Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.129364938A= | CA1742780750 | AHCYL2 | c.364-14700A= (n.364-14700A=) c.364-14703A= (n.364-14703A=) n.159+13277A= n.86-1465T= c.-255-14703A= (n.-255-14703A=) c.-258-14700A= (n.-258-14700A=) n.411-12604A= | |
7 | g.129364938A>G | CA166771976 | AHCYL2 | c.364-14700A>G (n.364-14700A>G) c.364-14703A>G (n.364-14703A>G) n.159+13277A>G n.86-1465T>C c.-255-14703A>G (n.-255-14703A>G) c.-258-14700A>G (n.-258-14700A>G) n.411-12604A>G | dbSNP |
7 | g.129364947A= | CA1742780751 | AHCYL2 | c.364-14691A= (n.364-14691A=) c.364-14694A= (n.364-14694A=) n.159+13286A= n.86-1474T= c.-255-14694A= (n.-255-14694A=) c.-258-14691A= (n.-258-14691A=) n.411-12595A= | |
7 | g.129364947A>T | CA1742780752 | AHCYL2 | c.364-14691A>T (n.364-14691A>T) c.364-14694A>T (n.364-14694A>T) n.159+13286A>T n.86-1474T>A c.-255-14694A>T (n.-255-14694A>T) c.-258-14691A>T (n.-258-14691A>T) n.411-12595A>T | dbSNP |
7 | g.129364948C>A | CA166771978 | AHCYL2 | c.364-14690C>A (n.364-14690C>A) c.364-14693C>A (n.364-14693C>A) n.159+13287C>A n.86-1475G>T c.-255-14693C>A (n.-255-14693C>A) c.-258-14690C>A (n.-258-14690C>A) n.411-12594C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364948C= | CA1742780753 | AHCYL2 | c.364-14690C= (n.364-14690C=) c.364-14693C= (n.364-14693C=) n.159+13287C= n.86-1475G= c.-255-14693C= (n.-255-14693C=) c.-258-14690C= (n.-258-14690C=) n.411-12594C= | |
7 | g.129364954_129364956delinsCAT | CA1742780754 | AHCYL2 | c.364-14684_364-14682delinsCAT (n.364-14684_364-14682delinsCAT) c.364-14687_364-14685delinsCAT (n.364-14687_364-14685delinsCAT) n.159+13293_159+13295delinsCAT n.86-1483_86-1481delinsATG c.-255-14687_-255-14685delinsCAT (n.-255-14687_-255-14685delinsCAT) c.-258-14684_-258-14682delinsCAT (n.-258-14684_-258-14682delinsCAT) n.411-12588_411-12586delinsCAT | |
7 | g.129364955A= | CA1742780755 | AHCYL2 | c.364-14683A= (n.364-14683A=) c.364-14686A= (n.364-14686A=) n.159+13294A= n.86-1482T= c.-255-14686A= (n.-255-14686A=) c.-258-14683A= (n.-258-14683A=) n.411-12587A= | |
7 | g.129364955A>G | CA166771979 | AHCYL2 | c.364-14683A>G (n.364-14683A>G) c.364-14686A>G (n.364-14686A>G) n.159+13294A>G n.86-1482T>C c.-255-14686A>G (n.-255-14686A>G) c.-258-14683A>G (n.-258-14683A>G) n.411-12587A>G | dbSNP |
7 | g.129364957_129364958del | CA833193190 | AHCYL2 | c.364-14681_364-14680del (n.364-14681_364-14680del) c.364-14684_364-14683del (n.364-14684_364-14683del) n.159+13296_159+13297del n.86-1483_86-1482del c.-255-14684_-255-14683del (n.-255-14684_-255-14683del) c.-258-14681_-258-14680del (n.-258-14681_-258-14680del) n.411-12585_411-12584del | dbSNP |
7 | g.129364958T>C | CA2560914270 | AHCYL2 | c.364-14680T>C (n.364-14680T>C) c.364-14683T>C (n.364-14683T>C) n.159+13297T>C n.86-1485A>G c.-255-14683T>C (n.-255-14683T>C) c.-258-14680T>C (n.-258-14680T>C) n.411-12584T>C | |
7 | g.129364959T>C | CA2777867434 | AHCYL2 | c.364-14679T>C (n.364-14679T>C) c.364-14682T>C (n.364-14682T>C) n.159+13298T>C n.86-1486A>G c.-255-14682T>C (n.-255-14682T>C) c.-258-14679T>C (n.-258-14679T>C) n.411-12583T>C | |
7 | g.129364974T>C | CA1742780757 | AHCYL2 | c.364-14664T>C (n.364-14664T>C) c.364-14667T>C (n.364-14667T>C) n.159+13313T>C n.86-1501A>G c.-255-14667T>C (n.-255-14667T>C) c.-258-14664T>C (n.-258-14664T>C) n.411-12568T>C | dbSNP |
7 | g.129364974T= | CA1742780756 | AHCYL2 | c.364-14664T= (n.364-14664T=) c.364-14667T= (n.364-14667T=) n.159+13313T= n.86-1501A= c.-255-14667T= (n.-255-14667T=) c.-258-14664T= (n.-258-14664T=) n.411-12568T= | |
7 | g.129364976C= | CA1742780758 | AHCYL2 | c.364-14662C= (n.364-14662C=) c.364-14665C= (n.364-14665C=) n.159+13315C= n.86-1503G= c.-255-14665C= (n.-255-14665C=) c.-258-14662C= (n.-258-14662C=) n.411-12566C= | |
7 | g.129364976C>T | CA1742780759 | AHCYL2 | c.364-14662C>T (n.364-14662C>T) c.364-14665C>T (n.364-14665C>T) n.159+13315C>T n.86-1503G>A c.-255-14665C>T (n.-255-14665C>T) c.-258-14662C>T (n.-258-14662C>T) n.411-12566C>T | dbSNP |
7 | g.129364978A= | CA1742780760 | AHCYL2 | c.364-14660A= (n.364-14660A=) c.364-14663A= (n.364-14663A=) n.159+13317A= n.86-1505T= c.-255-14663A= (n.-255-14663A=) c.-258-14660A= (n.-258-14660A=) n.411-12564A= | |
7 | g.129364978A>C | CA833193191 | AHCYL2 | c.364-14660A>C (n.364-14660A>C) c.364-14663A>C (n.364-14663A>C) n.159+13317A>C n.86-1505T>G c.-255-14663A>C (n.-255-14663A>C) c.-258-14660A>C (n.-258-14660A>C) n.411-12564A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364978A>G | CA166771981 | AHCYL2 | c.364-14660A>G (n.364-14660A>G) c.364-14663A>G (n.364-14663A>G) n.159+13317A>G n.86-1505T>C c.-255-14663A>G (n.-255-14663A>G) c.-258-14660A>G (n.-258-14660A>G) n.411-12564A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364983C= | CA1742780761 | AHCYL2 | c.364-14655C= (n.364-14655C=) c.364-14658C= (n.364-14658C=) n.159+13322C= n.86-1510G= c.-255-14658C= (n.-255-14658C=) c.-258-14655C= (n.-258-14655C=) n.411-12559C= | |
7 | g.129364983C>T | CA166771983 | AHCYL2 | c.364-14655C>T (n.364-14655C>T) c.364-14658C>T (n.364-14658C>T) n.159+13322C>T n.86-1510G>A c.-255-14658C>T (n.-255-14658C>T) c.-258-14655C>T (n.-258-14655C>T) n.411-12559C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364993A= | CA1742780762 | AHCYL2 | c.364-14645A= (n.364-14645A=) c.364-14648A= (n.364-14648A=) n.159+13332A= n.86-1520T= c.-255-14648A= (n.-255-14648A=) c.-258-14645A= (n.-258-14645A=) n.411-12549A= | |
7 | g.129364993A>G | CA577940740 | AHCYL2 | c.364-14645A>G (n.364-14645A>G) c.364-14648A>G (n.364-14648A>G) n.159+13332A>G n.86-1520T>C c.-255-14648A>G (n.-255-14648A>G) c.-258-14645A>G (n.-258-14645A>G) n.411-12549A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129364995A= | CA1742780763 | AHCYL2 | c.364-14643A= (n.364-14643A=) c.364-14646A= (n.364-14646A=) n.159+13334A= n.86-1522T= c.-255-14646A= (n.-255-14646A=) c.-258-14643A= (n.-258-14643A=) n.411-12547A= | |
7 | g.129364995A>G | CA166771985 | AHCYL2 | c.364-14643A>G (n.364-14643A>G) c.364-14646A>G (n.364-14646A>G) n.159+13334A>G n.86-1522T>C c.-255-14646A>G (n.-255-14646A>G) c.-258-14643A>G (n.-258-14643A>G) n.411-12547A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129365006C= | CA1742780764 | AHCYL2 | c.364-14632C= (n.364-14632C=) c.364-14635C= (n.364-14635C=) n.159+13345C= n.86-1533G= c.-255-14635C= (n.-255-14635C=) c.-258-14632C= (n.-258-14632C=) n.411-12536C= | |
7 | g.129365006C>T | CA12704271 | AHCYL2 | c.364-14632C>T (n.364-14632C>T) c.364-14635C>T (n.364-14635C>T) n.159+13345C>T n.86-1533G>A c.-255-14635C>T (n.-255-14635C>T) c.-258-14632C>T (n.-258-14632C>T) n.411-12536C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129365007G>A | CA166771987 | AHCYL2 | c.364-14631G>A (n.364-14631G>A) c.364-14634G>A (n.364-14634G>A) n.159+13346G>A n.86-1534C>T c.-255-14634G>A (n.-255-14634G>A) c.-258-14631G>A (n.-258-14631G>A) n.411-12535G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129365007G= | CA1742780765 | AHCYL2 | c.364-14631G= (n.364-14631G=) c.364-14634G= (n.364-14634G=) n.159+13346G= n.86-1534C= c.-255-14634G= (n.-255-14634G=) c.-258-14631G= (n.-258-14631G=) n.411-12535G= | |
7 | g.129365010C>A | CA2546354291 | AHCYL2 | c.364-14628C>A (n.364-14628C>A) c.364-14631C>A (n.364-14631C>A) n.159+13349C>A n.86-1537G>T c.-255-14631C>A (n.-255-14631C>A) c.-258-14628C>A (n.-258-14628C>A) n.411-12532C>A | |
7 | g.129365012G>A | CA1742780767 | AHCYL2 | c.364-14626G>A (n.364-14626G>A) c.364-14629G>A (n.364-14629G>A) n.159+13351G>A n.86-1539C>T c.-255-14629G>A (n.-255-14629G>A) c.-258-14626G>A (n.-258-14626G>A) n.411-12530G>A | dbSNP |
7 | g.129365012G>C | CA1742780768 | AHCYL2 | c.364-14626G>C (n.364-14626G>C) c.364-14629G>C (n.364-14629G>C) n.159+13351G>C n.86-1539C>G c.-255-14629G>C (n.-255-14629G>C) c.-258-14626G>C (n.-258-14626G>C) n.411-12530G>C | dbSNP |
7 | g.129365012G= | CA1742780766 | AHCYL2 | c.364-14626G= (n.364-14626G=) c.364-14629G= (n.364-14629G=) n.159+13351G= n.86-1539C= c.-255-14629G= (n.-255-14629G=) c.-258-14626G= (n.-258-14626G=) n.411-12530G= | |
7 | g.129365014A= | CA1742780769 | AHCYL2 | c.364-14624A= (n.364-14624A=) c.364-14627A= (n.364-14627A=) n.159+13353A= n.86-1541T= c.-255-14627A= (n.-255-14627A=) c.-258-14624A= (n.-258-14624A=) n.411-12528A= | |
7 | g.129365014A>G | CA2777867435 | AHCYL2 | c.364-14624A>G (n.364-14624A>G) c.364-14627A>G (n.364-14627A>G) n.159+13353A>G n.86-1541T>C c.-255-14627A>G (n.-255-14627A>G) c.-258-14624A>G (n.-258-14624A>G) n.411-12528A>G | |
7 | g.129365015T>C | CA1742780771 | AHCYL2 | c.364-14623T>C (n.364-14623T>C) c.364-14626T>C (n.364-14626T>C) n.159+13354T>C n.86-1542A>G c.-255-14626T>C (n.-255-14626T>C) c.-258-14623T>C (n.-258-14623T>C) n.411-12527T>C | dbSNP |
7 | g.129365015T= | CA1742780770 | AHCYL2 | c.364-14623T= (n.364-14623T=) c.364-14626T= (n.364-14626T=) n.159+13354T= n.86-1542A= c.-255-14626T= (n.-255-14626T=) c.-258-14623T= (n.-258-14623T=) n.411-12527T= | |
7 | g.129365015dup | CA577940741 | AHCYL2 | c.364-14623dup (n.364-14623dup) c.364-14626dup (n.364-14626dup) n.159+13354dup n.86-1542dup c.-255-14626dup (n.-255-14626dup) c.-258-14623dup (n.-258-14623dup) n.411-12527dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129365015_129365016insTACGTACAGCAATAAATTA | CA833193192 | AHCYL2 | c.364-14623_364-14622insTACGTACAGCAATAAATTA (n.364-14623_364-14622insTACGTACAGCAATAAATTA) c.364-14626_364-14625insTACGTACAGCAATAAATTA (n.364-14626_364-14625insTACGTACAGCAATAAATTA) n.159+13354_159+13355insTACGTACAGCAATAAATTA n.86-1543_86-1542insTAATTTATTGCTGTACGTA c.-255-14626_-255-14625insTACGTACAGCAATAAATTA (n.-255-14626_-255-14625insTACGTACAGCAATAAATTA) c.-258-14623_-258-14622insTACGTACAGCAATAAATTA (n.-258-14623_-258-14622insTACGTACAGCAATAAATTA) n.411-12527_411-12526insTACGTACAGCAATAAATTA | dbSNP |
7 | g.129365017C>A | CA166771989 | AHCYL2 | c.364-14621C>A (n.364-14621C>A) c.364-14624C>A (n.364-14624C>A) n.159+13356C>A n.86-1544G>T c.-255-14624C>A (n.-255-14624C>A) c.-258-14621C>A (n.-258-14621C>A) n.411-12525C>A | dbSNP |
7 | g.129365017C= | CA1742780772 | AHCYL2 | c.364-14621C= (n.364-14621C=) c.364-14624C= (n.364-14624C=) n.159+13356C= n.86-1544G= c.-255-14624C= (n.-255-14624C=) c.-258-14621C= (n.-258-14621C=) n.411-12525C= | |
7 | g.129365017C>T | CA1742780773 | AHCYL2 | c.364-14621C>T (n.364-14621C>T) c.364-14624C>T (n.364-14624C>T) n.159+13356C>T n.86-1544G>A c.-255-14624C>T (n.-255-14624C>T) c.-258-14621C>T (n.-258-14621C>T) n.411-12525C>T | dbSNP |
7 | g.129365017_129365018insGTACAGCAATAAATTAAA | CA577940742 | AHCYL2 | c.364-14621_364-14620insGTACAGCAATAAATTAAA (n.364-14621_364-14620insGTACAGCAATAAATTAAA) c.364-14624_364-14623insGTACAGCAATAAATTAAA (n.364-14624_364-14623insGTACAGCAATAAATTAAA) n.159+13356_159+13357insGTACAGCAATAAATTAAA n.86-1545_86-1544insTTTAATTTATTGCTGTAC c.-255-14624_-255-14623insGTACAGCAATAAATTAAA (n.-255-14624_-255-14623insGTACAGCAATAAATTAAA) c.-258-14621_-258-14620insGTACAGCAATAAATTAAA (n.-258-14621_-258-14620insGTACAGCAATAAATTAAA) n.411-12525_411-12524insGTACAGCAATAAATTAAA | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129365018A= | CA1742780775 | AHCYL2 | c.364-14620A= (n.364-14620A=) c.364-14623A= (n.364-14623A=) n.159+13357A= n.86-1545T= c.-255-14623A= (n.-255-14623A=) c.-258-14620A= (n.-258-14620A=) n.411-12524A= | |
7 | g.129365018A>C | CA1742780774 | AHCYL2 | c.364-14620A>C (n.364-14620A>C) c.364-14623A>C (n.364-14623A>C) n.159+13357A>C n.86-1545T>G c.-255-14623A>C (n.-255-14623A>C) c.-258-14620A>C (n.-258-14620A>C) n.411-12524A>C | dbSNP |
7 | g.129365018A>G | CA833193193 | AHCYL2 | c.364-14620A>G (n.364-14620A>G) c.364-14623A>G (n.364-14623A>G) n.159+13357A>G n.86-1545T>C c.-255-14623A>G (n.-255-14623A>G) c.-258-14620A>G (n.-258-14620A>G) n.411-12524A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129365020A= | CA1742780776 | AHCYL2 | c.364-14618A= (n.364-14618A=) c.364-14621A= (n.364-14621A=) n.159+13359A= n.86-1547T= c.-255-14621A= (n.-255-14621A=) c.-258-14618A= (n.-258-14618A=) n.411-12522A= | |
7 | g.129365020A>G | CA1742780777 | AHCYL2 | c.364-14618A>G (n.364-14618A>G) c.364-14621A>G (n.364-14621A>G) n.159+13359A>G n.86-1547T>C c.-255-14621A>G (n.-255-14621A>G) c.-258-14618A>G (n.-258-14618A>G) n.411-12522A>G | dbSNP |
7 | g.129365027A= | CA1742780778 | AHCYL2 | c.364-14611A= (n.364-14611A=) c.364-14614A= (n.364-14614A=) n.159+13366A= n.86-1554T= c.-255-14614A= (n.-255-14614A=) c.-258-14611A= (n.-258-14611A=) n.411-12515A= | |
7 | g.129365027A>G | CA1742780779 | AHCYL2 | c.364-14611A>G (n.364-14611A>G) c.364-14614A>G (n.364-14614A>G) n.159+13366A>G n.86-1554T>C c.-255-14614A>G (n.-255-14614A>G) c.-258-14611A>G (n.-258-14611A>G) n.411-12515A>G | dbSNP |
7 | g.129365029A= | CA1742780780 | AHCYL2 | c.364-14609A= (n.364-14609A=) c.364-14612A= (n.364-14612A=) n.159+13368A= n.86-1556T= c.-255-14612A= (n.-255-14612A=) c.-258-14609A= (n.-258-14609A=) n.411-12513A= | |
7 | g.129365029A>G | CA1107100336 | AHCYL2 | c.364-14609A>G (n.364-14609A>G) c.364-14612A>G (n.364-14612A>G) n.159+13368A>G n.86-1556T>C c.-255-14612A>G (n.-255-14612A>G) c.-258-14609A>G (n.-258-14609A>G) n.411-12513A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129365030T>C | CA1107100337 | AHCYL2 | c.364-14608T>C (n.364-14608T>C) c.364-14611T>C (n.364-14611T>C) n.159+13369T>C n.86-1557A>G c.-255-14611T>C (n.-255-14611T>C) c.-258-14608T>C (n.-258-14608T>C) n.411-12512T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.129365030T= | CA1742780781 | AHCYL2 | c.364-14608T= (n.364-14608T=) c.364-14611T= (n.364-14611T=) n.159+13369T= n.86-1557A= c.-255-14611T= (n.-255-14611T=) c.-258-14608T= (n.-258-14608T=) n.411-12512T= | |
7 | g.129365037A= | CA1742780782 | AHCYL2 | c.364-14601A= (n.364-14601A=) c.364-14604A= (n.364-14604A=) n.159+13376A= n.86-1564T= c.-255-14604A= (n.-255-14604A=) c.-258-14601A= (n.-258-14601A=) n.411-12505A= | |
7 | g.129365037A>G | CA1742780783 | AHCYL2 | c.364-14601A>G (n.364-14601A>G) c.364-14604A>G (n.364-14604A>G) n.159+13376A>G n.86-1564T>C c.-255-14604A>G (n.-255-14604A>G) c.-258-14601A>G (n.-258-14601A>G) n.411-12505A>G | dbSNP |