Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.1293881_1293884delinsTGAG | CA1522556110 | TERT | c.1002_1005delinsCTCA (p.Ser334=) n.1060_1063delinsCTCA n.1081_1084delinsCTCA | |
5 | g.1293885_1293887del | CA803699543 | TERT | c.1002_1004del (p.Ser335del) n.1060_1062del n.1081_1083del | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293884G>A | CA443239891 | TERT | c.1002C>T (p.Ser334=) n.1060C>T n.1081C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293884G>C | CA443239893 | TERT | c.1002C>G (p.Ser334=) n.1060C>G n.1081C>G | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.1293884G= | CA1522556122 | TERT | c.1002C= (p.Ser334=) n.1060C= n.1081C= | |
5 | g.1293884G>T | CA443239894 | TERT | c.1002C>A (p.Ser334=) n.1060C>A n.1081C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293885G>A | CA359055979 | TERT | c.1001C>T (p.Ser334Phe) n.1059C>T n.1080C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293885G>C | CA359055980 | TERT | c.1001C>G (p.Ser334Cys) n.1059C>G n.1080C>G | |
5 | g.1293885G= | CA1522556124 | TERT | c.1001C= (p.Ser334=) n.1059C= n.1080C= | |
5 | g.1293885G>T | CA359055981 | TERT | c.1001C>A (p.Ser334Tyr) n.1059C>A n.1080C>A | |
5 | g.1293886A= | CA1522556129 | TERT | c.1000T= (p.Ser334=) n.1058T= n.1079T= | |
5 | g.1293886A>C | CA359055982 | TERT | c.1000T>G (p.Ser334Ala) n.1058T>G n.1079T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293886A>G | CA359055983 | TERT | c.1000T>C (p.Ser334Pro) n.1058T>C n.1079T>C | |
5 | g.1293886A>T | CA359055984 | TERT | c.1000T>A (p.Ser334Thr) n.1058T>A n.1079T>A | |
5 | g.1293887G>A | CA443239902 | TERT | c.999C>T (p.Tyr333=) n.1057C>T n.1078C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293887G>C | CA359055985 | TERT | c.999C>G (p.Tyr333Ter) n.1057C>G n.1078C>G | |
5 | g.1293887G= | CA1522556133 | TERT | c.999C= (p.Tyr333=) n.1057C= n.1078C= | |
5 | g.1293887G>T | CA359055986 | TERT | c.999C>A (p.Tyr333Ter) n.1057C>A n.1078C>A | |
5 | g.1293888T>A | CA359055989 | TERT | c.998A>T (p.Tyr333Phe) n.1056A>T n.1077A>T | |
5 | g.1293888T>C | CA359055987 | TERT | c.998A>G (p.Tyr333Cys) n.1056A>G n.1077A>G | gnomAD v4 |
5 | g.1293888T>G | CA359055988 | TERT | c.998A>C (p.Tyr333Ser) n.1056A>C n.1077A>C | |
5 | g.1293889A>C | CA359055990 | TERT | c.997T>G (p.Tyr333Asp) n.1055T>G n.1076T>G | |
5 | g.1293889A>G | CA359055991 | TERT | c.997T>C (p.Tyr333His) n.1055T>C n.1076T>C | |
5 | g.1293889A>T | CA359055992 | TERT | c.997T>A (p.Tyr333Asn) n.1055T>A n.1076T>A | |
5 | g.1293890del | CA2573138412 | TERT | c.996del (p.Tyr333ThrfsTer18) n.1054del n.1075del | ClinVar dbSNP |
5 | g.1293890G>A | CA443239912 | TERT | c.996C>T (p.Leu332=) n.1054C>T n.1075C>T | ClinVar |
5 | g.1293890G>C | CA443239915 | TERT | c.996C>G (p.Leu332=) n.1054C>G n.1075C>G | ClinVar |
5 | g.1293890G>T | CA443239916 | TERT | c.996C>A (p.Leu332=) n.1054C>A n.1075C>A | |
5 | g.1293891A>C | CA359055993 | TERT | c.995T>G (p.Leu332Arg) n.1053T>G n.1074T>G | |
5 | g.1293891A>G | CA359055994 | TERT | c.995T>C (p.Leu332Pro) n.1053T>C n.1074T>C | |
5 | g.1293891A>T | CA359055995 | TERT | c.995T>A (p.Leu332His) n.1053T>A n.1074T>A | |
5 | g.1293892G>A | CA359055996 | TERT | c.994C>T (p.Leu332Phe) n.1052C>T n.1073C>T | |
5 | g.1293892G>C | CA359055997 | TERT | c.994C>G (p.Leu332Val) n.1052C>G n.1073C>G | |
5 | g.1293892G>T | CA359055998 | TERT | c.994C>A (p.Leu332Ile) n.1052C>A n.1073C>A | |
5 | g.1293893G>A | CA443239922 | TERT | c.993C>T (p.Phe331=) n.1051C>T n.1072C>T | ClinVar dbSNP |
5 | g.1293893G>C | CA359055999 | TERT | c.993C>G (p.Phe331Leu) n.1051C>G n.1072C>G | |
5 | g.1293893G>T | CA359056000 | TERT | c.993C>A (p.Phe331Leu) n.1051C>A n.1072C>A | |
5 | g.1293894A>C | CA359056002 | TERT | c.992T>G (p.Phe331Cys) n.1050T>G n.1071T>G | |
5 | g.1293894A>G | CA359056003 | TERT | c.992T>C (p.Phe331Ser) n.1050T>C n.1071T>C | |
5 | g.1293894A>T | CA359056001 | TERT | c.992T>A (p.Phe331Tyr) n.1050T>A n.1071T>A | |
5 | g.1293895A>C | CA359056006 | TERT | c.991T>G (p.Phe331Val) n.1049T>G n.1070T>G | |
5 | g.1293895A>G | CA359056004 | TERT | c.991T>C (p.Phe331Leu) n.1049T>C n.1070T>C | gnomAD v4 |
5 | g.1293895A>T | CA359056005 | TERT | c.991T>A (p.Phe331Ile) n.1049T>A n.1070T>A | |
5 | g.1293896G>A | CA443239926 | TERT | c.990C>T (p.His330=) n.1048C>T n.1069C>T | gnomAD v4 |
5 | g.1293896G>C | CA359056007 | TERT | c.990C>G (p.His330Gln) n.1048C>G n.1069C>G | gnomAD v4 |
5 | g.1293896G>T | CA359056008 | TERT | c.990C>A (p.His330Gln) n.1048C>A n.1069C>A | ClinVar dbSNP |
5 | g.1293897T>A | CA359056009 | TERT | c.989A>T (p.His330Leu) n.1047A>T n.1068A>T | |
5 | g.1293897T>C | CA359056010 | TERT | c.989A>G (p.His330Arg) n.1047A>G n.1068A>G | |
5 | g.1293897T>G | CA359056011 | TERT | c.989A>C (p.His330Pro) n.1047A>C n.1068A>C | |
5 | g.1293898G>A | CA359056012 | TERT | c.988C>T (p.His330Tyr) n.1046C>T n.1067C>T | gnomAD v4 |
5 | g.1293898G>C | CA359056013 | TERT | c.988C>G (p.His330Asp) n.1046C>G n.1067C>G | |
5 | g.1293898G= | CA1522556137 | TERT | c.988C= (p.His330=) n.1046C= n.1067C= | |
5 | g.1293898G>T | CA359056014 | TERT | c.988C>A (p.His330Asn) n.1046C>A n.1067C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293899C>A | CA359056015 | TERT | c.987G>T (p.Lys329Asn) n.1045G>T n.1066G>T | gnomAD v4 |
5 | g.1293899C= | CA1522556142 | TERT | c.987G= (p.Lys329=) n.1045G= n.1066G= | |
5 | g.1293899C>G | CA359056016 | TERT | c.987G>C (p.Lys329Asn) n.1045G>C n.1066G>C | ClinVar dbSNP |
5 | g.1293899C>T | CA112914796 | TERT | c.987G>A (p.Lys329=) n.1045G>A n.1066G>A | dbSNP |
5 | g.1293900T>A | CA359056019 | TERT | c.986A>T (p.Lys329Met) n.1044A>T n.1065A>T | |
5 | g.1293900T>C | CA359056018 | TERT | c.986A>G (p.Lys329Arg) n.1044A>G n.1065A>G | gnomAD v4 |
5 | g.1293900T>G | CA359056017 | TERT | c.986A>C (p.Lys329Thr) n.1044A>C n.1065A>C | |
5 | g.1293901dup | CA2765042137 | TERT | c.986dup (p.His330AlafsTer?) n.1044dup n.1065dup | |
5 | g.1293901T>A | CA359056020 | TERT | c.985A>T (p.Lys329Ter) n.1043A>T n.1064A>T | |
5 | g.1293901T>C | CA359056021 | TERT | c.985A>G (p.Lys329Glu) n.1043A>G n.1064A>G | |
5 | g.1293901T>G | CA359056022 | TERT | c.985A>C (p.Lys329Gln) n.1043A>C n.1064A>C | |
5 | g.1293902G>A | CA443239946 | TERT | c.984C>T (p.Thr328=) n.1042C>T n.1063C>T | dbSNP |
5 | g.1293902G>C | CA443239948 | TERT | c.984C>G (p.Thr328=) n.1042C>G n.1063C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293902G= | CA1522556149 | TERT | c.984C= (p.Thr328=) n.1042C= n.1063C= | |
5 | g.1293902G>T | CA3184881 | TERT | c.984C>A (p.Thr328=) n.1042C>A n.1063C>A | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
5 | g.1293903G>A | CA359056023 | TERT | c.983C>T (p.Thr328Ile) n.1041C>T n.1062C>T | |
5 | g.1293903G>C | CA359056024 | TERT | c.983C>G (p.Thr328Ser) n.1041C>G n.1062C>G | |
5 | g.1293903G>T | CA359056025 | TERT | c.983C>A (p.Thr328Asn) n.1041C>A n.1062C>A | |
5 | g.1293904T>A | CA359056026 | TERT | c.982A>T (p.Thr328Ser) n.1040A>T n.1061A>T | |
5 | g.1293904T>C | CA359056027 | TERT | c.982A>G (p.Thr328Ala) n.1040A>G n.1061A>G | |
5 | g.1293904T>G | CA359056028 | TERT | c.982A>C (p.Thr328Pro) n.1040A>C n.1061A>C | |
5 | g.1293905C>A | CA359056029 | TERT | c.981G>T (p.Glu327Asp) n.1039G>T n.1060G>T | ClinVar dbSNP |
5 | g.1293905C= | CA1522556153 | TERT | c.981G= (p.Glu327=) n.1039G= n.1060G= | |
5 | g.1293905C>G | CA359056030 | TERT | c.981G>C (p.Glu327Asp) n.1039G>C n.1060G>C | |
5 | g.1293905C>T | CA443239958 | TERT | c.981G>A (p.Glu327=) n.1039G>A n.1060G>A | dbSNP |
5 | g.1293906T>A | CA359056033 | TERT | c.980A>T (p.Glu327Val) n.1038A>T n.1059A>T | |
5 | g.1293906T>C | CA359056032 | TERT | c.980A>G (p.Glu327Gly) n.1038A>G n.1059A>G | |
5 | g.1293906T>G | CA359056031 | TERT | c.980A>C (p.Glu327Ala) n.1038A>C n.1059A>C | |
5 | g.1293907C>A | CA359056034 | TERT | c.979G>T (p.Glu327Ter) n.1037G>T n.1058G>T | gnomAD v4 |
5 | g.1293907C= | CA1522556156 | TERT | c.979G= (p.Glu327=) n.1037G= n.1058G= | |
5 | g.1293907C>G | CA3184882 | TERT | c.979G>C (p.Glu327Gln) n.1037G>C n.1058G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293907C>T | CA359056035 | TERT | c.979G>A (p.Glu327Lys) n.1037G>A n.1058G>A | |
5 | g.1293908G>A | CA443239964 | TERT | c.978C>T (p.Ala326=) n.1036C>T n.1057C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293908G>C | CA443239966 | TERT | c.978C>G (p.Ala326=) n.1036C>G n.1057C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293908G= | CA1522556166 | TERT | c.978C= (p.Ala326=) n.1036C= n.1057C= | |
5 | g.1293908G>T | CA443239963 | TERT | c.978C>A (p.Ala326=) n.1036C>A n.1057C>A | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.1293909G>A | CA359056036 | TERT | c.977C>T (p.Ala326Val) n.1035C>T n.1056C>T | |
5 | g.1293909G>C | CA359056037 | TERT | c.977C>G (p.Ala326Gly) n.1035C>G n.1056C>G | |
5 | g.1293909G>T | CA359056038 | TERT | c.977C>A (p.Ala326Asp) n.1035C>A n.1056C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293910C>A | CA359056039 | TERT | c.976G>T (p.Ala326Ser) n.1034G>T n.1055G>T | ClinVar |
5 | g.1293910C= | CA1522556173 | TERT | c.976G= (p.Ala326=) n.1034G= n.1055G= | |
5 | g.1293910C>G | CA359056040 | TERT | c.976G>C (p.Ala326Pro) n.1034G>C n.1055G>C | |
5 | g.1293910C>T | CA112914808 | TERT | c.976G>A (p.Ala326Thr) n.1034G>A n.1055G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293911G>A | CA3184883 | TERT | c.975C>T (p.Tyr325=) n.1033C>T n.1054C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293911G>C | CA359056041 | TERT | c.975C>G (p.Tyr325Ter) n.1033C>G n.1054C>G | |
5 | g.1293911G= | CA1522556179 | TERT | c.975C= (p.Tyr325=) n.1033C= n.1054C= | |
5 | g.1293911G>T | CA359056042 | TERT | c.975C>A (p.Tyr325Ter) n.1033C>A n.1054C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293912T>A | CA359056044 | TERT | c.974A>T (p.Tyr325Phe) n.1032A>T n.1053A>T | |
5 | g.1293912T>C | CA359056045 | TERT | c.974A>G (p.Tyr325Cys) n.1032A>G n.1053A>G | gnomAD v4 |
5 | g.1293912T>G | CA359056043 | TERT | c.974A>C (p.Tyr325Ser) n.1032A>C n.1053A>C | |
5 | g.1293913A= | CA1522556190 | TERT | c.973T= (p.Tyr325=) n.1031T= n.1052T= | |
5 | g.1293913A>C | CA359056046 | TERT | c.973T>G (p.Tyr325Asp) n.1031T>G n.1052T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293913A>G | CA359056047 | TERT | c.973T>C (p.Tyr325His) n.1031T>C n.1052T>C | ClinVar |
5 | g.1293913A>T | CA359056048 | TERT | c.973T>A (p.Tyr325Asn) n.1031T>A n.1052T>A | |
5 | g.1293914C>A | CA443239980 | TERT | c.972G>T (p.Val324=) n.1030G>T n.1051G>T | gnomAD v4 |
5 | g.1293914C= | CA1522556198 | TERT | c.972G= (p.Val324=) n.1030G= n.1051G= | |
5 | g.1293914C>G | CA443239979 | TERT | c.972G>C (p.Val324=) n.1030G>C n.1051G>C | |
5 | g.1293914C>T | CA443239978 | TERT | c.972G>A (p.Val324=) n.1030G>A n.1051G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293915del | CA2673080628 | TERT | c.971del (p.Val324GlyfsTer27) n.1029del n.1050del | gnomAD v4 |
5 | g.1293915A>C | CA359056049 | TERT | c.971T>G (p.Val324Gly) n.1029T>G n.1050T>G | |
5 | g.1293915A>G | CA359056050 | TERT | c.971T>C (p.Val324Ala) n.1029T>C n.1050T>C | |
5 | g.1293915A>T | CA359056051 | TERT | c.971T>A (p.Val324Glu) n.1029T>A n.1050T>A | |
5 | g.1293916C>A | CA359056052 | TERT | c.970G>T (p.Val324Leu) n.1028G>T n.1049G>T | |
5 | g.1293916C= | CA1522556205 | TERT | c.970G= (p.Val324=) n.1028G= n.1049G= | |
5 | g.1293916C>G | CA359056053 | TERT | c.970G>C (p.Val324Leu) n.1028G>C n.1049G>C | |
5 | g.1293916C>T | CA10582364 | TERT | c.970G>A (p.Val324Met) n.1028G>A n.1049G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293917del | CA2740091659 | TERT | c.970del (p.Val324CysfsTer27) n.1028del n.1049del | ClinVar |
5 | g.1293918_1293935del | CA2673080629 | TERT | c.953_970del (p.Asp318_Pro323del) n.1011_1028del n.1032_1049del | gnomAD v4 |
5 | g.1293917C>A | CA443239987 | TERT | c.969G>T (p.Pro323=) n.1027G>T n.1048G>T | gnomAD v4 |
5 | g.1293917C= | CA1522556215 | TERT | c.969G= (p.Pro323=) n.1027G= n.1048G= | |
5 | g.1293917C>G | CA443239988 | TERT | c.969G>C (p.Pro323=) n.1027G>C n.1048G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293917C>T | CA178137 | TERT | c.969G>A (p.Pro323=) n.1027G>A n.1048G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293918G>A | CA359056054 | TERT | c.968C>T (p.Pro323Leu) n.1026C>T n.1047C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293918G>C | CA3184884 | TERT | c.968C>G (p.Pro323Arg) n.1026C>G n.1047C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293918G= | CA1522556223 | TERT | c.968C= (p.Pro323=) n.1026C= n.1047C= | |
5 | g.1293918G>T | CA359056055 | TERT | c.968C>A (p.Pro323Gln) n.1026C>A n.1047C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293922del | CA2673080630 | TERT | c.968del (p.Pro323ArgfsTer28) n.1026del n.1047del | gnomAD v4 |
5 | g.1293919G>A | CA359056058 | TERT | c.967C>T (p.Pro323Ser) n.1025C>T n.1046C>T | gnomAD v4 |
5 | g.1293919G>C | CA359056057 | TERT | c.967C>G (p.Pro323Ala) n.1025C>G n.1046C>G | |
5 | g.1293919G>T | CA359056056 | TERT | c.967C>A (p.Pro323Thr) n.1025C>A n.1046C>A | |
5 | g.1293920G>A | CA443239995 | TERT | c.966C>T (p.Pro322=) n.1024C>T n.1045C>T | ClinVar |
5 | g.1293920G>C | CA443239996 | TERT | c.966C>G (p.Pro322=) n.1024C>G n.1045C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293920G= | CA1522556230 | TERT | c.966C= (p.Pro322=) n.1024C= n.1045C= | |
5 | g.1293920G>T | CA443239998 | TERT | c.966C>A (p.Pro322=) n.1024C>A n.1045C>A | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293921G>A | CA359056059 | TERT | c.965C>T (p.Pro322Leu) n.1023C>T n.1044C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293921G>C | CA359056060 | TERT | c.965C>G (p.Pro322Arg) n.1023C>G n.1044C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293921G= | CA1522556235 | TERT | c.965C= (p.Pro322=) n.1023C= n.1044C= | |
5 | g.1293921G>T | CA359056061 | TERT | c.965C>A (p.Pro322His) n.1023C>A n.1044C>A | |
5 | g.1293922G>A | CA359056062 | TERT | c.964C>T (p.Pro322Ser) n.1022C>T n.1043C>T | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.1293922G>C | CA359056063 | TERT | c.964C>G (p.Pro322Ala) n.1022C>G n.1043C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293922G= | CA1522556243 | TERT | c.964C= (p.Pro322=) n.1022C= n.1043C= | |
5 | g.1293922G>T | CA359056064 | TERT | c.964C>A (p.Pro322Thr) n.1022C>A n.1043C>A | ClinVar |
5 | g.1293923A= | CA1522556248 | TERT | c.963T= (p.Cys321=) n.1021T= n.1042T= | |
5 | g.1293923A>C | CA112914845 | TERT | c.963T>G (p.Cys321Trp) n.1021T>G n.1042T>G | dbSNP |
5 | g.1293923A>G | CA443240002 | TERT | c.963T>C (p.Cys321=) n.1021T>C n.1042T>C | |
5 | g.1293923A>T | CA359056065 | TERT | c.963T>A (p.Cys321Ter) n.1021T>A n.1042T>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293924C>A | CA112914849 | TERT | c.962G>T (p.Cys321Phe) n.1020G>T n.1041G>T | dbSNP |
5 | g.1293924C= | CA1522556250 | TERT | c.962G= (p.Cys321=) n.1020G= n.1041G= | |
5 | g.1293924C>G | CA359056066 | TERT | c.962G>C (p.Cys321Ser) n.1020G>C n.1041G>C | |
5 | g.1293924C>T | CA359056067 | TERT | c.962G>A (p.Cys321Tyr) n.1020G>A n.1041G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293925A>C | CA359056068 | TERT | c.961T>G (p.Cys321Gly) n.1019T>G n.1040T>G | |
5 | g.1293925A>G | CA359056069 | TERT | c.961T>C (p.Cys321Arg) n.1019T>C n.1040T>C | |
5 | g.1293925A>T | CA359056070 | TERT | c.961T>A (p.Cys321Ser) n.1019T>A n.1040T>A | |
5 | g.1293926A>C | CA443240004 | TERT | c.960T>G (p.Pro320=) n.1018T>G n.1039T>G | |
5 | g.1293926A>G | CA443240005 | TERT | c.960T>C (p.Pro320=) n.1018T>C n.1039T>C | |
5 | g.1293926A>T | CA443240007 | TERT | c.960T>A (p.Pro320=) n.1018T>A n.1039T>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293927G>A | CA359056073 | TERT | c.959C>T (p.Pro320Leu) n.1017C>T n.1038C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293927G>C | CA359056072 | TERT | c.959C>G (p.Pro320Arg) n.1017C>G n.1038C>G | ClinVar dbSNP |
5 | g.1293927G= | CA1522556254 | TERT | c.959C= (p.Pro320=) n.1017C= n.1038C= | |
5 | g.1293927G>T | CA359056071 | TERT | c.959C>A (p.Pro320His) n.1017C>A n.1038C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293928G>A | CA359056074 | TERT | c.958C>T (p.Pro320Ser) n.1016C>T n.1037C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293928G>C | CA359056075 | TERT | c.958C>G (p.Pro320Ala) n.1016C>G n.1037C>G | |
5 | g.1293928G= | CA1522556259 | TERT | c.958C= (p.Pro320=) n.1016C= n.1037C= | |
5 | g.1293928G>T | CA359056076 | TERT | c.958C>A (p.Pro320Thr) n.1016C>A n.1037C>A | |
5 | g.1293929C>A | CA443240012 | TERT | c.957G>T (p.Thr319=) n.1015G>T n.1036G>T | |
5 | g.1293929C= | CA1522556265 | TERT | c.957G= (p.Thr319=) n.1015G= n.1036G= | |
5 | g.1293929C>G | CA443240011 | TERT | c.957G>C (p.Thr319=) n.1015G>C n.1036G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293929C>T | CA112914853 | TERT | c.957G>A (p.Thr319=) n.1015G>A n.1036G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.1293930G>A | CA359056077 | TERT | c.956C>T (p.Thr319Met) n.1014C>T n.1035C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293930G>C | CA359056078 | TERT | c.956C>G (p.Thr319Arg) n.1014C>G n.1035C>G | gnomAD v4 |
5 | g.1293930G= | CA1522556278 | TERT | c.956C= (p.Thr319=) n.1014C= n.1035C= | |
5 | g.1293930G>T | CA359056079 | TERT | c.956C>A (p.Thr319Lys) n.1014C>A n.1035C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293931T>A | CA359056080 | TERT | c.955A>T (p.Thr319Ser) n.1013A>T n.1034A>T | |
5 | g.1293931T>C | CA359056081 | TERT | c.955A>G (p.Thr319Ala) n.1013A>G n.1034A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293931T>G | CA359056082 | TERT | c.955A>C (p.Thr319Pro) n.1013A>C n.1034A>C | |
5 | g.1293932G>A | CA112914857 | TERT | c.954C>T (p.Asp318=) n.1012C>T n.1033C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293932G>C | CA359056083 | TERT | c.954C>G (p.Asp318Glu) n.1012C>G n.1033C>G | ClinVar dbSNP |
5 | g.1293932G= | CA1522556288 | TERT | c.954C= (p.Asp318=) n.1012C= n.1033C= | |
5 | g.1293932G>T | CA359056084 | TERT | c.954C>A (p.Asp318Glu) n.1012C>A n.1033C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293933T>A | CA359056085 | TERT | c.953A>T (p.Asp318Val) n.1011A>T n.1032A>T | |
5 | g.1293933T>C | CA359056086 | TERT | c.953A>G (p.Asp318Gly) n.1011A>G n.1032A>G | ClinVar dbSNP |
5 | g.1293933T>G | CA359056087 | TERT | c.953A>C (p.Asp318Ala) n.1011A>C n.1032A>C | |
5 | g.1293934C>A | CA359056089 | TERT | c.952G>T (p.Asp318Tyr) n.1010G>T n.1031G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293934C= | CA1522556296 | TERT | c.952G= (p.Asp318=) n.1010G= n.1031G= | |
5 | g.1293934C>G | CA359056090 | TERT | c.952G>C (p.Asp318His) n.1010G>C n.1031G>C | |
5 | g.1293934C>T | CA359056088 | TERT | c.952G>A (p.Asp318Asn) n.1010G>A n.1031G>A | |
5 | g.1293935C>A | CA359056091 | TERT | c.951G>T (p.Trp317Cys) n.1009G>T n.1030G>T | gnomAD v4 |
5 | g.1293935C= | CA1522556301 | TERT | c.951G= (p.Trp317=) n.1009G= n.1030G= | |
5 | g.1293935C>G | CA359056092 | TERT | c.951G>C (p.Trp317Cys) n.1009G>C n.1030G>C | gnomAD v4 |
5 | g.1293935C>T | CA359056093 | TERT | c.951G>A (p.Trp317Ter) n.1009G>A n.1030G>A | dbSNP |
5 | g.1293936C>A | CA359056094 | TERT | c.950G>T (p.Trp317Leu) n.1008G>T n.1029G>T | |
5 | g.1293936C>G | CA359056095 | TERT | c.950G>C (p.Trp317Ser) n.1008G>C n.1029G>C | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.1293936C>T | CA359056096 | TERT | c.950G>A (p.Trp317Ter) n.1008G>A n.1029G>A | ClinVar |
5 | g.1293937A>C | CA359056097 | TERT | c.949T>G (p.Trp317Gly) n.1007T>G n.1028T>G | |
5 | g.1293937A>G | CA359056098 | TERT | c.949T>C (p.Trp317Arg) n.1007T>C n.1028T>C | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.1293937A>T | CA359056099 | TERT | c.949T>A (p.Trp317Arg) n.1007T>A n.1028T>A | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.1293938G>A | CA443240020 | TERT | c.948C>T (p.Pro316=) n.1006C>T n.1027C>T | |
5 | g.1293938G>C | CA443240021 | TERT | c.948C>G (p.Pro316=) n.1006C>G n.1027C>G | |
5 | g.1293938G>T | CA443240022 | TERT | c.948C>A (p.Pro316=) n.1006C>A n.1027C>A | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.1293939G>A | CA359056100 | TERT | c.947C>T (p.Pro316Leu) n.1005C>T n.1026C>T | ClinVar |
5 | g.1293939G>C | CA359056101 | TERT | c.947C>G (p.Pro316Arg) n.1005C>G n.1026C>G | |
5 | g.1293939G>T | CA359056102 | TERT | c.947C>A (p.Pro316His) n.1005C>A n.1026C>A | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.1293940G>A | CA359056105 | TERT | c.946C>T (p.Pro316Ser) n.1004C>T n.1025C>T | |
5 | g.1293940G>C | CA359056104 | TERT | c.946C>G (p.Pro316Ala) n.1004C>G n.1025C>G | |
5 | g.1293940G>T | CA359056103 | TERT | c.946C>A (p.Pro316Thr) n.1004C>A n.1025C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293941A= | CA1522556306 | TERT | c.945T= (p.Arg315=) n.1003T= n.1024T= | |
5 | g.1293941A>C | CA443240023 | TERT | c.945T>G (p.Arg315=) n.1003T>G n.1024T>G | |
5 | g.1293941A>G | CA443240024 | TERT | c.945T>C (p.Arg315=) n.1003T>C n.1024T>C | |
5 | g.1293941A>T | CA443240025 | TERT | c.945T>A (p.Arg315=) n.1003T>A n.1024T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293942C>A | CA359056106 | TERT | c.944G>T (p.Arg315Leu) n.1002G>T n.1023G>T | |
5 | g.1293942C= | CA1522556311 | TERT | c.944G= (p.Arg315=) n.1002G= n.1023G= | |
5 | g.1293942C>G | CA359056107 | TERT | c.944G>C (p.Arg315Pro) n.1002G>C n.1023G>C | |
5 | g.1293942C>T | CA359056108 | TERT | c.944G>A (p.Arg315His) n.1002G>A n.1023G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293943G>A | CA359056109 | TERT | c.943C>T (p.Arg315Cys) n.1001C>T n.1022C>T | ClinVar dbSNP |
5 | g.1293943G>C | CA359056110 | TERT | c.943C>G (p.Arg315Gly) n.1001C>G n.1022C>G | |
5 | g.1293943G= | CA1522556318 | TERT | c.943C= (p.Arg315=) n.1001C= n.1022C= | |
5 | g.1293943G>T | CA359056111 | TERT | c.943C>A (p.Arg315Ser) n.1001C>A n.1022C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293944T>A | CA443240026 | TERT | c.942A>T (p.Pro314=) n.1000A>T n.1021A>T | |
5 | g.1293944T>C | CA16611918 | TERT | c.942A>G (p.Pro314=) n.1000A>G n.1021A>G | ClinVar dbSNP |
5 | g.1293944T>G | CA443240027 | TERT | c.942A>C (p.Pro314=) n.1000A>C n.1021A>C | |
5 | g.1293944T= | CA1522556321 | TERT | c.942A= (p.Pro314=) n.1000A= n.1021A= | |
5 | g.1293945G>A | CA359056112 | TERT | c.941C>T (p.Pro314Leu) n.999C>T n.1020C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293945G>C | CA359056113 | TERT | c.941C>G (p.Pro314Arg) n.999C>G n.1020C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293945G= | CA1522556325 | TERT | c.941C= (p.Pro314=) n.999C= n.1020C= | |
5 | g.1293945G>T | CA359056114 | TERT | c.941C>A (p.Pro314Gln) n.999C>A n.1020C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293946G>A | CA359056115 | TERT | c.940C>T (p.Pro314Ser) n.998C>T n.1019C>T | ClinVar gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293946G>C | CA359056116 | TERT | c.940C>G (p.Pro314Ala) n.998C>G n.1019C>G | |
5 | g.1293946G>T | CA359056117 | TERT | c.940C>A (p.Pro314Thr) n.998C>A n.1019C>A | |
5 | g.1293947T>A | CA443240028 | TERT | c.939A>T (p.Pro313=) n.997A>T n.1018A>T | gnomAD v4 |
5 | g.1293947T>C | CA443240029 | TERT | c.939A>G (p.Pro313=) n.997A>G n.1018A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293947T>G | CA443240030 | TERT | c.939A>C (p.Pro313=) n.997A>C n.1018A>C | gnomAD v4 |
5 | g.1293947T= | CA1522556337 | TERT | c.939A= (p.Pro313=) n.997A= n.1018A= | |
5 | g.1293948G>A | CA359056118 | TERT | c.938C>T (p.Pro313Leu) n.996C>T n.1017C>T | dbSNP |
5 | g.1293948G>C | CA359056120 | TERT | c.938C>G (p.Pro313Arg) n.996C>G n.1017C>G | |
5 | g.1293948G= | CA1522556339 | TERT | c.938C= (p.Pro313=) n.996C= n.1017C= | |
5 | g.1293948G>T | CA359056119 | TERT | c.938C>A (p.Pro313Gln) n.996C>A n.1017C>A | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.1293949G>A | CA359056121 | TERT | c.937C>T (p.Pro313Ser) n.995C>T n.1016C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293949G>C | CA359056122 | TERT | c.937C>G (p.Pro313Ala) n.995C>G n.1016C>G | |
5 | g.1293949G>T | CA359056123 | TERT | c.937C>A (p.Pro313Thr) n.995C>A n.1016C>A | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.1293950C>A | CA443240033 | TERT | c.936G>T (p.Arg312=) n.994G>T n.1015G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293950C= | CA1522556349 | TERT | c.936G= (p.Arg312=) n.994G= n.1015G= | |
5 | g.1293950C>G | CA443240032 | TERT | c.936G>C (p.Arg312=) n.994G>C n.1015G>C | |
5 | g.1293950C>T | CA443240031 | TERT | c.936G>A (p.Arg312=) n.994G>A n.1015G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293951C>A | CA359056124 | TERT | c.935G>T (p.Arg312Leu) n.993G>T n.1014G>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293951C= | CA1522556360 | TERT | c.935G= (p.Arg312=) n.993G= n.1014G= | |
5 | g.1293951C>G | CA359056125 | TERT | c.935G>C (p.Arg312Pro) n.993G>C n.1014G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293951C>T | CA3184885 | TERT | c.935G>A (p.Arg312Gln) n.993G>A n.1014G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293952G>A | CA3184886 | TERT | c.934C>T (p.Arg312Trp) n.992C>T n.1013C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293952G>C | CA359056126 | TERT | c.934C>G (p.Arg312Gly) n.992C>G n.1013C>G | ClinVar |
5 | g.1293952G= | CA1522556372 | TERT | c.934C= (p.Arg312=) n.992C= n.1013C= | |
5 | g.1293952G>T | CA443240034 | TERT | c.934C>A (p.Arg312=) n.992C>A n.1013C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293953C>A | CA443240035 | TERT | c.933G>T (p.Ser311=) n.991G>T n.1012G>T | |
5 | g.1293953C>G | CA443240036 | TERT | c.933G>C (p.Ser311=) n.991G>C n.1012G>C | |
5 | g.1293953C>T | CA443240037 | TERT | c.933G>A (p.Ser311=) n.991G>A n.1012G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.1293954G>A | CA112914863 | TERT | c.932C>T (p.Ser311Leu) n.990C>T n.1011C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293954G>C | CA359056127 | TERT | c.932C>G (p.Ser311Trp) n.990C>G n.1011C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293954G= | CA1522556383 | TERT | c.932C= (p.Ser311=) n.990C= n.1011C= | |
5 | g.1293954G>T | CA359056128 | TERT | c.932C>A (p.Ser311Ter) n.990C>A n.1011C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293955A= | CA1522556391 | TERT | c.931T= (p.Ser311=) n.989T= n.1010T= | |
5 | g.1293955A>C | CA359056129 | TERT | c.931T>G (p.Ser311Ala) n.989T>G n.1010T>G | |
5 | g.1293955A>G | CA359056130 | TERT | c.931T>C (p.Ser311Pro) n.989T>C n.1010T>C | |
5 | g.1293955A>T | CA16611791 | TERT | c.931T>A (p.Ser311Thr) n.989T>A n.1010T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293956T>A | CA443240040 | TERT | c.930A>T (p.Thr310=) n.988A>T n.1009A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293956T>C | CA443240038 | TERT | c.930A>G (p.Thr310=) n.988A>G n.1009A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293956T>G | CA443240039 | TERT | c.930A>C (p.Thr310=) n.988A>C n.1009A>C | |
5 | g.1293956T= | CA1522556397 | TERT | c.930A= (p.Thr310=) n.988A= n.1009A= | |
5 | g.1293957G>A | CA112914866 | TERT | c.929C>T (p.Thr310Ile) n.987C>T n.1008C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293957G>C | CA359056131 | TERT | c.929C>G (p.Thr310Arg) n.987C>G n.1008C>G | |
5 | g.1293957G= | CA1522556399 | TERT | c.929C= (p.Thr310=) n.987C= n.1008C= | |
5 | g.1293957G>T | CA359056132 | TERT | c.929C>A (p.Thr310Lys) n.987C>A n.1008C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293958T>A | CA359056133 | TERT | c.928A>T (p.Thr310Ser) n.986A>T n.1007A>T | |
5 | g.1293958T>C | CA359056134 | TERT | c.928A>G (p.Thr310Ala) n.986A>G n.1007A>G | gnomAD v4 |
5 | g.1293958T>G | CA359056135 | TERT | c.928A>C (p.Thr310Pro) n.986A>C n.1007A>C | |
5 | g.1293959G>A | CA443240041 | TERT | c.927C>T (p.Ser309=) n.985C>T n.1006C>T | |
5 | g.1293959G>C | CA443240042 | TERT | c.927C>G (p.Ser309=) n.985C>G n.1006C>G | |
5 | g.1293959G>T | CA443240043 | TERT | c.927C>A (p.Ser309=) n.985C>A n.1006C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293960G>A | CA359056136 | TERT | c.926C>T (p.Ser309Phe) n.984C>T n.1005C>T | |
5 | g.1293960G>C | CA359056137 | TERT | c.926C>G (p.Ser309Cys) n.984C>G n.1005C>G | |
5 | g.1293960G>T | CA359056138 | TERT | c.926C>A (p.Ser309Tyr) n.984C>A n.1005C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293961A>C | CA359056139 | TERT | c.925T>G (p.Ser309Ala) n.983T>G n.1004T>G | |
5 | g.1293961A>G | CA359056140 | TERT | c.925T>C (p.Ser309Pro) n.983T>C n.1004T>C | |
5 | g.1293961A>T | CA359056141 | TERT | c.925T>A (p.Ser309Thr) n.983T>A n.1004T>A | |
5 | g.1293962T>A | CA443240046 | TERT | c.924A>T (p.Pro308=) n.982A>T n.1003A>T | |
5 | g.1293962T>C | CA443240044 | TERT | c.924A>G (p.Pro308=) n.982A>G n.1003A>G | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.1293962T>G | CA443240045 | TERT | c.924A>C (p.Pro308=) n.982A>C n.1003A>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293962T= | CA1522556403 | TERT | c.924A= (p.Pro308=) n.982A= n.1003A= | |
5 | g.1293963G>A | CA3184887 | TERT | c.923C>T (p.Pro308Leu) n.981C>T n.1002C>T | ClinVar dbSNP ExAC |
5 | g.1293963G>C | CA359056142 | TERT | c.923C>G (p.Pro308Arg) n.981C>G n.1002C>G | |
5 | g.1293963G= | CA1522556413 | TERT | c.923C= (p.Pro308=) n.981C= n.1002C= | |
5 | g.1293963G>T | CA359056143 | TERT | c.923C>A (p.Pro308Gln) n.981C>A n.1002C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293968dup | CA557858658 | TERT | c.923dup (p.Ser309IlefsTer?) n.981dup n.1002dup | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293968del | CA2673080631 | TERT | c.923del (p.Pro308HisfsTer?) n.981del n.1002del | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.1293964G>A | CA359056144 | TERT | c.922C>T (p.Pro308Ser) n.980C>T n.1001C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293964G>C | CA359056145 | TERT | c.922C>G (p.Pro308Ala) n.980C>G n.1001C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.1293964G= | CA1522556426 | TERT | c.922C= (p.Pro308=) n.980C= n.1001C= | |
5 | g.1293964G>T | CA3184888 | TERT | c.922C>A (p.Pro308Thr) n.980C>A n.1001C>A | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
5 | g.1293965G>A | CA443240047 | TERT | c.921C>T (p.Pro307=) n.979C>T n.1000C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293965G>C | CA443240048 | TERT | c.921C>G (p.Pro307=) n.979C>G n.1000C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293965G= | CA1522556431 | TERT | c.921C= (p.Pro307=) n.979C= n.1000C= | |
5 | g.1293965G>T | CA443240049 | TERT | c.921C>A (p.Pro307=) n.979C>A n.1000C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293965_1293999delinsGGGGCCCGCGTGGTGCTGGCGGCCCACGGATGGGT | CA1522556435 | TERT | c.887_921delinsACCCATCCGTGGGCCGCCAGCACCACGCGGGCCCC (p.His296=) n.945_979delinsACCCATCCGTGGGCCGCCAGCACCACGCGGGCCCC n.966_1000delinsACCCATCCGTGGGCCGCCAGCACCACGCGGGCCCC | |
5 | g.1293966G>A | CA359056146 | TERT | c.920C>T (p.Pro307Leu) n.978C>T n.999C>T | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.1293966G>C | CA359056147 | TERT | c.920C>G (p.Pro307Arg) n.978C>G n.999C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293966G= | CA1522556443 | TERT | c.920C= (p.Pro307=) n.978C= n.999C= | |
5 | g.1293966G>T | CA359056148 | TERT | c.920C>A (p.Pro307His) n.978C>A n.999C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293969_1294002del | CA917398119 | TERT | c.887_920del (p.His296ProfsTer?) n.945_978del n.966_999del | dbSNP |
5 | g.1293967G>A | CA359056149 | TERT | c.919C>T (p.Pro307Ser) n.977C>T n.998C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293967G>C | CA359056150 | TERT | c.919C>G (p.Pro307Ala) n.977C>G n.998C>G | dbSNP |
5 | g.1293967G= | CA1522556448 | TERT | c.919C= (p.Pro307=) n.977C= n.998C= | |
5 | g.1293967G>T | CA359056151 | TERT | c.919C>A (p.Pro307Thr) n.977C>A n.998C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293968G>A | CA112914889 | TERT | c.918C>T (p.Gly306=) n.976C>T n.997C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293968G>C | CA443240050 | TERT | c.918C>G (p.Gly306=) n.976C>G n.997C>G | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.1293968G= | CA1522556457 | TERT | c.918C= (p.Gly306=) n.976C= n.997C= | |
5 | g.1293968G>T | CA16611729 | TERT | c.918C>A (p.Gly306=) n.976C>A n.997C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293969C>A | CA359056152 | TERT | c.917G>T (p.Gly306Val) n.975G>T n.996G>T | gnomAD v4 |
5 | g.1293969C= | CA1522556465 | TERT | c.917G= (p.Gly306=) n.975G= n.996G= | |
5 | g.1293969C>G | CA359056153 | TERT | c.917G>C (p.Gly306Ala) n.975G>C n.996G>C | |
5 | g.1293969C>T | CA359056154 | TERT | c.917G>A (p.Gly306Asp) n.975G>A n.996G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293970C>A | CA359056155 | TERT | c.916G>T (p.Gly306Cys) n.974G>T n.995G>T | |
5 | g.1293970C= | CA1522556496 | TERT | c.916G= (p.Gly306=) n.974G= n.995G= | |
5 | g.1293970C>G | CA359056156 | TERT | c.916G>C (p.Gly306Arg) n.974G>C n.995G>C | |
5 | g.1293970C>T | CA3184889 | TERT | c.916G>A (p.Gly306Ser) n.974G>A n.995G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293970_1293971insTG | CA2673080632 | TERT | c.915_916insCA (p.Gly306GlnfsTer?) n.973_974insCA n.994_995insCA | gnomAD v4 |
5 | g.1293971C>A | CA443240051 | TERT | c.915G>T (p.Ala305=) n.973G>T n.994G>T | ClinVar gnomAD v4 |
5 | g.1293971C= | CA1522556501 | TERT | c.915G= (p.Ala305=) n.973G= n.994G= | |
5 | g.1293971C>G | CA443240052 | TERT | c.915G>C (p.Ala305=) n.973G>C n.994G>C | gnomAD v4 |
5 | g.1293971C>T | CA170792 | TERT | c.915G>A (p.Ala305=) n.973G>A n.994G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293971_1293973delinsTAA | CA2740091660 | TERT | c.913_915delinsTTA (p.Ala305Leu) n.971_973delinsTTA n.992_994delinsTTA | ClinVar |
5 | g.1293971_1293973delinsTGT | CA2695198578 | TERT | c.913_915delinsACA (p.Ala305Thr) n.971_973delinsACA n.992_994delinsACA | ClinVar |
5 | g.1293971_1293972insCT | CA2673080633 | TERT | c.914_915insAG (p.Pro307AlafsTer?) n.972_973insAG n.993_994insAG | gnomAD v4 |
5 | g.1293972G>A | CA3184890 | TERT | c.914C>T (p.Ala305Val) n.972C>T n.993C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293972G>C | CA359056158 | TERT | c.914C>G (p.Ala305Gly) n.972C>G n.993C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293972G= | CA1522556508 | TERT | c.914C= (p.Ala305=) n.972C= n.993C= | |
5 | g.1293972G>T | CA359056157 | TERT | c.914C>A (p.Ala305Glu) n.972C>A n.993C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293972_1293973delinsAA | CA2573138413 | TERT | c.913_914delinsTT (p.Ala305Leu) n.971_972delinsTT n.992_993delinsTT | ClinVar dbSNP |
5 | g.1293973C>A | CA3184891 | TERT | c.913G>T (p.Ala305Ser) n.971G>T n.992G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293973C= | CA1522556511 | TERT | c.913G= (p.Ala305=) n.971G= n.992G= | |
5 | g.1293973C>G | CA359056160 | TERT | c.913G>C (p.Ala305Pro) n.971G>C n.992G>C | |
5 | g.1293973C>T | CA359056163 | TERT | c.913G>A (p.Ala305Thr) n.971G>A n.992G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
5 | g.1293974G>A | CA443240053 | TERT | c.912C>T (p.His304=) n.970C>T n.991C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293974G>C | CA359056166 | TERT | c.912C>G (p.His304Gln) n.970C>G n.991C>G | |
5 | g.1293974G>T | CA359056167 | TERT | c.912C>A (p.His304Gln) n.970C>A n.991C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293975T>A | CA359056170 | TERT | c.911A>T (p.His304Leu) n.969A>T n.990A>T | |
5 | g.1293975T>C | CA359056172 | TERT | c.911A>G (p.His304Arg) n.969A>G n.990A>G | gnomAD v4 |
5 | g.1293975T>G | CA359056173 | TERT | c.911A>C (p.His304Pro) n.969A>C n.990A>C | dbSNP |
5 | g.1293976G>A | CA359056177 | TERT | c.910C>T (p.His304Tyr) n.968C>T n.989C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293976G>C | CA359056179 | TERT | c.910C>G (p.His304Asp) n.968C>G n.989C>G | |
5 | g.1293976G= | CA1522556517 | TERT | c.910C= (p.His304=) n.968C= n.989C= | |
5 | g.1293976G>T | CA359056181 | TERT | c.910C>A (p.His304Asn) n.968C>A n.989C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293977G>A | CA443240054 | TERT | c.909C>T (p.His303=) n.967C>T n.988C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293977G>C | CA359056186 | TERT | c.909C>G (p.His303Gln) n.967C>G n.988C>G | |
5 | g.1293977G= | CA1522556520 | TERT | c.909C= (p.His303=) n.967C= n.988C= | |
5 | g.1293977G>T | CA359056185 | TERT | c.909C>A (p.His303Gln) n.967C>A n.988C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293978T>A | CA359056190 | TERT | c.908A>T (p.His303Leu) n.966A>T n.987A>T | ClinVar dbSNP |
5 | g.1293978T>C | CA359056194 | TERT | c.908A>G (p.His303Arg) n.966A>G n.987A>G | gnomAD v4 |
5 | g.1293978T>G | CA359056192 | TERT | c.908A>C (p.His303Pro) n.966A>C n.987A>C | gnomAD v4 |
5 | g.1293978T= | CA1522556523 | TERT | c.908A= (p.His303=) n.966A= n.987A= | |
5 | g.1293979G>A | CA359056197 | TERT | c.907C>T (p.His303Tyr) n.965C>T n.986C>T | gnomAD v4 |
5 | g.1293979G>C | CA359056201 | TERT | c.907C>G (p.His303Asp) n.965C>G n.986C>G | |
5 | g.1293979G= | CA1522556530 | TERT | c.907C= (p.His303=) n.965C= n.986C= | |
5 | g.1293979G>T | CA3184892 | TERT | c.907C>A (p.His303Asn) n.965C>A n.986C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1293980C>A | CA359056205 | TERT | c.906G>T (p.Gln302His) n.964G>T n.985G>T | gnomAD v4 |
5 | g.1293980C= | CA1522556535 | TERT | c.906G= (p.Gln302=) n.964G= n.985G= | |
5 | g.1293980C>G | CA359056207 | TERT | c.906G>C (p.Gln302His) n.964G>C n.985G>C | ClinVar |
5 | g.1293980C>T | CA3184893 | TERT | c.906G>A (p.Gln302=) n.964G>A n.985G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.1293981T>A | CA359056211 | TERT | c.905A>T (p.Gln302Leu) n.963A>T n.984A>T | |
5 | g.1293981T>C | CA359056213 | TERT | c.905A>G (p.Gln302Arg) n.963A>G n.984A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293981T>G | CA359056215 | TERT | c.905A>C (p.Gln302Pro) n.963A>C n.984A>C | |
5 | g.1293981T= | CA1522556536 | TERT | c.905A= (p.Gln302=) n.963A= n.984A= | |
5 | g.1293982G>A | CA359056217 | TERT | c.904C>T (p.Gln302Ter) n.962C>T n.983C>T | |
5 | g.1293982G>C | CA359056219 | TERT | c.904C>G (p.Gln302Glu) n.962C>G n.983C>G | |
5 | g.1293982G>T | CA359056222 | TERT | c.904C>A (p.Gln302Lys) n.962C>A n.983C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293983G>A | CA443240055 | TERT | c.903C>T (p.Arg301=) n.961C>T n.982C>T | gnomAD v4 |
5 | g.1293983G>C | CA443240057 | TERT | c.903C>G (p.Arg301=) n.961C>G n.982C>G | gnomAD v4 |
5 | g.1293983G>T | CA443240056 | TERT | c.903C>A (p.Arg301=) n.961C>A n.982C>A | gnomAD v4 |
5 | g.1293984C>A | CA359056225 | TERT | c.902G>T (p.Arg301Leu) n.960G>T n.981G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.1293984C= | CA1522556539 | TERT | c.902G= (p.Arg301=) n.960G= n.981G= | |
5 | g.1293984C>G | CA359056227 | TERT | c.902G>C (p.Arg301Pro) n.960G>C n.981G>C | |
5 | g.1293984C>T | CA359056229 | TERT | c.902G>A (p.Arg301His) n.960G>A n.981G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |