Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.996+116T>C
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.102+83G>A
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n.996+83G>A
n.912+83G>A
dbSNP
3g.12608684delCA2664502876RAF1c.*258+82del (n.*258+82del)
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n.996+82del
n.912+82del
gnomAD v4
3g.12608684A=CA1346224726RAF1c.*258+82T= (n.*258+82T=)
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n.731+82T=
n.884+82T=
c.261+82T=
c.*374+82T= (n.*374+82T=)
n.954+82T=
n.946+82T=
n.909+82T=
c.*326+82T= (n.*326+82T=)
c.356+82T= (n.356+82T=)
c.317+82T= (n.317+82T=)
n.102+82T=
n.395T=
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n.996+82T=
n.912+82T=
3g.12608684A>GCA541261185RAF1c.*258+82T>C (n.*258+82T>C)
n.958+82T>C
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n.952+82T>C
n.916+82T>C
c.*190+82T>C (n.*190+82T>C)
n.1189+82T>C
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n.731+82T>C
n.884+82T>C
c.261+82T>C
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n.954+82T>C
n.946+82T>C
n.909+82T>C
c.*326+82T>C (n.*326+82T>C)
c.356+82T>C (n.356+82T>C)
c.317+82T>C (n.317+82T>C)
n.102+82T>C
n.395T>C
c.338+82T>C (n.338+82T>C)
n.996+82T>C
n.912+82T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12608685G>ACA2577511607RAF1c.*258+81C>T (n.*258+81C>T)
n.958+81C>T
c.581+81C>T (n.581+81C>T)
n.1181+81C>T
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n.916+81C>T
c.*190+81C>T (n.*190+81C>T)
n.1189+81C>T
n.907+81C>T
n.911+81C>T
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n.884+81C>T
c.261+81C>T
c.*374+81C>T (n.*374+81C>T)
n.954+81C>T
n.946+81C>T
n.909+81C>T
c.*326+81C>T (n.*326+81C>T)
c.356+81C>T (n.356+81C>T)
c.317+81C>T (n.317+81C>T)
n.102+81C>T
n.394C>T
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n.996+81C>T
n.912+81C>T
dbSNP
3g.12608685G>CCA69622660RAF1c.*258+81C>G (n.*258+81C>G)
n.958+81C>G
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Number of alleles fetched