| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.127080036G>A | CA847138908 | PCAT2,PRNCR1 | n.163G>A n.102-903C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080036G= | CA1818225072 | PCAT2,PRNCR1 | n.163G= n.102-903C= | |
| 8 | g.127080037A= | CA1818225074 | PCAT2,PRNCR1 | n.164A= n.102-904T= | |
| 8 | g.127080037A>G | CA1118986191 | PCAT2,PRNCR1 | n.164A>G n.102-904T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080040A= | CA1818225076 | PCAT2,PRNCR1 | n.167A= n.102-907T= | |
| 8 | g.127080040A>G | CA1818225078 | PCAT2,PRNCR1 | n.167A>G n.102-907T>C | dbSNP |
| 8 | g.127080042C>G | CA2509669957 | PCAT2,PRNCR1 | n.169C>G n.102-909G>C | dbSNP |
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| 8 | g.127080047_127080049del | CA185698779 | PCAT2,PRNCR1 | n.174_176del n.102-914_102-912del | dbSNP |
| 8 | g.127080047T>C | CA1118986195 | PCAT2,PRNCR1 | n.174T>C n.102-914A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080047T= | CA1818225083 | PCAT2,PRNCR1 | n.174T= n.102-914A= | |
| 8 | g.127080049A= | CA1818225086 | PCAT2,PRNCR1 | n.176A= n.102-916T= | |
| 8 | g.127080049A>C | CA1818225087 | PCAT2,PRNCR1 | n.176A>C n.102-916T>G | dbSNP |
| 8 | g.127080049A>G | CA2688533287 | PCAT2,PRNCR1 | n.176A>G n.102-916T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080049A>T | CA185698780 | PCAT2,PRNCR1 | n.176A>T n.102-916T>A | dbSNP |
| 8 | g.127080050G>C | CA2782128091 | PCAT2,PRNCR1 | n.177G>C n.102-917C>G | |
| 8 | g.127080053G>A | CA1818225091 | PCAT2,PRNCR1 | n.180G>A n.102-920C>T | dbSNP |
| 8 | g.127080053G= | CA1818225089 | PCAT2,PRNCR1 | n.180G= n.102-920C= | |
| 8 | g.127080054G= | CA1818225092 | PCAT2,PRNCR1 | n.181G= n.102-921C= | |
| 8 | g.127080054G>T | CA1118986196 | PCAT2,PRNCR1 | n.181G>T n.102-921C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080055C= | CA1818225094 | PCAT2,PRNCR1 | n.182C= n.102-922G= | |
| 8 | g.127080055C>T | CA847138911 | PCAT2,PRNCR1 | n.182C>T n.102-922G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080059A= | CA1818225097 | PCAT2,PRNCR1 | n.186A= n.102-926T= | |
| 8 | g.127080059A>G | CA185698781 | PCAT2,PRNCR1 | n.186A>G n.102-926T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080060T>A | CA2688533288 | PCAT2,PRNCR1 | n.187T>A n.102-927A>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080061_127080062delinsCA | CA1818225098 | PCAT2,PRNCR1 | n.188_189delinsCA n.102-929_102-928delinsTG | |
| 8 | g.127080062del | CA1118986200 | PCAT2,PRNCR1 | n.189del n.102-929del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080062A= | CA1818225100 | PCAT2,PRNCR1 | n.189A= n.102-929T= | |
| 8 | g.127080062A>C | CA1818225101 | PCAT2,PRNCR1 | n.189A>C n.102-929T>G | dbSNP |
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| 8 | g.127080067A>C | CA2688533290 | PCAT2,PRNCR1 | n.194A>C n.102-934T>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080067A>G | CA2688533291 | PCAT2,PRNCR1 | n.194A>G n.102-934T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080067A>T | CA1818225104 | PCAT2,PRNCR1 | n.194A>T n.102-934T>A | dbSNP |
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| 8 | g.127080068G= | CA1818225107 | PCAT2,PRNCR1 | n.195G= n.102-935C= | |
| 8 | g.127080071A= | CA1818225109 | PCAT2,PRNCR1 | n.198A= n.102-938T= | |
| 8 | g.127080071A>C | CA847138915 | PCAT2,PRNCR1 | n.198A>C n.102-938T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080071A>T | CA2688533292 | PCAT2,PRNCR1 | n.198A>T n.102-938T>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080072A>G | CA2688533293 | PCAT2,PRNCR1 | n.199A>G n.102-939T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080073G>A | CA2688533294 | PCAT2,PRNCR1 | n.200G>A n.102-940C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080073G>C | CA847138916 | PCAT2,PRNCR1 | n.200G>C n.102-940C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080073G= | CA1818225111 | PCAT2,PRNCR1 | n.200G= n.102-940C= | |
| 8 | g.127080073G>T | CA2688533295 | PCAT2,PRNCR1 | n.200G>T n.102-940C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080075G>A | CA585055329 | PCAT2,PRNCR1 | n.202G>A n.102-942C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080075G>C | CA2688533296 | PCAT2,PRNCR1 | n.202G>C n.102-942C>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080075G= | CA1818225113 | PCAT2,PRNCR1 | n.202G= n.102-942C= | |
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| 8 | g.127080076C>T | CA185698782 | PCAT2,PRNCR1 | n.203C>T n.102-943G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080077C>A | CA2688533298 | PCAT2,PRNCR1 | n.204C>A n.102-944G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080077C= | CA1818225116 | PCAT2,PRNCR1 | n.204C= n.102-944G= | |
| 8 | g.127080077C>T | CA2688533297 | PCAT2,PRNCR1 | n.204C>T n.102-944G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080078T>C | CA2688533299 | PCAT2,PRNCR1 | n.205T>C n.102-945A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080078_127080079dup | CA1818225117 | PCAT2,PRNCR1 | n.205_206dup n.102-946_102-945dup | dbSNP |
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| 8 | g.127080085C>T | CA1818225120 | PCAT2,PRNCR1 | n.212C>T n.102-952G>A | dbSNP |
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| 8 | g.127080087A>G | CA185698783 | PCAT2,PRNCR1 | n.214A>G n.102-954T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 8 | g.127080092A>G | CA2688533301 | PCAT2,PRNCR1 | n.219A>G n.102-959T>C | gnomAD v4 |
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| 8 | g.127080095C>T | CA2688533303 | PCAT2,PRNCR1 | n.222C>T n.102-962G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080099G>A | CA847138922 | PCAT2,PRNCR1 | n.226G>A n.102-966C>T | dbSNP |
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| 8 | g.127080100G>A | CA2688533304 | PCAT2,PRNCR1 | n.227G>A n.102-967C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080101G>T | CA2688533305 | PCAT2,PRNCR1 | n.228G>T n.102-968C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080102A= | CA1818225129 | PCAT2,PRNCR1 | n.229A= n.102-969T= | |
| 8 | g.127080102A>G | CA1818225130 | PCAT2,PRNCR1 | n.229A>G n.102-969T>C | dbSNP |
| 8 | g.127080103A= | CA1818225133 | PCAT2,PRNCR1 | n.230A= n.102-970T= | |
| 8 | g.127080103A>C | CA847138928 | PCAT2,PRNCR1 | n.230A>C n.102-970T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080103A>G | CA1818225134 | PCAT2,PRNCR1 | n.230A>G n.102-970T>C | dbSNP |
| 8 | g.127080104G>T | CA2688533306 | PCAT2,PRNCR1 | n.231G>T n.102-971C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080104_127080106delinsGGT | CA1818225136 | PCAT2,PRNCR1 | n.231_233delinsGGT n.102-973_102-971delinsACC | |
| 8 | g.127080105G>C | CA2688533307 | PCAT2,PRNCR1 | n.232G>C n.102-972C>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080105G= | CA1818225138 | PCAT2,PRNCR1 | n.232G= n.102-972C= | |
| 8 | g.127080105G>T | CA847138929 | PCAT2,PRNCR1 | n.232G>T n.102-972C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.127080105_127080106del | CA1818225137 | PCAT2,PRNCR1 | n.232_233del n.102-973_102-972del | dbSNP |
| 8 | g.127080108T>A | CA1818225141 | PCAT2,PRNCR1 | n.235T>A n.102-975A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.127080108T= | CA1818225140 | PCAT2,PRNCR1 | n.235T= n.102-975A= | |
| 8 | g.127080111G= | CA1818225143 | PCAT2,PRNCR1 | n.238G= n.102-978C= | |
| 8 | g.127080111G>T | CA1818225145 | PCAT2,PRNCR1 | n.238G>T n.102-978C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.127080112C>T | CA2688533308 | PCAT2,PRNCR1 | n.239C>T n.102-979G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080113C>A | CA2688533309 | PCAT2,PRNCR1 | n.240C>A n.102-980G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080113C= | CA1818225148 | PCAT2,PRNCR1 | n.240C= n.102-980G= | |
| 8 | g.127080113C>T | CA185698784 | PCAT2,PRNCR1 | n.240C>T n.102-980G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080114A>G | CA2782128092 | PCAT2,PRNCR1 | n.241A>G n.102-981T>C | |
| 8 | g.127080115A>G | CA2688533310 | PCAT2,PRNCR1 | n.242A>G n.102-982T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080117G>A | CA2688533311 | PCAT2,PRNCR1 | n.244G>A n.102-984C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080117G>T | CA2688533312 | PCAT2,PRNCR1 | n.244G>T n.102-984C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080118C>A | CA2688533313 | PCAT2,PRNCR1 | n.245C>A n.102-985G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080118C= | CA1818225152 | PCAT2,PRNCR1 | n.245C= n.102-985G= | |
| 8 | g.127080118C>G | CA1118986224 | PCAT2,PRNCR1 | n.245C>G n.102-985G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080118C>T | CA585055332 | PCAT2,PRNCR1 | n.245C>T n.102-985G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080121G>T | CA2688533314 | PCAT2,PRNCR1 | n.248G>T n.102-988C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080123G>A | CA2782128093 | PCAT2,PRNCR1 | n.250G>A n.102-990C>T | |
| 8 | g.127080123G= | CA1818225154 | PCAT2,PRNCR1 | n.250G= n.102-990C= | |
| 8 | g.127080123G>T | CA847138936 | PCAT2,PRNCR1 | n.250G>T n.102-990C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.127080125G>A | CA185698785 | PCAT2,PRNCR1 | n.252G>A n.102-992C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080125G= | CA1818225156 | PCAT2,PRNCR1 | n.252G= n.102-992C= | |
| 8 | g.127080129A>T | CA2688533315 | PCAT2,PRNCR1 | n.256A>T n.102-996T>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080130G>A | CA847138938 | PCAT2,PRNCR1 | n.257G>A n.102-997C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080130G= | CA1818225159 | PCAT2,PRNCR1 | n.257G= n.102-997C= | |
| 8 | g.127080130G>T | CA2688533316 | PCAT2,PRNCR1 | n.257G>T n.102-997C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080131T>A | CA185698786 | PCAT2,PRNCR1 | n.258T>A n.102-998A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127080131T>C | CA847138943 | PCAT2,PRNCR1 | n.258T>C n.102-998A>G | dbSNP |
| 8 | g.127080131T= | CA1818225163 | PCAT2,PRNCR1 | n.258T= n.102-998A= | |
| 8 | g.127080132G>A | CA1818225169 | PCAT2,PRNCR1 | n.259G>A n.102-999C>T | dbSNP |
| 8 | g.127080132G= | CA1818225167 | PCAT2,PRNCR1 | n.259G= n.102-999C= | |
| 8 | g.127080132G>T | CA185698787 | PCAT2,PRNCR1 | n.259G>T n.102-999C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.127080133G>T | CA2688533317 | PCAT2,PRNCR1 | n.260G>T n.102-1000C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080134A>G | CA2688533318 | PCAT2,PRNCR1 | n.261A>G n.102-1001T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080135G>T | CA2688533319 | PCAT2,PRNCR1 | n.262G>T n.102-1002C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127080136A>G | CA2688533320 | PCAT2,PRNCR1 | n.263A>G n.102-1003T>C | gnomAD v4 |