| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| Y | g.12735908_12735918delinsTTTTTTTTTTT | CA1139769262 | USP9Y | c.774-90_774-80delinsTTTTTTTTTTT (n.774-90_774-80delinsTTTTTTTTTTT) n.786-90_786-80delinsTTTTTTTTTTT c.540-90_540-80delinsTTTTTTTTTTT (n.540-90_540-80delinsTTTTTTTTTTT) | |
| Y | g.12735916T>A | CA2766240788 | USP9Y | c.774-82T>A (n.774-82T>A) n.786-82T>A c.540-82T>A (n.540-82T>A) | |
| Y | g.12735919A>T | CA2579747622 | USP9Y | c.774-79A>T (n.774-79A>T) n.786-79A>T c.540-79A>T (n.540-79A>T) | |
| Y | g.12735920A>G | CA2766240789 | USP9Y | c.774-78A>G (n.774-78A>G) n.786-78A>G c.540-78A>G (n.540-78A>G) | |
| Y | g.12735922G>T | CA2766240790 | USP9Y | c.774-76G>T (n.774-76G>T) n.786-76G>T c.540-76G>T (n.540-76G>T) | |
| Y | g.12735923T>C | CA2741807672 | USP9Y | c.774-75T>C (n.774-75T>C) n.786-75T>C c.540-75T>C (n.540-75T>C) | |
| Y | g.12735925G>T | CA2824884734 | USP9Y | c.774-73G>T (n.774-73G>T) n.786-73G>T c.540-73G>T (n.540-73G>T) | |
| Y | g.12735927A>C | CA2766240791 | USP9Y | c.774-71A>C (n.774-71A>C) n.786-71A>C c.540-71A>C (n.540-71A>C) | |
| Y | g.12735928A>G | CA2766240792 | USP9Y | c.774-70A>G (n.774-70A>G) n.786-70A>G c.540-70A>G (n.540-70A>G) | |
| Y | g.12735929G>A | CA1139170199 | USP9Y | c.774-69G>A (n.774-69G>A) n.786-69G>A c.540-69G>A (n.540-69G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12735932del | CA2766240793 | USP9Y | c.774-66del (n.774-66del) n.786-66del c.540-66del (n.540-66del) | |
| Y | g.12735932A>G | CA2579747623 | USP9Y | c.774-66A>G (n.774-66A>G) n.786-66A>G c.540-66A>G (n.540-66A>G) | |
| Y | g.12735935G>A | CA2766240794 | USP9Y | c.774-63G>A (n.774-63G>A) n.786-63G>A c.540-63G>A (n.540-63G>A) | |
| Y | g.12735935G>T | CA2579747624 | USP9Y | c.774-63G>T (n.774-63G>T) n.786-63G>T c.540-63G>T (n.540-63G>T) | |
| Y | g.12735936G>A | CA2766240795 | USP9Y | c.774-62G>A (n.774-62G>A) n.786-62G>A c.540-62G>A (n.540-62G>A) | |
| Y | g.12735936G>T | CA2824884735 | USP9Y | c.774-62G>T (n.774-62G>T) n.786-62G>T c.540-62G>T (n.540-62G>T) | |
| Y | g.12735936_12735937del | CA2570491228 | USP9Y | c.774-62_774-61del (n.774-62_774-61del) n.786-62_786-61del c.540-62_540-61del (n.540-62_540-61del) | |
| Y | g.12735943T>C | CA2824884736 | USP9Y | c.774-55T>C (n.774-55T>C) n.786-55T>C c.540-55T>C (n.540-55T>C) | |
| Y | g.12735958dup | CA2525244574 | USP9Y | c.774-40dup (n.774-40dup) n.786-40dup c.540-40dup (n.540-40dup) | |
| Y | g.12735955A= | CA2470555358 | USP9Y | c.774-43A= (n.774-43A=) n.786-43A= c.540-43A= (n.540-43A=) | |
| Y | g.12735955A>G | CA645293674 | USP9Y | c.774-43A>G (n.774-43A>G) n.786-43A>G c.540-43A>G (n.540-43A>G) | dbSNP gnomAD v2 |
| Y | g.12735962G>A | CA2579747625 | USP9Y | c.774-36G>A (n.774-36G>A) n.786-36G>A c.540-36G>A (n.540-36G>A) | |
| Y | g.12735972G>A | CA2579747626 | USP9Y | c.774-26G>A (n.774-26G>A) n.786-26G>A c.540-26G>A (n.540-26G>A) | |
| Y | g.12735974G>T | CA2766240796 | USP9Y | c.774-24G>T (n.774-24G>T) n.786-24G>T c.540-24G>T (n.540-24G>T) | |
| Y | g.12735975G= | CA2470555359 | USP9Y | c.774-23G= (n.774-23G=) n.786-23G= c.540-23G= (n.540-23G=) | |
| Y | g.12735975G>T | CA337719252 | USP9Y | c.774-23G>T (n.774-23G>T) n.786-23G>T c.540-23G>T (n.540-23G>T) | dbSNP |
| Y | g.12735980G>A | CA2766240797 | USP9Y | c.774-18G>A (n.774-18G>A) n.786-18G>A c.540-18G>A (n.540-18G>A) | |
| Y | g.12735984C>A | CA2579747627 | USP9Y | c.774-14C>A (n.774-14C>A) n.786-14C>A c.540-14C>A (n.540-14C>A) | |
| Y | g.12735988C>A | CA2516586393 | USP9Y | c.774-10C>A (n.774-10C>A) n.786-10C>A c.540-10C>A (n.540-10C>A) | |
| Y | g.12735988C= | CA2470555360 | USP9Y | c.774-10C= (n.774-10C=) n.786-10C= c.540-10C= (n.540-10C=) | |
| Y | g.12735988C>T | CA10573068 | USP9Y | c.774-10C>T (n.774-10C>T) n.786-10C>T c.540-10C>T (n.540-10C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| Y | g.12735989G>A | CA10573069 | USP9Y | c.774-9G>A (n.774-9G>A) n.786-9G>A c.540-9G>A (n.540-9G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12735989G= | CA2470555361 | USP9Y | c.774-9G= (n.774-9G=) n.786-9G= c.540-9G= (n.540-9G=) | |
| Y | g.12735996A>C | CA414985069 | USP9Y | c.774-2A>C (n.774-2A>C) n.786-2A>C c.540-2A>C (n.540-2A>C) | |
| Y | g.12735996A>G | CA414985065 | USP9Y | c.774-2A>G (n.774-2A>G) n.786-2A>G c.540-2A>G (n.540-2A>G) | |
| Y | g.12735996A>T | CA414985062 | USP9Y | c.774-2A>T (n.774-2A>T) n.786-2A>T c.540-2A>T (n.540-2A>T) | |
| Y | g.12735997G>A | CA414985073 | USP9Y | c.774-1G>A (n.774-1G>A) n.786-1G>A c.540-1G>A (n.540-1G>A) | |
| Y | g.12735997G>C | CA414985074 | USP9Y | c.774-1G>C (n.774-1G>C) n.786-1G>C c.540-1G>C (n.540-1G>C) | |
| Y | g.12735997G>T | CA414985075 | USP9Y | c.774-1G>T (n.774-1G>T) n.786-1G>T c.540-1G>T (n.540-1G>T) | |
| Y | g.12735998A>C | CA414985078 | USP9Y | c.774A>C (p.Lys258Asn) n.786A>C c.540A>C (p.Lys180Asn) | |
| Y | g.12735998A>G | CA520468094 | USP9Y | c.774A>G (p.Lys258=) n.786A>G c.540A>G (p.Lys180=) | |
| Y | g.12735998A>T | CA414985080 | USP9Y | c.774A>T (p.Lys258Asn) n.786A>T c.540A>T (p.Lys180Asn) | |
| Y | g.12735999C>A | CA414985083 | USP9Y | c.775C>A (p.Pro259Thr) n.787C>A c.541C>A (p.Pro181Thr) | |
| Y | g.12735999C>G | CA414985087 | USP9Y | c.775C>G (p.Pro259Ala) n.787C>G c.541C>G (p.Pro181Ala) | |
| Y | g.12735999C>T | CA414985091 | USP9Y | c.775C>T (p.Pro259Ser) n.787C>T c.541C>T (p.Pro181Ser) | |
| Y | g.12736000C>A | CA414985095 | USP9Y | c.776C>A (p.Pro259Gln) n.788C>A c.542C>A (p.Pro181Gln) | |
| Y | g.12736000C>G | CA414985099 | USP9Y | c.776C>G (p.Pro259Arg) n.788C>G c.542C>G (p.Pro181Arg) | |
| Y | g.12736000C>T | CA414985106 | USP9Y | c.776C>T (p.Pro259Leu) n.788C>T c.542C>T (p.Pro181Leu) | |
| Y | g.12736001A>C | CA520468128 | USP9Y | c.777A>C (p.Pro259=) n.789A>C c.543A>C (p.Pro181=) | |
| Y | g.12736001A>G | CA520468129 | USP9Y | c.777A>G (p.Pro259=) n.789A>G c.543A>G (p.Pro181=) | |
| Y | g.12736001A>T | CA520468132 | USP9Y | c.777A>T (p.Pro259=) n.789A>T c.543A>T (p.Pro181=) | |
| Y | g.12736002T>A | CA414985108 | USP9Y | c.778T>A (p.Phe260Ile) n.790T>A c.544T>A (p.Phe182Ile) | |
| Y | g.12736002T>C | CA414985117 | USP9Y | c.778T>C (p.Phe260Leu) n.790T>C c.544T>C (p.Phe182Leu) | |
| Y | g.12736002T>G | CA414985113 | USP9Y | c.778T>G (p.Phe260Val) n.790T>G c.544T>G (p.Phe182Val) | |
| Y | g.12736004del | CA2528521864 | USP9Y | c.780del (p.Phe260LeufsTer13) n.792del c.546del (p.Phe182LeufsTer13) | |
| Y | g.12736003T>A | CA414985120 | USP9Y | c.779T>A (p.Phe260Tyr) n.791T>A c.545T>A (p.Phe182Tyr) | |
| Y | g.12736003T>C | CA414985123 | USP9Y | c.779T>C (p.Phe260Ser) n.791T>C c.545T>C (p.Phe182Ser) | |
| Y | g.12736003T>G | CA414985125 | USP9Y | c.779T>G (p.Phe260Cys) n.791T>G c.545T>G (p.Phe182Cys) | |
| Y | g.12736004T>A | CA414985127 | USP9Y | c.780T>A (p.Phe260Leu) n.792T>A c.546T>A (p.Phe182Leu) | |
| Y | g.12736004T>C | CA520468170 | USP9Y | c.780T>C (p.Phe260=) n.792T>C c.546T>C (p.Phe182=) | |
| Y | g.12736004T>G | CA414985129 | USP9Y | c.780T>G (p.Phe260Leu) n.792T>G c.546T>G (p.Phe182Leu) | |
| Y | g.12736005G>A | CA414985134 | USP9Y | c.781G>A (p.Gly261Arg) n.793G>A c.547G>A (p.Gly183Arg) | |
| Y | g.12736005G>C | CA414985139 | USP9Y | c.781G>C (p.Gly261Arg) n.793G>C c.547G>C (p.Gly183Arg) | |
| Y | g.12736005G>T | CA414985141 | USP9Y | c.781G>T (p.Gly261Ter) n.793G>T c.547G>T (p.Gly183Ter) | |
| Y | g.12736006G>A | CA414985144 | USP9Y | c.782G>A (p.Gly261Glu) n.794G>A c.548G>A (p.Gly183Glu) | |
| Y | g.12736006G>C | CA414985147 | USP9Y | c.782G>C (p.Gly261Ala) n.794G>C c.548G>C (p.Gly183Ala) | |
| Y | g.12736006G>T | CA414985154 | USP9Y | c.782G>T (p.Gly261Val) n.794G>T c.548G>T (p.Gly183Val) | |
| Y | g.12736007A>C | CA520468260 | USP9Y | c.783A>C (p.Gly261=) n.795A>C c.549A>C (p.Gly183=) | |
| Y | g.12736007A>G | CA520468261 | USP9Y | c.783A>G (p.Gly261=) n.795A>G c.549A>G (p.Gly183=) | |
| Y | g.12736007A>T | CA520468262 | USP9Y | c.783A>T (p.Gly261=) n.795A>T c.549A>T (p.Gly183=) | |
| Y | g.12736008C>A | CA414985157 | USP9Y | c.784C>A (p.Gln262Lys) n.796C>A c.550C>A (p.Gln184Lys) | |
| Y | g.12736008C>G | CA414985159 | USP9Y | c.784C>G (p.Gln262Glu) n.796C>G c.550C>G (p.Gln184Glu) | |
| Y | g.12736008C>T | CA414985158 | USP9Y | c.784C>T (p.Gln262Ter) n.796C>T c.550C>T (p.Gln184Ter) | |
| Y | g.12736009A>C | CA414985163 | USP9Y | c.785A>C (p.Gln262Pro) n.797A>C c.551A>C (p.Gln184Pro) | |
| Y | g.12736009A>G | CA414985167 | USP9Y | c.785A>G (p.Gln262Arg) n.797A>G c.551A>G (p.Gln184Arg) | |
| Y | g.12736009A>T | CA414985170 | USP9Y | c.785A>T (p.Gln262Leu) n.797A>T c.551A>T (p.Gln184Leu) | |
| Y | g.12736010A>C | CA414985173 | USP9Y | c.786A>C (p.Gln262His) n.798A>C c.552A>C (p.Gln184His) | |
| Y | g.12736010A>G | CA520468302 | USP9Y | c.786A>G (p.Gln262=) n.798A>G c.552A>G (p.Gln184=) | |
| Y | g.12736010A>T | CA414985175 | USP9Y | c.786A>T (p.Gln262His) n.798A>T c.552A>T (p.Gln184His) | |
| Y | g.12736011T>A | CA414985177 | USP9Y | c.787T>A (p.Cys263Ser) n.799T>A c.553T>A (p.Cys185Ser) | |
| Y | g.12736011T>C | CA414985178 | USP9Y | c.787T>C (p.Cys263Arg) n.799T>C c.553T>C (p.Cys185Arg) | |
| Y | g.12736011T>G | CA414985182 | USP9Y | c.787T>G (p.Cys263Gly) n.799T>G c.553T>G (p.Cys185Gly) | |
| Y | g.12736012G>A | CA414985188 | USP9Y | c.788G>A (p.Cys263Tyr) n.800G>A c.554G>A (p.Cys185Tyr) | |
| Y | g.12736012G>C | CA414985192 | USP9Y | c.788G>C (p.Cys263Ser) n.800G>C c.554G>C (p.Cys185Ser) | |
| Y | g.12736012G>T | CA414985185 | USP9Y | c.788G>T (p.Cys263Phe) n.800G>T c.554G>T (p.Cys185Phe) | |
| Y | g.12736013C>A | CA414985203 | USP9Y | c.789C>A (p.Cys263Ter) n.801C>A c.555C>A (p.Cys185Ter) | |
| Y | g.12736013C>G | CA414985199 | USP9Y | c.789C>G (p.Cys263Trp) n.801C>G c.555C>G (p.Cys185Trp) | |
| Y | g.12736013C>T | CA520468336 | USP9Y | c.789C>T (p.Cys263=) n.801C>T c.555C>T (p.Cys185=) | |
| Y | g.12736014T>A | CA414985206 | USP9Y | c.790T>A (p.Tyr264Asn) n.802T>A c.556T>A (p.Tyr186Asn) | |
| Y | g.12736014T>C | CA414985211 | USP9Y | c.790T>C (p.Tyr264His) n.802T>C c.556T>C (p.Tyr186His) | |
| Y | g.12736014T>G | CA414985213 | USP9Y | c.790T>G (p.Tyr264Asp) n.802T>G c.556T>G (p.Tyr186Asp) | |
| Y | g.12736015A= | CA2470555362 | USP9Y | c.791A= (p.Tyr264=) n.803A= c.557A= (p.Tyr186=) | |
| Y | g.12736015A>C | CA414985217 | USP9Y | c.791A>C (p.Tyr264Ser) n.803A>C c.557A>C (p.Tyr186Ser) | |
| Y | g.12736015A>G | CA414985218 | USP9Y | c.791A>G (p.Tyr264Cys) n.803A>G c.557A>G (p.Tyr186Cys) | |
| Y | g.12736015A>T | CA10573070 | USP9Y | c.791A>T (p.Tyr264Phe) n.803A>T c.557A>T (p.Tyr186Phe) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| Y | g.12736016T>A | CA414985221 | USP9Y | c.792T>A (p.Tyr264Ter) n.804T>A c.558T>A (p.Tyr186Ter) | |
| Y | g.12736016T>C | CA520470824 | USP9Y | c.792T>C (p.Tyr264=) n.804T>C c.558T>C (p.Tyr186=) | |
| Y | g.12736016T>G | CA414985223 | USP9Y | c.792T>G (p.Tyr264Ter) n.804T>G c.558T>G (p.Tyr186Ter) |