Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Yg.12906371C>TCA1139166095DDX3Yc.46-1166C>T (n.46-1166C>T)
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gnomAD v3 gnomAD v4
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Yg.12906378C>TCA1139166101DDX3Yc.46-1159C>T (n.46-1159C>T)
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n.115-1159C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Yg.12906434G>CCA1139166113DDX3Yc.46-1103G>C (n.46-1103G>C)
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gnomAD v3 gnomAD v4
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n.115-1086del
Yg.12906457C>TCA1139166136DDX3Yc.46-1080C>T (n.46-1080C>T)
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n.150-1080C>T
n.115-1080C>T
gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12906459C>GCA1139166139DDX3Yc.46-1078C>G (n.46-1078C>G)
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n.197-1078C>G
n.125-1078C>G
n.111+644C>G
n.150-1078C>G
n.115-1078C>G
gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12906460A=CA2470564411DDX3Yc.46-1077A= (n.46-1077A=)
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n.125-1077A=
n.111+645A=
n.150-1077A=
n.115-1077A=
Yg.12906460A>GCA337722102DDX3Yc.46-1077A>G (n.46-1077A>G)
c.36+645A>G (n.36+645A>G)
n.134-1077A>G
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dbSNP
Yg.12906470T>ACA1139166154DDX3Yc.46-1067T>A (n.46-1067T>A)
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n.150-1067T>A
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gnomAD v3 gnomAD v4
Yg.12906471C>GCA1139166172DDX3Yc.46-1066C>G (n.46-1066C>G)
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n.134-1066C>G
n.197-1066C>G
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n.111+656C>G
n.150-1066C>G
n.115-1066C>G
gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched