Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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n.930+11T>G
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 ClinVar gnomAD v4
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n.874+11T>A
n.930+11T>A
c.1004+11T>A (n.1004+11T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2
4g.127930677_127930681delCA2763478999MFSD8c.998+7_998+11del (n.998+7_998+11del)
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n.930+7_930+11del
c.1004+7_1004+11del (n.1004+7_1004+11del)
4g.127930673C>GCA2672042026MFSD8c.998+10G>C (n.998+10G>C)
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n.961+10G>C
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n.930+10G>C
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 gnomAD v4
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n.1075+10G>A
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n.961+10G>A
n.874+10G>A
n.930+10G>A
c.1004+10G>A (n.1004+10G>A)
 gnomAD v4
4g.127930674T>CCA2580071522MFSD8c.998+9A>G (n.998+9A>G)
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 ClinVar
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4g.127930676_127930677delCA554738043MFSD8c.998+6_998+7del (n.998+6_998+7del)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.303+3_303+6del
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4g.127930678C>TCA554738044MFSD8c.998+5G>A (n.998+5G>A)
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 COSMIC
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Number of alleles fetched