Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.12650541G>CCA305463364MAN2B1c.2047-319C>G (n.2047-319C>G)
c.2044-319C>G (n.2044-319C>G)
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c.946-319C>G (n.946-319C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650541G=CA2323500354MAN2B1c.2047-319C= (n.2047-319C=)
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n.2637-319C=
c.2050-319C= (n.2050-319C=)
c.946-319C= (n.946-319C=)
19g.12650544G>ACA305463370MAN2B1c.2047-322C>T (n.2047-322C>T)
c.2044-322C>T (n.2044-322C>T)
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c.946-322C>T (n.946-322C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650544G=CA2323500355MAN2B1c.2047-322C= (n.2047-322C=)
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19g.12650547A=CA2323500356MAN2B1c.2047-325T= (n.2047-325T=)
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19g.12650547A>GCA2323500357MAN2B1c.2047-325T>C (n.2047-325T>C)
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dbSNP
19g.12650548T>ACA783386540MAN2B1c.2047-326A>T (n.2047-326A>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650548T>CCA305463385MAN2B1c.2047-326A>G (n.2047-326A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650548T=CA2323500358MAN2B1c.2047-326A= (n.2047-326A=)
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19g.12650549G>ACA305463393MAN2B1c.2047-327C>T (n.2047-327C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650549G=CA2323500359MAN2B1c.2047-327C= (n.2047-327C=)
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19g.12650550G>ACA631833137MAN2B1c.2047-328C>T (n.2047-328C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650550G=CA2323500360MAN2B1c.2047-328C= (n.2047-328C=)
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19g.12650551G>ACA631833138MAN2B1c.2047-329C>T (n.2047-329C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650551G=CA2323500361MAN2B1c.2047-329C= (n.2047-329C=)
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19g.12650551G>TCA2323500362MAN2B1c.2047-329C>A (n.2047-329C>A)
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dbSNP
19g.12650552G>CCA305463396MAN2B1c.2047-330C>G (n.2047-330C>G)
c.2044-330C>G (n.2044-330C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650552G=CA2323500363MAN2B1c.2047-330C= (n.2047-330C=)
c.2044-330C= (n.2044-330C=)
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19g.12650557A=CA2323500364MAN2B1c.2047-335T= (n.2047-335T=)
c.2044-335T= (n.2044-335T=)
n.2637-335T=
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19g.12650557A>GCA993666000MAN2B1c.2047-335T>C (n.2047-335T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650558C>ACA993666001MAN2B1c.2047-336G>T (n.2047-336G>T)
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gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650558C>TCA993666002MAN2B1c.2047-336G>A (n.2047-336G>A)
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gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650559C=CA2323500365MAN2B1c.2047-337G= (n.2047-337G=)
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19g.12650559C>TCA305463399MAN2B1c.2047-337G>A (n.2047-337G>A)
c.2044-337G>A (n.2044-337G>A)
n.2637-337G>A
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c.946-337G>A (n.946-337G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650560G>ACA783386550MAN2B1c.2047-338C>T (n.2047-338C>T)
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n.2637-338C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650560G=CA2323500366MAN2B1c.2047-338C= (n.2047-338C=)
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n.2637-338C=
c.2050-338C= (n.2050-338C=)
c.946-338C= (n.946-338C=)
19g.12650562G>ACA2323500368MAN2B1c.2047-340C>T (n.2047-340C>T)
c.2044-340C>T (n.2044-340C>T)
n.2637-340C>T
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c.946-340C>T (n.946-340C>T)
dbSNP
19g.12650562G=CA2323500367MAN2B1c.2047-340C= (n.2047-340C=)
c.2044-340C= (n.2044-340C=)
n.2637-340C=
c.2050-340C= (n.2050-340C=)
c.946-340C= (n.946-340C=)
19g.12650562G>TCA993666003MAN2B1c.2047-340C>A (n.2047-340C>A)
c.2044-340C>A (n.2044-340C>A)
n.2637-340C>A
c.2050-340C>A (n.2050-340C>A)
c.946-340C>A (n.946-340C>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650564T>CCA2323500370MAN2B1c.2047-342A>G (n.2047-342A>G)
c.2044-342A>G (n.2044-342A>G)
n.2637-342A>G
c.2050-342A>G (n.2050-342A>G)
c.946-342A>G (n.946-342A>G)
dbSNP
19g.12650564T=CA2323500369MAN2B1c.2047-342A= (n.2047-342A=)
c.2044-342A= (n.2044-342A=)
n.2637-342A=
c.2050-342A= (n.2050-342A=)
c.946-342A= (n.946-342A=)
19g.12650565A>GCA993666004MAN2B1c.2047-343T>C (n.2047-343T>C)
c.2044-343T>C (n.2044-343T>C)
n.2637-343T>C
c.2050-343T>C (n.2050-343T>C)
c.946-343T>C (n.946-343T>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650566G>ACA2323500371MAN2B1c.2047-344C>T (n.2047-344C>T)
c.2044-344C>T (n.2044-344C>T)
n.2637-344C>T
c.2050-344C>T (n.2050-344C>T)
c.946-344C>T (n.946-344C>T)
dbSNP
19g.12650566G=CA2323500372MAN2B1c.2047-344C= (n.2047-344C=)
c.2044-344C= (n.2044-344C=)
n.2637-344C=
c.2050-344C= (n.2050-344C=)
c.946-344C= (n.946-344C=)
19g.12650567C=CA2323500373MAN2B1c.2047-345G= (n.2047-345G=)
c.2044-345G= (n.2044-345G=)
n.2637-345G=
c.2050-345G= (n.2050-345G=)
c.946-345G= (n.946-345G=)
19g.12650567C>TCA783386551MAN2B1c.2047-345G>A (n.2047-345G>A)
c.2044-345G>A (n.2044-345G>A)
n.2637-345G>A
c.2050-345G>A (n.2050-345G>A)
c.946-345G>A (n.946-345G>A)
dbSNP
19g.12650568A=CA2323500374MAN2B1c.2047-346T= (n.2047-346T=)
c.2044-346T= (n.2044-346T=)
n.2637-346T=
c.2050-346T= (n.2050-346T=)
c.946-346T= (n.946-346T=)
19g.12650568A>CCA631833139MAN2B1c.2047-346T>G (n.2047-346T>G)
c.2044-346T>G (n.2044-346T>G)
n.2637-346T>G
c.2050-346T>G (n.2050-346T>G)
c.946-346T>G (n.946-346T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650568A>TCA993666005MAN2B1c.2047-346T>A (n.2047-346T>A)
c.2044-346T>A (n.2044-346T>A)
n.2637-346T>A
c.2050-346T>A (n.2050-346T>A)
c.946-346T>A (n.946-346T>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650570G>CCA783386554MAN2B1c.2047-348C>G (n.2047-348C>G)
c.2044-348C>G (n.2044-348C>G)
n.2637-348C>G
c.2050-348C>G (n.2050-348C>G)
c.946-348C>G (n.946-348C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650570G=CA2323500375MAN2B1c.2047-348C= (n.2047-348C=)
c.2044-348C= (n.2044-348C=)
n.2637-348C=
c.2050-348C= (n.2050-348C=)
c.946-348C= (n.946-348C=)
19g.12650570G>TCA993666006MAN2B1c.2047-348C>A (n.2047-348C>A)
c.2044-348C>A (n.2044-348C>A)
n.2637-348C>A
c.2050-348C>A (n.2050-348C>A)
c.946-348C>A (n.946-348C>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650572A>CCA993666007MAN2B1c.2047-350T>G (n.2047-350T>G)
c.2044-350T>G (n.2044-350T>G)
n.2637-350T>G
c.2050-350T>G (n.2050-350T>G)
c.946-350T>G (n.946-350T>G)
gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650574G>ACA993666008MAN2B1c.2047-352C>T (n.2047-352C>T)
c.2044-352C>T (n.2044-352C>T)
n.2637-352C>T
c.2050-352C>T (n.2050-352C>T)
c.946-352C>T (n.946-352C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650575G=CA2323500376MAN2B1c.2047-353C= (n.2047-353C=)
c.2044-353C= (n.2044-353C=)
n.2637-353C=
c.2050-353C= (n.2050-353C=)
c.946-353C= (n.946-353C=)
19g.12650575G>TCA783386555MAN2B1c.2047-353C>A (n.2047-353C>A)
c.2044-353C>A (n.2044-353C>A)
n.2637-353C>A
c.2050-353C>A (n.2050-353C>A)
c.946-353C>A (n.946-353C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650578T>CCA305463403MAN2B1c.2047-356A>G (n.2047-356A>G)
c.2044-356A>G (n.2044-356A>G)
n.2637-356A>G
c.2050-356A>G (n.2050-356A>G)
c.946-356A>G (n.946-356A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650578T=CA2323500377MAN2B1c.2047-356A= (n.2047-356A=)
c.2044-356A= (n.2044-356A=)
n.2637-356A=
c.2050-356A= (n.2050-356A=)
c.946-356A= (n.946-356A=)
19g.12650579C=CA2323500378MAN2B1c.2047-357G= (n.2047-357G=)
c.2044-357G= (n.2044-357G=)
n.2637-357G=
c.2050-357G= (n.2050-357G=)
c.946-357G= (n.946-357G=)
19g.12650579C>GCA2813644846MAN2B1c.2047-357G>C (n.2047-357G>C)
c.2044-357G>C (n.2044-357G>C)
n.2637-357G>C
c.2050-357G>C (n.2050-357G>C)
c.946-357G>C (n.946-357G>C)
19g.12650579C>TCA631833140MAN2B1c.2047-357G>A (n.2047-357G>A)
c.2044-357G>A (n.2044-357G>A)
n.2637-357G>A
c.2050-357G>A (n.2050-357G>A)
c.946-357G>A (n.946-357G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650580G>ACA305463409MAN2B1c.2047-358C>T (n.2047-358C>T)
c.2044-358C>T (n.2044-358C>T)
n.2637-358C>T
c.2050-358C>T (n.2050-358C>T)
c.946-358C>T (n.946-358C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650580G>CCA2558986523MAN2B1c.2047-358C>G (n.2047-358C>G)
c.2044-358C>G (n.2044-358C>G)
n.2637-358C>G
c.2050-358C>G (n.2050-358C>G)
c.946-358C>G (n.946-358C>G)
19g.12650580G=CA2323500379MAN2B1c.2047-358C= (n.2047-358C=)
c.2044-358C= (n.2044-358C=)
n.2637-358C=
c.2050-358C= (n.2050-358C=)
c.946-358C= (n.946-358C=)
19g.12650582T>ACA993666009MAN2B1c.2047-360A>T (n.2047-360A>T)
c.2044-360A>T (n.2044-360A>T)
n.2637-360A>T
c.2050-360A>T (n.2050-360A>T)
c.946-360A>T (n.946-360A>T)
gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650587T>CCA2813644847MAN2B1c.2047-365A>G (n.2047-365A>G)
c.2044-365A>G (n.2044-365A>G)
n.2637-365A>G
c.2050-365A>G (n.2050-365A>G)
c.946-365A>G (n.946-365A>G)
19g.12650589A=CA2323500380MAN2B1c.2047-367T= (n.2047-367T=)
c.2044-367T= (n.2044-367T=)
n.2637-367T=
c.2050-367T= (n.2050-367T=)
c.946-367T= (n.946-367T=)
19g.12650589A>CCA2323500381MAN2B1c.2047-367T>G (n.2047-367T>G)
c.2044-367T>G (n.2044-367T>G)
n.2637-367T>G
c.2050-367T>G (n.2050-367T>G)
c.946-367T>G (n.946-367T>G)
dbSNP
19g.12650590C=CA2323500382MAN2B1c.2047-368G= (n.2047-368G=)
c.2044-368G= (n.2044-368G=)
n.2637-368G=
c.2050-368G= (n.2050-368G=)
c.946-368G= (n.946-368G=)
19g.12650590C>TCA993666010MAN2B1c.2047-368G>A (n.2047-368G>A)
c.2044-368G>A (n.2044-368G>A)
n.2637-368G>A
c.2050-368G>A (n.2050-368G>A)
c.946-368G>A (n.946-368G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650591C>TCA993666011MAN2B1c.2047-369G>A (n.2047-369G>A)
c.2044-369G>A (n.2044-369G>A)
n.2637-369G>A
c.2050-369G>A (n.2050-369G>A)
c.946-369G>A (n.946-369G>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650592T>CCA305463415MAN2B1c.2047-370A>G (n.2047-370A>G)
c.2044-370A>G (n.2044-370A>G)
n.2637-370A>G
c.2050-370A>G (n.2050-370A>G)
c.946-370A>G (n.946-370A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650592T=CA2323500383MAN2B1c.2047-370A= (n.2047-370A=)
c.2044-370A= (n.2044-370A=)
n.2637-370A=
c.2050-370A= (n.2050-370A=)
c.946-370A= (n.946-370A=)
19g.12650593C=CA2323500384MAN2B1c.2047-371G= (n.2047-371G=)
c.2044-371G= (n.2044-371G=)
n.2637-371G=
c.2050-371G= (n.2050-371G=)
c.946-371G= (n.946-371G=)
19g.12650593C>TCA783386559MAN2B1c.2047-371G>A (n.2047-371G>A)
c.2044-371G>A (n.2044-371G>A)
n.2637-371G>A
c.2050-371G>A (n.2050-371G>A)
c.946-371G>A (n.946-371G>A)
dbSNP
19g.12650593_12650594insACA993666012MAN2B1c.2047-372_2047-371insT (n.2047-372_2047-371insT)
c.2044-372_2044-371insT (n.2044-372_2044-371insT)
n.2637-372_2637-371insT
c.2050-372_2050-371insT (n.2050-372_2050-371insT)
c.946-372_946-371insT (n.946-372_946-371insT)
gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650594G>ACA631833141MAN2B1c.2047-372C>T (n.2047-372C>T)
c.2044-372C>T (n.2044-372C>T)
n.2637-372C>T
c.2050-372C>T (n.2050-372C>T)
c.946-372C>T (n.946-372C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650594G=CA2323500385MAN2B1c.2047-372C= (n.2047-372C=)
c.2044-372C= (n.2044-372C=)
n.2637-372C=
c.2050-372C= (n.2050-372C=)
c.946-372C= (n.946-372C=)
19g.12650594_12650595insACA993666013MAN2B1c.2047-373_2047-372insT (n.2047-373_2047-372insT)
c.2044-373_2044-372insT (n.2044-373_2044-372insT)
n.2637-373_2637-372insT
c.2050-373_2050-372insT (n.2050-373_2050-372insT)
c.946-373_946-372insT (n.946-373_946-372insT)
gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650600A=CA2323500386MAN2B1c.2047-378T= (n.2047-378T=)
c.2044-378T= (n.2044-378T=)
n.2637-378T=
c.2050-378T= (n.2050-378T=)
c.946-378T= (n.946-378T=)
19g.12650600A>CCA305463424MAN2B1c.2047-378T>G (n.2047-378T>G)
c.2044-378T>G (n.2044-378T>G)
n.2637-378T>G
c.2050-378T>G (n.2050-378T>G)
c.946-378T>G (n.946-378T>G)
dbSNP
19g.12650600A>TCA783386560MAN2B1c.2047-378T>A (n.2047-378T>A)
c.2044-378T>A (n.2044-378T>A)
n.2637-378T>A
c.2050-378T>A (n.2050-378T>A)
c.946-378T>A (n.946-378T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650601G=CA2323500387MAN2B1c.2047-379C= (n.2047-379C=)
c.2044-379C= (n.2044-379C=)
n.2637-379C=
c.2050-379C= (n.2050-379C=)
c.946-379C= (n.946-379C=)
19g.12650602C=CA2323500389MAN2B1c.2047-380G= (n.2047-380G=)
c.2044-380G= (n.2044-380G=)
n.2637-380G=
c.2050-380G= (n.2050-380G=)
c.946-380G= (n.946-380G=)
19g.12650602C>TCA631833142MAN2B1c.2047-380G>A (n.2047-380G>A)
c.2044-380G>A (n.2044-380G>A)
n.2637-380G>A
c.2050-380G>A (n.2050-380G>A)
c.946-380G>A (n.946-380G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650604dupCA2323500388MAN2B1c.2047-380dup (n.2047-380dup)
c.2044-380dup (n.2044-380dup)
n.2637-380dup
c.2050-380dup (n.2050-380dup)
c.946-380dup (n.946-380dup)
dbSNP
19g.12650603C=CA2323500390MAN2B1c.2047-381G= (n.2047-381G=)
c.2044-381G= (n.2044-381G=)
n.2637-381G=
c.2050-381G= (n.2050-381G=)
c.946-381G= (n.946-381G=)
19g.12650603C>TCA993666014MAN2B1c.2047-381G>A (n.2047-381G>A)
c.2044-381G>A (n.2044-381G>A)
n.2637-381G>A
c.2050-381G>A (n.2050-381G>A)
c.946-381G>A (n.946-381G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650604C>ACA2533512603MAN2B1c.2047-382G>T (n.2047-382G>T)
c.2044-382G>T (n.2044-382G>T)
n.2637-382G>T
c.2050-382G>T (n.2050-382G>T)
c.946-382G>T (n.946-382G>T)
19g.12650604C=CA2323500391MAN2B1c.2047-382G= (n.2047-382G=)
c.2044-382G= (n.2044-382G=)
n.2637-382G=
c.2050-382G= (n.2050-382G=)
c.946-382G= (n.946-382G=)
19g.12650604C>TCA631833143MAN2B1c.2047-382G>A (n.2047-382G>A)
c.2044-382G>A (n.2044-382G>A)
n.2637-382G>A
c.2050-382G>A (n.2050-382G>A)
c.946-382G>A (n.946-382G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650605G>ACA305463433MAN2B1c.2047-383C>T (n.2047-383C>T)
c.2044-383C>T (n.2044-383C>T)
n.2637-383C>T
c.2050-383C>T (n.2050-383C>T)
c.946-383C>T (n.946-383C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650605G>CCA993666015MAN2B1c.2047-383C>G (n.2047-383C>G)
c.2044-383C>G (n.2044-383C>G)
n.2637-383C>G
c.2050-383C>G (n.2050-383C>G)
c.946-383C>G (n.946-383C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650605G=CA2323500392MAN2B1c.2047-383C= (n.2047-383C=)
c.2044-383C= (n.2044-383C=)
n.2637-383C=
c.2050-383C= (n.2050-383C=)
c.946-383C= (n.946-383C=)
19g.12650605G>TCA305463429MAN2B1c.2047-383C>A (n.2047-383C>A)
c.2044-383C>A (n.2044-383C>A)
n.2637-383C>A
c.2050-383C>A (n.2050-383C>A)
c.946-383C>A (n.946-383C>A)
dbSNP
19g.12650606C>ACA783386563MAN2B1c.2047-384G>T (n.2047-384G>T)
c.2044-384G>T (n.2044-384G>T)
n.2637-384G>T
c.2050-384G>T (n.2050-384G>T)
c.946-384G>T (n.946-384G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650606C=CA2323500393MAN2B1c.2047-384G= (n.2047-384G=)
c.2044-384G= (n.2044-384G=)
n.2637-384G=
c.2050-384G= (n.2050-384G=)
c.946-384G= (n.946-384G=)
19g.12650609C=CA2323500394MAN2B1c.2047-387G= (n.2047-387G=)
c.2044-387G= (n.2044-387G=)
n.2637-387G=
c.2050-387G= (n.2050-387G=)
c.946-387G= (n.946-387G=)
19g.12650609C>TCA305463437MAN2B1c.2047-387G>A (n.2047-387G>A)
c.2044-387G>A (n.2044-387G>A)
n.2637-387G>A
c.2050-387G>A (n.2050-387G>A)
c.946-387G>A (n.946-387G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650610G>ACA305463438MAN2B1c.2047-388C>T (n.2047-388C>T)
c.2044-388C>T (n.2044-388C>T)
n.2637-388C>T
c.2050-388C>T (n.2050-388C>T)
c.946-388C>T (n.946-388C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650610G>CCA993666016MAN2B1c.2047-388C>G (n.2047-388C>G)
c.2044-388C>G (n.2044-388C>G)
n.2637-388C>G
c.2050-388C>G (n.2050-388C>G)
c.946-388C>G (n.946-388C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650610G=CA2323500395MAN2B1c.2047-388C= (n.2047-388C=)
c.2044-388C= (n.2044-388C=)
n.2637-388C=
c.2050-388C= (n.2050-388C=)
c.946-388C= (n.946-388C=)
19g.12650610G>TCA2581952518MAN2B1c.2047-388C>A (n.2047-388C>A)
c.2044-388C>A (n.2044-388C>A)
n.2637-388C>A
c.2050-388C>A (n.2050-388C>A)
c.946-388C>A (n.946-388C>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650612C=CA2323500396MAN2B1c.2047-390G= (n.2047-390G=)
c.2044-390G= (n.2044-390G=)
n.2637-390G=
c.2050-390G= (n.2050-390G=)
c.946-390G= (n.946-390G=)
19g.12650612C>TCA305463442MAN2B1c.2047-390G>A (n.2047-390G>A)
c.2044-390G>A (n.2044-390G>A)
n.2637-390G>A
c.2050-390G>A (n.2050-390G>A)
c.946-390G>A (n.946-390G>A)
dbSNP
19g.12650616C>GCA2581952519MAN2B1c.2047-394G>C (n.2047-394G>C)
c.2044-394G>C (n.2044-394G>C)
n.2637-394G>C
c.2050-394G>C (n.2050-394G>C)
c.946-394G>C (n.946-394G>C)
gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650617C=CA2323500397MAN2B1c.2047-395G= (n.2047-395G=)
c.2044-395G= (n.2044-395G=)
n.2637-395G=
c.2050-395G= (n.2050-395G=)
c.946-395G= (n.946-395G=)
19g.12650617C>TCA993666017MAN2B1c.2047-395G>A (n.2047-395G>A)
c.2044-395G>A (n.2044-395G>A)
n.2637-395G>A
c.2050-395G>A (n.2050-395G>A)
c.946-395G>A (n.946-395G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650620A=CA2323500398MAN2B1c.2047-398T= (n.2047-398T=)
c.2044-398T= (n.2044-398T=)
n.2637-398T=
c.2050-398T= (n.2050-398T=)
c.946-398T= (n.946-398T=)
19g.12650620A>CCA783386565MAN2B1c.2047-398T>G (n.2047-398T>G)
c.2044-398T>G (n.2044-398T>G)
n.2637-398T>G
c.2050-398T>G (n.2050-398T>G)
c.946-398T>G (n.946-398T>G)
dbSNP
19g.12650621G>ACA2323500400MAN2B1c.2047-399C>T (n.2047-399C>T)
c.2044-399C>T (n.2044-399C>T)
n.2637-399C>T
c.2050-399C>T (n.2050-399C>T)
c.946-399C>T (n.946-399C>T)
dbSNP
19g.12650621G>CCA2323500401MAN2B1c.2047-399C>G (n.2047-399C>G)
c.2044-399C>G (n.2044-399C>G)
n.2637-399C>G
c.2050-399C>G (n.2050-399C>G)
c.946-399C>G (n.946-399C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650621G=CA2323500399MAN2B1c.2047-399C= (n.2047-399C=)
c.2044-399C= (n.2044-399C=)
n.2637-399C=
c.2050-399C= (n.2050-399C=)
c.946-399C= (n.946-399C=)
19g.12650622T>GCA305463446MAN2B1c.2047-400A>C (n.2047-400A>C)
c.2044-400A>C (n.2044-400A>C)
n.2637-400A>C
c.2050-400A>C (n.2050-400A>C)
c.946-400A>C (n.946-400A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650622T=CA2323500402MAN2B1c.2047-400A= (n.2047-400A=)
c.2044-400A= (n.2044-400A=)
n.2637-400A=
c.2050-400A= (n.2050-400A=)
c.946-400A= (n.946-400A=)
19g.12650624C=CA2323500403MAN2B1c.2047-402G= (n.2047-402G=)
c.2044-402G= (n.2044-402G=)
n.2637-402G=
c.2050-402G= (n.2050-402G=)
c.946-402G= (n.946-402G=)
19g.12650624C>TCA305463456MAN2B1c.2047-402G>A (n.2047-402G>A)
c.2044-402G>A (n.2044-402G>A)
n.2637-402G>A
c.2050-402G>A (n.2050-402G>A)
c.946-402G>A (n.946-402G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650627G>TCA993666018MAN2B1c.2047-405C>A (n.2047-405C>A)
c.2044-405C>A (n.2044-405C>A)
n.2637-405C>A
c.2050-405C>A (n.2050-405C>A)
c.946-405C>A (n.946-405C>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650631T>CCA993666019MAN2B1c.2047-409A>G (n.2047-409A>G)
c.2044-409A>G (n.2044-409A>G)
n.2637-409A>G
c.2050-409A>G (n.2050-409A>G)
c.946-409A>G (n.946-409A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650631T=CA2323500404MAN2B1c.2047-409A= (n.2047-409A=)
c.2044-409A= (n.2044-409A=)
n.2637-409A=
c.2050-409A= (n.2050-409A=)
c.946-409A= (n.946-409A=)
19g.12650633C=CA2323500406MAN2B1c.2047-411G= (n.2047-411G=)
c.2044-411G= (n.2044-411G=)
n.2637-411G=
c.2050-411G= (n.2050-411G=)
c.946-411G= (n.946-411G=)
19g.12650633C>TCA2323500405MAN2B1c.2047-411G>A (n.2047-411G>A)
c.2044-411G>A (n.2044-411G>A)
n.2637-411G>A
c.2050-411G>A (n.2050-411G>A)
c.946-411G>A (n.946-411G>A)
dbSNP
19g.12650634A>TCA2741612975MAN2B1c.2047-412T>A (n.2047-412T>A)
c.2044-412T>A (n.2044-412T>A)
n.2637-412T>A
c.2050-412T>A (n.2050-412T>A)
c.946-412T>A (n.946-412T>A)
19g.12650637C=CA2323500407MAN2B1c.2047-415G= (n.2047-415G=)
c.2044-415G= (n.2044-415G=)
n.2637-415G=
c.2050-415G= (n.2050-415G=)
c.946-415G= (n.946-415G=)
19g.12650637C>TCA783386567MAN2B1c.2047-415G>A (n.2047-415G>A)
c.2044-415G>A (n.2044-415G>A)
n.2637-415G>A
c.2050-415G>A (n.2050-415G>A)
c.946-415G>A (n.946-415G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650638G>ACA305463466MAN2B1c.2047-416C>T (n.2047-416C>T)
c.2044-416C>T (n.2044-416C>T)
n.2637-416C>T
c.2050-416C>T (n.2050-416C>T)
c.946-416C>T (n.946-416C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.12650638G=CA2323500408MAN2B1c.2047-416C= (n.2047-416C=)
c.2044-416C= (n.2044-416C=)
n.2637-416C=
c.2050-416C= (n.2050-416C=)
c.946-416C= (n.946-416C=)
19g.12650640G>ACA305463471MAN2B1c.2047-418C>T (n.2047-418C>T)
c.2044-418C>T (n.2044-418C>T)
n.2637-418C>T
c.2050-418C>T (n.2050-418C>T)
c.946-418C>T (n.946-418C>T)
dbSNP
19g.12650640G=CA2323500409MAN2B1c.2047-418C= (n.2047-418C=)
c.2044-418C= (n.2044-418C=)
n.2637-418C=
c.2050-418C= (n.2050-418C=)
c.946-418C= (n.946-418C=)
19g.12650642_12650645dupCA631833144MAN2B1c.2047-422_2047-419dup (n.2047-422_2047-419dup)
c.2044-422_2044-419dup (n.2044-422_2044-419dup)
n.2637-422_2637-419dup
c.2050-422_2050-419dup (n.2050-422_2050-419dup)
c.946-422_946-419dup (n.946-422_946-419dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched