Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.127079883C= | CA1818224964 | PCAT2,PRNCR1 | n.10C= n.102-750G= | |
8 | g.127079883C>T | CA185698772 | PCAT2,PRNCR1 | n.10C>T n.102-750G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127079884C= | CA1818224967 | PCAT2,PRNCR1 | n.11C= n.102-751G= | |
8 | g.127079884C>T | CA847138787 | PCAT2,PRNCR1 | n.11C>T n.102-751G>A | dbSNP |
8 | g.127079885del | CA2688533251 | PCAT2,PRNCR1 | n.12del n.102-752del | gnomAD v4 |
8 | g.127079885T>G | CA585055305 | PCAT2,PRNCR1 | n.12T>G n.102-752A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127079885T= | CA1818224969 | PCAT2,PRNCR1 | n.12T= n.102-752A= | |
8 | g.127079886C= | CA1818224970 | PCAT2,PRNCR1 | n.13C= n.102-753G= | |
8 | g.127079886C>T | CA847138793 | PCAT2,PRNCR1 | n.13C>T n.102-753G>A | dbSNP |
8 | g.127079887C>A | CA2688533252 | PCAT2,PRNCR1 | n.14C>A n.102-754G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127079887C= | CA1818224972 | PCAT2,PRNCR1 | n.14C= n.102-754G= | |
8 | g.127079887C>T | CA847138808 | PCAT2,PRNCR1 | n.14C>T n.102-754G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127079888C= | CA1818224974 | PCAT2,PRNCR1 | n.15C= n.102-755G= | |
8 | g.127079888C>T | CA1818224975 | PCAT2,PRNCR1 | n.15C>T n.102-755G>A | dbSNP |
8 | g.127079889A= | CA1818224976 | PCAT2,PRNCR1 | n.16A= n.102-756T= | |
8 | g.127079889A>G | CA1118986164 | PCAT2,PRNCR1 | n.16A>G n.102-756T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127079890C>A | CA2688533253 | PCAT2,PRNCR1 | n.17C>A n.102-757G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127079894_127079902del | CA2688533254 | PCAT2,PRNCR1 | n.21_29del n.102-768_102-760del | gnomAD v4 |
8 | g.127079896T>C | CA185698773 | PCAT2,PRNCR1 | n.23T>C n.102-763A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127079896T= | CA1818224978 | PCAT2,PRNCR1 | n.23T= n.102-763A= | |
8 | g.127079900_127079902delinsTAC | CA1818224980 | PCAT2,PRNCR1 | n.27_29delinsTAC n.102-769_102-767delinsGTA | |
8 | g.127079902_127079903del | CA585055308 | PCAT2,PRNCR1 | n.29_30del n.102-769_102-768del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127079902C>A | CA2688533255 | PCAT2,PRNCR1 | n.29C>A n.102-769G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127079903A= | CA1818224983 | PCAT2,PRNCR1 | n.30A= n.102-770T= | |
8 | g.127079903A>G | CA1818224984 | PCAT2,PRNCR1 | n.30A>G n.102-770T>C | dbSNP |
8 | g.127079904G= | CA1818224987 | PCAT2,PRNCR1 | n.31G= n.102-771C= | |
8 | g.127079904G>T | CA847138814 | PCAT2,PRNCR1 | n.31G>T n.102-771C>A | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.127079907T>G | CA1818224990 | PCAT2,PRNCR1 | n.34T>G n.102-774A>C | dbSNP |
8 | g.127079907T= | CA1818224989 | PCAT2,PRNCR1 | n.34T= n.102-774A= | |
8 | g.127079908G>T | CA2688533256 | PCAT2,PRNCR1 | n.35G>T n.102-775C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127079912A= | CA1818224992 | PCAT2,PRNCR1 | n.39A= n.102-779T= | |
8 | g.127079912A>G | CA1818224993 | PCAT2,PRNCR1 | n.39A>G n.102-779T>C | dbSNP |
8 | g.127079919C>T | CA2688533257 | PCAT2,PRNCR1 | n.46C>T n.102-786G>A | gnomAD v4 |
8 | g.127079919_127079920insTG | CA2552104463 | PCAT2,PRNCR1 | n.46_47insTG n.102-787_102-786insCA | |
8 | g.127079920A= | CA1818224995 | PCAT2,PRNCR1 | n.47A= n.102-787T= | |
8 | g.127079920A>G | CA1118986171 | PCAT2,PRNCR1 | n.47A>G n.102-787T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127079921C>G | CA2554175441 | PCAT2,PRNCR1 | n.48C>G n.102-788G>C | |
8 | g.127079921C>T | CA2688533258 | PCAT2,PRNCR1 | n.48C>T n.102-788G>A | gnomAD v4 |
8 | g.127079922A= | CA1818224998 | PCAT2,PRNCR1 | n.49A= n.102-789T= | |
8 | g.127079922A>G | CA185698774 | PCAT2,PRNCR1 | n.49A>G n.102-789T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127079925del | CA2688533259 | PCAT2,PRNCR1 | n.52del n.102-790del | gnomAD v4 |
8 | g.127079926A= | CA1818225000 | PCAT2,PRNCR1 | n.53A= n.102-793T= | |
8 | g.127079926A>T | CA1818225001 | PCAT2,PRNCR1 | n.53A>T n.102-793T>A | dbSNP |
8 | g.127079927G>A | CA2516258251 | PCAT2,PRNCR1 | n.54G>A n.102-794C>T | |
8 | g.127079927G>C | CA585055311 | PCAT2,PRNCR1 | n.54G>C n.102-794C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127079927G= | CA1818225003 | PCAT2,PRNCR1 | n.54G= n.102-794C= | |
8 | g.127079927G>T | CA2688533260 | PCAT2,PRNCR1 | n.54G>T n.102-794C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127079931T>C | CA847138829 | PCAT2,PRNCR1 | n.58T>C n.102-798A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127079931T= | CA1818225005 | PCAT2,PRNCR1 | n.58T= n.102-798A= | |
8 | g.127079933C>A | CA2688533261 | PCAT2,PRNCR1 | n.60C>A n.102-800G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127079933C>T | CA2688533262 | PCAT2,PRNCR1 | n.60C>T n.102-800G>A | gnomAD v4 |
8 | g.127079935G>A | CA1818225007 | PCAT2,PRNCR1 | n.62G>A n.102-802C>T | dbSNP |
8 | g.127079935G= | CA1818225006 | PCAT2,PRNCR1 | n.62G= n.102-802C= | |
8 | g.127079935G>T | CA185698775 | PCAT2,PRNCR1 | n.62G>T n.102-802C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127079937G>T | CA2688533263 | PCAT2,PRNCR1 | n.64G>T n.102-804C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127079938A>G | CA2782128088 | PCAT2,PRNCR1 | n.65A>G n.102-805T>C | |
8 | g.127079941A= | CA1818225011 | PCAT2,PRNCR1 | n.68A= n.102-808T= | |
8 | g.127079941A>C | CA1818225012 | PCAT2,PRNCR1 | n.68A>C n.102-808T>G | dbSNP |
8 | g.127079941A>G | CA1818225010 | PCAT2,PRNCR1 | n.68A>G n.102-808T>C | dbSNP |
8 | g.127079942T>C | CA1818225013 | PCAT2,PRNCR1 | n.69T>C n.102-809A>G | dbSNP |
8 | g.127079942T= | CA1818225014 | PCAT2,PRNCR1 | n.69T= n.102-809A= | |
8 | g.127079943T>G | CA1818225015 | PCAT2,PRNCR1 | n.70T>G n.102-810A>C | dbSNP |
8 | g.127079943T= | CA1818225017 | PCAT2,PRNCR1 | n.70T= n.102-810A= | |
8 | g.127079945C>T | CA2688533264 | PCAT2,PRNCR1 | n.72C>T n.102-812G>A | gnomAD v4 |
8 | g.127079947T>A | CA2688533265 | PCAT2,PRNCR1 | n.74T>A n.102-814A>T | gnomAD v4 |
8 | g.127079950C>A | CA2688533266 | PCAT2,PRNCR1 | n.77C>A n.102-817G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127079950C= | CA1818225019 | PCAT2,PRNCR1 | n.77C= n.102-817G= | |
8 | g.127079950C>T | CA1818225018 | PCAT2,PRNCR1 | n.77C>T n.102-817G>A | dbSNP |
8 | g.127079954G>T | CA2688533267 | PCAT2,PRNCR1 | n.81G>T n.102-821C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127079961T>G | CA847138839 | PCAT2,PRNCR1 | n.88T>G n.102-828A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127079961T= | CA1818225021 | PCAT2,PRNCR1 | n.88T= n.102-828A= | |
8 | g.127079962C>A | CA2688533268 | PCAT2,PRNCR1 | n.89C>A n.102-829G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127079964A>T | CA2688533269 | PCAT2,PRNCR1 | n.91A>T n.102-831T>A | gnomAD v4 |
8 | g.127079965G>T | CA2688533270 | PCAT2,PRNCR1 | n.92G>T n.102-832C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127079968G>T | CA2688533271 | PCAT2,PRNCR1 | n.95G>T n.102-835C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127079969A= | CA1818225023 | PCAT2,PRNCR1 | n.96A= n.102-836T= | |
8 | g.127079969A>T | CA1818225022 | PCAT2,PRNCR1 | n.96A>T n.102-836T>A | dbSNP |
8 | g.127079970T= | CA1818225024 | PCAT2,PRNCR1 | n.97T= n.102-837A= | |
8 | g.127079971dup | CA585055320 | PCAT2,PRNCR1 | n.98dup n.102-838dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127079975T>C | CA1118986175 | PCAT2,PRNCR1 | n.102T>C n.102-842A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127079975T>G | CA1818225029 | PCAT2,PRNCR1 | n.102T>G n.102-842A>C | dbSNP |
8 | g.127079975T= | CA1818225028 | PCAT2,PRNCR1 | n.102T= n.102-842A= | |
8 | g.127079976G>A | CA2688533272 | PCAT2,PRNCR1 | n.103G>A n.102-843C>T | gnomAD v4 |
8 | g.127079976G>T | CA2688533273 | PCAT2,PRNCR1 | n.103G>T n.102-843C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127079977C>A | CA2688533274 | PCAT2,PRNCR1 | n.104C>A n.102-844G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127079980G>C | CA2688533275 | PCAT2,PRNCR1 | n.107G>C n.102-847C>G | gnomAD v4 |
8 | g.127079980G>T | CA2688533276 | PCAT2,PRNCR1 | n.107G>T n.102-847C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127079981G>T | CA2688533277 | PCAT2,PRNCR1 | n.108G>T n.102-848C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127079983G>A | CA2688533278 | PCAT2,PRNCR1 | n.110G>A n.102-850C>T | gnomAD v4 |
8 | g.127079983G>T | CA2688533279 | PCAT2,PRNCR1 | n.110G>T n.102-850C>A | gnomAD v4 |