Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.127823973_127830053delCA1139661202ENGc.-327-226_588+331del
c.220-226_1134+331del
 ClinVar
9g.127823973_127830815delCA1139661203ENGc.-327-988_588+331del
c.220-988_1134+331del
 ClinVar
9g.127824589G>ACA2691808348ENGc.446-143C>T (n.446-143C>T)
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 gnomAD v4
9g.127824589G>CCA2785996430ENGc.446-143C>G (n.446-143C>G)
c.992-143C>G (n.992-143C>G)
9g.127824591T>ACA2691808349ENGc.446-145A>T (n.446-145A>T)
c.992-145A>T (n.992-145A>T)
 gnomAD v4
9g.127824592C>ACA2691808350ENGc.446-146G>T (n.446-146G>T)
c.992-146G>T (n.992-146G>T)
 gnomAD v4
9g.127824592C>TCA2785996431ENGc.446-146G>A (n.446-146G>A)
c.992-146G>A (n.992-146G>A)
9g.127824593A=CA1879973059ENGc.446-147T= (n.446-147T=)
c.992-147T= (n.992-147T=)
9g.127824593A>GCA860196649ENGc.446-147T>C (n.446-147T>C)
c.992-147T>C (n.992-147T>C)
 dbSNP gnomAD v4
9g.127824594C>ACA860196651ENGc.446-148G>T (n.446-148G>T)
c.992-148G>T (n.992-148G>T)
 dbSNP
9g.127824594C=CA1879973061ENGc.446-148G= (n.446-148G=)
c.992-148G= (n.992-148G=)
9g.127824594C>TCA2514083789ENGc.446-148G>A (n.446-148G>A)
c.992-148G>A (n.992-148G>A)
 gnomAD v4
9g.127824596G>ACA2691808351ENGc.446-150C>T (n.446-150C>T)
c.992-150C>T (n.992-150C>T)
 gnomAD v4
9g.127824596G>TCA2691808352ENGc.446-150C>A (n.446-150C>A)
c.992-150C>A (n.992-150C>A)
 gnomAD v4
9g.127824597C>TCA2691808353ENGc.446-151G>A (n.446-151G>A)
c.992-151G>A (n.992-151G>A)
 gnomAD v4
9g.127824598A>GCA2691808354ENGc.446-152T>C (n.446-152T>C)
c.992-152T>C (n.992-152T>C)
 gnomAD v4
9g.127824599A=CA1879973062ENGc.446-153T= (n.446-153T=)
c.992-153T= (n.992-153T=)
9g.127824599A>GCA200312801ENGc.446-153T>C (n.446-153T>C)
c.992-153T>C (n.992-153T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824600C=CA1879973065ENGc.446-154G= (n.446-154G=)
c.992-154G= (n.992-154G=)
9g.127824600C>GCA1129279527ENGc.446-154G>C (n.446-154G>C)
c.992-154G>C (n.992-154G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824605A=CA1879973066ENGc.446-159T= (n.446-159T=)
c.992-159T= (n.992-159T=)
9g.127824605A>GCA1129279528ENGc.446-159T>C (n.446-159T>C)
c.992-159T>C (n.992-159T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824606T>CCA1129279529ENGc.446-160A>G (n.446-160A>G)
c.992-160A>G (n.992-160A>G)
 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824609C>ACA1879973068ENGc.446-163G>T (n.446-163G>T)
c.992-163G>T (n.992-163G>T)
 dbSNP
9g.127824609C=CA1879973067ENGc.446-163G= (n.446-163G=)
c.992-163G= (n.992-163G=)
9g.127824609C>GCA860196657ENGc.446-163G>C (n.446-163G>C)
c.992-163G>C (n.992-163G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824609C>TCA1879973069ENGc.446-163G>A (n.446-163G>A)
c.992-163G>A (n.992-163G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824610C=CA1879973072ENGc.446-164G= (n.446-164G=)
c.992-164G= (n.992-164G=)
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c.992-164G>A (n.992-164G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824618A=CA1879973073ENGc.446-172T= (n.446-172T=)
c.992-172T= (n.992-172T=)
9g.127824618A>GCA860196658ENGc.446-172T>C (n.446-172T>C)
c.992-172T>C (n.992-172T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824619A=CA1879973076ENGc.446-173T= (n.446-173T=)
c.992-173T= (n.992-173T=)
9g.127824619A>GCA200312811ENGc.446-173T>C (n.446-173T>C)
c.992-173T>C (n.992-173T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824620G>ACA200312816ENGc.446-174C>T (n.446-174C>T)
c.992-174C>T (n.992-174C>T)
 dbSNP
9g.127824620G=CA1879973077ENGc.446-174C= (n.446-174C=)
c.992-174C= (n.992-174C=)
9g.127824621C>ACA2741056595ENGc.446-175G>T (n.446-175G>T)
c.992-175G>T (n.992-175G>T)
9g.127824621C=CA1879973080ENGc.446-175G= (n.446-175G=)
c.992-175G= (n.992-175G=)
9g.127824621C>TCA1129279530ENGc.446-175G>A (n.446-175G>A)
c.992-175G>A (n.992-175G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824622G>ACA200312820ENGc.446-176C>T (n.446-176C>T)
c.992-176C>T (n.992-176C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824622G=CA1879973081ENGc.446-176C= (n.446-176C=)
c.992-176C= (n.992-176C=)
9g.127824629A=CA1879973083ENGc.445+171T= (n.445+171T=)
c.991+171T= (n.991+171T=)
9g.127824629A>GCA1879973084ENGc.445+171T>C (n.445+171T>C)
c.991+171T>C (n.991+171T>C)
 dbSNP
9g.127824633T>ACA860196664ENGc.445+167A>T (n.445+167A>T)
c.991+167A>T (n.991+167A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824633T=CA1879973086ENGc.445+167A= (n.445+167A=)
c.991+167A= (n.991+167A=)
9g.127824634C=CA1879973087ENGc.445+166G= (n.445+166G=)
c.991+166G= (n.991+166G=)
9g.127824634C>TCA200312823ENGc.445+166G>A (n.445+166G>A)
c.991+166G>A (n.991+166G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824639A>GCA2530201435ENGc.445+161T>C (n.445+161T>C)
c.991+161T>C (n.991+161T>C)
9g.127824641G=CA1879973089ENGc.445+159C= (n.445+159C=)
c.991+159C= (n.991+159C=)
9g.127824641G>TCA860196666ENGc.445+159C>A (n.445+159C>A)
c.991+159C>A (n.991+159C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824642A=CA1879973091ENGc.445+158T= (n.445+158T=)
c.991+158T= (n.991+158T=)
9g.127824642A>GCA200312828ENGc.445+158T>C (n.445+158T>C)
c.991+158T>C (n.991+158T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824645A=CA1879973092ENGc.445+155T= (n.445+155T=)
c.991+155T= (n.991+155T=)
9g.127824645A>TCA200312831ENGc.445+155T>A (n.445+155T>A)
c.991+155T>A (n.991+155T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824646G>ACA1879973095ENGc.445+154C>T (n.445+154C>T)
c.991+154C>T (n.991+154C>T)
 dbSNP
9g.127824646G=CA1879973096ENGc.445+154C= (n.445+154C=)
c.991+154C= (n.991+154C=)
9g.127824648T>CCA1129279531ENGc.445+152A>G (n.445+152A>G)
c.991+152A>G (n.991+152A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824648T=CA1879973097ENGc.445+152A= (n.445+152A=)
c.991+152A= (n.991+152A=)
9g.127824649A=CA1879973098ENGc.445+151T= (n.445+151T=)
c.991+151T= (n.991+151T=)
9g.127824649A>GCA2691808355ENGc.445+151T>C (n.445+151T>C)
c.991+151T>C (n.991+151T>C)
 gnomAD v4
9g.127824649A>TCA1879973099ENGc.445+151T>A (n.445+151T>A)
c.991+151T>A (n.991+151T>A)
 dbSNP gnomAD v4
9g.127824650C>ACA2691808356ENGc.445+150G>T (n.445+150G>T)
c.991+150G>T (n.991+150G>T)
 gnomAD v4
9g.127824650C>GCA2691808358ENGc.445+150G>C (n.445+150G>C)
c.991+150G>C (n.991+150G>C)
 gnomAD v4
9g.127824650C>TCA2691808357ENGc.445+150G>A (n.445+150G>A)
c.991+150G>A (n.991+150G>A)
 gnomAD v4
9g.127824651T>GCA2691808359ENGc.445+149A>C (n.445+149A>C)
c.991+149A>C (n.991+149A>C)
 dbSNP gnomAD v4
9g.127824652C>ACA2691808361ENGc.445+148G>T (n.445+148G>T)
c.991+148G>T (n.991+148G>T)
 gnomAD v4
9g.127824652C=CA1879973102ENGc.445+148G= (n.445+148G=)
c.991+148G= (n.991+148G=)
9g.127824652C>GCA200312833ENGc.445+148G>C (n.445+148G>C)
c.991+148G>C (n.991+148G>C)
 dbSNP
9g.127824652C>TCA2691808360ENGc.445+148G>A (n.445+148G>A)
c.991+148G>A (n.991+148G>A)
 gnomAD v4
9g.127824653C>ACA2691808363ENGc.445+147G>T (n.445+147G>T)
c.991+147G>T (n.991+147G>T)
 gnomAD v4
9g.127824653C>TCA2691808362ENGc.445+147G>A (n.445+147G>A)
c.991+147G>A (n.991+147G>A)
 gnomAD v4
9g.127824654C>ACA2691808365ENGc.445+146G>T (n.445+146G>T)
c.991+146G>T (n.991+146G>T)
 gnomAD v4
9g.127824654C=CA1879973103ENGc.445+146G= (n.445+146G=)
c.991+146G= (n.991+146G=)
9g.127824654C>GCA2691808364ENGc.445+146G>C (n.445+146G>C)
c.991+146G>C (n.991+146G>C)
 gnomAD v4
9g.127824654C>TCA1129279532ENGc.445+146G>A (n.445+146G>A)
c.991+146G>A (n.991+146G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824655A=CA1879973105ENGc.445+145T= (n.445+145T=)
c.991+145T= (n.991+145T=)
9g.127824655A>GCA200312839ENGc.445+145T>C (n.445+145T>C)
c.991+145T>C (n.991+145T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824655A>TCA2691808366ENGc.445+145T>A (n.445+145T>A)
c.991+145T>A (n.991+145T>A)
 gnomAD v4
9g.127824657T>CCA2691808367ENGc.445+143A>G (n.445+143A>G)
c.991+143A>G (n.991+143A>G)
 gnomAD v4
9g.127824658G>ACA2691808368ENGc.445+142C>T (n.445+142C>T)
c.991+142C>T (n.991+142C>T)
 dbSNP gnomAD v4
9g.127824658G>TCA2691808369ENGc.445+142C>A (n.445+142C>A)
c.991+142C>A (n.991+142C>A)
 gnomAD v4
9g.127824659T>CCA2691808370ENGc.445+141A>G (n.445+141A>G)
c.991+141A>G (n.991+141A>G)
 gnomAD v4
9g.127824661C>ACA2691808372ENGc.445+139G>T (n.445+139G>T)
c.991+139G>T (n.991+139G>T)
 gnomAD v4
9g.127824663delCA2691808371ENGc.445+139del (n.445+139del)
c.991+139del (n.991+139del)
 gnomAD v4
9g.127824662C>ACA2691808373ENGc.445+138G>T (n.445+138G>T)
c.991+138G>T (n.991+138G>T)
 gnomAD v4
9g.127824663C>ACA2691808374ENGc.445+137G>T (n.445+137G>T)
c.991+137G>T (n.991+137G>T)
 gnomAD v4
9g.127824664A>TCA2691808375ENGc.445+136T>A (n.445+136T>A)
c.991+136T>A (n.991+136T>A)
 gnomAD v4
9g.127824665T>ACA1129279533ENGc.445+135A>T (n.445+135A>T)
c.991+135A>T (n.991+135A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824665T>CCA1879973108ENGc.445+135A>G (n.445+135A>G)
c.991+135A>G (n.991+135A>G)
 dbSNP gnomAD v4
9g.127824665T>GCA2691808376ENGc.445+135A>C (n.445+135A>C)
c.991+135A>C (n.991+135A>C)
 gnomAD v4
9g.127824665T=CA1879973107ENGc.445+135A= (n.445+135A=)
c.991+135A= (n.991+135A=)
9g.127824666G>ACA590939439ENGc.445+134C>T (n.445+134C>T)
c.991+134C>T (n.991+134C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824666G=CA1879973110ENGc.445+134C= (n.445+134C=)
c.991+134C= (n.991+134C=)
9g.127824666G>TCA2691808377ENGc.445+134C>A (n.445+134C>A)
c.991+134C>A (n.991+134C>A)
 gnomAD v4
9g.127824667T>ACA860196670ENGc.445+133A>T (n.445+133A>T)
c.991+133A>T (n.991+133A>T)
 dbSNP gnomAD v4
9g.127824667T=CA1879973117ENGc.445+133A= (n.445+133A=)
c.991+133A= (n.991+133A=)
9g.127824668G>ACA200312842ENGc.445+132C>T (n.445+132C>T)
c.991+132C>T (n.991+132C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824668G=CA1879973121ENGc.445+132C= (n.445+132C=)
c.991+132C= (n.991+132C=)
9g.127824668G>TCA860196671ENGc.445+132C>A (n.445+132C>A)
c.991+132C>A (n.991+132C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824669C>ACA2691808378ENGc.445+131G>T (n.445+131G>T)
c.991+131G>T (n.991+131G>T)
 gnomAD v4
9g.127824670A>CCA2691808379ENGc.445+130T>G (n.445+130T>G)
c.991+130T>G (n.991+130T>G)
 gnomAD v4
9g.127824670A>GCA2691808380ENGc.445+130T>C (n.445+130T>C)
c.991+130T>C (n.991+130T>C)
 gnomAD v4
9g.127824671G>ACA2691808381ENGc.445+129C>T (n.445+129C>T)
c.991+129C>T (n.991+129C>T)
 gnomAD v4
9g.127824671G>CCA200312847ENGc.445+129C>G (n.445+129C>G)
c.991+129C>G (n.991+129C>G)
 dbSNP
9g.127824671G=CA1879973124ENGc.445+129C= (n.445+129C=)
c.991+129C= (n.991+129C=)
9g.127824671G>TCA2691808382ENGc.445+129C>A (n.445+129C>A)
c.991+129C>A (n.991+129C>A)
 gnomAD v4
9g.127824672A>GCA2603096538ENGc.445+128T>C (n.445+128T>C)
c.991+128T>C (n.991+128T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824673T>GCA2691808383ENGc.445+127A>C (n.445+127A>C)
c.991+127A>C (n.991+127A>C)
 gnomAD v4
9g.127824674G>ACA1879973127ENGc.445+126C>T (n.445+126C>T)
c.991+126C>T (n.991+126C>T)
 dbSNP
9g.127824674G=CA1879973126ENGc.445+126C= (n.445+126C=)
c.991+126C= (n.991+126C=)
9g.127824674G>TCA2691808384ENGc.445+126C>A (n.445+126C>A)
c.991+126C>A (n.991+126C>A)
 gnomAD v4
9g.127824676_127824677delCA2518427776ENGc.445+125_445+126del (n.445+125_445+126del)
c.991+125_991+126del (n.991+125_991+126del)
9g.127824675A>CCA2691808385ENGc.445+125T>G (n.445+125T>G)
c.991+125T>G (n.991+125T>G)
 gnomAD v4
9g.127824676G>CCA2691808386ENGc.445+124C>G (n.445+124C>G)
c.991+124C>G (n.991+124C>G)
 gnomAD v4
9g.127824676G>TCA2691808387ENGc.445+124C>A (n.445+124C>A)
c.991+124C>A (n.991+124C>A)
 gnomAD v4
9g.127824681delCA2691808388ENGc.445+123del (n.445+123del)
c.991+123del (n.991+123del)
 gnomAD v4
9g.127824679_127826283delCA1139661205ENGc.-24+229_445+123del
c.523+229_991+123del
 ClinVar
9g.127824681_127830056delCA1139661206ENGc.-327-225_445+123del
c.220-225_991+123del
 ClinVar
9g.127824679A>TCA653542271ENGc.445+121T>A (n.445+121T>A)
c.991+121T>A (n.991+121T>A)
 COSMIC
9g.127824680A>CCA2691808389ENGc.445+120T>G (n.445+120T>G)
c.991+120T>G (n.991+120T>G)
 gnomAD v4
9g.127824680A>TCA2785996435ENGc.445+120T>A (n.445+120T>A)
c.991+120T>A (n.991+120T>A)
9g.127824682T>CCA2691808390ENGc.445+118A>G (n.445+118A>G)
c.991+118A>G (n.991+118A>G)
 gnomAD v4
9g.127824683G>CCA2691808391ENGc.445+117C>G (n.445+117C>G)
c.991+117C>G (n.991+117C>G)
 gnomAD v4
9g.127824683G=CA1879973129ENGc.445+117C= (n.445+117C=)
c.991+117C= (n.991+117C=)
9g.127824683G>TCA200312852ENGc.445+117C>A (n.445+117C>A)
c.991+117C>A (n.991+117C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824684A>GCA2691808392ENGc.445+116T>C (n.445+116T>C)
c.991+116T>C (n.991+116T>C)
 gnomAD v4
9g.127824684A>TCA2691808393ENGc.445+116T>A (n.445+116T>A)
c.991+116T>A (n.991+116T>A)
 gnomAD v4
9g.127824685G>ACA2691808394ENGc.445+115C>T (n.445+115C>T)
c.991+115C>T (n.991+115C>T)
 gnomAD v4
9g.127824685G>CCA1879973132ENGc.445+115C>G (n.445+115C>G)
c.991+115C>G (n.991+115C>G)
 dbSNP gnomAD v4
9g.127824685G=CA1879973131ENGc.445+115C= (n.445+115C=)
c.991+115C= (n.991+115C=)
9g.127824685G>TCA2691808395ENGc.445+115C>A (n.445+115C>A)
c.991+115C>A (n.991+115C>A)
 gnomAD v4
9g.127824686G>TCA2691808396ENGc.445+114C>A (n.445+114C>A)
c.991+114C>A (n.991+114C>A)
 gnomAD v4
9g.127824687C>ACA2691808397ENGc.445+113G>T (n.445+113G>T)
c.991+113G>T (n.991+113G>T)
 gnomAD v4
9g.127824689C=CA1879973134ENGc.445+111G= (n.445+111G=)
c.991+111G= (n.991+111G=)
9g.127824689C>GCA200312861ENGc.445+111G>C (n.445+111G>C)
c.991+111G>C (n.991+111G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127824689C>TCA2691808399ENGc.445+111G>A (n.445+111G>A)
c.991+111G>A (n.991+111G>A)
 gnomAD v4
9g.127824689_127824690delCA2691808398ENGc.445+110_445+111del (n.445+110_445+111del)
c.991+110_991+111del (n.991+110_991+111del)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched