Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.127419703A=CA1580842751MEGF10c.1427-341A= (n.1427-341A=)
c.1592-341A= (n.1592-341A=)
c.287-341A= (n.287-341A=)
5g.127419703A>GCA562699028MEGF10c.1427-341A>G (n.1427-341A>G)
c.1592-341A>G (n.1592-341A>G)
c.287-341A>G (n.287-341A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127419710A=CA1580842753MEGF10c.1427-334A= (n.1427-334A=)
c.1592-334A= (n.1592-334A=)
c.287-334A= (n.287-334A=)
5g.127419710A>GCA803572042MEGF10c.1427-334A>G (n.1427-334A>G)
c.1592-334A>G (n.1592-334A>G)
c.287-334A>G (n.287-334A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127419714T>ACA1580842757MEGF10c.1427-330T>A (n.1427-330T>A)
c.1592-330T>A (n.1592-330T>A)
c.287-330T>A (n.287-330T>A)
 dbSNP
5g.127419714T>GCA562699029MEGF10c.1427-330T>G (n.1427-330T>G)
c.1592-330T>G (n.1592-330T>G)
c.287-330T>G (n.287-330T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127419714T=CA1580842756MEGF10c.1427-330T= (n.1427-330T=)
c.1592-330T= (n.1592-330T=)
c.287-330T= (n.287-330T=)
5g.127419716C>ACA1580842760MEGF10c.1427-328C>A (n.1427-328C>A)
c.1592-328C>A (n.1592-328C>A)
c.287-328C>A (n.287-328C>A)
 dbSNP
5g.127419716C=CA1580842758MEGF10c.1427-328C= (n.1427-328C=)
c.1592-328C= (n.1592-328C=)
c.287-328C= (n.287-328C=)
5g.127419718G=CA1580842763MEGF10c.1427-326G= (n.1427-326G=)
c.1592-326G= (n.1592-326G=)
c.287-326G= (n.287-326G=)
5g.127419718G>TCA803572049MEGF10c.1427-326G>T (n.1427-326G>T)
c.1592-326G>T (n.1592-326G>T)
c.287-326G>T (n.287-326G>T)
 dbSNP
5g.127419726C=CA1580842765MEGF10c.1427-318C= (n.1427-318C=)
c.1592-318C= (n.1592-318C=)
c.287-318C= (n.287-318C=)
5g.127419726C>TCA1580842766MEGF10c.1427-318C>T (n.1427-318C>T)
c.1592-318C>T (n.1592-318C>T)
c.287-318C>T (n.287-318C>T)
 dbSNP
5g.127419740C=CA1580842769MEGF10c.1427-304C= (n.1427-304C=)
c.1592-304C= (n.1592-304C=)
c.287-304C= (n.287-304C=)
5g.127419740C>TCA803572062MEGF10c.1427-304C>T (n.1427-304C>T)
c.1592-304C>T (n.1592-304C>T)
c.287-304C>T (n.287-304C>T)
 dbSNP
5g.127419744A=CA1580842773MEGF10c.1427-300A= (n.1427-300A=)
c.1592-300A= (n.1592-300A=)
c.287-300A= (n.287-300A=)
5g.127419744A>GCA803572067MEGF10c.1427-300A>G (n.1427-300A>G)
c.1592-300A>G (n.1592-300A>G)
c.287-300A>G (n.287-300A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127419745G>ACA1580842775MEGF10c.1427-299G>A (n.1427-299G>A)
c.1592-299G>A (n.1592-299G>A)
c.287-299G>A (n.287-299G>A)
 dbSNP
5g.127419745G=CA1580842774MEGF10c.1427-299G= (n.1427-299G=)
c.1592-299G= (n.1592-299G=)
c.287-299G= (n.287-299G=)
5g.127419749G>ACA2522809612MEGF10c.1427-295G>A (n.1427-295G>A)
c.1592-295G>A (n.1592-295G>A)
c.287-295G>A (n.287-295G>A)
5g.127419750C=CA1580842776MEGF10c.1427-294C= (n.1427-294C=)
c.1592-294C= (n.1592-294C=)
c.287-294C= (n.287-294C=)
5g.127419750C>TCA562699030MEGF10c.1427-294C>T (n.1427-294C>T)
c.1592-294C>T (n.1592-294C>T)
c.287-294C>T (n.287-294C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127419751A=CA1580842778MEGF10c.1427-293A= (n.1427-293A=)
c.1592-293A= (n.1592-293A=)
c.287-293A= (n.287-293A=)
5g.127419751A>CCA1580842779MEGF10c.1427-293A>C (n.1427-293A>C)
c.1592-293A>C (n.1592-293A>C)
c.287-293A>C (n.287-293A>C)
 dbSNP
5g.127419751A>TCA803572068MEGF10c.1427-293A>T (n.1427-293A>T)
c.1592-293A>T (n.1592-293A>T)
c.287-293A>T (n.287-293A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127419762T>CCA803572070MEGF10c.1427-282T>C (n.1427-282T>C)
c.1592-282T>C (n.1592-282T>C)
c.287-282T>C (n.287-282T>C)
 dbSNP
5g.127419762T=CA1580842781MEGF10c.1427-282T= (n.1427-282T=)
c.1592-282T= (n.1592-282T=)
c.287-282T= (n.287-282T=)
5g.127419775G=CA1580842783MEGF10c.1427-269G= (n.1427-269G=)
c.1592-269G= (n.1592-269G=)
c.287-269G= (n.287-269G=)
5g.127419775G>TCA562699031MEGF10c.1427-269G>T (n.1427-269G>T)
c.1592-269G>T (n.1592-269G>T)
c.287-269G>T (n.287-269G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127419776A=CA1580842785MEGF10c.1427-268A= (n.1427-268A=)
c.1592-268A= (n.1592-268A=)
c.287-268A= (n.287-268A=)
5g.127419776A>TCA1580842786MEGF10c.1427-268A>T (n.1427-268A>T)
c.1592-268A>T (n.1592-268A>T)
c.287-268A>T (n.287-268A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127419777C=CA1580842787MEGF10c.1427-267C= (n.1427-267C=)
c.1592-267C= (n.1592-267C=)
c.287-267C= (n.287-267C=)
5g.127419777C>TCA803572082MEGF10c.1427-267C>T (n.1427-267C>T)
c.1592-267C>T (n.1592-267C>T)
c.287-267C>T (n.287-267C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127419779C>ACA803572098MEGF10c.1427-265C>A (n.1427-265C>A)
c.1592-265C>A (n.1592-265C>A)
c.287-265C>A (n.287-265C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127419779C=CA1580842791MEGF10c.1427-265C= (n.1427-265C=)
c.1592-265C= (n.1592-265C=)
c.287-265C= (n.287-265C=)
5g.127419779C>TCA126948764MEGF10c.1427-265C>T (n.1427-265C>T)
c.1592-265C>T (n.1592-265C>T)
c.287-265C>T (n.287-265C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127419780T>CCA1580842793MEGF10c.1427-264T>C (n.1427-264T>C)
c.1592-264T>C (n.1592-264T>C)
c.287-264T>C (n.287-264T>C)
 dbSNP
5g.127419780T=CA1580842792MEGF10c.1427-264T= (n.1427-264T=)
c.1592-264T= (n.1592-264T=)
c.287-264T= (n.287-264T=)
5g.127419781A=CA1580842795MEGF10c.1427-263A= (n.1427-263A=)
c.1592-263A= (n.1592-263A=)
c.287-263A= (n.287-263A=)
5g.127419781A>GCA126948772MEGF10c.1427-263A>G (n.1427-263A>G)
c.1592-263A>G (n.1592-263A>G)
c.287-263A>G (n.287-263A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127419782T>CCA1580842798MEGF10c.1427-262T>C (n.1427-262T>C)
c.1592-262T>C (n.1592-262T>C)
c.287-262T>C (n.287-262T>C)
 dbSNP
5g.127419782T=CA1580842796MEGF10c.1427-262T= (n.1427-262T=)
c.1592-262T= (n.1592-262T=)
c.287-262T= (n.287-262T=)
5g.127419783A=CA1580842800MEGF10c.1427-261A= (n.1427-261A=)
c.1592-261A= (n.1592-261A=)
c.287-261A= (n.287-261A=)
5g.127419783A>GCA126948778MEGF10c.1427-261A>G (n.1427-261A>G)
c.1592-261A>G (n.1592-261A>G)
c.287-261A>G (n.287-261A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127419784T>CCA126948787MEGF10c.1427-260T>C (n.1427-260T>C)
c.1592-260T>C (n.1592-260T>C)
c.287-260T>C (n.287-260T>C)
 dbSNP
5g.127419784T>GCA1580842803MEGF10c.1427-260T>G (n.1427-260T>G)
c.1592-260T>G (n.1592-260T>G)
c.287-260T>G (n.287-260T>G)
 dbSNP
5g.127419784T=CA1580842801MEGF10c.1427-260T= (n.1427-260T=)
c.1592-260T= (n.1592-260T=)
c.287-260T= (n.287-260T=)
5g.127419785C>GCA650266384MEGF10c.1427-259C>G (n.1427-259C>G)
c.1592-259C>G (n.1592-259C>G)
c.287-259C>G (n.287-259C>G)
 COSMIC
5g.127419787C=CA1580842805MEGF10c.1427-257C= (n.1427-257C=)
c.1592-257C= (n.1592-257C=)
c.287-257C= (n.287-257C=)
5g.127419787C>GCA126948790MEGF10c.1427-257C>G (n.1427-257C>G)
c.1592-257C>G (n.1592-257C>G)
c.287-257C>G (n.287-257C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127419791T>GCA803572104MEGF10c.1427-253T>G (n.1427-253T>G)
c.1592-253T>G (n.1592-253T>G)
c.287-253T>G (n.287-253T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127419791T=CA1580842807MEGF10c.1427-253T= (n.1427-253T=)
c.1592-253T= (n.1592-253T=)
c.287-253T= (n.287-253T=)
5g.127419795G>TCA2604112375MEGF10c.1427-249G>T (n.1427-249G>T)
c.1592-249G>T (n.1592-249G>T)
c.287-249G>T (n.287-249G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127419799C>TCA2709949521MEGF10c.1427-245C>T (n.1427-245C>T)
c.1592-245C>T (n.1592-245C>T)
c.287-245C>T (n.287-245C>T)
 dbSNP
5g.127419800C>ACA2537934530MEGF10c.1427-244C>A (n.1427-244C>A)
c.1592-244C>A (n.1592-244C>A)
c.287-244C>A (n.287-244C>A)
5g.127419802A=CA1580842809MEGF10c.1427-242A= (n.1427-242A=)
c.1592-242A= (n.1592-242A=)
c.287-242A= (n.287-242A=)
5g.127419802A>GCA126948796MEGF10c.1427-242A>G (n.1427-242A>G)
c.1592-242A>G (n.1592-242A>G)
c.287-242A>G (n.287-242A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127419803C=CA1580842811MEGF10c.1427-241C= (n.1427-241C=)
c.1592-241C= (n.1592-241C=)
c.287-241C= (n.287-241C=)
5g.127419803C>GCA803572126MEGF10c.1427-241C>G (n.1427-241C>G)
c.1592-241C>G (n.1592-241C>G)
c.287-241C>G (n.287-241C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched