| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 8 | g.129968252T>C | CA1819575449 | CYRIB | c.-137+2691A>G (n.-137+2691A>G) c.-243+2691A>G (n.-243+2691A>G) c.-50+2691A>G (n.-50+2691A>G) c.-330+2691A>G (n.-330+2691A>G) c.-133+48118A>G (n.-133+48118A>G) c.-195+2691A>G (n.-195+2691A>G) n.349+2691A>G c.-128+2691A>G (n.-128+2691A>G) c.-183+2691A>G (n.-183+2691A>G) n.137+2691A>G c.-96+2691A>G (n.-96+2691A>G) n.84+2691A>G n.144+2691A>G c.-233+2691A>G (n.-233+2691A>G) n.335+2691A>G c.-320+2691A>G (n.-320+2691A>G) c.-202+2691A>G (n.-202+2691A>G) c.-492+2691A>G (n.-492+2691A>G) c.-405+2691A>G (n.-405+2691A>G) c.-137+48355A>G (n.-137+48355A>G) c.-133+2691A>G (n.-133+2691A>G) c.-366+2691A>G (n.-366+2691A>G) c.-50+48355A>G (n.-50+48355A>G) c.-220+2691A>G (n.-220+2691A>G) c.-11+2691A>G (n.-11+2691A>G) c.-137+48118A>G (n.-137+48118A>G) c.-50+48118A>G (n.-50+48118A>G) c.-299+2691A>G (n.-299+2691A>G) c.-583+2691A>G (n.-583+2691A>G) c.-382+2691A>G (n.-382+2691A>G) c.-492+48355A>G (n.-492+48355A>G) c.-666+2691A>G (n.-666+2691A>G) c.-500+2691A>G (n.-500+2691A>G) c.-538+2691A>G (n.-538+2691A>G) c.-413+2691A>G (n.-413+2691A>G) c.-451+2691A>G (n.-451+2691A>G) c.-386+2691A>G (n.-386+2691A>G) c.-436+2691A>G (n.-436+2691A>G) c.-492+48118A>G (n.-492+48118A>G) c.-405+48118A>G (n.-405+48118A>G) c.-469+2691A>G (n.-469+2691A>G) c.-81+2691A>G (n.-81+2691A>G) c.-195+48118A>G (n.-195+48118A>G) c.-97+2691A>G (n.-97+2691A>G) c.-279+2691A>G (n.-279+2691A>G) c.-208+2691A>G (n.-208+2691A>G) | dbSNP |
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