Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.127339314A=CA1580813989MEGF10c.218+93A= (n.218+93A=)
c.383+93A= (n.383+93A=)
5g.127339314A>GCA1081308065MEGF10c.218+93A>G (n.218+93A>G)
c.383+93A>G (n.383+93A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339315T>CCA2675086744MEGF10c.218+94T>C (n.218+94T>C)
c.383+94T>C (n.383+94T>C)
 gnomAD v4
5g.127339315T>GCA2675086745MEGF10c.218+94T>G (n.218+94T>G)
c.383+94T>G (n.383+94T>G)
 gnomAD v4
5g.127339317C>ACA2578393745MEGF10c.218+96C>A (n.218+96C>A)
c.383+96C>A (n.383+96C>A)
 gnomAD v4
5g.127339317C>GCA2675086746MEGF10c.218+96C>G (n.218+96C>G)
c.383+96C>G (n.383+96C>G)
 gnomAD v4
5g.127339318A=CA1580813990MEGF10c.218+97A= (n.218+97A=)
c.383+97A= (n.383+97A=)
5g.127339318A>GCA1081308067MEGF10c.218+97A>G (n.218+97A>G)
c.383+97A>G (n.383+97A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339318A>TCA2675086747MEGF10c.218+97A>T (n.218+97A>T)
c.383+97A>T (n.383+97A>T)
 gnomAD v4
5g.127339319G>ACA2578393746MEGF10c.218+98G>A (n.218+98G>A)
c.383+98G>A (n.383+98G>A)
 gnomAD v4
5g.127339319G>TCA2675086748MEGF10c.218+98G>T (n.218+98G>T)
c.383+98G>T (n.383+98G>T)
 gnomAD v4
5g.127339321G>TCA2675086749MEGF10c.218+100G>T (n.218+100G>T)
c.383+100G>T (n.383+100G>T)
 gnomAD v4
5g.127339323A=CA1580813991MEGF10c.218+102A= (n.218+102A=)
c.383+102A= (n.383+102A=)
5g.127339323A>CCA2675086751MEGF10c.218+102A>C (n.218+102A>C)
c.383+102A>C (n.383+102A>C)
 gnomAD v4
5g.127339323A>GCA562866136MEGF10c.218+102A>G (n.218+102A>G)
c.383+102A>G (n.383+102A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339324_127339325delCA2675086750MEGF10c.218+103_218+104del (n.218+103_218+104del)
c.383+103_383+104del (n.383+103_383+104del)
 gnomAD v4
5g.127339324T>CCA127484501MEGF10c.218+103T>C (n.218+103T>C)
c.383+103T>C (n.383+103T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339324T=CA1580813992MEGF10c.218+103T= (n.218+103T=)
c.383+103T= (n.383+103T=)
5g.127339325A>GCA2675086752MEGF10c.218+104A>G (n.218+104A>G)
c.383+104A>G (n.383+104A>G)
 gnomAD v4
5g.127339326G>ACA127484502MEGF10c.218+105G>A (n.218+105G>A)
c.383+105G>A (n.383+105G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339326G=CA1580813993MEGF10c.218+105G= (n.218+105G=)
c.383+105G= (n.383+105G=)
5g.127339326G>TCA2675086753MEGF10c.218+105G>T (n.218+105G>T)
c.383+105G>T (n.383+105G>T)
 gnomAD v4
5g.127339327G>ACA2528541804MEGF10c.218+106G>A (n.218+106G>A)
c.383+106G>A (n.383+106G>A)
5g.127339327G>CCA127484503MEGF10c.218+106G>C (n.218+106G>C)
c.383+106G>C (n.383+106G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339327G=CA1580813994MEGF10c.218+106G= (n.218+106G=)
c.383+106G= (n.383+106G=)
5g.127339329A>GCA2675086754MEGF10c.218+108A>G (n.218+108A>G)
c.383+108A>G (n.383+108A>G)
 gnomAD v4
5g.127339330T>CCA2675086755MEGF10c.218+109T>C (n.218+109T>C)
c.383+109T>C (n.383+109T>C)
 gnomAD v4
5g.127339332G>TCA2675086756MEGF10c.218+111G>T (n.218+111G>T)
c.383+111G>T (n.383+111G>T)
 gnomAD v4
5g.127339333A>GCA2675086757MEGF10c.218+112A>G (n.218+112A>G)
c.383+112A>G (n.383+112A>G)
 gnomAD v4
5g.127339335G>ACA127484504MEGF10c.218+114G>A (n.218+114G>A)
c.383+114G>A (n.383+114G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339335G=CA1580813995MEGF10c.218+114G= (n.218+114G=)
c.383+114G= (n.383+114G=)
5g.127339335G>TCA2675086758MEGF10c.218+114G>T (n.218+114G>T)
c.383+114G>T (n.383+114G>T)
 gnomAD v4
5g.127339336G>ACA1081308077MEGF10c.218+115G>A (n.218+115G>A)
c.383+115G>A (n.383+115G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339336G=CA1580813996MEGF10c.218+115G= (n.218+115G=)
c.383+115G= (n.383+115G=)
5g.127339336G>TCA2675086759MEGF10c.218+115G>T (n.218+115G>T)
c.383+115G>T (n.383+115G>T)
 gnomAD v4
5g.127339337C>ACA2675086760MEGF10c.218+116C>A (n.218+116C>A)
c.383+116C>A (n.383+116C>A)
 gnomAD v4
5g.127339337C>TCA2675086761MEGF10c.218+116C>T (n.218+116C>T)
c.383+116C>T (n.383+116C>T)
 gnomAD v4
5g.127339340G>ACA2675086762MEGF10c.218+119G>A (n.218+119G>A)
c.383+119G>A (n.383+119G>A)
 gnomAD v4
5g.127339340G>TCA2675086763MEGF10c.218+119G>T (n.218+119G>T)
c.383+119G>T (n.383+119G>T)
 gnomAD v4
5g.127339343C>ACA2675086764MEGF10c.218+122C>A (n.218+122C>A)
c.383+122C>A (n.383+122C>A)
 gnomAD v4
5g.127339343C=CA1580813997MEGF10c.218+122C= (n.218+122C=)
c.383+122C= (n.383+122C=)
5g.127339343C>GCA1580813998MEGF10c.218+122C>G (n.218+122C>G)
c.383+122C>G (n.383+122C>G)
 dbSNP gnomAD v4
5g.127339343C>TCA1580813999MEGF10c.218+122C>T (n.218+122C>T)
c.383+122C>T (n.383+122C>T)
 dbSNP gnomAD v4
5g.127339344C=CA1580814000MEGF10c.218+123C= (n.218+123C=)
c.383+123C= (n.383+123C=)
5g.127339344C>TCA803539700MEGF10c.218+123C>T (n.218+123C>T)
c.383+123C>T (n.383+123C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339346G>TCA2675086765MEGF10c.218+125G>T (n.218+125G>T)
c.383+125G>T (n.383+125G>T)
 gnomAD v4
5g.127339347T>GCA127484505MEGF10c.218+126T>G (n.218+126T>G)
c.383+126T>G (n.383+126T>G)
 dbSNP gnomAD v4
5g.127339347T=CA1580814001MEGF10c.218+126T= (n.218+126T=)
c.383+126T= (n.383+126T=)
5g.127339348C>ACA2675086766MEGF10c.218+127C>A (n.218+127C>A)
c.383+127C>A (n.383+127C>A)
 gnomAD v4
5g.127339349T>ACA2675086767MEGF10c.218+128T>A (n.218+128T>A)
c.383+128T>A (n.383+128T>A)
 gnomAD v4
5g.127339350T>CCA1081308082MEGF10c.218+129T>C (n.218+129T>C)
c.383+129T>C (n.383+129T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339350T>GCA1580814002MEGF10c.218+129T>G (n.218+129T>G)
c.383+129T>G (n.383+129T>G)
 dbSNP gnomAD v4
5g.127339350T=CA1580814003MEGF10c.218+129T= (n.218+129T=)
c.383+129T= (n.383+129T=)
5g.127339352T>CCA1580814005MEGF10c.218+131T>C (n.218+131T>C)
c.383+131T>C (n.383+131T>C)
 dbSNP gnomAD v4
5g.127339352T=CA1580814004MEGF10c.218+131T= (n.218+131T=)
c.383+131T= (n.383+131T=)
5g.127339354T>GCA1580814007MEGF10c.218+133T>G (n.218+133T>G)
c.383+133T>G (n.383+133T>G)
 dbSNP
5g.127339354T=CA1580814006MEGF10c.218+133T= (n.218+133T=)
c.383+133T= (n.383+133T=)
5g.127339357G>TCA2675086768MEGF10c.218+136G>T (n.218+136G>T)
c.383+136G>T (n.383+136G>T)
 gnomAD v4
5g.127339359G>ACA2675086769MEGF10c.218+138G>A (n.218+138G>A)
c.383+138G>A (n.383+138G>A)
 gnomAD v4
5g.127339360C>ACA2675086770MEGF10c.218+139C>A (n.218+139C>A)
c.383+139C>A (n.383+139C>A)
 gnomAD v4
5g.127339360C>TCA2675086771MEGF10c.218+139C>T (n.218+139C>T)
c.383+139C>T (n.383+139C>T)
 gnomAD v4
5g.127339361C>ACA2675086772MEGF10c.218+140C>A (n.218+140C>A)
c.383+140C>A (n.383+140C>A)
 gnomAD v4
5g.127339363A=CA1580814008MEGF10c.218+142A= (n.218+142A=)
c.383+142A= (n.383+142A=)
5g.127339363A>GCA2675086773MEGF10c.218+142A>G (n.218+142A>G)
c.383+142A>G (n.383+142A>G)
 gnomAD v4
5g.127339363A>TCA127484506MEGF10c.218+142A>T (n.218+142A>T)
c.383+142A>T (n.383+142A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339366C>ACA2675086774MEGF10c.218+145C>A (n.218+145C>A)
c.383+145C>A (n.383+145C>A)
 gnomAD v4
5g.127339368C>ACA2675086775MEGF10c.218+147C>A (n.218+147C>A)
c.383+147C>A (n.383+147C>A)
 gnomAD v4
5g.127339368C>TCA2675086776MEGF10c.218+147C>T (n.218+147C>T)
c.383+147C>T (n.383+147C>T)
 gnomAD v4
5g.127339369A>GCA2675086777MEGF10c.218+148A>G (n.218+148A>G)
c.383+148A>G (n.383+148A>G)
 gnomAD v4
5g.127339370G>TCA2675086779MEGF10c.218+149G>T (n.218+149G>T)
c.383+149G>T (n.383+149G>T)
 gnomAD v4
5g.127339373delCA2675086778MEGF10c.218+152del (n.218+152del)
c.383+152del (n.383+152del)
 gnomAD v4
5g.127339371G>ACA1580814010MEGF10c.218+150G>A (n.218+150G>A)
c.383+150G>A (n.383+150G>A)
 dbSNP gnomAD v4
5g.127339371G=CA1580814009MEGF10c.218+150G= (n.218+150G=)
c.383+150G= (n.383+150G=)
5g.127339371G>TCA2675086780MEGF10c.218+150G>T (n.218+150G>T)
c.383+150G>T (n.383+150G>T)
 gnomAD v4
5g.127339372G>ACA2675086781MEGF10c.218+151G>A (n.218+151G>A)
c.383+151G>A (n.383+151G>A)
 gnomAD v4
5g.127339372G>TCA2675086782MEGF10c.218+151G>T (n.218+151G>T)
c.383+151G>T (n.383+151G>T)
 gnomAD v4
5g.127339373G>CCA1081308098MEGF10c.218+152G>C (n.218+152G>C)
c.383+152G>C (n.383+152G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339373G=CA1580814011MEGF10c.218+152G= (n.218+152G=)
c.383+152G= (n.383+152G=)
5g.127339373G>TCA2675086783MEGF10c.218+152G>T (n.218+152G>T)
c.383+152G>T (n.383+152G>T)
 gnomAD v4
5g.127339374A=CA1580814012MEGF10c.218+153A= (n.218+153A=)
c.383+153A= (n.383+153A=)
5g.127339374A>TCA127484507MEGF10c.218+153A>T (n.218+153A>T)
c.383+153A>T (n.383+153A>T)
 dbSNP
5g.127339376G>ACA127484508MEGF10c.218+155G>A (n.218+155G>A)
c.383+155G>A (n.383+155G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339376G=CA1580814013MEGF10c.218+155G= (n.218+155G=)
c.383+155G= (n.383+155G=)
5g.127339378A=CA1580814014MEGF10c.218+157A= (n.218+157A=)
c.383+157A= (n.383+157A=)
5g.127339378A>GCA803539704MEGF10c.218+157A>G (n.218+157A>G)
c.383+157A>G (n.383+157A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339379G=CA1580814015MEGF10c.218+158G= (n.218+158G=)
c.383+158G= (n.383+158G=)
5g.127339379G>TCA803539705MEGF10c.218+158G>T (n.218+158G>T)
c.383+158G>T (n.383+158G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339380A=CA1580814016MEGF10c.218+159A= (n.218+159A=)
c.383+159A= (n.383+159A=)
5g.127339380A>GCA1081308110MEGF10c.218+159A>G (n.218+159A>G)
c.383+159A>G (n.383+159A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339383A=CA1580814017MEGF10c.218+162A= (n.218+162A=)
c.383+162A= (n.383+162A=)
5g.127339383A>TCA1081308113MEGF10c.218+162A>T (n.218+162A>T)
c.383+162A>T (n.383+162A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339385C=CA1580814018MEGF10c.218+164C= (n.218+164C=)
c.383+164C= (n.383+164C=)
5g.127339385C>TCA127484509MEGF10c.218+164C>T (n.218+164C>T)
c.383+164C>T (n.383+164C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339386A=CA1580814019MEGF10c.218+165A= (n.218+165A=)
c.383+165A= (n.383+165A=)
5g.127339386A>GCA1081308119MEGF10c.218+165A>G (n.218+165A>G)
c.383+165A>G (n.383+165A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339388A=CA1580814020MEGF10c.218+167A= (n.218+167A=)
c.383+167A= (n.383+167A=)
5g.127339388A>GCA1081308122MEGF10c.218+167A>G (n.218+167A>G)
c.383+167A>G (n.383+167A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339392G>ACA127484510MEGF10c.218+171G>A (n.218+171G>A)
c.383+171G>A (n.383+171G>A)
 dbSNP
5g.127339392G=CA1580814021MEGF10c.218+171G= (n.218+171G=)
c.383+171G= (n.383+171G=)
5g.127339393_127339397delinsTAGCCCA1580814022MEGF10c.218+172_218+176delinsTAGCC (n.218+172_218+176delinsTAGCC)
c.383+172_383+176delinsTAGCC (n.383+172_383+176delinsTAGCC)
5g.127339394_127339397delCA1580814023MEGF10c.218+173_218+176del (n.218+173_218+176del)
c.383+173_383+176del (n.383+173_383+176del)
 dbSNP
5g.127339396C=CA1580814024MEGF10c.218+175C= (n.218+175C=)
c.383+175C= (n.383+175C=)
5g.127339396C>TCA1580814025MEGF10c.218+175C>T (n.218+175C>T)
c.383+175C>T (n.383+175C>T)
 dbSNP
5g.127339397C=CA1580814026MEGF10c.218+176C= (n.218+176C=)
c.383+176C= (n.383+176C=)
5g.127339397_127339398insAAACTCA1580814027MEGF10c.218+176_218+177insAAACT (n.218+176_218+177insAAACT)
c.383+176_383+177insAAACT (n.383+176_383+177insAAACT)
 dbSNP
5g.127339401G>ACA1081308128MEGF10c.218+180G>A (n.218+180G>A)
c.383+180G>A (n.383+180G>A)
 dbSNP
5g.127339401G=CA1580814028MEGF10c.218+180G= (n.218+180G=)
c.383+180G= (n.383+180G=)
5g.127339402C=CA1580814029MEGF10c.218+181C= (n.218+181C=)
c.383+181C= (n.383+181C=)
5g.127339402C>TCA1580814030MEGF10c.218+181C>T (n.218+181C>T)
c.383+181C>T (n.383+181C>T)
 dbSNP
5g.127339404C=CA1580814031MEGF10c.218+183C= (n.218+183C=)
c.383+183C= (n.383+183C=)
5g.127339404C>GCA1081308142MEGF10c.218+183C>G (n.218+183C>G)
c.383+183C>G (n.383+183C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339407A=CA1580814032MEGF10c.218+186A= (n.218+186A=)
c.383+186A= (n.383+186A=)
5g.127339407A>TCA803539712MEGF10c.218+186A>T (n.218+186A>T)
c.383+186A>T (n.383+186A>T)
 dbSNP
5g.127339409G>CCA127484511MEGF10c.218+188G>C (n.218+188G>C)
c.383+188G>C (n.383+188G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.127339409G=CA1580814033MEGF10c.218+188G= (n.218+188G=)
c.383+188G= (n.383+188G=)
5g.127339412G>ACA803539719MEGF10c.218+191G>A (n.218+191G>A)
c.383+191G>A (n.383+191G>A)
 dbSNP
5g.127339412G=CA1580814034MEGF10c.218+191G= (n.218+191G=)
c.383+191G= (n.383+191G=)

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