Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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18g.12809210T>CCA296747239PTPN2c.858+4993A>G (n.858+4993A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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18g.12809214A=CA2285420699PTPN2c.858+4989T= (n.858+4989T=)
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18g.12809214A>GCA628477071PTPN2c.858+4989T>C (n.858+4989T>C)
c.561+4989T>C (n.561+4989T>C)
c.*447+4989T>C (n.*447+4989T>C)
c.103+4989T>C
c.134-7063T>C
c.927+4989T>C (n.927+4989T>C)
c.*503+4989T>C (n.*503+4989T>C)
c.771+4989T>C (n.771+4989T>C)
c.840+4989T>C (n.840+4989T>C)
c.723+4989T>C (n.723+4989T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.12809221A=CA2285420700PTPN2c.858+4982T= (n.858+4982T=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
18g.12809283G>CCA2285420729PTPN2c.858+4920C>G (n.858+4920C>G)
c.561+4920C>G (n.561+4920C>G)
c.*447+4920C>G (n.*447+4920C>G)
c.103+4920C>G
c.134-7132C>G
c.927+4920C>G (n.927+4920C>G)
c.*503+4920C>G (n.*503+4920C>G)
c.771+4920C>G (n.771+4920C>G)
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c.390+4920C>G (n.390+4920C>G)
dbSNP
18g.12809283G=CA2285420728PTPN2c.858+4920C= (n.858+4920C=)
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Number of alleles fetched