Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.12665648_12665665del | CA2582722679 | MAN2B1 | c.262+41_262+58del (n.262+41_262+58del) n.244+41_244+58del c.160-137_160-120del (n.160-137_160-120del) n.201-137_201-120del c.253+41_253+58del (n.253+41_253+58del) c.289+41_289+58del (n.289+41_289+58del) n.303+41_303+58del c.-757+41_-757+58del (n.-757+41_-757+58del) | gnomAD v4 |
19 | g.12665659G>A | CA631838177 | MAN2B1 | c.262+44C>T (n.262+44C>T) n.244+44C>T c.160-134C>T (n.160-134C>T) n.201-134C>T c.253+44C>T (n.253+44C>T) c.289+44C>T (n.289+44C>T) n.303+44C>T c.-757+44C>T (n.-757+44C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665659G= | CA2323507816 | MAN2B1 | c.262+44C= (n.262+44C=) n.244+44C= c.160-134C= (n.160-134C=) n.201-134C= c.253+44C= (n.253+44C=) c.289+44C= (n.289+44C=) n.303+44C= c.-757+44C= (n.-757+44C=) | |
19 | g.12665659G>T | CA2576635311 | MAN2B1 | c.262+44C>A (n.262+44C>A) n.244+44C>A c.160-134C>A (n.160-134C>A) n.201-134C>A c.253+44C>A (n.253+44C>A) c.289+44C>A (n.289+44C>A) n.303+44C>A c.-757+44C>A (n.-757+44C>A) | |
19 | g.12665661G>A | CA2582722687 | MAN2B1 | c.262+42C>T (n.262+42C>T) n.244+42C>T c.160-136C>T (n.160-136C>T) n.201-136C>T c.253+42C>T (n.253+42C>T) c.289+42C>T (n.289+42C>T) n.303+42C>T c.-757+42C>T (n.-757+42C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12665662_12665672delinsACCATGGGGAT | CA2323507817 | MAN2B1 | c.262+31_262+41delinsATCCCCATGGT (n.262+31_262+41delinsATCCCCATGGT) n.244+31_244+41delinsATCCCCATGGT c.160-147_160-137delinsATCCCCATGGT (n.160-147_160-137delinsATCCCCATGGT) n.201-147_201-137delinsATCCCCATGGT c.253+31_253+41delinsATCCCCATGGT (n.253+31_253+41delinsATCCCCATGGT) c.289+31_289+41delinsATCCCCATGGT (n.289+31_289+41delinsATCCCCATGGT) n.303+31_303+41delinsATCCCCATGGT c.-757+31_-757+41delinsATCCCCATGGT (n.-757+31_-757+41delinsATCCCCATGGT) | |
19 | g.12665663C>T | CA2582722688 | MAN2B1 | c.262+40G>A (n.262+40G>A) n.244+40G>A c.160-138G>A (n.160-138G>A) n.201-138G>A c.253+40G>A (n.253+40G>A) c.289+40G>A (n.289+40G>A) n.303+40G>A c.-757+40G>A (n.-757+40G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12665665_12665674del | CA9226865 | MAN2B1 | c.262+31_262+40del (n.262+31_262+40del) n.244+31_244+40del c.160-147_160-138del (n.160-147_160-138del) n.201-147_201-138del c.253+31_253+40del (n.253+31_253+40del) c.289+31_289+40del (n.289+31_289+40del) n.303+31_303+40del c.-757+31_-757+40del (n.-757+31_-757+40del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665664C>T | CA2582722689 | MAN2B1 | c.262+39G>A (n.262+39G>A) n.244+39G>A c.160-139G>A (n.160-139G>A) n.201-139G>A c.253+39G>A (n.253+39G>A) c.289+39G>A (n.289+39G>A) n.303+39G>A c.-757+39G>A (n.-757+39G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12665666T>C | CA631838182 | MAN2B1 | c.262+37A>G (n.262+37A>G) n.244+37A>G c.160-141A>G (n.160-141A>G) n.201-141A>G c.253+37A>G (n.253+37A>G) c.289+37A>G (n.289+37A>G) n.303+37A>G c.-757+37A>G (n.-757+37A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.12665666T>G | CA2582722690 | MAN2B1 | c.262+37A>C (n.262+37A>C) n.244+37A>C c.160-141A>C (n.160-141A>C) n.201-141A>C c.253+37A>C (n.253+37A>C) c.289+37A>C (n.289+37A>C) n.303+37A>C c.-757+37A>C (n.-757+37A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12665666T= | CA2323507818 | MAN2B1 | c.262+37A= (n.262+37A=) n.244+37A= c.160-141A= (n.160-141A=) n.201-141A= c.253+37A= (n.253+37A=) c.289+37A= (n.289+37A=) n.303+37A= c.-757+37A= (n.-757+37A=) | |
19 | g.12665667G>A | CA2582722691 | MAN2B1 | c.262+36C>T (n.262+36C>T) n.244+36C>T c.160-142C>T (n.160-142C>T) n.201-142C>T c.253+36C>T (n.253+36C>T) c.289+36C>T (n.289+36C>T) n.303+36C>T c.-757+36C>T (n.-757+36C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12665669G>A | CA305478979 | MAN2B1 | c.262+34C>T (n.262+34C>T) n.244+34C>T c.160-144C>T (n.160-144C>T) n.201-144C>T c.253+34C>T (n.253+34C>T) c.289+34C>T (n.289+34C>T) n.303+34C>T c.-757+34C>T (n.-757+34C>T) | dbSNP |
19 | g.12665669G= | CA2323507819 | MAN2B1 | c.262+34C= (n.262+34C=) n.244+34C= c.160-144C= (n.160-144C=) n.201-144C= c.253+34C= (n.253+34C=) c.289+34C= (n.289+34C=) n.303+34C= c.-757+34C= (n.-757+34C=) | |
19 | g.12665669G>T | CA2576635312 | MAN2B1 | c.262+34C>A (n.262+34C>A) n.244+34C>A c.160-144C>A (n.160-144C>A) n.201-144C>A c.253+34C>A (n.253+34C>A) c.289+34C>A (n.289+34C>A) n.303+34C>A c.-757+34C>A (n.-757+34C>A) | |
19 | g.12665670G>T | CA2582722692 | MAN2B1 | c.262+33C>A (n.262+33C>A) n.244+33C>A c.160-145C>A (n.160-145C>A) n.201-145C>A c.253+33C>A (n.253+33C>A) c.289+33C>A (n.289+33C>A) n.303+33C>A c.-757+33C>A (n.-757+33C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12665671A>T | CA2735734202 | MAN2B1 | c.262+32T>A (n.262+32T>A) n.244+32T>A c.160-146T>A (n.160-146T>A) n.201-146T>A c.253+32T>A (n.253+32T>A) c.289+32T>A (n.289+32T>A) n.303+32T>A c.-757+32T>A (n.-757+32T>A) | dbSNP |
19 | g.12665672T>G | CA2582722693 | MAN2B1 | c.262+31A>C (n.262+31A>C) n.244+31A>C c.160-147A>C (n.160-147A>C) n.201-147A>C c.253+31A>C (n.253+31A>C) c.289+31A>C (n.289+31A>C) n.303+31A>C c.-757+31A>C (n.-757+31A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12665675del | CA2576635313 | MAN2B1 | c.262+30del (n.262+30del) n.244+30del c.160-148del (n.160-148del) n.201-148del c.253+30del (n.253+30del) c.289+30del (n.289+30del) n.303+30del c.-757+30del (n.-757+30del) | |
19 | g.12665675C>A | CA2582722694 | MAN2B1 | c.262+28G>T (n.262+28G>T) n.244+28G>T c.160-150G>T (n.160-150G>T) n.201-150G>T c.253+28G>T (n.253+28G>T) c.289+28G>T (n.289+28G>T) n.303+28G>T c.-757+28G>T (n.-757+28G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12665675C>T | CA2582722695 | MAN2B1 | c.262+28G>A (n.262+28G>A) n.244+28G>A c.160-150G>A (n.160-150G>A) n.201-150G>A c.253+28G>A (n.253+28G>A) c.289+28G>A (n.289+28G>A) n.303+28G>A c.-757+28G>A (n.-757+28G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12665677G>C | CA9226866 | MAN2B1 | c.262+26C>G (n.262+26C>G) n.244+26C>G c.160-152C>G (n.160-152C>G) n.201-152C>G c.253+26C>G (n.253+26C>G) c.289+26C>G (n.289+26C>G) n.303+26C>G c.-757+26C>G (n.-757+26C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665677G= | CA2323507820 | MAN2B1 | c.262+26C= (n.262+26C=) n.244+26C= c.160-152C= (n.160-152C=) n.201-152C= c.253+26C= (n.253+26C=) c.289+26C= (n.289+26C=) n.303+26C= c.-757+26C= (n.-757+26C=) | |
19 | g.12665679G>A | CA9226867 | MAN2B1 | c.262+24C>T (n.262+24C>T) n.244+24C>T c.160-154C>T (n.160-154C>T) n.201-154C>T c.253+24C>T (n.253+24C>T) c.289+24C>T (n.289+24C>T) n.303+24C>T c.-757+24C>T (n.-757+24C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665679G= | CA2323507821 | MAN2B1 | c.262+24C= (n.262+24C=) n.244+24C= c.160-154C= (n.160-154C=) n.201-154C= c.253+24C= (n.253+24C=) c.289+24C= (n.289+24C=) n.303+24C= c.-757+24C= (n.-757+24C=) | |
19 | g.12665679G>T | CA2582722696 | MAN2B1 | c.262+24C>A (n.262+24C>A) n.244+24C>A c.160-154C>A (n.160-154C>A) n.201-154C>A c.253+24C>A (n.253+24C>A) c.289+24C>A (n.289+24C>A) n.303+24C>A c.-757+24C>A (n.-757+24C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12665680A>C | CA2582722697 | MAN2B1 | c.262+23T>G (n.262+23T>G) n.244+23T>G c.160-155T>G (n.160-155T>G) n.201-155T>G c.253+23T>G (n.253+23T>G) c.289+23T>G (n.289+23T>G) n.303+23T>G c.-757+23T>G (n.-757+23T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12665681C>T | CA2576635314 | MAN2B1 | c.262+22G>A (n.262+22G>A) n.244+22G>A c.160-156G>A (n.160-156G>A) n.201-156G>A c.253+22G>A (n.253+22G>A) c.289+22G>A (n.289+22G>A) n.303+22G>A c.-757+22G>A (n.-757+22G>A) | |
19 | g.12665682dup | CA2582722698 | MAN2B1 | c.262+22dup (n.262+22dup) n.244+22dup c.160-156dup (n.160-156dup) n.201-156dup c.253+22dup (n.253+22dup) c.289+22dup (n.289+22dup) n.303+22dup c.-757+22dup (n.-757+22dup) | gnomAD v4 |
19 | g.12665682C= | CA2323507822 | MAN2B1 | c.262+21G= (n.262+21G=) n.244+21G= c.160-157G= (n.160-157G=) n.201-157G= c.253+21G= (n.253+21G=) c.289+21G= (n.289+21G=) n.303+21G= c.-757+21G= (n.-757+21G=) | |
19 | g.12665682C>T | CA2323507823 | MAN2B1 | c.262+21G>A (n.262+21G>A) n.244+21G>A c.160-157G>A (n.160-157G>A) n.201-157G>A c.253+21G>A (n.253+21G>A) c.289+21G>A (n.289+21G>A) n.303+21G>A c.-757+21G>A (n.-757+21G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12665683A= | CA2323507824 | MAN2B1 | c.262+20T= (n.262+20T=) n.244+20T= c.160-158T= (n.160-158T=) n.201-158T= c.253+20T= (n.253+20T=) c.289+20T= (n.289+20T=) n.303+20T= c.-757+20T= (n.-757+20T=) | |
19 | g.12665683A>G | CA993651360 | MAN2B1 | c.262+20T>C (n.262+20T>C) n.244+20T>C c.160-158T>C (n.160-158T>C) n.201-158T>C c.253+20T>C (n.253+20T>C) c.289+20T>C (n.289+20T>C) n.303+20T>C c.-757+20T>C (n.-757+20T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665684G>C | CA631838185 | MAN2B1 | c.262+19C>G (n.262+19C>G) n.244+19C>G c.160-159C>G (n.160-159C>G) n.201-159C>G c.253+19C>G (n.253+19C>G) c.289+19C>G (n.289+19C>G) n.303+19C>G c.-757+19C>G (n.-757+19C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.12665684G= | CA2323507825 | MAN2B1 | c.262+19C= (n.262+19C=) n.244+19C= c.160-159C= (n.160-159C=) n.201-159C= c.253+19C= (n.253+19C=) c.289+19C= (n.289+19C=) n.303+19C= c.-757+19C= (n.-757+19C=) | |
19 | g.12665685T>C | CA2576635315 | MAN2B1 | c.262+18A>G (n.262+18A>G) n.244+18A>G c.160-160A>G (n.160-160A>G) n.201-160A>G c.253+18A>G (n.253+18A>G) c.289+18A>G (n.289+18A>G) n.303+18A>G c.-757+18A>G (n.-757+18A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12665686C= | CA2323507826 | MAN2B1 | c.262+17G= (n.262+17G=) n.244+17G= c.160-161G= (n.160-161G=) n.201-161G= c.253+17G= (n.253+17G=) c.289+17G= (n.289+17G=) n.303+17G= c.-757+17G= (n.-757+17G=) | |
19 | g.12665686C>T | CA9226868 | MAN2B1 | c.262+17G>A (n.262+17G>A) n.244+17G>A c.160-161G>A (n.160-161G>A) n.201-161G>A c.253+17G>A (n.253+17G>A) c.289+17G>A (n.289+17G>A) n.303+17G>A c.-757+17G>A (n.-757+17G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665689del | CA2739276551 | MAN2B1 | c.262+17del (n.262+17del) n.244+17del c.160-161del (n.160-161del) n.201-161del c.253+17del (n.253+17del) c.289+17del (n.289+17del) n.303+17del c.-757+17del (n.-757+17del) | ClinVar |
19 | g.12665687C= | CA2323507827 | MAN2B1 | c.262+16G= (n.262+16G=) n.244+16G= c.160-162G= (n.160-162G=) n.201-162G= c.253+16G= (n.253+16G=) c.289+16G= (n.289+16G=) n.303+16G= c.-757+16G= (n.-757+16G=) | |
19 | g.12665687C>T | CA631838188 | MAN2B1 | c.262+16G>A (n.262+16G>A) n.244+16G>A c.160-162G>A (n.160-162G>A) n.201-162G>A c.253+16G>A (n.253+16G>A) c.289+16G>A (n.289+16G>A) n.303+16G>A c.-757+16G>A (n.-757+16G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.12665688C>A | CA2739276552 | MAN2B1 | c.262+15G>T (n.262+15G>T) n.244+15G>T c.160-163G>T (n.160-163G>T) n.201-163G>T c.253+15G>T (n.253+15G>T) c.289+15G>T (n.289+15G>T) n.303+15G>T c.-757+15G>T (n.-757+15G>T) | ClinVar |
19 | g.12665688C= | CA2323507828 | MAN2B1 | c.262+15G= (n.262+15G=) n.244+15G= c.160-163G= (n.160-163G=) n.201-163G= c.253+15G= (n.253+15G=) c.289+15G= (n.289+15G=) n.303+15G= c.-757+15G= (n.-757+15G=) | |
19 | g.12665688C>T | CA305478983 | MAN2B1 | c.262+15G>A (n.262+15G>A) n.244+15G>A c.160-163G>A (n.160-163G>A) n.201-163G>A c.253+15G>A (n.253+15G>A) c.289+15G>A (n.289+15G>A) n.303+15G>A c.-757+15G>A (n.-757+15G>A) | dbSNP |
19 | g.12665689C>G | CA2813645574 | MAN2B1 | c.262+14G>C (n.262+14G>C) n.244+14G>C c.160-164G>C (n.160-164G>C) n.201-164G>C c.253+14G>C (n.253+14G>C) c.289+14G>C (n.289+14G>C) n.303+14G>C c.-757+14G>C (n.-757+14G>C) | |
19 | g.12665689C>T | CA2582722699 | MAN2B1 | c.262+14G>A (n.262+14G>A) n.244+14G>A c.160-164G>A (n.160-164G>A) n.201-164G>A c.253+14G>A (n.253+14G>A) c.289+14G>A (n.289+14G>A) n.303+14G>A c.-757+14G>A (n.-757+14G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12665690A= | CA2323507829 | MAN2B1 | c.262+13T= (n.262+13T=) n.244+13T= c.160-165T= (n.160-165T=) n.201-165T= c.253+13T= (n.253+13T=) c.289+13T= (n.289+13T=) n.303+13T= c.-757+13T= (n.-757+13T=) | |
19 | g.12665690A>C | CA2582722700 | MAN2B1 | c.262+13T>G (n.262+13T>G) n.244+13T>G c.160-165T>G (n.160-165T>G) n.201-165T>G c.253+13T>G (n.253+13T>G) c.289+13T>G (n.289+13T>G) n.303+13T>G c.-757+13T>G (n.-757+13T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12665690A>G | CA631838189 | MAN2B1 | c.262+13T>C (n.262+13T>C) n.244+13T>C c.160-165T>C (n.160-165T>C) n.201-165T>C c.253+13T>C (n.253+13T>C) c.289+13T>C (n.289+13T>C) n.303+13T>C c.-757+13T>C (n.-757+13T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.12665692C= | CA2323507830 | MAN2B1 | c.262+11G= (n.262+11G=) n.244+11G= c.160-167G= (n.160-167G=) n.201-167G= c.253+11G= (n.253+11G=) c.289+11G= (n.289+11G=) n.303+11G= c.-757+11G= (n.-757+11G=) | |
19 | g.12665692C>T | CA9226869 | MAN2B1 | c.262+11G>A (n.262+11G>A) n.244+11G>A c.160-167G>A (n.160-167G>A) n.201-167G>A c.253+11G>A (n.253+11G>A) c.289+11G>A (n.289+11G>A) n.303+11G>A c.-757+11G>A (n.-757+11G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665693C= | CA2323507831 | MAN2B1 | c.262+10G= (n.262+10G=) n.244+10G= c.160-168G= (n.160-168G=) n.201-168G= c.253+10G= (n.253+10G=) c.289+10G= (n.289+10G=) n.303+10G= c.-757+10G= (n.-757+10G=) | |
19 | g.12665693C>T | CA2323507832 | MAN2B1 | c.262+10G>A (n.262+10G>A) n.244+10G>A c.160-168G>A (n.160-168G>A) n.201-168G>A c.253+10G>A (n.253+10G>A) c.289+10G>A (n.289+10G>A) n.303+10G>A c.-757+10G>A (n.-757+10G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12665695C>A | CA2582722701 | MAN2B1 | c.262+8G>T (n.262+8G>T) n.244+8G>T c.160-170G>T (n.160-170G>T) n.201-170G>T c.253+8G>T (n.253+8G>T) c.289+8G>T (n.289+8G>T) n.303+8G>T c.-757+8G>T (n.-757+8G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12665695C= | CA2323507833 | MAN2B1 | c.262+8G= (n.262+8G=) n.244+8G= c.160-170G= (n.160-170G=) n.201-170G= c.253+8G= (n.253+8G=) c.289+8G= (n.289+8G=) n.303+8G= c.-757+8G= (n.-757+8G=) | |
19 | g.12665695C>T | CA631838192 | MAN2B1 | c.262+8G>A (n.262+8G>A) n.244+8G>A c.160-170G>A (n.160-170G>A) n.201-170G>A c.253+8G>A (n.253+8G>A) c.289+8G>A (n.289+8G>A) n.303+8G>A c.-757+8G>A (n.-757+8G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665696T>A | CA2576635316 | MAN2B1 | c.262+7A>T (n.262+7A>T) n.244+7A>T c.160-171A>T (n.160-171A>T) n.201-171A>T c.253+7A>T (n.253+7A>T) c.289+7A>T (n.289+7A>T) n.303+7A>T c.-757+7A>T (n.-757+7A>T) | |
19 | g.12665697A= | CA2323507834 | MAN2B1 | c.262+6T= (n.262+6T=) n.244+6T= c.160-172T= (n.160-172T=) n.201-172T= c.253+6T= (n.253+6T=) c.289+6T= (n.289+6T=) n.303+6T= c.-757+6T= (n.-757+6T=) | |
19 | g.12665697A>G | CA2582722702 | MAN2B1 | c.262+6T>C (n.262+6T>C) n.244+6T>C c.160-172T>C (n.160-172T>C) n.201-172T>C c.253+6T>C (n.253+6T>C) c.289+6T>C (n.289+6T>C) n.303+6T>C c.-757+6T>C (n.-757+6T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12665697A>T | CA993651367 | MAN2B1 | c.262+6T>A (n.262+6T>A) n.244+6T>A c.160-172T>A (n.160-172T>A) n.201-172T>A c.253+6T>A (n.253+6T>A) c.289+6T>A (n.289+6T>A) n.303+6T>A c.-757+6T>A (n.-757+6T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665698C= | CA2323507835 | MAN2B1 | c.262+5G= (n.262+5G=) n.244+5G= c.160-173G= (n.160-173G=) n.201-173G= c.253+5G= (n.253+5G=) c.289+5G= (n.289+5G=) n.303+5G= c.-757+5G= (n.-757+5G=) | |
19 | g.12665698C>G | CA9226870 | MAN2B1 | c.262+5G>C (n.262+5G>C) n.244+5G>C c.160-173G>C (n.160-173G>C) n.201-173G>C c.253+5G>C (n.253+5G>C) c.289+5G>C (n.289+5G>C) n.303+5G>C c.-757+5G>C (n.-757+5G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665698C>T | CA2813645576 | MAN2B1 | c.262+5G>A (n.262+5G>A) n.244+5G>A c.160-173G>A (n.160-173G>A) n.201-173G>A c.253+5G>A (n.253+5G>A) c.289+5G>A (n.289+5G>A) n.303+5G>A c.-757+5G>A (n.-757+5G>A) | |
19 | g.12665700C= | CA2323507836 | MAN2B1 | c.262+3G= (n.262+3G=) n.244+3G= c.160-175G= (n.160-175G=) n.201-175G= c.253+3G= (n.253+3G=) c.289+3G= (n.289+3G=) n.303+3G= c.-757+3G= (n.-757+3G=) | |
19 | g.12665700C>G | CA2582722703 | MAN2B1 | c.262+3G>C (n.262+3G>C) n.244+3G>C c.160-175G>C (n.160-175G>C) n.201-175G>C c.253+3G>C (n.253+3G>C) c.289+3G>C (n.289+3G>C) n.303+3G>C c.-757+3G>C (n.-757+3G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12665700C>T | CA2323507837 | MAN2B1 | c.262+3G>A (n.262+3G>A) n.244+3G>A c.160-175G>A (n.160-175G>A) n.201-175G>A c.253+3G>A (n.253+3G>A) c.289+3G>A (n.289+3G>A) n.303+3G>A c.-757+3G>A (n.-757+3G>A) | dbSNP |
19 | g.12665701A>C | CA404257746 | MAN2B1 | c.262+2T>G (n.262+2T>G) n.244+2T>G c.160-176T>G (n.160-176T>G) n.201-176T>G c.253+2T>G (n.253+2T>G) c.289+2T>G (n.289+2T>G) n.303+2T>G c.-757+2T>G (n.-757+2T>G) | |
19 | g.12665701A>G | CA404257743 | MAN2B1 | c.262+2T>C (n.262+2T>C) n.244+2T>C c.160-176T>C (n.160-176T>C) n.201-176T>C c.253+2T>C (n.253+2T>C) c.289+2T>C (n.289+2T>C) n.303+2T>C c.-757+2T>C (n.-757+2T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.12665701A>T | CA404257733 | MAN2B1 | c.262+2T>A (n.262+2T>A) n.244+2T>A c.160-176T>A (n.160-176T>A) n.201-176T>A c.253+2T>A (n.253+2T>A) c.289+2T>A (n.289+2T>A) n.303+2T>A c.-757+2T>A (n.-757+2T>A) | |
19 | g.12665702C>A | CA404257751 | MAN2B1 | c.262+1G>T (n.262+1G>T) n.244+1G>T c.160-177G>T (n.160-177G>T) n.201-177G>T c.253+1G>T (n.253+1G>T) c.289+1G>T (n.289+1G>T) n.303+1G>T c.-757+1G>T (n.-757+1G>T) | |
19 | g.12665702C>G | CA404257753 | MAN2B1 | c.262+1G>C (n.262+1G>C) n.244+1G>C c.160-177G>C (n.160-177G>C) n.201-177G>C c.253+1G>C (n.253+1G>C) c.289+1G>C (n.289+1G>C) n.303+1G>C c.-757+1G>C (n.-757+1G>C) | ClinVar dbSNP |
19 | g.12665702C>T | CA404257755 | MAN2B1 | c.262+1G>A (n.262+1G>A) n.244+1G>A c.160-177G>A (n.160-177G>A) n.201-177G>A c.253+1G>A (n.253+1G>A) c.289+1G>A (n.289+1G>A) n.303+1G>A c.-757+1G>A (n.-757+1G>A) | |
19 | g.12665703T>A | CA404257758 | MAN2B1 | c.262A>T (p.Ile88Phe) n.244A>T c.160-178A>T (n.160-178A>T) n.201-178A>T c.253A>T (p.Ile85Phe) c.289A>T (p.Ile97Phe) n.303A>T c.-757A>T (n.-757A>T) | |
19 | g.12665703T>C | CA404257761 | MAN2B1 | c.262A>G (p.Ile88Val) n.244A>G c.160-178A>G (n.160-178A>G) n.201-178A>G c.253A>G (p.Ile85Val) c.289A>G (p.Ile97Val) n.303A>G c.-757A>G (n.-757A>G) | |
19 | g.12665703T>G | CA404257791 | MAN2B1 | c.262A>C (p.Ile88Leu) n.244A>C c.160-178A>C (n.160-178A>C) n.201-178A>C c.253A>C (p.Ile85Leu) c.289A>C (p.Ile97Leu) n.303A>C c.-757A>C (n.-757A>C) | |
19 | g.12665704T>A | CA505626640 | MAN2B1 | c.261A>T (p.Gly87=) n.243A>T c.160-179A>T (n.160-179A>T) n.201-179A>T c.252A>T (p.Gly84=) c.288A>T (p.Gly96=) n.302A>T c.-758A>T (n.-758A>T) | |
19 | g.12665704T>C | CA505626641 | MAN2B1 | c.261A>G (p.Gly87=) n.243A>G c.160-179A>G (n.160-179A>G) n.201-179A>G c.252A>G (p.Gly84=) c.288A>G (p.Gly96=) n.302A>G c.-758A>G (n.-758A>G) | |
19 | g.12665704T>G | CA505626643 | MAN2B1 | c.261A>C (p.Gly87=) n.243A>C c.160-179A>C (n.160-179A>C) n.201-179A>C c.252A>C (p.Gly84=) c.288A>C (p.Gly96=) n.302A>C c.-758A>C (n.-758A>C) | |
19 | g.12665705C>A | CA404257799 | MAN2B1 | c.260G>T (p.Gly87Val) n.242G>T c.160-180G>T (n.160-180G>T) n.201-180G>T c.251G>T (p.Gly84Val) c.287G>T (p.Gly96Val) n.301G>T c.-759G>T (n.-759G>T) | |
19 | g.12665705C>G | CA404257808 | MAN2B1 | c.260G>C (p.Gly87Ala) n.242G>C c.160-180G>C (n.160-180G>C) n.201-180G>C c.251G>C (p.Gly84Ala) c.287G>C (p.Gly96Ala) n.301G>C c.-759G>C (n.-759G>C) | |
19 | g.12665705C>T | CA404257809 | MAN2B1 | c.260G>A (p.Gly87Glu) n.242G>A c.160-180G>A (n.160-180G>A) n.201-180G>A c.251G>A (p.Gly84Glu) c.287G>A (p.Gly96Glu) n.301G>A c.-759G>A (n.-759G>A) | |
19 | g.12665706C>A | CA404257810 | MAN2B1 | c.259G>T (p.Gly87Ter) n.241G>T c.160-181G>T (n.160-181G>T) n.201-181G>T c.250G>T (p.Gly84Ter) c.286G>T (p.Gly96Ter) n.300G>T c.-760G>T (n.-760G>T) | |
19 | g.12665706C= | CA2323507838 | MAN2B1 | c.259G= (p.Gly87=) n.241G= c.160-181G= (n.160-181G=) n.201-181G= c.250G= (p.Gly84=) c.286G= (p.Gly96=) n.300G= c.-760G= (n.-760G=) | |
19 | g.12665706C>G | CA9226871 | MAN2B1 | c.259G>C (p.Gly87Arg) n.241G>C c.160-181G>C (n.160-181G>C) n.201-181G>C c.250G>C (p.Gly84Arg) c.286G>C (p.Gly96Arg) n.300G>C c.-760G>C (n.-760G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.12665706C>T | CA9226872 | MAN2B1 | c.259G>A (p.Gly87Arg) n.241G>A c.160-181G>A (n.160-181G>A) n.201-181G>A c.250G>A (p.Gly84Arg) c.286G>A (p.Gly96Arg) n.300G>A c.-760G>A (n.-760G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.12665707A>C | CA404257826 | MAN2B1 | c.258T>G (p.Tyr86Ter) n.240T>G c.160-182T>G (n.160-182T>G) n.201-182T>G c.249T>G (p.Tyr83Ter) c.285T>G (p.Tyr95Ter) n.299T>G c.-761T>G (n.-761T>G) | |
19 | g.12665707A>G | CA505626644 | MAN2B1 | c.258T>C (p.Tyr86=) n.240T>C c.160-182T>C (n.160-182T>C) n.201-182T>C c.249T>C (p.Tyr83=) c.285T>C (p.Tyr95=) n.299T>C c.-761T>C (n.-761T>C) | ClinVar dbSNP |
19 | g.12665707A>T | CA404257836 | MAN2B1 | c.258T>A (p.Tyr86Ter) n.240T>A c.160-182T>A (n.160-182T>A) n.201-182T>A c.249T>A (p.Tyr83Ter) c.285T>A (p.Tyr95Ter) n.299T>A c.-761T>A (n.-761T>A) | |
19 | g.12665708T>A | CA404257851 | MAN2B1 | c.257A>T (p.Tyr86Phe) n.239A>T c.160-183A>T (n.160-183A>T) n.201-183A>T c.248A>T (p.Tyr83Phe) c.284A>T (p.Tyr95Phe) n.298A>T c.-762A>T (n.-762A>T) | |
19 | g.12665708T>C | CA404257847 | MAN2B1 | c.257A>G (p.Tyr86Cys) n.239A>G c.160-183A>G (n.160-183A>G) n.201-183A>G c.248A>G (p.Tyr83Cys) c.284A>G (p.Tyr95Cys) n.298A>G c.-762A>G (n.-762A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12665708T>G | CA404257844 | MAN2B1 | c.257A>C (p.Tyr86Ser) n.239A>C c.160-183A>C (n.160-183A>C) n.201-183A>C c.248A>C (p.Tyr83Ser) c.284A>C (p.Tyr95Ser) n.298A>C c.-762A>C (n.-762A>C) | |
19 | g.12665708T= | CA2323507839 | MAN2B1 | c.257A= (p.Tyr86=) n.239A= c.160-183A= (n.160-183A=) n.201-183A= c.248A= (p.Tyr83=) c.284A= (p.Tyr95=) n.298A= c.-762A= (n.-762A=) | |
19 | g.12665709A= | CA2323507841 | MAN2B1 | c.256T= (p.Tyr86=) n.238T= c.160-184T= (n.160-184T=) n.201-184T= c.247T= (p.Tyr83=) c.283T= (p.Tyr95=) n.297T= c.-763T= (n.-763T=) | |
19 | g.12665709A>C | CA404257855 | MAN2B1 | c.256T>G (p.Tyr86Asp) n.238T>G c.160-184T>G (n.160-184T>G) n.201-184T>G c.247T>G (p.Tyr83Asp) c.283T>G (p.Tyr95Asp) n.297T>G c.-763T>G (n.-763T>G) | |
19 | g.12665709A>G | CA404257860 | MAN2B1 | c.256T>C (p.Tyr86His) n.238T>C c.160-184T>C (n.160-184T>C) n.201-184T>C c.247T>C (p.Tyr83His) c.283T>C (p.Tyr95His) n.297T>C c.-763T>C (n.-763T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.12665709A>T | CA404257861 | MAN2B1 | c.256T>A (p.Tyr86Asn) n.238T>A c.160-184T>A (n.160-184T>A) n.201-184T>A c.247T>A (p.Tyr83Asn) c.283T>A (p.Tyr95Asn) n.297T>A c.-763T>A (n.-763T>A) | |
19 | g.12665712dup | CA2323507840 | MAN2B1 | c.256dup (p.Tyr86LeufsTer6) n.238dup c.160-184dup (n.160-184dup) n.201-184dup c.247dup (p.Tyr83LeufsTer6) c.283dup (p.Tyr95LeufsTer6) n.297dup c.-763dup (n.-763dup) | ClinVar dbSNP |
19 | g.12665710A>C | CA404257862 | MAN2B1 | c.255T>G (p.Phe85Leu) n.237T>G c.160-185T>G (n.160-185T>G) n.201-185T>G c.246T>G (p.Phe82Leu) c.282T>G (p.Phe94Leu) n.296T>G c.-764T>G (n.-764T>G) | |
19 | g.12665710A>G | CA505626646 | MAN2B1 | c.255T>C (p.Phe85=) n.237T>C c.160-185T>C (n.160-185T>C) n.201-185T>C c.246T>C (p.Phe82=) c.282T>C (p.Phe94=) n.296T>C c.-764T>C (n.-764T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.12665710A>T | CA404257863 | MAN2B1 | c.255T>A (p.Phe85Leu) n.237T>A c.160-185T>A (n.160-185T>A) n.201-185T>A c.246T>A (p.Phe82Leu) c.282T>A (p.Phe94Leu) n.296T>A c.-764T>A (n.-764T>A) | |
19 | g.12665711A= | CA2323507842 | MAN2B1 | c.254T= (p.Phe85=) n.236T= c.160-186T= (n.160-186T=) n.201-186T= c.245T= (p.Phe82=) c.281T= (p.Phe94=) n.295T= c.-765T= (n.-765T=) | |
19 | g.12665711A>C | CA404257867 | MAN2B1 | c.254T>G (p.Phe85Cys) n.236T>G c.160-186T>G (n.160-186T>G) n.201-186T>G c.245T>G (p.Phe82Cys) c.281T>G (p.Phe94Cys) n.295T>G c.-765T>G (n.-765T>G) | |
19 | g.12665711A>G | CA404257871 | MAN2B1 | c.254T>C (p.Phe85Ser) n.236T>C c.160-186T>C (n.160-186T>C) n.201-186T>C c.245T>C (p.Phe82Ser) c.281T>C (p.Phe94Ser) n.295T>C c.-765T>C (n.-765T>C) | |
19 | g.12665711A>T | CA404257872 | MAN2B1 | c.254T>A (p.Phe85Tyr) n.236T>A c.160-186T>A (n.160-186T>A) n.201-186T>A c.245T>A (p.Phe82Tyr) c.281T>A (p.Phe94Tyr) n.295T>A c.-765T>A (n.-765T>A) | |
19 | g.12665712A>C | CA404257873 | MAN2B1 | c.253T>G (p.Phe85Val) n.235T>G c.160-187T>G (n.160-187T>G) n.201-187T>G c.244T>G (p.Phe82Val) c.280T>G (p.Phe94Val) n.294T>G c.-766T>G (n.-766T>G) | |
19 | g.12665712A>G | CA404257874 | MAN2B1 | c.253T>C (p.Phe85Leu) n.235T>C c.160-187T>C (n.160-187T>C) n.201-187T>C c.244T>C (p.Phe82Leu) c.280T>C (p.Phe94Leu) n.294T>C c.-766T>C (n.-766T>C) | |
19 | g.12665712A>T | CA404257876 | MAN2B1 | c.253T>A (p.Phe85Ile) n.235T>A c.160-187T>A (n.160-187T>A) n.201-187T>A c.244T>A (p.Phe82Ile) c.280T>A (p.Phe94Ile) n.294T>A c.-766T>A (n.-766T>A) | |
19 | g.12665713_12665715dup | CA920061013 | MAN2B1 | c.251_253dup (p.Tyr84_Phe85insTyr) n.233_235dup c.160-189_160-187dup (n.160-189_160-187dup) n.201-189_201-187dup c.242_244dup (p.Tyr81_Phe82insTyr) c.278_280dup (p.Tyr93_Phe94insTyr) n.292_294dup c.-768_-766dup (n.-768_-766dup) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12665713G>A | CA505626649 | MAN2B1 | c.252C>T (p.Tyr84=) n.234C>T c.160-188C>T (n.160-188C>T) n.201-188C>T c.243C>T (p.Tyr81=) c.279C>T (p.Tyr93=) n.293C>T c.-767C>T (n.-767C>T) | |
19 | g.12665713G>C | CA404257878 | MAN2B1 | c.252C>G (p.Tyr84Ter) n.234C>G c.160-188C>G (n.160-188C>G) n.201-188C>G c.243C>G (p.Tyr81Ter) c.279C>G (p.Tyr93Ter) n.293C>G c.-767C>G (n.-767C>G) | |
19 | g.12665713G= | CA2323507843 | MAN2B1 | c.252C= (p.Tyr84=) n.234C= c.160-188C= (n.160-188C=) n.201-188C= c.243C= (p.Tyr81=) c.279C= (p.Tyr93=) n.293C= c.-767C= (n.-767C=) | |
19 | g.12665713G>T | CA404257882 | MAN2B1 | c.252C>A (p.Tyr84Ter) n.234C>A c.160-188C>A (n.160-188C>A) n.201-188C>A c.243C>A (p.Tyr81Ter) c.279C>A (p.Tyr93Ter) n.293C>A c.-767C>A (n.-767C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12665714T>A | CA404257897 | MAN2B1 | c.251A>T (p.Tyr84Phe) n.233A>T c.160-189A>T (n.160-189A>T) n.201-189A>T c.242A>T (p.Tyr81Phe) c.278A>T (p.Tyr93Phe) n.292A>T c.-768A>T (n.-768A>T) | |
19 | g.12665714T>C | CA404257894 | MAN2B1 | c.251A>G (p.Tyr84Cys) n.233A>G c.160-189A>G (n.160-189A>G) n.201-189A>G c.242A>G (p.Tyr81Cys) c.278A>G (p.Tyr93Cys) n.292A>G c.-768A>G (n.-768A>G) | |
19 | g.12665714T>G | CA404257886 | MAN2B1 | c.251A>C (p.Tyr84Ser) n.233A>C c.160-189A>C (n.160-189A>C) n.201-189A>C c.242A>C (p.Tyr81Ser) c.278A>C (p.Tyr93Ser) n.292A>C c.-768A>C (n.-768A>C) | |
19 | g.12665715A>C | CA404257900 | MAN2B1 | c.250T>G (p.Tyr84Asp) n.232T>G c.160-190T>G (n.160-190T>G) n.201-190T>G c.241T>G (p.Tyr81Asp) c.277T>G (p.Tyr93Asp) n.291T>G c.-769T>G (n.-769T>G) | |
19 | g.12665715A>G | CA404257901 | MAN2B1 | c.250T>C (p.Tyr84His) n.232T>C c.160-190T>C (n.160-190T>C) n.201-190T>C c.241T>C (p.Tyr81His) c.277T>C (p.Tyr93His) n.291T>C c.-769T>C (n.-769T>C) | COSMIC |
19 | g.12665715A>T | CA404257903 | MAN2B1 | c.250T>A (p.Tyr84Asn) n.232T>A c.160-190T>A (n.160-190T>A) n.201-190T>A c.241T>A (p.Tyr81Asn) c.277T>A (p.Tyr93Asn) n.291T>A c.-769T>A (n.-769T>A) | |
19 | g.12665716C>A | CA404257905 | MAN2B1 | c.249G>T (p.Gln83His) n.231G>T c.160-191G>T (n.160-191G>T) n.201-191G>T c.240G>T (p.Gln80His) c.276G>T (p.Gln92His) n.290G>T c.-770G>T (n.-770G>T) | |
19 | g.12665716C= | CA2323507844 | MAN2B1 | c.249G= (p.Gln83=) n.231G= c.160-191G= (n.160-191G=) n.201-191G= c.240G= (p.Gln80=) c.276G= (p.Gln92=) n.290G= c.-770G= (n.-770G=) | |
19 | g.12665716C>G | CA9226873 | MAN2B1 | c.249G>C (p.Gln83His) n.231G>C c.160-191G>C (n.160-191G>C) n.201-191G>C c.240G>C (p.Gln80His) c.276G>C (p.Gln92His) n.290G>C c.-770G>C (n.-770G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665716C>T | CA505626653 | MAN2B1 | c.249G>A (p.Gln83=) n.231G>A c.160-191G>A (n.160-191G>A) n.201-191G>A c.240G>A (p.Gln80=) c.276G>A (p.Gln92=) n.290G>A c.-770G>A (n.-770G>A) | |
19 | g.12665717T>A | CA404257910 | MAN2B1 | c.248A>T (p.Gln83Leu) n.230A>T c.160-192A>T (n.160-192A>T) n.201-192A>T c.239A>T (p.Gln80Leu) c.275A>T (p.Gln92Leu) n.289A>T c.-771A>T (n.-771A>T) | |
19 | g.12665717T>C | CA404257914 | MAN2B1 | c.248A>G (p.Gln83Arg) n.230A>G c.160-192A>G (n.160-192A>G) n.201-192A>G c.239A>G (p.Gln80Arg) c.275A>G (p.Gln92Arg) n.289A>G c.-771A>G (n.-771A>G) | |
19 | g.12665717T>G | CA404257928 | MAN2B1 | c.248A>C (p.Gln83Pro) n.230A>C c.160-192A>C (n.160-192A>C) n.201-192A>C c.239A>C (p.Gln80Pro) c.275A>C (p.Gln92Pro) n.289A>C c.-771A>C (n.-771A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12665718G>A | CA404257930 | MAN2B1 | c.247C>T (p.Gln83Ter) n.229C>T c.160-193C>T (n.160-193C>T) n.201-193C>T c.238C>T (p.Gln80Ter) c.274C>T (p.Gln92Ter) n.288C>T c.-772C>T (n.-772C>T) | ClinVar dbSNP |
19 | g.12665718G>C | CA404257934 | MAN2B1 | c.247C>G (p.Gln83Glu) n.229C>G c.160-193C>G (n.160-193C>G) n.201-193C>G c.238C>G (p.Gln80Glu) c.274C>G (p.Gln92Glu) n.288C>G c.-772C>G (n.-772C>G) | |
19 | g.12665718G= | CA2323507845 | MAN2B1 | c.247C= (p.Gln83=) n.229C= c.160-193C= (n.160-193C=) n.201-193C= c.238C= (p.Gln80=) c.274C= (p.Gln92=) n.288C= c.-772C= (n.-772C=) | |
19 | g.12665718G>T | CA404257937 | MAN2B1 | c.247C>A (p.Gln83Lys) n.229C>A c.160-193C>A (n.160-193C>A) n.201-193C>A c.238C>A (p.Gln80Lys) c.274C>A (p.Gln92Lys) n.288C>A c.-772C>A (n.-772C>A) | dbSNP |
19 | g.12665719G>A | CA505626655 | MAN2B1 | c.246C>T (p.Asp82=) n.228C>T c.160-194C>T (n.160-194C>T) n.201-194C>T c.237C>T (p.Asp79=) c.273C>T (p.Asp91=) n.287C>T c.-773C>T (n.-773C>T) | |
19 | g.12665719G>C | CA404257946 | MAN2B1 | c.246C>G (p.Asp82Glu) n.228C>G c.160-194C>G (n.160-194C>G) n.201-194C>G c.237C>G (p.Asp79Glu) c.273C>G (p.Asp91Glu) n.287C>G c.-773C>G (n.-773C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12665719G>T | CA404257948 | MAN2B1 | c.246C>A (p.Asp82Glu) n.228C>A c.160-194C>A (n.160-194C>A) n.201-194C>A c.237C>A (p.Asp79Glu) c.273C>A (p.Asp91Glu) n.287C>A c.-773C>A (n.-773C>A) | |
19 | g.12665720T>A | CA404257952 | MAN2B1 | c.245A>T (p.Asp82Val) n.227A>T c.160-195A>T (n.160-195A>T) n.201-195A>T c.236A>T (p.Asp79Val) c.272A>T (p.Asp91Val) n.286A>T c.-774A>T (n.-774A>T) | |
19 | g.12665720T>C | CA404257955 | MAN2B1 | c.245A>G (p.Asp82Gly) n.227A>G c.160-195A>G (n.160-195A>G) n.201-195A>G c.236A>G (p.Asp79Gly) c.272A>G (p.Asp91Gly) n.286A>G c.-774A>G (n.-774A>G) | |
19 | g.12665720T>G | CA404257949 | MAN2B1 | c.245A>C (p.Asp82Ala) n.227A>C c.160-195A>C (n.160-195A>C) n.201-195A>C c.236A>C (p.Asp79Ala) c.272A>C (p.Asp91Ala) n.286A>C c.-774A>C (n.-774A>C) | |
19 | g.12665721C>A | CA404257965 | MAN2B1 | c.244G>T (p.Asp82Tyr) n.226G>T c.160-196G>T (n.160-196G>T) n.201-196G>T c.235G>T (p.Asp79Tyr) c.271G>T (p.Asp91Tyr) n.285G>T c.-775G>T (n.-775G>T) | |
19 | g.12665721C>G | CA404257971 | MAN2B1 | c.244G>C (p.Asp82His) n.226G>C c.160-196G>C (n.160-196G>C) n.201-196G>C c.235G>C (p.Asp79His) c.271G>C (p.Asp91His) n.285G>C c.-775G>C (n.-775G>C) | |
19 | g.12665721C>T | CA404257969 | MAN2B1 | c.244G>A (p.Asp82Asn) n.226G>A c.160-196G>A (n.160-196G>A) n.201-196G>A c.235G>A (p.Asp79Asn) c.271G>A (p.Asp91Asn) n.285G>A c.-775G>A (n.-775G>A) | |
19 | g.12665722C>A | CA505626659 | MAN2B1 | c.243G>T (p.Val81=) n.225G>T c.160-197G>T (n.160-197G>T) n.201-197G>T c.234G>T (p.Val78=) c.270G>T (p.Val90=) n.284G>T c.-776G>T (n.-776G>T) | |
19 | g.12665722C>G | CA505626658 | MAN2B1 | c.243G>C (p.Val81=) n.225G>C c.160-197G>C (n.160-197G>C) n.201-197G>C c.234G>C (p.Val78=) c.270G>C (p.Val90=) n.284G>C c.-776G>C (n.-776G>C) | |
19 | g.12665722C>T | CA505626657 | MAN2B1 | c.243G>A (p.Val81=) n.225G>A c.160-197G>A (n.160-197G>A) n.201-197G>A c.234G>A (p.Val78=) c.270G>A (p.Val90=) n.284G>A c.-776G>A (n.-776G>A) | |
19 | g.12665723A>C | CA404257976 | MAN2B1 | c.242T>G (p.Val81Gly) n.224T>G c.160-198T>G (n.160-198T>G) n.201-198T>G c.233T>G (p.Val78Gly) c.269T>G (p.Val90Gly) n.283T>G c.-777T>G (n.-777T>G) | |
19 | g.12665723A>G | CA404257982 | MAN2B1 | c.242T>C (p.Val81Ala) n.224T>C c.160-198T>C (n.160-198T>C) n.201-198T>C c.233T>C (p.Val78Ala) c.269T>C (p.Val90Ala) n.283T>C c.-777T>C (n.-777T>C) | COSMIC |
19 | g.12665723A>T | CA404257986 | MAN2B1 | c.242T>A (p.Val81Glu) n.224T>A c.160-198T>A (n.160-198T>A) n.201-198T>A c.233T>A (p.Val78Glu) c.269T>A (p.Val90Glu) n.283T>A c.-777T>A (n.-777T>A) | |
19 | g.12665723_12665724delinsAC | CA2323507846 | MAN2B1 | c.241_242delinsGT (p.Val81=) n.223_224delinsGT c.160-199_160-198delinsGT (n.160-199_160-198delinsGT) n.201-199_201-198delinsGT c.232_233delinsGT (p.Val78=) c.268_269delinsGT (p.Val90=) n.282_283delinsGT c.-778_-777delinsGT (n.-778_-777delinsGT) | |
19 | g.12665724del | CA9226874 | MAN2B1 | c.241del (p.Val81TrpfsTer?) n.223del c.160-199del (n.160-199del) n.201-199del c.232del (p.Val78TrpfsTer?) c.268del (p.Val90TrpfsTer?) n.282del c.-778del (n.-778del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.12665724C>A | CA404257991 | MAN2B1 | c.241G>T (p.Val81Leu) n.223G>T c.160-199G>T (n.160-199G>T) n.201-199G>T c.232G>T (p.Val78Leu) c.268G>T (p.Val90Leu) n.282G>T c.-778G>T (n.-778G>T) | |
19 | g.12665724C= | CA2323507847 | MAN2B1 | c.241G= (p.Val81=) n.223G= c.160-199G= (n.160-199G=) n.201-199G= c.232G= (p.Val78=) c.268G= (p.Val90=) n.282G= c.-778G= (n.-778G=) | |
19 | g.12665724C>G | CA9226875 | MAN2B1 | c.241G>C (p.Val81Leu) n.223G>C c.160-199G>C (n.160-199G>C) n.201-199G>C c.232G>C (p.Val78Leu) c.268G>C (p.Val90Leu) n.282G>C c.-778G>C (n.-778G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.12665724C>T | CA404257995 | MAN2B1 | c.241G>A (p.Val81Met) n.223G>A c.160-199G>A (n.160-199G>A) n.201-199G>A c.232G>A (p.Val78Met) c.268G>A (p.Val90Met) n.282G>A c.-778G>A (n.-778G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12665725G>A | CA9226876 | MAN2B1 | c.240C>T (p.Thr80=) n.222C>T c.160-200C>T (n.160-200C>T) n.201-200C>T c.231C>T (p.Thr77=) c.267C>T (p.Thr89=) n.281C>T c.-779C>T (n.-779C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.12665725G>C | CA505626664 | MAN2B1 | c.240C>G (p.Thr80=) n.222C>G c.160-200C>G (n.160-200C>G) n.201-200C>G c.231C>G (p.Thr77=) c.267C>G (p.Thr89=) n.281C>G c.-779C>G (n.-779C>G) | |
19 | g.12665725G= | CA2323507848 | MAN2B1 | c.240C= (p.Thr80=) n.222C= c.160-200C= (n.160-200C=) n.201-200C= c.231C= (p.Thr77=) c.267C= (p.Thr89=) n.281C= c.-779C= (n.-779C=) | |
19 | g.12665725G>T | CA505626663 | MAN2B1 | c.240C>A (p.Thr80=) n.222C>A c.160-200C>A (n.160-200C>A) n.201-200C>A c.231C>A (p.Thr77=) c.267C>A (p.Thr89=) n.281C>A c.-779C>A (n.-779C>A) | |
19 | g.12665726G>A | CA305479004 | MAN2B1 | c.239C>T (p.Thr80Ile) n.221C>T c.160-201C>T (n.160-201C>T) n.201-201C>T c.230C>T (p.Thr77Ile) c.266C>T (p.Thr89Ile) n.280C>T c.-780C>T (n.-780C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665726G>C | CA404258005 | MAN2B1 | c.239C>G (p.Thr80Ser) n.221C>G c.160-201C>G (n.160-201C>G) n.201-201C>G c.230C>G (p.Thr77Ser) c.266C>G (p.Thr89Ser) n.280C>G c.-780C>G (n.-780C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12665726G= | CA2323507849 | MAN2B1 | c.239C= (p.Thr80=) n.221C= c.160-201C= (n.160-201C=) n.201-201C= c.230C= (p.Thr77=) c.266C= (p.Thr89=) n.280C= c.-780C= (n.-780C=) | |
19 | g.12665726G>T | CA404258008 | MAN2B1 | c.239C>A (p.Thr80Asn) n.221C>A c.160-201C>A (n.160-201C>A) n.201-201C>A c.230C>A (p.Thr77Asn) c.266C>A (p.Thr89Asn) n.280C>A c.-780C>A (n.-780C>A) | dbSNP |
19 | g.12665727T>A | CA404258012 | MAN2B1 | c.238A>T (p.Thr80Ser) n.220A>T c.160-202A>T (n.160-202A>T) n.201-202A>T c.229A>T (p.Thr77Ser) c.265A>T (p.Thr89Ser) n.279A>T c.-781A>T (n.-781A>T) | |
19 | g.12665727T>C | CA404258011 | MAN2B1 | c.238A>G (p.Thr80Ala) n.220A>G c.160-202A>G (n.160-202A>G) n.201-202A>G c.229A>G (p.Thr77Ala) c.265A>G (p.Thr89Ala) n.279A>G c.-781A>G (n.-781A>G) | |
19 | g.12665727T>G | CA404258010 | MAN2B1 | c.238A>C (p.Thr80Pro) n.220A>C c.160-202A>C (n.160-202A>C) n.201-202A>C c.229A>C (p.Thr77Pro) c.265A>C (p.Thr89Pro) n.279A>C c.-781A>C (n.-781A>C) | |
19 | g.12665729_12665730del | CA2573156084 | MAN2B1 | c.237_238del (p.Lys79AsnfsTer12) n.219_220del c.160-203_160-202del (n.160-203_160-202del) n.201-203_201-202del c.228_229del (p.Lys76AsnfsTer12) c.264_265del (p.Lys88AsnfsTer12) n.278_279del c.-782_-781del (n.-782_-781del) | ClinVar dbSNP |
19 | g.12665728T>A | CA404258014 | MAN2B1 | c.237A>T (p.Lys79Asn) n.219A>T c.160-203A>T (n.160-203A>T) n.201-203A>T c.228A>T (p.Lys76Asn) c.264A>T (p.Lys88Asn) n.278A>T c.-782A>T (n.-782A>T) | |
19 | g.12665728T>C | CA505626665 | MAN2B1 | c.237A>G (p.Lys79=) n.219A>G c.160-203A>G (n.160-203A>G) n.201-203A>G c.228A>G (p.Lys76=) c.264A>G (p.Lys88=) n.278A>G c.-782A>G (n.-782A>G) | |
19 | g.12665728T>G | CA404258017 | MAN2B1 | c.237A>C (p.Lys79Asn) n.219A>C c.160-203A>C (n.160-203A>C) n.201-203A>C c.228A>C (p.Lys76Asn) c.264A>C (p.Lys88Asn) n.278A>C c.-782A>C (n.-782A>C) | |
19 | g.12665729T>A | CA404258026 | MAN2B1 | c.236A>T (p.Lys79Ile) n.218A>T c.160-204A>T (n.160-204A>T) n.201-204A>T c.227A>T (p.Lys76Ile) c.263A>T (p.Lys88Ile) n.277A>T c.-783A>T (n.-783A>T) | |
19 | g.12665729T>C | CA404258030 | MAN2B1 | c.236A>G (p.Lys79Arg) n.218A>G c.160-204A>G (n.160-204A>G) n.201-204A>G c.227A>G (p.Lys76Arg) c.263A>G (p.Lys88Arg) n.277A>G c.-783A>G (n.-783A>G) | |
19 | g.12665729T>G | CA404258031 | MAN2B1 | c.236A>C (p.Lys79Thr) n.218A>C c.160-204A>C (n.160-204A>C) n.201-204A>C c.227A>C (p.Lys76Thr) c.263A>C (p.Lys88Thr) n.277A>C c.-783A>C (n.-783A>C) | |
19 | g.12665730T>A | CA404258032 | MAN2B1 | c.235A>T (p.Lys79Ter) n.217A>T c.160-205A>T (n.160-205A>T) n.201-205A>T c.226A>T (p.Lys76Ter) c.262A>T (p.Lys88Ter) n.276A>T c.-784A>T (n.-784A>T) | |
19 | g.12665730T>C | CA404258033 | MAN2B1 | c.235A>G (p.Lys79Glu) n.217A>G c.160-205A>G (n.160-205A>G) n.201-205A>G c.226A>G (p.Lys76Glu) c.262A>G (p.Lys88Glu) n.276A>G c.-784A>G (n.-784A>G) | |
19 | g.12665730T>G | CA404258034 | MAN2B1 | c.235A>C (p.Lys79Gln) n.217A>C c.160-205A>C (n.160-205A>C) n.201-205A>C c.226A>C (p.Lys76Gln) c.262A>C (p.Lys88Gln) n.276A>C c.-784A>C (n.-784A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12665731G>A | CA505626666 | MAN2B1 | c.234C>T (p.Leu78=) n.216C>T c.160-206C>T (n.160-206C>T) n.201-206C>T c.225C>T (p.Leu75=) c.261C>T (p.Leu87=) n.275C>T c.-785C>T (n.-785C>T) | |
19 | g.12665731G>C | CA505626667 | MAN2B1 | c.234C>G (p.Leu78=) n.216C>G c.160-206C>G (n.160-206C>G) n.201-206C>G c.225C>G (p.Leu75=) c.261C>G (p.Leu87=) n.275C>G c.-785C>G (n.-785C>G) | |
19 | g.12665731G>T | CA505626668 | MAN2B1 | c.234C>A (p.Leu78=) n.216C>A c.160-206C>A (n.160-206C>A) n.201-206C>A c.225C>A (p.Leu75=) c.261C>A (p.Leu87=) n.275C>A c.-785C>A (n.-785C>A) | |
19 | g.12665732A= | CA2323507850 | MAN2B1 | c.233T= (p.Leu78=) n.215T= c.160-207T= (n.160-207T=) n.201-207T= c.224T= (p.Leu75=) c.260T= (p.Leu87=) n.274T= c.-786T= (n.-786T=) | |
19 | g.12665732A>C | CA404258035 | MAN2B1 | c.233T>G (p.Leu78Arg) n.215T>G c.160-207T>G (n.160-207T>G) n.201-207T>G c.224T>G (p.Leu75Arg) c.260T>G (p.Leu87Arg) n.274T>G c.-786T>G (n.-786T>G) | |
19 | g.12665732A>G | CA404258039 | MAN2B1 | c.233T>C (p.Leu78Pro) n.215T>C c.160-207T>C (n.160-207T>C) n.201-207T>C c.224T>C (p.Leu75Pro) c.260T>C (p.Leu87Pro) n.274T>C c.-786T>C (n.-786T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.12665732A>T | CA404258048 | MAN2B1 | c.233T>A (p.Leu78His) n.215T>A c.160-207T>A (n.160-207T>A) n.201-207T>A c.224T>A (p.Leu75His) c.260T>A (p.Leu87His) n.274T>A c.-786T>A (n.-786T>A) | |
19 | g.12665733G>A | CA404258054 | MAN2B1 | c.232C>T (p.Leu78Phe) n.214C>T c.160-208C>T (n.160-208C>T) n.201-208C>T c.223C>T (p.Leu75Phe) c.259C>T (p.Leu87Phe) n.273C>T c.-787C>T (n.-787C>T) | |
19 | g.12665733G>C | CA404258053 | MAN2B1 | c.232C>G (p.Leu78Val) n.214C>G c.160-208C>G (n.160-208C>G) n.201-208C>G c.223C>G (p.Leu75Val) c.259C>G (p.Leu87Val) n.273C>G c.-787C>G (n.-787C>G) | |
19 | g.12665733G>T | CA404258052 | MAN2B1 | c.232C>A (p.Leu78Ile) n.214C>A c.160-208C>A (n.160-208C>A) n.201-208C>A c.223C>A (p.Leu75Ile) c.259C>A (p.Leu87Ile) n.273C>A c.-787C>A (n.-787C>A) | |
19 | g.12665734C>A | CA404258056 | MAN2B1 | c.231G>T (p.Trp77Cys) n.213G>T c.160-209G>T (n.160-209G>T) n.201-209G>T c.222G>T (p.Trp74Cys) c.258G>T (p.Trp86Cys) n.272G>T c.-788G>T (n.-788G>T) | |
19 | g.12665734C= | CA2323507851 | MAN2B1 | c.231G= (p.Trp77=) n.213G= c.160-209G= (n.160-209G=) n.201-209G= c.222G= (p.Trp74=) c.258G= (p.Trp86=) n.272G= c.-788G= (n.-788G=) | |
19 | g.12665734C>G | CA404258060 | MAN2B1 | c.231G>C (p.Trp77Cys) n.213G>C c.160-209G>C (n.160-209G>C) n.201-209G>C c.222G>C (p.Trp74Cys) c.258G>C (p.Trp86Cys) n.272G>C c.-788G>C (n.-788G>C) | |
19 | g.12665734C>T | CA404258065 | MAN2B1 | c.231G>A (p.Trp77Ter) n.213G>A c.160-209G>A (n.160-209G>A) n.201-209G>A c.222G>A (p.Trp74Ter) c.258G>A (p.Trp86Ter) n.272G>A c.-788G>A (n.-788G>A) | ClinVar dbSNP |
19 | g.12665735C>A | CA404258069 | MAN2B1 | c.230G>T (p.Trp77Leu) n.212G>T c.160-210G>T (n.160-210G>T) n.201-210G>T c.221G>T (p.Trp74Leu) c.257G>T (p.Trp86Leu) n.271G>T c.-789G>T (n.-789G>T) | |
19 | g.12665735C>G | CA404258081 | MAN2B1 | c.230G>C (p.Trp77Ser) n.212G>C c.160-210G>C (n.160-210G>C) n.201-210G>C c.221G>C (p.Trp74Ser) c.257G>C (p.Trp86Ser) n.271G>C c.-789G>C (n.-789G>C) | |
19 | g.12665735C>T | CA404258084 | MAN2B1 | c.230G>A (p.Trp77Ter) n.212G>A c.160-210G>A (n.160-210G>A) n.201-210G>A c.221G>A (p.Trp74Ter) c.257G>A (p.Trp86Ter) n.271G>A c.-789G>A (n.-789G>A) | |
19 | g.12665736A>C | CA404258088 | MAN2B1 | c.229T>G (p.Trp77Gly) n.211T>G c.160-211T>G (n.160-211T>G) n.201-211T>G c.220T>G (p.Trp74Gly) c.256T>G (p.Trp86Gly) n.270T>G c.-790T>G (n.-790T>G) | |
19 | g.12665736A>G | CA404258093 | MAN2B1 | c.229T>C (p.Trp77Arg) n.211T>C c.160-211T>C (n.160-211T>C) n.201-211T>C c.220T>C (p.Trp74Arg) c.256T>C (p.Trp86Arg) n.270T>C c.-790T>C (n.-790T>C) | |
19 | g.12665736A>T | CA404258096 | MAN2B1 | c.229T>A (p.Trp77Arg) n.211T>A c.160-211T>A (n.160-211T>A) n.201-211T>A c.220T>A (p.Trp74Arg) c.256T>A (p.Trp86Arg) n.270T>A c.-790T>A (n.-790T>A) | |
19 | g.12665737G>A | CA505626669 | MAN2B1 | c.228C>T (p.Gly76=) n.210C>T c.160-212C>T (n.160-212C>T) n.201-212C>T c.219C>T (p.Gly73=) c.255C>T (p.Gly85=) n.269C>T c.-791C>T (n.-791C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665737G>C | CA505626670 | MAN2B1 | c.228C>G (p.Gly76=) n.210C>G c.160-212C>G (n.160-212C>G) n.201-212C>G c.219C>G (p.Gly73=) c.255C>G (p.Gly85=) n.269C>G c.-791C>G (n.-791C>G) | |
19 | g.12665737G= | CA2323507852 | MAN2B1 | c.228C= (p.Gly76=) n.210C= c.160-212C= (n.160-212C=) n.201-212C= c.219C= (p.Gly73=) c.255C= (p.Gly85=) n.269C= c.-791C= (n.-791C=) | |
19 | g.12665737G>T | CA505626671 | MAN2B1 | c.228C>A (p.Gly76=) n.210C>A c.160-212C>A (n.160-212C>A) n.201-212C>A c.219C>A (p.Gly73=) c.255C>A (p.Gly85=) n.269C>A c.-791C>A (n.-791C>A) | |
19 | g.12665738C>A | CA404258101 | MAN2B1 | c.227G>T (p.Gly76Val) n.209G>T c.160-213G>T (n.160-213G>T) n.201-213G>T c.218G>T (p.Gly73Val) c.254G>T (p.Gly85Val) n.268G>T c.-792G>T (n.-792G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665738C= | CA2323507853 | MAN2B1 | c.227G= (p.Gly76=) n.209G= c.160-213G= (n.160-213G=) n.201-213G= c.218G= (p.Gly73=) c.254G= (p.Gly85=) n.268G= c.-792G= (n.-792G=) | |
19 | g.12665738C>G | CA404258102 | MAN2B1 | c.227G>C (p.Gly76Ala) n.209G>C c.160-213G>C (n.160-213G>C) n.201-213G>C c.218G>C (p.Gly73Ala) c.254G>C (p.Gly85Ala) n.268G>C c.-792G>C (n.-792G>C) | |
19 | g.12665738C>T | CA404258111 | MAN2B1 | c.227G>A (p.Gly76Asp) n.209G>A c.160-213G>A (n.160-213G>A) n.201-213G>A c.218G>A (p.Gly73Asp) c.254G>A (p.Gly85Asp) n.268G>A c.-792G>A (n.-792G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665739C>A | CA404258125 | MAN2B1 | c.226G>T (p.Gly76Cys) n.208G>T c.160-214G>T (n.160-214G>T) n.201-214G>T c.217G>T (p.Gly73Cys) c.253G>T (p.Gly85Cys) n.267G>T c.-793G>T (n.-793G>T) | |
19 | g.12665739C>G | CA404258120 | MAN2B1 | c.226G>C (p.Gly76Arg) n.208G>C c.160-214G>C (n.160-214G>C) n.201-214G>C c.217G>C (p.Gly73Arg) c.253G>C (p.Gly85Arg) n.267G>C c.-793G>C (n.-793G>C) | |
19 | g.12665739C>T | CA404258118 | MAN2B1 | c.226G>A (p.Gly76Ser) n.208G>A c.160-214G>A (n.160-214G>A) n.201-214G>A c.217G>A (p.Gly73Ser) c.253G>A (p.Gly85Ser) n.267G>A c.-793G>A (n.-793G>A) | |
19 | g.12665740C>A | CA505626672 | MAN2B1 | c.225G>T (p.Val75=) n.207G>T c.160-215G>T (n.160-215G>T) n.201-215G>T c.216G>T (p.Val72=) c.252G>T (p.Val84=) n.266G>T c.-794G>T (n.-794G>T) | |
19 | g.12665740C>G | CA505626674 | MAN2B1 | c.225G>C (p.Val75=) n.207G>C c.160-215G>C (n.160-215G>C) n.201-215G>C c.216G>C (p.Val72=) c.252G>C (p.Val84=) n.266G>C c.-794G>C (n.-794G>C) | |
19 | g.12665740C>T | CA505626673 | MAN2B1 | c.225G>A (p.Val75=) n.207G>A c.160-215G>A (n.160-215G>A) n.201-215G>A c.216G>A (p.Val72=) c.252G>A (p.Val84=) n.266G>A c.-794G>A (n.-794G>A) | |
19 | g.12665741A= | CA2323507854 | MAN2B1 | c.224T= (p.Val75=) n.206T= c.160-216T= (n.160-216T=) n.201-216T= c.215T= (p.Val72=) c.251T= (p.Val84=) n.265T= c.-795T= (n.-795T=) | |
19 | g.12665741A>C | CA404258128 | MAN2B1 | c.224T>G (p.Val75Gly) n.206T>G c.160-216T>G (n.160-216T>G) n.201-216T>G c.215T>G (p.Val72Gly) c.251T>G (p.Val84Gly) n.265T>G c.-795T>G (n.-795T>G) | |
19 | g.12665741A>G | CA404258129 | MAN2B1 | c.224T>C (p.Val75Ala) n.206T>C c.160-216T>C (n.160-216T>C) n.201-216T>C c.215T>C (p.Val72Ala) c.251T>C (p.Val84Ala) n.265T>C c.-795T>C (n.-795T>C) | |
19 | g.12665741A>T | CA305479006 | MAN2B1 | c.224T>A (p.Val75Glu) n.206T>A c.160-216T>A (n.160-216T>A) n.201-216T>A c.215T>A (p.Val72Glu) c.251T>A (p.Val84Glu) n.265T>A c.-795T>A (n.-795T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12665742C>A | CA9226877 | MAN2B1 | c.223G>T (p.Val75Leu) n.205G>T c.160-217G>T (n.160-217G>T) n.201-217G>T c.214G>T (p.Val72Leu) c.250G>T (p.Val84Leu) n.264G>T c.-796G>T (n.-796G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665742C= | CA2323507855 | MAN2B1 | c.223G= (p.Val75=) n.205G= c.160-217G= (n.160-217G=) n.201-217G= c.214G= (p.Val72=) c.250G= (p.Val84=) n.264G= c.-796G= (n.-796G=) | |
19 | g.12665742C>G | CA404258137 | MAN2B1 | c.223G>C (p.Val75Leu) n.205G>C c.160-217G>C (n.160-217G>C) n.201-217G>C c.214G>C (p.Val72Leu) c.250G>C (p.Val84Leu) n.264G>C c.-796G>C (n.-796G>C) | ClinVar |
19 | g.12665742C>T | CA404258147 | MAN2B1 | c.223G>A (p.Val75Met) n.205G>A c.160-217G>A (n.160-217G>A) n.201-217G>A c.214G>A (p.Val72Met) c.250G>A (p.Val84Met) n.264G>A c.-796G>A (n.-796G>A) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.12665743G>A | CA9226878 | MAN2B1 | c.222C>T (p.Asp74=) n.204C>T c.160-218C>T (n.160-218C>T) n.201-218C>T c.213C>T (p.Asp71=) c.249C>T (p.Asp83=) n.263C>T c.-797C>T (n.-797C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.12665743G>C | CA404258148 | MAN2B1 | c.222C>G (p.Asp74Glu) n.204C>G c.160-218C>G (n.160-218C>G) n.201-218C>G c.213C>G (p.Asp71Glu) c.249C>G (p.Asp83Glu) n.263C>G c.-797C>G (n.-797C>G) | |
19 | g.12665743G= | CA2323507856 | MAN2B1 | c.222C= (p.Asp74=) n.204C= c.160-218C= (n.160-218C=) n.201-218C= c.213C= (p.Asp71=) c.249C= (p.Asp83=) n.263C= c.-797C= (n.-797C=) | |
19 | g.12665743G>T | CA350959 | MAN2B1 | c.222C>A (p.Asp74Glu) n.204C>A c.160-218C>A (n.160-218C>A) n.201-218C>A c.213C>A (p.Asp71Glu) c.249C>A (p.Asp83Glu) n.263C>A c.-797C>A (n.-797C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665744T>A | CA404258157 | MAN2B1 | c.221A>T (p.Asp74Val) n.203A>T c.160-219A>T (n.160-219A>T) n.201-219A>T c.212A>T (p.Asp71Val) c.248A>T (p.Asp83Val) n.262A>T c.-798A>T (n.-798A>T) | |
19 | g.12665744T>C | CA404258160 | MAN2B1 | c.221A>G (p.Asp74Gly) n.203A>G c.160-219A>G (n.160-219A>G) n.201-219A>G c.212A>G (p.Asp71Gly) c.248A>G (p.Asp83Gly) n.262A>G c.-798A>G (n.-798A>G) | |
19 | g.12665744T>G | CA404258164 | MAN2B1 | c.221A>C (p.Asp74Ala) n.203A>C c.160-219A>C (n.160-219A>C) n.201-219A>C c.212A>C (p.Asp71Ala) c.248A>C (p.Asp83Ala) n.262A>C c.-798A>C (n.-798A>C) | |
19 | g.12665745C>A | CA404258188 | MAN2B1 | c.220G>T (p.Asp74Tyr) n.202G>T c.160-220G>T (n.160-220G>T) n.201-220G>T c.211G>T (p.Asp71Tyr) c.247G>T (p.Asp83Tyr) n.261G>T c.-799G>T (n.-799G>T) | |
19 | g.12665745C>G | CA404258183 | MAN2B1 | c.220G>C (p.Asp74His) n.202G>C c.160-220G>C (n.160-220G>C) n.201-220G>C c.211G>C (p.Asp71His) c.247G>C (p.Asp83His) n.261G>C c.-799G>C (n.-799G>C) | |
19 | g.12665745C>T | CA404258170 | MAN2B1 | c.220G>A (p.Asp74Asn) n.202G>A c.160-220G>A (n.160-220G>A) n.201-220G>A c.211G>A (p.Asp71Asn) c.247G>A (p.Asp83Asn) n.261G>A c.-799G>A (n.-799G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665746A>C | CA404258193 | MAN2B1 | c.219T>G (p.Asp73Glu) n.201T>G c.160-221T>G (n.160-221T>G) n.201-221T>G c.210T>G (p.Asp70Glu) c.246T>G (p.Asp82Glu) n.260T>G c.-800T>G (n.-800T>G) | |
19 | g.12665746A>G | CA505626675 | MAN2B1 | c.219T>C (p.Asp73=) n.201T>C c.160-221T>C (n.160-221T>C) n.201-221T>C c.210T>C (p.Asp70=) c.246T>C (p.Asp82=) n.260T>C c.-800T>C (n.-800T>C) | ClinVar |
19 | g.12665746A>T | CA404258197 | MAN2B1 | c.219T>A (p.Asp73Glu) n.201T>A c.160-221T>A (n.160-221T>A) n.201-221T>A c.210T>A (p.Asp70Glu) c.246T>A (p.Asp82Glu) n.260T>A c.-800T>A (n.-800T>A) | |
19 | g.12665747T>A | CA404258206 | MAN2B1 | c.218A>T (p.Asp73Val) n.200A>T c.160-222A>T (n.160-222A>T) n.201-222A>T c.209A>T (p.Asp70Val) c.245A>T (p.Asp82Val) n.259A>T c.-801A>T (n.-801A>T) | |
19 | g.12665747T>C | CA9226879 | MAN2B1 | c.218A>G (p.Asp73Gly) n.200A>G c.160-222A>G (n.160-222A>G) n.201-222A>G c.209A>G (p.Asp70Gly) c.245A>G (p.Asp82Gly) n.259A>G c.-801A>G (n.-801A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665747T>G | CA404258213 | MAN2B1 | c.218A>C (p.Asp73Ala) n.200A>C c.160-222A>C (n.160-222A>C) n.201-222A>C c.209A>C (p.Asp70Ala) c.245A>C (p.Asp82Ala) n.259A>C c.-801A>C (n.-801A>C) | |
19 | g.12665747T= | CA2323507857 | MAN2B1 | c.218A= (p.Asp73=) n.200A= c.160-222A= (n.160-222A=) n.201-222A= c.209A= (p.Asp70=) c.245A= (p.Asp82=) n.259A= c.-801A= (n.-801A=) | |
19 | g.12665748C>A | CA404258240 | MAN2B1 | c.217G>T (p.Asp73Tyr) n.199G>T c.160-223G>T (n.160-223G>T) n.201-223G>T c.208G>T (p.Asp70Tyr) c.244G>T (p.Asp82Tyr) n.258G>T c.-802G>T (n.-802G>T) | |
19 | g.12665748C>G | CA404258250 | MAN2B1 | c.217G>C (p.Asp73His) n.199G>C c.160-223G>C (n.160-223G>C) n.201-223G>C c.208G>C (p.Asp70His) c.244G>C (p.Asp82His) n.258G>C c.-802G>C (n.-802G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12665748C>T | CA404258247 | MAN2B1 | c.217G>A (p.Asp73Asn) n.199G>A c.160-223G>A (n.160-223G>A) n.201-223G>A c.208G>A (p.Asp70Asn) c.244G>A (p.Asp82Asn) n.258G>A c.-802G>A (n.-802G>A) | |
19 | g.12665749A>C | CA404258253 | MAN2B1 | c.216T>G (p.His72Gln) n.198T>G c.160-224T>G (n.160-224T>G) n.201-224T>G c.207T>G (p.His69Gln) c.243T>G (p.His81Gln) n.257T>G c.-803T>G (n.-803T>G) | |
19 | g.12665749A>G | CA505626677 | MAN2B1 | c.216T>C (p.His72=) n.198T>C c.160-224T>C (n.160-224T>C) n.201-224T>C c.207T>C (p.His69=) c.243T>C (p.His81=) n.257T>C c.-803T>C (n.-803T>C) | |
19 | g.12665749A>T | CA404258258 | MAN2B1 | c.216T>A (p.His72Gln) n.198T>A c.160-224T>A (n.160-224T>A) n.201-224T>A c.207T>A (p.His69Gln) c.243T>A (p.His81Gln) n.257T>A c.-803T>A (n.-803T>A) | |
19 | g.12665749_12665750del | CA2499225368 | MAN2B1 | c.215_216del (p.His72ArgfsTer2) n.197_198del c.160-225_160-224del (n.160-225_160-224del) n.201-225_201-224del c.206_207del (p.His69ArgfsTer2) c.242_243del (p.His81ArgfsTer2) n.256_257del c.-804_-803del (n.-804_-803del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12665750T>A | CA339900 | MAN2B1 | c.215A>T (p.His72Leu) n.197A>T c.160-225A>T (n.160-225A>T) n.201-225A>T c.206A>T (p.His69Leu) c.242A>T (p.His81Leu) n.256A>T c.-804A>T (n.-804A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12665750T>C | CA404258274 | MAN2B1 | c.215A>G (p.His72Arg) n.197A>G c.160-225A>G (n.160-225A>G) n.201-225A>G c.206A>G (p.His69Arg) c.242A>G (p.His81Arg) n.256A>G c.-804A>G (n.-804A>G) | |
19 | g.12665750T>G | CA305479025 | MAN2B1 | c.215A>C (p.His72Pro) n.197A>C c.160-225A>C (n.160-225A>C) n.201-225A>C c.206A>C (p.His69Pro) c.242A>C (p.His81Pro) n.256A>C c.-804A>C (n.-804A>C) | dbSNP COSMIC |
19 | g.12665750T= | CA2323507858 | MAN2B1 | c.215A= (p.His72=) n.197A= c.160-225A= (n.160-225A=) n.201-225A= c.206A= (p.His69=) c.242A= (p.His81=) n.256A= c.-804A= (n.-804A=) | |
19 | g.12665754_12665757del | CA2580612595 | MAN2B1 | c.212_215del (p.Thr71MetfsTer?) n.194_197del c.160-228_160-225del (n.160-228_160-225del) n.201-228_201-225del c.203_206del (p.Thr68MetfsTer?) c.239_242del (p.Thr80MetfsTer?) n.253_256del c.-807_-804del (n.-807_-804del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12665751G>A | CA404258286 | MAN2B1 | c.214C>T (p.His72Tyr) n.196C>T c.160-226C>T (n.160-226C>T) n.201-226C>T c.205C>T (p.His69Tyr) c.241C>T (p.His81Tyr) n.255C>T c.-805C>T (n.-805C>T) | |
19 | g.12665751G>C | CA404258288 | MAN2B1 | c.214C>G (p.His72Asp) n.196C>G c.160-226C>G (n.160-226C>G) n.201-226C>G c.205C>G (p.His69Asp) c.241C>G (p.His81Asp) n.255C>G c.-805C>G (n.-805C>G) | |
19 | g.12665751G>T | CA404258293 | MAN2B1 | c.214C>A (p.His72Asn) n.196C>A c.160-226C>A (n.160-226C>A) n.201-226C>A c.205C>A (p.His69Asn) c.241C>A (p.His81Asn) n.255C>A c.-805C>A (n.-805C>A) | |
19 | g.12665752T>A | CA505626678 | MAN2B1 | c.213A>T (p.Thr71=) n.195A>T c.160-227A>T (n.160-227A>T) n.201-227A>T c.204A>T (p.Thr68=) c.240A>T (p.Thr80=) n.254A>T c.-806A>T (n.-806A>T) | |
19 | g.12665752T>C | CA505626679 | MAN2B1 | c.213A>G (p.Thr71=) n.195A>G c.160-227A>G (n.160-227A>G) n.201-227A>G c.204A>G (p.Thr68=) c.240A>G (p.Thr80=) n.254A>G c.-806A>G (n.-806A>G) | |
19 | g.12665752T>G | CA505626680 | MAN2B1 | c.213A>C (p.Thr71=) n.195A>C c.160-227A>C (n.160-227A>C) n.201-227A>C c.204A>C (p.Thr68=) c.240A>C (p.Thr80=) n.254A>C c.-806A>C (n.-806A>C) | |
19 | g.12665753G>A | CA404258295 | MAN2B1 | c.212C>T (p.Thr71Ile) n.194C>T c.160-228C>T (n.160-228C>T) n.201-228C>T c.203C>T (p.Thr68Ile) c.239C>T (p.Thr80Ile) n.253C>T c.-807C>T (n.-807C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665753G>C | CA404258299 | MAN2B1 | c.212C>G (p.Thr71Arg) n.194C>G c.160-228C>G (n.160-228C>G) n.201-228C>G c.203C>G (p.Thr68Arg) c.239C>G (p.Thr80Arg) n.253C>G c.-807C>G (n.-807C>G) | |
19 | g.12665753G= | CA2323507859 | MAN2B1 | c.212C= (p.Thr71=) n.194C= c.160-228C= (n.160-228C=) n.201-228C= c.203C= (p.Thr68=) c.239C= (p.Thr80=) n.253C= c.-807C= (n.-807C=) | |
19 | g.12665753G>T | CA404258303 | MAN2B1 | c.212C>A (p.Thr71Lys) n.194C>A c.160-228C>A (n.160-228C>A) n.201-228C>A c.203C>A (p.Thr68Lys) c.239C>A (p.Thr80Lys) n.253C>A c.-807C>A (n.-807C>A) | |
19 | g.12665754T>A | CA404258313 | MAN2B1 | c.211A>T (p.Thr71Ser) n.193A>T c.160-229A>T (n.160-229A>T) n.201-229A>T c.202A>T (p.Thr68Ser) c.238A>T (p.Thr80Ser) n.252A>T c.-808A>T (n.-808A>T) | |
19 | g.12665754T>C | CA404258309 | MAN2B1 | c.211A>G (p.Thr71Ala) n.193A>G c.160-229A>G (n.160-229A>G) n.201-229A>G c.202A>G (p.Thr68Ala) c.238A>G (p.Thr80Ala) n.252A>G c.-808A>G (n.-808A>G) | |
19 | g.12665754T>G | CA404258306 | MAN2B1 | c.211A>C (p.Thr71Pro) n.193A>C c.160-229A>C (n.160-229A>C) n.201-229A>C c.202A>C (p.Thr68Pro) c.238A>C (p.Thr80Pro) n.252A>C c.-808A>C (n.-808A>C) | |
19 | g.12665755G>A | CA305479028 | MAN2B1 | c.210C>T (p.His70=) n.192C>T c.160-230C>T (n.160-230C>T) n.201-230C>T c.201C>T (p.His67=) c.237C>T (p.His79=) n.251C>T c.-809C>T (n.-809C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12665755G>C | CA404258316 | MAN2B1 | c.210C>G (p.His70Gln) n.192C>G c.160-230C>G (n.160-230C>G) n.201-230C>G c.201C>G (p.His67Gln) c.237C>G (p.His79Gln) n.251C>G c.-809C>G (n.-809C>G) | |
19 | g.12665755G= | CA2323507860 | MAN2B1 | c.210C= (p.His70=) n.192C= c.160-230C= (n.160-230C=) n.201-230C= c.201C= (p.His67=) c.237C= (p.His79=) n.251C= c.-809C= (n.-809C=) | |
19 | g.12665755G>T | CA404258323 | MAN2B1 | c.210C>A (p.His70Gln) n.192C>A c.160-230C>A (n.160-230C>A) n.201-230C>A c.201C>A (p.His67Gln) c.237C>A (p.His79Gln) n.251C>A c.-809C>A (n.-809C>A) | |
19 | g.12665756T>A | CA305479030 | MAN2B1 | c.209A>T (p.His70Leu) n.191A>T c.160-231A>T (n.160-231A>T) n.201-231A>T c.200A>T (p.His67Leu) c.236A>T (p.His79Leu) n.250A>T c.-810A>T (n.-810A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12665756T>C | CA404258324 | MAN2B1 | c.209A>G (p.His70Arg) n.191A>G c.160-231A>G (n.160-231A>G) n.201-231A>G c.200A>G (p.His67Arg) c.236A>G (p.His79Arg) n.250A>G c.-810A>G (n.-810A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12665756T>G | CA404258325 | MAN2B1 | c.209A>C (p.His70Pro) n.191A>C c.160-231A>C (n.160-231A>C) n.201-231A>C c.200A>C (p.His67Pro) c.236A>C (p.His79Pro) n.250A>C c.-810A>C (n.-810A>C) | |
19 | g.12665756T= | CA2323507861 | MAN2B1 | c.209A= (p.His70=) n.191A= c.160-231A= (n.160-231A=) n.201-231A= c.200A= (p.His67=) c.236A= (p.His79=) n.250A= c.-810A= (n.-810A=) | |
19 | g.12665757G>A | CA404258329 | MAN2B1 | c.208C>T (p.His70Tyr) n.190C>T c.160-232C>T (n.160-232C>T) n.201-232C>T c.199C>T (p.His67Tyr) c.235C>T (p.His79Tyr) n.249C>T c.-811C>T (n.-811C>T) | |
19 | g.12665757G>C | CA404258337 | MAN2B1 | c.208C>G (p.His70Asp) n.190C>G c.160-232C>G (n.160-232C>G) n.201-232C>G c.199C>G (p.His67Asp) c.235C>G (p.His79Asp) n.249C>G c.-811C>G (n.-811C>G) | |
19 | g.12665757G>T | CA404258341 | MAN2B1 | c.208C>A (p.His70Asn) n.190C>A c.160-232C>A (n.160-232C>A) n.201-232C>A c.199C>A (p.His67Asn) c.235C>A (p.His79Asn) n.249C>A c.-811C>A (n.-811C>A) | |
19 | g.12665758A>C | CA505626681 | MAN2B1 | c.207T>G (p.Pro69=) n.189T>G c.160-233T>G (n.160-233T>G) n.201-233T>G c.198T>G (p.Pro66=) c.234T>G (p.Pro78=) n.248T>G c.-812T>G (n.-812T>G) | |
19 | g.12665758A>G | CA505626682 | MAN2B1 | c.207T>C (p.Pro69=) n.189T>C c.160-233T>C (n.160-233T>C) n.201-233T>C c.198T>C (p.Pro66=) c.234T>C (p.Pro78=) n.248T>C c.-812T>C (n.-812T>C) | |
19 | g.12665758A>T | CA505626683 | MAN2B1 | c.207T>A (p.Pro69=) n.189T>A c.160-233T>A (n.160-233T>A) n.201-233T>A c.198T>A (p.Pro66=) c.234T>A (p.Pro78=) n.248T>A c.-812T>A (n.-812T>A) | |
19 | g.12665759G>A | CA404258342 | MAN2B1 | c.206C>T (p.Pro69Leu) n.188C>T c.160-234C>T (n.160-234C>T) n.201-234C>T c.197C>T (p.Pro66Leu) c.233C>T (p.Pro78Leu) n.247C>T c.-813C>T (n.-813C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12665759G>C | CA404258343 | MAN2B1 | c.206C>G (p.Pro69Arg) n.188C>G c.160-234C>G (n.160-234C>G) n.201-234C>G c.197C>G (p.Pro66Arg) c.233C>G (p.Pro78Arg) n.247C>G c.-813C>G (n.-813C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12665759G>T | CA404258344 | MAN2B1 | c.206C>A (p.Pro69His) n.188C>A c.160-234C>A (n.160-234C>A) n.201-234C>A c.197C>A (p.Pro66His) c.233C>A (p.Pro78His) n.247C>A c.-813C>A (n.-813C>A) |