Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.132327417G>ACA375327059SETXc.4181C>T (p.Ser1394Leu)
n.4365C>T
ClinVar COSMIC COSMIC
9g.132327417G>CCA375327060SETXc.4181C>G (p.Ser1394Ter)
n.4365C>G
gnomAD v4
9g.132327417G>TCA375327062SETXc.4181C>A (p.Ser1394Ter)
n.4365C>A
9g.132327418A=CA1882147338SETXc.4180T= (p.Ser1394=)
n.4364T=
9g.132327418A>CCA375327065SETXc.4180T>G (p.Ser1394Ala)
n.4364T>G
9g.132327418A>GCA5297256SETXc.4180T>C (p.Ser1394Pro)
n.4364T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327418A>TCA375327063SETXc.4180T>A (p.Ser1394Thr)
n.4364T>A
9g.132327419C>ACA375327067SETXc.4179G>T (p.Arg1393Ser)
n.4363G>T
9g.132327419C=CA1882147339SETXc.4179G= (p.Arg1393=)
n.4363G=
9g.132327419C>GCA375327069SETXc.4179G>C (p.Arg1393Ser)
n.4363G>C
9g.132327419C>TCA467806898SETXc.4179G>A (p.Arg1393=)
n.4363G>A
dbSNP gnomAD v4
9g.132327420C>ACA375327071SETXc.4178G>T (p.Arg1393Met)
n.4362G>T
9g.132327420C>GCA375327074SETXc.4178G>C (p.Arg1393Thr)
n.4362G>C
9g.132327420C>TCA375327075SETXc.4178G>A (p.Arg1393Lys)
n.4362G>A
gnomAD v4
9g.132327421T>ACA375327077SETXc.4177A>T (p.Arg1393Trp)
n.4361A>T
9g.132327421T>CCA5297257SETXc.4177A>G (p.Arg1393Gly)
n.4361A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327421T>GCA467806899SETXc.4177A>C (p.Arg1393=)
n.4361A>C
9g.132327421T=CA1882147340SETXc.4177A= (p.Arg1393=)
n.4361A=
9g.132327422A>CCA375327080SETXc.4176T>G (p.Asp1392Glu)
n.4360T>G
9g.132327422A>GCA467806900SETXc.4176T>C (p.Asp1392=)
n.4360T>C
9g.132327422A>TCA375327081SETXc.4176T>A (p.Asp1392Glu)
n.4360T>A
9g.132327423T>ACA375327083SETXc.4175A>T (p.Asp1392Val)
n.4359A>T
9g.132327423T>CCA375327087SETXc.4175A>G (p.Asp1392Gly)
n.4359A>G
dbSNP
9g.132327423T>GCA375327085SETXc.4175A>C (p.Asp1392Ala)
n.4359A>C
9g.132327423T=CA1882147341SETXc.4175A= (p.Asp1392=)
n.4359A=
9g.132327424_132327434dupCA2692256383SETXc.4165_4175dup (p.Arg1393GlnfsTer25)
n.4349_4359dup
gnomAD v4
9g.132327424C>ACA375327088SETXc.4174G>T (p.Asp1392Tyr)
n.4358G>T
9g.132327424C=CA1882147342SETXc.4174G= (p.Asp1392=)
n.4358G=
9g.132327424C>GCA375327089SETXc.4174G>C (p.Asp1392His)
n.4358G>C
9g.132327424C>TCA5297258SETXc.4174G>A (p.Asp1392Asn)
n.4358G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.132327425A>CCA467806901SETXc.4173T>G (p.Ser1391=)
n.4357T>G
9g.132327425A>GCA467806902SETXc.4173T>C (p.Ser1391=)
n.4357T>C
9g.132327425A>TCA467806903SETXc.4173T>A (p.Ser1391=)
n.4357T>A
9g.132327426G>ACA375327091SETXc.4172C>T (p.Ser1391Phe)
n.4356C>T
9g.132327426G>CCA375327092SETXc.4172C>G (p.Ser1391Cys)
n.4356C>G
9g.132327426G>TCA375327094SETXc.4172C>A (p.Ser1391Tyr)
n.4356C>A
9g.132327427A>CCA375327095SETXc.4171T>G (p.Ser1391Ala)
n.4355T>G
9g.132327427A>GCA375327097SETXc.4171T>C (p.Ser1391Pro)
n.4355T>C
9g.132327427A>TCA375327098SETXc.4171T>A (p.Ser1391Thr)
n.4355T>A
9g.132327428T>ACA375327100SETXc.4170A>T (p.Glu1390Asp)
n.4354A>T
9g.132327428T>CCA467806904SETXc.4170A>G (p.Glu1390=)
n.4354A>G
9g.132327428T>GCA375327102SETXc.4170A>C (p.Glu1390Asp)
n.4354A>C
9g.132327429T>ACA375327107SETXc.4169A>T (p.Glu1390Val)
n.4353A>T
9g.132327429T>CCA375327105SETXc.4169A>G (p.Glu1390Gly)
n.4353A>G
9g.132327429T>GCA375327103SETXc.4169A>C (p.Glu1390Ala)
n.4353A>C
9g.132327430C>ACA375327109SETXc.4168G>T (p.Glu1390Ter)
n.4352G>T
9g.132327430C=CA1882147343SETXc.4168G= (p.Glu1390=)
n.4352G=
9g.132327430C>GCA375327110SETXc.4168G>C (p.Glu1390Gln)
n.4352G>C
dbSNP gnomAD v4
9g.132327430C>TCA375327111SETXc.4168G>A (p.Glu1390Lys)
n.4352G>A
9g.132327431T>ACA200807298SETXc.4167A>T (p.Pro1389=)
n.4351A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327431T>CCA5297259SETXc.4167A>G (p.Pro1389=)
n.4351A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.132327431T>GCA467806905SETXc.4167A>C (p.Pro1389=)
n.4351A>C
gnomAD v4
9g.132327431T=CA1882147344SETXc.4167A= (p.Pro1389=)
n.4351A=
9g.132327432G>ACA375327114SETXc.4166C>T (p.Pro1389Leu)
n.4350C>T
dbSNP
9g.132327432G>CCA375327116SETXc.4166C>G (p.Pro1389Arg)
n.4350C>G
9g.132327432G=CA1882147345SETXc.4166C= (p.Pro1389=)
n.4350C=
9g.132327432G>TCA375327117SETXc.4166C>A (p.Pro1389Gln)
n.4350C>A
9g.132327433G>ACA375327118SETXc.4165C>T (p.Pro1389Ser)
n.4349C>T
ClinVar dbSNP
9g.132327433G>CCA375327120SETXc.4165C>G (p.Pro1389Ala)
n.4349C>G
9g.132327433G=CA1882147346SETXc.4165C= (p.Pro1389=)
n.4349C=
9g.132327433G>TCA375327121SETXc.4165C>A (p.Pro1389Thr)
n.4349C>A
9g.132327434T>ACA467806906SETXc.4164A>T (p.Val1388=)
n.4348A>T
9g.132327434T>CCA467806908SETXc.4164A>G (p.Val1388=)
n.4348A>G
9g.132327434T>GCA467806907SETXc.4164A>C (p.Val1388=)
n.4348A>C
9g.132327435A>CCA375327123SETXc.4163T>G (p.Val1388Gly)
n.4347T>G
9g.132327435A>GCA375327125SETXc.4163T>C (p.Val1388Ala)
n.4347T>C
ClinVar gnomAD v4
9g.132327435A>TCA375327126SETXc.4163T>A (p.Val1388Glu)
n.4347T>A
9g.132327436C>ACA375327130SETXc.4162G>T (p.Val1388Leu)
n.4346G>T
9g.132327436C=CA1882147347SETXc.4162G= (p.Val1388=)
n.4346G=
9g.132327436C>GCA375327132SETXc.4162G>C (p.Val1388Leu)
n.4346G>C
9g.132327436C>TCA375327129SETXc.4162G>A (p.Val1388Ile)
n.4346G>A
dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
9g.132327437A>CCA375327134SETXc.4161T>G (p.Phe1387Leu)
n.4345T>G
9g.132327437A>GCA467806910SETXc.4161T>C (p.Phe1387=)
n.4345T>C
9g.132327437A>TCA375327136SETXc.4161T>A (p.Phe1387Leu)
n.4345T>A
9g.132327438A>CCA375327137SETXc.4160T>G (p.Phe1387Cys)
n.4344T>G
9g.132327438A>GCA375327138SETXc.4160T>C (p.Phe1387Ser)
n.4344T>C
9g.132327438A>TCA375327139SETXc.4160T>A (p.Phe1387Tyr)
n.4344T>A
9g.132327439A=CA1882147348SETXc.4159T= (p.Phe1387=)
n.4343T=
9g.132327439A>CCA375327141SETXc.4159T>G (p.Phe1387Val)
n.4343T>G
9g.132327439A>GCA375327143SETXc.4159T>C (p.Phe1387Leu)
n.4343T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327439A>TCA375327144SETXc.4159T>A (p.Phe1387Ile)
n.4343T>A
9g.132327440T>ACA467806911SETXc.4158A>T (p.Ile1386=)
n.4342A>T
9g.132327440T>CCA375327145SETXc.4158A>G (p.Ile1386Met)
n.4342A>G
9g.132327440T>GCA467806912SETXc.4158A>C (p.Ile1386=)
n.4342A>C
9g.132327441A>CCA375327146SETXc.4157T>G (p.Ile1386Arg)
n.4341T>G
9g.132327441A>GCA375327147SETXc.4157T>C (p.Ile1386Thr)
n.4341T>C
gnomAD v4
9g.132327441A>TCA375327149SETXc.4157T>A (p.Ile1386Lys)
n.4341T>A
9g.132327442T>ACA375327151SETXc.4156A>T (p.Ile1386Leu)
n.4340A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327442T>CCA148719SETXc.4156A>G (p.Ile1386Val)
n.4340A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
9g.132327442T>GCA375327154SETXc.4156A>C (p.Ile1386Leu)
n.4340A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.132327442T=CA1882147349SETXc.4156A= (p.Ile1386=)
n.4340A=
9g.132327442_132327443insCAGAATTCTGACGTATTTGTACCAGAATCTGATAGCA2692256384SETXc.4155_4156insCTATCAGATTCTGGTACAAATACGTCAGAATTCTG (p.Ile1386LeufsTer12)
n.4339_4340insCTATCAGATTCTGGTACAAATACGTCAGAATTCTG
gnomAD v4
9g.132327443G>ACA5297260SETXc.4155C>T (p.Asp1385=)
n.4339C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
9g.132327443G>CCA375327158SETXc.4155C>G (p.Asp1385Glu)
n.4339C>G
9g.132327443G=CA1882147350SETXc.4155C= (p.Asp1385=)
n.4339C=
9g.132327443G>TCA375327156SETXc.4155C>A (p.Asp1385Glu)
n.4339C>A
9g.132327444T>ACA375327161SETXc.4154A>T (p.Asp1385Val)
n.4338A>T
9g.132327444T>CCA375327162SETXc.4154A>G (p.Asp1385Gly)
n.4338A>G
9g.132327444T>GCA375327164SETXc.4154A>C (p.Asp1385Ala)
n.4338A>C
9g.132327445C>ACA375327166SETXc.4153G>T (p.Asp1385Tyr)
n.4337G>T
9g.132327445C>GCA375327167SETXc.4153G>C (p.Asp1385His)
n.4337G>C
9g.132327445C>TCA375327169SETXc.4153G>A (p.Asp1385Asn)
n.4337G>A
9g.132327446A>CCA467806925SETXc.4152T>G (p.Ser1384=)
n.4336T>G
9g.132327446A>GCA467806926SETXc.4152T>C (p.Ser1384=)
n.4336T>C
9g.132327446A>TCA467806928SETXc.4152T>A (p.Ser1384=)
n.4336T>A
9g.132327447G>ACA5297261SETXc.4151C>T (p.Ser1384Phe)
n.4335C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327447G>CCA375327172SETXc.4151C>G (p.Ser1384Cys)
n.4335C>G
gnomAD v4
9g.132327447G=CA1882147351SETXc.4151C= (p.Ser1384=)
n.4335C=
9g.132327447G>TCA375327173SETXc.4151C>A (p.Ser1384Tyr)
n.4335C>A
9g.132327448A=CA1882147352SETXc.4150T= (p.Ser1384=)
n.4334T=
9g.132327448A>CCA375327175SETXc.4150T>G (p.Ser1384Ala)
n.4334T>G
9g.132327448A>GCA375327177SETXc.4150T>C (p.Ser1384Pro)
n.4334T>C
9g.132327448A>TCA5297262SETXc.4150T>A (p.Ser1384Thr)
n.4334T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327449A>CCA375327179SETXc.4149T>G (p.Asn1383Lys)
n.4333T>G
9g.132327449A>GCA467806937SETXc.4149T>C (p.Asn1383=)
n.4333T>C
9g.132327449A>TCA375327180SETXc.4149T>A (p.Asn1383Lys)
n.4333T>A
9g.132327450T>ACA375327185SETXc.4148A>T (p.Asn1383Ile)
n.4332A>T
9g.132327450T>CCA375327184SETXc.4148A>G (p.Asn1383Ser)
n.4332A>G
dbSNP
9g.132327450T>GCA375327183SETXc.4148A>C (p.Asn1383Thr)
n.4332A>C
9g.132327450T=CA1882147353SETXc.4148A= (p.Asn1383=)
n.4332A=
9g.132327451T>ACA375327186SETXc.4147A>T (p.Asn1383Tyr)
n.4331A>T
9g.132327451T>CCA375327188SETXc.4147A>G (p.Asn1383Asp)
n.4331A>G
9g.132327451T>GCA375327189SETXc.4147A>C (p.Asn1383His)
n.4331A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.132327451T=CA1882147354SETXc.4147A= (p.Asn1383=)
n.4331A=
9g.132327452C>ACA375327191SETXc.4146G>T (p.Gln1382His)
n.4330G>T
gnomAD v4 COSMIC COSMIC
9g.132327452C=CA1882147355SETXc.4146G= (p.Gln1382=)
n.4330G=
9g.132327452C>GCA375327193SETXc.4146G>C (p.Gln1382His)
n.4330G>C
9g.132327452C>TCA5297263SETXc.4146G>A (p.Gln1382=)
n.4330G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.132327453T>ACA375327198SETXc.4145A>T (p.Gln1382Leu)
n.4329A>T
9g.132327453T>CCA375327197SETXc.4145A>G (p.Gln1382Arg)
n.4329A>G
ClinVar
9g.132327453T>GCA375327195SETXc.4145A>C (p.Gln1382Pro)
n.4329A>C
9g.132327454G>ACA375327200SETXc.4144C>T (p.Gln1382Ter)
n.4328C>T
9g.132327454G>CCA375327201SETXc.4144C>G (p.Gln1382Glu)
n.4328C>G
gnomAD v4
9g.132327454G>TCA375327202SETXc.4144C>A (p.Gln1382Lys)
n.4328C>A
9g.132327455T>ACA467806952SETXc.4143A>T (p.Ala1381=)
n.4327A>T
9g.132327455T>CCA467806951SETXc.4143A>G (p.Ala1381=)
n.4327A>G
gnomAD v4
9g.132327455T>GCA200807327SETXc.4143A>C (p.Ala1381=)
n.4327A>C
dbSNP
9g.132327455T=CA1882147356SETXc.4143A= (p.Ala1381=)
n.4327A=
9g.132327456G>ACA200807334SETXc.4142C>T (p.Ala1381Val)
n.4326C>T
dbSNP
9g.132327456G>CCA375327203SETXc.4142C>G (p.Ala1381Gly)
n.4326C>G
9g.132327456G=CA1882147357SETXc.4142C= (p.Ala1381=)
n.4326C=
9g.132327456G>TCA375327204SETXc.4142C>A (p.Ala1381Glu)
n.4326C>A
9g.132327457C>ACA375327205SETXc.4141G>T (p.Ala1381Ser)
n.4325G>T
ClinVar
9g.132327457C>GCA375327207SETXc.4141G>C (p.Ala1381Pro)
n.4325G>C
9g.132327457C>TCA375327206SETXc.4141G>A (p.Ala1381Thr)
n.4325G>A
9g.132327458T>ACA467806959SETXc.4140A>T (p.Thr1380=)
n.4324A>T
9g.132327458T>CCA467806962SETXc.4140A>G (p.Thr1380=)
n.4324A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327458T>GCA467806960SETXc.4140A>C (p.Thr1380=)
n.4324A>C
9g.132327458T=CA1882147358SETXc.4140A= (p.Thr1380=)
n.4324A=
9g.132327459G>ACA375327208SETXc.4139C>T (p.Thr1380Ile)
n.4323C>T
9g.132327459G>CCA375327209SETXc.4139C>G (p.Thr1380Arg)
n.4323C>G
9g.132327459G>TCA375327210SETXc.4139C>A (p.Thr1380Lys)
n.4323C>A
9g.132327460T>ACA375327211SETXc.4138A>T (p.Thr1380Ser)
n.4322A>T
9g.132327460T>CCA375327212SETXc.4138A>G (p.Thr1380Ala)
n.4322A>G
gnomAD v4
9g.132327460T>GCA375327213SETXc.4138A>C (p.Thr1380Pro)
n.4322A>C
gnomAD v4
9g.132327461A>CCA375327214SETXc.4137T>G (p.His1379Gln)
n.4321T>G
9g.132327461A>GCA467806969SETXc.4137T>C (p.His1379=)
n.4321T>C
gnomAD v4
9g.132327461A>TCA375327215SETXc.4137T>A (p.His1379Gln)
n.4321T>A
9g.132327462T>ACA375327216SETXc.4136A>T (p.His1379Leu)
n.4320A>T
9g.132327462T>CCA5297264SETXc.4136A>G (p.His1379Arg)
n.4320A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327462T>GCA375327217SETXc.4136A>C (p.His1379Pro)
n.4320A>C
gnomAD v4
9g.132327462T=CA1882147359SETXc.4136A= (p.His1379=)
n.4320A=
9g.132327463G>ACA375327220SETXc.4135C>T (p.His1379Tyr)
n.4319C>T
gnomAD v4
9g.132327463G>CCA375327218SETXc.4135C>G (p.His1379Asp)
n.4319C>G
9g.132327463G>TCA375327219SETXc.4135C>A (p.His1379Asn)
n.4319C>A
9g.132327464T>ACA467806978SETXc.4134A>T (p.Ser1378=)
n.4318A>T
9g.132327464T>CCA467806980SETXc.4134A>G (p.Ser1378=)
n.4318A>G
gnomAD v4
9g.132327464T>GCA467806977SETXc.4134A>C (p.Ser1378=)
n.4318A>C
9g.132327465G>ACA375327221SETXc.4133C>T (p.Ser1378Leu)
n.4317C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.132327465G>CCA375327222SETXc.4133C>G (p.Ser1378Ter)
n.4317C>G
9g.132327465G=CA1882147360SETXc.4133C= (p.Ser1378=)
n.4317C=
9g.132327465G>TCA375327223SETXc.4133C>A (p.Ser1378Ter)
n.4317C>A
9g.132327466A=CA1882147361SETXc.4132T= (p.Ser1378=)
n.4316T=
9g.132327466A>CCA5297265SETXc.4132T>G (p.Ser1378Ala)
n.4316T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.132327466A>GCA375327224SETXc.4132T>C (p.Ser1378Pro)
n.4316T>C
9g.132327466A>TCA375327225SETXc.4132T>A (p.Ser1378Thr)
n.4316T>A
9g.132327467C>ACA467806990SETXc.4131G>T (p.Gly1377=)
n.4315G>T
9g.132327467C>GCA467806987SETXc.4131G>C (p.Gly1377=)
n.4315G>C
9g.132327467C>TCA467806988SETXc.4131G>A (p.Gly1377=)
n.4315G>A
9g.132327468C>ACA375327228SETXc.4130G>T (p.Gly1377Val)
n.4314G>T
9g.132327468C=CA1882147362SETXc.4130G= (p.Gly1377=)
n.4314G=
9g.132327468C>GCA375327227SETXc.4130G>C (p.Gly1377Ala)
n.4314G>C
dbSNP
9g.132327468C>TCA375327226SETXc.4130G>A (p.Gly1377Glu)
n.4314G>A
9g.132327469C>ACA375327229SETXc.4129G>T (p.Gly1377Trp)
n.4313G>T
9g.132327469C>GCA375327230SETXc.4129G>C (p.Gly1377Arg)
n.4313G>C
gnomAD v4
9g.132327469C>TCA375327231SETXc.4129G>A (p.Gly1377Arg)
n.4313G>A
9g.132327470T>ACA467806997SETXc.4128A>T (p.Ala1376=)
n.4312A>T
9g.132327470T>CCA467807000SETXc.4128A>G (p.Ala1376=)
n.4312A>G
9g.132327470T>GCA467806998SETXc.4128A>C (p.Ala1376=)
n.4312A>C
9g.132327470T=CA1882147363SETXc.4128A= (p.Ala1376=)
n.4312A=
9g.132327471G>ACA375327232SETXc.4127C>T (p.Ala1376Val)
n.4311C>T
9g.132327471G>CCA375327233SETXc.4127C>G (p.Ala1376Gly)
n.4311C>G
9g.132327471G=CA1882147364SETXc.4127C= (p.Ala1376=)
n.4311C=
9g.132327471G>TCA200807369SETXc.4127C>A (p.Ala1376Glu)
n.4311C>A
dbSNP
9g.132327471dupCA590947258SETXc.4127dup (p.Gly1377ArgfsTer9)
n.4311dup
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327472C>ACA375327234SETXc.4126G>T (p.Ala1376Ser)
n.4310G>T
dbSNP gnomAD v4
9g.132327472C=CA1882147365SETXc.4126G= (p.Ala1376=)
n.4310G=
9g.132327472C>GCA375327236SETXc.4126G>C (p.Ala1376Pro)
n.4310G>C
9g.132327472C>TCA375327235SETXc.4126G>A (p.Ala1376Thr)
n.4310G>A
dbSNP COSMIC COSMIC
9g.132327473T>ACA375327237SETXc.4125A>T (p.Arg1375Ser)
n.4309A>T
9g.132327473T>CCA467807007SETXc.4125A>G (p.Arg1375=)
n.4309A>G
9g.132327473T>GCA375327238SETXc.4125A>C (p.Arg1375Ser)
n.4309A>C
9g.132327474C>ACA375327239SETXc.4124G>T (p.Arg1375Ile)
n.4308G>T
9g.132327474C=CA1882147366SETXc.4124G= (p.Arg1375=)
n.4308G=
9g.132327474C>GCA375327240SETXc.4124G>C (p.Arg1375Thr)
n.4308G>C
dbSNP
9g.132327474C>TCA375327241SETXc.4124G>A (p.Arg1375Lys)
n.4308G>A
9g.132327475T>ACA375327242SETXc.4123A>T (p.Arg1375Ter)
n.4307A>T
9g.132327475T>CCA375327243SETXc.4123A>G (p.Arg1375Gly)
n.4307A>G
9g.132327475T>GCA467807014SETXc.4123A>C (p.Arg1375=)
n.4307A>C
9g.132327476T>ACA375327244SETXc.4122A>T (p.Lys1374Asn)
n.4306A>T
9g.132327476T>CCA467807017SETXc.4122A>G (p.Lys1374=)
n.4306A>G
9g.132327476T>GCA375327245SETXc.4122A>C (p.Lys1374Asn)
n.4306A>C
9g.132327477T>ACA375327246SETXc.4121A>T (p.Lys1374Ile)
n.4305A>T
9g.132327477T>CCA375327247SETXc.4121A>G (p.Lys1374Arg)
n.4305A>G
9g.132327477T>GCA375327248SETXc.4121A>C (p.Lys1374Thr)
n.4305A>C
9g.132327478T>ACA375327249SETXc.4120A>T (p.Lys1374Ter)
n.4304A>T
9g.132327478T>CCA5297266SETXc.4120A>G (p.Lys1374Glu)
n.4304A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.132327478T>GCA375327250SETXc.4120A>C (p.Lys1374Gln)
n.4304A>C
9g.132327478T=CA1882147367SETXc.4120A= (p.Lys1374=)
n.4304A=
9g.132327479A=CA1882147368SETXc.4119T= (p.Val1373=)
n.4303T=
9g.132327479A>CCA5297267SETXc.4119T>G (p.Val1373=)
n.4303T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2
9g.132327479A>GCA467807024SETXc.4119T>C (p.Val1373=)
n.4303T>C
9g.132327479A>TCA467807026SETXc.4119T>A (p.Val1373=)
n.4303T>A
9g.132327480A>CCA375327251SETXc.4118T>G (p.Val1373Gly)
n.4302T>G
9g.132327480A>GCA375327252SETXc.4118T>C (p.Val1373Ala)
n.4302T>C
9g.132327480A>TCA375327253SETXc.4118T>A (p.Val1373Asp)
n.4302T>A
9g.132327481C>ACA375327254SETXc.4117G>T (p.Val1373Phe)
n.4301G>T
9g.132327481C=CA1882147369SETXc.4117G= (p.Val1373=)
n.4301G=
9g.132327481C>GCA375327255SETXc.4117G>C (p.Val1373Leu)
n.4301G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.132327481C>TCA375327256SETXc.4117G>A (p.Val1373Ile)
n.4301G>A
9g.132327482A=CA1882147370SETXc.4116T= (p.Asp1372=)
n.4300T=
9g.132327482A>CCA375327257SETXc.4116T>G (p.Asp1372Glu)
n.4300T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.132327482A>GCA467807033SETXc.4116T>C (p.Asp1372=)
n.4300T>C
gnomAD v4
9g.132327482A>TCA375327258SETXc.4116T>A (p.Asp1372Glu)
n.4300T>A
9g.132327483T>ACA375327259SETXc.4115A>T (p.Asp1372Val)
n.4299A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327483T>CCA375327260SETXc.4115A>G (p.Asp1372Gly)
n.4299A>G
gnomAD v4
9g.132327483T>GCA375327261SETXc.4115A>C (p.Asp1372Ala)
n.4299A>C
9g.132327483T=CA1882147371SETXc.4115A= (p.Asp1372=)
n.4299A=
9g.132327484C>ACA375327264SETXc.4114G>T (p.Asp1372Tyr)
n.4298G>T
COSMIC COSMIC
9g.132327484C=CA1882147372SETXc.4114G= (p.Asp1372=)
n.4298G=
9g.132327484C>GCA375327263SETXc.4114G>C (p.Asp1372His)
n.4298G>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327484C>TCA375327262SETXc.4114G>A (p.Asp1372Asn)
n.4298G>A
9g.132327485T>ACA467807042SETXc.4113A>T (p.Thr1371=)
n.4297A>T
9g.132327485T>CCA5297268SETXc.4113A>G (p.Thr1371=)
n.4297A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327485T>GCA467807040SETXc.4113A>C (p.Thr1371=)
n.4297A>C
9g.132327485T=CA1882147373SETXc.4113A= (p.Thr1371=)
n.4297A=
9g.132327486G>ACA375327265SETXc.4112C>T (p.Thr1371Ile)
n.4296C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327486G>CCA375327266SETXc.4112C>G (p.Thr1371Arg)
n.4296C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327486G=CA1882147374SETXc.4112C= (p.Thr1371=)
n.4296C=
9g.132327486G>TCA375327267SETXc.4112C>A (p.Thr1371Lys)
n.4296C>A
9g.132327487T>ACA375327268SETXc.4111A>T (p.Thr1371Ser)
n.4295A>T
9g.132327487T>CCA375327269SETXc.4111A>G (p.Thr1371Ala)
n.4295A>G
9g.132327487T>GCA375327270SETXc.4111A>C (p.Thr1371Pro)
n.4295A>C
9g.132327488A>CCA375327271SETXc.4110T>G (p.Ser1370Arg)
n.4294T>G
9g.132327488A>GCA467807050SETXc.4110T>C (p.Ser1370=)
n.4294T>C
9g.132327488A>TCA375327272SETXc.4110T>A (p.Ser1370Arg)
n.4294T>A
9g.132327489C>ACA375327273SETXc.4109G>T (p.Ser1370Ile)
n.4293G>T
9g.132327489C=CA1882147375SETXc.4109G= (p.Ser1370=)
n.4293G=
9g.132327489C>GCA375327274SETXc.4109G>C (p.Ser1370Thr)
n.4293G>C
9g.132327489C>TCA5297269SETXc.4109G>A (p.Ser1370Asn)
n.4293G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327490T>ACA375327275SETXc.4108A>T (p.Ser1370Cys)
n.4292A>T
9g.132327490T>CCA375327277SETXc.4108A>G (p.Ser1370Gly)
n.4292A>G
9g.132327490T>GCA375327276SETXc.4108A>C (p.Ser1370Arg)
n.4292A>C
9g.132327492dupCA860630917SETXc.4108dup (p.Ser1370LysfsTer5)
n.4292dup
dbSNP
9g.132327491T>ACA375327278SETXc.4107A>T (p.Glu1369Asp)
n.4291A>T
9g.132327491T>CCA467807057SETXc.4107A>G (p.Glu1369=)
n.4291A>G
9g.132327491T>GCA375327279SETXc.4107A>C (p.Glu1369Asp)
n.4291A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.132327491T=CA1882147376SETXc.4107A= (p.Glu1369=)
n.4291A=
9g.132327492T>ACA375327280SETXc.4106A>T (p.Glu1369Val)
n.4290A>T
9g.132327492T>CCA375327282SETXc.4106A>G (p.Glu1369Gly)
n.4290A>G
dbSNP
9g.132327492T>GCA375327281SETXc.4106A>C (p.Glu1369Ala)
n.4290A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.132327492T=CA1882147377SETXc.4106A= (p.Glu1369=)
n.4290A=
9g.132327493C>ACA375327283SETXc.4105G>T (p.Glu1369Ter)
n.4289G>T
9g.132327493C>GCA375327284SETXc.4105G>C (p.Glu1369Gln)
n.4289G>C
gnomAD v4
9g.132327493C>TCA375327285SETXc.4105G>A (p.Glu1369Lys)
n.4289G>A
9g.132327494A>CCA375327286SETXc.4104T>G (p.Cys1368Trp)
n.4288T>G
9g.132327494A>GCA467807065SETXc.4104T>C (p.Cys1368=)
n.4288T>C
9g.132327494A>TCA375327287SETXc.4104T>A (p.Cys1368Ter)
n.4288T>A
9g.132327495C>ACA375327288SETXc.4103G>T (p.Cys1368Phe)
n.4287G>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
9g.132327495C=CA1882147378SETXc.4103G= (p.Cys1368=)
n.4287G=
9g.132327495C>GCA375327289SETXc.4103G>C (p.Cys1368Ser)
n.4287G>C
9g.132327495C>TCA375327290SETXc.4103G>A (p.Cys1368Tyr)
n.4287G>A
gnomAD v4
9g.132327496A=CA1882147379SETXc.4102T= (p.Cys1368=)
n.4286T=
9g.132327496A>CCA5297270SETXc.4102T>G (p.Cys1368Gly)
n.4286T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.132327496A>GCA375327291SETXc.4102T>C (p.Cys1368Arg)
n.4286T>C
9g.132327496A>TCA200807427SETXc.4102T>A (p.Cys1368Ser)
n.4286T>A
dbSNP
9g.132327497A>CCA375327292SETXc.4101T>G (p.Asp1367Glu)
n.4285T>G
9g.132327497A>GCA467807075SETXc.4101T>C (p.Asp1367=)
n.4285T>C
9g.132327497A>TCA375327293SETXc.4101T>A (p.Asp1367Glu)
n.4285T>A
9g.132327498delCA2692256385SETXc.4100del (p.Asp1367ValfsTer?)
n.4284del
gnomAD v4
9g.132327498T>ACA375327294SETXc.4100A>T (p.Asp1367Val)
n.4284A>T
9g.132327498T>CCA375327296SETXc.4100A>G (p.Asp1367Gly)
n.4284A>G
9g.132327498T>GCA375327295SETXc.4100A>C (p.Asp1367Ala)
n.4284A>C
9g.132327499C>ACA375327297SETXc.4099G>T (p.Asp1367Tyr)
n.4283G>T
9g.132327499C=CA1882147380SETXc.4099G= (p.Asp1367=)
n.4283G=
9g.132327499C>GCA375327298SETXc.4099G>C (p.Asp1367His)
n.4283G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327499C>TCA375327299SETXc.4099G>A (p.Asp1367Asn)
n.4283G>A
9g.132327500A>CCA467807082SETXc.4098T>G (p.Ser1366=)
n.4282T>G
9g.132327500A>GCA467807083SETXc.4098T>C (p.Ser1366=)
n.4282T>C
9g.132327500A>TCA467807085SETXc.4098T>A (p.Ser1366=)
n.4282T>A
9g.132327501G>ACA375327300SETXc.4097C>T (p.Ser1366Phe)
n.4281C>T
9g.132327501G>CCA200807430SETXc.4097C>G (p.Ser1366Cys)
n.4281C>G
dbSNP
9g.132327501G=CA1882147381SETXc.4097C= (p.Ser1366=)
n.4281C=
9g.132327501G>TCA375327301SETXc.4097C>A (p.Ser1366Tyr)
n.4281C>A
9g.132327502A=CA1882147382SETXc.4096T= (p.Ser1366=)
n.4280T=
9g.132327502A>CCA375327302SETXc.4096T>G (p.Ser1366Ala)
n.4280T>G
9g.132327502A>GCA5297271SETXc.4096T>C (p.Ser1366Pro)
n.4280T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327502A>TCA375327303SETXc.4096T>A (p.Ser1366Thr)
n.4280T>A
9g.132327503_132327504delCA2695211649SETXc.4095_4096del (p.Ser1366Ter)
n.4279_4280del
9g.132327503A>CCA467807093SETXc.4095T>G (p.Leu1365=)
n.4279T>G
9g.132327503A>GCA467807094SETXc.4095T>C (p.Leu1365=)
n.4279T>C
9g.132327503A>TCA467807096SETXc.4095T>A (p.Leu1365=)
n.4279T>A
9g.132327504A>CCA375327306SETXc.4094T>G (p.Leu1365Arg)
n.4278T>G
9g.132327504A>GCA375327305SETXc.4094T>C (p.Leu1365Pro)
n.4278T>C
9g.132327504A>TCA375327304SETXc.4094T>A (p.Leu1365His)
n.4278T>A
9g.132327505G>ACA5297272SETXc.4093C>T (p.Leu1365Phe)
n.4277C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
9g.132327505G>CCA375327307SETXc.4093C>G (p.Leu1365Val)
n.4277C>G
9g.132327505G=CA1882147383SETXc.4093C= (p.Leu1365=)
n.4277C=
9g.132327505G>TCA375327308SETXc.4093C>A (p.Leu1365Ile)
n.4277C>A
9g.132327505_132327508delinsGTCTCA1882147384SETXc.4090_4093delinsAGAC (p.Arg1364=)
n.4274_4277delinsAGAC
9g.132327506T>ACA375327309SETXc.4092A>T (p.Arg1364Ser)
n.4276A>T
9g.132327506T>CCA467807103SETXc.4092A>G (p.Arg1364=)
n.4276A>G
9g.132327506T>GCA375327310SETXc.4092A>C (p.Arg1364Ser)
n.4276A>C
COSMIC
9g.132327508_132327510delCA590947259SETXc.4090_4092del (p.Arg1364del)
n.4274_4276del
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.132327507C>ACA375327311SETXc.4091G>T (p.Arg1364Ile)
n.4275G>T
9g.132327507C>GCA375327312SETXc.4091G>C (p.Arg1364Thr)
n.4275G>C
9g.132327507C>TCA375327313SETXc.4091G>A (p.Arg1364Lys)
n.4275G>A
9g.132327508T>ACA375327314SETXc.4090A>T (p.Arg1364Ter)
n.4274A>T
9g.132327508T>CCA5297273SETXc.4090A>G (p.Arg1364Gly)
n.4274A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327508T>GCA467807109SETXc.4090A>C (p.Arg1364=)
n.4274A>C
9g.132327508T=CA1882147385SETXc.4090A= (p.Arg1364=)
n.4274A=
9g.132327509T>ACA467807112SETXc.4089A>T (p.Arg1363=)
n.4273A>T
9g.132327509T>CCA467807113SETXc.4089A>G (p.Arg1363=)
n.4273A>G
9g.132327509T>GCA467807115SETXc.4089A>C (p.Arg1363=)
n.4273A>C
9g.132327511_132327513delCA2579491637SETXc.4087_4089del (p.Arg1363del)
n.4271_4273del
9g.132327510C>ACA375327315SETXc.4088G>T (p.Arg1363Leu)
n.4272G>T
9g.132327510C=CA1882147386SETXc.4088G= (p.Arg1363=)
n.4272G=
9g.132327510C>GCA375327316SETXc.4088G>C (p.Arg1363Pro)
n.4272G>C
9g.132327510C>TCA5297274SETXc.4088G>A (p.Arg1363Gln)
n.4272G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327511G>ACA252172SETXc.4087C>T (p.Arg1363Ter)
n.4271C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327511G>CCA375327317SETXc.4087C>G (p.Arg1363Gly)
n.4271C>G
gnomAD v4
9g.132327511G=CA1882147387SETXc.4087C= (p.Arg1363=)
n.4271C=
9g.132327511G>TCA467807120SETXc.4087C>A (p.Arg1363=)
n.4271C>A
9g.132327512T>ACA375327318SETXc.4086A>T (p.Arg1362Ser)
n.4270A>T
9g.132327512T>CCA467807123SETXc.4086A>G (p.Arg1362=)
n.4270A>G
9g.132327512T>GCA375327319SETXc.4086A>C (p.Arg1362Ser)
n.4270A>C
9g.132327513C>ACA375327320SETXc.4085G>T (p.Arg1362Ile)
n.4269G>T
9g.132327513C=CA1882147388SETXc.4085G= (p.Arg1362=)
n.4269G=
9g.132327513C>GCA375327321SETXc.4085G>C (p.Arg1362Thr)
n.4269G>C
dbSNP
9g.132327513C>TCA375327322SETXc.4085G>A (p.Arg1362Lys)
n.4269G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.132327514T>ACA375327323SETXc.4084A>T (p.Arg1362Ter)
n.4268A>T
9g.132327514T>CCA375327324SETXc.4084A>G (p.Arg1362Gly)
n.4268A>G
9g.132327514T>GCA467807129SETXc.4084A>C (p.Arg1362=)
n.4268A>C
9g.132327515A=CA1882147389SETXc.4083T= (p.Asn1361=)
n.4267T=
9g.132327515A>CCA375327325SETXc.4083T>G (p.Asn1361Lys)
n.4267T>G
9g.132327515A>GCA467807133SETXc.4083T>C (p.Asn1361=)
n.4267T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.132327515A>TCA375327326SETXc.4083T>A (p.Asn1361Lys)
n.4267T>A
9g.132327516T>ACA375327327SETXc.4082A>T (p.Asn1361Ile)
n.4266A>T
9g.132327516T>CCA375327328SETXc.4082A>G (p.Asn1361Ser)
n.4266A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
9g.132327516T>GCA375327329SETXc.4082A>C (p.Asn1361Thr)
n.4266A>C
9g.132327516T=CA1882147390SETXc.4082A= (p.Asn1361=)
n.4266A=
9g.132327522dupCA2529241294SETXc.4082dup (p.Asn1361LysfsTer2)
n.4266dup
9g.132327522delCA467807137SETXc.4082del (p.Asn1361IlefsTer?)
n.4266del
gnomAD v4 COSMIC COSMIC
9g.132327516_132327517insGCA2579491638SETXc.4081_4082insC (p.Asn1361ThrfsTer2)
n.4265_4266insC
gnomAD v4
9g.132327517T>ACA375327332SETXc.4081A>T (p.Asn1361Tyr)
n.4265A>T
9g.132327517T>CCA375327331SETXc.4081A>G (p.Asn1361Asp)
n.4265A>G
9g.132327517T>GCA375327330SETXc.4081A>C (p.Asn1361His)
n.4265A>C

Number of alleles fetched