Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.126446454C>A | CA1661800290 | CENPW | n.2417+26013G>T n.630+85209G>T n.800+12829C>A n.474+12829C>A | dbSNP |
6 | g.126446454C= | CA1661800289 | CENPW | n.2417+26013G= n.630+85209G= n.800+12829C= n.474+12829C= | |
6 | g.126446454C>G | CA1661800291 | CENPW | n.2417+26013G>C n.630+85209G>C n.800+12829C>G n.474+12829C>G | dbSNP |
6 | g.126446454C>T | CA147692056 | CENPW | n.2417+26013G>A n.630+85209G>A n.800+12829C>T n.474+12829C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.126446458C= | CA1661800292 | CENPW | n.2417+26009G= n.630+85205G= n.800+12833C= n.474+12833C= | |
6 | g.126446458C>G | CA1661800293 | CENPW | n.2417+26009G>C n.630+85205G>C n.800+12833C>G n.474+12833C>G | dbSNP |
6 | g.126446462G>C | CA2504817991 | CENPW | n.2417+26005C>G n.630+85201C>G n.800+12837G>C n.474+12837G>C | |
6 | g.126446467C>A | CA818587747 | CENPW | n.2417+26000G>T n.630+85196G>T n.800+12842C>A n.474+12842C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.126446467C= | CA1661800294 | CENPW | n.2417+26000G= n.630+85196G= n.800+12842C= n.474+12842C= | |
6 | g.126446469_126446470delinsTC | CA1661800295 | CENPW | n.2417+25997_2417+25998delinsGA n.630+85193_630+85194delinsGA n.800+12844_800+12845delinsTC n.474+12844_474+12845delinsTC | |
6 | g.126446470C= | CA1661800296 | CENPW | n.2417+25997G= n.630+85193G= n.800+12845C= n.474+12845C= | |
6 | g.126446470C>T | CA818587752 | CENPW | n.2417+25997G>A n.630+85193G>A n.800+12845C>T n.474+12845C>T | dbSNP |
6 | g.126446471del | CA818587751 | CENPW | n.2417+25997del n.630+85193del n.800+12846del n.474+12846del | dbSNP |
6 | g.126446471C>A | CA1094208564 | CENPW | n.2417+25996G>T n.630+85192G>T n.800+12846C>A n.474+12846C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.126446471C= | CA1661800297 | CENPW | n.2417+25996G= n.630+85192G= n.800+12846C= n.474+12846C= | |
6 | g.126446471C>T | CA1661800298 | CENPW | n.2417+25996G>A n.630+85192G>A n.800+12846C>T n.474+12846C>T | dbSNP |
6 | g.126446473A= | CA1661800299 | CENPW | n.2417+25994T= n.630+85190T= n.800+12848A= n.474+12848A= | |
6 | g.126446473A>G | CA570432410 | CENPW | n.2417+25994T>C n.630+85190T>C n.800+12848A>G n.474+12848A>G | dbSNP gnomAD v2 |
6 | g.126446483T>C | CA1661800301 | CENPW | n.2417+25984A>G n.630+85180A>G n.800+12858T>C n.474+12858T>C | dbSNP |
6 | g.126446483T>G | CA570432412 | CENPW | n.2417+25984A>C n.630+85180A>C n.800+12858T>G n.474+12858T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.126446483T= | CA1661800300 | CENPW | n.2417+25984A= n.630+85180A= n.800+12858T= n.474+12858T= | |
6 | g.126446487A= | CA1661800302 | CENPW | n.2417+25980T= n.630+85176T= n.800+12862A= n.474+12862A= | |
6 | g.126446487A>T | CA818587764 | CENPW | n.2417+25980T>A n.630+85176T>A n.800+12862A>T n.474+12862A>T | dbSNP |
6 | g.126446488A= | CA1661800303 | CENPW | n.2417+25979T= n.630+85175T= n.800+12863A= n.474+12863A= | |
6 | g.126446488A>T | CA147692057 | CENPW | n.2417+25979T>A n.630+85175T>A n.800+12863A>T n.474+12863A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.126446489G>A | CA818587768 | CENPW | n.2417+25978C>T n.630+85174C>T n.800+12864G>A n.474+12864G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.126446489G= | CA1661800304 | CENPW | n.2417+25978C= n.630+85174C= n.800+12864G= n.474+12864G= | |
6 | g.126446492G= | CA1661800305 | CENPW | n.2417+25975C= n.630+85171C= n.800+12867G= n.474+12867G= | |
6 | g.126446492G>T | CA1661800306 | CENPW | n.2417+25975C>A n.630+85171C>A n.800+12867G>T n.474+12867G>T | dbSNP |
6 | g.126446496C>A | CA818587769 | CENPW | n.2417+25971G>T n.630+85167G>T n.800+12871C>A n.474+12871C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.126446496C= | CA1661800307 | CENPW | n.2417+25971G= n.630+85167G= n.800+12871C= n.474+12871C= | |
6 | g.126446496C>T | CA1661800308 | CENPW | n.2417+25971G>A n.630+85167G>A n.800+12871C>T n.474+12871C>T | dbSNP |
6 | g.126446500C= | CA1661800309 | CENPW | n.2417+25967G= n.630+85163G= n.800+12875C= n.474+12875C= | |
6 | g.126446500C>T | CA147692058 | CENPW | n.2417+25967G>A n.630+85163G>A n.800+12875C>T n.474+12875C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.126446506A= | CA1661800310 | CENPW | n.2417+25961T= n.630+85157T= n.800+12881A= n.474+12881A= | |
6 | g.126446506A>G | CA147692059 | CENPW | n.2417+25961T>C n.630+85157T>C n.800+12881A>G n.474+12881A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.126446509C= | CA1661800311 | CENPW | n.2417+25958G= n.630+85154G= n.800+12884C= n.474+12884C= | |
6 | g.126446509C>T | CA818587772 | CENPW | n.2417+25958G>A n.630+85154G>A n.800+12884C>T n.474+12884C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.126446512T>C | CA147692060 | CENPW | n.2417+25955A>G n.630+85151A>G n.800+12887T>C n.474+12887T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.126446512T= | CA1661800312 | CENPW | n.2417+25955A= n.630+85151A= n.800+12887T= n.474+12887T= | |
6 | g.126446513T>C | CA1661800314 | CENPW | n.2417+25954A>G n.630+85150A>G n.800+12888T>C n.474+12888T>C | dbSNP |
6 | g.126446513T= | CA1661800313 | CENPW | n.2417+25954A= n.630+85150A= n.800+12888T= n.474+12888T= | |
6 | g.126446514A= | CA1661800315 | CENPW | n.2417+25953T= n.630+85149T= n.800+12889A= n.474+12889A= | |
6 | g.126446514A>G | CA147692061 | CENPW | n.2417+25953T>C n.630+85149T>C n.800+12889A>G n.474+12889A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.126446525C>A | CA2772970033 | CENPW | n.2417+25942G>T n.630+85138G>T n.800+12900C>A n.474+12900C>A | |
6 | g.126446528G>A | CA1094208573 | CENPW | n.2417+25939C>T n.630+85135C>T n.800+12903G>A n.474+12903G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.126446528G= | CA1661800316 | CENPW | n.2417+25939C= n.630+85135C= n.800+12903G= n.474+12903G= | |
6 | g.126446534A= | CA1661800317 | CENPW | n.2417+25933T= n.630+85129T= n.800+12909A= n.474+12909A= | |
6 | g.126446534A>G | CA1661800318 | CENPW | n.2417+25933T>C n.630+85129T>C n.800+12909A>G n.474+12909A>G | dbSNP |
6 | g.126446535C>T | CA2553651709 | CENPW | n.2417+25932G>A n.630+85128G>A n.800+12910C>T n.474+12910C>T | |
6 | g.126446537A>T | CA2559528113 | CENPW | n.2417+25930T>A n.630+85126T>A n.800+12912A>T n.474+12912A>T | |
6 | g.126446539A= | CA1661800319 | CENPW | n.2417+25928T= n.630+85124T= n.800+12914A= n.474+12914A= | |
6 | g.126446539A>T | CA570432417 | CENPW | n.2417+25928T>A n.630+85124T>A n.800+12914A>T n.474+12914A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.126446542C= | CA1661800320 | CENPW | n.2417+25925G= n.630+85121G= n.800+12917C= n.474+12917C= | |
6 | g.126446542C>T | CA1661800321 | CENPW | n.2417+25925G>A n.630+85121G>A n.800+12917C>T n.474+12917C>T | dbSNP |
6 | g.126446544G= | CA1661800322 | CENPW | n.2417+25923C= n.630+85119C= n.800+12919G= n.474+12919G= | |
6 | g.126446544G>T | CA147692062 | CENPW | n.2417+25923C>A n.630+85119C>A n.800+12919G>T n.474+12919G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.126446546T>C | CA147692063 | CENPW | n.2417+25921A>G n.630+85117A>G n.800+12921T>C n.474+12921T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.126446546T= | CA1661800323 | CENPW | n.2417+25921A= n.630+85117A= n.800+12921T= n.474+12921T= |