Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP
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n.1278-21_1278-20del
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ClinVar dbSNP
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n.1013-21C>T
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n.1065C>T
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dbSNP
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n.1278-29T>C
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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c.289+14G>A
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1277+13A>T
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gnomAD v4
3g.12600375T>GCA541260609RAF1c.*539+13A>C (n.*539+13A>C)
c.182+13A>C
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n.1188+13A>C
c.*440+13A>C (n.*440+13A>C)
n.1093+13A>C
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c.289+13A>C
c.*655+13A>C (n.*655+13A>C)
n.990A>C
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c.*599+13A>C (n.*599+13A>C)
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c.520+13A>C (n.520+13A>C)
c.679+13A>C (n.679+13A>C)
n.1277+13A>C
n.1094+13A>C
n.1193+13A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
3g.12600375T=CA1346242685RAF1c.*539+13A= (n.*539+13A=)
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Number of alleles fetched