Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.12660889G>A | CA2582721547 | MAN2B1 | c.1026+371C>T (n.1026+371C>T) n.1008+371C>T c.8+371C>T (n.8+371C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660889G>T | CA2582721548 | MAN2B1 | c.1026+371C>A (n.1026+371C>A) n.1008+371C>A c.8+371C>A (n.8+371C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660891T>C | CA2582721549 | MAN2B1 | c.1026+369A>G (n.1026+369A>G) n.1008+369A>G c.8+369A>G (n.8+369A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12660892G>A | CA2582721551 | MAN2B1 | c.1026+368C>T (n.1026+368C>T) n.1008+368C>T c.8+368C>T (n.8+368C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660892G>T | CA2582721550 | MAN2B1 | c.1026+368C>A (n.1026+368C>A) n.1008+368C>A c.8+368C>A (n.8+368C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660893G>T | CA2582721552 | MAN2B1 | c.1026+367C>A (n.1026+367C>A) n.1008+367C>A c.8+367C>A (n.8+367C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660894G>T | CA2582721553 | MAN2B1 | c.1026+366C>A (n.1026+366C>A) n.1008+366C>A c.8+366C>A (n.8+366C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660895A>G | CA2582721554 | MAN2B1 | c.1026+365T>C (n.1026+365T>C) n.1008+365T>C c.8+365T>C (n.8+365T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12660895A>T | CA2582721555 | MAN2B1 | c.1026+365T>A (n.1026+365T>A) n.1008+365T>A c.8+365T>A (n.8+365T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660896T>C | CA2582721556 | MAN2B1 | c.1026+364A>G (n.1026+364A>G) n.1008+364A>G c.8+364A>G (n.8+364A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12660898A>G | CA2582721557 | MAN2B1 | c.1026+362T>C (n.1026+362T>C) n.581T>C n.1008+362T>C c.8+362T>C (n.8+362T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12660898A>T | CA2582721558 | MAN2B1 | c.1026+362T>A (n.1026+362T>A) n.581T>A n.1008+362T>A c.8+362T>A (n.8+362T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660899C>A | CA2582721559 | MAN2B1 | c.1026+361G>T (n.1026+361G>T) n.580G>T n.1008+361G>T c.8+361G>T (n.8+361G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660899C= | CA2323505520 | MAN2B1 | c.1026+361G= (n.1026+361G=) n.580G= n.1008+361G= c.8+361G= (n.8+361G=) | |
19 | g.12660899C>T | CA783351528 | MAN2B1 | c.1026+361G>A (n.1026+361G>A) n.580G>A n.1008+361G>A c.8+361G>A (n.8+361G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12660900A>G | CA2582721560 | MAN2B1 | c.1026+360T>C (n.1026+360T>C) n.579T>C n.1008+360T>C c.8+360T>C (n.8+360T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12660900A>T | CA2582721561 | MAN2B1 | c.1026+360T>A (n.1026+360T>A) n.579T>A n.1008+360T>A c.8+360T>A (n.8+360T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660902G= | CA2323505521 | MAN2B1 | c.1026+358C= (n.1026+358C=) n.577C= n.1008+358C= c.8+358C= (n.8+358C=) | |
19 | g.12660902G>T | CA2323505522 | MAN2B1 | c.1026+358C>A (n.1026+358C>A) n.577C>A n.1008+358C>A c.8+358C>A (n.8+358C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12660903C>A | CA2582721562 | MAN2B1 | c.1026+357G>T (n.1026+357G>T) n.576G>T n.1008+357G>T c.8+357G>T (n.8+357G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660903C= | CA2323505523 | MAN2B1 | c.1026+357G= (n.1026+357G=) n.576G= n.1008+357G= c.8+357G= (n.8+357G=) | |
19 | g.12660903C>T | CA993648831 | MAN2B1 | c.1026+357G>A (n.1026+357G>A) n.576G>A n.1008+357G>A c.8+357G>A (n.8+357G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660904A>C | CA2582721564 | MAN2B1 | c.1026+356T>G (n.1026+356T>G) n.575T>G n.1008+356T>G c.8+356T>G (n.8+356T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12660904A>G | CA2582721563 | MAN2B1 | c.1026+356T>C (n.1026+356T>C) n.575T>C n.1008+356T>C c.8+356T>C (n.8+356T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12660905C= | CA2323505524 | MAN2B1 | c.1026+355G= (n.1026+355G=) n.574G= n.1008+355G= c.8+355G= (n.8+355G=) | |
19 | g.12660905C>T | CA305473309 | MAN2B1 | c.1026+355G>A (n.1026+355G>A) n.574G>A n.1008+355G>A c.8+355G>A (n.8+355G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660906G>A | CA305473310 | MAN2B1 | c.1026+354C>T (n.1026+354C>T) n.573C>T n.1008+354C>T c.8+354C>T (n.8+354C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660906G= | CA2323505525 | MAN2B1 | c.1026+354C= (n.1026+354C=) n.573C= n.1008+354C= c.8+354C= (n.8+354C=) | |
19 | g.12660906G>T | CA2323505526 | MAN2B1 | c.1026+354C>A (n.1026+354C>A) n.573C>A n.1008+354C>A c.8+354C>A (n.8+354C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12660907C= | CA2323505527 | MAN2B1 | c.1026+353G= (n.1026+353G=) n.572G= n.1008+353G= c.8+353G= (n.8+353G=) | |
19 | g.12660907C>T | CA2323505528 | MAN2B1 | c.1026+353G>A (n.1026+353G>A) n.572G>A n.1008+353G>A c.8+353G>A (n.8+353G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12660908A>G | CA2582721565 | MAN2B1 | c.1026+352T>C (n.1026+352T>C) n.571T>C n.1008+352T>C c.8+352T>C (n.8+352T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12660908A>T | CA2582721566 | MAN2B1 | c.1026+352T>A (n.1026+352T>A) n.571T>A n.1008+352T>A c.8+352T>A (n.8+352T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660909C= | CA2323505529 | MAN2B1 | c.1026+351G= (n.1026+351G=) n.570G= n.1008+351G= c.8+351G= (n.8+351G=) | |
19 | g.12660909C>T | CA2323505530 | MAN2B1 | c.1026+351G>A (n.1026+351G>A) n.570G>A n.1008+351G>A c.8+351G>A (n.8+351G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12660910C>A | CA2582721567 | MAN2B1 | c.1026+350G>T (n.1026+350G>T) n.569G>T n.1008+350G>T c.8+350G>T (n.8+350G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660911A= | CA2323505531 | MAN2B1 | c.1026+349T= (n.1026+349T=) n.568T= n.1008+349T= c.8+349T= (n.8+349T=) | |
19 | g.12660911A>G | CA783351532 | MAN2B1 | c.1026+349T>C (n.1026+349T>C) n.568T>C n.1008+349T>C c.8+349T>C (n.8+349T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660911A>T | CA2582721568 | MAN2B1 | c.1026+349T>A (n.1026+349T>A) n.568T>A n.1008+349T>A c.8+349T>A (n.8+349T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660912T>C | CA2582721569 | MAN2B1 | c.1026+348A>G (n.1026+348A>G) n.567A>G n.1008+348A>G c.8+348A>G (n.8+348A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12660913C>A | CA2582721570 | MAN2B1 | c.1026+347G>T (n.1026+347G>T) n.566G>T n.1008+347G>T c.8+347G>T (n.8+347G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660914A>G | CA2582721571 | MAN2B1 | c.1026+346T>C (n.1026+346T>C) n.565T>C n.1008+346T>C c.8+346T>C (n.8+346T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12660916A>G | CA2582721572 | MAN2B1 | c.1026+344T>C (n.1026+344T>C) n.563T>C n.1008+344T>C c.8+344T>C (n.8+344T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12660917C>A | CA2582721573 | MAN2B1 | c.1026+343G>T (n.1026+343G>T) n.562G>T n.1008+343G>T c.8+343G>T (n.8+343G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660917C= | CA2323505532 | MAN2B1 | c.1026+343G= (n.1026+343G=) n.562G= n.1008+343G= c.8+343G= (n.8+343G=) | |
19 | g.12660917C>T | CA2323505533 | MAN2B1 | c.1026+343G>A (n.1026+343G>A) n.562G>A n.1008+343G>A c.8+343G>A (n.8+343G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12660918C>A | CA2582721574 | MAN2B1 | c.1026+342G>T (n.1026+342G>T) n.561G>T n.1008+342G>T c.8+342G>T (n.8+342G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660919C>A | CA2582721575 | MAN2B1 | c.1026+341G>T (n.1026+341G>T) n.560G>T n.1008+341G>T c.8+341G>T (n.8+341G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660920A= | CA2323505534 | MAN2B1 | c.1026+340T= (n.1026+340T=) n.559T= n.1008+340T= c.8+340T= (n.8+340T=) | |
19 | g.12660920A>G | CA993648835 | MAN2B1 | c.1026+340T>C (n.1026+340T>C) n.559T>C n.1008+340T>C c.8+340T>C (n.8+340T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660921G>A | CA783351533 | MAN2B1 | c.1026+339C>T (n.1026+339C>T) n.558C>T n.1008+339C>T c.8+339C>T (n.8+339C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12660921G= | CA2323505535 | MAN2B1 | c.1026+339C= (n.1026+339C=) n.558C= n.1008+339C= c.8+339C= (n.8+339C=) | |
19 | g.12660921G>T | CA2582721576 | MAN2B1 | c.1026+339C>A (n.1026+339C>A) n.558C>A n.1008+339C>A c.8+339C>A (n.8+339C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660922C>A | CA2582721577 | MAN2B1 | c.1026+338G>T (n.1026+338G>T) n.557G>T n.1008+338G>T c.8+338G>T (n.8+338G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660924A= | CA2323505537 | MAN2B1 | c.1026+336T= (n.1026+336T=) n.555T= n.1008+336T= c.8+336T= (n.8+336T=) | |
19 | g.12660924A>C | CA2582721578 | MAN2B1 | c.1026+336T>G (n.1026+336T>G) n.555T>G n.1008+336T>G c.8+336T>G (n.8+336T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12660924A>G | CA2323505536 | MAN2B1 | c.1026+336T>C (n.1026+336T>C) n.555T>C n.1008+336T>C c.8+336T>C (n.8+336T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12660925A= | CA2323505538 | MAN2B1 | c.1026+335T= (n.1026+335T=) n.554T= n.1008+335T= c.8+335T= (n.8+335T=) | |
19 | g.12660925A>C | CA783351537 | MAN2B1 | c.1026+335T>G (n.1026+335T>G) n.554T>G n.1008+335T>G c.8+335T>G (n.8+335T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660926T>A | CA993648840 | MAN2B1 | c.1026+334A>T (n.1026+334A>T) n.553A>T n.1008+334A>T c.8+334A>T (n.8+334A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660926T>G | CA2582721579 | MAN2B1 | c.1026+334A>C (n.1026+334A>C) n.553A>C n.1008+334A>C c.8+334A>C (n.8+334A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12660926T= | CA2323505539 | MAN2B1 | c.1026+334A= (n.1026+334A=) n.553A= n.1008+334A= c.8+334A= (n.8+334A=) | |
19 | g.12660927T>C | CA2582721580 | MAN2B1 | c.1026+333A>G (n.1026+333A>G) n.552A>G n.1008+333A>G c.8+333A>G (n.8+333A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12660927T>G | CA2323505541 | MAN2B1 | c.1026+333A>C (n.1026+333A>C) n.552A>C n.1008+333A>C c.8+333A>C (n.8+333A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12660927T= | CA2323505540 | MAN2B1 | c.1026+333A= (n.1026+333A=) n.552A= n.1008+333A= c.8+333A= (n.8+333A=) | |
19 | g.12660929C>A | CA2582721581 | MAN2B1 | c.1026+331G>T (n.1026+331G>T) n.550G>T n.1008+331G>T c.8+331G>T (n.8+331G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660929C>T | CA2582721582 | MAN2B1 | c.1026+331G>A (n.1026+331G>A) n.550G>A n.1008+331G>A c.8+331G>A (n.8+331G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660931G>A | CA2582721583 | MAN2B1 | c.1026+329C>T (n.1026+329C>T) n.548C>T n.1008+329C>T c.8+329C>T (n.8+329C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660931G>C | CA783351539 | MAN2B1 | c.1026+329C>G (n.1026+329C>G) n.548C>G n.1008+329C>G c.8+329C>G (n.8+329C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660931G= | CA2323505542 | MAN2B1 | c.1026+329C= (n.1026+329C=) n.548C= n.1008+329C= c.8+329C= (n.8+329C=) | |
19 | g.12660932T>G | CA2813645909 | MAN2B1 | c.1026+328A>C (n.1026+328A>C) n.547A>C n.1008+328A>C c.8+328A>C (n.8+328A>C) | |
19 | g.12660934T>C | CA783351546 | MAN2B1 | c.1026+326A>G (n.1026+326A>G) n.545A>G n.1008+326A>G c.8+326A>G (n.8+326A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660934T= | CA2323505543 | MAN2B1 | c.1026+326A= (n.1026+326A=) n.545A= n.1008+326A= c.8+326A= (n.8+326A=) | |
19 | g.12660938del | CA2582721584 | MAN2B1 | c.1026+326del (n.1026+326del) n.545del n.1008+326del c.8+326del (n.8+326del) | gnomAD v4 |
19 | g.12660935T>C | CA305473311 | MAN2B1 | c.1026+325A>G (n.1026+325A>G) n.544A>G n.1008+325A>G c.8+325A>G (n.8+325A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660935T= | CA2323505544 | MAN2B1 | c.1026+325A= (n.1026+325A=) n.544A= n.1008+325A= c.8+325A= (n.8+325A=) | |
19 | g.12660936T>C | CA2582721585 | MAN2B1 | c.1026+324A>G (n.1026+324A>G) n.543A>G n.1008+324A>G c.8+324A>G (n.8+324A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12660938T>C | CA2505522567 | MAN2B1 | c.1026+322A>G (n.1026+322A>G) n.541A>G n.1008+322A>G c.8+322A>G (n.8+322A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12660942A= | CA2323505545 | MAN2B1 | c.1026+318T= (n.1026+318T=) n.537T= n.1008+318T= c.8+318T= (n.8+318T=) | |
19 | g.12660942A>C | CA2582721587 | MAN2B1 | c.1026+318T>G (n.1026+318T>G) n.537T>G n.1008+318T>G c.8+318T>G (n.8+318T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12660942A>T | CA305473315 | MAN2B1 | c.1026+318T>A (n.1026+318T>A) n.537T>A n.1008+318T>A c.8+318T>A (n.8+318T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12660944_12660949del | CA2582721586 | MAN2B1 | c.1026+313_1026+318del (n.1026+313_1026+318del) n.532_537del n.1008+313_1008+318del c.8+313_8+318del (n.8+313_8+318del) | gnomAD v4 |
19 | g.12660943G>C | CA2581952580 | MAN2B1 | c.1026+317C>G (n.1026+317C>G) n.536C>G n.1008+317C>G c.8+317C>G (n.8+317C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660945G>A | CA2582721588 | MAN2B1 | c.1026+315C>T (n.1026+315C>T) n.534C>T n.1008+315C>T c.8+315C>T (n.8+315C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660946A>G | CA2582721589 | MAN2B1 | c.1026+314T>C (n.1026+314T>C) n.533T>C n.1008+314T>C c.8+314T>C (n.8+314T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12660947C>T | CA2582721590 | MAN2B1 | c.1026+313G>A (n.1026+313G>A) n.532G>A n.1008+313G>A c.8+313G>A (n.8+313G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660948A>C | CA2582721591 | MAN2B1 | c.1026+312T>G (n.1026+312T>G) n.531T>G n.1008+312T>G c.8+312T>G (n.8+312T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12660948A>G | CA2582721592 | MAN2B1 | c.1026+312T>C (n.1026+312T>C) n.531T>C n.1008+312T>C c.8+312T>C (n.8+312T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12660949G>A | CA305473319 | MAN2B1 | c.1026+311C>T (n.1026+311C>T) n.530C>T n.1008+311C>T c.8+311C>T (n.8+311C>T) | dbSNP |
19 | g.12660949G= | CA2323505546 | MAN2B1 | c.1026+311C= (n.1026+311C=) n.530C= n.1008+311C= c.8+311C= (n.8+311C=) | |
19 | g.12660950C= | CA2323505547 | MAN2B1 | c.1026+310G= (n.1026+310G=) n.529G= n.1008+310G= c.8+310G= (n.8+310G=) | |
19 | g.12660950C>G | CA305473325 | MAN2B1 | c.1026+310G>C (n.1026+310G>C) n.529G>C n.1008+310G>C c.8+310G>C (n.8+310G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660950C>T | CA305473327 | MAN2B1 | c.1026+310G>A (n.1026+310G>A) n.529G>A n.1008+310G>A c.8+310G>A (n.8+310G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12660951G>A | CA305473339 | MAN2B1 | c.1026+309C>T (n.1026+309C>T) n.528C>T n.1008+309C>T c.8+309C>T (n.8+309C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12660951G= | CA2323505548 | MAN2B1 | c.1026+309C= (n.1026+309C=) n.528C= n.1008+309C= c.8+309C= (n.8+309C=) | |
19 | g.12660951G>T | CA305473358 | MAN2B1 | c.1026+309C>A (n.1026+309C>A) n.528C>A n.1008+309C>A c.8+309C>A (n.8+309C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660952T>A | CA2582721593 | MAN2B1 | c.1026+308A>T (n.1026+308A>T) n.527A>T n.1008+308A>T c.8+308A>T (n.8+308A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660952T>C | CA305473374 | MAN2B1 | c.1026+308A>G (n.1026+308A>G) n.527A>G n.1008+308A>G c.8+308A>G (n.8+308A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660952T= | CA2323505549 | MAN2B1 | c.1026+308A= (n.1026+308A=) n.527A= n.1008+308A= c.8+308A= (n.8+308A=) | |
19 | g.12660953T>A | CA2582721594 | MAN2B1 | c.1026+307A>T (n.1026+307A>T) n.526A>T n.1008+307A>T c.8+307A>T (n.8+307A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660954T>C | CA2323505551 | MAN2B1 | c.1026+306A>G (n.1026+306A>G) n.525A>G n.1008+306A>G c.8+306A>G (n.8+306A>G) | dbSNP |
19 | g.12660954T= | CA2323505550 | MAN2B1 | c.1026+306A= (n.1026+306A=) n.525A= n.1008+306A= c.8+306A= (n.8+306A=) | |
19 | g.12660955C>A | CA2582721595 | MAN2B1 | c.1026+305G>T (n.1026+305G>T) n.524G>T n.1008+305G>T c.8+305G>T (n.8+305G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660956A= | CA2323505552 | MAN2B1 | c.1026+304T= (n.1026+304T=) n.523T= n.1008+304T= c.8+304T= (n.8+304T=) | |
19 | g.12660956A>G | CA783351552 | MAN2B1 | c.1026+304T>C (n.1026+304T>C) n.523T>C n.1008+304T>C c.8+304T>C (n.8+304T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12660957C>A | CA993648848 | MAN2B1 | c.1026+303G>T (n.1026+303G>T) n.522G>T n.1008+303G>T c.8+303G>T (n.8+303G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660957C= | CA2323505554 | MAN2B1 | c.1026+303G= (n.1026+303G=) n.522G= n.1008+303G= c.8+303G= (n.8+303G=) | |
19 | g.12660957C>T | CA2323505553 | MAN2B1 | c.1026+303G>A (n.1026+303G>A) n.522G>A n.1008+303G>A c.8+303G>A (n.8+303G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660958C>A | CA2582721596 | MAN2B1 | c.1026+302G>T (n.1026+302G>T) n.521G>T n.1008+302G>T c.8+302G>T (n.8+302G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660958C>T | CA2582721597 | MAN2B1 | c.1026+302G>A (n.1026+302G>A) n.521G>A n.1008+302G>A c.8+302G>A (n.8+302G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660959A= | CA2323505555 | MAN2B1 | c.1026+301T= (n.1026+301T=) n.520T= n.1008+301T= c.8+301T= (n.8+301T=) | |
19 | g.12660959A>G | CA305473381 | MAN2B1 | c.1026+301T>C (n.1026+301T>C) n.520T>C n.1008+301T>C c.8+301T>C (n.8+301T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660960T>C | CA993648853 | MAN2B1 | c.1026+300A>G (n.1026+300A>G) n.519A>G n.1008+300A>G c.8+300A>G (n.8+300A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660960T= | CA2323505556 | MAN2B1 | c.1026+300A= (n.1026+300A=) n.519A= n.1008+300A= c.8+300A= (n.8+300A=) | |
19 | g.12660964G>A | CA2582721598 | MAN2B1 | c.1026+296C>T (n.1026+296C>T) n.515C>T n.1008+296C>T c.8+296C>T (n.8+296C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660964G>T | CA2582721599 | MAN2B1 | c.1026+296C>A (n.1026+296C>A) n.515C>A n.1008+296C>A c.8+296C>A (n.8+296C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660965G>A | CA993648860 | MAN2B1 | c.1026+295C>T (n.1026+295C>T) n.514C>T n.1008+295C>T c.8+295C>T (n.8+295C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660965G= | CA2323505557 | MAN2B1 | c.1026+295C= (n.1026+295C=) n.514C= n.1008+295C= c.8+295C= (n.8+295C=) | |
19 | g.12660965G>T | CA2582721600 | MAN2B1 | c.1026+295C>A (n.1026+295C>A) n.514C>A n.1008+295C>A c.8+295C>A (n.8+295C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660966T>C | CA2582721601 | MAN2B1 | c.1026+294A>G (n.1026+294A>G) n.513A>G n.1008+294A>G c.8+294A>G (n.8+294A>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12660967C>A | CA2582721603 | MAN2B1 | c.1026+293G>T (n.1026+293G>T) n.512G>T n.1008+293G>T c.8+293G>T (n.8+293G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660967C>G | CA2582721602 | MAN2B1 | c.1026+293G>C (n.1026+293G>C) n.512G>C n.1008+293G>C c.8+293G>C (n.8+293G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12660969G>A | CA2582721604 | MAN2B1 | c.1026+291C>T (n.1026+291C>T) n.510C>T n.1008+291C>T c.8+291C>T (n.8+291C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660969G>C | CA2323505559 | MAN2B1 | c.1026+291C>G (n.1026+291C>G) n.510C>G n.1008+291C>G c.8+291C>G (n.8+291C>G) | dbSNP |
19 | g.12660969G= | CA2323505558 | MAN2B1 | c.1026+291C= (n.1026+291C=) n.510C= n.1008+291C= c.8+291C= (n.8+291C=) | |
19 | g.12660970G>A | CA2582721605 | MAN2B1 | c.1026+290C>T (n.1026+290C>T) n.509C>T n.1008+290C>T c.8+290C>T (n.8+290C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660970G>T | CA2582721606 | MAN2B1 | c.1026+290C>A (n.1026+290C>A) n.509C>A n.1008+290C>A c.8+290C>A (n.8+290C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660973G>A | CA2582721607 | MAN2B1 | c.1026+287C>T (n.1026+287C>T) n.506C>T n.1008+287C>T c.8+287C>T (n.8+287C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660973G= | CA2323505560 | MAN2B1 | c.1026+287C= (n.1026+287C=) n.506C= n.1008+287C= c.8+287C= (n.8+287C=) | |
19 | g.12660973G>T | CA2323505561 | MAN2B1 | c.1026+287C>A (n.1026+287C>A) n.506C>A n.1008+287C>A c.8+287C>A (n.8+287C>A) | dbSNP |
19 | g.12660974G>A | CA631836522 | MAN2B1 | c.1026+286C>T (n.1026+286C>T) n.505C>T n.1008+286C>T c.8+286C>T (n.8+286C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660974G= | CA2323505562 | MAN2B1 | c.1026+286C= (n.1026+286C=) n.505C= n.1008+286C= c.8+286C= (n.8+286C=) | |
19 | g.12660974G>T | CA305473386 | MAN2B1 | c.1026+286C>A (n.1026+286C>A) n.505C>A n.1008+286C>A c.8+286C>A (n.8+286C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660975T>G | CA2582721608 | MAN2B1 | c.1026+285A>C (n.1026+285A>C) n.504A>C n.1008+285A>C c.8+285A>C (n.8+285A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12660976C>A | CA2582721609 | MAN2B1 | c.1026+284G>T (n.1026+284G>T) n.503G>T n.1008+284G>T c.8+284G>T (n.8+284G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660976C= | CA2323505563 | MAN2B1 | c.1026+284G= (n.1026+284G=) n.503G= n.1008+284G= c.8+284G= (n.8+284G=) | |
19 | g.12660976C>T | CA305473389 | MAN2B1 | c.1026+284G>A (n.1026+284G>A) n.503G>A n.1008+284G>A c.8+284G>A (n.8+284G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12660978C>A | CA2323505565 | MAN2B1 | c.1026+282G>T (n.1026+282G>T) n.501G>T n.1008+282G>T c.8+282G>T (n.8+282G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.12660978C= | CA2323505564 | MAN2B1 | c.1026+282G= (n.1026+282G=) n.501G= n.1008+282G= c.8+282G= (n.8+282G=) | |
19 | g.12660978C>G | CA2581369938 | MAN2B1 | c.1026+282G>C (n.1026+282G>C) n.501G>C n.1008+282G>C c.8+282G>C (n.8+282G>C) | |
19 | g.12660978C>T | CA305473393 | MAN2B1 | c.1026+282G>A (n.1026+282G>A) n.501G>A n.1008+282G>A c.8+282G>A (n.8+282G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660979G>A | CA631836524 | MAN2B1 | c.1026+281C>T (n.1026+281C>T) n.500C>T n.1008+281C>T c.8+281C>T (n.8+281C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660979G>C | CA2813645910 | MAN2B1 | c.1026+281C>G (n.1026+281C>G) n.500C>G n.1008+281C>G c.8+281C>G (n.8+281C>G) | |
19 | g.12660979G= | CA2323505566 | MAN2B1 | c.1026+281C= (n.1026+281C=) n.500C= n.1008+281C= c.8+281C= (n.8+281C=) | |
19 | g.12660979G>T | CA2582721610 | MAN2B1 | c.1026+281C>A (n.1026+281C>A) n.500C>A n.1008+281C>A c.8+281C>A (n.8+281C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660981A= | CA2323505567 | MAN2B1 | c.1026+279T= (n.1026+279T=) n.498T= n.1008+279T= c.8+279T= (n.8+279T=) | |
19 | g.12660981A>G | CA993648866 | MAN2B1 | c.1026+279T>C (n.1026+279T>C) n.498T>C n.1008+279T>C c.8+279T>C (n.8+279T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660981A>T | CA305473398 | MAN2B1 | c.1026+279T>A (n.1026+279T>A) n.498T>A n.1008+279T>A c.8+279T>A (n.8+279T>A) | dbSNP |
19 | g.12660982T>A | CA2582721611 | MAN2B1 | c.1026+278A>T (n.1026+278A>T) n.497A>T n.1008+278A>T c.8+278A>T (n.8+278A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660982T>C | CA993648870 | MAN2B1 | c.1026+278A>G (n.1026+278A>G) n.497A>G n.1008+278A>G c.8+278A>G (n.8+278A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660984C>A | CA2582721612 | MAN2B1 | c.1026+276G>T (n.1026+276G>T) n.495G>T n.1008+276G>T c.8+276G>T (n.8+276G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660984C= | CA2323505568 | MAN2B1 | c.1026+276G= (n.1026+276G=) n.495G= n.1008+276G= c.8+276G= (n.8+276G=) | |
19 | g.12660984C>G | CA305473402 | MAN2B1 | c.1026+276G>C (n.1026+276G>C) n.495G>C n.1008+276G>C c.8+276G>C (n.8+276G>C) | dbSNP |
19 | g.12660985C>A | CA2582721613 | MAN2B1 | c.1026+275G>T (n.1026+275G>T) n.494G>T n.1008+275G>T c.8+275G>T (n.8+275G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660985C>T | CA2582721614 | MAN2B1 | c.1026+275G>A (n.1026+275G>A) n.494G>A n.1008+275G>A c.8+275G>A (n.8+275G>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660986T>A | CA2582721615 | MAN2B1 | c.1026+274A>T (n.1026+274A>T) n.493A>T n.1008+274A>T c.8+274A>T (n.8+274A>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660986T>C | CA631836525 | MAN2B1 | c.1026+274A>G (n.1026+274A>G) n.493A>G n.1008+274A>G c.8+274A>G (n.8+274A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.12660986T>G | CA2582721616 | MAN2B1 | c.1026+274A>C (n.1026+274A>C) n.493A>C n.1008+274A>C c.8+274A>C (n.8+274A>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12660986T= | CA2323505569 | MAN2B1 | c.1026+274A= (n.1026+274A=) n.493A= n.1008+274A= c.8+274A= (n.8+274A=) | |
19 | g.12660987G>A | CA2582721617 | MAN2B1 | c.1026+273C>T (n.1026+273C>T) n.492C>T n.1008+273C>T c.8+273C>T (n.8+273C>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660987G>C | CA2582721618 | MAN2B1 | c.1026+273C>G (n.1026+273C>G) n.492C>G n.1008+273C>G c.8+273C>G (n.8+273C>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12660987G>T | CA2582721619 | MAN2B1 | c.1026+273C>A (n.1026+273C>A) n.492C>A n.1008+273C>A c.8+273C>A (n.8+273C>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660988A>C | CA2582721620 | MAN2B1 | c.1026+272T>G (n.1026+272T>G) n.491T>G n.1008+272T>G c.8+272T>G (n.8+272T>G) | gnomAD v4 |
19 | g.12660988A>G | CA2582721621 | MAN2B1 | c.1026+272T>C (n.1026+272T>C) n.491T>C n.1008+272T>C c.8+272T>C (n.8+272T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12660988A>T | CA2582721622 | MAN2B1 | c.1026+272T>A (n.1026+272T>A) n.491T>A n.1008+272T>A c.8+272T>A (n.8+272T>A) | gnomAD v4 |
19 | g.12660989C>A | CA2582721625 | MAN2B1 | c.1026+271G>T (n.1026+271G>T) n.490G>T n.1008+271G>T c.8+271G>T (n.8+271G>T) | gnomAD v4 |
19 | g.12660989C>G | CA2582721623 | MAN2B1 | c.1026+271G>C (n.1026+271G>C) n.490G>C n.1008+271G>C c.8+271G>C (n.8+271G>C) | gnomAD v4 |
19 | g.12660989C>T | CA2582721624 | MAN2B1 | c.1026+271G>A (n.1026+271G>A) n.490G>A n.1008+271G>A c.8+271G>A (n.8+271G>A) | gnomAD v4 |