Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.127419683T>C | CA1580842738 | MEGF10 | c.1427-361T>C (n.1427-361T>C) c.1592-361T>C (n.1592-361T>C) c.287-361T>C (n.287-361T>C) | dbSNP |
5 | g.127419683T= | CA1580842737 | MEGF10 | c.1427-361T= (n.1427-361T=) c.1592-361T= (n.1592-361T=) c.287-361T= (n.287-361T=) | |
5 | g.127419684T>C | CA1580842740 | MEGF10 | c.1427-360T>C (n.1427-360T>C) c.1592-360T>C (n.1592-360T>C) c.287-360T>C (n.287-360T>C) | dbSNP |
5 | g.127419684T= | CA1580842739 | MEGF10 | c.1427-360T= (n.1427-360T=) c.1592-360T= (n.1592-360T=) c.287-360T= (n.287-360T=) | |
5 | g.127419685T>C | CA2709949414 | MEGF10 | c.1427-359T>C (n.1427-359T>C) c.1592-359T>C (n.1592-359T>C) c.287-359T>C (n.287-359T>C) | dbSNP |
5 | g.127419688C>A | CA1081313766 | MEGF10 | c.1427-356C>A (n.1427-356C>A) c.1592-356C>A (n.1592-356C>A) c.287-356C>A (n.287-356C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127419688C= | CA1580842741 | MEGF10 | c.1427-356C= (n.1427-356C=) c.1592-356C= (n.1592-356C=) c.287-356C= (n.287-356C=) | |
5 | g.127419690C= | CA1580842743 | MEGF10 | c.1427-354C= (n.1427-354C=) c.1592-354C= (n.1592-354C=) c.287-354C= (n.287-354C=) | |
5 | g.127419690C>G | CA803572039 | MEGF10 | c.1427-354C>G (n.1427-354C>G) c.1592-354C>G (n.1592-354C>G) c.287-354C>G (n.287-354C>G) | dbSNP |
5 | g.127419692C= | CA1580842744 | MEGF10 | c.1427-352C= (n.1427-352C=) c.1592-352C= (n.1592-352C=) c.287-352C= (n.287-352C=) | |
5 | g.127419692C>T | CA803572040 | MEGF10 | c.1427-352C>T (n.1427-352C>T) c.1592-352C>T (n.1592-352C>T) c.287-352C>T (n.287-352C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127419694T>C | CA650266383 | MEGF10 | c.1427-350T>C (n.1427-350T>C) c.1592-350T>C (n.1592-350T>C) c.287-350T>C (n.287-350T>C) | COSMIC |
5 | g.127419697A= | CA1580842745 | MEGF10 | c.1427-347A= (n.1427-347A=) c.1592-347A= (n.1592-347A=) c.287-347A= (n.287-347A=) | |
5 | g.127419697A>G | CA1580842746 | MEGF10 | c.1427-347A>G (n.1427-347A>G) c.1592-347A>G (n.1592-347A>G) c.287-347A>G (n.287-347A>G) | dbSNP |
5 | g.127419698T>C | CA126948761 | MEGF10 | c.1427-346T>C (n.1427-346T>C) c.1592-346T>C (n.1592-346T>C) c.287-346T>C (n.287-346T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127419698T= | CA1580842748 | MEGF10 | c.1427-346T= (n.1427-346T=) c.1592-346T= (n.1592-346T=) c.287-346T= (n.287-346T=) | |
5 | g.127419703A= | CA1580842751 | MEGF10 | c.1427-341A= (n.1427-341A=) c.1592-341A= (n.1592-341A=) c.287-341A= (n.287-341A=) | |
5 | g.127419703A>G | CA562699028 | MEGF10 | c.1427-341A>G (n.1427-341A>G) c.1592-341A>G (n.1592-341A>G) c.287-341A>G (n.287-341A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127419710A= | CA1580842753 | MEGF10 | c.1427-334A= (n.1427-334A=) c.1592-334A= (n.1592-334A=) c.287-334A= (n.287-334A=) | |
5 | g.127419710A>G | CA803572042 | MEGF10 | c.1427-334A>G (n.1427-334A>G) c.1592-334A>G (n.1592-334A>G) c.287-334A>G (n.287-334A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127419714T>A | CA1580842757 | MEGF10 | c.1427-330T>A (n.1427-330T>A) c.1592-330T>A (n.1592-330T>A) c.287-330T>A (n.287-330T>A) | dbSNP |
5 | g.127419714T>G | CA562699029 | MEGF10 | c.1427-330T>G (n.1427-330T>G) c.1592-330T>G (n.1592-330T>G) c.287-330T>G (n.287-330T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127419714T= | CA1580842756 | MEGF10 | c.1427-330T= (n.1427-330T=) c.1592-330T= (n.1592-330T=) c.287-330T= (n.287-330T=) | |
5 | g.127419716C>A | CA1580842760 | MEGF10 | c.1427-328C>A (n.1427-328C>A) c.1592-328C>A (n.1592-328C>A) c.287-328C>A (n.287-328C>A) | dbSNP |
5 | g.127419716C= | CA1580842758 | MEGF10 | c.1427-328C= (n.1427-328C=) c.1592-328C= (n.1592-328C=) c.287-328C= (n.287-328C=) | |
5 | g.127419718G= | CA1580842763 | MEGF10 | c.1427-326G= (n.1427-326G=) c.1592-326G= (n.1592-326G=) c.287-326G= (n.287-326G=) | |
5 | g.127419718G>T | CA803572049 | MEGF10 | c.1427-326G>T (n.1427-326G>T) c.1592-326G>T (n.1592-326G>T) c.287-326G>T (n.287-326G>T) | dbSNP |
5 | g.127419726C= | CA1580842765 | MEGF10 | c.1427-318C= (n.1427-318C=) c.1592-318C= (n.1592-318C=) c.287-318C= (n.287-318C=) | |
5 | g.127419726C>T | CA1580842766 | MEGF10 | c.1427-318C>T (n.1427-318C>T) c.1592-318C>T (n.1592-318C>T) c.287-318C>T (n.287-318C>T) | dbSNP |
5 | g.127419740C= | CA1580842769 | MEGF10 | c.1427-304C= (n.1427-304C=) c.1592-304C= (n.1592-304C=) c.287-304C= (n.287-304C=) | |
5 | g.127419740C>T | CA803572062 | MEGF10 | c.1427-304C>T (n.1427-304C>T) c.1592-304C>T (n.1592-304C>T) c.287-304C>T (n.287-304C>T) | dbSNP |
5 | g.127419744A= | CA1580842773 | MEGF10 | c.1427-300A= (n.1427-300A=) c.1592-300A= (n.1592-300A=) c.287-300A= (n.287-300A=) | |
5 | g.127419744A>G | CA803572067 | MEGF10 | c.1427-300A>G (n.1427-300A>G) c.1592-300A>G (n.1592-300A>G) c.287-300A>G (n.287-300A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127419745G>A | CA1580842775 | MEGF10 | c.1427-299G>A (n.1427-299G>A) c.1592-299G>A (n.1592-299G>A) c.287-299G>A (n.287-299G>A) | dbSNP |
5 | g.127419745G= | CA1580842774 | MEGF10 | c.1427-299G= (n.1427-299G=) c.1592-299G= (n.1592-299G=) c.287-299G= (n.287-299G=) | |
5 | g.127419749G>A | CA2522809612 | MEGF10 | c.1427-295G>A (n.1427-295G>A) c.1592-295G>A (n.1592-295G>A) c.287-295G>A (n.287-295G>A) | |
5 | g.127419750C= | CA1580842776 | MEGF10 | c.1427-294C= (n.1427-294C=) c.1592-294C= (n.1592-294C=) c.287-294C= (n.287-294C=) | |
5 | g.127419750C>T | CA562699030 | MEGF10 | c.1427-294C>T (n.1427-294C>T) c.1592-294C>T (n.1592-294C>T) c.287-294C>T (n.287-294C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127419751A= | CA1580842778 | MEGF10 | c.1427-293A= (n.1427-293A=) c.1592-293A= (n.1592-293A=) c.287-293A= (n.287-293A=) | |
5 | g.127419751A>C | CA1580842779 | MEGF10 | c.1427-293A>C (n.1427-293A>C) c.1592-293A>C (n.1592-293A>C) c.287-293A>C (n.287-293A>C) | dbSNP |
5 | g.127419751A>T | CA803572068 | MEGF10 | c.1427-293A>T (n.1427-293A>T) c.1592-293A>T (n.1592-293A>T) c.287-293A>T (n.287-293A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127419762T>C | CA803572070 | MEGF10 | c.1427-282T>C (n.1427-282T>C) c.1592-282T>C (n.1592-282T>C) c.287-282T>C (n.287-282T>C) | dbSNP |
5 | g.127419762T= | CA1580842781 | MEGF10 | c.1427-282T= (n.1427-282T=) c.1592-282T= (n.1592-282T=) c.287-282T= (n.287-282T=) | |
5 | g.127419775G= | CA1580842783 | MEGF10 | c.1427-269G= (n.1427-269G=) c.1592-269G= (n.1592-269G=) c.287-269G= (n.287-269G=) | |
5 | g.127419775G>T | CA562699031 | MEGF10 | c.1427-269G>T (n.1427-269G>T) c.1592-269G>T (n.1592-269G>T) c.287-269G>T (n.287-269G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127419776A= | CA1580842785 | MEGF10 | c.1427-268A= (n.1427-268A=) c.1592-268A= (n.1592-268A=) c.287-268A= (n.287-268A=) | |
5 | g.127419776A>T | CA1580842786 | MEGF10 | c.1427-268A>T (n.1427-268A>T) c.1592-268A>T (n.1592-268A>T) c.287-268A>T (n.287-268A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127419777C= | CA1580842787 | MEGF10 | c.1427-267C= (n.1427-267C=) c.1592-267C= (n.1592-267C=) c.287-267C= (n.287-267C=) | |
5 | g.127419777C>T | CA803572082 | MEGF10 | c.1427-267C>T (n.1427-267C>T) c.1592-267C>T (n.1592-267C>T) c.287-267C>T (n.287-267C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127419779C>A | CA803572098 | MEGF10 | c.1427-265C>A (n.1427-265C>A) c.1592-265C>A (n.1592-265C>A) c.287-265C>A (n.287-265C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127419779C= | CA1580842791 | MEGF10 | c.1427-265C= (n.1427-265C=) c.1592-265C= (n.1592-265C=) c.287-265C= (n.287-265C=) | |
5 | g.127419779C>T | CA126948764 | MEGF10 | c.1427-265C>T (n.1427-265C>T) c.1592-265C>T (n.1592-265C>T) c.287-265C>T (n.287-265C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127419780T>C | CA1580842793 | MEGF10 | c.1427-264T>C (n.1427-264T>C) c.1592-264T>C (n.1592-264T>C) c.287-264T>C (n.287-264T>C) | dbSNP |
5 | g.127419780T= | CA1580842792 | MEGF10 | c.1427-264T= (n.1427-264T=) c.1592-264T= (n.1592-264T=) c.287-264T= (n.287-264T=) | |
5 | g.127419781A= | CA1580842795 | MEGF10 | c.1427-263A= (n.1427-263A=) c.1592-263A= (n.1592-263A=) c.287-263A= (n.287-263A=) | |
5 | g.127419781A>G | CA126948772 | MEGF10 | c.1427-263A>G (n.1427-263A>G) c.1592-263A>G (n.1592-263A>G) c.287-263A>G (n.287-263A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.127419782T>C | CA1580842798 | MEGF10 | c.1427-262T>C (n.1427-262T>C) c.1592-262T>C (n.1592-262T>C) c.287-262T>C (n.287-262T>C) | dbSNP |
5 | g.127419782T= | CA1580842796 | MEGF10 | c.1427-262T= (n.1427-262T=) c.1592-262T= (n.1592-262T=) c.287-262T= (n.287-262T=) |