| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.127080299C>T | CA2511954070 | PCAT2,PRNCR1 | n.426C>T n.102-1166G>A | |
| 8 | g.127080300T>C | CA1818225347 | PCAT2,PRNCR1 | n.427T>C n.102-1167A>G | dbSNP |
| 8 | g.127080300T= | CA1818225346 | PCAT2,PRNCR1 | n.427T= n.102-1167A= | |
| 8 | g.127080302T>A | CA1818225350 | PCAT2,PRNCR1 | n.429T>A n.102-1169A>T | dbSNP |
| 8 | g.127080302T= | CA1818225348 | PCAT2,PRNCR1 | n.429T= n.102-1169A= | |
| 8 | g.127080304C= | CA1818225355 | PCAT2,PRNCR1 | n.431C= n.102-1171G= | |
| 8 | g.127080304C>G | CA185698806 | PCAT2,PRNCR1 | n.431C>G n.102-1171G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080306T>C | CA2688533361 | PCAT2,PRNCR1 | n.433T>C n.102-1173A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080308T>C | CA1818225361 | PCAT2,PRNCR1 | n.435T>C n.102-1175A>G | dbSNP |
| 8 | g.127080308T= | CA1818225359 | PCAT2,PRNCR1 | n.435T= n.102-1175A= | |
| 8 | g.127080313T>C | CA2688533362 | PCAT2,PRNCR1 | n.440T>C n.102-1180A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080315_127080319del | CA2505803865 | PCAT2,PRNCR1 | n.442_446del n.102-1184_102-1180del | |
| 8 | g.127080315A= | CA1818225363 | PCAT2,PRNCR1 | n.442A= n.102-1182T= | |
| 8 | g.127080315_127080316insGTCATTGGAACACT | CA2518247084 | PCAT2,PRNCR1 | n.442_443insGTCATTGGAACACT n.102-1183_102-1182insAGTGTTCCAATGAC | |
| 8 | g.127080316T>C | CA585055354 | PCAT2,PRNCR1 | n.443T>C n.102-1183A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080316T= | CA1818225367 | PCAT2,PRNCR1 | n.443T= n.102-1183A= | |
| 8 | g.127080317_127080320dup | CA1118986302 | PCAT2,PRNCR1 | n.444_447dup n.102-1186_102-1183dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080317_127080321delinsGTTTA | CA1818225370 | PCAT2,PRNCR1 | n.444_448delinsGTTTA n.102-1188_102-1184delinsTAAAC | |
| 8 | g.127080325_127080328del | CA847139028 | PCAT2,PRNCR1 | n.452_455del n.102-1188_102-1185del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080320T>C | CA2532549522 | PCAT2,PRNCR1 | n.447T>C n.102-1187A>G | |
| 8 | g.127080321A= | CA1818225372 | PCAT2,PRNCR1 | n.448A= n.102-1188T= | |
| 8 | g.127080321A>G | CA185698807 | PCAT2,PRNCR1 | n.448A>G n.102-1188T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080322T>G | CA2518680196 | PCAT2,PRNCR1 | n.449T>G n.102-1189A>C | |
| 8 | g.127080324_127080325delinsTA | CA1818225375 | PCAT2,PRNCR1 | n.451_452delinsTA n.102-1192_102-1191delinsTA | |
| 8 | g.127080325del | CA847139031 | PCAT2,PRNCR1 | n.452del n.102-1192del | dbSNP |
| 8 | g.127080325_127080329delinsATTTT | CA1818225379 | PCAT2,PRNCR1 | n.452_456delinsATTTT n.102-1196_102-1192delinsAAAAT | |
| 8 | g.127080326T>C | CA2533329723 | PCAT2,PRNCR1 | n.453T>C n.102-1193A>G | |
| 8 | g.127080332dup | CA847139032 | PCAT2,PRNCR1 | n.459dup n.102-1193dup | dbSNP |
| 8 | g.127080329_127080332del | CA585055355 | PCAT2,PRNCR1 | n.456_459del n.102-1196_102-1193del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080328T>G | CA847139039 | PCAT2,PRNCR1 | n.455T>G n.102-1195A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080328T= | CA1818225385 | PCAT2,PRNCR1 | n.455T= n.102-1195A= | |
| 8 | g.127080331T>A | CA585055357 | PCAT2,PRNCR1 | n.458T>A n.102-1198A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080331T= | CA1818225389 | PCAT2,PRNCR1 | n.458T= n.102-1198A= | |
| 8 | g.127080332T>A | CA1818225392 | PCAT2,PRNCR1 | n.459T>A n.102-1199A>T | dbSNP |
| 8 | g.127080332T= | CA1818225391 | PCAT2,PRNCR1 | n.459T= n.102-1199A= | |
| 8 | g.127080333A= | CA1818225394 | PCAT2,PRNCR1 | n.460A= n.102-1200T= | |
| 8 | g.127080333A>T | CA185698808 | PCAT2,PRNCR1 | n.460A>T n.102-1200T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080335T>A | CA1818225398 | PCAT2,PRNCR1 | n.462T>A n.102-1202A>T | dbSNP |
| 8 | g.127080335T= | CA1818225397 | PCAT2,PRNCR1 | n.462T= n.102-1202A= | |
| 8 | g.127080337T>A | CA585055359 | PCAT2,PRNCR1 | n.464T>A n.102-1204A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080337T= | CA1818225401 | PCAT2,PRNCR1 | n.464T= n.102-1204A= | |
| 8 | g.127080339C= | CA1818225403 | PCAT2,PRNCR1 | n.466C= n.102-1206G= | |
| 8 | g.127080339C>T | CA915699945 | PCAT2,PRNCR1 | n.466C>T n.102-1206G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080339_127080341dup | CA2688533363 | PCAT2,PRNCR1 | n.466_468dup n.102-1208_102-1206dup | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080343C= | CA1818225404 | PCAT2,PRNCR1 | n.470C= n.102-1210G= | |
| 8 | g.127080343C>T | CA1818225405 | PCAT2,PRNCR1 | n.470C>T n.102-1210G>A | dbSNP |
| 8 | g.127080344T>G | CA1818225407 | PCAT2,PRNCR1 | n.471T>G n.102-1211A>C | dbSNP |
| 8 | g.127080344T= | CA1818225408 | PCAT2,PRNCR1 | n.471T= n.102-1211A= | |
| 8 | g.127080346C>A | CA1118986318 | PCAT2,PRNCR1 | n.473C>A n.102-1213G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080346C= | CA1818225410 | PCAT2,PRNCR1 | n.473C= n.102-1213G= | |
| 8 | g.127080354T>C | CA2688533364 | PCAT2,PRNCR1 | n.481T>C n.102-1221A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080355G>A | CA2688533365 | PCAT2,PRNCR1 | n.482G>A n.102-1222C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080355G>C | CA1818225412 | PCAT2,PRNCR1 | n.482G>C n.102-1222C>G | dbSNP |
| 8 | g.127080355G= | CA1818225411 | PCAT2,PRNCR1 | n.482G= n.102-1222C= | |
| 8 | g.127080355G>T | CA2688533366 | PCAT2,PRNCR1 | n.482G>T n.102-1222C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080358A>G | CA2688533367 | PCAT2,PRNCR1 | n.485A>G n.102-1225T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080362T>C | CA2688533368 | PCAT2,PRNCR1 | n.489T>C n.102-1229A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080363C= | CA1818225414 | PCAT2,PRNCR1 | n.490C= n.102-1230G= | |
| 8 | g.127080363C>G | CA1818225415 | PCAT2,PRNCR1 | n.490C>G n.102-1230G>C | dbSNP |
| 8 | g.127080365A= | CA1818225416 | PCAT2,PRNCR1 | n.492A= n.102-1232T= | |
| 8 | g.127080365A>C | CA1118986322 | PCAT2,PRNCR1 | n.492A>C n.102-1232T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080369T>G | CA1818225418 | PCAT2,PRNCR1 | n.496T>G n.102-1236A>C | dbSNP |
| 8 | g.127080369T= | CA1818225419 | PCAT2,PRNCR1 | n.496T= n.102-1236A= | |
| 8 | g.127080370A= | CA1818225421 | PCAT2,PRNCR1 | n.497A= n.102-1237T= | |
| 8 | g.127080370A>G | CA185698809 | PCAT2,PRNCR1 | n.497A>G n.102-1237T>C | dbSNP |
| 8 | g.127080371T>C | CA185698810 | PCAT2,PRNCR1 | n.498T>C n.102-1238A>G | dbSNP |
| 8 | g.127080371T= | CA1818225422 | PCAT2,PRNCR1 | n.498T= n.102-1238A= | |
| 8 | g.127080372A= | CA1818225424 | PCAT2,PRNCR1 | n.499A= n.102-1239T= | |
| 8 | g.127080372A>G | CA1818225426 | PCAT2,PRNCR1 | n.499A>G n.102-1239T>C | dbSNP |
| 8 | g.127080376G>A | CA2688533369 | PCAT2,PRNCR1 | n.503G>A n.102-1243C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080376G= | CA1818225427 | PCAT2,PRNCR1 | n.503G= n.102-1243C= | |
| 8 | g.127080376G>T | CA1118986326 | PCAT2,PRNCR1 | n.503G>T n.102-1243C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080377C= | CA1818225429 | PCAT2,PRNCR1 | n.504C= n.102-1244G= | |
| 8 | g.127080377C>T | CA1818225430 | PCAT2,PRNCR1 | n.504C>T n.102-1244G>A | dbSNP |
| 8 | g.127080378C= | CA1818225432 | PCAT2,PRNCR1 | n.505C= n.102-1245G= | |
| 8 | g.127080378C>G | CA847139051 | PCAT2,PRNCR1 | n.505C>G n.102-1245G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080378C>T | CA2688533370 | PCAT2,PRNCR1 | n.505C>T n.102-1245G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080381A= | CA1818225434 | PCAT2,PRNCR1 | n.508A= n.102-1248T= | |
| 8 | g.127080381A>G | CA847139059 | PCAT2,PRNCR1 | n.508A>G n.102-1248T>C | dbSNP |
| 8 | g.127080384T>C | CA2782128102 | PCAT2,PRNCR1 | n.511T>C n.102-1251A>G | |
| 8 | g.127080395T>G | CA847139060 | PCAT2,PRNCR1 | n.522T>G n.102-1262A>C | dbSNP |
| 8 | g.127080395T= | CA1818225435 | PCAT2,PRNCR1 | n.522T= n.102-1262A= | |
| 8 | g.127080396C= | CA1818225437 | PCAT2,PRNCR1 | n.523C= n.102-1263G= | |
| 8 | g.127080396C>T | CA185698811 | PCAT2,PRNCR1 | n.523C>T n.102-1263G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080397G>A | CA585055360 | PCAT2,PRNCR1 | n.524G>A n.102-1264C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080397G= | CA1818225441 | PCAT2,PRNCR1 | n.524G= n.102-1264C= | |
| 8 | g.127080397G>T | CA2688533371 | PCAT2,PRNCR1 | n.524G>T n.102-1264C>A | gnomAD v4 |