Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.127420363C>A | CA126949602 | MEGF10 | c.1590+156C>A (n.1590+156C>A) c.1755+156C>A (n.1755+156C>A) c.450+156C>A (n.450+156C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420363C= | CA1580843386 | MEGF10 | c.1590+156C= (n.1590+156C=) c.1755+156C= (n.1755+156C=) c.450+156C= (n.450+156C=) | |
5 | g.127420363C>T | CA126949598 | MEGF10 | c.1590+156C>T (n.1590+156C>T) c.1755+156C>T (n.1755+156C>T) c.450+156C>T (n.450+156C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420364G>A | CA126949611 | MEGF10 | c.1590+157G>A (n.1590+157G>A) c.1755+157G>A (n.1755+157G>A) c.450+157G>A (n.450+157G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420364G= | CA1580843389 | MEGF10 | c.1590+157G= (n.1590+157G=) c.1755+157G= (n.1755+157G=) c.450+157G= (n.450+157G=) | |
5 | g.127420364G>T | CA1580843391 | MEGF10 | c.1590+157G>T (n.1590+157G>T) c.1755+157G>T (n.1755+157G>T) c.450+157G>T (n.450+157G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420371_127420382del | CA2768314560 | MEGF10 | c.1590+164_1590+175del (n.1590+164_1590+175del) c.1755+164_1755+175del (n.1755+164_1755+175del) c.450+164_450+175del (n.450+164_450+175del) | |
5 | g.127420369A= | CA1580843392 | MEGF10 | c.1590+162A= (n.1590+162A=) c.1755+162A= (n.1755+162A=) c.450+162A= (n.450+162A=) | |
5 | g.127420369A>G | CA803572763 | MEGF10 | c.1590+162A>G (n.1590+162A>G) c.1755+162A>G (n.1755+162A>G) c.450+162A>G (n.450+162A>G) | dbSNP |
5 | g.127420373_127420374delinsGA | CA1580843394 | MEGF10 | c.1590+166_1590+167delinsGA (n.1590+166_1590+167delinsGA) c.1755+166_1755+167delinsGA (n.1755+166_1755+167delinsGA) c.450+166_450+167delinsGA (n.450+166_450+167delinsGA) | |
5 | g.127420377del | CA803572764 | MEGF10 | c.1590+170del (n.1590+170del) c.1755+170del (n.1755+170del) c.450+170del (n.450+170del) | dbSNP |
5 | g.127420378G>A | CA803572766 | MEGF10 | c.1590+171G>A (n.1590+171G>A) c.1755+171G>A (n.1755+171G>A) c.450+171G>A (n.450+171G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420378G= | CA1580843396 | MEGF10 | c.1590+171G= (n.1590+171G=) c.1755+171G= (n.1755+171G=) c.450+171G= (n.450+171G=) | |
5 | g.127420382T>C | CA1580843399 | MEGF10 | c.1590+175T>C (n.1590+175T>C) c.1755+175T>C (n.1755+175T>C) c.450+175T>C (n.450+175T>C) | dbSNP |
5 | g.127420382T>G | CA2709806946 | MEGF10 | c.1590+175T>G (n.1590+175T>G) c.1755+175T>G (n.1755+175T>G) c.450+175T>G (n.450+175T>G) | dbSNP |
5 | g.127420382T= | CA1580843398 | MEGF10 | c.1590+175T= (n.1590+175T=) c.1755+175T= (n.1755+175T=) c.450+175T= (n.450+175T=) | |
5 | g.127420383A= | CA1580843401 | MEGF10 | c.1590+176A= (n.1590+176A=) c.1755+176A= (n.1755+176A=) c.450+176A= (n.450+176A=) | |
5 | g.127420383A>G | CA12035841 | MEGF10 | c.1590+176A>G (n.1590+176A>G) c.1755+176A>G (n.1755+176A>G) c.450+176A>G (n.450+176A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420386C>A | CA126949631 | MEGF10 | c.1590+179C>A (n.1590+179C>A) c.1755+179C>A (n.1755+179C>A) c.450+179C>A (n.450+179C>A) | dbSNP |
5 | g.127420386C= | CA1580843403 | MEGF10 | c.1590+179C= (n.1590+179C=) c.1755+179C= (n.1755+179C=) c.450+179C= (n.450+179C=) | |
5 | g.127420387A= | CA1580843404 | MEGF10 | c.1590+180A= (n.1590+180A=) c.1755+180A= (n.1755+180A=) c.450+180A= (n.450+180A=) | |
5 | g.127420387A>G | CA126949632 | MEGF10 | c.1590+180A>G (n.1590+180A>G) c.1755+180A>G (n.1755+180A>G) c.450+180A>G (n.450+180A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420394C= | CA1580843408 | MEGF10 | c.1590+187C= (n.1590+187C=) c.1755+187C= (n.1755+187C=) c.450+187C= (n.450+187C=) | |
5 | g.127420394C>G | CA803572771 | MEGF10 | c.1590+187C>G (n.1590+187C>G) c.1755+187C>G (n.1755+187C>G) c.450+187C>G (n.450+187C>G) | dbSNP |
5 | g.127420396G>A | CA1081313964 | MEGF10 | c.1590+189G>A (n.1590+189G>A) c.1755+189G>A (n.1755+189G>A) c.450+189G>A (n.450+189G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420396G= | CA1580843411 | MEGF10 | c.1590+189G= (n.1590+189G=) c.1755+189G= (n.1755+189G=) c.450+189G= (n.450+189G=) | |
5 | g.127420396G>T | CA126949633 | MEGF10 | c.1590+189G>T (n.1590+189G>T) c.1755+189G>T (n.1755+189G>T) c.450+189G>T (n.450+189G>T) | dbSNP |
5 | g.127420401G>A | CA1580843414 | MEGF10 | c.1590+194G>A (n.1590+194G>A) c.1755+194G>A (n.1755+194G>A) c.450+194G>A (n.450+194G>A) | dbSNP |
5 | g.127420401G>C | CA2547090306 | MEGF10 | c.1590+194G>C (n.1590+194G>C) c.1755+194G>C (n.1755+194G>C) c.450+194G>C (n.450+194G>C) | |
5 | g.127420401G= | CA1580843412 | MEGF10 | c.1590+194G= (n.1590+194G=) c.1755+194G= (n.1755+194G=) c.450+194G= (n.450+194G=) | |
5 | g.127420401G>T | CA126949634 | MEGF10 | c.1590+194G>T (n.1590+194G>T) c.1755+194G>T (n.1755+194G>T) c.450+194G>T (n.450+194G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420404A= | CA1580843415 | MEGF10 | c.1590+197A= (n.1590+197A=) c.1755+197A= (n.1755+197A=) c.450+197A= (n.450+197A=) | |
5 | g.127420404A>T | CA126949640 | MEGF10 | c.1590+197A>T (n.1590+197A>T) c.1755+197A>T (n.1755+197A>T) c.450+197A>T (n.450+197A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420406G>C | CA2768314561 | MEGF10 | c.1590+199G>C (n.1590+199G>C) c.1755+199G>C (n.1755+199G>C) c.450+199G>C (n.450+199G>C) | |
5 | g.127420408T>C | CA1580843418 | MEGF10 | c.1590+201T>C (n.1590+201T>C) c.1755+201T>C (n.1755+201T>C) c.450+201T>C (n.450+201T>C) | dbSNP |
5 | g.127420408T= | CA1580843417 | MEGF10 | c.1590+201T= (n.1590+201T=) c.1755+201T= (n.1755+201T=) c.450+201T= (n.450+201T=) | |
5 | g.127420409C= | CA1580843420 | MEGF10 | c.1590+202C= (n.1590+202C=) c.1755+202C= (n.1755+202C=) c.450+202C= (n.450+202C=) | |
5 | g.127420409C>G | CA1580843421 | MEGF10 | c.1590+202C>G (n.1590+202C>G) c.1755+202C>G (n.1755+202C>G) c.450+202C>G (n.450+202C>G) | dbSNP |
5 | g.127420409C>T | CA2768314562 | MEGF10 | c.1590+202C>T (n.1590+202C>T) c.1755+202C>T (n.1755+202C>T) c.450+202C>T (n.450+202C>T) | |
5 | g.127420412C= | CA1580843423 | MEGF10 | c.1590+205C= (n.1590+205C=) c.1755+205C= (n.1755+205C=) c.450+205C= (n.450+205C=) | |
5 | g.127420412C>G | CA803572776 | MEGF10 | c.1590+205C>G (n.1590+205C>G) c.1755+205C>G (n.1755+205C>G) c.450+205C>G (n.450+205C>G) | dbSNP |
5 | g.127420412C>T | CA126949645 | MEGF10 | c.1590+205C>T (n.1590+205C>T) c.1755+205C>T (n.1755+205C>T) c.450+205C>T (n.450+205C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420413G>A | CA126949647 | MEGF10 | c.1590+206G>A (n.1590+206G>A) c.1755+206G>A (n.1755+206G>A) c.450+206G>A (n.450+206G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420413G= | CA1580843426 | MEGF10 | c.1590+206G= (n.1590+206G=) c.1755+206G= (n.1755+206G=) c.450+206G= (n.450+206G=) | |
5 | g.127420417A= | CA1580843427 | MEGF10 | c.1590+210A= (n.1590+210A=) c.1755+210A= (n.1755+210A=) c.450+210A= (n.450+210A=) | |
5 | g.127420417A>G | CA1081313972 | MEGF10 | c.1590+210A>G (n.1590+210A>G) c.1755+210A>G (n.1755+210A>G) c.450+210A>G (n.450+210A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420421C>A | CA803572778 | MEGF10 | c.1590+214C>A (n.1590+214C>A) c.1755+214C>A (n.1755+214C>A) c.450+214C>A (n.450+214C>A) | dbSNP |
5 | g.127420421C= | CA1580843430 | MEGF10 | c.1590+214C= (n.1590+214C=) c.1755+214C= (n.1755+214C=) c.450+214C= (n.450+214C=) | |
5 | g.127420434C= | CA1580843431 | MEGF10 | c.1590+227C= (n.1590+227C=) c.1755+227C= (n.1755+227C=) c.450+227C= (n.450+227C=) | |
5 | g.127420434C>T | CA1081313976 | MEGF10 | c.1590+227C>T (n.1590+227C>T) c.1755+227C>T (n.1755+227C>T) c.450+227C>T (n.450+227C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420439T>A | CA126949654 | MEGF10 | c.1590+232T>A (n.1590+232T>A) c.1755+232T>A (n.1755+232T>A) c.450+232T>A (n.450+232T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420439T= | CA1580843432 | MEGF10 | c.1590+232T= (n.1590+232T=) c.1755+232T= (n.1755+232T=) c.450+232T= (n.450+232T=) | |
5 | g.127420442T>C | CA803572786 | MEGF10 | c.1590+235T>C (n.1590+235T>C) c.1755+235T>C (n.1755+235T>C) c.450+235T>C (n.450+235T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420442T= | CA1580843433 | MEGF10 | c.1590+235T= (n.1590+235T=) c.1755+235T= (n.1755+235T=) c.450+235T= (n.450+235T=) | |
5 | g.127420443G>C | CA1081313977 | MEGF10 | c.1590+236G>C (n.1590+236G>C) c.1755+236G>C (n.1755+236G>C) c.450+236G>C (n.450+236G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420443G= | CA1580843435 | MEGF10 | c.1590+236G= (n.1590+236G=) c.1755+236G= (n.1755+236G=) c.450+236G= (n.450+236G=) | |
5 | g.127420446C= | CA1580843437 | MEGF10 | c.1590+239C= (n.1590+239C=) c.1755+239C= (n.1755+239C=) c.450+239C= (n.450+239C=) | |
5 | g.127420446C>G | CA1081313978 | MEGF10 | c.1590+239C>G (n.1590+239C>G) c.1755+239C>G (n.1755+239C>G) c.450+239C>G (n.450+239C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420449_127420457del | CA2709949866 | MEGF10 | c.1590+242_1590+250del (n.1590+242_1590+250del) c.1755+242_1755+250del (n.1755+242_1755+250del) c.450+242_450+250del (n.450+242_450+250del) | dbSNP |
5 | g.127420453C= | CA1580843438 | MEGF10 | c.1590+246C= (n.1590+246C=) c.1755+246C= (n.1755+246C=) c.450+246C= (n.450+246C=) | |
5 | g.127420453C>T | CA562699034 | MEGF10 | c.1590+246C>T (n.1590+246C>T) c.1755+246C>T (n.1755+246C>T) c.450+246C>T (n.450+246C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420454T>G | CA803572790 | MEGF10 | c.1590+247T>G (n.1590+247T>G) c.1755+247T>G (n.1755+247T>G) c.450+247T>G (n.450+247T>G) | dbSNP |
5 | g.127420454T= | CA1580843439 | MEGF10 | c.1590+247T= (n.1590+247T=) c.1755+247T= (n.1755+247T=) c.450+247T= (n.450+247T=) | |
5 | g.127420457A>C | CA1081313979 | MEGF10 | c.1590+250A>C (n.1590+250A>C) c.1755+250A>C (n.1755+250A>C) c.450+250A>C (n.450+250A>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420460C= | CA1580843441 | MEGF10 | c.1590+253C= (n.1590+253C=) c.1755+253C= (n.1755+253C=) c.450+253C= (n.450+253C=) | |
5 | g.127420460C>T | CA1081313981 | MEGF10 | c.1590+253C>T (n.1590+253C>T) c.1755+253C>T (n.1755+253C>T) c.450+253C>T (n.450+253C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420463A= | CA1580843443 | MEGF10 | c.1590+256A= (n.1590+256A=) c.1755+256A= (n.1755+256A=) c.450+256A= (n.450+256A=) | |
5 | g.127420463A>G | CA562699035 | MEGF10 | c.1590+256A>G (n.1590+256A>G) c.1755+256A>G (n.1755+256A>G) c.450+256A>G (n.450+256A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127420463A>T | CA1081313985 | MEGF10 | c.1590+256A>T (n.1590+256A>T) c.1755+256A>T (n.1755+256A>T) c.450+256A>T (n.450+256A>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |