Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.991G>C
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n.1277+14G>C
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n.1193+14G>C
dbSNP
3g.12600374C>TCA2259654RAF1c.*539+14G>A (n.*539+14G>A)
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n.1188+14G>A
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n.1093+14G>A
n.1012+14G>A
n.1165+14G>A
c.289+14G>A
c.*655+14G>A (n.*655+14G>A)
n.991G>A
n.1249G>A
n.1227+14G>A
c.*599+14G>A (n.*599+14G>A)
c.*607+14G>A (n.*607+14G>A)
c.637+14G>A (n.637+14G>A)
c.922+14G>A (n.922+14G>A)
c.499+14G>A (n.499+14G>A)
n.106+14G>A
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c.619+14G>A (n.619+14G>A)
c.520+14G>A (n.520+14G>A)
c.679+14G>A (n.679+14G>A)
n.1277+14G>A
n.1094+14G>A
n.1193+14G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12600375T>ACA2664499787RAF1c.*539+13A>T (n.*539+13A>T)
c.182+13A>T
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n.626+13A>T
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n.1475A>T
n.1225+13A>T
n.1233+13A>T
n.1098+13A>T
n.980+13A>T
n.1470+13A>T
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c.*440+13A>T (n.*440+13A>T)
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.12600386A>CCA351509832RAF1c.*539+2T>G (n.*539+2T>G)
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n.1088G>C
n.1187G>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.916G>A (p.Glu306Lys)
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n.1187G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
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n.1186C>G
dbSNP gnomAD v4
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c.915C= (p.Ser305=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.1184A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12600397T>GCA351510028RAF1c.*530A>C (n.*530A>C)
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n.971A>C
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n.1184A>C
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n.1083C>T
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n.1217C>T
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n.1267C>T
n.1084C>T
n.1183C>T
dbSNP
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c.172C>A
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c.852C>A (p.His284Gln)
n.1452C>A
n.1215C>A
n.1223C>A
n.1088C>A
n.970C>A
n.1460C>A
n.1178C>A
c.*430C>A (n.*430C>A)
n.1083C>A
n.1002C>A
n.1155C>A
c.279C>A
c.*645C>A (n.*645C>A)
n.967C>A
n.1225C>A
n.1217C>A
c.*589C>A (n.*589C>A)
c.*597C>A (n.*597C>A)
c.627C>A (p.His209Gln)
c.912C>A (p.His304Gln)
c.489C>A (p.His163Gln)
n.96C>A
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c.609C>A (p.His203Gln)
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n.1177A>C
c.*429A>C (n.*429A>C)
n.1082A>C
n.1001A>C
n.1154A>C
c.278A>C
c.*644A>C (n.*644A>C)
n.966A>C
n.1224A>C
n.1216A>C
c.*588A>C (n.*588A>C)
c.*596A>C (n.*596A>C)
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c.911A>C (p.His304Pro)
c.488A>C (p.His163Pro)
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n.1266A>C
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3g.12600400G>ACA351510061RAF1c.*527C>T (n.*527C>T)
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n.1181C>T
ClinVar
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c.170C>G
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n.1223C>G
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c.*587C>A (n.*587C>A)
c.*595C>A (n.*595C>A)
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c.910C>A (p.His304Asn)
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c.*427T>C (n.*427T>C)
n.1080T>C
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n.1180T>C
COSMIC
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c.*642T>A (n.*642T>A)
n.964T>A
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n.1214T>A
c.*586T>A (n.*586T>A)
c.*594T>A (n.*594T>A)
c.624T>A (p.Ser208Arg)
c.909T>A (p.Ser303Arg)
c.486T>A (p.Ser162Arg)
n.93T>A
n.370T>A
c.606T>A (p.Ser202Arg)
c.507T>A (p.Ser169Arg)
c.666T>A (p.Ser222Arg)
n.1264T>A
n.1081T>A
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ClinVar
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.368A>C
c.604A>C (p.Ser202Arg)
c.505A>C (p.Ser169Arg)
c.664A>C (p.Ser222Arg)
n.1262A>C
n.1079A>C
n.1178A>C
3g.12600404T>ACA432274092RAF1c.*523A>T (n.*523A>T)
c.166A>T
n.437A>T
n.1223A>T
c.747A>T (p.Arg249=)
n.610A>T
c.846A>T (p.Arg282=)
n.1446A>T
n.1209A>T
n.1217A>T
n.1082A>T
n.964A>T
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c.*424A>T (n.*424A>T)
n.1077A>T
n.996A>T
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c.273A>T
c.*639A>T (n.*639A>T)
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c.*583A>T (n.*583A>T)
c.*591A>T (n.*591A>T)
c.621A>T (p.Arg207=)
c.906A>T (p.Arg302=)
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n.90A>T
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c.603A>T (p.Arg201=)
c.504A>T (p.Arg168=)
c.663A>T (p.Arg221=)
n.1261A>T
n.1078A>T
n.1177A>T
3g.12600404T>CCA432274093RAF1c.*523A>G (n.*523A>G)
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n.437A>G
n.1223A>G
c.747A>G (p.Arg249=)
n.610A>G
c.846A>G (p.Arg282=)
n.1446A>G
n.1209A>G
n.1217A>G
n.1082A>G
n.964A>G
n.1454A>G
n.1172A>G
c.*424A>G (n.*424A>G)
n.1077A>G
n.996A>G
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c.273A>G
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n.961A>G
n.1219A>G
n.1211A>G
c.*583A>G (n.*583A>G)
c.*591A>G (n.*591A>G)
c.621A>G (p.Arg207=)
c.906A>G (p.Arg302=)
c.483A>G (p.Arg161=)
n.90A>G
n.367A>G
c.603A>G (p.Arg201=)
c.504A>G (p.Arg168=)
c.663A>G (p.Arg221=)
n.1261A>G
n.1078A>G
n.1177A>G
3g.12600404T>GCA432274094RAF1c.*523A>C (n.*523A>C)
c.166A>C
n.437A>C
n.1223A>C
c.747A>C (p.Arg249=)
n.610A>C
c.846A>C (p.Arg282=)
n.1446A>C
n.1209A>C
n.1217A>C
n.1082A>C
n.964A>C
n.1454A>C
n.1172A>C
c.*424A>C (n.*424A>C)
n.1077A>C
n.996A>C
n.1149A>C
c.273A>C
c.*639A>C (n.*639A>C)
n.961A>C
n.1219A>C
n.1211A>C
c.*583A>C (n.*583A>C)
c.*591A>C (n.*591A>C)
c.621A>C (p.Arg207=)
c.906A>C (p.Arg302=)
c.483A>C (p.Arg161=)
n.90A>C
n.367A>C
c.603A>C (p.Arg201=)
c.504A>C (p.Arg168=)
c.663A>C (p.Arg221=)
n.1261A>C
n.1078A>C
n.1177A>C
3g.12600405C>ACA351510101RAF1c.*522G>T (n.*522G>T)
c.165G>T
n.436G>T
n.1222G>T
c.746G>T (p.Arg249Leu)
n.609G>T
c.845G>T (p.Arg282Leu)
n.1445G>T
n.1208G>T
n.1216G>T
n.1081G>T
n.963G>T
n.1453G>T
n.1171G>T
c.*423G>T (n.*423G>T)
n.1076G>T
n.995G>T
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c.272G>T
c.*638G>T (n.*638G>T)
n.960G>T
n.1218G>T
n.1210G>T
c.*582G>T (n.*582G>T)
c.*590G>T (n.*590G>T)
c.620G>T (p.Arg207Leu)
c.905G>T (p.Arg302Leu)
c.482G>T (p.Arg161Leu)
n.89G>T
n.366G>T
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c.503G>T (p.Arg168Leu)
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n.1260G>T
n.1077G>T
n.1176G>T
gnomAD v4
3g.12600405C=CA1346242698RAF1c.*522G= (n.*522G=)
c.165G=
n.436G=
n.1222G=
c.746G= (p.Arg249=)
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n.1208G=
n.1216G=
n.1081G=
n.963G=
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n.1171G=
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n.1076G=
n.995G=
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c.272G=
c.*638G= (n.*638G=)
n.960G=
n.1218G=
n.1210G=
c.*582G= (n.*582G=)
c.*590G= (n.*590G=)
c.620G= (p.Arg207=)
c.905G= (p.Arg302=)
c.482G= (p.Arg161=)
n.89G=
n.366G=
c.602G= (p.Arg201=)
c.503G= (p.Arg168=)
c.662G= (p.Arg221=)
n.1260G=
n.1077G=
n.1176G=
3g.12600405C>GCA351510097RAF1c.*522G>C (n.*522G>C)
c.165G>C
n.436G>C
n.1222G>C
c.746G>C (p.Arg249Pro)
n.609G>C
c.845G>C (p.Arg282Pro)
n.1445G>C
n.1208G>C
n.1216G>C
n.1081G>C
n.963G>C
n.1453G>C
n.1171G>C
c.*423G>C (n.*423G>C)
n.1076G>C
n.995G>C
n.1148G>C
c.272G>C
c.*638G>C (n.*638G>C)
n.960G>C
n.1218G>C
n.1210G>C
c.*582G>C (n.*582G>C)
c.*590G>C (n.*590G>C)
c.620G>C (p.Arg207Pro)
c.905G>C (p.Arg302Pro)
c.482G>C (p.Arg161Pro)
n.89G>C
n.366G>C
c.602G>C (p.Arg201Pro)
c.503G>C (p.Arg168Pro)
c.662G>C (p.Arg221Pro)
n.1260G>C
n.1077G>C
n.1176G>C
3g.12600405C>TCA2259661RAF1c.*522G>A (n.*522G>A)
c.165G>A
n.436G>A
n.1222G>A
c.746G>A (p.Arg249Gln)
n.609G>A
c.845G>A (p.Arg282Gln)
n.1445G>A
n.1208G>A
n.1216G>A
n.1081G>A
n.963G>A
n.1453G>A
n.1171G>A
c.*423G>A (n.*423G>A)
n.1076G>A
n.995G>A
n.1148G>A
c.272G>A
c.*638G>A (n.*638G>A)
n.960G>A
n.1218G>A
n.1210G>A
c.*582G>A (n.*582G>A)
c.*590G>A (n.*590G>A)
c.620G>A (p.Arg207Gln)
c.905G>A (p.Arg302Gln)
c.482G>A (p.Arg161Gln)
n.89G>A
n.366G>A
c.602G>A (p.Arg201Gln)
c.503G>A (p.Arg168Gln)
c.662G>A (p.Arg221Gln)
n.1260G>A
n.1077G>A
n.1176G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
3g.12600406G>ACA2259662RAF1c.*521C>T (n.*521C>T)
c.164C>T
n.435C>T
n.1221C>T
c.745C>T (p.Arg249Ter)
n.608C>T
c.844C>T (p.Arg282Ter)
n.1444C>T
n.1207C>T
n.1215C>T
n.1080C>T
n.962C>T
n.1452C>T
n.1170C>T
c.*422C>T (n.*422C>T)
n.1075C>T
n.994C>T
n.1147C>T
c.271C>T
c.*637C>T (n.*637C>T)
n.959C>T
n.1217C>T
n.1209C>T
c.*581C>T (n.*581C>T)
c.*589C>T (n.*589C>T)
c.619C>T (p.Arg207Ter)
c.904C>T (p.Arg302Ter)
c.481C>T (p.Arg161Ter)
n.88C>T
n.365C>T
c.601C>T (p.Arg201Ter)
c.502C>T (p.Arg168Ter)
c.661C>T (p.Arg221Ter)
n.1259C>T
n.1076C>T
n.1175C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12600406G>CCA351510102RAF1c.*521C>G (n.*521C>G)
c.164C>G
n.435C>G
n.1221C>G
c.745C>G (p.Arg249Gly)
n.608C>G
c.844C>G (p.Arg282Gly)
n.1444C>G
n.1207C>G
n.1215C>G
n.1080C>G
n.962C>G
n.1452C>G
n.1170C>G
c.*422C>G (n.*422C>G)
n.1075C>G
n.994C>G
n.1147C>G
c.271C>G
c.*637C>G (n.*637C>G)
n.959C>G
n.1217C>G
n.1209C>G
c.*581C>G (n.*581C>G)
c.*589C>G (n.*589C>G)
c.619C>G (p.Arg207Gly)
c.904C>G (p.Arg302Gly)
c.481C>G (p.Arg161Gly)
n.88C>G
n.365C>G
c.601C>G (p.Arg201Gly)
c.502C>G (p.Arg168Gly)
c.661C>G (p.Arg221Gly)
n.1259C>G
n.1076C>G
n.1175C>G
ClinVar dbSNP
3g.12600406G=CA1346242699RAF1c.*521C= (n.*521C=)
c.164C=
n.435C=
n.1221C=
c.745C= (p.Arg249=)
n.608C=
c.844C= (p.Arg282=)
n.1444C=
n.1207C=
n.1215C=
n.1080C=
n.962C=
n.1452C=
n.1170C=
c.*422C= (n.*422C=)
n.1075C=
n.994C=
n.1147C=
c.271C=
c.*637C= (n.*637C=)
n.959C=
n.1217C=
n.1209C=
c.*581C= (n.*581C=)
c.*589C= (n.*589C=)
c.619C= (p.Arg207=)
c.904C= (p.Arg302=)
c.481C= (p.Arg161=)
n.88C=
n.365C=
c.601C= (p.Arg201=)
c.502C= (p.Arg168=)
c.661C= (p.Arg221=)
n.1259C=
n.1076C=
n.1175C=
3g.12600406G>TCA432274099RAF1c.*521C>A (n.*521C>A)
c.164C>A
n.435C>A
n.1221C>A
c.745C>A (p.Arg249=)
n.608C>A
c.844C>A (p.Arg282=)
n.1444C>A
n.1207C>A
n.1215C>A
n.1080C>A
n.962C>A
n.1452C>A
n.1170C>A
c.*422C>A (n.*422C>A)
n.1075C>A
n.994C>A
n.1147C>A
c.271C>A
c.*637C>A (n.*637C>A)
n.959C>A
n.1217C>A
n.1209C>A
c.*581C>A (n.*581C>A)
c.*589C>A (n.*589C>A)
c.619C>A (p.Arg207=)
c.904C>A (p.Arg302=)
c.481C>A (p.Arg161=)
n.88C>A
n.365C>A
c.601C>A (p.Arg201=)
c.502C>A (p.Arg168=)
c.661C>A (p.Arg221=)
n.1259C>A
n.1076C>A
n.1175C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.12600407A=CA1346242700RAF1c.*520T= (n.*520T=)
c.163T=
n.434T=
n.1220T=
c.744T= (p.Ile248=)
n.607T=
c.843T= (p.Ile281=)
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n.1206T=
n.1214T=
n.1079T=
n.961T=
n.1451T=
n.1169T=
c.*421T= (n.*421T=)
n.1074T=
n.993T=
n.1146T=
c.270T=
c.*636T= (n.*636T=)
n.958T=
n.1216T=
n.1208T=
c.*580T= (n.*580T=)
c.*588T= (n.*588T=)
c.618T= (p.Ile206=)
c.903T= (p.Ile301=)
c.480T= (p.Ile160=)
n.87T=
n.364T=
c.600T= (p.Ile200=)
c.501T= (p.Ile167=)
c.660T= (p.Ile220=)
n.1258T=
n.1075T=
n.1174T=
3g.12600407A>CCA351510103RAF1c.*520T>G (n.*520T>G)
c.163T>G
n.434T>G
n.1220T>G
c.744T>G (p.Ile248Met)
n.607T>G
c.843T>G (p.Ile281Met)
n.1443T>G
n.1206T>G
n.1214T>G
n.1079T>G
n.961T>G
n.1451T>G
n.1169T>G
c.*421T>G (n.*421T>G)
n.1074T>G
n.993T>G
n.1146T>G
c.270T>G
c.*636T>G (n.*636T>G)
n.958T>G
n.1216T>G
n.1208T>G
c.*580T>G (n.*580T>G)
c.*588T>G (n.*588T>G)
c.618T>G (p.Ile206Met)
c.903T>G (p.Ile301Met)
c.480T>G (p.Ile160Met)
n.87T>G
n.364T>G
c.600T>G (p.Ile200Met)
c.501T>G (p.Ile167Met)
c.660T>G (p.Ile220Met)
n.1258T>G
n.1075T>G
n.1174T>G
COSMIC COSMIC
3g.12600407A>GCA432274100RAF1c.*520T>C (n.*520T>C)
c.163T>C
n.434T>C
n.1220T>C
c.744T>C (p.Ile248=)
n.607T>C
c.843T>C (p.Ile281=)
n.1443T>C
n.1206T>C
n.1214T>C
n.1079T>C
n.961T>C
n.1451T>C
n.1169T>C
c.*421T>C (n.*421T>C)
n.1074T>C
n.993T>C
n.1146T>C
c.270T>C
c.*636T>C (n.*636T>C)
n.958T>C
n.1216T>C
n.1208T>C
c.*580T>C (n.*580T>C)
c.*588T>C (n.*588T>C)
c.618T>C (p.Ile206=)
c.903T>C (p.Ile301=)
c.480T>C (p.Ile160=)
n.87T>C
n.364T>C
c.600T>C (p.Ile200=)
c.501T>C (p.Ile167=)
c.660T>C (p.Ile220=)
n.1258T>C
n.1075T>C
n.1174T>C
3g.12600407A>TCA432274101RAF1c.*520T>A (n.*520T>A)
c.163T>A
n.434T>A
n.1220T>A
c.744T>A (p.Ile248=)
n.607T>A
c.843T>A (p.Ile281=)
n.1443T>A
n.1206T>A
n.1214T>A
n.1079T>A
n.961T>A
n.1451T>A
n.1169T>A
c.*421T>A (n.*421T>A)
n.1074T>A
n.993T>A
n.1146T>A
c.270T>A
c.*636T>A (n.*636T>A)
n.958T>A
n.1216T>A
n.1208T>A
c.*580T>A (n.*580T>A)
c.*588T>A (n.*588T>A)
c.618T>A (p.Ile206=)
c.903T>A (p.Ile301=)
c.480T>A (p.Ile160=)
n.87T>A
n.364T>A
c.600T>A (p.Ile200=)
c.501T>A (p.Ile167=)
c.660T>A (p.Ile220=)
n.1258T>A
n.1075T>A
n.1174T>A
ClinVar dbSNP
3g.12600408A>CCA351510105RAF1c.*519T>G (n.*519T>G)
c.162T>G
n.433T>G
n.1219T>G
c.743T>G (p.Ile248Ser)
n.606T>G
c.842T>G (p.Ile281Ser)
n.1442T>G
n.1205T>G
n.1213T>G
n.1078T>G
n.960T>G
n.1450T>G
n.1168T>G
c.*420T>G (n.*420T>G)
n.1073T>G
n.992T>G
n.1145T>G
c.269T>G
c.*635T>G (n.*635T>G)
n.957T>G
n.1215T>G
n.1207T>G
c.*579T>G (n.*579T>G)
c.*587T>G (n.*587T>G)
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n.1209G>C
n.1074G>C
n.956G>C
n.1446G>C
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n.1069G>C
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c.*583G>C (n.*583G>C)
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n.1169G>C
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n.1069T>G
n.1168T>G
gnomAD v4
3g.12600413A>GCA432274112RAF1c.*514T>C (n.*514T>C)
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n.428T>C
n.1214T>C
c.738T>C (p.Asp246=)
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c.837T>C (p.Asp279=)
n.1437T>C
n.1200T>C
n.1208T>C
n.1073T>C
n.955T>C
n.1445T>C
n.1163T>C
c.*415T>C (n.*415T>C)
n.1068T>C
n.987T>C
n.1140T>C
c.264T>C
c.*630T>C (n.*630T>C)
n.952T>C
n.1210T>C
n.1202T>C
c.*574T>C (n.*574T>C)
c.*582T>C (n.*582T>C)
c.612T>C (p.Asp204=)
c.897T>C (p.Asp299=)
c.474T>C (p.Asp158=)
n.81T>C
n.358T>C
c.594T>C (p.Asp198=)
c.495T>C (p.Asp165=)
c.654T>C (p.Asp218=)
n.1252T>C
n.1069T>C
n.1168T>C
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c.157T>A
n.428T>A
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c.837T>A (p.Asp279Glu)
n.1437T>A
n.1200T>A
n.1208T>A
n.1073T>A
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n.1445T>A
n.1163T>A
c.*415T>A (n.*415T>A)
n.1068T>A
n.987T>A
n.1140T>A
c.264T>A
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n.952T>A
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c.*582T>A (n.*582T>A)
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n.1252T>A
n.1069T>A
n.1168T>A
ClinVar dbSNP
3g.12600414T>ACA351510165RAF1c.*513A>T (n.*513A>T)
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n.427A>T
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n.357A>T
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n.1251A>T
n.1068A>T
n.1167A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12600414T>CCA2259663RAF1c.*513A>G (n.*513A>G)
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n.80A>G
n.357A>G
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n.1251A>G
n.1068A>G
n.1167A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12600414T>GCA351510207RAF1c.*513A>C (n.*513A>C)
c.156A>C
n.427A>C
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n.600A>C
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n.1207A>C
n.1072A>C
n.954A>C
n.1444A>C
n.1162A>C
c.*414A>C (n.*414A>C)
n.1067A>C
n.986A>C
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c.263A>C
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n.1209A>C
n.1201A>C
c.*573A>C (n.*573A>C)
c.*581A>C (n.*581A>C)
c.611A>C (p.Asp204Ala)
c.896A>C (p.Asp299Ala)
c.473A>C (p.Asp158Ala)
n.80A>C
n.357A>C
c.593A>C (p.Asp198Ala)
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n.1068A>C
n.1167A>C
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c.*629A= (n.*629A=)
n.951A=
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c.*573A= (n.*573A=)
c.*581A= (n.*581A=)
c.611A= (p.Asp204=)
c.896A= (p.Asp299=)
c.473A= (p.Asp158=)
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n.985G>T
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n.1067G>T
n.1166G>T
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n.1208G=
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c.*572G= (n.*572G=)
c.*580G= (n.*580G=)
c.610G= (p.Asp204=)
c.895G= (p.Asp299=)
c.472G= (p.Asp158=)
n.79G=
n.356G=
c.592G= (p.Asp198=)
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n.1166G=
3g.12600415C>GCA351510214RAF1c.*512G>C (n.*512G>C)
c.155G>C
n.426G>C
n.1212G>C
c.736G>C (p.Asp246His)
n.599G>C
c.835G>C (p.Asp279His)
n.1435G>C
n.1198G>C
n.1206G>C
n.1071G>C
n.953G>C
n.1443G>C
n.1161G>C
c.*413G>C (n.*413G>C)
n.1066G>C
n.985G>C
n.1138G>C
c.262G>C
c.*628G>C (n.*628G>C)
n.950G>C
n.1208G>C
n.1200G>C
c.*572G>C (n.*572G>C)
c.*580G>C (n.*580G>C)
c.610G>C (p.Asp204His)
c.895G>C (p.Asp299His)
c.472G>C (p.Asp158His)
n.79G>C
n.356G>C
c.592G>C (p.Asp198His)
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c.652G>C (p.Asp218His)
n.1250G>C
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n.1212G>A
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n.1071G>A
n.953G>A
n.1443G>A
n.1161G>A
c.*413G>A (n.*413G>A)
n.1066G>A
n.985G>A
n.1138G>A
c.262G>A
c.*628G>A (n.*628G>A)
n.950G>A
n.1208G>A
n.1200G>A
c.*572G>A (n.*572G>A)
c.*580G>A (n.*580G>A)
c.610G>A (p.Asp204Asn)
c.895G>A (p.Asp299Asn)
c.472G>A (p.Asp158Asn)
n.79G>A
n.356G>A
c.592G>A (p.Asp198Asn)
c.493G>A (p.Asp165Asn)
c.652G>A (p.Asp218Asn)
n.1250G>A
n.1067G>A
n.1166G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.12600416C>ACA351510223RAF1c.*512-1G>T (n.*512-1G>T)
c.155-1G>T
n.426-1G>T
n.1212-1G>T
c.736-1G>T (n.736-1G>T)
n.598G>T
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n.1443-1G>T
n.1161-1G>T
c.*413-1G>T (n.*413-1G>T)
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n.985-1G>T
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c.*628-1G>T (n.*628-1G>T)
n.949G>T
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n.1200-1G>T
c.*572-1G>T (n.*572-1G>T)
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n.1250-1G>T
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n.1166-1G>T
3g.12600416C>GCA351510233RAF1c.*512-1G>C (n.*512-1G>C)
c.155-1G>C
n.426-1G>C
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c.736-1G>C (n.736-1G>C)
n.598G>C
c.835-1G>C (n.835-1G>C)
n.1435-1G>C
n.1198-1G>C
n.1206-1G>C
n.1071-1G>C
n.953-1G>C
n.1443-1G>C
n.1161-1G>C
c.*413-1G>C (n.*413-1G>C)
n.1066-1G>C
n.985-1G>C
n.1138-1G>C
c.262-1G>C
c.*628-1G>C (n.*628-1G>C)
n.949G>C
n.1208-1G>C
n.1200-1G>C
c.*572-1G>C (n.*572-1G>C)
c.*580-1G>C (n.*580-1G>C)
c.610-1G>C (n.610-1G>C)
c.895-1G>C (n.895-1G>C)
c.472-1G>C (n.472-1G>C)
n.79-1G>C
n.356-1G>C
c.592-1G>C (n.592-1G>C)
c.493-1G>C (n.493-1G>C)
c.652-1G>C (n.652-1G>C)
n.1250-1G>C
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3g.12600416C>TCA351510242RAF1c.*512-1G>A (n.*512-1G>A)
c.155-1G>A
n.426-1G>A
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c.*413-1G>A (n.*413-1G>A)
n.1066-1G>A
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n.1066-8del
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n.942del
n.1208-8del
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched