Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.127420317C>ACA2675088479MEGF10c.1590+110C>A (n.1590+110C>A)
c.1755+110C>A (n.1755+110C>A)
c.450+110C>A (n.450+110C>A)
 gnomAD v4
5g.127420317C=CA1580843349MEGF10c.1590+110C= (n.1590+110C=)
c.1755+110C= (n.1755+110C=)
c.450+110C= (n.450+110C=)
5g.127420317C>TCA126949570MEGF10c.1590+110C>T (n.1590+110C>T)
c.1755+110C>T (n.1755+110C>T)
c.450+110C>T (n.450+110C>T)
 dbSNP gnomAD v4
5g.127420318T>CCA2675088480MEGF10c.1590+111T>C (n.1590+111T>C)
c.1755+111T>C (n.1755+111T>C)
c.450+111T>C (n.450+111T>C)
 gnomAD v4
5g.127420319T>CCA2675088481MEGF10c.1590+112T>C (n.1590+112T>C)
c.1755+112T>C (n.1755+112T>C)
c.450+112T>C (n.450+112T>C)
 gnomAD v4
5g.127420319T>GCA2675088482MEGF10c.1590+112T>G (n.1590+112T>G)
c.1755+112T>G (n.1755+112T>G)
c.450+112T>G (n.450+112T>G)
 gnomAD v4
5g.127420320C>ACA2675088483MEGF10c.1590+113C>A (n.1590+113C>A)
c.1755+113C>A (n.1755+113C>A)
c.450+113C>A (n.450+113C>A)
 gnomAD v4
5g.127420320C=CA1580843352MEGF10c.1590+113C= (n.1590+113C=)
c.1755+113C= (n.1755+113C=)
c.450+113C= (n.450+113C=)
5g.127420320C>TCA126949571MEGF10c.1590+113C>T (n.1590+113C>T)
c.1755+113C>T (n.1755+113C>T)
c.450+113C>T (n.450+113C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127420321G>ACA126949578MEGF10c.1590+114G>A (n.1590+114G>A)
c.1755+114G>A (n.1755+114G>A)
c.450+114G>A (n.450+114G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127420321G=CA1580843354MEGF10c.1590+114G= (n.1590+114G=)
c.1755+114G= (n.1755+114G=)
c.450+114G= (n.450+114G=)
5g.127420321G>TCA2675088484MEGF10c.1590+114G>T (n.1590+114G>T)
c.1755+114G>T (n.1755+114G>T)
c.450+114G>T (n.450+114G>T)
 gnomAD v4
5g.127420325A=CA1580843355MEGF10c.1590+118A= (n.1590+118A=)
c.1755+118A= (n.1755+118A=)
c.450+118A= (n.450+118A=)
5g.127420325A>CCA126949595MEGF10c.1590+118A>C (n.1590+118A>C)
c.1755+118A>C (n.1755+118A>C)
c.450+118A>C (n.450+118A>C)
 dbSNP
5g.127420326C>ACA2675088485MEGF10c.1590+119C>A (n.1590+119C>A)
c.1755+119C>A (n.1755+119C>A)
c.450+119C>A (n.450+119C>A)
 gnomAD v4
5g.127420327T>CCA2675088486MEGF10c.1590+120T>C (n.1590+120T>C)
c.1755+120T>C (n.1755+120T>C)
c.450+120T>C (n.450+120T>C)
 gnomAD v4
5g.127420328A>GCA2675088487MEGF10c.1590+121A>G (n.1590+121A>G)
c.1755+121A>G (n.1755+121A>G)
c.450+121A>G (n.450+121A>G)
 gnomAD v4
5g.127420329C>ACA2675088488MEGF10c.1590+122C>A (n.1590+122C>A)
c.1755+122C>A (n.1755+122C>A)
c.450+122C>A (n.450+122C>A)
 gnomAD v4
5g.127420329C=CA1580843357MEGF10c.1590+122C= (n.1590+122C=)
c.1755+122C= (n.1755+122C=)
c.450+122C= (n.450+122C=)
5g.127420329C>GCA1580843358MEGF10c.1590+122C>G (n.1590+122C>G)
c.1755+122C>G (n.1755+122C>G)
c.450+122C>G (n.450+122C>G)
 dbSNP gnomAD v4
5g.127420330T>ACA2675088489MEGF10c.1590+123T>A (n.1590+123T>A)
c.1755+123T>A (n.1755+123T>A)
c.450+123T>A (n.450+123T>A)
 gnomAD v4
5g.127420331G>CCA2675088490MEGF10c.1590+124G>C (n.1590+124G>C)
c.1755+124G>C (n.1755+124G>C)
c.450+124G>C (n.450+124G>C)
 gnomAD v4
5g.127420331G>TCA2675088491MEGF10c.1590+124G>T (n.1590+124G>T)
c.1755+124G>T (n.1755+124G>T)
c.450+124G>T (n.450+124G>T)
 gnomAD v4
5g.127420332G>CCA2768314558MEGF10c.1590+125G>C (n.1590+125G>C)
c.1755+125G>C (n.1755+125G>C)
c.450+125G>C (n.450+125G>C)
5g.127420332G>TCA2675088492MEGF10c.1590+125G>T (n.1590+125G>T)
c.1755+125G>T (n.1755+125G>T)
c.450+125G>T (n.450+125G>T)
 gnomAD v4
5g.127420333A>GCA2675088493MEGF10c.1590+126A>G (n.1590+126A>G)
c.1755+126A>G (n.1755+126A>G)
c.450+126A>G (n.450+126A>G)
 gnomAD v4
5g.127420334A=CA1580843359MEGF10c.1590+127A= (n.1590+127A=)
c.1755+127A= (n.1755+127A=)
c.450+127A= (n.450+127A=)
5g.127420334A>GCA803572744MEGF10c.1590+127A>G (n.1590+127A>G)
c.1755+127A>G (n.1755+127A>G)
c.450+127A>G (n.450+127A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127420335G>ACA1580843363MEGF10c.1590+128G>A (n.1590+128G>A)
c.1755+128G>A (n.1755+128G>A)
c.450+128G>A (n.450+128G>A)
 dbSNP
5g.127420335G=CA1580843362MEGF10c.1590+128G= (n.1590+128G=)
c.1755+128G= (n.1755+128G=)
c.450+128G= (n.450+128G=)
5g.127420335G>TCA2675088494MEGF10c.1590+128G>T (n.1590+128G>T)
c.1755+128G>T (n.1755+128G>T)
c.450+128G>T (n.450+128G>T)
 gnomAD v4
5g.127420337A>GCA2675088495MEGF10c.1590+130A>G (n.1590+130A>G)
c.1755+130A>G (n.1755+130A>G)
c.450+130A>G (n.450+130A>G)
 gnomAD v4
5g.127420338T>ACA562699033MEGF10c.1590+131T>A (n.1590+131T>A)
c.1755+131T>A (n.1755+131T>A)
c.450+131T>A (n.450+131T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127420338T>CCA2675088496MEGF10c.1590+131T>C (n.1590+131T>C)
c.1755+131T>C (n.1755+131T>C)
c.450+131T>C (n.450+131T>C)
 gnomAD v4
5g.127420338T=CA1580843364MEGF10c.1590+131T= (n.1590+131T=)
c.1755+131T= (n.1755+131T=)
c.450+131T= (n.450+131T=)
5g.127420339C>ACA126949596MEGF10c.1590+132C>A (n.1590+132C>A)
c.1755+132C>A (n.1755+132C>A)
c.450+132C>A (n.450+132C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127420339C=CA1580843366MEGF10c.1590+132C= (n.1590+132C=)
c.1755+132C= (n.1755+132C=)
c.450+132C= (n.450+132C=)
5g.127420339C>TCA2675088498MEGF10c.1590+132C>T (n.1590+132C>T)
c.1755+132C>T (n.1755+132C>T)
c.450+132C>T (n.450+132C>T)
 gnomAD v4
5g.127420340delCA2675088497MEGF10c.1590+133del (n.1590+133del)
c.1755+133del (n.1755+133del)
c.450+133del (n.450+133del)
 gnomAD v4
5g.127420340C>ACA2675088499MEGF10c.1590+133C>A (n.1590+133C>A)
c.1755+133C>A (n.1755+133C>A)
c.450+133C>A (n.450+133C>A)
 gnomAD v4
5g.127420341A>TCA2506935151MEGF10c.1590+134A>T (n.1590+134A>T)
c.1755+134A>T (n.1755+134A>T)
c.450+134A>T (n.450+134A>T)
 gnomAD v4
5g.127420342G>ACA2675088500MEGF10c.1590+135G>A (n.1590+135G>A)
c.1755+135G>A (n.1755+135G>A)
c.450+135G>A (n.450+135G>A)
 gnomAD v4
5g.127420342G>CCA803572752MEGF10c.1590+135G>C (n.1590+135G>C)
c.1755+135G>C (n.1755+135G>C)
c.450+135G>C (n.450+135G>C)
 dbSNP gnomAD v4
5g.127420342G=CA1580843368MEGF10c.1590+135G= (n.1590+135G=)
c.1755+135G= (n.1755+135G=)
c.450+135G= (n.450+135G=)
5g.127420342G>TCA2675088501MEGF10c.1590+135G>T (n.1590+135G>T)
c.1755+135G>T (n.1755+135G>T)
c.450+135G>T (n.450+135G>T)
 gnomAD v4
5g.127420343G>ACA2675088502MEGF10c.1590+136G>A (n.1590+136G>A)
c.1755+136G>A (n.1755+136G>A)
c.450+136G>A (n.450+136G>A)
 gnomAD v4
5g.127420343G>CCA126949597MEGF10c.1590+136G>C (n.1590+136G>C)
c.1755+136G>C (n.1755+136G>C)
c.450+136G>C (n.450+136G>C)
 dbSNP
5g.127420343G=CA1580843373MEGF10c.1590+136G= (n.1590+136G=)
c.1755+136G= (n.1755+136G=)
c.450+136G= (n.450+136G=)
5g.127420343G>TCA2675088503MEGF10c.1590+136G>T (n.1590+136G>T)
c.1755+136G>T (n.1755+136G>T)
c.450+136G>T (n.450+136G>T)
 gnomAD v4
5g.127420344T>ACA2675088504MEGF10c.1590+137T>A (n.1590+137T>A)
c.1755+137T>A (n.1755+137T>A)
c.450+137T>A (n.450+137T>A)
 gnomAD v4
5g.127420346T>CCA2675088505MEGF10c.1590+139T>C (n.1590+139T>C)
c.1755+139T>C (n.1755+139T>C)
c.450+139T>C (n.450+139T>C)
 gnomAD v4
5g.127420347T>CCA2675088506MEGF10c.1590+140T>C (n.1590+140T>C)
c.1755+140T>C (n.1755+140T>C)
c.450+140T>C (n.450+140T>C)
 gnomAD v4
5g.127420348T>ACA2675088507MEGF10c.1590+141T>A (n.1590+141T>A)
c.1755+141T>A (n.1755+141T>A)
c.450+141T>A (n.450+141T>A)
 gnomAD v4
5g.127420348T>CCA2675088508MEGF10c.1590+141T>C (n.1590+141T>C)
c.1755+141T>C (n.1755+141T>C)
c.450+141T>C (n.450+141T>C)
 gnomAD v4
5g.127420349G>TCA2558652332MEGF10c.1590+142G>T (n.1590+142G>T)
c.1755+142G>T (n.1755+142G>T)
c.450+142G>T (n.450+142G>T)
 gnomAD v4
5g.127420350G>CCA2675088509MEGF10c.1590+143G>C (n.1590+143G>C)
c.1755+143G>C (n.1755+143G>C)
c.450+143G>C (n.450+143G>C)
 gnomAD v4
5g.127420350G>TCA2675088510MEGF10c.1590+143G>T (n.1590+143G>T)
c.1755+143G>T (n.1755+143G>T)
c.450+143G>T (n.450+143G>T)
 gnomAD v4
5g.127420351A=CA1580843377MEGF10c.1590+144A= (n.1590+144A=)
c.1755+144A= (n.1755+144A=)
c.450+144A= (n.450+144A=)
5g.127420351A>GCA1580843375MEGF10c.1590+144A>G (n.1590+144A>G)
c.1755+144A>G (n.1755+144A>G)
c.450+144A>G (n.450+144A>G)
 dbSNP gnomAD v4
5g.127420352T>CCA2675088511MEGF10c.1590+145T>C (n.1590+145T>C)
c.1755+145T>C (n.1755+145T>C)
c.450+145T>C (n.450+145T>C)
 gnomAD v4
5g.127420354C>ACA2675088513MEGF10c.1590+147C>A (n.1590+147C>A)
c.1755+147C>A (n.1755+147C>A)
c.450+147C>A (n.450+147C>A)
 gnomAD v4
5g.127420354_127420355insTTCCCA2675088512MEGF10c.1590+147_1590+148insTTCC (n.1590+147_1590+148insTTCC)
c.1755+147_1755+148insTTCC (n.1755+147_1755+148insTTCC)
c.450+147_450+148insTTCC (n.450+147_450+148insTTCC)
 gnomAD v4
5g.127420354_127420355delinsCACA1580843378MEGF10c.1590+147_1590+148delinsCA (n.1590+147_1590+148delinsCA)
c.1755+147_1755+148delinsCA (n.1755+147_1755+148delinsCA)
c.450+147_450+148delinsCA (n.450+147_450+148delinsCA)
5g.127420355A=CA1580843382MEGF10c.1590+148A= (n.1590+148A=)
c.1755+148A= (n.1755+148A=)
c.450+148A= (n.450+148A=)
5g.127420355A>CCA1081313951MEGF10c.1590+148A>C (n.1590+148A>C)
c.1755+148A>C (n.1755+148A>C)
c.450+148A>C (n.450+148A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127420355A>GCA2675088515MEGF10c.1590+148A>G (n.1590+148A>G)
c.1755+148A>G (n.1755+148A>G)
c.450+148A>G (n.450+148A>G)
 gnomAD v4
5g.127420355_127420357delCA2675088514MEGF10c.1590+148_1590+150del (n.1590+148_1590+150del)
c.1755+148_1755+150del (n.1755+148_1755+150del)
c.450+148_450+150del (n.450+148_450+150del)
 gnomAD v4
5g.127420357delCA803572755MEGF10c.1590+150del (n.1590+150del)
c.1755+150del (n.1755+150del)
c.450+150del (n.450+150del)
 dbSNP
5g.127420356A>GCA2768314559MEGF10c.1590+149A>G (n.1590+149A>G)
c.1755+149A>G (n.1755+149A>G)
c.450+149A>G (n.450+149A>G)
5g.127420358T>ACA2675088517MEGF10c.1590+151T>A (n.1590+151T>A)
c.1755+151T>A (n.1755+151T>A)
c.450+151T>A (n.450+151T>A)
 gnomAD v4
5g.127420358T>CCA803572760MEGF10c.1590+151T>C (n.1590+151T>C)
c.1755+151T>C (n.1755+151T>C)
c.450+151T>C (n.450+151T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127420358T=CA1580843384MEGF10c.1590+151T= (n.1590+151T=)
c.1755+151T= (n.1755+151T=)
c.450+151T= (n.450+151T=)
5g.127420359delCA2675088516MEGF10c.1590+152del (n.1590+152del)
c.1755+152del (n.1755+152del)
c.450+152del (n.450+152del)
 gnomAD v4
5g.127420359T>ACA2518648744MEGF10c.1590+152T>A (n.1590+152T>A)
c.1755+152T>A (n.1755+152T>A)
c.450+152T>A (n.450+152T>A)
5g.127420363C>ACA126949602MEGF10c.1590+156C>A (n.1590+156C>A)
c.1755+156C>A (n.1755+156C>A)
c.450+156C>A (n.450+156C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127420363C=CA1580843386MEGF10c.1590+156C= (n.1590+156C=)
c.1755+156C= (n.1755+156C=)
c.450+156C= (n.450+156C=)
5g.127420363C>TCA126949598MEGF10c.1590+156C>T (n.1590+156C>T)
c.1755+156C>T (n.1755+156C>T)
c.450+156C>T (n.450+156C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127420364G>ACA126949611MEGF10c.1590+157G>A (n.1590+157G>A)
c.1755+157G>A (n.1755+157G>A)
c.450+157G>A (n.450+157G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127420364G=CA1580843389MEGF10c.1590+157G= (n.1590+157G=)
c.1755+157G= (n.1755+157G=)
c.450+157G= (n.450+157G=)
5g.127420364G>TCA1580843391MEGF10c.1590+157G>T (n.1590+157G>T)
c.1755+157G>T (n.1755+157G>T)
c.450+157G>T (n.450+157G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127420371_127420382delCA2768314560MEGF10c.1590+164_1590+175del (n.1590+164_1590+175del)
c.1755+164_1755+175del (n.1755+164_1755+175del)
c.450+164_450+175del (n.450+164_450+175del)
5g.127420369A=CA1580843392MEGF10c.1590+162A= (n.1590+162A=)
c.1755+162A= (n.1755+162A=)
c.450+162A= (n.450+162A=)
5g.127420369A>GCA803572763MEGF10c.1590+162A>G (n.1590+162A>G)
c.1755+162A>G (n.1755+162A>G)
c.450+162A>G (n.450+162A>G)
 dbSNP
5g.127420373_127420374delinsGACA1580843394MEGF10c.1590+166_1590+167delinsGA (n.1590+166_1590+167delinsGA)
c.1755+166_1755+167delinsGA (n.1755+166_1755+167delinsGA)
c.450+166_450+167delinsGA (n.450+166_450+167delinsGA)
5g.127420377delCA803572764MEGF10c.1590+170del (n.1590+170del)
c.1755+170del (n.1755+170del)
c.450+170del (n.450+170del)
 dbSNP
5g.127420378G>ACA803572766MEGF10c.1590+171G>A (n.1590+171G>A)
c.1755+171G>A (n.1755+171G>A)
c.450+171G>A (n.450+171G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127420378G=CA1580843396MEGF10c.1590+171G= (n.1590+171G=)
c.1755+171G= (n.1755+171G=)
c.450+171G= (n.450+171G=)
5g.127420382T>CCA1580843399MEGF10c.1590+175T>C (n.1590+175T>C)
c.1755+175T>C (n.1755+175T>C)
c.450+175T>C (n.450+175T>C)
 dbSNP
5g.127420382T>GCA2709806946MEGF10c.1590+175T>G (n.1590+175T>G)
c.1755+175T>G (n.1755+175T>G)
c.450+175T>G (n.450+175T>G)
 dbSNP
5g.127420382T=CA1580843398MEGF10c.1590+175T= (n.1590+175T=)
c.1755+175T= (n.1755+175T=)
c.450+175T= (n.450+175T=)
5g.127420383A=CA1580843401MEGF10c.1590+176A= (n.1590+176A=)
c.1755+176A= (n.1755+176A=)
c.450+176A= (n.450+176A=)
5g.127420383A>GCA12035841MEGF10c.1590+176A>G (n.1590+176A>G)
c.1755+176A>G (n.1755+176A>G)
c.450+176A>G (n.450+176A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127420386C>ACA126949631MEGF10c.1590+179C>A (n.1590+179C>A)
c.1755+179C>A (n.1755+179C>A)
c.450+179C>A (n.450+179C>A)
 dbSNP
5g.127420386C=CA1580843403MEGF10c.1590+179C= (n.1590+179C=)
c.1755+179C= (n.1755+179C=)
c.450+179C= (n.450+179C=)
5g.127420387A=CA1580843404MEGF10c.1590+180A= (n.1590+180A=)
c.1755+180A= (n.1755+180A=)
c.450+180A= (n.450+180A=)
5g.127420387A>GCA126949632MEGF10c.1590+180A>G (n.1590+180A>G)
c.1755+180A>G (n.1755+180A>G)
c.450+180A>G (n.450+180A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127420394C=CA1580843408MEGF10c.1590+187C= (n.1590+187C=)
c.1755+187C= (n.1755+187C=)
c.450+187C= (n.450+187C=)
5g.127420394C>GCA803572771MEGF10c.1590+187C>G (n.1590+187C>G)
c.1755+187C>G (n.1755+187C>G)
c.450+187C>G (n.450+187C>G)
 dbSNP
5g.127420396G>ACA1081313964MEGF10c.1590+189G>A (n.1590+189G>A)
c.1755+189G>A (n.1755+189G>A)
c.450+189G>A (n.450+189G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127420396G=CA1580843411MEGF10c.1590+189G= (n.1590+189G=)
c.1755+189G= (n.1755+189G=)
c.450+189G= (n.450+189G=)
5g.127420396G>TCA126949633MEGF10c.1590+189G>T (n.1590+189G>T)
c.1755+189G>T (n.1755+189G>T)
c.450+189G>T (n.450+189G>T)
 dbSNP
5g.127420401G>ACA1580843414MEGF10c.1590+194G>A (n.1590+194G>A)
c.1755+194G>A (n.1755+194G>A)
c.450+194G>A (n.450+194G>A)
 dbSNP
5g.127420401G>CCA2547090306MEGF10c.1590+194G>C (n.1590+194G>C)
c.1755+194G>C (n.1755+194G>C)
c.450+194G>C (n.450+194G>C)
5g.127420401G=CA1580843412MEGF10c.1590+194G= (n.1590+194G=)
c.1755+194G= (n.1755+194G=)
c.450+194G= (n.450+194G=)
5g.127420401G>TCA126949634MEGF10c.1590+194G>T (n.1590+194G>T)
c.1755+194G>T (n.1755+194G>T)
c.450+194G>T (n.450+194G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127420404A=CA1580843415MEGF10c.1590+197A= (n.1590+197A=)
c.1755+197A= (n.1755+197A=)
c.450+197A= (n.450+197A=)
5g.127420404A>TCA126949640MEGF10c.1590+197A>T (n.1590+197A>T)
c.1755+197A>T (n.1755+197A>T)
c.450+197A>T (n.450+197A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127420406G>CCA2768314561MEGF10c.1590+199G>C (n.1590+199G>C)
c.1755+199G>C (n.1755+199G>C)
c.450+199G>C (n.450+199G>C)
5g.127420408T>CCA1580843418MEGF10c.1590+201T>C (n.1590+201T>C)
c.1755+201T>C (n.1755+201T>C)
c.450+201T>C (n.450+201T>C)
 dbSNP
5g.127420408T=CA1580843417MEGF10c.1590+201T= (n.1590+201T=)
c.1755+201T= (n.1755+201T=)
c.450+201T= (n.450+201T=)
5g.127420409C=CA1580843420MEGF10c.1590+202C= (n.1590+202C=)
c.1755+202C= (n.1755+202C=)
c.450+202C= (n.450+202C=)
5g.127420409C>GCA1580843421MEGF10c.1590+202C>G (n.1590+202C>G)
c.1755+202C>G (n.1755+202C>G)
c.450+202C>G (n.450+202C>G)
 dbSNP
5g.127420409C>TCA2768314562MEGF10c.1590+202C>T (n.1590+202C>T)
c.1755+202C>T (n.1755+202C>T)
c.450+202C>T (n.450+202C>T)
5g.127420412C=CA1580843423MEGF10c.1590+205C= (n.1590+205C=)
c.1755+205C= (n.1755+205C=)
c.450+205C= (n.450+205C=)
5g.127420412C>GCA803572776MEGF10c.1590+205C>G (n.1590+205C>G)
c.1755+205C>G (n.1755+205C>G)
c.450+205C>G (n.450+205C>G)
 dbSNP
5g.127420412C>TCA126949645MEGF10c.1590+205C>T (n.1590+205C>T)
c.1755+205C>T (n.1755+205C>T)
c.450+205C>T (n.450+205C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127420413G>ACA126949647MEGF10c.1590+206G>A (n.1590+206G>A)
c.1755+206G>A (n.1755+206G>A)
c.450+206G>A (n.450+206G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127420413G=CA1580843426MEGF10c.1590+206G= (n.1590+206G=)
c.1755+206G= (n.1755+206G=)
c.450+206G= (n.450+206G=)
5g.127420417A=CA1580843427MEGF10c.1590+210A= (n.1590+210A=)
c.1755+210A= (n.1755+210A=)
c.450+210A= (n.450+210A=)
5g.127420417A>GCA1081313972MEGF10c.1590+210A>G (n.1590+210A>G)
c.1755+210A>G (n.1755+210A>G)
c.450+210A>G (n.450+210A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched