Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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5 | g.132390322T>C | CA2675203505 | SLC22A5 | c.894-368T>C (n.894-368T>C) c.1125-368T>C (n.1125-368T>C) c.1053-454T>C (n.1053-454T>C) n.1194-368T>C c.*217-368T>C (n.*217-368T>C) n.3738-368T>C n.2363-368T>C c.900-368T>C (n.900-368T>C) n.2297T>C c.306-368T>C c.1035-368T>C (n.1035-368T>C) c.1121-368T>C (n.1121-368T>C) c.1101-368T>C (n.1101-368T>C) n.2213-368T>C c.1053-368T>C (n.1053-368T>C) c.111+1301T>C c.401-454T>C n.8475-368T>C n.1363T>C n.156-368T>C c.435-368T>C (n.435-368T>C) n.1413-368T>C n.1393+1301T>C n.1407-368T>C c.525-368T>C (n.525-368T>C) n.1394-454T>C n.1413-454T>C | gnomAD v4 |
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5 | g.132390386G= | CA1583149541 | SLC22A5 | c.894-304G= (n.894-304G=) c.1125-304G= (n.1125-304G=) c.1053-390G= (n.1053-390G=) n.1194-304G= c.*217-304G= (n.*217-304G=) n.3738-304G= n.2363-304G= c.900-304G= (n.900-304G=) n.2361G= c.306-304G= c.1035-304G= (n.1035-304G=) c.1121-304G= (n.1121-304G=) c.1101-304G= (n.1101-304G=) n.2213-304G= c.1053-304G= (n.1053-304G=) c.111+1365G= c.401-390G= n.8475-304G= n.1427G= n.156-304G= c.435-304G= (n.435-304G=) n.1413-304G= n.1393+1365G= n.1407-304G= c.525-304G= (n.525-304G=) n.1394-390G= n.1413-390G= | |
5 | g.132390386G>T | CA803969510 | SLC22A5 | c.894-304G>T (n.894-304G>T) c.1125-304G>T (n.1125-304G>T) c.1053-390G>T (n.1053-390G>T) n.1194-304G>T c.*217-304G>T (n.*217-304G>T) n.3738-304G>T n.2363-304G>T c.900-304G>T (n.900-304G>T) n.2361G>T c.306-304G>T c.1035-304G>T (n.1035-304G>T) c.1121-304G>T (n.1121-304G>T) c.1101-304G>T (n.1101-304G>T) n.2213-304G>T c.1053-304G>T (n.1053-304G>T) c.111+1365G>T c.401-390G>T n.8475-304G>T n.1427G>T n.156-304G>T c.435-304G>T (n.435-304G>T) n.1413-304G>T n.1393+1365G>T n.1407-304G>T c.525-304G>T (n.525-304G>T) n.1394-390G>T n.1413-390G>T | dbSNP gnomAD v4 |
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5 | g.132390387G>T | CA2675203576 | SLC22A5 | c.894-303G>T (n.894-303G>T) c.1125-303G>T (n.1125-303G>T) c.1053-389G>T (n.1053-389G>T) n.1194-303G>T c.*217-303G>T (n.*217-303G>T) n.3738-303G>T n.2363-303G>T c.900-303G>T (n.900-303G>T) n.2362G>T c.306-303G>T c.1035-303G>T (n.1035-303G>T) c.1121-303G>T (n.1121-303G>T) c.1101-303G>T (n.1101-303G>T) n.2213-303G>T c.1053-303G>T (n.1053-303G>T) c.111+1366G>T c.401-389G>T n.8475-303G>T n.1428G>T n.156-303G>T c.435-303G>T (n.435-303G>T) n.1413-303G>T n.1393+1366G>T n.1407-303G>T c.525-303G>T (n.525-303G>T) n.1394-389G>T n.1413-389G>T | gnomAD v4 |
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5 | g.132390394T>C | CA1583149545 | SLC22A5 | c.894-296T>C (n.894-296T>C) c.1125-296T>C (n.1125-296T>C) c.1053-382T>C (n.1053-382T>C) n.1194-296T>C c.*217-296T>C (n.*217-296T>C) n.3738-296T>C n.2363-296T>C c.900-296T>C (n.900-296T>C) n.2369T>C c.306-296T>C c.1035-296T>C (n.1035-296T>C) c.1121-296T>C (n.1121-296T>C) c.1101-296T>C (n.1101-296T>C) n.2213-296T>C c.1053-296T>C (n.1053-296T>C) c.111+1373T>C c.401-382T>C n.8475-296T>C n.1435T>C n.156-296T>C c.435-296T>C (n.435-296T>C) n.1413-296T>C n.1393+1373T>C n.1407-296T>C c.525-296T>C (n.525-296T>C) n.1394-382T>C n.1413-382T>C | dbSNP |
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