| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.127079839A= | CA1818224918 | PCAT2 | n.102-706T= | |
| 8 | g.127079839A>G | CA185698769 | PCAT2 | n.102-706T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127079840G>C | CA585055055 | PCAT2 | n.102-707C>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 8 | g.127079840G= | CA1818224920 | PCAT2 | n.102-707C= | |
| 8 | g.127079840G>T | CA2560794364 | PCAT2 | n.102-707C>A | |
| 8 | g.127079841A= | CA1818224921 | PCAT2 | n.102-708T= | |
| 8 | g.127079841A>T | CA585055057 | PCAT2 | n.102-708T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127079842A= | CA1818224924 | PCAT2 | n.102-709T= | |
| 8 | g.127079843T>C | CA1818224926 | PCAT2 | n.102-710A>G | dbSNP |
| 8 | g.127079843T>G | CA185698770 | PCAT2 | n.102-710A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127079843T= | CA1818224929 | PCAT2 | n.102-710A= | |
| 8 | g.127079844dup | CA1818224927 | PCAT2 | n.102-710dup | dbSNP |
| 8 | g.127079846G>A | CA185698771 | PCAT2 | n.102-713C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127079846G= | CA1818224930 | PCAT2 | n.102-713C= | |
| 8 | g.127079848A= | CA1818224931 | PCAT2 | n.102-715T= | |
| 8 | g.127079849dup | CA1818224932 | PCAT2 | n.102-716dup | dbSNP |
| 8 | g.127079850C>T | CA2559886520 | PCAT2 | n.102-717G>A | |
| 8 | g.127079852T>C | CA847138760 | PCAT2 | n.102-719A>G | dbSNP |
| 8 | g.127079852T>G | CA1818224935 | PCAT2 | n.102-719A>C | dbSNP |
| 8 | g.127079852T= | CA1818224933 | PCAT2 | n.102-719A= | |
| 8 | g.127079856A= | CA1818224937 | PCAT2 | n.102-723T= | |
| 8 | g.127079856A>C | CA847138762 | PCAT2 | n.102-723T>G | dbSNP |
| 8 | g.127079857C>A | CA2688533249 | PCAT2 | n.102-724G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127079858T>C | CA1818224940 | PCAT2 | n.102-725A>G | dbSNP |
| 8 | g.127079858T= | CA1818224939 | PCAT2 | n.102-725A= | |
| 8 | g.127079859G>T | CA2688533250 | PCAT2 | n.102-726C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127079862C>A | CA847138763 | PCAT2 | n.102-729G>T | dbSNP |
| 8 | g.127079862C= | CA1818224942 | PCAT2 | n.102-729G= | |
| 8 | g.127079862C>T | CA1118986159 | PCAT2 | n.102-729G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127079866A= | CA1818224945 | PCAT2 | n.102-733T= | |
| 8 | g.127079866A>G | CA1818224949 | PCAT2 | n.102-733T>C | dbSNP |
| 8 | g.127079870C>A | CA2570070166 | PCAT2 | n.102-737G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127079872A= | CA1818224952 | PCAT2 | n.102-739T= | |
| 8 | g.127079872A>G | CA585055302 | PCAT2 | n.102-739T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127079873T= | CA1818224954 | PCAT2 | n.102-740A= | |
| 8 | g.127079876dup | CA585055303 | PCAT2,PRNCR1 | n.3dup n.102-741dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127079879T>G | CA1818224957 | PCAT2,PRNCR1 | n.6T>G n.102-746A>C | dbSNP |
| 8 | g.127079879T= | CA1818224959 | PCAT2,PRNCR1 | n.6T= n.102-746A= | |
| 8 | g.127079880C= | CA1818224962 | PCAT2,PRNCR1 | n.7C= n.102-747G= | |
| 8 | g.127079880C>T | CA847138780 | PCAT2,PRNCR1 | n.7C>T n.102-747G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127079883C= | CA1818224964 | PCAT2,PRNCR1 | n.10C= n.102-750G= | |
| 8 | g.127079883C>T | CA185698772 | PCAT2,PRNCR1 | n.10C>T n.102-750G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127079884C= | CA1818224967 | PCAT2,PRNCR1 | n.11C= n.102-751G= | |
| 8 | g.127079884C>T | CA847138787 | PCAT2,PRNCR1 | n.11C>T n.102-751G>A | dbSNP |
| 8 | g.127079885del | CA2688533251 | PCAT2,PRNCR1 | n.12del n.102-752del | gnomAD v4 |
| 8 | g.127079885T>G | CA585055305 | PCAT2,PRNCR1 | n.12T>G n.102-752A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127079885T= | CA1818224969 | PCAT2,PRNCR1 | n.12T= n.102-752A= | |
| 8 | g.127079886C= | CA1818224970 | PCAT2,PRNCR1 | n.13C= n.102-753G= | |
| 8 | g.127079886C>T | CA847138793 | PCAT2,PRNCR1 | n.13C>T n.102-753G>A | dbSNP |
| 8 | g.127079887C>A | CA2688533252 | PCAT2,PRNCR1 | n.14C>A n.102-754G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127079887C= | CA1818224972 | PCAT2,PRNCR1 | n.14C= n.102-754G= | |
| 8 | g.127079887C>T | CA847138808 | PCAT2,PRNCR1 | n.14C>T n.102-754G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127079888C= | CA1818224974 | PCAT2,PRNCR1 | n.15C= n.102-755G= | |
| 8 | g.127079888C>T | CA1818224975 | PCAT2,PRNCR1 | n.15C>T n.102-755G>A | dbSNP |
| 8 | g.127079889A= | CA1818224976 | PCAT2,PRNCR1 | n.16A= n.102-756T= | |
| 8 | g.127079889A>G | CA1118986164 | PCAT2,PRNCR1 | n.16A>G n.102-756T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127079890C>A | CA2688533253 | PCAT2,PRNCR1 | n.17C>A n.102-757G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127079894_127079902del | CA2688533254 | PCAT2,PRNCR1 | n.21_29del n.102-768_102-760del | gnomAD v4 |
| 8 | g.127079896T>C | CA185698773 | PCAT2,PRNCR1 | n.23T>C n.102-763A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127079896T= | CA1818224978 | PCAT2,PRNCR1 | n.23T= n.102-763A= | |
| 8 | g.127079900_127079902delinsTAC | CA1818224980 | PCAT2,PRNCR1 | n.27_29delinsTAC n.102-769_102-767delinsGTA | |
| 8 | g.127079902_127079903del | CA585055308 | PCAT2,PRNCR1 | n.29_30del n.102-769_102-768del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127079902C>A | CA2688533255 | PCAT2,PRNCR1 | n.29C>A n.102-769G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127079903A= | CA1818224983 | PCAT2,PRNCR1 | n.30A= n.102-770T= | |
| 8 | g.127079903A>G | CA1818224984 | PCAT2,PRNCR1 | n.30A>G n.102-770T>C | dbSNP |
| 8 | g.127079904G= | CA1818224987 | PCAT2,PRNCR1 | n.31G= n.102-771C= | |
| 8 | g.127079904G>T | CA847138814 | PCAT2,PRNCR1 | n.31G>T n.102-771C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.127079907T>G | CA1818224990 | PCAT2,PRNCR1 | n.34T>G n.102-774A>C | dbSNP |
| 8 | g.127079907T= | CA1818224989 | PCAT2,PRNCR1 | n.34T= n.102-774A= | |
| 8 | g.127079908G>T | CA2688533256 | PCAT2,PRNCR1 | n.35G>T n.102-775C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127079912A= | CA1818224992 | PCAT2,PRNCR1 | n.39A= n.102-779T= | |
| 8 | g.127079912A>G | CA1818224993 | PCAT2,PRNCR1 | n.39A>G n.102-779T>C | dbSNP |
| 8 | g.127079919C>T | CA2688533257 | PCAT2,PRNCR1 | n.46C>T n.102-786G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127079919_127079920insTG | CA2552104463 | PCAT2,PRNCR1 | n.46_47insTG n.102-787_102-786insCA | |
| 8 | g.127079920A= | CA1818224995 | PCAT2,PRNCR1 | n.47A= n.102-787T= | |
| 8 | g.127079920A>G | CA1118986171 | PCAT2,PRNCR1 | n.47A>G n.102-787T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127079921C>G | CA2554175441 | PCAT2,PRNCR1 | n.48C>G n.102-788G>C | |
| 8 | g.127079921C>T | CA2688533258 | PCAT2,PRNCR1 | n.48C>T n.102-788G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127079922A= | CA1818224998 | PCAT2,PRNCR1 | n.49A= n.102-789T= | |
| 8 | g.127079922A>G | CA185698774 | PCAT2,PRNCR1 | n.49A>G n.102-789T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127079925del | CA2688533259 | PCAT2,PRNCR1 | n.52del n.102-790del | gnomAD v4 |
| 8 | g.127079926A= | CA1818225000 | PCAT2,PRNCR1 | n.53A= n.102-793T= | |
| 8 | g.127079926A>T | CA1818225001 | PCAT2,PRNCR1 | n.53A>T n.102-793T>A | dbSNP |
| 8 | g.127079927G>A | CA2516258251 | PCAT2,PRNCR1 | n.54G>A n.102-794C>T | |
| 8 | g.127079927G>C | CA585055311 | PCAT2,PRNCR1 | n.54G>C n.102-794C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127079927G= | CA1818225003 | PCAT2,PRNCR1 | n.54G= n.102-794C= | |
| 8 | g.127079927G>T | CA2688533260 | PCAT2,PRNCR1 | n.54G>T n.102-794C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127079931T>C | CA847138829 | PCAT2,PRNCR1 | n.58T>C n.102-798A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127079931T= | CA1818225005 | PCAT2,PRNCR1 | n.58T= n.102-798A= | |
| 8 | g.127079933C>A | CA2688533261 | PCAT2,PRNCR1 | n.60C>A n.102-800G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127079933C>T | CA2688533262 | PCAT2,PRNCR1 | n.60C>T n.102-800G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.127079935G>A | CA1818225007 | PCAT2,PRNCR1 | n.62G>A n.102-802C>T | dbSNP |
| 8 | g.127079935G= | CA1818225006 | PCAT2,PRNCR1 | n.62G= n.102-802C= | |
| 8 | g.127079935G>T | CA185698775 | PCAT2,PRNCR1 | n.62G>T n.102-802C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127079937G>T | CA2688533263 | PCAT2,PRNCR1 | n.64G>T n.102-804C>A | gnomAD v4 |