Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
3g.12608512G>CCA1346224603RAF1c.*258+254C>G (n.*258+254C>G)
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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c.338+204G>T (n.338+204G>T)
n.996+204G>T
n.912+204G>T
 gnomAD v4
3g.12608564C>ACA2664502660RAF1c.*258+202G>T (n.*258+202G>T)
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 dbSNP
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n.912+171G>A
 gnomAD v4
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n.483G=
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n.912+170G=
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n.1189+167T>C
n.907+167T>C
n.911+167T>C
n.731+167T>C
n.884+167T>C
c.261+167T>C
c.*374+167T>C (n.*374+167T>C)
n.954+167T>C
n.946+167T>C
n.909+167T>C
c.*326+167T>C (n.*326+167T>C)
c.356+167T>C (n.356+167T>C)
c.317+167T>C (n.317+167T>C)
n.102+167T>C
n.480T>C
c.338+167T>C (n.338+167T>C)
n.996+167T>C
n.912+167T>C
 gnomAD v4
3g.12608600C>ACA2664502745RAF1c.*258+166G>T (n.*258+166G>T)
n.958+166G>T
c.581+166G>T (n.581+166G>T)
n.1181+166G>T
n.944+166G>T
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n.1189+166G>T
n.907+166G>T
n.911+166G>T
n.731+166G>T
n.884+166G>T
c.261+166G>T
c.*374+166G>T (n.*374+166G>T)
n.954+166G>T
n.946+166G>T
n.909+166G>T
c.*326+166G>T (n.*326+166G>T)
c.356+166G>T (n.356+166G>T)
c.317+166G>T (n.317+166G>T)
n.102+166G>T
n.479G>T
c.338+166G>T (n.338+166G>T)
n.996+166G>T
n.912+166G>T
 gnomAD v4
3g.12608600C>GCA2664502746RAF1c.*258+166G>C (n.*258+166G>C)
n.958+166G>C
c.581+166G>C (n.581+166G>C)
n.1181+166G>C
n.944+166G>C
n.952+166G>C
n.916+166G>C
c.*190+166G>C (n.*190+166G>C)
n.1189+166G>C
n.907+166G>C
n.911+166G>C
n.731+166G>C
n.884+166G>C
c.261+166G>C
c.*374+166G>C (n.*374+166G>C)
n.954+166G>C
n.946+166G>C
n.909+166G>C
c.*326+166G>C (n.*326+166G>C)
c.356+166G>C (n.356+166G>C)
c.317+166G>C (n.317+166G>C)
n.102+166G>C
n.479G>C
c.338+166G>C (n.338+166G>C)
n.996+166G>C
n.912+166G>C
 gnomAD v4
3g.12608600_12608604delinsCCTAGCA1346224680RAF1c.*258+162_*258+166delinsCTAGG (n.*258+162_*258+166delinsCTAGG)
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Number of alleles fetched