Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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8g.132175680A>GCA2688627418KCNQ3c.778-72T>C (n.778-72T>C)
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
8g.132175722C>GCA2688627449KCNQ3c.778-114G>C (n.778-114G>C)
c.418-114G>C (n.418-114G>C)
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n.556-114G>C
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gnomAD v4
8g.132175724_132175731delinsAATCACTCCA1820664622KCNQ3c.778-123_778-116delinsGAGTGATT (n.778-123_778-116delinsGAGTGATT)
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c.556-123_556-116delinsGAGTGATT (n.556-123_556-116delinsGAGTGATT)
8g.132175726_132175732delCA847635099KCNQ3c.778-123_778-117del (n.778-123_778-117del)
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c.451-123_451-117del (n.451-123_451-117del)
c.428-123_428-117del
n.556-123_556-117del
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c.-379-123_-379-117del (n.-379-123_-379-117del)
c.70-123_70-117del (n.70-123_70-117del)
c.556-123_556-117del (n.556-123_556-117del)
dbSNP
8g.132175727C>ACA2688627450KCNQ3c.778-119G>T (n.778-119G>T)
c.418-119G>T (n.418-119G>T)
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c.428-119G>T
n.556-119G>T
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c.70-119G>T (n.70-119G>T)
c.556-119G>T (n.556-119G>T)
gnomAD v4
8g.132175728A=CA1820664623KCNQ3c.778-120T= (n.778-120T=)
c.418-120T= (n.418-120T=)
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n.556-120T=
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c.556-120T= (n.556-120T=)
8g.132175728A>CCA1820664624KCNQ3c.778-120T>G (n.778-120T>G)
c.418-120T>G (n.418-120T>G)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4

Number of alleles fetched