Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.127820306G>CCA1129276420ENGc.589-269C>G (n.589-269C>G)
c.1135-269C>G (n.1135-269C>G)
n.103-269C>G
n.1569-889G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1569-889G=
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n.103-270G>A
n.1569-888C>T
dbSNP
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n.103-273A>G
n.1569-885T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.103-274C>T
n.1569-884G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1569-884G=
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n.103-282C>T
n.1569-876G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1569-871G=
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n.103-287C>A
n.1569-871G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.103-294A>T
n.1569-864T>A
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n.103-300C>A
n.1569-858G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1135-303G>C (n.1135-303G>C)
n.103-303G>C
n.1569-855C>G
dbSNP
9g.127820340C>TCA200305941ENGc.589-303G>A (n.589-303G>A)
c.1135-303G>A (n.1135-303G>A)
n.103-303G>A
n.1569-855C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.103-304C>T
n.1569-854G>A
dbSNP
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n.103-308G>A
n.1569-850C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820347C=CA1879990508ENGc.589-310G= (n.589-310G=)
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n.103-310G>A
n.1569-848C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820348C=CA1879990513ENGc.589-311G= (n.589-311G=)
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n.103-311G>A
n.1569-847C>T
dbSNP
9g.127820349A=CA1879990521ENGc.589-312T= (n.589-312T=)
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n.103-312T>C
n.1569-846A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.103-313A>T
n.1569-845T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820350T>CCA2785996525ENGc.589-313A>G (n.589-313A>G)
c.1135-313A>G (n.1135-313A>G)
n.103-313A>G
n.1569-845T>C
9g.127820350T=CA1879990525ENGc.589-313A= (n.589-313A=)
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n.1569-845T=
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n.103-315G>A
n.1569-843C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.103-317G>A
n.1569-841C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.103-318C>T
n.1569-840G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820355G=CA1879990537ENGc.589-318C= (n.589-318C=)
c.1135-318C= (n.1135-318C=)
n.103-318C=
n.1569-840G=
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n.103-323G>T
n.1569-835C>A
dbSNP
9g.127820361T>CCA2785996526ENGc.589-324A>G (n.589-324A>G)
c.1135-324A>G (n.1135-324A>G)
n.103-324A>G
n.1569-834T>C
9g.127820367G>ACA1879990541ENGc.589-330C>T (n.589-330C>T)
c.1135-330C>T (n.1135-330C>T)
n.103-330C>T
n.1569-828G>A
dbSNP
9g.127820367G=CA1879990540ENGc.589-330C= (n.589-330C=)
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n.103-330C=
n.1569-828G=
9g.127820369A=CA1879990543ENGc.589-332T= (n.589-332T=)
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n.103-332T>C
n.1569-826A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820374T>ACA200305966ENGc.589-337A>T (n.589-337A>T)
c.1135-337A>T (n.1135-337A>T)
n.103-337A>T
n.1569-821T>A
dbSNP
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n.1569-821T=
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n.103-338T=
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c.1135-338T>C (n.1135-338T>C)
n.103-338T>C
n.1569-820A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820376G>ACA860194308ENGc.589-339C>T (n.589-339C>T)
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n.103-339C>T
n.1569-819G>A
dbSNP
9g.127820376G=CA1879990557ENGc.589-339C= (n.589-339C=)
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n.1569-819G=
9g.127820377T>GCA860194313ENGc.589-340A>C (n.589-340A>C)
c.1135-340A>C (n.1135-340A>C)
n.103-340A>C
n.1569-818T>G
dbSNP
9g.127820377T=CA1879990563ENGc.589-340A= (n.589-340A=)
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n.1569-818T=
9g.127820381G>ACA200305977ENGc.589-344C>T (n.589-344C>T)
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n.103-344C>T
n.1569-814G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820381G=CA1879990567ENGc.589-344C= (n.589-344C=)
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n.1569-814G=
9g.127820383T>CCA860194320ENGc.589-346A>G (n.589-346A>G)
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n.103-346A>G
n.1569-812T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820383T>GCA1879990571ENGc.589-346A>C (n.589-346A>C)
c.1135-346A>C (n.1135-346A>C)
n.103-346A>C
n.1569-812T>G
dbSNP
9g.127820383T=CA1879990569ENGc.589-346A= (n.589-346A=)
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n.103-349C>T
n.1569-809G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820386G=CA1879990575ENGc.589-349C= (n.589-349C=)
c.1135-349C= (n.1135-349C=)
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n.1569-809G=
9g.127820391C=CA1879990579ENGc.589-354G= (n.589-354G=)
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n.1569-804C=
9g.127820391C>TCA1129276487ENGc.589-354G>A (n.589-354G>A)
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n.103-354G>A
n.1569-804C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820393C=CA1879990580ENGc.589-356G= (n.589-356G=)
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n.1569-802C=
9g.127820393C>GCA1129276489ENGc.589-356G>C (n.589-356G>C)
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n.103-356G>C
n.1569-802C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820395A=CA1879990582ENGc.589-358T= (n.589-358T=)
c.1135-358T= (n.1135-358T=)
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n.1569-800A=
9g.127820395A>TCA1129276491ENGc.589-358T>A (n.589-358T>A)
c.1135-358T>A (n.1135-358T>A)
n.103-358T>A
n.1569-800A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820396T>CCA200305989ENGc.589-359A>G (n.589-359A>G)
c.1135-359A>G (n.1135-359A>G)
n.103-359A>G
n.1569-799T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820396T=CA1879990585ENGc.589-359A= (n.589-359A=)
c.1135-359A= (n.1135-359A=)
n.103-359A=
n.1569-799T=
9g.127820405G>ACA200305993ENGc.589-368C>T (n.589-368C>T)
c.1135-368C>T (n.1135-368C>T)
n.103-368C>T
n.1569-790G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.127820405G=CA1879990587ENGc.589-368C= (n.589-368C=)
c.1135-368C= (n.1135-368C=)
n.103-368C=
n.1569-790G=
9g.127820406G=CA1879990591ENGc.589-369C= (n.589-369C=)
c.1135-369C= (n.1135-369C=)
n.103-369C=
n.1569-789G=
9g.127820406G>TCA200305997ENGc.589-369C>A (n.589-369C>A)
c.1135-369C>A (n.1135-369C>A)
n.103-369C>A
n.1569-789G>T
dbSNP

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