Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2
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c.428-207_428-205delinsACT
n.556-207_556-205delinsACT
c.415-207_415-205delinsACT (n.415-207_415-205delinsACT)
c.-379-207_-379-205delinsACT (n.-379-207_-379-205delinsACT)
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c.556-207_556-205delinsACT (n.556-207_556-205delinsACT)
8g.132175814G>CCA585236463KCNQ3c.778-206C>G (n.778-206C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132175814G=CA1820664651KCNQ3c.778-206C= (n.778-206C=)
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8g.132175816_132175817delCA1119348444KCNQ3c.778-207_778-206del (n.778-207_778-206del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132175816G>ACA585236465KCNQ3c.778-208C>T (n.778-208C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132175816G=CA1820664652KCNQ3c.778-208C= (n.778-208C=)
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8g.132175817T>CCA1119348446KCNQ3c.778-209A>G (n.778-209A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.132175819T>CCA1820664655KCNQ3c.778-211A>G (n.778-211A>G)
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c.556-211A>G (n.556-211A>G)
dbSNP
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8g.132175819_132175826delinsTGGCTCCACA1820664656KCNQ3c.778-218_778-211delinsTGGAGCCA (n.778-218_778-211delinsTGGAGCCA)
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8g.132175822_132175828delCA1820664657KCNQ3c.778-218_778-212del (n.778-218_778-212del)
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dbSNP
8g.132175821G>ACA652625182KCNQ3c.778-213C>T (n.778-213C>T)
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COSMIC
8g.132175824C>ACA1119348452KCNQ3c.778-216G>T (n.778-216G>T)
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c.428-216G>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.132175826A=CA1820664659KCNQ3c.778-218T= (n.778-218T=)
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8g.132175826A>CCA1820664660KCNQ3c.778-218T>G (n.778-218T>G)
c.418-218T>G (n.418-218T>G)
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c.428-218T>G
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dbSNP
8g.132175829A>TCA652625185KCNQ3c.778-221T>A (n.778-221T>A)
c.418-221T>A (n.418-221T>A)
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c.70-221T>A (n.70-221T>A)
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COSMIC
8g.132175833G>ACA186223504KCNQ3c.778-225C>T (n.778-225C>T)
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c.70-225C>T (n.70-225C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.132175833G=CA1820664661KCNQ3c.778-225C= (n.778-225C=)
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c.556-225C= (n.556-225C=)

Number of alleles fetched