Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.128701995G>ACA2071351219TMEM132Cc.2122-3095G>A (n.2122-3095G>A)
c.2062-3095G>A (n.2062-3095G>A)
n.2355-2657G>A
 dbSNP
12g.128701995G=CA2071351218TMEM132Cc.2122-3095G= (n.2122-3095G=)
c.2062-3095G= (n.2062-3095G=)
n.2355-2657G=
12g.128701997T>CCA2071351221TMEM132Cc.2122-3093T>C (n.2122-3093T>C)
c.2062-3093T>C (n.2062-3093T>C)
n.2355-2655T>C
 dbSNP
12g.128701997T=CA2071351220TMEM132Cc.2122-3093T= (n.2122-3093T=)
c.2062-3093T= (n.2062-3093T=)
n.2355-2655T=
12g.128701998C=CA2071351222TMEM132Cc.2122-3092C= (n.2122-3092C=)
c.2062-3092C= (n.2062-3092C=)
n.2355-2654C=
12g.128701998C>GCA685188340TMEM132Cc.2122-3092C>G (n.2122-3092C>G)
c.2062-3092C>G (n.2062-3092C>G)
n.2355-2654C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702001G>ACA685188343TMEM132Cc.2122-3089G>A (n.2122-3089G>A)
c.2062-3089G>A (n.2062-3089G>A)
n.2355-2651G>A
 dbSNP
12g.128702001G=CA2071351223TMEM132Cc.2122-3089G= (n.2122-3089G=)
c.2062-3089G= (n.2062-3089G=)
n.2355-2651G=
12g.128702002C=CA2071351224TMEM132Cc.2122-3088C= (n.2122-3088C=)
c.2062-3088C= (n.2062-3088C=)
n.2355-2650C=
12g.128702002C>TCA685188345TMEM132Cc.2122-3088C>T (n.2122-3088C>T)
c.2062-3088C>T (n.2062-3088C>T)
n.2355-2650C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702003A>TCA2797949133TMEM132Cc.2122-3087A>T (n.2122-3087A>T)
c.2062-3087A>T (n.2062-3087A>T)
n.2355-2649A>T
12g.128702006_128702009delinsTCTCCA2071351225TMEM132Cc.2122-3084_2122-3081delinsTCTC (n.2122-3084_2122-3081delinsTCTC)
c.2062-3084_2062-3081delinsTCTC (n.2062-3084_2062-3081delinsTCTC)
n.2355-2646_2355-2643delinsTCTC
12g.128702009_128702011delCA2071351226TMEM132Cc.2122-3081_2122-3079del (n.2122-3081_2122-3079del)
c.2062-3081_2062-3079del (n.2062-3081_2062-3079del)
n.2355-2643_2355-2641del
 dbSNP
12g.128702009C=CA2071351227TMEM132Cc.2122-3081C= (n.2122-3081C=)
c.2062-3081C= (n.2062-3081C=)
n.2355-2643C=
12g.128702009C>TCA685188348TMEM132Cc.2122-3081C>T (n.2122-3081C>T)
c.2062-3081C>T (n.2062-3081C>T)
n.2355-2643C>T
 dbSNP
12g.128702010C=CA2071351228TMEM132Cc.2122-3080C= (n.2122-3080C=)
c.2062-3080C= (n.2062-3080C=)
n.2355-2642C=
12g.128702010C>GCA953178880TMEM132Cc.2122-3080C>G (n.2122-3080C>G)
c.2062-3080C>G (n.2062-3080C>G)
n.2355-2642C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702013C=CA2071351229TMEM132Cc.2122-3077C= (n.2122-3077C=)
c.2062-3077C= (n.2062-3077C=)
n.2355-2639C=
12g.128702013C>TCA2071351230TMEM132Cc.2122-3077C>T (n.2122-3077C>T)
c.2062-3077C>T (n.2062-3077C>T)
n.2355-2639C>T
 dbSNP
12g.128702014C=CA2071351231TMEM132Cc.2122-3076C= (n.2122-3076C=)
c.2062-3076C= (n.2062-3076C=)
n.2355-2638C=
12g.128702014C>TCA953178882TMEM132Cc.2122-3076C>T (n.2122-3076C>T)
c.2062-3076C>T (n.2062-3076C>T)
n.2355-2638C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702015T>CCA2797949134TMEM132Cc.2122-3075T>C (n.2122-3075T>C)
c.2062-3075T>C (n.2062-3075T>C)
n.2355-2637T>C
12g.128702020C=CA2071351232TMEM132Cc.2122-3070C= (n.2122-3070C=)
c.2062-3070C= (n.2062-3070C=)
n.2355-2632C=
12g.128702020C>TCA685188349TMEM132Cc.2122-3070C>T (n.2122-3070C>T)
c.2062-3070C>T (n.2062-3070C>T)
n.2355-2632C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702024T>ACA2797949135TMEM132Cc.2122-3066T>A (n.2122-3066T>A)
c.2062-3066T>A (n.2062-3066T>A)
n.2355-2628T>A
12g.128702024T>CCA953178884TMEM132Cc.2122-3066T>C (n.2122-3066T>C)
c.2062-3066T>C (n.2062-3066T>C)
n.2355-2628T>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702025G>ACA953178897TMEM132Cc.2122-3065G>A (n.2122-3065G>A)
c.2062-3065G>A (n.2062-3065G>A)
n.2355-2627G>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702025G=CA2071351233TMEM132Cc.2122-3065G= (n.2122-3065G=)
c.2062-3065G= (n.2062-3065G=)
n.2355-2627G=
12g.128702025G>TCA245297467TMEM132Cc.2122-3065G>T (n.2122-3065G>T)
c.2062-3065G>T (n.2062-3065G>T)
n.2355-2627G>T
 dbSNP
12g.128702026A>GCA2503977930TMEM132Cc.2122-3064A>G (n.2122-3064A>G)
c.2062-3064A>G (n.2062-3064A>G)
n.2355-2626A>G
12g.128702029A=CA2071351235TMEM132Cc.2122-3061A= (n.2122-3061A=)
c.2062-3061A= (n.2062-3061A=)
n.2355-2623A=
12g.128702029A>GCA2071351234TMEM132Cc.2122-3061A>G (n.2122-3061A>G)
c.2062-3061A>G (n.2062-3061A>G)
n.2355-2623A>G
 dbSNP
12g.128702033A=CA2071351236TMEM132Cc.2122-3057A= (n.2122-3057A=)
c.2062-3057A= (n.2062-3057A=)
n.2355-2619A=
12g.128702033A>GCA953178902TMEM132Cc.2122-3057A>G (n.2122-3057A>G)
c.2062-3057A>G (n.2062-3057A>G)
n.2355-2619A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702035G>ACA2071351238TMEM132Cc.2122-3055G>A (n.2122-3055G>A)
c.2062-3055G>A (n.2062-3055G>A)
n.2355-2617G>A
 dbSNP
12g.128702035G=CA2071351237TMEM132Cc.2122-3055G= (n.2122-3055G=)
c.2062-3055G= (n.2062-3055G=)
n.2355-2617G=
12g.128702036A>GCA2797949136TMEM132Cc.2122-3054A>G (n.2122-3054A>G)
c.2062-3054A>G (n.2062-3054A>G)
n.2355-2616A>G
12g.128702037C=CA2071351239TMEM132Cc.2122-3053C= (n.2122-3053C=)
c.2062-3053C= (n.2062-3053C=)
n.2355-2615C=
12g.128702037C>GCA2071351240TMEM132Cc.2122-3053C>G (n.2122-3053C>G)
c.2062-3053C>G (n.2062-3053C>G)
n.2355-2615C>G
 dbSNP
12g.128702037C>TCA685188351TMEM132Cc.2122-3053C>T (n.2122-3053C>T)
c.2062-3053C>T (n.2062-3053C>T)
n.2355-2615C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702039A=CA2071351241TMEM132Cc.2122-3051A= (n.2122-3051A=)
c.2062-3051A= (n.2062-3051A=)
n.2355-2613A=
12g.128702039A>GCA685188352TMEM132Cc.2122-3051A>G (n.2122-3051A>G)
c.2062-3051A>G (n.2062-3051A>G)
n.2355-2613A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702041A>CCA2797949137TMEM132Cc.2122-3049A>C (n.2122-3049A>C)
c.2062-3049A>C (n.2062-3049A>C)
n.2355-2611A>C
12g.128702045A=CA2071351242TMEM132Cc.2122-3045A= (n.2122-3045A=)
c.2062-3045A= (n.2062-3045A=)
n.2355-2607A=
12g.128702045A>GCA2071351243TMEM132Cc.2122-3045A>G (n.2122-3045A>G)
c.2062-3045A>G (n.2062-3045A>G)
n.2355-2607A>G
 dbSNP
12g.128702046C>GCA2532072060TMEM132Cc.2122-3044C>G (n.2122-3044C>G)
c.2062-3044C>G (n.2062-3044C>G)
n.2355-2606C>G
12g.128702049A=CA2071351244TMEM132Cc.2122-3041A= (n.2122-3041A=)
c.2062-3041A= (n.2062-3041A=)
n.2355-2603A=
12g.128702049A>CCA2071351245TMEM132Cc.2122-3041A>C (n.2122-3041A>C)
c.2062-3041A>C (n.2062-3041A>C)
n.2355-2603A>C
 dbSNP
12g.128702051C>ACA245297469TMEM132Cc.2122-3039C>A (n.2122-3039C>A)
c.2062-3039C>A (n.2062-3039C>A)
n.2355-2601C>A
 dbSNP
12g.128702051C=CA2071351246TMEM132Cc.2122-3039C= (n.2122-3039C=)
c.2062-3039C= (n.2062-3039C=)
n.2355-2601C=
12g.128702051C>TCA245297471TMEM132Cc.2122-3039C>T (n.2122-3039C>T)
c.2062-3039C>T (n.2062-3039C>T)
n.2355-2601C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702053C>ACA245297473TMEM132Cc.2122-3037C>A (n.2122-3037C>A)
c.2062-3037C>A (n.2062-3037C>A)
n.2355-2599C>A
 dbSNP gnomAD v2
12g.128702053C=CA2071351247TMEM132Cc.2122-3037C= (n.2122-3037C=)
c.2062-3037C= (n.2062-3037C=)
n.2355-2599C=
12g.128702056T>CCA2071351249TMEM132Cc.2122-3034T>C (n.2122-3034T>C)
c.2062-3034T>C (n.2062-3034T>C)
n.2355-2596T>C
 dbSNP
12g.128702056T=CA2071351248TMEM132Cc.2122-3034T= (n.2122-3034T=)
c.2062-3034T= (n.2062-3034T=)
n.2355-2596T=
12g.128702060C=CA2071351250TMEM132Cc.2122-3030C= (n.2122-3030C=)
c.2062-3030C= (n.2062-3030C=)
n.2355-2592C=
12g.128702060C>GCA245297476TMEM132Cc.2122-3030C>G (n.2122-3030C>G)
c.2062-3030C>G (n.2062-3030C>G)
n.2355-2592C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702065A=CA2071351251TMEM132Cc.2122-3025A= (n.2122-3025A=)
c.2062-3025A= (n.2062-3025A=)
n.2355-2587A=
12g.128702065A>CCA2797949138TMEM132Cc.2122-3025A>C (n.2122-3025A>C)
c.2062-3025A>C (n.2062-3025A>C)
n.2355-2587A>C
12g.128702065A>GCA245297479TMEM132Cc.2122-3025A>G (n.2122-3025A>G)
c.2062-3025A>G (n.2062-3025A>G)
n.2355-2587A>G
 dbSNP
12g.128702066A=CA2071351252TMEM132Cc.2122-3024A= (n.2122-3024A=)
c.2062-3024A= (n.2062-3024A=)
n.2355-2586A=
12g.128702066A>GCA2071351253TMEM132Cc.2122-3024A>G (n.2122-3024A>G)
c.2062-3024A>G (n.2062-3024A>G)
n.2355-2586A>G
 dbSNP
12g.128702072G>ACA2071351255TMEM132Cc.2122-3018G>A (n.2122-3018G>A)
c.2062-3018G>A (n.2062-3018G>A)
n.2355-2580G>A
 dbSNP
12g.128702072G=CA2071351254TMEM132Cc.2122-3018G= (n.2122-3018G=)
c.2062-3018G= (n.2062-3018G=)
n.2355-2580G=
12g.128702072G>TCA2071351256TMEM132Cc.2122-3018G>T (n.2122-3018G>T)
c.2062-3018G>T (n.2062-3018G>T)
n.2355-2580G>T
 dbSNP
12g.128702074A=CA2071351257TMEM132Cc.2122-3016A= (n.2122-3016A=)
c.2062-3016A= (n.2062-3016A=)
n.2355-2578A=
12g.128702074A>CCA608136485TMEM132Cc.2122-3016A>C (n.2122-3016A>C)
c.2062-3016A>C (n.2062-3016A>C)
n.2355-2578A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702076T>ACA2526465546TMEM132Cc.2122-3014T>A (n.2122-3014T>A)
c.2062-3014T>A (n.2062-3014T>A)
n.2355-2576T>A
12g.128702078T>CCA2071351258TMEM132Cc.2122-3012T>C (n.2122-3012T>C)
c.2062-3012T>C (n.2062-3012T>C)
n.2355-2574T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702078T=CA2071351259TMEM132Cc.2122-3012T= (n.2122-3012T=)
c.2062-3012T= (n.2062-3012T=)
n.2355-2574T=
12g.128702080T>ACA953178909TMEM132Cc.2122-3010T>A (n.2122-3010T>A)
c.2062-3010T>A (n.2062-3010T>A)
n.2355-2572T>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702081G>ACA953178912TMEM132Cc.2122-3009G>A (n.2122-3009G>A)
c.2062-3009G>A (n.2062-3009G>A)
n.2355-2571G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702081G=CA2071351260TMEM132Cc.2122-3009G= (n.2122-3009G=)
c.2062-3009G= (n.2062-3009G=)
n.2355-2571G=
12g.128702082T>CCA245297480TMEM132Cc.2122-3008T>C (n.2122-3008T>C)
c.2062-3008T>C (n.2062-3008T>C)
n.2355-2570T>C
 dbSNP
12g.128702082T=CA2071351261TMEM132Cc.2122-3008T= (n.2122-3008T=)
c.2062-3008T= (n.2062-3008T=)
n.2355-2570T=
12g.128702084G>CCA608136486TMEM132Cc.2122-3006G>C (n.2122-3006G>C)
c.2062-3006G>C (n.2062-3006G>C)
n.2355-2568G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702084G=CA2071351262TMEM132Cc.2122-3006G= (n.2122-3006G=)
c.2062-3006G= (n.2062-3006G=)
n.2355-2568G=
12g.128702086G>CCA608136487TMEM132Cc.2122-3004G>C (n.2122-3004G>C)
c.2062-3004G>C (n.2062-3004G>C)
n.2355-2566G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702086G=CA2071351263TMEM132Cc.2122-3004G= (n.2122-3004G=)
c.2062-3004G= (n.2062-3004G=)
n.2355-2566G=
12g.128702088T>CCA953178915TMEM132Cc.2122-3002T>C (n.2122-3002T>C)
c.2062-3002T>C (n.2062-3002T>C)
n.2355-2564T>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702089G>ACA953178916TMEM132Cc.2122-3001G>A (n.2122-3001G>A)
c.2062-3001G>A (n.2062-3001G>A)
n.2355-2563G>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702089G>CCA2071351265TMEM132Cc.2122-3001G>C (n.2122-3001G>C)
c.2062-3001G>C (n.2062-3001G>C)
n.2355-2563G>C
 dbSNP
12g.128702089G=CA2071351264TMEM132Cc.2122-3001G= (n.2122-3001G=)
c.2062-3001G= (n.2062-3001G=)
n.2355-2563G=
12g.128702090G>ACA2071351267TMEM132Cc.2122-3000G>A (n.2122-3000G>A)
c.2062-3000G>A (n.2062-3000G>A)
n.2355-2562G>A
 dbSNP
12g.128702090G=CA2071351266TMEM132Cc.2122-3000G= (n.2122-3000G=)
c.2062-3000G= (n.2062-3000G=)
n.2355-2562G=
12g.128702092G=CA2071351268TMEM132Cc.2122-2998G= (n.2122-2998G=)
c.2062-2998G= (n.2062-2998G=)
n.2355-2560G=
12g.128702092G>TCA685188379TMEM132Cc.2122-2998G>T (n.2122-2998G>T)
c.2062-2998G>T (n.2062-2998G>T)
n.2355-2560G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702093T>ACA2071351271TMEM132Cc.2122-2997T>A (n.2122-2997T>A)
c.2062-2997T>A (n.2062-2997T>A)
n.2355-2559T>A
 dbSNP
12g.128702093T>CCA13699482TMEM132Cc.2122-2997T>C (n.2122-2997T>C)
c.2062-2997T>C (n.2062-2997T>C)
n.2355-2559T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.128702093T>GCA2071351270TMEM132Cc.2122-2997T>G (n.2122-2997T>G)
c.2062-2997T>G (n.2062-2997T>G)
n.2355-2559T>G
 dbSNP
12g.128702093T=CA2071351269TMEM132Cc.2122-2997T= (n.2122-2997T=)
c.2062-2997T= (n.2062-2997T=)
n.2355-2559T=
12g.128702094T>CCA2603964685TMEM132Cc.2122-2996T>C (n.2122-2996T>C)
c.2062-2996T>C (n.2062-2996T>C)
n.2355-2558T>C
 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched