Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.12735719T>A | CA519865849 | USP9Y | c.765T>A (p.Ala255=) n.777T>A c.519+12T>A (n.519+12T>A) | |
Y | g.12735719T>C | CA519865855 | USP9Y | c.765T>C (p.Ala255=) n.777T>C c.519+12T>C (n.519+12T>C) | |
Y | g.12735719T>G | CA519865850 | USP9Y | c.765T>G (p.Ala255=) n.777T>G c.519+12T>G (n.519+12T>G) | |
Y | g.12735720C>A | CA414984923 | USP9Y | c.766C>A (p.Leu256Ile) n.778C>A c.519+13C>A (n.519+13C>A) | |
Y | g.12735720C>G | CA414984926 | USP9Y | c.766C>G (p.Leu256Val) n.778C>G c.519+13C>G (n.519+13C>G) | |
Y | g.12735720C>T | CA414984929 | USP9Y | c.766C>T (p.Leu256Phe) n.778C>T c.519+13C>T (n.519+13C>T) | |
Y | g.12735720_12735723delinsCTTA | CA2470555346 | USP9Y | c.766_769delinsCTTA (p.Leu256=) n.778_781delinsCTTA c.519+13_519+16delinsCTTA (n.519+13_519+16delinsCTTA) | |
Y | g.12735721T>A | CA414984942 | USP9Y | c.767T>A (p.Leu256His) n.779T>A c.519+14T>A (n.519+14T>A) | |
Y | g.12735721T>C | CA414984943 | USP9Y | c.767T>C (p.Leu256Pro) n.779T>C c.519+14T>C (n.519+14T>C) | |
Y | g.12735721T>G | CA414984946 | USP9Y | c.767T>G (p.Leu256Arg) n.779T>G c.519+14T>G (n.519+14T>G) | |
Y | g.12735722del | CA2579747616 | USP9Y | c.768del (p.Ile257LeufsTer16) n.780del c.519+15del (n.519+15del) | |
Y | g.12735724_12735726del | CA10573064 | USP9Y | c.770_772del (p.Ile257del) n.782_784del c.519+17_519+19del (n.519+17_519+19del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
Y | g.12735722T>A | CA519865884 | USP9Y | c.768T>A (p.Leu256=) n.780T>A c.519+15T>A (n.519+15T>A) | |
Y | g.12735722T>C | CA519865888 | USP9Y | c.768T>C (p.Leu256=) n.780T>C c.519+15T>C (n.519+15T>C) | |
Y | g.12735722T>G | CA519865892 | USP9Y | c.768T>G (p.Leu256=) n.780T>G c.519+15T>G (n.519+15T>G) | |
Y | g.12735723A>C | CA414984951 | USP9Y | c.769A>C (p.Ile257Leu) n.781A>C c.519+16A>C (n.519+16A>C) | |
Y | g.12735723A>G | CA414984954 | USP9Y | c.769A>G (p.Ile257Val) n.781A>G c.519+16A>G (n.519+16A>G) | |
Y | g.12735723A>T | CA414984959 | USP9Y | c.769A>T (p.Ile257Phe) n.781A>T c.519+16A>T (n.519+16A>T) | |
Y | g.12735724T>A | CA414984964 | USP9Y | c.770T>A (p.Ile257Asn) n.782T>A c.519+17T>A (n.519+17T>A) | |
Y | g.12735724T>C | CA414984968 | USP9Y | c.770T>C (p.Ile257Thr) n.782T>C c.519+17T>C (n.519+17T>C) | |
Y | g.12735724T>G | CA414984966 | USP9Y | c.770T>G (p.Ile257Ser) n.782T>G c.519+17T>G (n.519+17T>G) | |
Y | g.12735724_12735728delinsTTAAG | CA2470555347 | USP9Y | c.770_773+1delinsTTAAG n.782_785+1delinsTTAAG c.519+17_519+21delinsTTAAG (n.519+17_519+21delinsTTAAG) | |
Y | g.12735725T>A | CA519865916 | USP9Y | c.771T>A (p.Ile257=) n.783T>A c.519+18T>A (n.519+18T>A) | |
Y | g.12735725T>C | CA519865924 | USP9Y | c.771T>C (p.Ile257=) n.783T>C c.519+18T>C (n.519+18T>C) | |
Y | g.12735725T>G | CA414984971 | USP9Y | c.771T>G (p.Ile257Met) n.783T>G c.519+18T>G (n.519+18T>G) | |
Y | g.12735730_12735733del | CA10573065 | USP9Y | c.773+3_773+6del n.785+3_785+6del c.519+23_519+26del (n.519+23_519+26del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12735726A>C | CA414984974 | USP9Y | c.772A>C (p.Lys258Gln) n.784A>C c.519+19A>C (n.519+19A>C) | |
Y | g.12735726A>G | CA414984980 | USP9Y | c.772A>G (p.Lys258Glu) n.784A>G c.519+19A>G (n.519+19A>G) | |
Y | g.12735726A>T | CA414984976 | USP9Y | c.772A>T (p.Lys258Ter) n.784A>T c.519+19A>T (n.519+19A>T) | |
Y | g.12735727A>C | CA414984984 | USP9Y | c.773A>C (p.Lys258Thr) n.785A>C c.519+20A>C (n.519+20A>C) | |
Y | g.12735727A>G | CA414984989 | USP9Y | c.773A>G (p.Lys258Arg) n.785A>G c.519+20A>G (n.519+20A>G) | |
Y | g.12735727A>T | CA414984987 | USP9Y | c.773A>T (p.Lys258Ile) n.785A>T c.519+20A>T (n.519+20A>T) | |
Y | g.12735728G>A | CA414984993 | USP9Y | c.773+1G>A (n.773+1G>A) n.785+1G>A c.519+21G>A (n.519+21G>A) | |
Y | g.12735728G>C | CA414985005 | USP9Y | c.773+1G>C (n.773+1G>C) n.785+1G>C c.519+21G>C (n.519+21G>C) | |
Y | g.12735728G>T | CA414985010 | USP9Y | c.773+1G>T (n.773+1G>T) n.785+1G>T c.519+21G>T (n.519+21G>T) | |
Y | g.12735729T>A | CA414985015 | USP9Y | c.773+2T>A (n.773+2T>A) n.785+2T>A c.519+22T>A (n.519+22T>A) | |
Y | g.12735729T>C | CA414985019 | USP9Y | c.773+2T>C (n.773+2T>C) n.785+2T>C c.519+22T>C (n.519+22T>C) | |
Y | g.12735729T>G | CA414985022 | USP9Y | c.773+2T>G (n.773+2T>G) n.785+2T>G c.519+22T>G (n.519+22T>G) | |
Y | g.12735734T>A | CA2766240753 | USP9Y | c.773+7T>A (n.773+7T>A) n.785+7T>A c.519+27T>A (n.519+27T>A) | |
Y | g.12735735A>T | CA2766240754 | USP9Y | c.773+8A>T (n.773+8A>T) n.785+8A>T c.519+28A>T (n.519+28A>T) | |
Y | g.12735743del | CA2526145446 | USP9Y | c.773+16del (n.773+16del) n.785+16del c.520-31del (n.520-31del) | |
Y | g.12735743A= | CA2470555348 | USP9Y | c.773+16A= (n.773+16A=) n.785+16A= c.520-31A= (n.520-31A=) | |
Y | g.12735743A>G | CA10573066 | USP9Y | c.773+16A>G (n.773+16A>G) n.785+16A>G c.520-31A>G (n.520-31A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12735745G>A | CA2579747617 | USP9Y | c.773+18G>A (n.773+18G>A) n.785+18G>A c.520-29G>A (n.520-29G>A) | |
Y | g.12735746T>G | CA2766240755 | USP9Y | c.773+19T>G (n.773+19T>G) n.785+19T>G c.520-28T>G (n.520-28T>G) | |
Y | g.12735747T>C | CA2508226001 | USP9Y | c.773+20T>C (n.773+20T>C) n.785+20T>C c.520-27T>C (n.520-27T>C) | |
Y | g.12735762A>T | CA2766240756 | USP9Y | c.773+35A>T (n.773+35A>T) n.785+35A>T c.520-12A>T (n.520-12A>T) | |
Y | g.12735764G>A | CA645293673 | USP9Y | c.773+37G>A (n.773+37G>A) n.785+37G>A c.520-10G>A (n.520-10G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
Y | g.12735764G>C | CA2824884731 | USP9Y | c.773+37G>C (n.773+37G>C) n.785+37G>C c.520-10G>C (n.520-10G>C) | |
Y | g.12735764G= | CA2470555349 | USP9Y | c.773+37G= (n.773+37G=) n.785+37G= c.520-10G= (n.520-10G=) | |
Y | g.12735767del | CA2509819442 | USP9Y | c.773+40del (n.773+40del) n.785+40del c.520-7del (n.520-7del) | |
Y | g.12735768G>C | CA2766240757 | USP9Y | c.773+41G>C (n.773+41G>C) n.785+41G>C c.520-6G>C (n.520-6G>C) | |
Y | g.12735770T>C | CA2766240758 | USP9Y | c.773+43T>C (n.773+43T>C) n.785+43T>C c.520-4T>C (n.520-4T>C) | |
Y | g.12735771C>A | CA2579747618 | USP9Y | c.773+44C>A (n.773+44C>A) n.785+44C>A c.520-3C>A (n.520-3C>A) | |
Y | g.12735771C>T | CA2766240759 | USP9Y | c.773+44C>T (n.773+44C>T) n.785+44C>T c.520-3C>T (n.520-3C>T) | |
Y | g.12735778T>C | CA10573067 | USP9Y | c.773+51T>C (n.773+51T>C) n.785+51T>C c.524T>C (p.Ile175Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12735778T= | CA2470555350 | USP9Y | c.773+51T= (n.773+51T=) n.785+51T= c.524T= (p.Ile175=) | |
Y | g.12735779T>C | CA2766240760 | USP9Y | c.773+52T>C (n.773+52T>C) n.785+52T>C c.525T>C (p.Ile175=) | |
Y | g.12735780G>A | CA2824884732 | USP9Y | c.773+53G>A (n.773+53G>A) n.785+53G>A c.526G>A (p.Ala176Thr) | |
Y | g.12735782A>G | CA2766240761 | USP9Y | c.773+55A>G (n.773+55A>G) n.785+55A>G c.528A>G (p.Ala176=) | |
Y | g.12735783G>A | CA2579747619 | USP9Y | c.773+56G>A (n.773+56G>A) n.785+56G>A c.529G>A (p.Ala177Thr) | |
Y | g.12735785T>C | CA2766240762 | USP9Y | c.773+58T>C (n.773+58T>C) n.785+58T>C c.531T>C (p.Ala177=) | |
Y | g.12735787T>C | CA2766240763 | USP9Y | c.773+60T>C (n.773+60T>C) n.785+60T>C c.533T>C (p.Leu178Pro) | |
Y | g.12735790_12735792del | CA2513369147 | USP9Y | c.773+63_773+65del (n.773+63_773+65del) n.785+63_785+65del c.536_538del (p.Ile179del) | |
Y | g.12735789_12735794delinsATTAAG | CA2470555351 | USP9Y | c.773+62_773+67delinsATTAAG (n.773+62_773+67delinsATTAAG) n.785+62_785+67delinsATTAAG c.535_539+1delinsATTAAG | |
Y | g.12735793_12735797del | CA1139170112 | USP9Y | c.773+66_773+70del (n.773+66_773+70del) n.785+66_785+70del c.539_539+4del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12735792A>G | CA2766240764 | USP9Y | c.773+65A>G (n.773+65A>G) n.785+65A>G c.538A>G (p.Lys180Glu) | |
Y | g.12735792A>T | CA2563401278 | USP9Y | c.773+65A>T (n.773+65A>T) n.785+65A>T c.538A>T (p.Lys180Ter) | |
Y | g.12735799G>A | CA2766240765 | USP9Y | c.773+72G>A (n.773+72G>A) n.785+72G>A c.539+6G>A (n.539+6G>A) | |
Y | g.12735804C>A | CA2766240766 | USP9Y | c.773+77C>A (n.773+77C>A) n.785+77C>A c.539+11C>A (n.539+11C>A) | |
Y | g.12735810C>A | CA1139170121 | USP9Y | c.773+83C>A (n.773+83C>A) n.785+83C>A c.539+17C>A (n.539+17C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.12735811T>A | CA2579747620 | USP9Y | c.773+84T>A (n.773+84T>A) n.785+84T>A c.539+18T>A (n.539+18T>A) | |
Y | g.12735812G>C | CA2766240767 | USP9Y | c.773+85G>C (n.773+85G>C) n.785+85G>C c.539+19G>C (n.539+19G>C) | |
Y | g.12735814G>A | CA2766240768 | USP9Y | c.773+87G>A (n.773+87G>A) n.785+87G>A c.539+21G>A (n.539+21G>A) | |
Y | g.12735814G>T | CA2579747621 | USP9Y | c.773+87G>T (n.773+87G>T) n.785+87G>T c.539+21G>T (n.539+21G>T) | |
Y | g.12735816A>G | CA2766240769 | USP9Y | c.773+89A>G (n.773+89A>G) n.785+89A>G c.539+23A>G (n.539+23A>G) | |
Y | g.12735817T>A | CA2824884733 | USP9Y | c.773+90T>A (n.773+90T>A) n.785+90T>A c.539+24T>A (n.539+24T>A) |