Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.809_817del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.126275327G>ACA383230070FOXRED1n.1115G>A
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n.809G>A
 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.685G>T
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n.579G>T
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c.123G>T (p.Gly41=)
c.-1G>T (n.-1G>T)
n.465G>T
n.810G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.126275329A>CCA383230071FOXRED1n.1117A>C
n.736A>C
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c.*485A>C (n.*485A>C)
c.*432A>C (n.*432A>C)
c.658A>C (p.Met220Leu)
n.1114A>C
n.875A>C
n.354A>C
c.*266A>C (n.*266A>C)
c.536A>C (p.Asp179Ala)
n.1416A>C
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c.592A>C (p.Met198Leu)
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11g.126275329A>GCA383230072FOXRED1n.1117A>G
n.736A>G
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11g.126275329A>TCA383230073FOXRED1n.1117A>T
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n.686A>T
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n.811A>T
11g.126275330T>ACA383230074FOXRED1n.1118T>A
n.737T>A
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c.*172T>C (n.*172T>C)
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Number of alleles fetched