Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.12665131A=CA2323507566MAN2B1c.437-146T= (n.437-146T=)
n.419-146T=
c.333+221T= (n.333+221T=)
n.375-146T=
c.428-146T= (n.428-146T=)
c.464-146T= (n.464-146T=)
c.-582-146T= (n.-582-146T=)
19g.12665131A>GCA2323507567MAN2B1c.437-146T>C (n.437-146T>C)
n.419-146T>C
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n.375-146T>C
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c.464-146T>C (n.464-146T>C)
c.-582-146T>C (n.-582-146T>C)
dbSNP gnomAD v4
19g.12665132T>GCA2582722478MAN2B1c.437-147A>C (n.437-147A>C)
n.419-147A>C
c.333+220A>C (n.333+220A>C)
n.375-147A>C
c.428-147A>C (n.428-147A>C)
c.464-147A>C (n.464-147A>C)
c.-582-147A>C (n.-582-147A>C)
gnomAD v4
19g.12665133A>CCA2582722479MAN2B1c.437-148T>G (n.437-148T>G)
n.419-148T>G
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n.375-148T>G
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c.-582-148T>G (n.-582-148T>G)
gnomAD v4
19g.12665133A>GCA2582722480MAN2B1c.437-148T>C (n.437-148T>C)
n.419-148T>C
c.333+219T>C (n.333+219T>C)
n.375-148T>C
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c.-582-148T>C (n.-582-148T>C)
gnomAD v4
19g.12665134T>CCA305478717MAN2B1c.437-149A>G (n.437-149A>G)
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c.-582-149A>G (n.-582-149A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12665134T=CA2323507568MAN2B1c.437-149A= (n.437-149A=)
n.419-149A=
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c.464-149A= (n.464-149A=)
c.-582-149A= (n.-582-149A=)
19g.12665135G>TCA2582722481MAN2B1c.437-150C>A (n.437-150C>A)
n.419-150C>A
c.333+217C>A (n.333+217C>A)
n.375-150C>A
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c.-582-150C>A (n.-582-150C>A)
gnomAD v4
19g.12665136G>ACA783354189MAN2B1c.437-151C>T (n.437-151C>T)
n.419-151C>T
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n.375-151C>T
c.428-151C>T (n.428-151C>T)
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c.-582-151C>T (n.-582-151C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12665136G=CA2323507569MAN2B1c.437-151C= (n.437-151C=)
n.419-151C=
c.333+216C= (n.333+216C=)
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c.-582-151C= (n.-582-151C=)
19g.12665136G>TCA2582722482MAN2B1c.437-151C>A (n.437-151C>A)
n.419-151C>A
c.333+216C>A (n.333+216C>A)
n.375-151C>A
c.428-151C>A (n.428-151C>A)
c.464-151C>A (n.464-151C>A)
c.-582-151C>A (n.-582-151C>A)
gnomAD v4
19g.12665137G>TCA2582722483MAN2B1c.437-152C>A (n.437-152C>A)
n.419-152C>A
c.333+215C>A (n.333+215C>A)
n.375-152C>A
c.428-152C>A (n.428-152C>A)
c.464-152C>A (n.464-152C>A)
c.-582-152C>A (n.-582-152C>A)
gnomAD v4
19g.12665138A=CA2323507570MAN2B1c.437-153T= (n.437-153T=)
n.419-153T=
c.333+214T= (n.333+214T=)
n.375-153T=
c.428-153T= (n.428-153T=)
c.464-153T= (n.464-153T=)
c.-582-153T= (n.-582-153T=)
19g.12665138A>CCA783354195MAN2B1c.437-153T>G (n.437-153T>G)
n.419-153T>G
c.333+214T>G (n.333+214T>G)
n.375-153T>G
c.428-153T>G (n.428-153T>G)
c.464-153T>G (n.464-153T>G)
c.-582-153T>G (n.-582-153T>G)
dbSNP gnomAD v4
19g.12665138A>GCA2582722484MAN2B1c.437-153T>C (n.437-153T>C)
n.419-153T>C
c.333+214T>C (n.333+214T>C)
n.375-153T>C
c.428-153T>C (n.428-153T>C)
c.464-153T>C (n.464-153T>C)
c.-582-153T>C (n.-582-153T>C)
gnomAD v4
19g.12665139A>GCA2582722485MAN2B1c.437-154T>C (n.437-154T>C)
n.419-154T>C
c.333+213T>C (n.333+213T>C)
n.375-154T>C
c.428-154T>C (n.428-154T>C)
c.464-154T>C (n.464-154T>C)
c.-582-154T>C (n.-582-154T>C)
gnomAD v4
19g.12665140A>CCA2582722486MAN2B1c.437-155T>G (n.437-155T>G)
n.419-155T>G
c.333+212T>G (n.333+212T>G)
n.375-155T>G
c.428-155T>G (n.428-155T>G)
c.464-155T>G (n.464-155T>G)
c.-582-155T>G (n.-582-155T>G)
gnomAD v4
19g.12665141G>CCA2582722488MAN2B1c.437-156C>G (n.437-156C>G)
n.419-156C>G
c.333+211C>G (n.333+211C>G)
n.375-156C>G
c.428-156C>G (n.428-156C>G)
c.464-156C>G (n.464-156C>G)
c.-582-156C>G (n.-582-156C>G)
gnomAD v4
19g.12665141G>TCA2582722487MAN2B1c.437-156C>A (n.437-156C>A)
n.419-156C>A
c.333+211C>A (n.333+211C>A)
n.375-156C>A
c.428-156C>A (n.428-156C>A)
c.464-156C>A (n.464-156C>A)
c.-582-156C>A (n.-582-156C>A)
gnomAD v4
19g.12665142A>CCA2582722489MAN2B1c.437-157T>G (n.437-157T>G)
n.419-157T>G
c.333+210T>G (n.333+210T>G)
n.375-157T>G
c.428-157T>G (n.428-157T>G)
c.464-157T>G (n.464-157T>G)
c.-582-157T>G (n.-582-157T>G)
gnomAD v4
19g.12665143G>ACA783354197MAN2B1c.437-158C>T (n.437-158C>T)
n.419-158C>T
c.333+209C>T (n.333+209C>T)
n.375-158C>T
c.428-158C>T (n.428-158C>T)
c.464-158C>T (n.464-158C>T)
c.-582-158C>T (n.-582-158C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12665143G=CA2323507571MAN2B1c.437-158C= (n.437-158C=)
n.419-158C=
c.333+209C= (n.333+209C=)
n.375-158C=
c.428-158C= (n.428-158C=)
c.464-158C= (n.464-158C=)
c.-582-158C= (n.-582-158C=)
19g.12665143G>TCA2582722491MAN2B1c.437-158C>A (n.437-158C>A)
n.419-158C>A
c.333+209C>A (n.333+209C>A)
n.375-158C>A
c.428-158C>A (n.428-158C>A)
c.464-158C>A (n.464-158C>A)
c.-582-158C>A (n.-582-158C>A)
gnomAD v4
19g.12665144delCA2582722490MAN2B1c.437-158del (n.437-158del)
n.419-158del
c.333+209del (n.333+209del)
n.375-158del
c.428-158del (n.428-158del)
c.464-158del (n.464-158del)
c.-582-158del (n.-582-158del)
gnomAD v4
19g.12665144G>ACA2582722492MAN2B1c.437-159C>T (n.437-159C>T)
n.419-159C>T
c.333+208C>T (n.333+208C>T)
n.375-159C>T
c.428-159C>T (n.428-159C>T)
c.464-159C>T (n.464-159C>T)
c.-582-159C>T (n.-582-159C>T)
gnomAD v4
19g.12665145C>ACA2582722495MAN2B1c.437-160G>T (n.437-160G>T)
n.419-160G>T
c.333+207G>T (n.333+207G>T)
n.375-160G>T
c.428-160G>T (n.428-160G>T)
c.464-160G>T (n.464-160G>T)
c.-582-160G>T (n.-582-160G>T)
gnomAD v4
19g.12665145C>GCA2582722496MAN2B1c.437-160G>C (n.437-160G>C)
n.419-160G>C
c.333+207G>C (n.333+207G>C)
n.375-160G>C
c.428-160G>C (n.428-160G>C)
c.464-160G>C (n.464-160G>C)
c.-582-160G>C (n.-582-160G>C)
gnomAD v4
19g.12665145C>TCA2582722497MAN2B1c.437-160G>A (n.437-160G>A)
n.419-160G>A
c.333+207G>A (n.333+207G>A)
n.375-160G>A
c.428-160G>A (n.428-160G>A)
c.464-160G>A (n.464-160G>A)
c.-582-160G>A (n.-582-160G>A)
gnomAD v4
19g.12665149dupCA2582722493MAN2B1c.437-160dup (n.437-160dup)
n.419-160dup
c.333+207dup (n.333+207dup)
n.375-160dup
c.428-160dup (n.428-160dup)
c.464-160dup (n.464-160dup)
c.-582-160dup (n.-582-160dup)
gnomAD v4
19g.12665149delCA2582722494MAN2B1c.437-160del (n.437-160del)
n.419-160del
c.333+207del (n.333+207del)
n.375-160del
c.428-160del (n.428-160del)
c.464-160del (n.464-160del)
c.-582-160del (n.-582-160del)
gnomAD v4
19g.12665146C>ACA2582722498MAN2B1c.437-161G>T (n.437-161G>T)
n.419-161G>T
c.333+206G>T (n.333+206G>T)
n.375-161G>T
c.428-161G>T (n.428-161G>T)
c.464-161G>T (n.464-161G>T)
c.-582-161G>T (n.-582-161G>T)
gnomAD v4
19g.12665146C>TCA2581952604MAN2B1c.437-161G>A (n.437-161G>A)
n.419-161G>A
c.333+206G>A (n.333+206G>A)
n.375-161G>A
c.428-161G>A (n.428-161G>A)
c.464-161G>A (n.464-161G>A)
c.-582-161G>A (n.-582-161G>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12665147C>TCA2582722499MAN2B1c.437-162G>A (n.437-162G>A)
n.419-162G>A
c.333+205G>A (n.333+205G>A)
n.375-162G>A
c.428-162G>A (n.428-162G>A)
c.464-162G>A (n.464-162G>A)
c.-582-162G>A (n.-582-162G>A)
gnomAD v4
19g.12665148C>ACA2582722500MAN2B1c.437-163G>T (n.437-163G>T)
n.419-163G>T
c.333+204G>T (n.333+204G>T)
n.375-163G>T
c.428-163G>T (n.428-163G>T)
c.464-163G>T (n.464-163G>T)
c.-582-163G>T (n.-582-163G>T)
gnomAD v4
19g.12665148C>GCA2582722501MAN2B1c.437-163G>C (n.437-163G>C)
n.419-163G>C
c.333+204G>C (n.333+204G>C)
n.375-163G>C
c.428-163G>C (n.428-163G>C)
c.464-163G>C (n.464-163G>C)
c.-582-163G>C (n.-582-163G>C)
gnomAD v4
19g.12665148C>TCA2813645995MAN2B1c.437-163G>A (n.437-163G>A)
n.419-163G>A
c.333+204G>A (n.333+204G>A)
n.375-163G>A
c.428-163G>A (n.428-163G>A)
c.464-163G>A (n.464-163G>A)
c.-582-163G>A (n.-582-163G>A)
19g.12665149C>ACA2582722502MAN2B1c.437-164G>T (n.437-164G>T)
n.419-164G>T
c.333+203G>T (n.333+203G>T)
n.375-164G>T
c.428-164G>T (n.428-164G>T)
c.464-164G>T (n.464-164G>T)
c.-582-164G>T (n.-582-164G>T)
gnomAD v4
19g.12665150T>ACA2323507573MAN2B1c.437-165A>T (n.437-165A>T)
n.419-165A>T
c.333+202A>T (n.333+202A>T)
n.375-165A>T
c.428-165A>T (n.428-165A>T)
c.464-165A>T (n.464-165A>T)
c.-582-165A>T (n.-582-165A>T)
dbSNP gnomAD v4
19g.12665150T>CCA2323507574MAN2B1c.437-165A>G (n.437-165A>G)
n.419-165A>G
c.333+202A>G (n.333+202A>G)
n.375-165A>G
c.428-165A>G (n.428-165A>G)
c.464-165A>G (n.464-165A>G)
c.-582-165A>G (n.-582-165A>G)
dbSNP
19g.12665150T>GCA2582722503MAN2B1c.437-165A>C (n.437-165A>C)
n.419-165A>C
c.333+202A>C (n.333+202A>C)
n.375-165A>C
c.428-165A>C (n.428-165A>C)
c.464-165A>C (n.464-165A>C)
c.-582-165A>C (n.-582-165A>C)
gnomAD v4
19g.12665150T=CA2323507572MAN2B1c.437-165A= (n.437-165A=)
n.419-165A=
c.333+202A= (n.333+202A=)
n.375-165A=
c.428-165A= (n.428-165A=)
c.464-165A= (n.464-165A=)
c.-582-165A= (n.-582-165A=)
19g.12665151G>ACA2582722505MAN2B1c.437-166C>T (n.437-166C>T)
n.419-166C>T
c.333+201C>T (n.333+201C>T)
n.375-166C>T
c.428-166C>T (n.428-166C>T)
c.464-166C>T (n.464-166C>T)
c.-582-166C>T (n.-582-166C>T)
gnomAD v4
19g.12665151G=CA2323507575MAN2B1c.437-166C= (n.437-166C=)
n.419-166C=
c.333+201C= (n.333+201C=)
n.375-166C=
c.428-166C= (n.428-166C=)
c.464-166C= (n.464-166C=)
c.-582-166C= (n.-582-166C=)
19g.12665151G>TCA2582722504MAN2B1c.437-166C>A (n.437-166C>A)
n.419-166C>A
c.333+201C>A (n.333+201C>A)
n.375-166C>A
c.428-166C>A (n.428-166C>A)
c.464-166C>A (n.464-166C>A)
c.-582-166C>A (n.-582-166C>A)
gnomAD v4
19g.12665151_12665152insTCA305478724MAN2B1c.437-167_437-166insA (n.437-167_437-166insA)
n.419-167_419-166insA
c.333+200_333+201insA (n.333+200_333+201insA)
n.375-167_375-166insA
c.428-167_428-166insA (n.428-167_428-166insA)
c.464-167_464-166insA (n.464-167_464-166insA)
c.-582-167_-582-166insA (n.-582-167_-582-166insA)
dbSNP
19g.12665152C>ACA2582722506MAN2B1c.437-167G>T (n.437-167G>T)
n.419-167G>T
c.333+200G>T (n.333+200G>T)
n.375-167G>T
c.428-167G>T (n.428-167G>T)
c.464-167G>T (n.464-167G>T)
c.-582-167G>T (n.-582-167G>T)
gnomAD v4
19g.12665153A>GCA2582722507MAN2B1c.437-168T>C (n.437-168T>C)
n.419-168T>C
c.333+199T>C (n.333+199T>C)
n.375-168T>C
c.428-168T>C (n.428-168T>C)
c.464-168T>C (n.464-168T>C)
c.-582-168T>C (n.-582-168T>C)
gnomAD v4
19g.12665154T>CCA2582722508MAN2B1c.437-169A>G (n.437-169A>G)
n.419-169A>G
c.333+198A>G (n.333+198A>G)
n.375-169A>G
c.428-169A>G (n.428-169A>G)
c.464-169A>G (n.464-169A>G)
c.-582-169A>G (n.-582-169A>G)
gnomAD v4
19g.12665155G>TCA2582722509MAN2B1c.437-170C>A (n.437-170C>A)
n.419-170C>A
c.333+197C>A (n.333+197C>A)
n.375-170C>A
c.428-170C>A (n.428-170C>A)
c.464-170C>A (n.464-170C>A)
c.-582-170C>A (n.-582-170C>A)
gnomAD v4
19g.12665156G>ACA2582722510MAN2B1c.437-171C>T (n.437-171C>T)
n.419-171C>T
c.333+196C>T (n.333+196C>T)
n.375-171C>T
c.428-171C>T (n.428-171C>T)
c.464-171C>T (n.464-171C>T)
c.-582-171C>T (n.-582-171C>T)
gnomAD v4
19g.12665156G>TCA2582722511MAN2B1c.437-171C>A (n.437-171C>A)
n.419-171C>A
c.333+196C>A (n.333+196C>A)
n.375-171C>A
c.428-171C>A (n.428-171C>A)
c.464-171C>A (n.464-171C>A)
c.-582-171C>A (n.-582-171C>A)
gnomAD v4
19g.12665157C>ACA2582722512MAN2B1c.437-172G>T (n.437-172G>T)
n.419-172G>T
c.333+195G>T (n.333+195G>T)
n.375-172G>T
c.428-172G>T (n.428-172G>T)
c.464-172G>T (n.464-172G>T)
c.-582-172G>T (n.-582-172G>T)
gnomAD v4
19g.12665157C>TCA2582722513MAN2B1c.437-172G>A (n.437-172G>A)
n.419-172G>A
c.333+195G>A (n.333+195G>A)
n.375-172G>A
c.428-172G>A (n.428-172G>A)
c.464-172G>A (n.464-172G>A)
c.-582-172G>A (n.-582-172G>A)
gnomAD v4
19g.12665159G>ACA783354203MAN2B1c.437-174C>T (n.437-174C>T)
n.419-174C>T
c.333+193C>T (n.333+193C>T)
n.375-174C>T
c.428-174C>T (n.428-174C>T)
c.464-174C>T (n.464-174C>T)
c.-582-174C>T (n.-582-174C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12665159G=CA2323507576MAN2B1c.437-174C= (n.437-174C=)
n.419-174C=
c.333+193C= (n.333+193C=)
n.375-174C=
c.428-174C= (n.428-174C=)
c.464-174C= (n.464-174C=)
c.-582-174C= (n.-582-174C=)
19g.12665159G>TCA2582722514MAN2B1c.437-174C>A (n.437-174C>A)
n.419-174C>A
c.333+193C>A (n.333+193C>A)
n.375-174C>A
c.428-174C>A (n.428-174C>A)
c.464-174C>A (n.464-174C>A)
c.-582-174C>A (n.-582-174C>A)
gnomAD v4
19g.12665160G>ACA993651180MAN2B1c.437-175C>T (n.437-175C>T)
n.419-175C>T
c.333+192C>T (n.333+192C>T)
n.375-175C>T
c.428-175C>T (n.428-175C>T)
c.464-175C>T (n.464-175C>T)
c.-582-175C>T (n.-582-175C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12665160G=CA2323507577MAN2B1c.437-175C= (n.437-175C=)
n.419-175C=
c.333+192C= (n.333+192C=)
n.375-175C=
c.428-175C= (n.428-175C=)
c.464-175C= (n.464-175C=)
c.-582-175C= (n.-582-175C=)
19g.12665160G>TCA2582722515MAN2B1c.437-175C>A (n.437-175C>A)
n.419-175C>A
c.333+192C>A (n.333+192C>A)
n.375-175C>A
c.428-175C>A (n.428-175C>A)
c.464-175C>A (n.464-175C>A)
c.-582-175C>A (n.-582-175C>A)
gnomAD v4
19g.12665161C>ACA2582722516MAN2B1c.437-176G>T (n.437-176G>T)
n.419-176G>T
c.333+191G>T (n.333+191G>T)
n.375-176G>T
c.428-176G>T (n.428-176G>T)
c.464-176G>T (n.464-176G>T)
c.-582-176G>T (n.-582-176G>T)
gnomAD v4
19g.12665162T>CCA2582722517MAN2B1c.437-177A>G (n.437-177A>G)
n.419-177A>G
c.333+190A>G (n.333+190A>G)
n.375-177A>G
c.428-177A>G (n.428-177A>G)
c.464-177A>G (n.464-177A>G)
c.-582-177A>G (n.-582-177A>G)
gnomAD v4
19g.12665163T>CCA2323507579MAN2B1c.437-178A>G (n.437-178A>G)
n.419-178A>G
c.333+189A>G (n.333+189A>G)
n.375-178A>G
c.428-178A>G (n.428-178A>G)
c.464-178A>G (n.464-178A>G)
c.-582-178A>G (n.-582-178A>G)
dbSNP
19g.12665163T=CA2323507578MAN2B1c.437-178A= (n.437-178A=)
n.419-178A=
c.333+189A= (n.333+189A=)
n.375-178A=
c.428-178A= (n.428-178A=)
c.464-178A= (n.464-178A=)
c.-582-178A= (n.-582-178A=)
19g.12665164C>TCA2582722518MAN2B1c.437-179G>A (n.437-179G>A)
n.419-179G>A
c.333+188G>A (n.333+188G>A)
n.375-179G>A
c.428-179G>A (n.428-179G>A)
c.464-179G>A (n.464-179G>A)
c.-582-179G>A (n.-582-179G>A)
gnomAD v4
19g.12665165C>ACA2582722519MAN2B1c.437-180G>T (n.437-180G>T)
n.419-180G>T
c.333+187G>T (n.333+187G>T)
n.375-180G>T
c.428-180G>T (n.428-180G>T)
c.464-180G>T (n.464-180G>T)
c.-582-180G>T (n.-582-180G>T)
gnomAD v4
19g.12665165C>TCA2582722520MAN2B1c.437-180G>A (n.437-180G>A)
n.419-180G>A
c.333+187G>A (n.333+187G>A)
n.375-180G>A
c.428-180G>A (n.428-180G>A)
c.464-180G>A (n.464-180G>A)
c.-582-180G>A (n.-582-180G>A)
gnomAD v4
19g.12665166C>ACA2582722521MAN2B1c.437-181G>T (n.437-181G>T)
n.419-181G>T
c.333+186G>T (n.333+186G>T)
n.375-181G>T
c.428-181G>T (n.428-181G>T)
c.464-181G>T (n.464-181G>T)
c.-582-181G>T (n.-582-181G>T)
gnomAD v4
19g.12665166C>TCA2582722522MAN2B1c.437-181G>A (n.437-181G>A)
n.419-181G>A
c.333+186G>A (n.333+186G>A)
n.375-181G>A
c.428-181G>A (n.428-181G>A)
c.464-181G>A (n.464-181G>A)
c.-582-181G>A (n.-582-181G>A)
gnomAD v4
19g.12665167A=CA2323507580MAN2B1c.437-182T= (n.437-182T=)
n.419-182T=
c.333+185T= (n.333+185T=)
n.375-182T=
c.428-182T= (n.428-182T=)
c.464-182T= (n.464-182T=)
c.-582-182T= (n.-582-182T=)
19g.12665167A>GCA783354205MAN2B1c.437-182T>C (n.437-182T>C)
n.419-182T>C
c.333+185T>C (n.333+185T>C)
n.375-182T>C
c.428-182T>C (n.428-182T>C)
c.464-182T>C (n.464-182T>C)
c.-582-182T>C (n.-582-182T>C)
dbSNP gnomAD v4
19g.12665167A>TCA2582722523MAN2B1c.437-182T>A (n.437-182T>A)
n.419-182T>A
c.333+185T>A (n.333+185T>A)
n.375-182T>A
c.428-182T>A (n.428-182T>A)
c.464-182T>A (n.464-182T>A)
c.-582-182T>A (n.-582-182T>A)
gnomAD v4
19g.12665168G>ACA305478727MAN2B1c.437-183C>T (n.437-183C>T)
n.419-183C>T
c.333+184C>T (n.333+184C>T)
n.375-183C>T
c.428-183C>T (n.428-183C>T)
c.464-183C>T (n.464-183C>T)
c.-582-183C>T (n.-582-183C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12665168G>CCA2582722524MAN2B1c.437-183C>G (n.437-183C>G)
n.419-183C>G
c.333+184C>G (n.333+184C>G)
n.375-183C>G
c.428-183C>G (n.428-183C>G)
c.464-183C>G (n.464-183C>G)
c.-582-183C>G (n.-582-183C>G)
gnomAD v4
19g.12665168G=CA2323507581MAN2B1c.437-183C= (n.437-183C=)
n.419-183C=
c.333+184C= (n.333+184C=)
n.375-183C=
c.428-183C= (n.428-183C=)
c.464-183C= (n.464-183C=)
c.-582-183C= (n.-582-183C=)
19g.12665169A=CA2323507583MAN2B1c.437-184T= (n.437-184T=)
n.419-184T=
c.333+183T= (n.333+183T=)
n.375-184T=
c.428-184T= (n.428-184T=)
c.464-184T= (n.464-184T=)
c.-582-184T= (n.-582-184T=)
19g.12665169A>GCA2323507584MAN2B1c.437-184T>C (n.437-184T>C)
n.419-184T>C
c.333+183T>C (n.333+183T>C)
n.375-184T>C
c.428-184T>C (n.428-184T>C)
c.464-184T>C (n.464-184T>C)
c.-582-184T>C (n.-582-184T>C)
dbSNP
19g.12665169_12665170delinsAGCA2323507582MAN2B1c.436+182_437-184delinsCT (n.436+182_437-184delinsCT)
n.418+182_419-184delinsCT
c.333+182_333+183delinsCT (n.333+182_333+183delinsCT)
n.374+182_375-184delinsCT
c.427+182_428-184delinsCT (n.427+182_428-184delinsCT)
c.463+182_464-184delinsCT (n.463+182_464-184delinsCT)
c.-583+182_-582-184delinsCT (n.-583+182_-582-184delinsCT)
19g.12665170G>ACA2582722525MAN2B1c.436+182C>T (n.436+182C>T)
n.418+182C>T
c.333+182C>T (n.333+182C>T)
n.374+182C>T
c.427+182C>T (n.427+182C>T)
c.463+182C>T (n.463+182C>T)
c.-583+182C>T (n.-583+182C>T)
gnomAD v4
19g.12665171delCA783354211MAN2B1c.436+182del (n.436+182del)
n.418+182del
c.333+182del (n.333+182del)
n.374+182del
c.427+182del (n.427+182del)
c.463+182del (n.463+182del)
c.-583+182del (n.-583+182del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12665171G>ACA783354214MAN2B1c.436+181C>T (n.436+181C>T)
n.418+181C>T
c.333+181C>T (n.333+181C>T)
n.374+181C>T
c.427+181C>T (n.427+181C>T)
c.463+181C>T (n.463+181C>T)
c.-583+181C>T (n.-583+181C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12665171G=CA2323507585MAN2B1c.436+181C= (n.436+181C=)
n.418+181C=
c.333+181C= (n.333+181C=)
n.374+181C=
c.427+181C= (n.427+181C=)
c.463+181C= (n.463+181C=)
c.-583+181C= (n.-583+181C=)
19g.12665171G>TCA2582722526MAN2B1c.436+181C>A (n.436+181C>A)
n.418+181C>A
c.333+181C>A (n.333+181C>A)
n.374+181C>A
c.427+181C>A (n.427+181C>A)
c.463+181C>A (n.463+181C>A)
c.-583+181C>A (n.-583+181C>A)
gnomAD v4
19g.12665173T>CCA2582722527MAN2B1c.436+179A>G (n.436+179A>G)
n.418+179A>G
c.333+179A>G (n.333+179A>G)
n.374+179A>G
c.427+179A>G (n.427+179A>G)
c.463+179A>G (n.463+179A>G)
c.-583+179A>G (n.-583+179A>G)
gnomAD v4
19g.12665174G>ACA2582722528MAN2B1c.436+178C>T (n.436+178C>T)
n.418+178C>T
c.333+178C>T (n.333+178C>T)
n.374+178C>T
c.427+178C>T (n.427+178C>T)
c.463+178C>T (n.463+178C>T)
c.-583+178C>T (n.-583+178C>T)
gnomAD v4
19g.12665174G>CCA2323507587MAN2B1c.436+178C>G (n.436+178C>G)
n.418+178C>G
c.333+178C>G (n.333+178C>G)
n.374+178C>G
c.427+178C>G (n.427+178C>G)
c.463+178C>G (n.463+178C>G)
c.-583+178C>G (n.-583+178C>G)
dbSNP
19g.12665174G=CA2323507586MAN2B1c.436+178C= (n.436+178C=)
n.418+178C=
c.333+178C= (n.333+178C=)
n.374+178C=
c.427+178C= (n.427+178C=)
c.463+178C= (n.463+178C=)
c.-583+178C= (n.-583+178C=)
19g.12665174G>TCA2582722529MAN2B1c.436+178C>A (n.436+178C>A)
n.418+178C>A
c.333+178C>A (n.333+178C>A)
n.374+178C>A
c.427+178C>A (n.427+178C>A)
c.463+178C>A (n.463+178C>A)
c.-583+178C>A (n.-583+178C>A)
gnomAD v4
19g.12665175C>ACA2582722530MAN2B1c.436+177G>T (n.436+177G>T)
n.418+177G>T
c.333+177G>T (n.333+177G>T)
n.374+177G>T
c.427+177G>T (n.427+177G>T)
c.463+177G>T (n.463+177G>T)
c.-583+177G>T (n.-583+177G>T)
gnomAD v4
19g.12665175C>TCA2582722531MAN2B1c.436+177G>A (n.436+177G>A)
n.418+177G>A
c.333+177G>A (n.333+177G>A)
n.374+177G>A
c.427+177G>A (n.427+177G>A)
c.463+177G>A (n.463+177G>A)
c.-583+177G>A (n.-583+177G>A)
gnomAD v4
19g.12665177C>ACA2582722532MAN2B1c.436+175G>T (n.436+175G>T)
n.418+175G>T
c.333+175G>T (n.333+175G>T)
n.374+175G>T
c.427+175G>T (n.427+175G>T)
c.463+175G>T (n.463+175G>T)
c.-583+175G>T (n.-583+175G>T)
gnomAD v4
19g.12665177C>TCA2582722533MAN2B1c.436+175G>A (n.436+175G>A)
n.418+175G>A
c.333+175G>A (n.333+175G>A)
n.374+175G>A
c.427+175G>A (n.427+175G>A)
c.463+175G>A (n.463+175G>A)
c.-583+175G>A (n.-583+175G>A)
gnomAD v4
19g.12665178A>GCA2582722534MAN2B1c.436+174T>C (n.436+174T>C)
n.418+174T>C
c.333+174T>C (n.333+174T>C)
n.374+174T>C
c.427+174T>C (n.427+174T>C)
c.463+174T>C (n.463+174T>C)
c.-583+174T>C (n.-583+174T>C)
dbSNP gnomAD v4
19g.12665178A>TCA2582722535MAN2B1c.436+174T>A (n.436+174T>A)
n.418+174T>A
c.333+174T>A (n.333+174T>A)
n.374+174T>A
c.427+174T>A (n.427+174T>A)
c.463+174T>A (n.463+174T>A)
c.-583+174T>A (n.-583+174T>A)
gnomAD v4
19g.12665179G>ACA2582722536MAN2B1c.436+173C>T (n.436+173C>T)
n.418+173C>T
c.333+173C>T (n.333+173C>T)
n.374+173C>T
c.427+173C>T (n.427+173C>T)
c.463+173C>T (n.463+173C>T)
c.-583+173C>T (n.-583+173C>T)
gnomAD v4
19g.12665179G>TCA2582722537MAN2B1c.436+173C>A (n.436+173C>A)
n.418+173C>A
c.333+173C>A (n.333+173C>A)
n.374+173C>A
c.427+173C>A (n.427+173C>A)
c.463+173C>A (n.463+173C>A)
c.-583+173C>A (n.-583+173C>A)
gnomAD v4
19g.12665180C>ACA2582722538MAN2B1c.436+172G>T (n.436+172G>T)
n.418+172G>T
c.333+172G>T (n.333+172G>T)
n.374+172G>T
c.427+172G>T (n.427+172G>T)
c.463+172G>T (n.463+172G>T)
c.-583+172G>T (n.-583+172G>T)
gnomAD v4
19g.12665180C>TCA2582722539MAN2B1c.436+172G>A (n.436+172G>A)
n.418+172G>A
c.333+172G>A (n.333+172G>A)
n.374+172G>A
c.427+172G>A (n.427+172G>A)
c.463+172G>A (n.463+172G>A)
c.-583+172G>A (n.-583+172G>A)
gnomAD v4
19g.12665181A=CA2323507588MAN2B1c.436+171T= (n.436+171T=)
n.418+171T=
c.333+171T= (n.333+171T=)
n.374+171T=
c.427+171T= (n.427+171T=)
c.463+171T= (n.463+171T=)
c.-583+171T= (n.-583+171T=)
19g.12665181A>CCA2323507589MAN2B1c.436+171T>G (n.436+171T>G)
n.418+171T>G
c.333+171T>G (n.333+171T>G)
n.374+171T>G
c.427+171T>G (n.427+171T>G)
c.463+171T>G (n.463+171T>G)
c.-583+171T>G (n.-583+171T>G)
dbSNP
19g.12665182G>TCA2582722540MAN2B1c.436+170C>A (n.436+170C>A)
n.418+170C>A
c.333+170C>A (n.333+170C>A)
n.374+170C>A
c.427+170C>A (n.427+170C>A)
c.463+170C>A (n.463+170C>A)
c.-583+170C>A (n.-583+170C>A)
gnomAD v4
19g.12665183G>ACA2582722541MAN2B1c.436+169C>T (n.436+169C>T)
n.418+169C>T
c.333+169C>T (n.333+169C>T)
n.374+169C>T
c.427+169C>T (n.427+169C>T)
c.463+169C>T (n.463+169C>T)
c.-583+169C>T (n.-583+169C>T)
gnomAD v4
19g.12665183G>TCA2582722542MAN2B1c.436+169C>A (n.436+169C>A)
n.418+169C>A
c.333+169C>A (n.333+169C>A)
n.374+169C>A
c.427+169C>A (n.427+169C>A)
c.463+169C>A (n.463+169C>A)
c.-583+169C>A (n.-583+169C>A)
gnomAD v4
19g.12665184T>CCA2813645996MAN2B1c.436+168A>G (n.436+168A>G)
n.418+168A>G
c.333+168A>G (n.333+168A>G)
n.374+168A>G
c.427+168A>G (n.427+168A>G)
c.463+168A>G (n.463+168A>G)
c.-583+168A>G (n.-583+168A>G)
19g.12665184T>GCA2323507590MAN2B1c.436+168A>C (n.436+168A>C)
n.418+168A>C
c.333+168A>C (n.333+168A>C)
n.374+168A>C
c.427+168A>C (n.427+168A>C)
c.463+168A>C (n.463+168A>C)
c.-583+168A>C (n.-583+168A>C)
dbSNP
19g.12665184T=CA2323507591MAN2B1c.436+168A= (n.436+168A=)
n.418+168A=
c.333+168A= (n.333+168A=)
n.374+168A=
c.427+168A= (n.427+168A=)
c.463+168A= (n.463+168A=)
c.-583+168A= (n.-583+168A=)
19g.12665185G>ACA305478728MAN2B1c.436+167C>T (n.436+167C>T)
n.418+167C>T
c.333+167C>T (n.333+167C>T)
n.374+167C>T
c.427+167C>T (n.427+167C>T)
c.463+167C>T (n.463+167C>T)
c.-583+167C>T (n.-583+167C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12665185G=CA2323507592MAN2B1c.436+167C= (n.436+167C=)
n.418+167C=
c.333+167C= (n.333+167C=)
n.374+167C=
c.427+167C= (n.427+167C=)
c.463+167C= (n.463+167C=)
c.-583+167C= (n.-583+167C=)
19g.12665185G>TCA2582722543MAN2B1c.436+167C>A (n.436+167C>A)
n.418+167C>A
c.333+167C>A (n.333+167C>A)
n.374+167C>A
c.427+167C>A (n.427+167C>A)
c.463+167C>A (n.463+167C>A)
c.-583+167C>A (n.-583+167C>A)
gnomAD v4
19g.12665188delCA2813645997MAN2B1c.436+167del (n.436+167del)
n.418+167del
c.333+167del (n.333+167del)
n.374+167del
c.427+167del (n.427+167del)
c.463+167del (n.463+167del)
c.-583+167del (n.-583+167del)
19g.12665186_12665207delinsGGGCTTTGTGGGATGTATAGGACA2323507593MAN2B1c.436+145_436+166delinsTCCTATACATCCCACAAAGCCC (n.436+145_436+166delinsTCCTATACATCCCACAAAGCCC)
n.418+145_418+166delinsTCCTATACATCCCACAAAGCCC
c.333+145_333+166delinsTCCTATACATCCCACAAAGCCC (n.333+145_333+166delinsTCCTATACATCCCACAAAGCCC)
n.374+145_374+166delinsTCCTATACATCCCACAAAGCCC
c.427+145_427+166delinsTCCTATACATCCCACAAAGCCC (n.427+145_427+166delinsTCCTATACATCCCACAAAGCCC)
c.463+145_463+166delinsTCCTATACATCCCACAAAGCCC (n.463+145_463+166delinsTCCTATACATCCCACAAAGCCC)
c.-583+145_-583+166delinsTCCTATACATCCCACAAAGCCC (n.-583+145_-583+166delinsTCCTATACATCCCACAAAGCCC)
19g.12665187G>CCA2582722544MAN2B1c.436+165C>G (n.436+165C>G)
n.418+165C>G
c.333+165C>G (n.333+165C>G)
n.374+165C>G
c.427+165C>G (n.427+165C>G)
c.463+165C>G (n.463+165C>G)
c.-583+165C>G (n.-583+165C>G)
gnomAD v4
19g.12665187G>TCA2582722545MAN2B1c.436+165C>A (n.436+165C>A)
n.418+165C>A
c.333+165C>A (n.333+165C>A)
n.374+165C>A
c.427+165C>A (n.427+165C>A)
c.463+165C>A (n.463+165C>A)
c.-583+165C>A (n.-583+165C>A)
gnomAD v4
19g.12665189_12665209delCA993651183MAN2B1c.436+145_436+165del (n.436+145_436+165del)
n.418+145_418+165del
c.333+145_333+165del (n.333+145_333+165del)
n.374+145_374+165del
c.427+145_427+165del (n.427+145_427+165del)
c.463+145_463+165del (n.463+145_463+165del)
c.-583+145_-583+165del (n.-583+145_-583+165del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12665188G>ACA2582722546MAN2B1c.436+164C>T (n.436+164C>T)
n.418+164C>T
c.333+164C>T (n.333+164C>T)
n.374+164C>T
c.427+164C>T (n.427+164C>T)
c.463+164C>T (n.463+164C>T)
c.-583+164C>T (n.-583+164C>T)
gnomAD v4
19g.12665188G>TCA2582722547MAN2B1c.436+164C>A (n.436+164C>A)
n.418+164C>A
c.333+164C>A (n.333+164C>A)
n.374+164C>A
c.427+164C>A (n.427+164C>A)
c.463+164C>A (n.463+164C>A)
c.-583+164C>A (n.-583+164C>A)
gnomAD v4
19g.12665189C>ACA2582722548MAN2B1c.436+163G>T (n.436+163G>T)
n.418+163G>T
c.333+163G>T (n.333+163G>T)
n.374+163G>T
c.427+163G>T (n.427+163G>T)
c.463+163G>T (n.463+163G>T)
c.-583+163G>T (n.-583+163G>T)
gnomAD v4
19g.12665191T>GCA2582722549MAN2B1c.436+161A>C (n.436+161A>C)
n.418+161A>C
c.333+161A>C (n.333+161A>C)
n.374+161A>C
c.427+161A>C (n.427+161A>C)
c.463+161A>C (n.463+161A>C)
c.-583+161A>C (n.-583+161A>C)
gnomAD v4
19g.12665193G>ACA2323507595MAN2B1c.436+159C>T (n.436+159C>T)
n.418+159C>T
c.333+159C>T (n.333+159C>T)
n.374+159C>T
c.427+159C>T (n.427+159C>T)
c.463+159C>T (n.463+159C>T)
c.-583+159C>T (n.-583+159C>T)
dbSNP gnomAD v4
19g.12665193G=CA2323507594MAN2B1c.436+159C= (n.436+159C=)
n.418+159C=
c.333+159C= (n.333+159C=)
n.374+159C=
c.427+159C= (n.427+159C=)
c.463+159C= (n.463+159C=)
c.-583+159C= (n.-583+159C=)
19g.12665193G>TCA2582722550MAN2B1c.436+159C>A (n.436+159C>A)
n.418+159C>A
c.333+159C>A (n.333+159C>A)
n.374+159C>A
c.427+159C>A (n.427+159C>A)
c.463+159C>A (n.463+159C>A)
c.-583+159C>A (n.-583+159C>A)
gnomAD v4
19g.12665194T>ACA2582722551MAN2B1c.436+158A>T (n.436+158A>T)
n.418+158A>T
c.333+158A>T (n.333+158A>T)
n.374+158A>T
c.427+158A>T (n.427+158A>T)
c.463+158A>T (n.463+158A>T)
c.-583+158A>T (n.-583+158A>T)
gnomAD v4
19g.12665194T>GCA2582722552MAN2B1c.436+158A>C (n.436+158A>C)
n.418+158A>C
c.333+158A>C (n.333+158A>C)
n.374+158A>C
c.427+158A>C (n.427+158A>C)
c.463+158A>C (n.463+158A>C)
c.-583+158A>C (n.-583+158A>C)
gnomAD v4
19g.12665197delCA2582722553MAN2B1c.436+157del (n.436+157del)
n.418+157del
c.333+157del (n.333+157del)
n.374+157del
c.427+157del (n.427+157del)
c.463+157del (n.463+157del)
c.-583+157del (n.-583+157del)
gnomAD v4
19g.12665196G>ACA2582722555MAN2B1c.436+156C>T (n.436+156C>T)
n.418+156C>T
c.333+156C>T (n.333+156C>T)
n.374+156C>T
c.427+156C>T (n.427+156C>T)
c.463+156C>T (n.463+156C>T)
c.-583+156C>T (n.-583+156C>T)
gnomAD v4
19g.12665196G>TCA2582722554MAN2B1c.436+156C>A (n.436+156C>A)
n.418+156C>A
c.333+156C>A (n.333+156C>A)
n.374+156C>A
c.427+156C>A (n.427+156C>A)
c.463+156C>A (n.463+156C>A)
c.-583+156C>A (n.-583+156C>A)
gnomAD v4
19g.12665197G>TCA2582722556MAN2B1c.436+155C>A (n.436+155C>A)
n.418+155C>A
c.333+155C>A (n.333+155C>A)
n.374+155C>A
c.427+155C>A (n.427+155C>A)
c.463+155C>A (n.463+155C>A)
c.-583+155C>A (n.-583+155C>A)
gnomAD v4
19g.12665198A>GCA2582722558MAN2B1c.436+154T>C (n.436+154T>C)
n.418+154T>C
c.333+154T>C (n.333+154T>C)
n.374+154T>C
c.427+154T>C (n.427+154T>C)
c.463+154T>C (n.463+154T>C)
c.-583+154T>C (n.-583+154T>C)
gnomAD v4
19g.12665198A>TCA2582722557MAN2B1c.436+154T>A (n.436+154T>A)
n.418+154T>A
c.333+154T>A (n.333+154T>A)
n.374+154T>A
c.427+154T>A (n.427+154T>A)
c.463+154T>A (n.463+154T>A)
c.-583+154T>A (n.-583+154T>A)
gnomAD v4
19g.12665199T>GCA2582722559MAN2B1c.436+153A>C (n.436+153A>C)
n.418+153A>C
c.333+153A>C (n.333+153A>C)
n.374+153A>C
c.427+153A>C (n.427+153A>C)
c.463+153A>C (n.463+153A>C)
c.-583+153A>C (n.-583+153A>C)
gnomAD v4
19g.12665200G>ACA305478729MAN2B1c.436+152C>T (n.436+152C>T)
n.418+152C>T
c.333+152C>T (n.333+152C>T)
n.374+152C>T
c.427+152C>T (n.427+152C>T)
c.463+152C>T (n.463+152C>T)
c.-583+152C>T (n.-583+152C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12665200G=CA2323507596MAN2B1c.436+152C= (n.436+152C=)
n.418+152C=
c.333+152C= (n.333+152C=)
n.374+152C=
c.427+152C= (n.427+152C=)
c.463+152C= (n.463+152C=)
c.-583+152C= (n.-583+152C=)
19g.12665200G>TCA2582722560MAN2B1c.436+152C>A (n.436+152C>A)
n.418+152C>A
c.333+152C>A (n.333+152C>A)
n.374+152C>A
c.427+152C>A (n.427+152C>A)
c.463+152C>A (n.463+152C>A)
c.-583+152C>A (n.-583+152C>A)
gnomAD v4
19g.12665202A>GCA2582722561MAN2B1c.436+150T>C (n.436+150T>C)
n.418+150T>C
c.333+150T>C (n.333+150T>C)
n.374+150T>C
c.427+150T>C (n.427+150T>C)
c.463+150T>C (n.463+150T>C)
c.-583+150T>C (n.-583+150T>C)
gnomAD v4
19g.12665204A>CCA2813645998MAN2B1c.436+148T>G (n.436+148T>G)
n.418+148T>G
c.333+148T>G (n.333+148T>G)
n.374+148T>G
c.427+148T>G (n.427+148T>G)
c.463+148T>G (n.463+148T>G)
c.-583+148T>G (n.-583+148T>G)
19g.12665205G>ACA2582722562MAN2B1c.436+147C>T (n.436+147C>T)
n.418+147C>T
c.333+147C>T (n.333+147C>T)
n.374+147C>T
c.427+147C>T (n.427+147C>T)
c.463+147C>T (n.463+147C>T)
c.-583+147C>T (n.-583+147C>T)
gnomAD v4
19g.12665205G>TCA2582722563MAN2B1c.436+147C>A (n.436+147C>A)
n.418+147C>A
c.333+147C>A (n.333+147C>A)
n.374+147C>A
c.427+147C>A (n.427+147C>A)
c.463+147C>A (n.463+147C>A)
c.-583+147C>A (n.-583+147C>A)
gnomAD v4
19g.12665206G>ACA305478732MAN2B1c.436+146C>T (n.436+146C>T)
n.418+146C>T
c.333+146C>T (n.333+146C>T)
n.374+146C>T
c.427+146C>T (n.427+146C>T)
c.463+146C>T (n.463+146C>T)
c.-583+146C>T (n.-583+146C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12665206G=CA2323507597MAN2B1c.436+146C= (n.436+146C=)
n.418+146C=
c.333+146C= (n.333+146C=)
n.374+146C=
c.427+146C= (n.427+146C=)
c.463+146C= (n.463+146C=)
c.-583+146C= (n.-583+146C=)
19g.12665207A>GCA2582722564MAN2B1c.436+145T>C (n.436+145T>C)
n.418+145T>C
c.333+145T>C (n.333+145T>C)
n.374+145T>C
c.427+145T>C (n.427+145T>C)
c.463+145T>C (n.463+145T>C)
c.-583+145T>C (n.-583+145T>C)
gnomAD v4
19g.12665208G>ACA914301536MAN2B1c.436+144C>T (n.436+144C>T)
n.418+144C>T
c.333+144C>T (n.333+144C>T)
n.374+144C>T
c.427+144C>T (n.427+144C>T)
c.463+144C>T (n.463+144C>T)
c.-583+144C>T (n.-583+144C>T)
gnomAD v2 gnomAD v4
19g.12665208G>CCA305478742MAN2B1c.436+144C>G (n.436+144C>G)
n.418+144C>G
c.333+144C>G (n.333+144C>G)
n.374+144C>G
c.427+144C>G (n.427+144C>G)
c.463+144C>G (n.463+144C>G)
c.-583+144C>G (n.-583+144C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12665208G=CA2323507598MAN2B1c.436+144C= (n.436+144C=)
n.418+144C=
c.333+144C= (n.333+144C=)
n.374+144C=
c.427+144C= (n.427+144C=)
c.463+144C= (n.463+144C=)
c.-583+144C= (n.-583+144C=)
19g.12665208G>TCA2582722565MAN2B1c.436+144C>A (n.436+144C>A)
n.418+144C>A
c.333+144C>A (n.333+144C>A)
n.374+144C>A
c.427+144C>A (n.427+144C>A)
c.463+144C>A (n.463+144C>A)
c.-583+144C>A (n.-583+144C>A)
gnomAD v4
19g.12665209G>ACA2582722566MAN2B1c.436+143C>T (n.436+143C>T)
n.418+143C>T
c.333+143C>T (n.333+143C>T)
n.374+143C>T
c.427+143C>T (n.427+143C>T)
c.463+143C>T (n.463+143C>T)
c.-583+143C>T (n.-583+143C>T)
gnomAD v4
19g.12665209G>TCA2582722567MAN2B1c.436+143C>A (n.436+143C>A)
n.418+143C>A
c.333+143C>A (n.333+143C>A)
n.374+143C>A
c.427+143C>A (n.427+143C>A)
c.463+143C>A (n.463+143C>A)
c.-583+143C>A (n.-583+143C>A)
gnomAD v4
19g.12665210T>GCA2323507600MAN2B1c.436+142A>C (n.436+142A>C)
n.418+142A>C
c.333+142A>C (n.333+142A>C)
n.374+142A>C
c.427+142A>C (n.427+142A>C)
c.463+142A>C (n.463+142A>C)
c.-583+142A>C (n.-583+142A>C)
dbSNP
19g.12665210T=CA2323507599MAN2B1c.436+142A= (n.436+142A=)
n.418+142A=
c.333+142A= (n.333+142A=)
n.374+142A=
c.427+142A= (n.427+142A=)
c.463+142A= (n.463+142A=)
c.-583+142A= (n.-583+142A=)
19g.12665211C>ACA2582722568MAN2B1c.436+141G>T (n.436+141G>T)
n.418+141G>T
c.333+141G>T (n.333+141G>T)
n.374+141G>T
c.427+141G>T (n.427+141G>T)
c.463+141G>T (n.463+141G>T)
c.-583+141G>T (n.-583+141G>T)
gnomAD v4
19g.12665211C=CA2323507601MAN2B1c.436+141G= (n.436+141G=)
n.418+141G=
c.333+141G= (n.333+141G=)
n.374+141G=
c.427+141G= (n.427+141G=)
c.463+141G= (n.463+141G=)
c.-583+141G= (n.-583+141G=)
19g.12665211C>TCA914301537MAN2B1c.436+141G>A (n.436+141G>A)
n.418+141G>A
c.333+141G>A (n.333+141G>A)
n.374+141G>A
c.427+141G>A (n.427+141G>A)
c.463+141G>A (n.463+141G>A)
c.-583+141G>A (n.-583+141G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12665212T>CCA2582722569MAN2B1c.436+140A>G (n.436+140A>G)
n.418+140A>G
c.333+140A>G (n.333+140A>G)
n.374+140A>G
c.427+140A>G (n.427+140A>G)
c.463+140A>G (n.463+140A>G)
c.-583+140A>G (n.-583+140A>G)
gnomAD v4
19g.12665213C>ACA2555164757MAN2B1c.436+139G>T (n.436+139G>T)
n.418+139G>T
c.333+139G>T (n.333+139G>T)
n.374+139G>T
c.427+139G>T (n.427+139G>T)
c.463+139G>T (n.463+139G>T)
c.-583+139G>T (n.-583+139G>T)
19g.12665214delCA2582722570MAN2B1c.436+139del (n.436+139del)
n.418+139del
c.333+139del (n.333+139del)
n.374+139del
c.427+139del (n.427+139del)
c.463+139del (n.463+139del)
c.-583+139del (n.-583+139del)
gnomAD v4
19g.12665214C=CA2323507602MAN2B1c.436+138G= (n.436+138G=)
n.418+138G=
c.333+138G= (n.333+138G=)
n.374+138G=
c.427+138G= (n.427+138G=)
c.463+138G= (n.463+138G=)
c.-583+138G= (n.-583+138G=)
19g.12665215A>CCA2582722571MAN2B1c.436+137T>G (n.436+137T>G)
n.418+137T>G
c.333+137T>G (n.333+137T>G)
n.374+137T>G
c.427+137T>G (n.427+137T>G)
c.463+137T>G (n.463+137T>G)
c.-583+137T>G (n.-583+137T>G)
gnomAD v4
19g.12665217dupCA305478753MAN2B1c.436+137dup (n.436+137dup)
n.418+137dup
c.333+137dup (n.333+137dup)
n.374+137dup
c.427+137dup (n.427+137dup)
c.463+137dup (n.463+137dup)
c.-583+137dup (n.-583+137dup)
dbSNP gnomAD v4
19g.12665216A=CA2323507603MAN2B1c.436+136T= (n.436+136T=)
n.418+136T=
c.333+136T= (n.333+136T=)
n.374+136T=
c.427+136T= (n.427+136T=)
c.463+136T= (n.463+136T=)
c.-583+136T= (n.-583+136T=)
19g.12665216A>CCA2582722572MAN2B1c.436+136T>G (n.436+136T>G)
n.418+136T>G
c.333+136T>G (n.333+136T>G)
n.374+136T>G
c.427+136T>G (n.427+136T>G)
c.463+136T>G (n.463+136T>G)
c.-583+136T>G (n.-583+136T>G)
gnomAD v4
19g.12665216A>GCA2323507604MAN2B1c.436+136T>C (n.436+136T>C)
n.418+136T>C
c.333+136T>C (n.333+136T>C)
n.374+136T>C
c.427+136T>C (n.427+136T>C)
c.463+136T>C (n.463+136T>C)
c.-583+136T>C (n.-583+136T>C)
dbSNP
19g.12665219G>ACA2582722573MAN2B1c.436+133C>T (n.436+133C>T)
n.418+133C>T
c.333+133C>T (n.333+133C>T)
n.374+133C>T
c.427+133C>T (n.427+133C>T)
c.463+133C>T (n.463+133C>T)
c.-583+133C>T (n.-583+133C>T)
gnomAD v4
19g.12665219G>TCA2735734104MAN2B1c.436+133C>A (n.436+133C>A)
n.418+133C>A
c.333+133C>A (n.333+133C>A)
n.374+133C>A
c.427+133C>A (n.427+133C>A)
c.463+133C>A (n.463+133C>A)
c.-583+133C>A (n.-583+133C>A)
dbSNP
19g.12665220G>ACA2582722574MAN2B1c.436+132C>T (n.436+132C>T)
n.418+132C>T
c.333+132C>T (n.333+132C>T)
n.374+132C>T
c.427+132C>T (n.427+132C>T)
c.463+132C>T (n.463+132C>T)
c.-583+132C>T (n.-583+132C>T)
gnomAD v4
19g.12665220G>CCA2323507606MAN2B1c.436+132C>G (n.436+132C>G)
n.418+132C>G
c.333+132C>G (n.333+132C>G)
n.374+132C>G
c.427+132C>G (n.427+132C>G)
c.463+132C>G (n.463+132C>G)
c.-583+132C>G (n.-583+132C>G)
dbSNP gnomAD v4
19g.12665220G=CA2323507605MAN2B1c.436+132C= (n.436+132C=)
n.418+132C=
c.333+132C= (n.333+132C=)
n.374+132C=
c.427+132C= (n.427+132C=)
c.463+132C= (n.463+132C=)
c.-583+132C= (n.-583+132C=)
19g.12665220G>TCA2582722575MAN2B1c.436+132C>A (n.436+132C>A)
n.418+132C>A
c.333+132C>A (n.333+132C>A)
n.374+132C>A
c.427+132C>A (n.427+132C>A)
c.463+132C>A (n.463+132C>A)
c.-583+132C>A (n.-583+132C>A)
gnomAD v4
19g.12665222G>ACA2582722576MAN2B1c.436+130C>T (n.436+130C>T)
n.418+130C>T
c.333+130C>T (n.333+130C>T)
n.374+130C>T
c.427+130C>T (n.427+130C>T)
c.463+130C>T (n.463+130C>T)
c.-583+130C>T (n.-583+130C>T)
gnomAD v4
19g.12665222G>CCA783354220MAN2B1c.436+130C>G (n.436+130C>G)
n.418+130C>G
c.333+130C>G (n.333+130C>G)
n.374+130C>G
c.427+130C>G (n.427+130C>G)
c.463+130C>G (n.463+130C>G)
c.-583+130C>G (n.-583+130C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12665222G=CA2323507607MAN2B1c.436+130C= (n.436+130C=)
n.418+130C=
c.333+130C= (n.333+130C=)
n.374+130C=
c.427+130C= (n.427+130C=)
c.463+130C= (n.463+130C=)
c.-583+130C= (n.-583+130C=)
19g.12665223A>GCA2582722577MAN2B1c.436+129T>C (n.436+129T>C)
n.418+129T>C
c.333+129T>C (n.333+129T>C)
n.374+129T>C
c.427+129T>C (n.427+129T>C)
c.463+129T>C (n.463+129T>C)
c.-583+129T>C (n.-583+129T>C)
gnomAD v4
19g.12665224G>ACA2323507609MAN2B1c.436+128C>T (n.436+128C>T)
n.418+128C>T
c.333+128C>T (n.333+128C>T)
n.374+128C>T
c.427+128C>T (n.427+128C>T)
c.463+128C>T (n.463+128C>T)
c.-583+128C>T (n.-583+128C>T)
dbSNP gnomAD v4
19g.12665224G>CCA305478756MAN2B1c.436+128C>G (n.436+128C>G)
n.418+128C>G
c.333+128C>G (n.333+128C>G)
n.374+128C>G
c.427+128C>G (n.427+128C>G)
c.463+128C>G (n.463+128C>G)
c.-583+128C>G (n.-583+128C>G)
dbSNP gnomAD v4
19g.12665224G=CA2323507608MAN2B1c.436+128C= (n.436+128C=)
n.418+128C=
c.333+128C= (n.333+128C=)
n.374+128C=
c.427+128C= (n.427+128C=)
c.463+128C= (n.463+128C=)
c.-583+128C= (n.-583+128C=)
19g.12665224G>TCA783354222MAN2B1c.436+128C>A (n.436+128C>A)
n.418+128C>A
c.333+128C>A (n.333+128C>A)
n.374+128C>A
c.427+128C>A (n.427+128C>A)
c.463+128C>A (n.463+128C>A)
c.-583+128C>A (n.-583+128C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12665225T>ACA2582722578MAN2B1c.436+127A>T (n.436+127A>T)
n.418+127A>T
c.333+127A>T (n.333+127A>T)
n.374+127A>T
c.427+127A>T (n.427+127A>T)
c.463+127A>T (n.463+127A>T)
c.-583+127A>T (n.-583+127A>T)
gnomAD v4
19g.12665225T>GCA2582722579MAN2B1c.436+127A>C (n.436+127A>C)
n.418+127A>C
c.333+127A>C (n.333+127A>C)
n.374+127A>C
c.427+127A>C (n.427+127A>C)
c.463+127A>C (n.463+127A>C)
c.-583+127A>C (n.-583+127A>C)
gnomAD v4
19g.12665226C>ACA783354225MAN2B1c.436+126G>T (n.436+126G>T)
n.418+126G>T
c.333+126G>T (n.333+126G>T)
n.374+126G>T
c.427+126G>T (n.427+126G>T)
c.463+126G>T (n.463+126G>T)
c.-583+126G>T (n.-583+126G>T)
dbSNP gnomAD v4
19g.12665226C=CA2323507610MAN2B1c.436+126G= (n.436+126G=)
n.418+126G=
c.333+126G= (n.333+126G=)
n.374+126G=
c.427+126G= (n.427+126G=)
c.463+126G= (n.463+126G=)
c.-583+126G= (n.-583+126G=)
19g.12665227C>TCA2582722580MAN2B1c.436+125G>A (n.436+125G>A)
n.418+125G>A
c.333+125G>A (n.333+125G>A)
n.374+125G>A
c.427+125G>A (n.427+125G>A)
c.463+125G>A (n.463+125G>A)
c.-583+125G>A (n.-583+125G>A)
gnomAD v4
19g.12665229G>ACA2735669411MAN2B1c.436+123C>T (n.436+123C>T)
n.418+123C>T
c.333+123C>T (n.333+123C>T)
n.374+123C>T
c.427+123C>T (n.427+123C>T)
c.463+123C>T (n.463+123C>T)
c.-583+123C>T (n.-583+123C>T)
dbSNP
19g.12665229G=CA2323507611MAN2B1c.436+123C= (n.436+123C=)
n.418+123C=
c.333+123C= (n.333+123C=)
n.374+123C=
c.427+123C= (n.427+123C=)
c.463+123C= (n.463+123C=)
c.-583+123C= (n.-583+123C=)
19g.12665229G>TCA993651194MAN2B1c.436+123C>A (n.436+123C>A)
n.418+123C>A
c.333+123C>A (n.333+123C>A)
n.374+123C>A
c.427+123C>A (n.427+123C>A)
c.463+123C>A (n.463+123C>A)
c.-583+123C>A (n.-583+123C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12665230G>TCA2582722581MAN2B1c.436+122C>A (n.436+122C>A)
n.418+122C>A
c.333+122C>A (n.333+122C>A)
n.374+122C>A
c.427+122C>A (n.427+122C>A)
c.463+122C>A (n.463+122C>A)
c.-583+122C>A (n.-583+122C>A)
gnomAD v4
19g.12665231C>ACA2582722582MAN2B1c.436+121G>T (n.436+121G>T)
n.418+121G>T
c.333+121G>T (n.333+121G>T)
n.374+121G>T
c.427+121G>T (n.427+121G>T)
c.463+121G>T (n.463+121G>T)
c.-583+121G>T (n.-583+121G>T)
gnomAD v4
19g.12665231C>TCA2582722583MAN2B1c.436+121G>A (n.436+121G>A)
n.418+121G>A
c.333+121G>A (n.333+121G>A)
n.374+121G>A
c.427+121G>A (n.427+121G>A)
c.463+121G>A (n.463+121G>A)
c.-583+121G>A (n.-583+121G>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched