Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.129162055del | CA953217037 | TMEM132D | c.1443+47467del (n.1443+47467del) c.1383+47467del (n.1383+47467del) c.1296+47467del (n.1296+47467del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162055G>A | CA608155928 | TMEM132D | c.1443+47465C>T (n.1443+47465C>T) c.1383+47465C>T (n.1383+47465C>T) c.1296+47465C>T (n.1296+47465C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162055G>T | CA2566698464 | TMEM132D | c.1443+47465C>A (n.1443+47465C>A) c.1383+47465C>A (n.1383+47465C>A) c.1296+47465C>A (n.1296+47465C>A) | dbSNP |
12 | g.129162056T>A | CA2581118837 | TMEM132D | c.1443+47464A>T (n.1443+47464A>T) c.1383+47464A>T (n.1383+47464A>T) c.1296+47464A>T (n.1296+47464A>T) | |
12 | g.129162056T>C | CA245362855 | TMEM132D | c.1443+47464A>G (n.1443+47464A>G) c.1383+47464A>G (n.1383+47464A>G) c.1296+47464A>G (n.1296+47464A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162056T>G | CA2581118838 | TMEM132D | c.1443+47464A>C (n.1443+47464A>C) c.1383+47464A>C (n.1383+47464A>C) c.1296+47464A>C (n.1296+47464A>C) | |
12 | g.129162056T= | CA2581118839 | TMEM132D | c.1443+47464A= (n.1443+47464A=) c.1383+47464A= (n.1383+47464A=) c.1296+47464A= (n.1296+47464A=) | |
12 | g.129162058A>T | CA953217051 | TMEM132D | c.1443+47462T>A (n.1443+47462T>A) c.1383+47462T>A (n.1383+47462T>A) c.1296+47462T>A (n.1296+47462T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162059T>C | CA2727097984 | TMEM132D | c.1443+47461A>G (n.1443+47461A>G) c.1383+47461A>G (n.1383+47461A>G) c.1296+47461A>G (n.1296+47461A>G) | dbSNP |
12 | g.129162061G>C | CA953217055 | TMEM132D | c.1443+47459C>G (n.1443+47459C>G) c.1383+47459C>G (n.1383+47459C>G) c.1296+47459C>G (n.1296+47459C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162062G>T | CA655229927 | TMEM132D | c.1443+47458C>A (n.1443+47458C>A) c.1383+47458C>A (n.1383+47458C>A) c.1296+47458C>A (n.1296+47458C>A) | COSMIC |
12 | g.129162063C>T | CA953217059 | TMEM132D | c.1443+47457G>A (n.1443+47457G>A) c.1383+47457G>A (n.1383+47457G>A) c.1296+47457G>A (n.1296+47457G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162068C>A | CA655229928 | TMEM132D | c.1443+47452G>T (n.1443+47452G>T) c.1383+47452G>T (n.1383+47452G>T) c.1296+47452G>T (n.1296+47452G>T) | COSMIC |
12 | g.129162069T>C | CA685280730 | TMEM132D | c.1443+47451A>G (n.1443+47451A>G) c.1383+47451A>G (n.1383+47451A>G) c.1296+47451A>G (n.1296+47451A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162074C>A | CA2727054150 | TMEM132D | c.1443+47446G>T (n.1443+47446G>T) c.1383+47446G>T (n.1383+47446G>T) c.1296+47446G>T (n.1296+47446G>T) | dbSNP |
12 | g.129162074C>G | CA245362868 | TMEM132D | c.1443+47446G>C (n.1443+47446G>C) c.1383+47446G>C (n.1383+47446G>C) c.1296+47446G>C (n.1296+47446G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162074C>T | CA685280733 | TMEM132D | c.1443+47446G>A (n.1443+47446G>A) c.1383+47446G>A (n.1383+47446G>A) c.1296+47446G>A (n.1296+47446G>A) | dbSNP |
12 | g.129162075C>T | CA608155932 | TMEM132D | c.1443+47445G>A (n.1443+47445G>A) c.1383+47445G>A (n.1383+47445G>A) c.1296+47445G>A (n.1296+47445G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162076C>T | CA2727105401 | TMEM132D | c.1443+47444G>A (n.1443+47444G>A) c.1383+47444G>A (n.1383+47444G>A) c.1296+47444G>A (n.1296+47444G>A) | dbSNP |
12 | g.129162080T>A | CA245362873 | TMEM132D | c.1443+47440A>T (n.1443+47440A>T) c.1383+47440A>T (n.1383+47440A>T) c.1296+47440A>T (n.1296+47440A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162084T>C | CA608155935 | TMEM132D | c.1443+47436A>G (n.1443+47436A>G) c.1383+47436A>G (n.1383+47436A>G) c.1296+47436A>G (n.1296+47436A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162085T>C | CA2797963839 | TMEM132D | c.1443+47435A>G (n.1443+47435A>G) c.1383+47435A>G (n.1383+47435A>G) c.1296+47435A>G (n.1296+47435A>G) | |
12 | g.129162085T>G | CA245362877 | TMEM132D | c.1443+47435A>C (n.1443+47435A>C) c.1383+47435A>C (n.1383+47435A>C) c.1296+47435A>C (n.1296+47435A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162087C>T | CA685280748 | TMEM132D | c.1443+47433G>A (n.1443+47433G>A) c.1383+47433G>A (n.1383+47433G>A) c.1296+47433G>A (n.1296+47433G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162088C>T | CA608155938 | TMEM132D | c.1443+47432G>A (n.1443+47432G>A) c.1383+47432G>A (n.1383+47432G>A) c.1296+47432G>A (n.1296+47432G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162089T>C | CA245362880 | TMEM132D | c.1443+47431A>G (n.1443+47431A>G) c.1383+47431A>G (n.1383+47431A>G) c.1296+47431A>G (n.1296+47431A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162090A>G | CA245362886 | TMEM132D | c.1443+47430T>C (n.1443+47430T>C) c.1383+47430T>C (n.1383+47430T>C) c.1296+47430T>C (n.1296+47430T>C) | dbSNP |
12 | g.129162091T>C | CA608155940 | TMEM132D | c.1443+47429A>G (n.1443+47429A>G) c.1383+47429A>G (n.1383+47429A>G) c.1296+47429A>G (n.1296+47429A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162093T>C | CA245362893 | TMEM132D | c.1443+47427A>G (n.1443+47427A>G) c.1383+47427A>G (n.1383+47427A>G) c.1296+47427A>G (n.1296+47427A>G) | dbSNP |
12 | g.129162096A>G | CA2727147513 | TMEM132D | c.1443+47424T>C (n.1443+47424T>C) c.1383+47424T>C (n.1383+47424T>C) c.1296+47424T>C (n.1296+47424T>C) | dbSNP |
12 | g.129162098G>T | CA608155942 | TMEM132D | c.1443+47422C>A (n.1443+47422C>A) c.1383+47422C>A (n.1383+47422C>A) c.1296+47422C>A (n.1296+47422C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162099C>T | CA608155945 | TMEM132D | c.1443+47421G>A (n.1443+47421G>A) c.1383+47421G>A (n.1383+47421G>A) c.1296+47421G>A (n.1296+47421G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162101C>T | CA685280772 | TMEM132D | c.1443+47419G>A (n.1443+47419G>A) c.1383+47419G>A (n.1383+47419G>A) c.1296+47419G>A (n.1296+47419G>A) | dbSNP |
12 | g.129162110A>G | CA245362903 | TMEM132D | c.1443+47410T>C (n.1443+47410T>C) c.1383+47410T>C (n.1383+47410T>C) c.1296+47410T>C (n.1296+47410T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162115G>A | CA953217072 | TMEM132D | c.1443+47405C>T (n.1443+47405C>T) c.1383+47405C>T (n.1383+47405C>T) c.1296+47405C>T (n.1296+47405C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162118G>A | CA245362909 | TMEM132D | c.1443+47402C>T (n.1443+47402C>T) c.1383+47402C>T (n.1383+47402C>T) c.1296+47402C>T (n.1296+47402C>T) | dbSNP |
12 | g.129162121del | CA608155953 | TMEM132D | c.1443+47401del (n.1443+47401del) c.1383+47401del (n.1383+47401del) c.1296+47401del (n.1296+47401del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162123A>G | CA2727147515 | TMEM132D | c.1443+47397T>C (n.1443+47397T>C) c.1383+47397T>C (n.1383+47397T>C) c.1296+47397T>C (n.1296+47397T>C) | dbSNP |
12 | g.129162132del | CA2497353545 | TMEM132D | c.1443+47390del (n.1443+47390del) c.1383+47390del (n.1383+47390del) c.1296+47390del (n.1296+47390del) | dbSNP |
12 | g.129162131G>C | CA245362927 | TMEM132D | c.1443+47389C>G (n.1443+47389C>G) c.1383+47389C>G (n.1383+47389C>G) c.1296+47389C>G (n.1296+47389C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162137T>C | CA245362934 | TMEM132D | c.1443+47383A>G (n.1443+47383A>G) c.1383+47383A>G (n.1383+47383A>G) c.1296+47383A>G (n.1296+47383A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162138A>G | CA2741299608 | TMEM132D | c.1443+47382T>C (n.1443+47382T>C) c.1383+47382T>C (n.1383+47382T>C) c.1296+47382T>C (n.1296+47382T>C) | |
12 | g.129162139G>A | CA685280786 | TMEM132D | c.1443+47381C>T (n.1443+47381C>T) c.1383+47381C>T (n.1383+47381C>T) c.1296+47381C>T (n.1296+47381C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162140G>T | CA2511437588 | TMEM132D | c.1443+47380C>A (n.1443+47380C>A) c.1383+47380C>A (n.1383+47380C>A) c.1296+47380C>A (n.1296+47380C>A) | |
12 | g.129162141G>A | CA685280788 | TMEM132D | c.1443+47379C>T (n.1443+47379C>T) c.1383+47379C>T (n.1383+47379C>T) c.1296+47379C>T (n.1296+47379C>T) | dbSNP |
12 | g.129162142A>C | CA245362946 | TMEM132D | c.1443+47378T>G (n.1443+47378T>G) c.1383+47378T>G (n.1383+47378T>G) c.1296+47378T>G (n.1296+47378T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162143A>G | CA245362959 | TMEM132D | c.1443+47377T>C (n.1443+47377T>C) c.1383+47377T>C (n.1383+47377T>C) c.1296+47377T>C (n.1296+47377T>C) | dbSNP |
12 | g.129162144G>T | CA245362960 | TMEM132D | c.1443+47376C>A (n.1443+47376C>A) c.1383+47376C>A (n.1383+47376C>A) c.1296+47376C>A (n.1296+47376C>A) | dbSNP |
12 | g.129162148T>C | CA245362961 | TMEM132D | c.1443+47372A>G (n.1443+47372A>G) c.1383+47372A>G (n.1383+47372A>G) c.1296+47372A>G (n.1296+47372A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.129162149T>A | CA245362962 | TMEM132D | c.1443+47371A>T (n.1443+47371A>T) c.1383+47371A>T (n.1383+47371A>T) c.1296+47371A>T (n.1296+47371A>T) | dbSNP |