Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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c.286-147del
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.516+1446C=
4g.127942306G>TCA2672044082MFSD8c.440-148C>A (n.440-148C>A)
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 gnomAD v4
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c.380+1445_380+1446insTGT
c.199-149_199-148insTGT (n.199-149_199-148insTGT)
n.91-11490_91-11489insTGT
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4g.127942307T>ACA2763479705MFSD8c.440-149A>T (n.440-149A>T)
n.656-149A>T
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c.305-149A>T (n.305-149A>T)
c.304+1445A>T (n.304+1445A>T)
c.439+1445A>T (n.439+1445A>T)
c.*237-149A>T (n.*237-149A>T)
c.-65-149A>T (n.-65-149A>T)
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Number of alleles fetched