Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.12604267_12604287dupCA2580068478RAF1c.*364_*384dup (n.*364_*384dup)
c.7_27dup
n.278_298dup
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n.923_943dup
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n.1295_1315dup
n.1013_1033dup
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n.208_228dup
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n.1102_1122dup
n.919_939dup
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ClinVar
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dbSNP
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dbSNP
3g.12604278C>TCA351513271RAF1c.*369G>A (n.*369G>A)
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dbSNP
3g.12604279T>ACA351513283RAF1c.*368A>T (n.*368A>T)
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n.1022A>T
dbSNP
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dbSNP
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n.1056A=
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c.328A= (p.Arg110=)
n.212A=
c.448A= (p.Arg150=)
c.349A= (p.Arg117=)
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n.923A=
n.1022A=
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n.922C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1061C>A
n.926C>A
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n.1298C>A
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n.921C>A
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n.1063C>A
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n.211C>A
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c.348C>A (p.His116Gln)
n.1105C>A
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n.1021C>A
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n.1052A>T
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n.1015A>T
c.*267A>T (n.*267A>T)
n.920A>T
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c.262-3866A>T
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n.1062A>T
n.1054A>T
c.*434A>T (n.*434A>T)
c.464A>T (p.His155Leu)
c.326A>T (p.His109Leu)
n.210A>T
c.446A>T (p.His149Leu)
c.347A>T (p.His116Leu)
n.1104A>T
n.921A>T
n.1020A>T
dbSNP
3g.12604281T>CCA351513314RAF1c.*366A>G (n.*366A>G)
c.9A>G
n.280A>G
n.1066A>G
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c.689A>G (p.His230Arg)
n.1289A>G
n.1052A>G
n.1060A>G
n.925A>G
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n.1015A>G
c.*267A>G (n.*267A>G)
n.920A>G
n.839A>G
n.992A>G
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c.*482A>G (n.*482A>G)
n.1062A>G
n.1054A>G
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c.464A>G (p.His155Arg)
c.326A>G (p.His109Arg)
n.210A>G
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c.347A>G (p.His116Arg)
n.1104A>G
n.921A>G
n.1020A>G
dbSNP
3g.12604281T>GCA351513317RAF1c.*366A>C (n.*366A>C)
c.9A>C
n.280A>C
n.1066A>C
c.590A>C (p.His197Pro)
c.689A>C (p.His230Pro)
n.1289A>C
n.1052A>C
n.1060A>C
n.925A>C
n.807A>C
n.1297A>C
n.1015A>C
c.*267A>C (n.*267A>C)
n.920A>C
n.839A>C
n.992A>C
c.262-3866A>C
c.*482A>C (n.*482A>C)
n.1062A>C
n.1054A>C
c.*434A>C (n.*434A>C)
c.464A>C (p.His155Pro)
c.326A>C (p.His109Pro)
n.210A>C
c.446A>C (p.His149Pro)
c.347A>C (p.His116Pro)
n.1104A>C
n.921A>C
n.1020A>C
dbSNP
3g.12604281_12604282delinsTGCA1346219147RAF1c.*365_*366delinsCA (n.*365_*366delinsCA)
c.8_9delinsCA
n.279_280delinsCA
n.1065_1066delinsCA
c.589_590delinsCA (p.His197=)
c.688_689delinsCA (p.His230=)
n.1288_1289delinsCA
n.1051_1052delinsCA
n.1059_1060delinsCA
n.924_925delinsCA
n.806_807delinsCA
n.1296_1297delinsCA
n.1014_1015delinsCA
c.*266_*267delinsCA (n.*266_*267delinsCA)
n.919_920delinsCA
n.838_839delinsCA
n.991_992delinsCA
c.262-3867_262-3866delinsCA
c.*481_*482delinsCA (n.*481_*482delinsCA)
n.1061_1062delinsCA
n.1053_1054delinsCA
c.*433_*434delinsCA (n.*433_*434delinsCA)
c.463_464delinsCA (p.His155=)
c.325_326delinsCA (p.His109=)
n.209_210delinsCA
c.445_446delinsCA (p.His149=)
c.346_347delinsCA (p.His116=)
n.1103_1104delinsCA
n.920_921delinsCA
n.1019_1020delinsCA
3g.12604282delCA541260745RAF1c.*365del (n.*365del)
c.8del
n.279del
n.1065del
c.589del (p.His197ThrfsTer?)
c.688del (p.His230ThrfsTer?)
n.1288del
n.1051del
n.1059del
n.924del
n.806del
n.1296del
n.1014del
c.*266del (n.*266del)
n.919del
n.838del
n.991del
c.262-3867del
c.*481del (n.*481del)
n.1061del
n.1053del
c.*433del (n.*433del)
c.463del (p.His155ThrfsTer?)
c.325del (p.His109ThrfsTer?)
n.209del
c.445del (p.His149ThrfsTer?)
c.346del (p.His116ThrfsTer?)
n.1103del
n.920del
n.1019del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12604282G>ACA351513323RAF1c.*365C>T (n.*365C>T)
c.8C>T
n.279C>T
n.1065C>T
c.589C>T (p.His197Tyr)
c.688C>T (p.His230Tyr)
n.1288C>T
n.1051C>T
n.1059C>T
n.924C>T
n.806C>T
n.1296C>T
n.1014C>T
c.*266C>T (n.*266C>T)
n.919C>T
n.838C>T
n.991C>T
c.262-3867C>T
c.*481C>T (n.*481C>T)
n.1061C>T
n.1053C>T
c.*433C>T (n.*433C>T)
c.463C>T (p.His155Tyr)
c.325C>T (p.His109Tyr)
n.209C>T
c.445C>T (p.His149Tyr)
c.346C>T (p.His116Tyr)
n.1103C>T
n.920C>T
n.1019C>T
dbSNP
3g.12604282G>CCA351513324RAF1c.*365C>G (n.*365C>G)
c.8C>G
n.279C>G
n.1065C>G
c.589C>G (p.His197Asp)
c.688C>G (p.His230Asp)
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n.991C>G
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n.209C>G
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n.1103C>G
n.920C>G
n.1019C>G
dbSNP
3g.12604282G>TCA351513328RAF1c.*365C>A (n.*365C>A)
c.8C>A
n.279C>A
n.1065C>A
c.589C>A (p.His197Asn)
c.688C>A (p.His230Asn)
n.1288C>A
n.1051C>A
n.1059C>A
n.924C>A
n.806C>A
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n.991C>A
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c.325C>A (p.His109Asn)
n.209C>A
c.445C>A (p.His149Asn)
c.346C>A (p.His116Asn)
n.1103C>A
n.920C>A
n.1019C>A
dbSNP
3g.12604283C>ACA351513342RAF1c.*364G>T (n.*364G>T)
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dbSNP
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n.1018G>C
dbSNP
3g.12604283C>TCA432274367RAF1c.*364G>A (n.*364G>A)
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n.918G>A
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n.1060G>A
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c.*432G>A (n.*432G>A)
c.462G>A (p.Gln154=)
c.324G>A (p.Gln108=)
n.208G>A
c.444G>A (p.Gln148=)
c.345G>A (p.Gln115=)
n.1102G>A
n.919G>A
n.1018G>A
dbSNP
3g.12604284T>ACA351513352RAF1c.*363A>T (n.*363A>T)
c.6A>T
n.277A>T
n.1063A>T
c.587A>T (p.Gln196Leu)
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n.1049A>T
n.1057A>T
n.922A>T
n.804A>T
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n.917A>T
n.836A>T
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n.1101A>T
n.918A>T
n.1017A>T
dbSNP
3g.12604284T>CCA351513356RAF1c.*363A>G (n.*363A>G)
c.6A>G
n.277A>G
n.1063A>G
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c.686A>G (p.Gln229Arg)
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n.804A>G
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n.836A>G
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n.207A>G
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n.1101A>G
n.918A>G
n.1017A>G
dbSNP gnomAD v4
3g.12604284T>GCA351513358RAF1c.*363A>C (n.*363A>C)
c.6A>C
n.277A>C
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n.1286A>C
n.1049A>C
n.1057A>C
n.922A>C
n.804A>C
n.1294A>C
n.1012A>C
c.*264A>C (n.*264A>C)
n.917A>C
n.836A>C
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c.262-3869A>C
c.*479A>C (n.*479A>C)
n.1059A>C
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c.*431A>C (n.*431A>C)
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c.323A>C (p.Gln108Pro)
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n.918A>C
n.1017A>C
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c.6A=
n.277A=
n.1063A=
c.587A= (p.Gln196=)
c.686A= (p.Gln229=)
n.1286A=
n.1049A=
n.1057A=
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n.804A=
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n.917A=
n.836A=
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c.*479A= (n.*479A=)
n.1059A=
n.1051A=
c.*431A= (n.*431A=)
c.461A= (p.Gln154=)
c.323A= (p.Gln108=)
n.207A=
c.443A= (p.Gln148=)
c.344A= (p.Gln115=)
n.1101A=
n.918A=
n.1017A=
3g.12604285G>ACA351513362RAF1c.*362C>T (n.*362C>T)
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n.276C>T
n.1062C>T
c.586C>T (p.Gln196Ter)
c.685C>T (p.Gln229Ter)
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n.1048C>T
n.1056C>T
n.921C>T
n.803C>T
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n.1011C>T
c.*263C>T (n.*263C>T)
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n.988C>T
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c.*430C>T (n.*430C>T)
c.460C>T (p.Gln154Ter)
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n.206C>T
c.442C>T (p.Gln148Ter)
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n.1100C>T
n.917C>T
n.1016C>T
dbSNP
3g.12604285G>CCA351513364RAF1c.*362C>G (n.*362C>G)
c.5C>G
n.276C>G
n.1062C>G
c.586C>G (p.Gln196Glu)
c.685C>G (p.Gln229Glu)
n.1285C>G
n.1048C>G
n.1056C>G
n.921C>G
n.803C>G
n.1293C>G
n.1011C>G
c.*263C>G (n.*263C>G)
n.916C>G
n.835C>G
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c.262-3870C>G
c.*478C>G (n.*478C>G)
n.1058C>G
n.1050C>G
c.*430C>G (n.*430C>G)
c.460C>G (p.Gln154Glu)
c.322C>G (p.Gln108Glu)
n.206C>G
c.442C>G (p.Gln148Glu)
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n.1100C>G
n.917C>G
n.1016C>G
dbSNP
3g.12604285G>TCA351513374RAF1c.*362C>A (n.*362C>A)
c.5C>A
n.276C>A
n.1062C>A
c.586C>A (p.Gln196Lys)
c.685C>A (p.Gln229Lys)
n.1285C>A
n.1048C>A
n.1056C>A
n.921C>A
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n.1293C>A
n.1011C>A
c.*263C>A (n.*263C>A)
n.916C>A
n.835C>A
n.988C>A
c.262-3870C>A
c.*478C>A (n.*478C>A)
n.1058C>A
n.1050C>A
c.*430C>A (n.*430C>A)
c.460C>A (p.Gln154Lys)
c.322C>A (p.Gln108Lys)
n.206C>A
c.442C>A (p.Gln148Lys)
c.343C>A (p.Gln115Lys)
n.1100C>A
n.917C>A
n.1016C>A
3g.12604286A=CA1346219158RAF1c.*361T= (n.*361T=)
c.4T=
n.275T=
n.1061T=
c.585T= (p.Ser195=)
c.684T= (p.Ser228=)
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n.1047T=
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n.920T=
n.802T=
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n.1010T=
c.*262T= (n.*262T=)
n.915T=
n.834T=
n.987T=
c.262-3871T=
c.*477T= (n.*477T=)
n.1057T=
n.1049T=
c.*429T= (n.*429T=)
c.459T= (p.Ser153=)
c.321T= (p.Ser107=)
n.205T=
c.441T= (p.Ser147=)
c.342T= (p.Ser114=)
n.1099T=
n.916T=
n.1015T=
3g.12604286A>CCA432274368RAF1c.*361T>G (n.*361T>G)
c.4T>G
n.275T>G
n.1061T>G
c.585T>G (p.Ser195=)
c.684T>G (p.Ser228=)
n.1284T>G
n.1047T>G
n.1055T>G
n.920T>G
n.802T>G
n.1292T>G
n.1010T>G
c.*262T>G (n.*262T>G)
n.915T>G
n.834T>G
n.987T>G
c.262-3871T>G
c.*477T>G (n.*477T>G)
n.1057T>G
n.1049T>G
c.*429T>G (n.*429T>G)
c.459T>G (p.Ser153=)
c.321T>G (p.Ser107=)
n.205T>G
c.441T>G (p.Ser147=)
c.342T>G (p.Ser114=)
n.1099T>G
n.916T>G
n.1015T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12604286A>GCA432274369RAF1c.*361T>C (n.*361T>C)
c.4T>C
n.275T>C
n.1061T>C
c.585T>C (p.Ser195=)
c.684T>C (p.Ser228=)
n.1284T>C
n.1047T>C
n.1055T>C
n.920T>C
n.802T>C
n.1292T>C
n.1010T>C
c.*262T>C (n.*262T>C)
n.915T>C
n.834T>C
n.987T>C
c.262-3871T>C
c.*477T>C (n.*477T>C)
n.1057T>C
n.1049T>C
c.*429T>C (n.*429T>C)
c.459T>C (p.Ser153=)
c.321T>C (p.Ser107=)
n.205T>C
c.441T>C (p.Ser147=)
c.342T>C (p.Ser114=)
n.1099T>C
n.916T>C
n.1015T>C
dbSNP
3g.12604286A>TCA432274370RAF1c.*361T>A (n.*361T>A)
c.4T>A
n.275T>A
n.1061T>A
c.585T>A (p.Ser195=)
c.684T>A (p.Ser228=)
n.1284T>A
n.1047T>A
n.1055T>A
n.920T>A
n.802T>A
n.1292T>A
n.1010T>A
c.*262T>A (n.*262T>A)
n.915T>A
n.834T>A
n.987T>A
c.262-3871T>A
c.*477T>A (n.*477T>A)
n.1057T>A
n.1049T>A
c.*429T>A (n.*429T>A)
c.459T>A (p.Ser153=)
c.321T>A (p.Ser107=)
n.205T>A
c.441T>A (p.Ser147=)
c.342T>A (p.Ser114=)
n.1099T>A
n.916T>A
n.1015T>A
dbSNP
3g.12604287G>ACA351513383RAF1c.*360C>T (n.*360C>T)
c.3C>T
n.274C>T
n.1060C>T
c.584C>T (p.Ser195Phe)
c.683C>T (p.Ser228Phe)
n.1283C>T
n.1046C>T
n.1054C>T
n.919C>T
n.801C>T
n.1291C>T
n.1009C>T
c.*261C>T (n.*261C>T)
n.914C>T
n.833C>T
n.986C>T
c.262-3872C>T
c.*476C>T (n.*476C>T)
n.1056C>T
n.1048C>T
c.*428C>T (n.*428C>T)
c.458C>T (p.Ser153Phe)
c.320C>T (p.Ser107Phe)
n.204C>T
c.440C>T (p.Ser147Phe)
c.341C>T (p.Ser114Phe)
n.1098C>T
n.915C>T
n.1014C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.12604287G>CCA247160RAF1c.*360C>G (n.*360C>G)
c.3C>G
n.274C>G
n.1060C>G
c.584C>G (p.Ser195Cys)
c.683C>G (p.Ser228Cys)
n.1283C>G
n.1046C>G
n.1054C>G
n.919C>G
n.801C>G
n.1291C>G
n.1009C>G
c.*261C>G (n.*261C>G)
n.914C>G
n.833C>G
n.986C>G
c.262-3872C>G
c.*476C>G (n.*476C>G)
n.1056C>G
n.1048C>G
c.*428C>G (n.*428C>G)
c.458C>G (p.Ser153Cys)
c.320C>G (p.Ser107Cys)
n.204C>G
c.440C>G (p.Ser147Cys)
c.341C>G (p.Ser114Cys)
n.1098C>G
n.915C>G
n.1014C>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12604287G=CA1346219161RAF1c.*360C= (n.*360C=)
c.3C=
n.274C=
n.1060C=
c.584C= (p.Ser195=)
c.683C= (p.Ser228=)
n.1283C=
n.1046C=
n.1054C=
n.919C=
n.801C=
n.1291C=
n.1009C=
c.*261C= (n.*261C=)
n.914C=
n.833C=
n.986C=
c.262-3872C=
c.*476C= (n.*476C=)
n.1056C=
n.1048C=
c.*428C= (n.*428C=)
c.458C= (p.Ser153=)
c.320C= (p.Ser107=)
n.204C=
c.440C= (p.Ser147=)
c.341C= (p.Ser114=)
n.1098C=
n.915C=
n.1014C=
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ClinVar dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
3g.12604297_12604299delCA658657273RAF1c.*358-5_*358-3del (n.*358-5_*358-3del)
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n.1007-5_1007-3del
c.*259-5_*259-3del (n.*259-5_*259-3del)
n.912-5_912-3del
n.831-5_831-3del
n.984-5_984-3del
c.262-3879_262-3877del
c.*474-5_*474-3del (n.*474-5_*474-3del)
n.1054-5_1054-3del
n.1046-5_1046-3del
c.*426-5_*426-3del (n.*426-5_*426-3del)
c.456-5_456-3del (n.456-5_456-3del)
c.318-5_318-3del (n.318-5_318-3del)
n.202-5_202-3del
c.438-5_438-3del (n.438-5_438-3del)
c.339-5_339-3del (n.339-5_339-3del)
n.1096-5_1096-3del
n.913-5_913-3del
n.1012-5_1012-3del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.12604292_12604293insACAGGCATCCTCA2702204583RAF1c.*358-4_*358-3insAGGATGCCTGT (n.*358-4_*358-3insAGGATGCCTGT)
n.272-4_272-3insAGGATGCCTGT
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n.795_796insAGGATGCCTGT
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n.912-4_912-3insAGGATGCCTGT
n.831-4_831-3insAGGATGCCTGT
n.984-4_984-3insAGGATGCCTGT
c.262-3878_262-3877insAGGATGCCTGT
c.*474-4_*474-3insAGGATGCCTGT (n.*474-4_*474-3insAGGATGCCTGT)
n.1054-4_1054-3insAGGATGCCTGT
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c.*426-4_*426-3insAGGATGCCTGT (n.*426-4_*426-3insAGGATGCCTGT)
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n.202-4_202-3insAGGATGCCTGT
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c.339-4_339-3insAGGATGCCTGT (n.339-4_339-3insAGGATGCCTGT)
n.1096-4_1096-3insAGGATGCCTGT
n.913-4_913-3insAGGATGCCTGT
n.1012-4_1012-3insAGGATGCCTGT
dbSNP
3g.12604293G>ACA2580068479RAF1c.*358-4C>T (n.*358-4C>T)
n.272-4C>T
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n.1096-4C>T
n.913-4C>T
n.1012-4C>T
ClinVar dbSNP
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n.272-4C>A
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n.1052-4C>A
n.917-4C>A
n.795C>A
n.1289-4C>A
n.1007-4C>A
c.*259-4C>A (n.*259-4C>A)
n.912-4C>A
n.831-4C>A
n.984-4C>A
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n.1054-4C>A
n.1046-4C>A
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n.202-4C>A
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n.1096-4C>A
n.913-4C>A
n.1012-4C>A
dbSNP
3g.12604294G>ACA2701953348RAF1c.*358-5C>T (n.*358-5C>T)
n.272-5C>T
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n.917-5C>T
n.794C>T
n.1289-5C>T
n.1007-5C>T
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n.1096-5C>T
n.913-5C>T
n.1012-5C>T
dbSNP
3g.12604294G>CCA16604446RAF1c.*358-5C>G (n.*358-5C>G)
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ClinVar dbSNP
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n.1096-7C>T
n.913-7C>T
n.1012-7C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12604296G>CCA2701967804RAF1c.*358-7C>G (n.*358-7C>G)
n.272-7C>G
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n.1096-7C>G
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n.1012-7C>G
dbSNP
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n.1096-7C>A
n.913-7C>A
n.1012-7C>A
gnomAD v4
3g.12604297G>ACA2577511514RAF1c.*358-8C>T (n.*358-8C>T)
n.272-8C>T
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n.984-8C>T
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n.1096-8C>T
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dbSNP gnomAD v4
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n.1012-8C>G
dbSNP
3g.12604297G>TCA2702204645RAF1c.*358-8C>A (n.*358-8C>A)
n.272-8C>A
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n.917-8C>A
n.791C>A
n.1289-8C>A
n.1007-8C>A
c.*259-8C>A (n.*259-8C>A)
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c.456-8C>A (n.456-8C>A)
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c.438-8C>A (n.438-8C>A)
c.339-8C>A (n.339-8C>A)
n.1096-8C>A
n.913-8C>A
n.1012-8C>A
dbSNP
3g.12604298A>TCA2702204689RAF1c.*358-9T>A (n.*358-9T>A)
n.272-9T>A
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n.1052-9T>A
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n.1096-9T>A
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n.1012-9T>A
dbSNP
3g.12604299delCA2755252683RAF1c.*358-10del (n.*358-10del)
n.272-10del
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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n.272-36del
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n.1289-36del
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n.984-36del
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c.438-36del (n.438-36del)
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n.1096-36del
n.913-36del
n.1012-36del
gnomAD v4
3g.12604325A>GCA2702205271RAF1c.*358-36T>C (n.*358-36T>C)
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1096-38C>T
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n.1012-38C>T
dbSNP gnomAD v2
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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n.272-54T>A
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n.745T>A
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1096-68T>A
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dbSNP
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dbSNP COSMIC
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