295T= (n.301-295T=)
5g.132579024C>ACA2768437248RAD50c.366-293C>A (n.366-293C>A)
c.69-293C>A (n.69-293C>A)
n.442+3096C>A
n.526-293C>A
n.434-293C>A
c.*449-293C>A (n.*449-293C>A)
c.301-293C>A (n.301-293C>A)
5g.132579024C>TCA2710354049RAD50c.366-293C>T (n.366-293C>T)
c.69-293C>T (n.69-293C>T)
n.442+3096C>T
n.526-293C>T
n.434-293C>T
c.*449-293C>T (n.*449-293C>T)
c.301-293C>T (n.301-293C>T)
dbSNP
5g.132579027T>CCA562770145RAD50c.366-290T>C (n.366-290T>C)
c.69-290T>C (n.69-290T>C)
n.442+3099T>C
n.526-290T>C
n.434-290T>C
c.*449-290T>C (n.*449-290T>C)
c.301-290T>C (n.301-290T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579027T=CA1583226692RAD50c.366-290T= (n.366-290T=)
c.69-290T= (n.69-290T=)
n.442+3099T=
n.526-290T=
n.434-290T=
c.*449-290T= (n.*449-290T=)
c.301-290T= (n.301-290T=)
5g.132579030A=CA1583226693RAD50c.366-287A= (n.366-287A=)
c.69-287A= (n.69-287A=)
n.442+3102A=
n.526-287A=
n.434-287A=
c.*449-287A= (n.*449-287A=)
c.301-287A= (n.301-287A=)
5g.132579030A>GCA804018492RAD50c.366-287A>G (n.366-287A>G)
c.69-287A>G (n.69-287A>G)
n.442+3102A>G
n.526-287A>G
n.434-287A>G
c.*449-287A>G (n.*449-287A>G)
c.301-287A>G (n.301-287A>G)
dbSNP
5g.132579032A=CA1583226694RAD50c.366-285A= (n.366-285A=)
c.69-285A= (n.69-285A=)
n.442+3104A=
n.526-285A=
n.434-285A=
c.*449-285A= (n.*449-285A=)
c.301-285A= (n.301-285A=)
5g.132579032A>GCA127236884RAD50c.366-285A>G (n.366-285A>G)
c.69-285A>G (n.69-285A>G)
n.442+3104A>G
n.526-285A>G
n.434-285A>G
c.*449-285A>G (n.*449-285A>G)
c.301-285A>G (n.301-285A>G)
dbSNP
5g.132579033G>TCA2710354112RAD50c.366-284G>T (n.366-284G>T)
c.69-284G>T (n.69-284G>T)
n.442+3105G>T
n.526-284G>T
n.434-284G>T
c.*449-284G>T (n.*449-284G>T)
c.301-284G>T (n.301-284G>T)
dbSNP
5g.132579033_132579034delinsGTCA1583226695RAD50c.366-284_366-283delinsGT (n.366-284_366-283delinsGT)
c.69-284_69-283delinsGT (n.69-284_69-283delinsGT)
n.442+3105_442+3106delinsGT
n.526-284_526-283delinsGT
n.434-284_434-283delinsGT
c.*449-284_*449-283delinsGT (n.*449-284_*449-283delinsGT)
c.301-284_301-283delinsGT (n.301-284_301-283delinsGT)
5g.132579034delCA1583226696RAD50c.366-283del (n.366-283del)
c.69-283del (n.69-283del)
n.442+3106del
n.526-283del
n.434-283del
c.*449-283del (n.*449-283del)
c.301-283del (n.301-283del)
dbSNP
5g.132579035A=CA1583226697RAD50c.366-282A= (n.366-282A=)
c.69-282A= (n.69-282A=)
n.442+3107A=
n.526-282A=
n.434-282A=
c.*449-282A= (n.*449-282A=)
c.301-282A= (n.301-282A=)
5g.132579035A>GCA127236887RAD50c.366-282A>G (n.366-282A>G)
c.69-282A>G (n.69-282A>G)
n.442+3107A>G
n.526-282A>G
n.434-282A>G
c.*449-282A>G (n.*449-282A>G)
c.301-282A>G (n.301-282A>G)
dbSNP
5g.132579036T>CCA804018498RAD50c.366-281T>C (n.366-281T>C)
c.69-281T>C (n.69-281T>C)
n.442+3108T>C
n.526-281T>C
n.434-281T>C
c.*449-281T>C (n.*449-281T>C)
c.301-281T>C (n.301-281T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.132579036T=CA1583226698RAD50c.366-281T= (n.366-281T=)
c.69-281T= (n.69-281T=)
n.442+3108T=
n.526-281T=
n.434-281T=
c.*449-281T= (n.*449-281T=)
c.301-281T= (n.301-281T=)
5g.132579039C=CA1583226699RAD50c.366-278C= (n.366-278C=)
c.69-278C= (n.69-278C=)
n.442+3111C=
n.526-278C=
n.434-278C=
c.*449-278C= (n.*449-278C=)
c.301-278C= (n.301-278C=)
5g.132579040dupCA562770147RAD50c.366-277dup (n.366-277dup)
c.69-277dup (n.69-277dup)
n.442+3112dup
n.526-277dup
n.434-277dup
c.*449-277dup (n.*449-277dup)
c.301-277dup (n.301-277dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched